Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОНИАЗИД<.>)
Общее количество найденных документов : 956
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.390

    Breuil, J.
    L'antituberculeux devient prophylactique [Text] / J. Breuil // J. int. med. - 1993. - N 292. - P29-30 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Противотуберкулезные вещества становятся профилактическими
Аннотация: Будет ли когда-нибудь эрадицирован туберкулез? Это мало вероятно, принимая во внимание широкое распространение эпидемиол. и клинич. данных в связи со СПИДом. Во Франции для профилактики туберкулеза многими врачами приняты несколько простых схем. Напр., первичная химиопрофилактика изониазидом в дозе 5 мг/кг для детей или б-ных СПИДом, контактирующих с б-ными, выделяющими ВК. Считают, что предупреждение микобактериозов (изониазид для ВК и рифампицин для M. avium) становятся частью ежедневной практики.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИЦИН
МИКОБАКТЕРИОЗЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.456

   
    Эффективность различных режимов внутривенной экспресс-терапии изониазидом больных туберкулезом легких [Текст] / В. Г. Кононенко [и др.] // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 342-343
Аннотация: Предложены различные модификации экспрессного в/в введения изониазида и проанализирована их эффективность у 304 больных с впервые выявленным деструктивным туберкулезом легких. Наиболее предпочтительна интермиттирующая экспресс-терапия (10% р-р в дозе 15 мг/кг 3 раза в неделю с переходом на 2 раза), к-рая при высокой эффективности превосходит ежедневную уменьшением лекарственной нагрузки и частоты побочных р-ций.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ИЗОНИАЗИД
ЭКСПРЕСС-ТЕРАПИЯ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТЕРМИТТИРУЮЩАЯ МОДИФИКАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кононенко, В.Г.; Дербикова, Т.И.; Дунтау, А.П.; Амитина, Т.Р.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.321

    Гизатуллина, Н. Ф.
    Лечение экспериментального туберкулеза полимерным изониазидом на основе пектина [Текст] / Н. Ф. Гизатуллина, О. Я. Зельман // Здравоохр. Казахстана. - 1992. - N 9. - С. 45-47 . - ISSN 0372-8277
Аннотация: В экспериментах на мышах провели сравнительное изучение токсичности изониазида (I) пролонгированного действия на основе пектина и изониазида. Установили, что полимерный I менее токсичен, чем I в 1,5 раз (по показателю ЛД[5][0]) и в 1,8 раз (по показателю МПД). На модели экспериментального туберкулеза морских свинок установили эффективность полимерного I и возможность его в/м применения 1 раз в 3 дня. Казахстан, НИИ туберкулеза, Алма-Ата. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ПОЛИМЕРНЫЙ ПРЕПАРАТ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕКТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Зельман, О.Я.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.255

   
    Determinazione dell'idrazide dell'acido isonicotinico in derivati del latte [Text] / Albino Defilippi [et al.] // Ind. alim. (Ital.). - 1994. - Vol. 33, N 328. - С. 737-740
Перевод заглавия: Определение гидразида изоникотиновой кислоты в молочных продуктах
Аннотация: Разработан хроматографический метод определения изониазида, применяемого для лечения туберкулеза, в молочных продуктах. Изониазид экстрагируется 5%-ным р-ром трихлоруксусной к-ты. Чувствительность метода 0,5 мкг/кг. С помощью данного метода изониазид обнаружен в сливках, сыре и сливочном масле промышленного производства. Италия, Labor. di Sanita Pubblica, sez. Biologica-U. S. S. L. 40-via Soudino, 3-10015 Ivrea. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.19.17 + 341.47.51.15.05
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ МОЛОЧНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Defilippi, Albino; Piancone, Gianfranco; Tibaldi, Gian Paolo; Tartaglino, Laura; Viretto, Aurelio
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.063

   
    Pyrazinamide increases mortality in patients presenting fulminant or subfulminant liver failure during antituberculouse treatment including isoniasid [Text] / F. Durand [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver. // Bienn Sci. Meet and Postrgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P08
Перевод заглавия: Пиразинамид повышает смертность у больных со скоротечной и субскоротечной недостаточностью печени во время противотуберкулезного лечения, включающего изониазид
Аннотация: За 19 лет у 18 б-ных, находящихся на противотуберкулезном лечении (ПТЛ) изониазидом (I; 3-17 мг/кг в день), рифампицином (6-12 мг/кг в день) и этамбутолом (20 мг/кг/в день), зарегистрировано 14 случаев развития скоротечной или субскоротечной недостаточности печени (ССНП) с комой. У всех б-ных был исключен диагноз острого гепатита А или В. Спонтанная выживаемость у б-ных с ССНП, не получавших пиразинамид (II), составила 8 из 9, а у б-ных с ССНП, получавших II'='1 раза, - 2 из 9 (3 смерти и 4 трансплантации печени при 2 оставшихся в живых). Установлено достоверное различие между началом ПТЛ и развитием желтухи (15 дней у спонтанно выживших и 15 дней у б-ных с летальным исходом или трансплантацией печени) и дозой I (10 и 4 мг/кг в день) среди этих групп б-ных. Сделан вывод, что при развитии ССНП у б-ных во время ПТЛ, включающего I, введение II повышает смертность независимо от дозы I. Очень высокая смертность наблюдается в случаях, когда желтуха у б-ных развивается через 15 дней после начала ПТЛ. Франция, Liver Unit and INSERM 424, 4 Digestive Surgery Unit, Hopital Beaujon, Clichy.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПИРАЗИНАМИД
ИЗОНИАЗИД
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПЕЧЕНЬ
СМЕРТНОСТЬ ГР. 20 БИОЛ. 2Т1 ГОЛОВКИНА-

Доп.точки доступа:
Durand, F.; Bernuan, J.; Pessaure, D.; Samuel, D.; Belaiche, J.; Bismuth, Jl.; Belghiti, J.; Erlinger, S.; Ruefe, B.; Benhamon, J.P.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.041

   
    Drug-resistant tuberculosis in hospitalized patients [Text] : abstr. 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / O. Djurk [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. N1. - P14 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Туберкулез, резистентный к противотуберкулезным препаратам, у госпитализированных больных
Аннотация: Из 554 больных туберкулезом, госпитализированных в университетский госпиталь в Белграде, у 9% наблюдали рецидивы легочных форм. Резистентность к одному или более препаратов "первой линии" определялась у 7,2% штаммов, из них у 54,2% к одному препарату, у 16,7% к двум, у 29,2% к трем и более. 83,3% штаммов были резистентными к изониазиду, 41,7% к рифадину, 45,8% к стрептомицину, 25% к этамбутолу.
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ТУБЕРКУЛЕЗ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИЗОНИАЗИД
СТРЕПТОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Djurk, O.; Panjevic, T.; Skodric, V.; Pertic, I.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.132

    Papillor, F.
    Surveillance of multi-drug resistant tuberculosis in France in 1992 [Text] : abstr. 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / F. Papillor, V. Schwocbed // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, N 1 Suppl. - P19 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Изучение мультирезистентного туберкулеза во Франции в 1992 г
Аннотация: Изучали по данным 348 микробиологических лабораторий уд. вес резистентных Mycobacterium tuberculosis. Из 8521 больного с позитивными результатами при выделении культуры 0,5% культур были резистентными к изониазиду и рифампицину. Из 48 случаев мультирезистентного ТБ у 37 она имела вторичный характер, в т. ч. у половины приобретенной при лечении за рубежом. 2 больных были ВИЧ-инфицированными. Из 8 больных с первичной резистентностью 3 ВИЧ-инфицированных, 1 с нозокомиальной инфекцией.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИЦИН
ФРАНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schwocbed, V.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.133

    Tumer, O.
    Drug resistant tuberculosis in the chest hospital heybellada in turkey [Text] : abstr. 28th World Conf. IUATLD/ ?UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / O. Tumer, B. Cactava // Tabercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. N1. - P20 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Туберкулез, резистентный к лекарственным препаратам, в пульмонологическом госпитале Хейбелиада в Турции
Аннотация: Из 488 больных легочным Б с выделением культуры Mycobacterium tuberculosis у 17% выявлена резистентность по крайней мере к одному препарату, в т. ч. к изониазиду (9%), стрептомицину (7%), рифампицину (7%), этамбутолу (5%), пиразинамиду (3%). В 48% случаев возбудитель был резистентным более чем к одному препарату. У повторно леченных больных резистентность была существенно выше: от 12% до 28% к отдельным препаратам.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИЗОНИАЗИД
СТРЕПТОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Cactava, B.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.134

    Bennett, D.
    Antibiotic resistance in M. tuberculosis compplex initial isolates in the United Kingdom [Text] : abstr. 28th World Conf. IUATLD/ /UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / D. Bennett, D. Kumure // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. N1. - P11 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Антибиотикорезистентность первичных изолятов Mycobacterium tuberculosis в Великобритании
Аннотация: Сообщают о стабильных показателях резистентности первичных изолятов Mycobacterium tuberculosis в Англии и Уэльсе в 1982-1991 гг.: 6,5% к изониазиду, 6,2% к стрептомицину, 0,6% к рифампицину. 9,8% первичных изолятов были резистентными более чем к одному препарату. Резистентность штаммов, выделенных от больных 15- 54 лет, была выше в сравнении с более старшей возрастной группой.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИЗОНИАЗИД
СТРЕПТОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Kumure, D.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.136

    Bonve, R.
    A pilot study of antituberculous combinations comparing rifabutin with rifampicin in Ugandan patients with HI-1 infection and pulmonary tuberculosis [Text] : abstr. 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, mainz, 14th - 17th June, 1994 / R. Bonve, A. Matecea // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. N1. - P10-11 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Пилотное исследование комбинаций противотуберкулезных препаратов: сравнение рифабутина и рифампицина у больных легочным ТБ и ВИЧ-инфекцией в Уганде
Аннотация: Проведено слепое рандоминизированное изучение эффективности комбинации рифабутина или рифампицина с изониазидом, этамбутолом и пиразинамидом у 50 больных легочным ТБ в сочетании с ВИЧ-инфекцией. Выявлена однотипная клиническая эффективность обоих препаратов, но комбинация с рифабутином способствовала более быстрой ликвидации бацилловыделения. 50% культур, выделенных из мокроты, составили Mycobacterium africanum, в двух случаях выделены мультирезистентные штаммы M. fortuitum.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AFRICANUM (BACT.)
ЛЕГОЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РИФАБУТИН
ИЗОНИАЗИД

Доп.точки доступа:
Matecea, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.023

   
    Successful liver transplantation for isoniazidinduced hepatic failure - A case report [Text] / Toshimichi Hasagawa [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1274-1277 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Успешная трансплантация печени при печеночной недостаточности, связанной с изониазидом. Описание случая
Аннотация: 16-летней девушке в связи с положительной кожной пробой на туберкулин назначили изониазид (I) и пиридоксин. Через 3 мес непрерывного приема I развились желтуха, летаргия, нарушение функции печени. I отменен, назначены лактулоза, неомицин, циметидин и витамин К, однако функциональные изменения сохранялись и б-ной произведена ортотопическая пересадка печени от 10-летнего донора. Для иммуносупрессии применяли FK506 и стероиды, для профилактики туберкулеза - этамбутол и пиразинамид. В удаленной печени морфологически выявлены массивные участки некроза и хронич. воспаления без признаков фиброза. Приведенное наблюдение - первое описание трансплантации печени, предпринятое в связи с гепатотоксичностью I. США, Children's Hosp. of Pittsburg, Pittsburg, PA 15213-2583. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hasagawa, Toshimichi; Reyes, Jorge; Nour, Bark; Tzakis, Andreas G.; Green, Michael; Todo, Satoru; Starzl, Thomas E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.016

    Belanger, Pierre M.
    Circadian variation in drug metabolism systems of vat liver [Text] / Pierre M. Belanger // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P37-39
Перевод заглавия: Циркадные вариации систем метаболизма химических соединений печени крыс
Аннотация: Установлено, что у взрослых крыс Sprague-Dawley самцов при световом дне с 7 до 19 ч в печени активность изониазид-N-ацетилтрансферазы (в 2 раза) и п-нитрофенолглюкуронозилтрансферазы вечером (21 ч) выше, чем утром (9 ч). Активность фенолсульфотрансферазы, напротив, в 2 раза ниже вечером, что связано с 4-кратным увеличением К[m] для фенола в это время. Предварительное 12-16-ч голодание животных полностью нивелировало циркадные ритмы активности глюкуронозил- и сульфотрансферазы. Вариациям 3 ферментных активностей соответствуют суточные вариации фармакокинетики изониазида и ацетаминофена. Не обнаружены циркадные ритмы уровней общего белка, содержания цитохрома Р-450 и его связывания с различными субстратами, а также активности тестостерон 16'бета'-гидроксилазы. Однако, уровень цитохрома b[5] и активности цитохром Р-450 редуктазы, дифенилгидроксилазы и тестостерон 6'бета'- и 7'альфа'-гидроксилаз до 30-40% ниже в вечернее время. Содержание в микросомальных мембранах пальмитиновой и арахидоновой, но не олеиновой и стеариновой к-т в 8 и 19 раз выше вечером, чем утром. В этот же период выше активности аминопирин- и п-нитроанизолдеметилаз и анилингидроксилазы, а также метаболический клиренс антипирина и гепатотоксичность хлороформа. Индукция одной дозой бенз(a)пирена соответствующей гидроксилазы (в 20 раз) при ее введении в 17 ч нивелировалась при введении индуктора в 13 ч. Канада, Ecole de Pharm., Univ. Laval., Qebec, G1K 7P4.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.29
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ИЗОНИАЗИД-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ПАРА НИТРОФЕНОЛ ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ТЕСТОСТЕРОНГИДРОКСИЛАЗА
ЦИТОХРОМ Р 450 РЕДУКТАЗА
ДИФЕНИЛГИДРОКСИЛАЗА
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
КРЫСЫ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.112

   
    Некоторые механизмы противовоспалительного действия дибунола при туберкулезе легких [Текст] / Е. Г. Круглова [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - С. 177
Аннотация: Изучали состояние системы перекисное окисление липидов-антиоксиданты (ПОЛ-АО) и содержание 11-оксикортикостероидов (11-ОКС) у крыс с воспроизведенным деструктивным туберкулезом легких при длительном курсе лечения изониазидом (I гр. - с 4-й по 26-ю нед) и с присоединением дибунола в разные сроки заражения (II гр - с 4-й по 14-ю нед; III гр - 15-й по 26-ю нед). Препараты вводили per os в дозе 50 мг/кг. Установили, что комплексное лечение было эффективным лишь при применении дибунола с 15-й по 26-ю нед, когда проявлялось изменение соотношения свободных 11-ОКС с преобладанием гидрокортизона над кортикостероном. Дибунол нормализовал измененные показатели системы ПОЛ-АО и устранял явления дискортизма. В этой группе крыс уменьшалась выраженность воспалительной р-ции и склеротических изменений по сравнению с животными I и II групп.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ДИБУНОЛ
ИЗОНИАЗИД
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ОКСИКОРТИКОСТЕРОИДЫ*11-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Круглова, Е.Г.; Андржеюк, Н.И.; Смирнова, Н.А.; Балта, Н.Г.; Новоселова, В.П.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.027

    Hickman, Dean.
    Enzyme kinetic properties of human recombinant arylamin-N-acetyltransferase II allotypic variants expressed in E. coli [Text] / Dean Hickman, Edith Sim // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, Univ., 1994. - P241
Перевод заглавия: Ферментные кинетические свойства аллотипических вариантов рекомбинантной ариламин-N-ацетилтрансферазы II человека в E. coli
Аннотация: Для 5 вариантов (S1а, S1b, S2, S3 и F1) рекомбинантной арилацетилтрансферазы II человека, экспрессированной в E. coli, сравнивали значения K[m] (мкМ) для 6 различных субстратов (сульфаметазин, анизидин, 2-аминофлуорен, прокаинамид, изониазид, ацетилкоэнзим А). Установлено, что у медленно ацетилирующего варианта данного фермент, S3, значение К[m] для сульфаметазина в 10 раз ниже, чем для остальных аллотипов. Считают, что это свидетельствует о важной роли S3-специфического аминокислотного замещения, gly 286 - glu, в ускорении связывания данного субстрата, но не др. изученных субстратов, с активным центром. Великобритания, Dep. Pharm., Mansfield Road, Univ. of Oxford. Табл. 1. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: АРИЛАМИН-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА II
СУЛЬФАМЕТАЗИН
АНИЗИДИН
АМИНОФЛУОРЕН
ПРОКАИНАМИД
ИЗОНИАЗИД
АЦЕТИЛКОЭНЗИМ А

Доп.точки доступа:
Sim, Edith
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.168

   
    Comment les mycobacteries resistent a l'isoniazide [Text] // M/S : Med. sci. - 1994. - Vol. 10, N 5. - P598 . - ISSN 0767-0974
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
ИЗОНИАЗИД
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКУ
INH A
КЛОНИРОВАНИЕ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.277

    Siemon, G.
    Lungentuberkulose: neue Wege der Diagnostik und Therapie [Text] / G. Siemon // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, N 5. - S244-254 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Туберкулез легких: новые пути диагностики и лечения
Аннотация: С развитием современной химиотерапии (ХТ) туберкулез (Т) начал было превращаться в "забытое заболевание". Но в наст. время вновь значительно возросли заболеваемость Т и развитие резистентности к применяемой ХТ. В последние 20 лет существующие противотуберкулезные ЛС не совершенствовались. Ежегодная заболеваемость Т в наст. время составляет 8-10 млн. случаев, смертность - более 3 млн. Наибольший вклад в эту статистику дают страны третьего мира, страдающие от голода. По данным ВОЗ, 3-4,5 млн. чел. страдают сочетанным поражением Т и ВИЧ-инфекцией. В США и Африке последняя является главным фактором риска заболевания Т. Нарастает развитие резистентности микобактерий Т к изониазиду (I), стрептомицину (II), этамбутолу (III), рифампицину (IV) и др. противотуберкулезным ср-вам. Увеличивается частота реактивации Т. Эти закономерности обусловлены недостаточной и нерегулярной ХТ, применением многих противотуберкулезных ЛС в лечении др. заболеваний. Имеют значение ошибки в диагностике Т, поскольку предпочтение отдается рентгенологическому исследованию против бактериологического. В диагностике Т применяют также методы молекулярной биологии, газовой хроматографии и др. В ХТ Т применяют стандартные схемы, включающие назначение I, IV, пиразинамида, III, II. Эффективность ХТ существенно зависит от успешности кооперации с б-ных и от квалификации врача. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ИЗОНИАЗИД
СТРЕПТОМИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
РИФАМПИЦИН
БОЛЬНЫЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.19

   
    Isoniazid induced hepatotoxicity in rabbits: A comparison of necrosis and steatosis [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr./Can. Soc. Clin. Invest. / T. C. Sarich [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P67 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Гепатотоксичность изониазида у кроликов: сравнение некроза и стеатоза
Аннотация: Воспроизведение модели гепатотоксичности изониазида (I) у кроликов позволили сравнить два критерия токсичности: некроз и стеатоз. Кол-во лиазы аргининянтарной к-ты (ЛАЯК; показатель гепатоцеллюлярного некроза) в плазме крови через 96 ч затравки возрастала от контрольного уровня 5'+-'0,4 мкмоля/100 мл в 1 ч до среднего уровня 135,4'+-'30,5 мкмоля/100 мл в 1 ч. Содержание триглицерида (ТГ; показатель печеночного стеатоза) выросло с 4,1'+-'0,6 мг/г печени в контроле до 29,8'+-'3,2. Кол-во ТГ и ЛАЯК в плазме не различались у самцов и самок и не коррелировало с фенотипами ацетилирования. Регрессионный анализ показал, что накопление в печени ТГ коррелировало с пиком ТГ в плазме крови, но не с пиком ЛАЯК. Сделан вывод, что I вызывает гепатоцеллюлярный некроз и печеночный стеатоз, разные по выраженности и времени начала и следовательно развитие этих токсических проявлений обусловливается разными токсикологическими механизмами. Канада, Dep. Pharmacol. and Therapeutics, Faculty of Med., Univ. of British Columbia, Vancouver
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17 + 761.35.45.11.11
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
НЕКРОЗ
СТЕАТОЗ
ЛИАЗА АРГИНИНЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ

Доп.точки доступа:
Sarich, T.C.; Adams, S.P.; Zhou, T.; Wright, J.M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.226

   
    Involvement of the katG and rpoB genes of M. Tuberculosis in isoniazid and rifampicin resistant clinical isolates [Text] / T. C. Victor [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P42 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Гены katG и rpoB Mycobacterium tuberculosis определяют устойчивость клинических изолятов к изониазиду и рифампицину
Аннотация: Изониазид (I) и рифампицин используются для лечения туберкулеза. Авт. исследовали устойчивые к этим препаратам клинич. изоляты Mycobacterium tuberculosis. Как и предполагалось, устойчивость к I была обусловлена инактивацией гена katG, кодирующего каталазу-пероксидазу. Этот фермент превращает I в метаболитически активную форму. В разных изолятах, устойчивых к I, обнаружены как большие, так и малые делеции/мутации в гене katG, причем большие делеции встречались редко. Мутации в гене rpoB, приводящие к устойчивости к рифампицину, возникают, по данным авт. намного чаще, но различаются в зависимости от географич. распределения штаммов. США, MRC Ctr. Mol. Cell. Biol
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
РИФАМПИЦИН
ИЗОНИАЗИД
ГЕНЫ
ГЕН KATG
ГЕН RPOB

Доп.точки доступа:
Victor, T.C.; Pretorius, G.S.; Sirgel, F.; Van, Helden P.D.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.432

   
    Halogenated isoniazid derivatives as possible antimycobacterial and anti-HIV agents - III [Text] / Maria Gabriella Vigorita [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 12. - P775-781 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Галоген-содержащие производные изониазида в качестве возможных антимикобактериальных средств и средств против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). III
Аннотация: Р-цией между изоникотиноилгидразонами и диазометаном получили 2 ряда производных (ПВ) изониазида (I) (ацетофенонизоникотиноилгидразоны и 4-арил-1-метокси-1-(4-пиридил)-2,3-диаза-1,3-бутадиены). Исследовали активность ПВ I против микобактерий и ВИЧ. Оба класса ПВ I ингибировали рост нетуберкулезных микобактерий, включая M. avium. Антиминобактериальная активность ПВ I связана с наличием F или Cl в бензольном кольце. ПВ I не проявляли активности против СПИД в тестах in vitro. Защитного действия ПВ I против цитопатического действия ВИЧ-1 на линию T[4]-лимфоцитов не выявили. Италия, Dip. Farmaco-Chimico, Fac. di Farmacia, Villaggio SS. Annunziata, 98168 Messina. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Vigorita, Maria Gabriella; Ottana, Rosaria; Zappala, Carmela; Maccari, Rosanna; Pizzimenti, Francesco C.; Gabbrielli, Gabriele
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.186

   
    Halogenated isoniazid derivatives as possible antimycobacterial and anti-HIV agents - III [Text] / Maria Gabriella Vigorita [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 12. - P775-781 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Галоген-содержащие производные изониазида в качестве возможных антимикобактериальных средств и средств против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). III
Аннотация: Р-цией между изоникотиноилгидразонами и диазометаном получили 2 ряда производных (ПВ) изониазида (I) (ацетофенонизоникотиноилгидразоны и 4-арил-1-метокси-1-(4-пиридил)-2,3-диаза-1,3-бутадиены). Исследовали активность ПВ I против микобактерий и ВИЧ. Оба класса ПВ I ингибировали рост нетуберкулезных микобактерий, включая M. avium. Антиминобактериальная активность ПВ I связана с наличием F или Cl в бензольном кольце. ПВ I не проявляли активности против СПИД в тестах in vitro. Защитного действия ПВ I против цитопатического действия ВИЧ-1 на линию T[4]-лимфоцитов не выявили. Италия, Dip. Farmaco-Chimico, Fac. di Farmacia, Villaggio SS. Annunziata, 98168 Messina. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Vigorita, Maria Gabriella; Ottana, Rosaria; Zappala, Carmela; Maccari, Rosanna; Pizzimenti, Francesco C.; Gabbrielli, Gabriele
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)