СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 143
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.86

Functional differences between the two splice variants of the nucleolar transcription factor UBF: The second HMG box determines specificity of DNA binding and transcriptional activity [Text] / Anne Kuhn [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P416-424 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Функциональные различия между двумя [альтернативно] сплайсированными вариантами ядрышкового фактора транскрипции UBF: второй HMG-бокс определяет специфичность связывания ДНК и транскрипционную активность
Аннотация: Ядрышковый фактор транскрипции UBF (ЯФТ) представлен двумя формами (ЯФТ-1 и -2), к-рые образуются по механизму альтернативного сплайсинга мРНК. ЯФТ-1 является антирепрессором и активатором транскрипции генов рРНК, а ЯФТ-2 обладает антирепрессорной и активаторной активностью, к-рая в 10 раз ниже таковой для ЯФТ-1. Эти различия имеют в основе разную ДНК-связывающую активность 2-х ЯФТ по отношению к промоторам и энхансерам генов рРНК. В свою очередь, эти различия в сродстве к ДНК-мишеням обусловлены отсутствием 37 аминок-т во втором (из пяти) HMG-боксе ЯФТ-2. Показано также, что оба ЯФТ распознают не только первичную структуру ДНК-мишени, но и структуры ДНК высших порядков. Германия, German Canc. Res. Ctr, D-69120 Heidelberg. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР UBF ЯДРЫШКОВЫЙ
СПЛАЙС-ВАРИАНТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ВТОРОЙ HMG-БОКС
ДЕТЕРМИНАНТ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Kuhn, Anne; Voit, Renate; Stefanovsky, Victor; Evers, Raymond; Bianchi, Marco; Grummt, Ingrid

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.237

Transcription-modulatory activity of full-length E6 E6 I proteins of human papillomavirus type 16 [Text] / Hiroshi Shirasawa [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P36-42 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Модулирующая транскрипцию активность полноразмерного белка E6 и белка E6{*}I вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Ген E6 вируса папилломы человека типа 16 (ВП 16) может экспрессировать как полноразмерный белок, так и укороченный благодаря альтернативному сплайсингу белков E6{*}I и E6{*}II. Открытая рамка считывания (ОРС) E6{*}I облегчает трансляцию соседней ОРС Е7, а функциональная роль белкового продукта E6{*}I неизвестна. Показали, что кДНК E6{*}I может трансактивировать аутологичный промотор Р97 и гетерологичный промотор E2 аденовируса, а кДНК полноразмерного E6, транс-активирует гетерологичный промотор, но репрессирует аутологичный промотор P97. Япония, Dep. Microbiol., Sch. Med., Chiba Univ., Chuou-ku, Chiba-shi, Chiba 260. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
БЕЛОК E6
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shirasawa, Hiroshi; Jin, Ming-Hao; Shimizu, Kumiko; Akutsu, Naotake; Shino, Yuji; Simizu, Bunsiti

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.016

Transcriptional activation by the v-Jun oncoprotein is independent of positive regulatory phosphorylation [Text] / E. J. Black [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P2363- 2368 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Транскрипционная активация онкобелком v-Jun не зависит от позитивного регуляторного фосфорилирования
Аннотация: Предполагается, что факторы роста форболовые эфиры и продукты онкогенов ras, src и sis стимулируют транскрипционную активацию белка c-Jun путем фосфорилирования остатков серина S63 и S73 в Т-концевом трансактивирующем домене. Эти остатки серина сохраняются в онкобелке v-Jun, но они не фосфорилируются in vitro двумя ферментами, фосфорилирующими их в c-Jun. При этом v-Jun более сильно, чем c-Jun активирует транскрипцию в слитой форме с ДНК-связывающим доменом Gal4 и транскрипционная активация Gal4-v-Jun не изменяется при замене S63 и S73 на остатки аланина; аналогичная замена в Gal4-c-Jun резко снижает его транскрипционную активацию. Великобритания, Canc. Res. Campaign Beatson Labs., Beatson Inst. Canc. Res., Glasgow G62 1BD. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
ОНКОБЕЛОК V-JUN
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Black, E.J.; Catling, A.D.; Woodgett, J.R.; Kilbey, A.; Gillespie, D.A.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.85

Klaver, Bep.
Comparison of 5' and 3' long terminal repeat promoter function in human immunodeficiency virus [Text] / Bep Klaver, Ben Berkhout // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3830-3840 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сравнение функции промоторов 5' и 3'длинных концевых повторов вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Исследовали транскрипционную активность векторов 5' и 3'длинных концевых повторов вируса иммунодефицита человека типа 1. Использование полноразмерных молекулярных клонов HIV-1 показано, что оба LTR функционируют как индуцируемые Tat промоторы, однако абсолютный уровень транскрипционной активности для 5' LTR много выше, чем у 3' LTR. Этот феномен показан как на изолированном геноме, так и на интегрированном провирусе HIV-1. При инактивации 5' LTR уровень транскрипционной активности 3' LTR возрастает, и наоборот, при инактивации 3' LTR возрастает активность 5' LTR. Нидерланды, Acad. Med. Center, Univ. of Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Berkhout, Ben

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.151

Transcription-modulatory activity of full-length E6 E6 I proteins of human papillomavirus type 16 [Text] / Hiroshi Shirasawa [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P36-42 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Модулирующая транскрипцию активность полноразмерного белка E6 и белка E6{*}I вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Ген E6 вируса папилломы человека типа 16 (ВП 16) может экспрессировать как полноразмерный белок, так и укороченный благодаря альтернативному сплайсингу белков E6{*}I и E6{*}II. Открытая рамка считывания (ОРС) E6{*}I облегчает трансляцию соседней ОРС Е7, а функциональная роль белкового продукта E6{*}I неизвестна. Показали, что кДНК E6{*}I может трансактивировать аутологичный промотор Р97 и гетерологичный промотор E2 аденовируса, а кДНК полноразмерного E6, транс-активирует гетерологичный промотор, но репрессирует аутологичный промотор P97. Япония, Dep. Microbiol., Sch. Med., Chiba Univ., Chuou-ku, Chiba-shi, Chiba 260. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
БЕЛОК E6
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shirasawa, Hiroshi; Jin, Ming-Hao; Shimizu, Kumiko; Akutsu, Naotake; Shino, Yuji; Simizu, Bunsiti

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.366

Chinese hamster ovary cells contain transcriptionally active full-length type C proviruses [Text] / Yolanda S. Lie [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7840-7849 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Клетки яичника китайского хомячка содержат транскрипционно активные полноразмерные провирусы типа C
Аннотация: Из перевиваемых клеток яичника китайского хомячка CHO выделен геномный локус, содержащий полноразмерный провирус. Анализ последовательности нуклеотидов показал, что он представляет собой дефектный вариант вируса грызунов типа C семейства ретровирусов с областью env, сходной с мышиным амфотропным вирусом и вирусом лейкоза кошек группы B. С помощью молекулярной гибридизации показано образование в клетках CHO полноразмерных и субгеномных транскриптов провируса. США, Genentech, Inc., California 94080

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПРОВИРУСЫ ТИПА C
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЯИЧНИКИ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Lie, Yolanda S.; Penuel, Elicia M.; Low, Mari-Anne L.; Nguyen, T.P.; Mangahas, Jocelyn O.; Anderson, Kevin P.; Petropoulos, Christos J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.16

Sallie, R.
Detection of hepatitis B virus transcriptional activity: An hypothesis [Text] / R. Sallie // Med. Hypotheses. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P113-114 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Определение транскрипционной активности вируса гепатита B. Гипотеза
Аннотация: Представлен метод демонстрации связанной с вирусом гепатита B(ВГВ) транскрипционной активности, основанный на случайной амплификации концов кДНК (RACE). После экстракции РНК из определенных тканей синтезировали кДНК, используя основанные на длинных олиго-d(Т) праймерах, содержащих уникальные последовательности нуклеотидов на 5'-концах. Затем с помощью гнездной полимеразной цепной реакции (ПЦР) при использовании вирусспецифических олигонуклеотидов и стандартных олигонуклеотидов для ПЦР (примерно, 20 пар нуклеотидов), гомологичных области 5' длинных праймеров олиго-d (Т) получали кДНК. Эта техника позволяет выявлять транскрипцию ВГB в маленьких пробах из тканей (например, при биопсии) от больных нефритом, связанным с ВГB. США, The Liver Dis. Sec., NIDDK, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.94

Transcriptional regulation of cellular and viral promoters by the hepatitis C virus core protein [Text] / Ratna B. Ray [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 37, N 3. - P209-220 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция клеточных и вирусных промоторов коровым белком вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Кодирующая коровый белок область ВГС была клонирована в векторе экспрессии для клеток млекопитающих с целью изучения роли этого белка в регуляции транскрипционной активности клеточных протоонкогенов и вирусных промоторов. В экспериментах по котрансфекции клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека (HepG2) с использованием в качестве маркера гена САТ показано, что белок кора ВГС стимулирует активность промотора с-myc человека (в 4-6 раз), длинного концевого повтора (LTR) вируса саркомы Рауса и ранних промоторов SV40 и супрессирует промотор c-fos и LTR ВИЧ-1. Трансактивирующий c-myc домен белка кора ВГС находится между аминокислотными остатками 58 и 121, т. е. в той же области корового белка, где, согласно публикациям др. авторов, помещаются два сигнала ядерной локализации и ДНК-связывающий домен. Отвечающая последовательность промотора c-myc находится, по-видимому, между позициями -250 и -100 относительно последовательности промотора Р2. Однако, по предварительным данным, белок кора ВГС не связывается непосредственно с промотором c-myc человека. Транскрипционная регуляция клеточных протоонкогенов белком кора ВГС свидетельствует о возможном участии последнего в дерегуляции нормального роста гепатоцитов и гепатоканцерогенезе. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТООНКОГЕНЫ
ВИРУСНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ray, Ratna B.; Lagging, L.Martin; Meyer, Keith; Steele, Robert; Ray, Ranjit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.107

Mutations in the human papillomavirus type 16 E2 protein identify multiple regions of the protein involved in binding to E1 [Text] / Antonella Piccini [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2909-2913 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Мутации в белке E2 папилломавируса человека типа 16 идентифицируют множественные участки в белке, которые участвуют в связывании с E1
Аннотация: Репликация ДН папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) происходит в эписомах и нуждается в белках E1 и E2, кодируемых вирусом. Белок E1 обладает геликазной и АТФазной активностью. Он абсолютно необходим для репликации вирусной ДНК. E2 является, предположительно, активатором транскрипции и сильно повышает репликацию ДНК вируса при колокализации с E1 в исходной точке репликации. Охарактеризовали область белка E2, необходимую для связывания с E1. Получили серию мутантов ВПЧ-16 по белкам E2. Идентифицировали два далеко расположенные друг от друга участка белка E2, к-рые необходимы для связывания с E1. Два мутанта E2, неспособные связываться с E1, утрачивали способность активировать экспрессию гена. Это указывает на присутствие многофункциональных доменов в белке E2. Контрансфекция E1 и E2 значительно повышает транскрипционную активность E2 на гетерологичном промоторе. Италия, Intern. Centre for Genet. Engineering and Biotechnol, AREA Sci. Park, Padriciano 99, I-34012, Trieste. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК E2
МУТАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Piccini, Antonella; Storey, Alan; Massimi, Paola; Banks, Lawrence

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.08-04А4.36

Repair of UV-induced pyrimidine(6-4)pyrimidine photoproducts is selectively inhibited in transcriptionally active genes after heat treatment of human fibroblasts [Text] / R. J. Sakkers [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 5. - P495-499 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Репарация УФ-индуцированных пиримидин(6-4)-пиримидиновых фотопродуктов селективно подавляется в транскрипционно активных генах после тепловой обработки фибробластов человека
Аннотация: Репарация индуцированных УФ-облучением пиримидин(6-4)пиримидиновых фотопродуктов (ППФ) в активно транскрибируемом гене аденозиндезаминазы (АДА) фибробластов человека происходит с одинаковой скоростью в транскрибируемой и нетранскрибируемой нитях ДНК. При этом скорость репарации ППФ в гене АДА оказывается выше чем в неактивном локусе 754 X-хромосомы тех же клеток. Тепловой шок фибробластов не влияет на скорость репарации ППФ в неактивных генах, но снижает скорость репарации ППФ в гене АДА до уровня, характерного для нетранскрибируемых генов. Нидерланды, MGC-Dep. Radiat. Genet. and Chem. Mutagenesis, Leiden Univ., 2333AL Leiden. Библ. 21

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: ДНК
(6-4)-ФОТОПРОДУКТЫ
РЕПАРАЦИЯ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sakkers, R.J.; Filon, A.R.; Kampinga, H.H.; Konings, A.W.T.; Mullenders, L.H.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.108

Wright, Cynthia F.
The H4 subunit of vaccinia virus RNA polymerase is not required for transcription initiation at a viral late promoter [Text] / Cynthia F. Wright, Asimina M. Coroneos // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2602-2604 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Н4 субъединица РНК-полимеразы вируса осповакцины не требуется для инициации транскрипции с позднего вирусного промотора
Аннотация: Хроматография очищенной РНК-полимеразы из вирионов вируса осповакцины или из инфицированных им клеток HeLa приводила к разделению популяций, активных в отношении ранней и поздней транскрипции. При этом популяция, дефицитная по гену Н4, могла обеспечивать позднюю транскрипцию. США, Dep. of Cellular Pathol., Armed Forces Inst. of Pathol., Washington, D. C. 20306

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЗДНИЕ ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
Coroneos, Asimina M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.234

Zhang, Xing.
Isolation of transcriptionally active mutants of T7 RNA polymerase that do not support phage growth [Text] / Xing Zhang, F.William Studier // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 250, N 2. - P156-168 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Выделение транскрипционно активных мутантов РНК-полимеразы фага Т7, не поддерживающих рост фага
Аннотация: Выделены индуцированные N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином мутанты (МТ) клонированного гена РНК-полимеразы (I) фага Т7, неспособные поддерживать рост МТ 4107 фага Т7, лишенного гена I. Около половины мутантных клонов неспособны синтезировать полноразмерную I, многие образуют укороченные I. Среди 116 МТ, экспрессирующих полноразмерную I, 'ЭКВИВ'2/3 дефектны по транскрипции, но остальная 1/3 может направлять транскрипцию in vivo. Одна из мутаций обеспечивает нормальную экспрессию генов фага Т7, но препятствует образованию зрелых концов ДНК Т7 из конкатемеров во время упаковки в фаговые частицы. 37 Мц повышают чувствительность I к ингибированию лизоцимом фага Т7. Все они супрессируются Мц в гене лизоцима, в т. ч. супрессором, сохранившим амидазную активность, но не связывающимся с I. 2 гиперчувствительных к лизоциму мутанта, изученных более детально, проявляют преждевременную остановку транскрипции. У них нормально экспрессируются ранние и поздние белки, к-рые кодируются генами, расположенными в правой части генома вплоть до генов 8 и 9, но гены, расположенные правее, не экспрессируются. Репликация ДНК у этих МТ подавлена на 50-90%, хотя фаговые белки репликации образуются в нужное время в нормальном кол-ве. США, Biol. Dep., Brookhaven Nat. Lab., Upton, NY 11973. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T7
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
РОСТ ФАГА
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ
МУТАГЕНЕЗ
МЕТИЛ-N-НИТРО-N-НИТРОЗОГУАНИДИН N

Доп.точки доступа:
Studier, F.William

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.11-04И8.246

Fair, T.
Bovine oocyte diameter in relation to maturational competence and transcriptional activity [Text] / T. Fair, P. Hyttel, T. Greve // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 42, N 4. - P437-442 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Признак диаметра ооцита в связи с готовностью к созреванию и транскрипционной активностью у коровы
Аннотация: Проанализирована возможная взаимосвязь признаков диаметра ооцита и размера фолликула у коров (порода анализируемых животных не указана) с рядом физиолого-биохимических показателей. Фолликулы выделяли из яичников забитых животных, отделяли от ткани и классифицировали по размеру на 5 групп: '='4 мм; 3-4 мм; 2-3 мм; 1-2 мм; 1 мм. При этом высокодостоверным (P0,0001) оказался коэф. корреляции между диаметром ооцита и размером фолликула, хотя для градации ооцитов применена 4-ступенчатая классификация - 100 мкм, 100-110 мкм, 110-120 мкм и 120 мкм. Все тестируемые ооциты включали в стандартную процедуру искусственного созревания (in vitro): частота "доведения" ооцитов 4 выделенных групп до полного созревания (преодоления стадии метафазы II мейоза) составила, соотв., 21,2%, 42,3%, 75,9% и 80,7%. Для анализа интенсивности транскрипции в выделенных ооцитах использовали метод включения меченного {3}H-уридина - с увеличением размера ооцита этот показатель существенно снижался: т. е. это указывает на то, что более мелкие ооциты действительно находятся на стадии роста, сопряженного с интенсивным белковым синтезом. Дания, [P. Hyttel], Dep. Anat. & Physiol., Royal Vet. & Agricult. Univ., Bulowsvej 13, DK-1870 Frederiksberg C. Библ. 32

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: ООЦИТЫ
ДИАМЕТР
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Hyttel, P.; Greve, T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.21

Fair, T.
Bovine oocyte diameter in relation to maturational competence and transcriptional activity [Text] / T. Fair, P. Hyttel, T. Greve // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 42, N 4. - P437-442 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Признак диаметра ооцита в связи с готовностью к созреванию и транскрипционной активностью у коровы
Аннотация: Проанализирована возможная взаимосвязь признаков диаметра ооцита и размера фолликула у коров (порода анализируемых животных не указана) с рядом физиолого-биохимических показателей. Фолликулы выделяли из яичников забитых животных, отделяли от ткани и классифицировали по размеру на 5 групп: '='4 мм; 3-4 мм; 2-3 мм; 1-2 мм; 1 мм. При этом высокодостоверным (P0,0001) оказался коэф. корреляции между диаметром ооцита и размером фолликула, хотя для градации ооцитов применена 4-ступенчатая классификация - 100 мкм, 100-110 мкм, 110-120 мкм и 120 мкм. Все тестируемые ооциты включали в стандартную процедуру искусственного созревания (in vitro): частота "доведения" ооцитов 4 выделенных групп до полного созревания (преодоления стадии метафазы II мейоза) составила, соотв., 21,2%, 42,3%, 75,9% и 80,7%. Для анализа интенсивности транскрипции в выделенных ооцитах использовали метод включения меченного {3}H-уридина - с увеличением размера ооцита этот показатель существенно снижался: т. е. это указывает на то, что более мелкие ооциты действительно находятся на стадии роста, сопряженного с интенсивным белковым синтезом. Дания, [P. Hyttel], Dep. Anat. & Physiol., Royal Vet. & Agricult. Univ., Bulowsvej 13, DK-1870 Frederiksberg C. Библ. 32

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
ДИАМЕТР
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Hyttel, P.; Greve, T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.93

Краевский, В. А.
Влияние специфических нуклеотидных последовательностей на транскрипционную активность длинных концевых повторов ретровирусов птиц [Текст] / В. А. Краевский, В. М. Панин, Н. А. Веретенников // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 3. - С. 34147 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучалось влияние специфических нуклеотидных последовательностей на конститутивную транскрипционную активность длинных концевых повторов (LTR) вируса саркомы Рауса. Обсуждается возможная функциональная роль различных элементов области контроля транскрипции LTR ретровирусов птиц при сравнительном анализе влияния специфических олигонуклеотидных инсерций на активность LTR in vivo и in vitro. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ИНСЕРЦИИ

Доп.точки доступа:
Панин, В.М.; Веретенников, Н.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.395

Campbell, B. J.
Sequences analysis and transcriptional activity of the LTR of OLV-CU1, a North American ovine lentivirus [Text] / B. J. Campbell, R. J. Avery // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 12. - P2999-3004 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ последовательности и транскрипционная активность LTR OLV-CU1, лентивируса североамериканских овец
Аннотация: Показано, что LTR лентивируса североамериканских овец (OLV-CU1) на молекулярном и функциональном уровнях близкородствен вирусу висна, лентивирусу исландских овец. При анализе последовательности LTR выявлена высокая идентичность также с другими лентивирусами коз и овец, в основном в регуляторных элементах из предшествующей промотору области (от -25 до -115). R-области LTR оказались менее гомологичными. Подобно вирусу висна, в тестах по временной транскрипции для достижения умеренного и высокого уровня последней требуется наличие консервативной гипотетической области AP-4, а, возможно, также и AP-1-подобного элемента в предпромоторной области. В отличие от вируса висна, для вирусспецифической трансактивации необходима расположенная за промотором область, не включающая сайт инициации транскрипции. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Coll. of Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУС СЕВЕРОАМЕРИКАНСКИХ ОВЕЦ
ДЛИННЫЕ ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ПОВТОРЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ВИСНА
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Avery, R.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.121

The temperature sensitivity of Bacillus subtilis DB1005 is due to insufficient activity, rather than insufficient concentraton, of the mutant 'сигма'{A} factor [Text] / Ban-Yang Chang [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 4. - P1299-1308 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Температурочувствительность Bacillus subtilis DB1005 вызвана скорее недостаточной активностью, чем недостаточной концентрацией мутантного фактора 'сигма'{А}
Аннотация: У ts-мутанта DB1005 Bacillus subtilis фактор 'сигма'{A} (I) имеет 2 аминокислотные замены (I198А и I202А) в области связывания с блоком -10 промоторов. Изучены структурная стабильность, внутриклеточная концентрация и транскрипционная активность этого мутанта I (IА). IA гораздо менее стабилен, чем I дикого типа (IВ), даже при пермиссивной температуре 37'ГРАДУС' (t[1/2]=59 мин для IА и 600 мин для IВ). Однако при 49'ГРАДУС' и IА и IВ нестабильны (t[1/2]=23 и 24 мин соотв.). Мутант DB1005 способен компенсировать нестабильность IА, повышая уровень IА при 37'ГРАДУС', но не при 49'ГРАДУС'. Гиперэкспрессия IА при 49'ГРАДУС' не может супрессировать ts-фенотип мутанта DB1005. Эти данные показали, что температурочувствительность DB1005 не связана с недостаточной концентрацией IА в клетке. Более быстрое понижение уже пониженной активности IА при 49'ГРАДУС' позволяет предположить, что Ts-фенотип мутанта DB1005 является результатом очень низкой активности IА, к-рая ниже критич. уровня, необходимого для роста клеток. Тайвань, Agricultural Biotechnol. Labs., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 40227. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФАКТОРЫ
G{A}
СТРУКТУРНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НА
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chang, Ban-Yang; Liao, Chao-Tsai; Wen, Yu-Der; Wang, Wen-Horng

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.127

Massimi, Paola.
Repression of p53 transcriptional activity by the HPV E7 proteins [Text] / Paola Massimi, Lawrence Banks // Virology. - 1997. - Vol. 227, N 1. - P255-259 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репрессия транскрипционной активности белка р53 белками Е7 папилломавирусов человека
Аннотация: Белки Е7 (I) папилломавирусов человека (ПВЧ), вызывающих доброкачественные или злокачественные новообразования, ингибируют транскрипционную активность белка p53 (II). Мутационный анализ I ПВЧ-16 показал, что главную роль в этой функции I играет сайт узнавания II казеиновой протеинкиназой СКП (III), к-рый модулирует связывание II с фактором транскрипции ТВР (IV). Показано, что I прямо не взаимодействует с II, но взаимодействует в присутствии экзогенно добавленного IV и что связывание усиливается после фосфорилирования II под действием III. Можно предположить, что взаимодействие I-IV ответственно за ингибирование транскрипционной активности II. Италия, Internat. Centre for Genetic Engineering and Biotechnol., I-34012 Trieste. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Р53
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕПРЕССИЯ
БЕЛКИ E7

Доп.точки доступа:
Banks, Lawrence

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.13

Several synthetic chemicals inhibit progesterone receptor-mediated transactivation in yeast [Text] / Lizhong Jin [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 233, N 1. - P139-146 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Опосредуемая прогестероновым рецептором трансактивация в дрожжевых клетках подавляется некоторыми синтетическими химическими соединениями
Аннотация: С помощью дрожжей, экспрессирующих B-форму прогестеронового рецептора человека и чувствительный к прогестерону репортер, показали, что транскрипционная активность рецептора не повышалась в присутствии более чем 40 различных синтетических соединений. Зависимую от прогестерона активность у дрожжей подавляли 6-гидроксихризен, 1-гидроксипирен, 4-гидрокси-2',4',6',-трихлорбифенил и 4-гидрокси-2',3',4',5',-тетрахлорбифенил. Активность этих соединений коррелировала с их способностью вытеснять {3}H-прогестерон, присоединенный к рецептору. Ингибиторная активность утрачивалась с удалением гидроксильной группы. Эффект прогестерона ослабляли также эндосульфан II, эндосульфансульфат и линдан, не конкурирующие с {3}H-прогестероном за связывание с рецептором. США, Tulane Gtrf. Bioenviron. Res., New Orleans, LA 70112. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР ПРОГЕСТЕРОНА
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Jin, Lizhong; Tran, Dat Q.; Ide, Charles F.; McLachlan, John A.; Arnold, Steven F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.110

The temperature sensitivity of Bacillus subtilis DB1005 is due to insufficient activity, rather than insufficient concentraton, of the mutant 'сигма'{A} factor [Text] / Ban-Yang Chang [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 4. - P1299-1308 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Температурочувствительность Bacillus subtilis DB1005 вызвана скорее недостаточной активностью, чем недостаточной концентрацией мутантного фактора 'сигма'{А}
Аннотация: У ts-мутанта DB1005 Bacillus subtilis фактор 'сигма'{A} (I) имеет 2 аминокислотные замены (I198А и I202А) в области связывания с блоком -10 промоторов. Изучены структурная стабильность, внутриклеточная концентрация и транскрипционная активность этого мутанта I (IА). IA гораздо менее стабилен, чем I дикого типа (IВ), даже при пермиссивной температуре 37'ГРАДУС' (t[1/2]=59 мин для IА и 600 мин для IВ). Однако при 49'ГРАДУС' и IА и IВ нестабильны (t[1/2]=23 и 24 мин соотв.). Мутант DB1005 способен компенсировать нестабильность IА, повышая уровень IА при 37'ГРАДУС', но не при 49'ГРАДУС'. Гиперэкспрессия IА при 49'ГРАДУС' не может супрессировать ts-фенотип мутанта DB1005. Эти данные показали, что температурочувствительность DB1005 не связана с недостаточной концентрацией IА в клетке. Более быстрое понижение уже пониженной активности IА при 49'ГРАДУС' позволяет предположить, что Ts-фенотип мутанта DB1005 является результатом очень низкой активности IА, к-рая ниже критич. уровня, необходимого для роста клеток. Тайвань, Agricultural Biotechnol. Labs., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 40227. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска