СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ВЛИЯНИЕ НА<.>)

Общее количество найденных документов : 1286
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.175

Overproduction of mycobacterial ribosomal protein S13 induces catalase/peroxidase activity and hypersensitivity to isoniazid in Mycobacterium smegmatis [Text] / Eugenie Dubnau [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 170, N 1. - P17-22 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Гиперпродукция микобактериального рибосомного белка S13 вызывает активность каталазы-пероксидазы и гиперчувствительность к изониазиду у Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Идентифицирован фрагмент ДНК бациллы Кальметта-Геррена BCG, к-рый на многокопийной плазмиде вызывает гиперчувствительность к изониазиду (I) у Mycobacterium smegmatis. Фрагмент содержит кластер генов, кодирующих рибосомные белки L36 (rpm J), S13 (rps M), S11 (rps K) и S4 (rps D), а также ген фактора инициации 1 (cnf A), открытую рамку считывания ORFX с неизвестной функцией и предполагаемую промоторную область. Показано, что ген rps M из BCG или M. smegmatis необходим и достаточен для фенотипа гиперчувствительности к I у M. smegmatis. Однако весь кластер генов на многокопийной плазмиде не влияет на чувствительность к I у BCG. Присутствие гена rps M на многокопийной плазмиде вызывает увеличение активности каталазы-пероксидазы (II) у M. smegmatis. Высказано предположение, что гиперпродукция белка S13 является стрессом, приводящим к усилению экспрессии гена II (katG) и в результате этого к гиперчувствительности к I. США, Public Health Research Inst., Tuberculosis Center, New York, NY 10016. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S13
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ НА
КАТАЛАЗА
ИНДУКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИЗОНИАЗИД
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dubnau, Eugenie; Soares, Sonia; Huang, Tian Jun; Jacobs, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.59

Dorman, Charles J.
Flexible response: DNA supercoiling, transcription and bacterial adaptation to environmental stress [Text] / Charles J. Dorman // Trends Microbiol. - 1996. - Vol. 4, N 6. - P214-216 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Гибкий ответ: суперспирализация ДНК, транскрипция и бактериальная адаптация к стрессам окружающей среды
Аннотация: Обзор. Обсуждается роль суперспирализации ДНК в индукции экспрессии оперона proU у Escherichia coli и Salmonella typhimurium при осмотич. стрессе. Ирландия, Dept. of Microbiol., Univ. of Dublin, Trinity College, Dublin 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ДНК
СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.161

Replication of O{4}-methylthymine-containing oligonucleotides: Effect of 3' and 5' flanking bases on formation and extension of O{4}-methylthymine * guanine basepairs [Text] / S. Rao [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 356, N 2. - P179-185 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Репликация олигонуклеотидов, содержащих 0{4}-метилтимин: влияние 3'- и 5'-фланговых оснований на образование и наращивание пар оснований 0{4}-метилтимин*гуанин
Аннотация: 4 олигонуклеотида (I) длиной 25 н., содержащие 0{4}-метилтимин (T{*}) в (3'-5')-последовательностях A-Т{*}-A, A-T{*}-Ц, Г-Т{*}-Г и Г-Т{*}-Ц и контрольные I с теми же последовательностями, содержащими немодифицированные остатки Т, использовали для изучения влияния 5'- и 3'-фланговых оснований (ФО) рядом с Т{*} на репликацию ДНК in vitro. При лимитирующей конц-ии фермента все I, содержащие Т{*}, проявляют зависящую от последовательности остановку синтеза ДНК на основании, расположенном с 3'-стороны от Т{*}. Однако при увеличении времени и конц-ий дНТФ наблюдается полная репликация за Т{*} с Кленовским фрагментом ДНК-полимеразы-I (II), хотя остановка еще сохраняется, особенно в случае I с участком 3'-A-T{*}-A-5'. По степени блокирования на основании с 3'-стороны от Т{*} A-T{*}-AA-T{*}-ЦГ-Т{*}-ЦГ-Т{*}-Г в случае II. Аналогичные данные получены с обратной транскриптазой ВИЧ и ДНК-полимеразой фага Т7 (секвеназой), не имеющими 3'-корректорской активности. Эти данные показали, что степень полной репликации I, содержащих T{*}, является 3'-ФО и в меньшей степени 5'-ФО и требует специфич. встраивания ДГТФ напротив Т{*}, и позволили предположить, что 5'-пара Г*Ц способствует образованию следующей пары Т{*}*Г и что последняя стадия лимитирует скорость. После образования пары T{*}*Г происходит быстрая элонгация с образованием полноразмерного продукта. США, Lawrence Berkeley Nat. Labs., Life Sci. Division, Donner Lab., Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ ТИМИНСОДЕРЖАЩИЕ
3'-ФЛАНГОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
5'-ФЛАНГОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
0{4}-МЕТИЛТИМИНXГУАНИН
ПАРЫ ОСНОВАНИЙ
НАРАЩИВАНИЕ
МОДЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Rao, S.; Chenna, A.; Slupska, M.; Singer, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.64

Estimation of the optimal data base size for structure-activity analyses: The Salmonella mutagenicity data base [Text] / M. Liu [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 358, N 1. - P63-72 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Установление оптимальной величины базы данных для анализа структура-активность. База данных для мутагенной активности на Salmonella
Аннотация: Изучено влияние величины базы данных на информативность математической модели (SAR) зависимости структура-активность химических соединений. Показано, что индексы предсказуемости (т. е. чувствительности, специфичности и совпадения экспериментальных и теоретически рассчитанных результатов) увеличивается с ростом величины базы данных до 300-400 соединений, после чего они выходят на плато. Чем больше величина базы данных, тем больше информативность модели, однако, скорость такого роста не является оптимальной при превышении величины 400 соединений. США, Dep. Environmental and Occupational Health, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БАЗА ДАННЫХ
ВЕЛИЧИНА
ВЛИЯНИЕ НА
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МУТАГЕННОСТЬ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА
SALMONELLA

Доп.точки доступа:
Liu, M.; Sussman, N.; Klopman, G.; Rosenkranz, H.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.12-04А3.579

Estimation of the optimal data base size for structure-activity analyses: The Salmonella mutagenicity data base [Text] / M. Liu [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 358, N 1. - P63-72 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Установление оптимальной величины базы данных для анализа структура-активность. База данных для мутагенной активности на Salmonella
Аннотация: Изучено влияние величины базы данных на информативность математической модели (SAR) зависимости структура-активность химических соединений. Показано, что индексы предсказуемости (т. е. чувствительности, специфичности и совпадения экспериментальных и теоретически рассчитанных результатов) увеличивается с ростом величины базы данных до 300-400 соединений, после чего они выходят на плато. Чем больше величина базы данных, тем больше информативность модели, однако, скорость такого роста не является оптимальной при превышении величины 400 соединений. США, Dep. Environmental and Occupational Health, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 25

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БАЗА ДАННЫХ
ВЕЛИЧИНА
ВЛИЯНИЕ НА
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МУТАГЕННОСТЬ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА
SALMONELLA

Доп.точки доступа:
Liu, M.; Sussman, N.; Klopman, G.; Rosenkranz, H.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.01-04А4.38

Kim, Augustine Yonghwi.
Mechanism by which gamma irradiation increases the sensitivity of Salmonella typhimurium ATCC 14028 to heat [Text] / Augustine Yonghwi Kim, Donald Wayne Thayer // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 5. - P1759-1763 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Механизм, посредством которого гамма-облучение повышает чувствительность Salmonella typhimurium ATCC 14028 к нагреванию
Аннотация: Действие облучения и нагревания на выживаемость Salmonella typhimurium ATCC 14028 оценивали по повреждению ДНК и целостности цитоплазматич. мембраны. По отношению к нагреванию S. typhimurium разделяются на 2 группы: 1) чувствительные клетки, быстро погибающие при 65'ГРАДУС'C и 2) слабо инактивируемые при 65'ГРАДУС' C клетки. Чувствительность к облучению у клеток S. typhimurium в присутствии воздуха была выше, чем в среде азота (дозы радиации, требуемые для 90%-ной инактивации, были равны 0,394'+-'0,029 для воздуха и 0,561 '+-'0.035 для азота). Выход ковалентно замкнутой кольцевой формы плазмиды pBR322 из трансформантов S. typhimurium уменьшался при облучении, но не при нагревании. Нагревание перед облучением значительно снижало выход плазмидной ДНК без эффекта на выживаемость на S. typhimurium. На трансформируемость выделенной ДНК плазмиды pBR322 не влияли ни облучение, ни нагревание, при этом не было отмечено мутаций по устойчивости к тетрациклину и ампициллину. Нагревание, но не облучение, вызывало дестабилизацию цитоплазматич. мембраны, о чем судили по проникновению гидрофобного красителя. Авт. подчеркивают, что если облучение предшествует нагреванию, то число инактивированных клеток выше ожидаемого. Это связано с тем, что происходит температурная инактивация облученной ДНК. США, [D. W. Thayer]. Eastern Regional Ctr., USDA Agricultural Res. Service, Philadelphia, Pennsilvania 19118. Библ. 30

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.99
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
НАГРЕВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
МЕХАНИЗМ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ШТАММ ATCC 14028

Доп.точки доступа:
Thayer, Donald Wayne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.303

A novel gene that interferes with the phosphotransfer signal transduction mediated by the EnvZ osmosensor in Escherichia coli [Text] / Kozo Hirokawa [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 10. - P1681-1685 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Новый ген, взаимодействующий с сигнальной трансдукцией переноса фосфора, опосредованной осмосенсором EnvZ в Escherichia coli
Аннотация: В клетках Escherichia coli экспрессия основных белков внешней мембраны OmpC и OmpF регулируется в ответ на состояние окружающей среды. Осмотическая регуляция генов ompC и ompF осуществляется двухкомпонентной сигнальной трансдукционной системой EnvZ-OmpR. Авт. клонировали новый ген, к-рый влияет на транскрипцию генов ompC и ompF. Продукт этого гена соответствовал гипотетическому белку F107 из базы данных E. coli. Этот белок из 107 аминокислотных остатков сильно гидрофобен и имеет сходство последовательности с субъединицей III цитохром-C - оксидазы эукариотического типа. Показано, что F107 специфически интерферирует с функцией осмочувствительной киназы EnvZ. Япония, Lab. Mol. Microb., Sch. Agricul., Nagoya Univ., Chikusa-ku, Nagoya 464. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГИПОТЕТИЧЕСКОГО БЕЛКА F107
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРОДУКТ F107
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОСМОСЕНСОРЫ
ОСМОЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ КИНАЗА ENVZ
ВЛИЯНИЕ НА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ OMP
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hirokawa, Kozo; Ogino, Tomoaki; Aiba, Hirofumi; Mizuno, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.311

Oestreicher, Nathalie.
Mutations in a dispensable region of the UaY transcription factor of Aspergillus nidulans differentially affect the expression of structural genes [Text] / Nathalie Oestreicher, Claudio Scazzocchio, Teresa Suarez // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 6. - P1189-1199 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Мутации в необязательной области фактора транскрипции UaY Aspergillus nidulans по-разному влияют на экспрессию структурных генов
Аннотация: Ген uaY у Aspergillus nidulans кодирует транскрипционный активатор UaY (I), участвующий в индукции мочевой кислотой (II) генов использования пуринов. Показано, что вызывающая утрату функции мутация uaY205 является делецией 16 п. н., к-рая вызывает преждевременную терминацию трансляции и заменяет 63 C-концевых остатка I на 13 новых остатков. Анализ реверсии показал, что 63 С-концевых остатка I не нужны для функции I и что утрату функции вызывает новая аминокислотная последовательность на С-конце у мутантного I. Ревертанты в 2 разных рамках считывания (0 и +1) обладают активностью I, но слегка различаются по экспрессии генов, контролируемых I. Два штамма с усиленной экспрессией этих генов, кроме мутации, восстанавливающей рамку считывания дикого типа, имеют дополнительные мутации в несцепленных генах. Методом сдвига электрофоретической подвижности в экстракте клеток A. nidulans обнаружено связывание I с ДНК, к-рое частично зависит от II. Показано, что новая ингибиторная последовательность мутантного I влияет на стабильность I или на его способность связываться с ДНК. Франция, Inst. de Genetique et Microbiol., Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
UAY
МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ НА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Scazzocchio, Claudio; Suarez, Teresa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.287

Membrane topology analysis of the Bacillus subtilis BofA protein involved in pro-'сигма'{k} processing [Text] / Mario Varcamonti [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 4. - P1053-1058 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Анализ мембранной топологии белка BofA Bacillus subtilis, участвующего в процессинге про-'сигма'{K}
Аннотация: Белок BofA (I) Bacillus subtilis участвует в процессинге предшественника про-'сигма'{K} (II) в материнской клетке на поздних стадиях споруляции. Компьютерный анализ аминокислотной последовательности I показал, что он является интегральным мембранным белком. Для определения мембранной топологии I изучен ряд слияний bofA с репортерскими генами lacZ или phoA в Escherichia coli. Предложена топологич. модель I с 2 трансмембранными сегментами и с N- и C-концевыми доменами в области между внутренней и внешней мембранами, окружающими предспору. Анализ различных замен 5 последних остатков I, полученных методом сайт-направленного мутагенеза, указал на возможную роль С-концевого домена I в регуляции процессинга II. Италия, Inst. di Sci. dell'Alimentazione, CNR, 83100 Avellino. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК BOFA
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
C-КОНЦЫ
ВЛИЯНИЕ НА
ПРО-'СИГМА'{K}
ПРОЦЕССИНГ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СПОРУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Varcamonti, Mario; Marasco, Rosangela; De, Felice Maurilio; Sacco, Margheerita

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.301

The effect of photosynthesis by expression of Chromatium vinosum RuBisCO in cyanobacterial mutant MT1 [Text] : abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997 / Kayo Kojima [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - P32 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Влияние на фотосинтез экспрессии рибулозобисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы Chromatium vinosum в цианобактериальном мутанте MT1
Аннотация: С использованием трансформации челночной экспрессионной плазмидой pUC303 рибулозобисфосфаткарбоксилаза/оксигеназа (I) из пурпурной серной бактерии Chromatium vinosum экспрессирована в цианобактерии Synechococcus PCC 7942. В этом хозяине плазмида сохраняется стабильно и I экспрессируется в цитозоле в активной форме L8S8. Улучшен промотор для экспрессии I. Для изучения влияния уровня экспрессии I на фотосинтез ген I введен в систему, индуцируемую изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом. Показано, что 5'-область промотора гена I играет важную роль в его экспрессии. Япония, Dept. of Applied Biol. Chem., Osaka Prefecture Univ., Sacai, Osaka 593

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ПЛАЗМИДА PUC303
ГЕН РИБУЛОЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА/ОКСИГЕНАЗА
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
ФОТОСИНТЕЗ
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
МУТАНТ MT1

Доп.точки доступа:
Kojima, Kayo; Haranoh, Kiwamu; Himeno, Michio; Kobayashi, Hirokazu; Wadano, Akira

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.38

Mukhija, Seema.
Phage display selection of peptides against enzyme I of the phosphoenolpyruvat - sugar phosphotransferase system (PTS) [Text] / Seema Mukhija, Bernhard Erni // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 6. - P1159-1166 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Селекция методом фагового дисплея пептидов против фермента I фосфоенолпируват:сахар-фосфотрансферазной системы (PTS)
Аннотация: Из библиотеки фагового дисплея отобраны 6 пептидов длиной 15 остатков, 9 длиной 10 остатков и 9 длиной 6 остатков, ингибирующих фермент I (I) фосфотрансферазной системы PTS Escherichia coli. 16 из них синтезированы и изучены. Большинство пептидов содержит смежные остатки гис и арг, а 2 пептида содержат цис, но не гис. Все пептиды богаты основными остатками и лишены кислых остатков. Пептиды ингибируют систему PTS in vitro с IC[50]=0,01-2 мМ. Нек-рые пептиды ингибируют рост клеток. Все пептиды фосфорилируются I, а нек-рые из них регенерируются в результате медленного автокаталитич. гидролиза фосфопептидной связи. Швейцария, Dep. fur Chem. und Biochem., Univ. Bern, CH-3013 Bern. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СЕЛЕКЦИЯ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ВЛИЯНИЕ НА
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ:САХАР-ФОСФОТРАНСФЕРАЗНАЯ СИСТЕМА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Erni, Bernhard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.63

Katayama, Tsutomu.
CedA is a novel Escherichia coli protein that activates the cell division inhibited by chromosomal DNA overreplication [Text] / Tsutomu Katayama, Makoto Takata, Kazuhisa Sekimizu // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 4. - P687-697 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: CedA является новым белком Escherichia coli, который активирует клеточное деление, ингибированное сверхрепликацией хромосомной ДНК
Аннотация: При 30'ГРАДУС' у мутанта dnaAcos наблюдается сверхрепликация хромосомы и образуются филаменты из-за ингибирования образования перегородки, не зависящего от белка SfiA. Выделены 7 многокопийных супрессоров холодочувствительного фенотипа мутанта dnaAcos. Один из них оказался новым геном cedA, к-рый картирован на 38,9-й мин и кодирует белок с мол. м. 12 кД. Многокопийность гена cedA не предотвращает сверхрепликацию ДНК, но стимулирует клеточное деление, в результате чего образуются клетки с аномально большим числом копий хромосомы. Т. обр., уровень экспрессии cedA важен для ингибирования деления клеток dnaAcos при 30'ГРАДУС'. На генетическом фоне dnaA{+} ген cedA также влияет на клеточное деление. Япония, Dep. of Microbiol., Kyushu Univ. Faculty of Pharmaceutical Sci., Fukuoka 812-82. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CEDA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
УРОВЕНЬ
ВЛИЯНИЕ НА
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СВЕРХРЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Takata, Makoto; Sekimizu, Kazuhisa

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.121

The temperature sensitivity of Bacillus subtilis DB1005 is due to insufficient activity, rather than insufficient concentraton, of the mutant 'сигма'{A} factor [Text] / Ban-Yang Chang [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 4. - P1299-1308 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Температурочувствительность Bacillus subtilis DB1005 вызвана скорее недостаточной активностью, чем недостаточной концентрацией мутантного фактора 'сигма'{А}
Аннотация: У ts-мутанта DB1005 Bacillus subtilis фактор 'сигма'{A} (I) имеет 2 аминокислотные замены (I198А и I202А) в области связывания с блоком -10 промоторов. Изучены структурная стабильность, внутриклеточная концентрация и транскрипционная активность этого мутанта I (IА). IA гораздо менее стабилен, чем I дикого типа (IВ), даже при пермиссивной температуре 37'ГРАДУС' (t[1/2]=59 мин для IА и 600 мин для IВ). Однако при 49'ГРАДУС' и IА и IВ нестабильны (t[1/2]=23 и 24 мин соотв.). Мутант DB1005 способен компенсировать нестабильность IА, повышая уровень IА при 37'ГРАДУС', но не при 49'ГРАДУС'. Гиперэкспрессия IА при 49'ГРАДУС' не может супрессировать ts-фенотип мутанта DB1005. Эти данные показали, что температурочувствительность DB1005 не связана с недостаточной концентрацией IА в клетке. Более быстрое понижение уже пониженной активности IА при 49'ГРАДУС' позволяет предположить, что Ts-фенотип мутанта DB1005 является результатом очень низкой активности IА, к-рая ниже критич. уровня, необходимого для роста клеток. Тайвань, Agricultural Biotechnol. Labs., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 40227. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФАКТОРЫ
G{A}
СТРУКТУРНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НА
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chang, Ban-Yang; Liao, Chao-Tsai; Wen, Yu-Der; Wang, Wen-Horng

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.196

Mismatch repair protein MutL becomes limiting during stationary-phase mutation [Text] / Reuben S. Harris [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 18. - P2426-2437 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Белок репарации ошибочно спаренных оснований MutL становится лимитирующим во время мутации в стационарной фазе
Аннотация: Гиперпродукция белка системы коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО) MutL (I) ингибирует появление "адаптивных" мутаций в стационарной фазе (СФ), но не влияет на спонтанный мутагенез во время роста клеток Escherichia coli. Гиперпродукция белка MutS (II) не вызывает такой эффект. Гиперпродукция I не предотвращает понижение уровня II и белка MutH (III) в СФ. Эти данные показали, что количество II и III уменьшается до уровня, соответствующего пониженному синтезу ДНК в СФ, а функциональный I является лимитирующим для КОСО в СФ. Канада, Dep. of Biochem., Univ. of Alberta Faculty of Med., Edmonton, Alberta, T6G 2H7. Библ. 91

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК РЕПАРАЦИИ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ MUTL
ВЛИЯНИЕ НА
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Harris, Reuben S.; Feng, Gang; Ross, Kimberly J.; Sidhu, Roger; Thulin, Carl; Longerich, Simonne; Szigety, Susan K.; Winkler, Malcolm E.; Rosenberg, Susan M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.365

Isolation of Aspergillus niger creA mutants and effects of the mutations on expression of arabinases and L-arabinose catabolic enzymes [Text] / George J. G. Ruijter [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 9. - P2991-2998 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Изоляция мутантов creA Aspergillus niger и влияние мутаций на экспрессию арабиназ и ферментов катаболизма L-арабинозы
Аннотация: Используя родительский штамм areA и отбирая колонии с улучшенным ростом на комбинации 4-аминомасляной к-ты (Ам) и D-глюкозы (Гз), изолировали мутанты Aspergillus niger, не подверженные углеродной репрессии, В дополнение к дерепрессии утилизации (ДУ) Ам как источника азота в присутствии Гз у 3 из 4 мутантов также имела место ДУ L-аланина и L-пролина. Трансформация мутантов геном creA A. niger, кодирующим белок-репрессор CREA, восстанавливала фенотип areA на Ам/Гз, идентифицируя мутации как creA{d}. Анализ сцепления, ЭФ в пульсирующем поле и гибридизация НК позволили картировать creA на IV хромосоме. Мутанты использованы для изучения участия CREA в глюкозной репрессии арабиназ и ферментов катаболизма L-арабинозы (Аз). У штаммов creA на Гз, в отличие от штаммов дикого типа, в той или иной степени снята репрессия 'альфа'-L-арабинофуранозидазы A, 'альфа'-L-арабинофуранозидазы B, эндоарабиназы, L-арабинозоредуктазы и L-арабитдегидрогеназы, индуцируемых Аз. Нидерланды, Section. Molecular Genetics of Industrial Microorganisms, Wageningen Agricultural Univ., Dreijenlaan 2, 6703 HA Wageningen. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: МУТАНТЫ
УГЛЕРОДНАЯ РЕПРЕССИЯ
ОТСУТСТВИЕ
ИЗОЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
АРАБИНАЗЫ
ФЕРМЕНТЫ КАТАБОЛИЗМА L-АРАБИНОЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ruijter, George J.G.; Vanhanen, Sipo A.; Gielkens, Marco M.C.; van, de Vondervoort Peter J.I.; Visser, Jaap

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.60

Mukhija, Seema.
Phage display selection of peptides against enzyme I of the phosphoenolpyruvat - sugar phosphotransferase system (PTS) [Text] / Seema Mukhija, Bernhard Erni // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 6. - P1159-1166 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Селекция методом фагового дисплея пептидов против фермента I фосфоенолпируват:сахар-фосфотрансферазной системы (PTS)
Аннотация: Из библиотеки фагового дисплея отобраны 6 пептидов длиной 15 остатков, 9 длиной 10 остатков и 9 длиной 6 остатков, ингибирующих фермент I (I) фосфотрансферазной системы PTS Escherichia coli. 16 из них синтезированы и изучены. Большинство пептидов содержит смежные остатки гис и арг, а 2 пептида содержат цис, но не гис. Все пептиды богаты основными остатками и лишены кислых остатков. Пептиды ингибируют систему PTS in vitro с IC[50]=0,01-2 мМ. Нек-рые пептиды ингибируют рост клеток. Все пептиды фосфорилируются I, а нек-рые из них регенерируются в результате медленного автокаталитич. гидролиза фосфопептидной связи. Швейцария, Dep. fur Chem. und Biochem., Univ. Bern, CH-3013 Bern. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.62

Tuinstra, R.
Effects of magnetic fields on cell-free transcription in E. coli and HeLa extracts [Text] / R. Tuinstra, B. Greenebaum, E. M. Goodman // Bioelectrochem. and Bioenerg. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P7-12 . - ISSN 0302-4598
Перевод заглавия: Влияние магнитных полей на бесклеточную транскрипцию в экстрактах E. coli и HeLa
Аннотация: Изучено влияние синусоидального магнитного поля (45 Гц, 1,1 мТ, 1-7 мин) на транскрипцию в экстрактах клеток Escherichia coli, содержащих плазмиду с геном gyrB субъединицы ДНК-гиразы, и в экстрактах клеток HeLa, содержащих плазмиду c-myc. Обнаружено статистически достоверное усиление транскрипции gyrB (при времени обработки 5 мин) и c-myc (при временах обработки 5 и 7 мин). США, Biomed. Research Inst., Univ. of Wisconsin-Parkside, Kenosha, WI 53141. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: МАГНИТНОЕ ПОЛЕ
ВЛИЯНИЕ НА
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ
ПЛАЗМИДНЫЙ ГЕН GYRB
ЭКСТРАКТ
ESCHERICHIA COLI
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Greenebaum, B.; Goodman, E.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.110

The temperature sensitivity of Bacillus subtilis DB1005 is due to insufficient activity, rather than insufficient concentraton, of the mutant 'сигма'{A} factor [Text] / Ban-Yang Chang [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 4. - P1299-1308 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Температурочувствительность Bacillus subtilis DB1005 вызвана скорее недостаточной активностью, чем недостаточной концентрацией мутантного фактора 'сигма'{А}
Аннотация: У ts-мутанта DB1005 Bacillus subtilis фактор 'сигма'{A} (I) имеет 2 аминокислотные замены (I198А и I202А) в области связывания с блоком -10 промоторов. Изучены структурная стабильность, внутриклеточная концентрация и транскрипционная активность этого мутанта I (IА). IA гораздо менее стабилен, чем I дикого типа (IВ), даже при пермиссивной температуре 37'ГРАДУС' (t[1/2]=59 мин для IА и 600 мин для IВ). Однако при 49'ГРАДУС' и IА и IВ нестабильны (t[1/2]=23 и 24 мин соотв.). Мутант DB1005 способен компенсировать нестабильность IА, повышая уровень IА при 37'ГРАДУС', но не при 49'ГРАДУС'. Гиперэкспрессия IА при 49'ГРАДУС' не может супрессировать ts-фенотип мутанта DB1005. Эти данные показали, что температурочувствительность DB1005 не связана с недостаточной концентрацией IА в клетке. Более быстрое понижение уже пониженной активности IА при 49'ГРАДУС' позволяет предположить, что Ts-фенотип мутанта DB1005 является результатом очень низкой активности IА, к-рая ниже критич. уровня, необходимого для роста клеток. Тайвань, Agricultural Biotechnol. Labs., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 40227. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.153

Influence of DNA repair by (A)BC excinuclease and Ogt alkyltrasferase on the distribution of mutations induced by n-propyl-N-nitrosourea in Escherichia coli [Text] / Francisco Ferrezuelo [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, N 1. - P82-91 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Влияние репарации ДНК эксцизионной нуклеазой (А)ВС и алкилтрансферазой на распределение мутаций, индуцированных н-пропил-N-нитрозомочевиной у Escherichia coli
Аннотация: Сравнена индукция мутаций lacI{-d} н-пропил-N-нитрозомочевиной (I) в штаммах Uvr{-}Ogt{+}, дефектном по эксцинуклеазе UvrABC (II), Uvr{+}Ogt{-}, дефектном по конститутивной ДНК-алкилтрансферазе (III), и Uvr{-}Ogt{-}, дефектном по II и III. Полученные данные позволяют предположить, что при концентрации I 0-8 мМ II репарирует большинство предмутационных повреждений ДНК, но III может почти полностью заменить II. Секвенирование 439 независимых мутаций показало, что I индуцирует преимущественно транзиции Г:Ц'-'А:T, т. е. в мутагенезе главную роль играет O{6}-алкил-Г. Изучено влияние репарации под действием II и III на эффекты 5'-флангового основания и нити ДНК в индукции I мутаций Г:Ц'-'А:Т. Обнаружены отличия от данных, полученных ранее с N-этил-N-нитрозомочевиной и N-метил-N-нитрозомочевиной. Эти отличия могут быть вызваны тем, что I дает не только н-пропильные, но и изопропильные аддукты, и разной репарацией повреждений при участии II и III. Испания, Dep. de Bioquimica y Biol. Molecular, Univ. de Cordoba, 14071 Cordoba. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ЭКСЦИЗИОННАЯ НУКЛЕАЗА UVRABC
ДНК-АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА OGT
ВЛИЯНИЕ НА
МУТАЦИИ
LAC МУТАЦИИ
СПЕКТР
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
Н-ПРОПИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ferrezuelo, Francisco; Prieto-Alamo, Maria-Jose; Jurado, Juan; Pueyo, Carmen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.156

Mismatch repair protein MutL becomes limiting during stationary-phase mutation [Text] / Reuben S. Harris [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 18. - P2426-2437 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Белок репарации ошибочно спаренных оснований MutL становится лимитирующим во время мутации в стационарной фазе
Аннотация: Гиперпродукция белка системы коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО) MutL (I) ингибирует появление "адаптивных" мутаций в стационарной фазе (СФ), но не влияет на спонтанный мутагенез во время роста клеток Escherichia coli. Гиперпродукция белка MutS (II) не вызывает такой эффект. Гиперпродукция I не предотвращает понижение уровня II и белка MutH (III) в СФ. Эти данные показали, что количество II и III уменьшается до уровня, соответствующего пониженному синтезу ДНК в СФ, а функциональный I является лимитирующим для КОСО в СФ. Канада, Dep. of Biochem., Univ. of Alberta Faculty of Med., Edmonton, Alberta, T6G 2H7. Библ. 91

ГРНТИ	34.27.21

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска