СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 70559
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.014

Salomon, R.
Analysis of sweet corn lines for resistance to various maize dwarf mosaic viruses (MDMV) differing in virulence [Text] : 14th Congr. Isr. Phytopathol. Soc., Bet Dagan, Febr. 15-16, 1993 / R. Salomon, A. Bar-Zur, E. Dubitzki // Phytoparasitica. - 1993. - Vol. 21, N 2. - P135 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Анализ линий сахарной кукурузы на устойчивость к различным вирусам карликовой мозаики кукурузы (ВКМК), отличающимся по вирулентности
Аннотация: Большое число линий сахарной кукурузы испытали на устойчивость к вирусам карликовой мозаики кукурузы (ВКМК). Отобрано 20 линий, обладающих разной степенью устойчивости (от полной устойчивости до полной восприимчивости). Эти линии сравнили с гибридным сортом Jubilee и с гибридной линией Sc856. С этой целью молодые растения в стадии 3 листьев инокулировали механически 2 вирусными изолятами. Один из изолятов был отнесен к вирусу мозаики гумая (ВМГ), другой к ВКМК. Большей вирулентностью обладал ВКМК, чем ВМГ, хотя симптомы на листьях зараженных растений были более сильные при ВМГ, чем при ВКМК. Спустя 50 дн. после инокуляции не удавалось дифференцировать оба вируса по симптомам. Линии, носящие ген MdmI, обнаружили полную устойчивость к обоим вирусным изолятам. Израиль, Dep. of Virology, ARO, Volcani Center, Bet Dagan 50250.

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ВИРУС КАРЛИКОВОЙ МОЗАИКИ КУКУРУЗЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
КУКУРУЗА
ЛИНИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Bar-Zur, A.; Dubitzki, E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.080

Fusarium moniliforme secretes foru endopolygalacturonases derived from a single gene product [Text] / C. Caprari [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1993. - Vol. 43, N 6. - P453-462 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Fusarium moniliforme выделяет четыре эндополигалактуроназы, происходящие от продукта одного гена
Аннотация: Экстрацеллюлярная эндополигалактуроназа (ЭПГ), выделенная из фитопатогенного гриба Fusarium moniliforme, состоит из 4 молекулярных форм (38, 41,5, 45 и 8,5 кДа). Первые 3 формы были очищены до гомогенности методом быстрой жидкостной хроматографии белков на колонке Mono S с последующей электроэлюцией после электрофореза в ПААГе с DDC-Na. Было показано, что последовательности N-терминальных аминокислот каждой из 3 форм и смеси, содержащей все 4 формы, идентичны предполагаемым на основании последовательности нуклеотидов гена ЭПГ, ранее клонированного из F. moniliforme. Эксперименты по ферментативному дегликозилированию выявили присутствие N-связанных олигосахаридных белковых цепей с высоким содержанием маннозы во всех 4 формах ЭПГ. Химическое дегликозилирование смеси полигалактуроназ, катализируемое фтористым водородом, приводило к образованию одного полипептида с мол. м. 36,2 кДа. Саузерн-блот анализ показал наличие 1 гибридизирующегося фрагмента во всех 3 продуктах. Одна хромосома 2,0 Мн гибридизировалась со специфической пробой на ЭПГ, как было показано Саузерн-блот анализом хромосом F. moniliforme, разделенных при CHEF-электрофорезе. Саузерн-блот анализ выявил только 1 вид мРНК (1350 nt), кодирующий ЭПГ. Т. обр., выявлено, что один ген кодирует ЭПГ у F. moniliforme. Италия, Dip. di Bioloiga Vegetale, Univ. di Roma "La Sapienza", 00185 Roma. Библ. 30.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: FUSARIUM MONILIFORME
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ОЧИСТКА
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Caprari, C.; Bergmann, C.; Migheli, Q.; Salvi, G.; Albersheim, P.; Darvill, A.; Cervone, F.; Lorenzo, G.De

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.019

Genetic inactivation of psac in Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30- Aug. 3, 1994 / Jiapping Yu [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P80 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Генетическое инактивирование PSAC у Synechocystis sp. РСС 6803
Аннотация: В фотосинтезирующих организмах полипептид PsaC, кодируемый геном psaC, обеспечивает лиганды для 2 (4Fc - 4S) групп, F и F. В отличие от прочих цианобактерий, сообщается о наличии 2 различных psaCгенов у цианобактерии Synechocystis 6803: репродуцент-1 с определенной последовательностью аминокислотных остатков, идентичной последовательности у табака, и репродуцент - 2, с последовательностью чередования аминокислотных фрагментов, сходной с установленной для прочих цианобактерий. Вставка гена, кодирующего резистентность к канамицину, в репродуцент - 2, привела к возникновению фотосинтетически - дефицитного штамма CDK25, у которого отсутствуют полипептиды PsaC и PsaD в изолированных тилакоидных мембранах. Рост мутантных клеток не отличался от обычных в светоактивируемых гетеротрофных условиях. Мутантные клетки содержали 'ЭКВИВ'1/3 кол-ва хлорофилла по сравнению с обычными как в гетеро-, так и в миксотрофных условиях. Добавление рекомбинантных PsaC и PsaD к тилакоидам приводило к резкому усилению электронно-спиновых резонансов при g=2,05; 1,94; 1,92 и 1,88, что характеризует спектр взаимодействия F и F. Экспрессия репродуцента - 1 не обнаруживалась в клетках, выращенных в светоактивируемых гетеротрофных условиях и в миксотрофных условиях. Полученные результаты показывают, что репродуцент - 2 кодирует полипептид PsaC в фотосистеме - I у Synechocystis 6803, и что этот полипептид необходим для стабильного вхождения PsaD в комплекс фотосистемы- I in vivo, но не обязателен для формирования димера PsaA - PsaB и транспорта электронов от Р[7][0][0] к F[x]. США, DOE Plint Res. Lab., MI State Univ., East Lansing, MI 48824, Dep. Biochem., Univ. Nebraska, Lincoln, NE 68583.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ГЕНЫ
МУТАНТЫ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Yu, Jiapping; B.Smart, Lawrence; Lung, JeanSung; Goldbeck, John; McIntosh, Lee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.024

Khrebtukova, I.
Chlamydomonas chloroplast trnR, trnT, and trnE genes [Text] / I. Khrebtukova, R. J. Spreitzer // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P1093-1094 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Хлоропластные гены trnR, trnT и trnE Chlamydomonas
Аннотация: Из хлоропластного генома хламидомонады выделены гены, кодирующие транспортные РНК аргинина, треонина и глутаминовой к-ты. В составе клона, длиной 558 п. н., отмечены гены trnR (соотв. аргининовому кодону УЦУ - нуклеотиды 67 - 138), trnT (треониновый кодон УГУ; нуклеотиды 433 - 505); ген trnE входит в состав др. Eco-клона. Отмечены высокие уровни сходства (70%) выявленных последовательностей с известными генами тРНК др. растений. Полученные данные обсуждаются с точки зрения картирования хлДНК хламидомонады и определения числа копий генов различных тРНК - в частности, подтвержден порядок расположения генов trnW-trnS-rpl20-trnR-trnT-trnC-trnE-tufApsbK. США, Dep. Biochem., Univ. Nebraska, Lincoln, NE 68583-0718. Библ. 10.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТЫ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Spreitzer, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.014

Expression of HPV 16 genes studied by in-situ-hybridization [Text] / A. Hjerpe [et al.] // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P74
Перевод заглавия: Экспрессия генов папилломавируса человека типа 16 при исследовании методом гибридизации in situ
Аннотация: Изучали экспрессию генов Е2, Е6, Е7 и L1 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) в двух линиях клеток: клетках Caski, к-рые умеренно экспрессируют продукт гена Е7, и клетки НТ3 (линия клеток рака шейки матки), не содержащие ВПЧ. Определяли в цитоплазме и ядре зараженных ВПЧ-16 клеток уровень РНК-ДНК и ДНК-ДНК методом гибридизации in situ. Использовали в качестве зондов полученные с помощью полимеразной цепной реакции гены Е и ген Л, выделенный после обработки ДНК ВПЧ-16 эндонуклеазой. Приводятся предварительные рез-ты. Швеция, Dep. of Pathol. F42, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., S-141186, Huddinge.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Hjerpe, A.; Chua, K.L.; Hasuo, Y.; Groff, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.020

Наканиси, Махито.
Внедрение гена [в клетку] с помощью вируса Сендай и разработка сплавленных систем [Text] / Махито Наканиси // Wirusu = Virus. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 110- 112 . - ISSN 0042-6857

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ВИРУС СЕНДАЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.058

Evolution of the human immunodeficiency virus type 2 envelope gene in preimmunized and persistently infected rhesus macaques [Text] / Marie-Helene Baylon-Auboyer [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3415-3420
Перевод заглавия: Изменение оболочечного гена вируса иммунодефицита человека типа 2 у преиммунизированных и персистентно инфицированных макак резусов
Аннотация: Секвенированы V3 и V4 домены гена env ВИЧ-2, выделенного от экспериментально инфицированных макак резусов. Во время первичной инфекции не наблюдали изменений вирусных последовательностей. Первые мутации обнаружены через 17 месяцев после заражения. Мутации локализовались в области между доменами V3 и V4, но не в самих этих доменах, к-рые характеризуют как гипервариабельные. Полагают, что изменение V3 является поздним событием при инфекции, вызванной ВИЧ. Франция, Lab. de Neuropathol. Experimentale et Neurovirol., Commissariat a l'Energie Atomique, 92265 Fontenay-auxRoses Cedex. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Baylon-Auboyer, Marie-Helene; Boussin, Francois-Dominique; Vogt, Guillaume; Le, Grand Roger; Vaslin, Bruno; Nicol-Jourdain, Isabelle; Dormont, Dominique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.074

Cellular and viral specificity of equine infectious anemia virus Tat transactivation [Text] / Wendy J. Maury [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P632-642 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клеточная и вирусная специфичность трансактивации гена Tat вируса инфекционной анемии лошадей
Аннотация: Изучали функцию гена Tat вируса инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ), принадлежащего к лентивирусам, и структурные изменения Tat и длинных концевых повторов (LTR), необходимые для успешной трансактивации. С помощью серии рекомбинантных плазмид установили, что уровень трансактивации гена Tat ВИАЛ хорошо коррелировал с экспрессией антигена вируса. Получили гибриды соматических клеток лошади/мыши (SCH), идентифицировали линию клеток SCH, к-рая поддерживала трансактивацию ВИАЛ, сопоставили ее с линиями гибридных клеток, к-рые не поддерживали трансактивацию вируса. Установили роль специфических хромосом лошади. Выявили участки Tat и LTR, к-рые играют важную роль в клеточной специфичности трансактивации ВИАЛ. Показали, что для продукции антигена вируса необходима экспрессия Tat внутри интактного провируса. Эта потребность в экспрессии Tat коррелирует с данными о том, что в бол-ве изученных линий клеток активность LTR в отсутствие Tat была низкой. Приходят к заключению, что способность к трансактивации в нек-рых линиях клеток определяется взаимодействием между специфическими клеточными факторами транскрипции и доменом активации Tat. США, LPVD, Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamilton, MT 59840. Библ. 65.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
ГЕНЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ВИРУСОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Maury, Wendy J.; Carpenter, Susan; Graves, Kathryn; Chesebro, Bruce

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.085

Expression of calpain II gene in human hematopoietic system cells infected with human T-cell leukemia virus type I [Text] / Y. Adachi [et al.] // Annu. Rept Inst. Virus Res. Kyoto Univ. - 1992. - Vol. 35. - P21-22 . - ISSN 0075-7357
Перевод заглавия: Экспрессия гена колпейна II в клетках гемопоэтической системы человека, инфицированных вирусом T-клеточного лейкоза человека типа I
Аннотация: С помощью методик вестерн- и нозерн-блота, а также определения ферментативной активности исследовали распределение колпейной I и II в линиях Кл гемопоэтич. системы человека. Экспрессию колпейна I (цистеин протеаза, нуждающаяся в присутствии небольших кол-в Ca{2}{+}) наблюдали во всех тестированных линиях Т-Кл. Напротив, экспрессия колпейна II (форма нуждается в присутствии больших кол-в Ca{2}{+}) тесно коррелировала с инфекцией вирусом Т-Кл лейкоза человека типа I (HTLV-1), к-рая, как известно, приводит к экспрессии АГ, ассоциированных с Т-Кл лейкозом взрослых, рецептора a интерлейкина 2 (IL-2) и клеточной пролиферации, зависящей от Ca{2}{+}. Специфич. экспрессия колпейна II в Кл, инфицированных HTLV-1, происходила на уровне иРНК. Кроме того, экспрессия колпейна II в Кл, подобных природным киллерам человека, увеличивалась при трансфекции гена HTLV-1pX. В HTLV-1-инфицированных Кл известны транскрипционная трансактивация длинного концевого повтора и контрольных элементов для а рецептора IL-2, c-fos, а также генов факторов, стимулирующих образование колоний гранулоцитами и макрофагами с помощью Tax из гена pX. Рез-ты показывают, что сходная трансактивация происходит с геном колпейна II в Кл гемопоэтич. системы, инфицированных HTLV-1.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
РАЗМНОЖНИЕ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
КОЛПЕЙНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Adachi, Y.; Ozawa, A.K.; Sugawara, K.; Lee, W.J.; Yodoi, J.; Maki, M.; Murachi, T.; Hatanaka, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.087

Distinct effects in primary macrophages and lymphocytes of the human immunodeficiency virus type 1 accessory genes vpr, vpu, and nef: mutational analysis of a primary HIV-1 isolate [Text] / John W. Balliet [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P623-631 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различное воздействие вспомогательных генов vpr, vpu и nef вируса иммунодефицита человека типа 1 в макрофагах и лимфоцитах: мутационный анализ основного изолята ВИЧ-1
Аннотация: Макрофаги и лимфоциты являются двумя главными мишенями продуктивной инфекции, вызываемой ВИЧ-1 in vivo. Для сравнения воздействия "несущественных" вспомогательных генов vpr, vpu и nef ВИЧ-1 на репликацию вируса в этих клетках получена панель мутантных вирусов, ведущих свое происхождение из молекулярно клонированного макрофагтропного основного изолята ВИЧ-1. Потеря генов vpr и vpu снижает образование вирусного антигена в макрофагах в 1000 раз, тогда как репликация в лимфоцитах почти не изменяется. Утрата гена nef не влияет на инфекцию в лимфоцитах, но очень сильно снижает репликацию в макрофагах. Множественные мутации вспомогательных генов ограничивают репликацию в обоих типах клеток, но ограничение сильнее выражено в макрофагах, где часто имеет место непродуктивная инфекция. Степень зависимости репликации от интактности вспомогательных генов варьирует в макрофагах от различных доноров. Существенные функции данных вспомогательных генов при заражении ВИЧ-1 м. б. связаны с их совместным действием по усилению продуктивной инфекции в макрофагах. США, Dep. of Med., Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., 209 Johnson Pavilion, 36th and Hamilton Walk, Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ФУНКЦИИ
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Balliet, John W.; Kolson, Dennis L.; Eiger, Glenn; Kim, Frances M.; McGann, Kathleen A.; Srinivasan, A.; Collman, Ronald

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.109

Efficient transfer and sustained high expression of the human glucocerebrosidase gene in mice and their functional macrophages following transplantation of bone marrow transduced by a retroviral vector [Text] / Toya Ohashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11332-11336 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный перенос и длительная высокая экспрессия человеческого гена глюкоцереброзидазы у мышей и в их функциональных макрофагах после транспланции костного мозга, трансдуцированного ретровирусным вектором
Аннотация: Для изучения эффективности трансдукции человеч. гена глюкоцереброзидазы (D-глюкозил-N-ацилсфингозин-глюкогидролазы, КФ 3.2.1.45; I) в гематопоэтич. стволовых клетках мыши и экспрессии I в их потомстве использован ретровирусный рекомбинантный вектор MFG-GC. Эффективность переноса гена I в колониеобразующие единицы клеток селезенки (КЕКС) близка к 100%. У мышей через 4-7 нед после трансплантации высокоэффективный перенос гена I в клетки костного мозга, способные к долгосрочной реконструкции, подтвержден обнаружением 1-2 копий гена I на мышиный геном в гематопоэтич. тканях и в культурах чистых макрофагов. Экспрессия человеч. гена I превышает эндогенный уровень активности I в несколько раз в первичных и вторичных КЕКС, в тканях из трансплантированных мышей и в культурах эксплантированных макрофагов. Эти данные подтверждают возможность эффективного переноса гена I в гематопоэтич. стволовые клетки для генной терапии болезни Гоше. США, Dept. of Human Genetics, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ МЫШИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Ohashi, Toya; Boggs, Sallie; Robbins, Paul; Bahnson, Alfred; Patrene, Ken; Wei, Fu-Sheng; Wei, Jing-Fang; Li, Juan; Lucht, Lorrie; Fei, Ying; Clark, Shelly; Kimak, Mark; He, Huiling; Mowery-Rushton, Patricia; Barranger, John A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.231

A thymidine kinase deficient HSV-2 strain causes acute keratitis and establishes trigeminal ganglionic latency, but poorly reactivates in vivo [Text] / William G. Stroop [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P297-309 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Дефектный по тимидинкиназе штамм ВГП-2 вызывает острый кератит и способен к латенции в тройничном ганглии, но слабо реактивируется in vivo
Аннотация: В экспериментах на кроликах изучали инфекцию, вызванную ТК{-} штаммом вируса герпеса 2 (ВГП-2) при заражении интраназально или непосредственно в глаз на нескарифицированную роговицу. Исследования показали, что ТК{-} штамм ВГП-2 реплицируется в глазу после обоих способов заражения; обладает нейроинвазивностью для ткани центральной и периферической нервной системы, но не является нейровирулентным (неврологических заболеваний у зараженных кроликов не наблюдали), однако, способен индуцировать гистологические изменения различной интенсивности в ЦНС; вызыват кератит у 50% кроликов после заражения в глаз; чаще и более длительно может быть выделен из глазного секрета после введения в глаз, чем интраназально; может оставаться латентным в нейронах тройничного ганглия; слабо реактивируется in vivo и не вызывает повторных изменений после индуцированной иммуносупрессии. Обсуждается роль ТК гена в вирусной латенции и реактивации. США, Ophthalmol Res. Lab., Houston Dep., of Veterans Affairs Med. Cent., Baylor Coll. of Med., Houston, TX. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГОРПЕСА ПРОСТОГО
ЛАТЕНЦИЯ
РЕАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ
ТК-ГЕН

Доп.точки доступа:
Stroop, William G.; Banks, M.Careene; Qavi, Hamida; Chodosh, James; Brown, S.Moira

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.026

The Rhodobacter flagellium: - expression, structure & rotation [Text] / L. Sockett [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P44
Перевод заглавия: Жгутик Rhodobacter - экспрессия, структура и вращение
Аннотация: Движение пурпурной несерной бактерии Rhodobacter sphaeroides осуществляется с помощью единственного жгутика, расположенного медиально. Методами мол. генетики авт. исследовали природу структурных генов, ответственных за образование жгутиков, факторы, контролирующие экспрессию этих генов, а также механизм вращения жгутика. На основании изучения ряда мутантов, дефектных по механизму движения, идентифицированы гены, кодирующие белки, из к-рых построен жгутик; белки, участвующие в его сборке, и моторные белки. Установлено, что гены моторных белков обнаруживают лишь отдаленную гомологию с таковыми у нефотосинтезирующих бактерий. Великобритания, Dept. of Life Sci., Nottingham Univ. NG7 2RD.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ЖГУТИКИ
СТРУКТУРА
ВРАЩЕНИЕ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Sockett, L.; Shah, D.; Pollitt, C.; Perehinec, T.; Goodfellow, I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.143

Merkel, Tod.
Genetic analysis of virulence regulation in Bordetella pertussis [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Events Microb. Pathogenes.", Santa Fe, N. M., Jan. 8-14, 1994 / Tod Merkel, Scott Stibitz // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P66 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетический анализ регуляции вирулентности у Bordetella pertussis
Аннотация: С целью поиска дополнительных регуляторов в предположительном каскаде регуляторных генов вирулентности Bordetella pertussis, в штамме B. pertussis Tohama сконструированы слияния ptx::phoA и fhaB::lacZ. После химич. мутагенеза проведен отбор негемолитич. pho{-} клонов. С помощью репортерных генов в этих клонах определен уровень транскрипции генов ptx и fhoB. Обнаружены мутанты, сохраняющие транскрипцию слияния fhaB::lacZ. Мутации, приводящие к такому эффекту, картированы с помощью разработанной в этой лаборатории системы конъюгационного картирования и отнесены к нескольким дискретным классам. США, NIDR/NIH, 9000 Rockville Pike, Bethesda MD 20892.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МУТАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
СЛИЯНИЯ
КОНЪЮГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stibitz, Scott

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.156

Functions of genes in morphogenesis of CSI pili [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Events Microb. Pathogenes.", Santa Fe, N. M., Jan. 8-14, 1994 / Juna R. Scott [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P52 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функции генов в морфогенезе пилей CSI
Аннотация: Пили CS1 на поверхности клеток энтеротоксигенных штаммов Escherichia coli играют роль в колонизации кишечника бактериями. Удалось клонировать и секвенировать участок ДНК, детерминирующий образование пилей CSI. Обнаружено 4 гена cooB, cooA, cooC и cooD. Известно, что основной пилин кодируется геном сооА. Поиск в базе данных Genbank показал, что последовательности генов сооВ, С и D гомологичны последовательности генов, участвующих в синтезе пилей CFA/1, серологически отличного от пилей типа CS1. Белки СооВ и СооС нужны для сборки пилей, однако они не являются чаперонами, а также не влияют на стабильность основного пилина. Инсерции в ген сооВ оказывают полярный эффект на ген сооА, а в сооС - на сооD. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ СОО
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПИЛИ CS1
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Scott, Juna R.; Karakashian, Alexander; Melsen, Lawrence R.; Wakefield, Jeff; Frochlich, Barbara

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.358

Danty, E.
Putative olfactory receptor genes in the honeybee Apis mellifera [Text] / E. Danty, C. Masson, J-M. Cornuet ; Univ. Paris Nord // Les insectes sociaux. - Paris, 1994. - P37 . - ISBN 2-86707-011-2
Перевод заглавия: Гены предполагаемого обонятельного рецептора у Apis mellifera
Аннотация: Клонированы 4 гена предполагаемого обонятельного рецептора. Последовательности их аминокислот очень похожи на таковые у позвоночных. Предварительное филогенетическое исследование показало, что они принадлежат к 3 различным подсемействам. Предполагается, что 7 трансмембранных доменов рецепторов могут контролировать передачу запаха у насекомых, и некоторые из этих генов являются членами мультигенного семейства, обнаруженного у позвоночных. Франция, Lab. de Neurobiologie Comparee des Invertebris, INRA-CNRS (URA 1190) Rue de la Guyonnerie, 91440 Bures-Sur-Yvette. Библ. 4.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.13.57.09
Рубрики: ХЕМОРЕЦЕПЦИЯ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА

Доп.точки доступа:
Masson, C.; Cornuet, J-M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.029

Beja, Oded.
Karyotype analysis of the monogenetic trypanosomatid Leptomonas collosoma [Text] / Oded Beja, Dov Schwartz, Shulamit Michaeli // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P71-81 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Анализ кариотипа моногенетической трипаносоматиды Leptomonas collosoma
Аннотация: Осуществлен анализ кариотипа L. collosoma, основанный на выделении хромосом этого жгутиконосца посредством модифицированного метода гель-ЭФ в 1%-ной агарозе (система CHEF-DR11 фирмы Bio-Rad). Выявлены участки хромосом, соответствующие генам, кодирующим 5 РНК (SL, U6, 5S, 7SL и rRNA), а также 2 генам, кодирующим протеины HSP83 и 'альфа'-тубулин. Все эти гены локализованы, по меньшей мере, в 2 хромосомах, размеры к-рых отличаются друг от друга в пределах 100-500 кб, что свидетельствует о диплоидности изучаемого организма. Суммарные размеры выделенных хромосом составили приблизительно 62 мб, в то время как размер генома L. collosoma был оценен приблизительно в 80 мб. В связи с этим предполагается, что некоторые из гомологичных хромосом могут отличаться друг от друга по своим размерам. Проведенный анализ облегчает изучение функций отдельных генов, а также оценку генетической стабильности организма. Израиль, Dept. Membrane Res. and Biophysics, The Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 45.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.02
Рубрики: LEPTOMONAS COLLOSOMA (PROT.)
ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
КАРИОТИПЫ
СТРУКТУРА
РАЗМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Dov; Michaeli, Shulamit

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.033

Beck, Joanne T.
Cloning, sequencing, and structural analysis of the DNA encoding inosine monophosphate dehydrogenase (ЕС 1.1.1.205) from Tritrichomonas foetus [Text] / Joanne T. Beck, Sheng Zhao, C. C. Wang // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P101-112 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование и структурный анализ ДНК, кодирующей инозинмонофосфатдегидрогеназу (Н.Ф.1.1.1.205) Tritrichomonas foetus
Аннотация: Использовали поликлональные АТ к очищенной инозинмонофосфатдегидрогеназе (ИМД) для идентификации 3 клонов кДНК T. foetus. Эти клоны были секвенированы; показано наличие у них открытой рамки считывания, кодирующей 497 аминокислот. Один из клонов был использован для идентификации 2 геномных клонов, содержащих Hind III фрагмент из 4,1 т. п. н. Этот фрагмент субклонирован в плазмиде и секвенирован; показано, что его рамка считывания отличается от рамки считывания кДНК наличием на N-конце участка, кодирующего 6 дополнительных аминокислот. ДНК, кодирующая ИМД Т. foetus, характеризуется 34% идентичности с соответствующей ДНК человека, 32% - E. coli и 31% - Leishmania donovani. Мол. масса кодируемого этой ДНК белка55534. 2 сегмента ИМД, присутствующие у всех изученных до сих пор ИМД, сохраняются и у ИМД T. foetus. США, Dept. Pharmaceutical Chem., Univ. California at San Francisco, San Francisco, California 94143. Библ. 31.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: TRITRICHOMONAS FOETUS (PROT.)
ФЕРМЕНТЫ
ИНОЗИНМОНОФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhao, Sheng; Wang, C.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.040

Sunkin, Susan M.
A tandem repeat of rat-derived pneumocystis carinii genes encoding the major surface glycoprotein [Text] / Susan M. Sunkin, Saundra L. Stringer, James R. Stringer // G. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P292- 300 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Тандемный повтор генов, кодирующих основной поверхностный гликопротеин Pneumocystis carinii от крыс
Аннотация: Во фрагменте генома P. carinii, выделенных от крыс, обнаружено 2 гена основного поверхностного гликопротеина (ОПГ), расположенных прямым повтором. Определены последовательности одного из этих генов (ОПГ-В), области между 2 этими генами и часть 2-го гена (ОПГ-В). Последовательности 2 генов неидентичны. Открытые рамки считывания ОПГ-А и ОПГ-В кодируют неидентичные протеины, оба из к-рых подобны протеинам, кодируемым ранее описанными клонами ДНК пневмоцист. В последовательности ОПГ-В гена не обнаружено интронов. Нетранслируемые области 5' и 3' пары генов ОПГ в высшей степени консервативны, однако области, расположенные выше открытых рамок считывания ОПГ-А и ОПГ-В, отличались от идентичных областей ранее описанных ОПГ кодирующих клонов ДНК. Путем амплификации разных участков фрагмента, содержащего указанные гены, с помощью цепной р-ции полимеризации установлено, что тандемное расположение генов ОПГ является обычной структурой особенностью генома пневмоцист. США, Dept. Mol. Genetics, Biochem. and Microbiol., Univ. Cincinnati, College Med., Cincinnati, Ohio 45267. Библ. 44.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.02
Рубрики: PNEUMOCYSTIS CARINII (PROT.)
АНТИГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Stringer, Saundra L.; Stringer, James R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.045

Plasmodium: the developmentally regulated ribosome [Text] / Jun Li [et al.] // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 78, N 4. - P437-441 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium: регулируемая развитием рибосома
Аннотация: Обзор посвящен рРНК малых субъединиц рибосом. Эта РНК различных видов р. Plasmodium (Пл) представляет собой мозаику консервативных и изменчивых участков. Консервативные последовательности располагаются в определенных участках гена; они участвуют в формировании чрезвычайно стабильной вторичной структуры рРНК. Различия в составе и строении генов рРНК определяются изменчивыми последовательностями. От генов рРНК др. организмов соответствующие гены Пл отличаются тем, что они располагаются почти на всех хромосомах, в то время как у большинства эукариот эти гены высоко повторны и характеризуются тандемным расположением. Каждый ген рРНК Пл характеризуется уникальной структурой. Экспрессия генов рРНК у Пл регулируется ходом развития паразитов - различные типы этих генов экспрессируются на разных стадиях жизненного цикла (гены типа А - у бесполых стадий у позвоночного хозяина, гены С - через 6 дн после оплодотворения паразитов в организме хозяина и гены О - у созревающих ооцист через 2 дня после оплодотворения). Возможно, в созревающих ооцистах происходит сортировка рибосом - С-рибосомы уходят в отпочковывающиеся спорозоиты, в то время как О-рибосомы в спорозоиты не попадают. Подчеркивается возможность использования Пл как модели для изучения рибосом эукариот. США, Dept. Preventive Med. and Biometrics, Uniformed Services Univ. the Health Sci., 4301 Jones Bridge Road, Bethesda, Maryland 20814-4799. Библ. 15.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
РИБОСОМЫ
РНК
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

Доп.точки доступа:
Li, Jun; McConkey, Glenn A.; Rogers, M.John; Waters, Andrew P.; McCutchan, Thomas R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска