СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.021

Ochi, Kozo.
Phylogenetic diversity in the genus Bacillus and comparative ribosomal protein AT-L30 analyses of the genus Thermoactinomyces and relatives [Text] / Kozo Ochi // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P2165-2171 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Филогенетическое разнообразие рода Bacillus и сравнительный анализ рибосомного белка АТ-L130 у [представителей] рода Thermoactinomyces и родственных бактерий
Аннотация: В сравнительном аспекте исследовали рибосомные АТ-L30 белки 27 видов бактерий из рр. Bacillus, Escherichia, Staphylococcus, Lactobacillus, Thermoactinomyces и ряда актиномицетов. Результаты частичного секвенирования белка АТ-L130 свидетельствуют о гомогенности рр. Escherichia, Staphilococcus и Thermoactinomyces. Представители р. Bacillus, напротив, обнаруживают большое разнообразие и могут быть разделены на 4 кластера. Члены одного из кластеров, включающего B. subtilis и B. stearothermophilus, оказались более тесно связаны с представителями р. Staphylococcus, чем с остальными 3 кластерами бацилл. Члены р. Thermoactinomyces также наиболее тесно связаны с кластером "B. subtilis" и гораздо слабее - с остальными кластерами Bacillus и р. Thermomonospora. Япония, Nac. Food Res., Inst., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 42.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
THERMOACTINOMYCES (BACT.)
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК АТ-L130
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФИЛОГЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.027

Gockel, Gabriele.
Plastid ribosomal protein genes from the nonphotosynthetic flagellate Astasia longa [Text] / Gabriele Gockel, Susanne Baier, Wolfgang Hachtel // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - P1443-1444 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Гены, кодирующие пластидные рибосомные белки нефотосинтезирующего жгутикового одноклеточного организма Astasia longa
Аннотация: Пластидный геном бесцветного нефотосинтезирующего одноклеточного организма Astasia longa является отражением соответствующего генома фотоавтотрофной водоросли Euglena gracilis, но только в половинном размере (73 кб против 143 кб). Идентифицировано большое кол-во интактных рибосомных белковых генов, гРНКи tРНК-генов в ДНК Astasia. Помимо гена rbcI., не обнаружено др. генов, контролирующих фотосинтетическую функцию. Сходная потеря фотосинтетических генов проявляется у ptДНК нефотосинтезирующего паразитического цветкового растения Epifagus virginiana. У A. longa ptДНК представляет собой функциональный геном, т. к. в ней обнаружена большая субъединица, кодирующая фермент Рубиско, и матрицы ряда кодирующих белки генов. Сообщается об идентификации 5 дополнительных генов ptДНК A. longa, кодирующих пластидные рибосомные белки. Общей чертой этих белков является высокое содержание лизина, что характерно для большинства рибосомных белков. Определена степень сходства чередования аминокислотных остатков с соответствующими белками ряда высших растений и водорослей. Германия, Botanisches Inst., Univ. Bonn, Kirschallee 1, 53115 Bonn. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
ASTASIA LONGA (ALGAE)
ПЛАСТИДЫ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Baier, Susanne; Hachtel, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.66

Identification and nucleotide sequence of Brucella melitensis L7/L12 ribosomal protein [Text] / Gilad Bachrach [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P237-240 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Идентификация и нуклеотидная последовательность рибосомного белка L7/L12 Brucella melitensis
Аннотация: Ранее выделили из Brucella melitensis белок с мол. м. 12 кД, к-рый был охарактеризован как иммуногенный. В данной работе определили нуклеотидную последовательность данного белка и идентифицировали его как рибосомный белок L7/L12. Сравнение последовательности данного белка с аналогичным белком из других организмов показало, что его C-конец является очень консервативным, а N-конец очень вариабельным. Делают вывод, что иммунодоминантность данного белка объясняет активность рибосомных вакцин. Израиль, Dep. of Clinical Microbiol., The Hebrew Univ., Hadassah Med. School. P. O. Box 12272, Jerusalem 91120. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BRUCELLA MELITENSIS (BACT.)
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК L7/L12
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bachrach, Gilad; Bar-Nir, Dror; Banai, Menachem; Bercovier, Herve

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.108

Structure and regulation of a Candida albicans RP10 gene which encodes an immunogenic protein homologous to Saccharomyces cerevisiae ribosomal protein 10 [Text] / Rolf K. Swoboda [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 5. - P1239-1246 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структура и регуляция гена RP10 Candida albicans, кодирующего иммуногенный белок, гомологичный рибосомному белку 10 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Секвенирована кДНК10 Candida albicans, кодирующая белок, проявляющий иммуногенные св-ва при заражении человека. Открытая рамка считывания кДНК10 способна кодировать основной белок из 256 аминокислот с мол. м. 29 кД. Эта рамка гомологична (75-78%) двум генам Saccharomyces cerevisiae, кодирующим 40S-рибосомный белок Rp10, и поэтому была переименована в ген RP10. Уровень гомологии между белками RP10 C. albicans и Rp10 S. cerevisiae составляет 79-81%. Экспрессия гена RP10 у C. albicans строго регулируется в процессе роста. Максимальные уровни мРНК RP10 отмечены в середине экспоненциальной фазы. Великобритания, Dep. of Mol. and Cell Biol., Univ. of Aberdeen, Marischal Coll., Aberdeen AB9 I AS. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК RP10
СИНТЕЗ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
К ДНК ГЕНА РИБОСОМНОГО БЕЛКА RP10
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Swoboda, Rolf K.; Broadbent, Ian D.; Bertran, Gwyneth; Budge, Susan; Gooday, Graham W.; Gow, Neil A.R.; Brown, Alistair J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.175

Overproduction of mycobacterial ribosomal protein S13 induces catalase/peroxidase activity and hypersensitivity to isoniazid in Mycobacterium smegmatis [Text] / Eugenie Dubnau [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 170, N 1. - P17-22 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Гиперпродукция микобактериального рибосомного белка S13 вызывает активность каталазы-пероксидазы и гиперчувствительность к изониазиду у Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Идентифицирован фрагмент ДНК бациллы Кальметта-Геррена BCG, к-рый на многокопийной плазмиде вызывает гиперчувствительность к изониазиду (I) у Mycobacterium smegmatis. Фрагмент содержит кластер генов, кодирующих рибосомные белки L36 (rpm J), S13 (rps M), S11 (rps K) и S4 (rps D), а также ген фактора инициации 1 (cnf A), открытую рамку считывания ORFX с неизвестной функцией и предполагаемую промоторную область. Показано, что ген rps M из BCG или M. smegmatis необходим и достаточен для фенотипа гиперчувствительности к I у M. smegmatis. Однако весь кластер генов на многокопийной плазмиде не влияет на чувствительность к I у BCG. Присутствие гена rps M на многокопийной плазмиде вызывает увеличение активности каталазы-пероксидазы (II) у M. smegmatis. Высказано предположение, что гиперпродукция белка S13 является стрессом, приводящим к усилению экспрессии гена II (katG) и в результате этого к гиперчувствительности к I. США, Public Health Research Inst., Tuberculosis Center, New York, NY 10016. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S13
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ НА
КАТАЛАЗА
ИНДУКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИЗОНИАЗИД
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dubnau, Eugenie; Soares, Sonia; Huang, Tian Jun; Jacobs, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.203

Zengel, Janice M.
A hairpin structure upstream of the terminator hairpin required for ribosomal protein L4-mediated attenuation control of the S10 operon of Escherichia coli [Text] / Janice M. Zengel, Lasse Lindahl // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 8. - P2383-2387 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Шпилечная структура перед шпилькой терминатора требуется для опосредованного рибосомным белком L4 аттенюационного контроля оперона S10 Escherichia coli
Аннотация: Рибосомный белок L4 (I) Escherichia coli регулирует транскрипцию оперона S10, способствуя преждевременной терминации транскрипции (аттенюации) в специфич. сайте в нетраслируемом лидере длиной 172 н. Изучена роль различных доменов лидерной РНК в аттенюации. Для аттенюации несущественны первые 60 н. лидера, образующие 3 проксимальные шпилечные структуры (ШС). Делеция 4-й ШС, расположенной непосредственно перед шпилькой терминатора, устраняет влияние I на транскрипцию. Замены нуклеотидов, разрушающие комплементарность в стебле длиной 6 п. н. 4-й ШС, также устраняет контроль под действием I. Компенсаторные замены нуклеотидов, восстанавливающие комплементарность, восстанавливают и эффект I. Изучение транскрипции in vitro подтвердило, что эта ШС необходима для участия I в стимуляции терминации транскрипции. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Marylard, Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН S10
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L4
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lindahl, Lasse

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.242

Kitten, Todd.
Suppression of a sensor kinase-dependent phenotype in Pseudomonas syringae by ribosomal proteins L35 and L20 [Text] / Todd Kitten, David K. Willis // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 6. - P1548-1555 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Супрессия зависящего от сенсорной киназы фенотипа Pseudomonas syringae рибосомными белками L35 и L20
Аннотация: Ген lemA Pseudomonas syringae pv. syringae кодирует сенсорную киназу (I) 2-компонентной системы передачи сигнала. Мутации lemA влияют на образование повреждений у бобов и продукцию внеклеточной протеазы (II) и антибиотика сирингомицина. Выделен локус, являющийся многокопийным супрессором инсерц. мутации lemA, восстанавливающим продукцию II. Он кодирует гомологи фактора инициации транскрипции IF3 (III) и рибосомных белков L20 (IV) и L35 (V) Escherichia coli и других бактерий. Делец. анализ и Вестерн-иммуноблот с антисывороткой к III показали, что III не нужен для восстановления продукции II. Делеция обоих генов IV и V устраняет восстановление продукции II, а делеция этих генов порознь усиливает восстановление. Эти данные показали, что для восстановления продукции II достаточно гиперэкспрессии V или IV. Не ясно, как изменение экспрессии рибосомных белков может компенсировать утрату I. Можно только предположить, что IV и V не только функционируют в рибосоме, но и играют регуляторную роль. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СЕНСОРНАЯ КИНАЗА LEMA
ФУНКЦИЯ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК L20
БЕЛОК L35
ВЛИЯНИЕ
МУТАЦИЯ ГЕНА LEMA
СУПРЕССИЯ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Willis, David K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.05-04В2.9

Wang, Sheng-Long.
The large ribosomal protein gene cluster of a cryptomonad plastid: Gene organization, sequence and evolutionary implications [Text] / Sheng-Long Wang, Xiang-Qin Liu, Susan E. Douglas // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 41, N 5. - P1035-1044 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Крупный кластер генов рибосомных белков в пластидах криптомонад: организация генов, нуклеотидная последовательность и эволюционная оценка
Аннотация: Выделен вырезаемый рестриктазой BamHI фрагмент длиной 21 т.п.н. из пластидного генома водоросли-криптомонады Guillardia theta (отдел Cryptophyta) - выделенный фрагмент обрабатывали рестриктазами SalI, PstI и XbaI. В секвенированной последовательности определено присутствие большой группы генов, кодирующих рибосомные белки. Эти гены соотв. оперонам S10, spc, alpha и L13/S9, известных в геномах Escherichia coli. Они расположены выше ранее идентифицированного пластидного оперона dtr и ориентированы таким же образом, что и у E. coli. В пределах тестированных оперонов отмечен высокий уровень упаковки генов рибосомных белков - в частности, гены rp114 и rp124 отделены друг от друга всего на 2 п.н. Отмечено, что ко-во, ориентация и взаиморасположение генов rp1 в пластидной ДНК G. theta практически идентично таковому, ранее определенному в пластидных геномах красной водоросли-порфиры Porphyra purpurea и хромофитной диатомовой водоросли Odontella sinensis. С применением метода нозерн-блотинга показано, что все 29 выявленных генов rp1 организованы в единый полицистронный оперон, транскрибируемый в единственную про-мРНК. Канада, Dep. Biochem., Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia B3H 4H7. Библ. 40

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: БЕЛОК
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
КЛАСТЕР
ОРГАНИЗАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
GUILLARDIA THETA
ВОДОРОСЛИ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiang-Qin; Douglas, Susan E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.283

Organization of a large gene cluster encoding ribosomal proteins in the cyanobacterium Synechococcus sp. strain PCC 6301: Comparison of gene clusters among cyanobacteria, eubacterial and chloroplast genomes [Text] / Mamoru Sugita [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 195, N 1. - P73-79 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Организация большого кластера генов, кодирующих рибосомные белки цианобактерии Synechoccus sp. штамма РСС6301: сравнение с кластерами генов цианобактерий, эубактерий и хлоропластов
Аннотация: Представлена структура большого кластера генов, содержащего гены 22 рибосомных белков (r-белков) цианобактерии Synechoccus sp. шт. РСС6301. С помощью анализа нуклеотидных и аминокислотных последовательностей идентифицированы гены, кодирующие r-белки L3, L4, L23, L2, S19, L22, S3, L16, L29, S17, L14, L24, L5, S8, L6, L18, S5, L15, L36, S11, L17, SecY аденилаткиназу (АК) и 'альфа'-субьединицу РНК-полимеразы. Расположение генов в кластере такое же, как и в оперонах S10, spc и 'альфа' E. coli. В отличие от соотв. оперонов E. coli в кластере отсутствуют гены r-белков S4, S10, S14 и L30. Организация генов r-белков Synechoccus также похожа на организацию генов r-белков хлоропластов красных и бурых водорослей. Это является убедительным подтверждением эндосимбиотической теории, согласно к-рой геном хлоропластов возник из генома древних фотосинтезирующих бактерий. Япония, Ctr. Gene Res., Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БЕЛОК
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
КЛАСТЕР
ОРГАНИЗАЦИЯ
SYNECHOCOCCUS SP.
ШТАММ РСС6301

Доп.точки доступа:
Sugita, Mamoru; Sugishita, Hiroyuki; Fujishiro, Tsuneo; Tsuboi, Mari; Sugita, Chieko; Endo, Toshiya; Sugiura, Masahiro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.169

Kolesnikov, I. V.
Tetracyclines induce changes in accessibility of ribosomal proteins to proteases [Text] / I. V. Kolesnikov, N. Y. Protasova, A. T. Gudkov // Biochimie. - 1996. - Vol. 78, N 10. - P868-873 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Тетрациклин вызывает изменения доступности рибосомных белков для протеаз
Аннотация: Изучено влияние тетрациклинов (I) и их производных на ограниченный протеолиз рибосомных белков в рибосомах пятью протеазами (II). Взаимодействие I с рибосомами зависит от химической структуры I и вызывает как защитный эффект, так и повышение чувствительности к II рибосомных белков в субъединицах 30S и 50S. Большинство белков, на к-рые влияют I, расположены в головке 30S и на контактной поверхности субъединицы 50S. Эти данные показали, что область связывания I находится около пептидилтрансферазного центра рибосомы. Россия, Ин-т белка РАН, 142292 Пущино. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАЦИКЛИН
ВЛИЯНИЕ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ДОСТУПНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Protasova, N.Y.; Gudkov, A.T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.386

Temperature-dependent regulation of the ribosomal small-subunit protein S21 in the cyanobacterium Anabaena variabilis M3 [Text] / Naoki Sato [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 22. - P7063-7071 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Температурозависимая регуляция белка S21 малой субъединицы рибосом у цианобактерии Anabaena variabilis M3
Аннотация: У Anabaena variabilis M3 ген rpsU рибосомного белка S21 (I) расположен с 3'-стороны от гена rbpA1 связывающегося с РНК белка. Обнаружены 2 типа транскриптов кластера генов rbpA1-rpsU. Уровень нового бицистронного транскрипта при 22'ГРАДУС' выше, чем при 38'ГРАДУС' а уровень минорного моноцистронного транскрипта rpsU - наоборот. Доля I в валовом белке при 38'ГРАДУС' ниже, чем при 22'ГРАДУС'. Анализ выделенных рибосом показал, что I содержится в эквимолярном количестве с другими рибосомными белкам при 22'ГРАДУС', но с ростом температуры уровень I понижается. Напротив, относительное количество белка S5 увеличивается с ростом температуры. Понижение уровня I при высокой температуре найдено и у Synechocystis, у к-рой ген rpsU расположен с 3'-стороны от оперона rrn. Эти данные показали, что I участвует в адаптации к изменениям температуры у цианобактерий. Япония, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Faculty of Sci., Saitama Univ., Urawa 338. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ RBPA-1-RPSU
ТРАНСКРИПТЫ
ТЕМПЕРАТУРОЗАВИСИМЫЙ УРОВЕНЬ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S21
РОЛЬ
АДАПТАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ
ANABAENA VARIABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sato, Naoki; Tachikawa, Takashi; Wada, Akira; Tanaka, Ayumi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.236

Ribosomal protein methylation in Escherichia coli: The gene prmA, encoding the ribosomal protein L11 methyltransferase, is dispensable [Text] / Anne Vanet [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P947-958 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Метилирование рибосомных белков у Escherichia coli: ген prmA, кодирующий метилтрансферазу рибосомного белка L11, является необязательным
Аннотация: Ген prmA (72-я мин хромосомы Escherichia coli) является генетическим детерминантом метилтрансферазы (I) рибосомного белка L11 (II). Мутации prmA1 и prmA3 вызывают появление сильно недометилированного II. Секвенирование показало, что эти мутации являются заменами Г'-'А и Т'-'Ц в кодоне ТТГ остатка трп[285] на С-конце I. Сконструированы плазмиды, гиперпродуцирующие I дикого типа и мутанты PrmA1 (IA) и PrmA3 (IB). I сшивается УФ-светом с S-аденозил-L-метионином (III), так что I является метилтрансферазой, а не регуляторным белком. IB также слабо сшивается с III. IA и IB способны вызывать включение {3}H-метильных групп из III в II in vivo, т. е. обладают значительной остаточной активностью. Сконструированная in vitro нулевая мутация гена prmA успешно передана в хромосому E. coli. Полученный мутант полностью жизнеспособен. Франция, Inst. de Biol. Physico-Chimique, Paris. Библ. 75

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК L11
МЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА PRMA
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ГЕНУ МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ PRMA
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vanet, Anne; Plumbridge, Jaacqueline A.; Guerin, Marle-France; Alix, Jean-Herve

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.243

MvaL1 autoregulates the synthesis of the three ribosomal proteins encoded on the MvaL1 operon of the archaeon Methanococcus vannielii by inhibiting its own translation before or at the formation of the first peptide bond [Text] / Christine Mayer [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 2. - P455-468 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белок MvaL1 регулирует синтез трех рибосомных белков, кодируемых опероном MvaL1 архея Methanococcus vannielii, ингибируя свою собственную трансляцию до или во время образования первой пептидной связи
Аннотация: В опероне MvaL1 Methanococcus vannielii, кодирующем рибосомные белки MvaL1 (I), MvaL10 (II) и MvaL12 (III), I является трансляц. репрессором, связывающимся с мРНК MvaL1 на расстоянии 30 н. с 3'-стороны от стартового кодона АТГ. Показано, что авторегуляция под действием I происходит до или во время образования первой пептидной связи в I. Методом связывания на фильтрах подтверждено связывание очищенного I с рРНК 23S и с мРНК MvaL1. Изучение экспрессии in vivo показало, что трансляция дистальных цистронов II и III сопряжена с трансляцией цистрона I. Во вторичной структуре мРНК MvaL1 обнаружен канонич. сайт связывания L10. Изучение регуляции in vitro позволило предположить, что II имеет корегуляторную функцию, подобно его гомологу L10 в 'бета'-опероне Escherichia coli. Показано, однако, что II не имеет самостоятельной регуляторной функции. Австрия, Inst. of Med. Chem. and Biochem., Univ. Innsbruck, A-6020 Innsbruck. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ MVAL
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК MVAL1
ФУНКЦИЯ
METHANOCOCCUS VANNIELII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mayer, Christine; Kohrer, Caroline; Grobner, Peter; Piendl, Wolfgang

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.446

Baker, Anne-Marie.
Messenger RNA recognition by fragments of ribosomal protein S4 [Text] / Anne-Marie Baker, David E. Draper // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 39. - P22939-22945 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Узнавание матричной РНК фрагментами рибосомного белка S4
Аннотация: Рибосомный белок S4 (I) из Escherichia coli связывается с большим доменом рРНК 16S и с псевдоузловой структурой в мРНК 'альфа'-оперона, в к-рый входит и ген I. Эти 2 сайта связывания I в РНК негомологичны. Чтобы установить, какие области I ответственны за узнавание мРНК, гиперэкспрессированы и очищены мутанты I с N- или C-концевыми делециями. Их взаимодействия с мРНК изучены методами связывания на нитроцеллюлозных фильтрах, ингибирования удлинения затравки обратной транскриптазой (II) и задержки миграции в геле, а стабильность вторичных структур I - методом кругового дихроизма. Показано, что остатки 48-104 специфически контактируют с мРНК, хотя для такого же ингибирования II, как и в случае целого I, требуются и остатки 105-177. Эти данные совпадают с полученными ранее при изучении связывания фрагментов I с рРНК. Т. обр., один и тот же домен I отвечает за связывание с мРНК и с рРНК. США, Dep. of Chem., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
СТРУКТУРА
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S4
16SP РНК
БЕЛКОВО-НУКЛЕИНОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Draper, David E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.23

Структурные исследования бактериальных рибосомных белков [Текст] : докл. на Нац. конф. по применению рентген., синхротрон. излуч., нейтронов и электронов для исслед. матер., Дубна, 25-29 мая, 1997 / С. В. Никонов [и др.] // Поверхность: Рентген., синхротрон. и нейтрон. исслед. - 1999. - N 2. - С. 6-9 . - ISSN 0207-3528
Аннотация: Во всех живых организмах белки синтезируются рибосомами. Бактериальные рибосомы содержат три молекулы РНК и более 50 различных белков. Рибосомные белки имеют сравнительно небольшую мол. массу и низкую гомологию по аминокислотным последовательностям. В настоящее время определены структуры семнадцати рибосомных белков из четырнадцати семейств, причем пять из этих белков определены нашей группой в сотрудничестве с группой профессора А. Лильяса (Лундский университет, Швеция). Во многих случаях решение фазовой проблемы было затруднено неизоморфизмом тяжелоатомных производных, для преодоления к-рого пришлось разработать и применить ряд специальных процедур. Решенные структуры демонстрируют наличие разных типов укладок полипептидных цепей от 'альфа'-спиральных до 'бета'-структурных, с преобладанием 'альфа'/'бета'-белков, большинство из к-рых содержат так называемый "split 'бета'-'альфа'-'бета'"-мотив. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино, Моск. обл. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: РИБОСОМЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Никонов, С.В.; Невская, Н.А.; Фоменкова, Н.П.; Никулин, А.Д.; Федоров, Р.В.; Елисейкина, И.А.; Тищенко, С.В.; Гарбер, М.Б.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.218

Cloning and nucleotide sequence of the gene cluster encoding ribosomal proteins S12 and S7 from Mycobacterium bovis BCG [Text] / Shiroh Iwagana [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P209-218 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Клонирование и нуклеотидная последовательность кластера генов, кодирующих рибосомные белки S12 и S7 из Mycobacterium bovis BCG
Аннотация: Геномная ДНК Mycobacterium bovis была использована в качестве матрицы для ПЦР, где праймерами служили олигонуклеотиды, синтезированные исходя из нуклеотидной последовательности N-концевого участка и высококонсервативной области рибосомного белка S12 Mycobacterium bovis BCG. Полученный 338 п. н. фрагмент, являющийся составной частью гена рибосомного белка S12. Этот фрагмент был локализован на EcoRI фрагменте 5,0 т. п. н. и клонирован. Секвенирование этого фрагмента позволило выявить 2 ORF в одной цепи. Предсказанные аминокислотные последовательности продуктов этих ORF гомологичны рибосомным белкам S12 и S7 Escherichia coli. Однако, у M. bovis полностью отсутствует межцистронный район между S12 и S7, к-рый у E. coli играет важную роль в авторегуляции оперона str. Япония, Lab. Biochem., Fac. Agr., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
S12
S7
ГЕНЫ
РИБОСОМНЫХ БЕЛКОВ ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИИ
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Iwagana, Shiroh; Ohara, Naoya; Kariu, Tohru; Kimura, Makoto; Yamasaki, Nobuyuki; Yamada, Takeshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.212

Гудков, А. Т.
Белок L7/L12 и факторы элонгации. Структурный и функциональный аспекты [Текст] / А. Т. Гудков // Успехи биол. химии. - 1999. - Т. 39. - С. 29-44, 355, 360 . - ISSN 0502-8191
Аннотация: В обзоре обобщены данные по структурным и функциональным исследованиям рибосомного белка L7/L12 как в изолированном виде, так и в составе рибосом. В результате многочисленных экспериментальных подходов, использованных при изучении белка, определена его третичная и четвертичная структура и выяснена функциональная роль различных доменов димера L7/L12. С учетом новых данных, полученных в последние годы при исследовании факторов элонгации Tu и G, обсуждается механизм взаимодействия белка L7/L12 и факторов Tu и G в элонгационном цикле рибосом в зависимости от ГТФ и его гидролиза. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино, Московская область. Библ. 103

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
L7/L12
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ ЭЛОНГАЦИИ
EF-TU
EF-G
ESCHERICHIA COLI
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.295

Archaebacterial ribosome is a chimera of eubacterial-type RNAs and eukaryotic-type proteins [Text] / Masaru Tateno [et al.] // Proc. Jap. Acad. B. - 1999. - Vol. 75, N 3. - P64-69 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Рибосома архебактерий является химерой РНК эубактериального типа и белков эукариотического типа
Аннотация: С помощью программы FASTA, используя базы данных Genbank, EMBL и DDBJ, изучены три типа рибосомных РНК архебактерий Pyrococcus: 5S, 16S и 23S, и сравнены с гомологами эубактериального и эукариотич. происхождения. Получ. рез-ты свидетельствуют, что все рибосомальные РНК - эубактериального типа. При этом, рибосомальные белки архебактерий обладают характеристиками эукариотич. типа. Япония [Suzuki M.], AIST-NIBHT CREST Centre of Struct. biol., 1-1 Higashi, Tsukuba 305-0046. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
СТРУКТУРА
РРНК
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭВОЛЮЦИЯ
PYROCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tateno, Masaru; Koike, Hideaki; Amano, Naoki; Ohfuku, Yuko; Suzuki, Masashi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.168

Sequence analysis of a 32-kb region including the major ribosomal protein gene clusters from alkaliphilic Bacillus sp. strain C-125 [Text] / Hideto Takami [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 2. - P452-455 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Анализ последовательности длиной 32 т. п. н., включающей главные кластеры рибосомных белков, из алкалифильной Bacillus sp., штамм С-125
Аннотация: Клонирован и секвенирован фрагмент генома алкалифильной Bacillus sp., штамм С-125. Поиск гомологов в базе данных BSORF позволил идентифицировать 37 из 41 открытой рамки считывания (ОРС), содержащиеся на этом фрагменте. Эти ОРС кодируют белки, к-рые на 70% идентичны субъединицам РНК-полимеразы, факторам элонгации G и Tu и рибосомным белкам. Организация ОРС в области str-S10-spc-'альфа'-кластер высококонсервативна среди Bacillus sp. C-125, Bac. subtilis и Bac. stearothermophilus. Япония, Japan Marine Sci. and Technol. Ctr., Yokosuka, Kanagawa 237-0061. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ 32 Т. П. Н. КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ ЭЛОНГАЦИИ G
TU
BACILLUS (BACT.)
SP. ШТАММ С-125

Доп.точки доступа:
Takami, Hideto; Takaki, Yoshihiro; Nakasone, Kaoru; Hirama, Chie; Inoue, Akira; Horikoshi, Koki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.249

Woodson, Sarah A.
Structure and dynamics of ribosomal RNA [Text] / Sarah A. Woodson, Neocles B. Leontis // Curr. Opinion Struct. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 3. - P294-300 . - ISSN 0959-440X
Перевод заглавия: Структура и динамика рибосомной РНК
Аннотация: Обзор. За последние 2 года методами рентгеноструктурного анализа, ЯМР и электронной микроскопии изучалась сложная структура рРНК в рибосоме. Структура рибосомных белков L11 и S15 показала, как РНК-белковые взаимодействия организуют конформацию стыков между спиралями рРНК. Генетич. и биохимич. методы идентифицировали переключатель из 3 п. н. в рРНК 16S, связанный с декодированием мРНК. США, Dep. Chem. and Biochem., Univ. Maryland, College Park, MD 20342-2021. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
СТРУКТУРА
РНК РИБОСОМНАЯ
СТЫКИ
КОНФОРМАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leontis, Neocles B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска