СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 11729
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.037

Jiao, Shuping.
A cDNA clone encoding a light-harvesting protein from Mantoniella squamata [Text] / Shuping Jiao, M. W. Fawley // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 2. - P797-798 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование кДНК, кодирующей накапливаемый на свету белок у Mantoniella squamata
Аннотация: Из геномной клонотеки зеленой водоросли M. squamata выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует т. н. белок LHC - накапливаемый пластидами белок, позволяющий накапливать световую энергию в ходе фотосинтеза. В составе кДНК идентифицирована открытая рамка, детерминирующая полипептид из 231 аминокислоты (размер сигнального участка оценивается в 27 остатков, однако сайт расщепления точно не выявлен). В составе расшифрованного полипептида идентифицировано 3 гидрофобных сегмента, соотв. предполагаемые мембранные 'альфа'-спирали. С использованием Нозерн-блоттинга в пуле мРНК исследуемого вида идентифицирован предшественник анализируемого гена размером 'ЭКВИВ'1 т. п. н. Сообщается о получении поликлональных антител, узнающих LHC-полипептид M. squamata. Подтверждена ассоциированность этого белка с тилакоидами хлоропластов. США [M. W. Fawley], Dep. Bot., North Dakota St. Univ., Fargo, ND 58105; FAX (1-701) 237-7149. Библ. 7.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
MANTONIELLA SQUAMATA (ALGAE)
БЕЛОК
НАКОПЛЕНИЕ
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Fawley, M.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.060

Kilari, S.
Molecular cloning and restriction endonuclease analysis of 0.4 kb Hin dIII'O' fragment of bovine herpesvirus 1 DNA [Text] / S. Kilari, A. Rai // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 3. - P144-150 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и рестрикционный анализ фрагмента Hind III-O длиной 0,4 т. п. н. ДНК герпесвируса 1 крупного рогатого скота
Аннотация: ДНК герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 выделена методом лизиса додецилсульфатом Na вирионов, очищенных центрифугированием в градиенте конц-ции тартрата К. Фрагмент Hind III-О (0,4 т. п. н.) этой ДНК клонирован на плазмиде pUC9. Обработка ДНК полученной плазмиды р-ВН-О 18 рестрикционными эндонуклеазами показала, что клонированный фрагмент содержит только рестрикц. сайты HinfI, HaeIII, RSaI и SmaI. Построена рестрикционная карта клонированного фрагмента. Индия, Indian Vet. Res. Inst. Izatnagar 243 122.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК
ФРАГМЕНТ HIND III
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rai, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.156

Functions of genes in morphogenesis of CSI pili [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Events Microb. Pathogenes.", Santa Fe, N. M., Jan. 8-14, 1994 / Juna R. Scott [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P52 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функции генов в морфогенезе пилей CSI
Аннотация: Пили CS1 на поверхности клеток энтеротоксигенных штаммов Escherichia coli играют роль в колонизации кишечника бактериями. Удалось клонировать и секвенировать участок ДНК, детерминирующий образование пилей CSI. Обнаружено 4 гена cooB, cooA, cooC и cooD. Известно, что основной пилин кодируется геном сооА. Поиск в базе данных Genbank показал, что последовательности генов сооВ, С и D гомологичны последовательности генов, участвующих в синтезе пилей CFA/1, серологически отличного от пилей типа CS1. Белки СооВ и СооС нужны для сборки пилей, однако они не являются чаперонами, а также не влияют на стабильность основного пилина. Инсерции в ген сооВ оказывают полярный эффект на ген сооА, а в сооС - на сооD. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ СОО
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПИЛИ CS1
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Scott, Juna R.; Karakashian, Alexander; Melsen, Lawrence R.; Wakefield, Jeff; Frochlich, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.037

Laidlaw, Michael.
Cortical granule biogenesis is active throughout oogenesis in sea urchins [Text] / Michael Laidlaw, Gary M. Wessel // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1325-1333 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Биогенез кортикальных гранул активен на протяжении всего периода оогенеза у морского ежа
Аннотация: Биогенез кортикальных гранул (КГ), предотвращающих полиспермное оплодотворение у животных, исследовали с помощью кДНК, кодирующей специфические белки (Бл), избирательно связывающиеся с КГ. Клоны кДНК идентифицировали с помощью иммуноскрининга кДНК-библиотеки с использованием антител к Бл оболочки оплодотворения. Было выделено 4 различных мРНК (4-13 т. п. н.), кодирующих Бл КГ. Синтез этих мРНК начинается очень рано, а именно, в ооцитах диаметром 10-15 мкм, и продолжается в течение всего оогенеза, а их деградация происходит во время разрушения зародышевого пузырька при созревании. Кодируемые этими мРНК Бл аккумулируются только в КГ, но не в ооплазме. Скорость их синтеза не изменяется на протяжении всего оогенеза. При созревании ооцита КГ перемещаются к поверхности клетки, и в этот же период деградируют мРНК, кодирующие Бл КГ. США, [G. M. Wessel], Brown Univ., Providence, Rhode Island 02912. Библ. 37.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ЯЙЦО
КОРТИКАЛЬНЫЕ ГРАНУЛЫ
БИОГЕНЕЗ
ООЦИТЫ
ООГЕНЕЗ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Wessel, Gary M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.063

Cloning of FRK, a novel human intracellular SRC-like tyrosine kinaseencoding gene [Text] / James Lee [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 138, N 1-2. - P247-251 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование гена FRK, кодирующего новую внутриклеточную SRC-подобную тирозинкиназу человека
Аннотация: Методами ревертазной ПЦР с использованием в кач-ве матрицы мРНК из клеток гепатомы Hep3В человека получен клон кДНК для не описанной ранее мол. формы тирозинкиназы (ТК) семейства SRC. Полноразмерная ТК-кДНК имеет длину 2,9 т. п. н. и кодирует полипептид, состоящий из 505 аминок-т. Ген этой ТК экспрессируется во многих органах человека. Анализ выведенной аминокислотной ПС этой ТК показал, что она не содержит трансмембранного домена и является, по всей вероятности, внутриклеточной формой ТК. Она имеет 49% и 47% гомологии с продуктами генов FYN и SRC человека соотв. США, Div. Hematology/Oncology, New England Deaconess Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА FRK
НОВАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕПАТОМА HEP3В

Доп.точки доступа:
Lee, James; Wang, Zhengyu; Luoh, Shiuh-Ming; Wood, William I.; Scadden, David T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.081

Endothelial and megakaryoblast growth factor receptors in angiogenesis [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / K. Alitalo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P315 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рецепторы факторов роста эндотелия и мегакариобластов в ангиогенезе
Аннотация: Для изучения регуляции роста кроветворных и лейкозных клеток (Кл) клонировали кДНК новых тирозинкиназ (ТК) человека из лейкозных Кл с двойным потенциалом эритроидной/мегакариобластной дифференцировки. Идентифицировали несколько новых рецепторных ТК, включая потенциальный антионкоген и ТК семейств рецептора фактора роста фибробластов и FLT1/ /KDR/FLK-1. Одна из них, ТК Tie экспрессируется в эндотелиальных Кл плода. У 8,5-дневных эмбрионов мыши экспрессия гена tie наблюдалась в дифференцирующихся ангиобластах головной мезенхимы, спланхноплевре, дорзальной аорте, мигрирующих эндотелиальных Кл развивающегося сердца. Сигнал tie получили от гемангиобластов в кровяных островках желточного мешка. У взрослых особей экспрессия мРНК Tie увеличена во время неоваскуляризации, ассоциированной с овуляторным циклом или заживлением раны. Охарактеризованы лиганд-связывающие св-ва этих рецепторов, к-рые, возможно, участвуют в ангиогенезе в опухолях и гемопоэзе и м. б. использованы для предотвращения роста нек-рых типов солидных опухолей. Финляндия, Molec. Cancer Biol. Lab., Univ. Helsinki, POB 21, 00014 Helsinki. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН TIE
КЛОНИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ
АНГИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Alitalo, K.; Partanen, J.; Kerhonen, J.; Pajusola, K.; Tamagrione, L.; Vainkko, S.; Kaipanen, A.; Mustanen, T.; Appelikova, O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.144

Molecular cloning of APRF, a novel IFN-stimulated gene factor 3 p91-related transcription factor involved in the gp130-mediated signaling pathway [Text] / S. Akira [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P63-71 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование APRF, нового, стимулированного интерфероном гена фактора транскрипции, родственного p91 фактора 3 и вовлеченного в опосредуемый gp130 сигнальный путь
Аннотация: кДНК фактора ответа на острую фазу APRF клонировали из библиотеки кДНК печени мыши. Показали 52,5%ную гомологию выведенной последовательности APRF и аминокисл. последовательности белка р91, являющегося компонентом комплекса фактора 3, ген к-рого стимулируется интерфероном. Отметили фосфорилирование тирозина в APRF и его транслокацию в ядра печени мышей при введении им интерлейкина-6, но не интерферона-'гамма'. Фосфорилирование тирозина в APRF индуцируется также другими цитокинами, включая ингибирующий лейкоз фактор, онкостатин М и нейротрофный фактор ворсинок, рецепторы к-рых, подобно рецепторам интерлейкина-6 вовлекают в передачу сигнала gp130. При этом белок р91 не фосфорилируется по тирозину под влиянием интерлейкина-6. Япония, Inst. Mol. and Cell. Biol., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Akira, S.; Nishio, Y.; Inoue, M.; Wang, X-J.; Wei, S.; Matsusaka, T.; Yoshida, K.; Sudo, T.; Naruto, M.; Kishimoto, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.149

Cloning of p27{k}{i}{p}{1}, a cyclin-dependent kinase inhibitor and a potential mediator of extracellular antimitogenic signals [Text] / K. Polyak [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P59-66 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Клонирование p27{k}{i}{p}{1}, циклин-зависимого ингибитора киназы и потенциального медиатора внеклеточных антимитогенных сигналов
Аннотация: Применили ревертазную ПЦР для выделения кДНК p27{k}{i}{p}{1} из клеток Mv1Lu мыши на стадии контактного торможения. Кодируемый этой кДНК белок p27{k}{i}{p}{1} является циклин-зависимым ингибитором протеинкиназ, вовлеченным в задержку клеток в фазе G1 под влиянием трансформирующего фактора роста-'бета' или контактного торможения. р27{k}{i}{p}{1} связывается с комплексами циклин Е-Cdk2 in vivo и in vitro, что предотвращает активацию комплексов и подавляет ранее активированные комплексы циклина. Сверхэкспрессия р27{k}{i}{p}{1} предотвращает вхождение клеток в S-фазу и подавляет фосфорилирование белка Rb комплексами циклин Е-Cdk2, циклин А-Cdk2 и циклин D-Cdk4. Содержание мРНК р27{k}{i}{p}{1} оказывается одинаковым в пролиферирующих и покоящихся клетках человека. При анализе выведенной последовательности р27{k}{i}{p}{1} обнаружили участок, сходный с участком p21{c}{i}{p}{1}{1}, ингибитора Cdk, транскрипция мРНК к-рого стимулируется р53. США, Howarg Huges Med. Inst., Cell Biol. and Genet. Prigram, New York. NY 10021. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
АНТИМИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ИНГИБИТОР P27{K}{I}{P}{1}
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Polyak, K.; Lee, M.-H.; Erdjument-Bromage, H.; Koff, A.; Roberts, J.M.; Tempst, P.; Massague, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.216

Carr, F. E.
Thyroid hormone inhibits thyrotropin gene expression via a position-independent negative L-triiodothyronine-responsive element [Text] / F. E. Carr, L. L. Kassem, N. C.W. Wong // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 26. - P18689-18694 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Тиреоидный гормон ингибирует экспрессию гена тиреотропина при участии независимого от положения элемента негативного ответа на L-трийодтиронин
Аннотация: Ингибиторное действие тиреоидного гормона (Тг) на экспрессию гена 'бета'-субъединицы тиреотропина (Тт) опосредуется цис-регуляторным элементом в промоторной зоне гена Тт, захватывающим экзон 1 и имеющим длину 57 п. н. В опытах по трансфекции Кл опухоли гипофиза крысы (линия GH3) репортерными конструкциями с различными участками регуляторной зоны гена Тт показано, что элемент негативного контроля имеет длину 17 п. н. и локализуется в координатах +11/+27. Рецептор Тг, выделенный из Кл GH3 или синтезированный в бесклеточной системе транскрипции-трансляции, обладает ПС-специфич. способностью к связыванию с этим регуляторным элементом гена Тт. Сайт-направленные мутации регуляторной ПС ведут к нарушению ее способности к связыванию с рецептором Тг и к утрате чувствительности гена-репортера к негативной регуляции Тг. США, Kyle Metabolic Unit Res. Lab., Walter Reed Army Med. Ctr, Washington, D.C. 20307-5001. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТИРЕОТРОПИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРИЙОДТИРОНИН
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
КЛЕТКИ GH3

Доп.точки доступа:
Kassem, L.L.; Wong, N.C.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.222

Molecular cloning of amphiglycan, a novel integral membrane heparan sulfate proteoglycan expressed by epithelial and fibroblastic cells [Text] / Guido David [et al.] // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 118, N 4. - P961-969 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование нового интегрального мембранного гепарансульфат-протеогликана амфигликана, экспрессируемого эпителиоцитами и фибробластами
Аннотация: Синтезировали антисмысловой олигонуклеотидный праймер, соотв-щий предполагаемой консервативной последовательности гепарансульфат-протеогликанов с трансмембранной ориентацией. Используя этот праймер, выделили из фибробластов легких человека полноразмерную кДНК нового протеогликана из 198 аминокислотных остатков, образованного цитоплазматич. и трансмембранным доменами, сходными с таковыми фиброгликана и синдекана, а также уникальным N-концевым внеклеточным доменом. Эта кДНК выявляет кДНК этого протеогликана в клетках из 12 раков, лейкозов, сарком и глиомы человека. С помощью моноклональных антител показали присутствие корового белка 35 кД этого протеогликана в составе структур поверхности ряда типов клеток (эпителиоцитов и фибробластов). Для этого нового гепарансульфат-протеогликана предложено название амфигликан. Бельгия, Ctr Hum. Genet., Univ. Leuven, Leuven. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: МЕМБРАНЫ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
АМФИГЛИКАН
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
David, Guido; Schueren, Bernadette van der; Marynen, Peter; Cassiman, Jean-Jacques; Berghe, Herman van den

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.231

Molecular cloning, expression, and characterization of a fifth melanocortin receptor [Text] / I. Gantz [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1214-1220
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование, экспрессия и характеристика пятого рецептора меланокортина
Аннотация: Из библиотеки геномной ДНК мыши выделили с помощью ПЦР последовательность, кодирующую рецептор меланокортина-5 и экспрессировали ее в L-клетках мыши в векторе CMVneo. Показали, что стимуляция рекомбинантных рецепторов меланокортином индуцирует накопление в L-клетках цАМФ. Рекомбинантные рецепторы обладали специфической чувствительностью к родственным меланокортину гормонам. Показали, что детерминантами активации рекомбинантных рецепторов меланокортина-5 оказываются N- и С-концевые участки 'альфа'-меланоцитстимулирующего гормона. Используя нозернблотинг обнаружили экспрессию мРНК рецепторов меланокортина-5 в скелетных мышцах, легких селезенке и мозгу мышей. США, Dep. Surgery, Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor. MI. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МЕЛАНОКОРТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ L

Доп.точки доступа:
Gantz, I.; Shimoto, Y.; Konda, Y.; Miwa, H.; Dickinson, C.J.; Yamada, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.306

Bell, David R.
Cloning and species-specific induction of guinea-pig and mouse CYP4А cDNAs [Text] : [Pap] Meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent (Canterbury), 5-7 Apr., 1993 / David R. Bell, Nick J. Plant, Cliff R. Elcombe // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P555 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Клонирование и видоспецифичная индукция кДНК CYP4A морских свинок и мышей
Аннотация: Пробы кДНК цитохрома Р-450 А4 (I) получены из печени морской свинки, мышей и человека и подвергнуты анализу посредством полимеразной цепной реакции. Клоны I от морской свинки и человека были обозначены как CY Р4А13 (II) и CYP 4А11 (III), соотв., а 2 мышиных клона были названы Cyp 4а-10 (IV) и Cyp 4а-12 (V). Индукция IV метилклофенапатом в 35 раз больше в печени у оо и оо мышей; V не индуцировался у оо, но хорошо индуцировался в печени оо. Метилклофенапат не обуславливал индукцию II в печени оо и оо морских свинок. Великобритания, Dept of Life Sci., Univ. of Nottingham, Univ. Park, Nottingham, NG7 2RD. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КДНК
ЦИТОХРОМ Р-450
ПЕЧЕНЬ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЕТИЛКЛОФЕНАПАТ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Plant, Nick J.; Elcombe, Cliff R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.365

Kandala, J. C.
Cloning of Rous sarcoma virus enhancer factor genes [Text]. I. Evidence that RSV-EF-I is related to Y-box (inverted CCAAT) binding proteins and binds to multiple motifs in the RSV enhancer / J. C. Kandala, R. V. Guntaka // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P514-523 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клонирование генов фактора энхансера вируса саркомы Рауса. I. Доказательство родственности RSV-EF-1 связывающимся с Y-боксом (инвертированная последовательность CCAAT) белкам и его связывание со множественными мотивами в энхансере RSV
Аннотация: Использовали ПЦР со специфическим для участка U3 длинного концевого повтора LTR вируса саркомы Рауса (RSV) праймерами для получения клонов кДНК из библиотеки кДНК эмбрионов кур. Полученный клон кДНК кодирует белок RSV-EF-1 из 345 аминок-т, гомологичный белкам, связывающимся с Y-боксом (инвертированная последовательность CCAAT). Аминокисл. последовательность фактора RSV-EF-1 на 75% идентична EF1 крысы, но в N-концевой 66-членной последовательности гомология оказывается низкой. В С-концевом участке RSV-EF-1 обнаруживается дополнительная 28-членная последовательность, обогащенная основными аминок-тами, кодируемая, по-видимому, дополнительным экзоном. Используя фрагменты U3 LTR RSV (-234- -54) показали, что рекомбинантный RSV-EF-1 сильно связывается с последовательностью AAGGYGGTAC и менее эффективно связывается с последовательностями AAGGAAAG и CTTATGCAA. В отличие от EF1 крыс, RSV-EF-1 не связывается с последовательностью CCAAT. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., Sch. Med., Univ. Missouri, Columbia, MOP 65212. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ФАКТОР ЭНХАНСЕРА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Guntaka, R.V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.20

Cloning and expression of three isoforms of the human EP[3] prostanoid receptor [Text] / Mohamed Adam [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 2. - P170-174 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия генов трех изоформ рецептора ЕР3 простаноидов человека
Аннотация: Из библиотек кДНК почек и матки человека выделены клоны кДНК для трех изоформ подтипа ЕР3 рецептора простагландина Е (РП), к-рые, по данным анализа выведенных аминокислотных последовательностей (ПС), являются полипептидами, состоящими из 390, 388 и 365 аминок-т. Изо-РП различаются по длине и С-концевой ПС, начиная с остатка 360. РП содержит 7 трансмембранных гидрофобных доменов и относится к семейству мембранных рецепторов, сопряженных с G-белками. Молекулярные формы РП - продукты экспрессии кДНК РП в трансфицированных клетках COS по сродству к различным ПГ - лигандам и их конкурентам сходны с соотв. природными изо-РП. Канада, Biochem., Mol. Biol., Merck Frosst Ctr Therapeutic Res., POB 1005, Pointe Claire-Dorval, Que. H9R 4PS. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ЕР3
ИЗОФОРМЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adam, Mohamed; Boie, Yves; Rushmore, Thomas H.; Muller, Gretchen; Bastien, Lison; McKee, Katherine T.; Metters, Kathleen M.; Abramovitz, Mark

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.44

Cloning and expression of the EP3-subtype of human receptors for prostaglandin E2 [Text] / Jinhong Yang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P999-1006 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия подтипа ЕР3 рецептора простагландина Е2 человека
Аннотация: В различных органах человека ответ на простагландин Е2 (Пг) опосредуется через 3 типа рецепторов Пг, к-рые обозначаются как ЕР1, ЕР2 и ЕР3. Из библиотеки кДНК почек человека выделен клон кДНК, для подтипа ЕР3 рецептора Пг, к-рая кодирует белок из 367 аминок-т имеющий 85% гомологии с соотв. белком мыши. Этот подтип рецептора Пг экспрессируется преимущественно в почках. Клетки COS-7 и К293, трансфицированные кДНК рецептора ЕР3 Пг в векторе pCDM8, содержат на поверхности функционально активный рецептор Пг, связывающий [{3}H]-Пг с K[d]=2,6 нМ, к-рая характерна и для природного рецептора Пг. США, Dep. Med., UB8B, Box 0711, Univ., San Franisco, CA 94143-0711. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП ЕР3
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Jinhong; Xia, Menghang; Goetzl, Edward J.; An, Songzhu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.45

Cloning and expression of a human glucagon receptor [Text] / Douglas J. MacNeil [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P328-334 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия нового рецептора глюкагона
Аннотация: Глюкагон, секретируемый поджелудочной железой при низком содержании глюкозы в крови, действует на гепатоциты и активирует набор ферментов при участии специфического рецептора. Комбинацией ПЦР и скрининга геномной библиотеки человека клонировали полноразмерную кДНК с открытой рамкой считывания 1578 п.н. для предшественника из 477 аминокислотных остатков с мол. м. 54 кД. После отщепления сигнального пептида зрелый рецептор имеет мол. м. 52 кД, он идентичен в среднем на 82% рецептору крысы с максимальным сходством в N-части (остатки 22-142). 7 потенциальных трансмембранных доменов локализованы в центральной области, 4 консервативных сайта N-сцепленного гликозилирования - во внеклеточной N-части. Наиболее консервативный 1-й трансмембранный домен предположительно является доменом связывания пептидного лиганда. Клетки COS7, трансфицированные кДНК с промотором цитомегаловируса, приобретают способность связывать глюкагон. Значение TC[50], определенное в опытах по конкурентному связыванию меченного {121}I глюкагона и немеченного глюкагона, составляет 5 нМ. Оксинтомодулин и глюкагон-подобный пептид 2 снижают аффинность взаимодействия в 10 раз, что подтверждает специфичность лиганд-рецепторного связывания. США, Dep. Mol. Pharmac., Merck Res. Labs., Rahway, NY 07065. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКАГОН
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ COS-7 ОБЕЗЬЯН
ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MacNeil, Douglas J.; Occi, James L.; Hey, Patricia J.; Strader, Catherine D.; Graziano, Michael P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.101

Molecular cloning of APRF, a novel INF-stimulated gene factor 3 p91-related transcription factor involved in the gp130-mediated signaling pathway [Text] / Shizuo Akira [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P63-71 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование APRF, нового, стимулированного интерфероном гена фактора транскрипции, родственного p91 фактора 3 и вовлеченного в опосредуемый gp130 сигнальный путь
Аннотация: кДНК фактора ответа на острую фазу APRF клонировали из библиотеки кДНК печени мыши. Показали 52,5%-ную гомологию выведенной последовательности APRF и аминокислотной последовательности белка p91, являющегося компонентом комплекса фактора 3, ген к-рого стимулируется интерфероном. Отметили фосфорилирование тирозина в APRF и его транслокацию в ядра печени мышей при введении им интерлейкина-6, но не интерферона-'гамма'. Фосфорилирование тирозина в APRF индуцируется также др. цитокинами, включая ингибирующий лейкоз фактор, онкостатин М и нейротрофный фактор ворсинок, рецепторы к-рых, подобно рецепторам интерлейкина-6 вовлекают в передачу сигнала gp130. При этом белок p91 не фосфорилируется по тирозину под влиянием интерлейкина-6. Япония, Inst. Mol. and Cell. Biol., Osaka Univ., Suita., Osaka 565. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР APRF
РОДСТВЕННЫЙ КОМПОНЕНТУ P91 ФАКТОРА 3
СТИМУЛИРУЕМОГО ИНТЕРФЕРОНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
СИГНАЛ-ПРОВОДЯЩИЕ ФУНКЦИИ
БЕЛОК
ГЛИКОПРОТЕИН GP130
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Akira, Shizuo; Nishio, Yukihiro; Inoue, Masahiro; Wang, Xue-Jle; Wei, Shi; Matsusaka, Taiji; Yoshida, Kanji; Sudo, Tetsuo; Naruto, Masanobu; Kishimoto, Tadamitsu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.134

Cloning and expression of a cDNA for the human prostanoid FP receptor [Text] / Mark Abramovitz [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2632-2636 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия кДНК рецептора простаноидов FP
Аннотация: Действие на клетку простагландина F[2'альфа'] (PGF[2'альфа']) опосредуется через специфическое связывание с рецепторами (Рц) FP (сопряженные с G-белком Рц). С помощью зондов, колинеарных 7-му консервативному трансмембранному домену известных Рц простаноидов человека, осуществили скрининг библиотеки кДНК матки. Выделенный клон содержит открытую рамку считывания 1077 п. н. для продукта из 359 остатков с мол. м. 40060 Д. При инъекции в ооциты X.laevis вектора экспрессии содержащего эту кДНК, обработка таких ооцитов PGF[2'альфа'] или селективным агонистом Рц FP флупростеноном приводит к повышению внутриклет. конц-ии Ca{2+}. Простагландины и их синтетические аналоги конкурируют за связывание с рекомбинантным белком с PGF[2'альфа']; значение K[d] для связывания PGF[2'альфа'] составляет 1 нМ. Степень сходства продукта с др. простаноидными Рц человека составляет 39%, мыши - от 26 до 35%; сходными являются, в основном, трансмембранные домены. Из 15 остатков, консервативных для Рц, сопряженных с G-белком, в составе Рц простаноидов FP сохранены 10. Канада, Dep. Mol. Biol., Merck Frosst Ctr. Therapeutic Res., Pointe Claire-Dorval, Que H9R 4P8. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕЦЕПТОР ПРОСТАНОИДОВ FP
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В ООЦИТАХ XENOPUS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abramovitz, Mark; Boie, Yves; Nguyen, Truyen; Rushmore, Thomas H.; Bayne, Melissa A.; Metters, Kathleen M.; Slipetz, Deborah M.; Grygorszyk, Ryszard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.140

The growth arrest-specific gene, gas1, is involved in growth suppression [Text] / Giannino Del Sal [et al.] // Cell. - 1992. - Vol. 70, N 4. - P595-607 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Специфический для остановки роста ген gas1 вовлечен в подавление роста
Аннотация: Из специфической для фазы GO библиотеки кДНК клеток (Кл) NIH 3T3 выделили клонировали и секвенировали кДНК гена gas1. Судя по выведенной аминокисл. последовательности, анализа трансляции мРНК gas1 in vitro и иммунофлуоресцентного анализа Кл NIH 3T3, продукт гена gas1 представляет собой интегральный белок плазматич. мембран, экспрессия к-рого ассоциирована с остановкой роста Кл. При сверхэкспрессии gas1 под конститутивным промотором в покоящихся Кл NIH 3T3 индуцируемый сывороткой переход этих Кл из фазы GO в фазу S оказывается подавленным. Эктопическая экспрессия микроинъецированного гена gas1 в норм. и трансформированных Кл NIH 3T3 ведет к подавлению синтеза клеточ. ДНК исключение составляют Кл NIH 3T3, трансформированные вирусом SV40. Италия, Intern. Ctr. Genet. Ing. and Biotechnol., Consortium Interuniv. Biotechnol. Lab. 34012 Trieste. Библ. 71

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GAS1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РОСТ КЛЕТОК
ПОДАВЛЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sal, Giannino Del; Ruaro, Maria Elisabetta; Philipson, Lennart; Schneider, Claudio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.97

The cell adhesion molecule CD13 is phosphorylated after cell activation: Down-regulation of CD31 in activated T lymphocytes [Text] / James L. Zehnder [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 8. - P5243-5249 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекула адгезии клеток CD31 фосфорилируется после активации клеток. Негативная регуляция CD31 в активированных Т-лимфоцитах
Аннотация: Из библиотеки кДНК клеток (Кл) эндотелия (КЭ) пупочной вены человека выделили и клонировали кДНК молекулы адгезии Кл CD31. При нозерн-блотинге с использованием получ. кДНК обнаружили 3 главных мРНК CD31 в Кл Т-лейкоза Jurkat, линии лейкозных Кл HEL и в КЭ человека размером 3,0, 3,4 и 3,7 т.н., соотв. Кл эритролейкоза К562 характеризовались низким содержанием мРНК CD31. В КЭ обнаружили дополнительный класс мРНК CD31 размером 5,3 т.н. Активация Т-лимфоцитов человека фитогемагглютинином приводила к негативной регуляции экспрессии мРНК CD31, что сопровождалось снижением содержания иммунореактивного CD31. Обнаружили быстрое фосфорилирование CD31 в Кл Jurkat, тромбоцитах и КЭ человека после активации, причем фосфорилированный CD31 не взаимодействовал с моноклональными и поликлональными антителами к фосфотирозину. Показали, что фосфорилирование CD31 осуществляется протеинкиназой C. США, Div. Hematol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5112. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ КЛЕТОК
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ CD31
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ T КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zehnder, James L.; Hirai, Keiji; Shatsky, Margaret; McGregor, John L.; Levitt, Lee J.; Leung, Lawrence L.K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска