Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕСКЛЕТОЧНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 296
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.19

   

    The purified COOH-terminal domain of the insulin receptor carries activity to stimulate protein kinase activity or autophosphorylation of the 'бета' subunit domain of insulin receptor [Text] / Junko Kasuya [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P777-783 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Очищенный C-концевой домен рецепторов инсулина обеспечивает перенос способности к активации протеинкиназы и аутофосфорилированию 'бета'-субъединичного домена рецепторов инсулина
Аннотация: Проведенный ранее делеционный анализ показал, что C-концевой домен рецепторов инсулина (РИ) играет важную роль в обеспечении каталитич. активности и стабильности протеинкиназы РИ. В настоящей работе очистили экспрессируемый в бактериальной системе C-концевой домен РИ и исследовали его действие на активность протеинкиназы в очищенных рекомбинантных РИ и рецепторах инсулиноподобного фактора роста (ИФР). Показали, что очищенный C-концевой домен РИ стимулирует протеинкиназу очищенных РИ и мутантных РИ с делецей C-концевых доменов, но менее эффективен в стимуляции протеинкиназной активности рецепторов ИФР. Стимулирующее действие C-концевого домена на аутофосфорилирование отмечалось только у мутантных РИ с делецией C-концевого домена. США, Dep. Mol. Genet., Beckman Res. Inst. City Hope, Duarte, CA 91010. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН

РЕЦЕПТОРЫ

ИНСУЛИН

ДОМЕНЫ

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Kasuya, Junko; Li, Shu-Lian; Orr, Stephen; Siddle, Ken; Fujita-Yamaguchi, Yoko

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.093

   

    Исследование безвредности и протективных свойств новой бесклеточной коклюшной вакцины в опытах на животных [Текст] / И. Г. Бажанова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 1. - С. 41-45 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА

ПРОТЕКТИВНОСТЬ

БЕЗВРЕДНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Бажанова, И.Г.; Ремова, Т.Н.; Озерецковская, М.Н.; Шмелева, Е.И.; Мерцалова, Н.У.; Сухинова, Е.Е.; Чупринина, Р.П.; Булк, В.Ф.; Семина, И.Э.; Ковальская, С.Я.; Алексеева, И.А.; Захарова, Н.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.188

    Rothman, James E.

    The reconstitution of intracellular protein transport in cell-free systems [Text] / James E. Rothman // Harvey Lect. Deliver. under Auspices Harvey Soc. New York, 1990-1991. - New York etc., 1992. - Ser. 86. - P65-85 . - ISBN 0-471-56160-6
Перевод заглавия: Реконструкция внутриклеточного транспорта белков в бесклеточных системах
Аннотация: В историческом обзоре изложено развитие знаний о путях и механизмах внутриклеточного транспорта белков. Отмечено, что дальнейшие исследования должны проводиться в бесклеточных системах. США, Cellular Biochem. Biophys. Prog., Sloan-Kettering Inst., New York, NY. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

РЕКОНСТРУКЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 53


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.243

    Grinnell, Frederick.

    Fibroblasts, myofibroblasts, and wound contraction [Text] / Frederick Grinnell // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P401-404 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Фибробласты, миофибробласты и сокращение раны
Аннотация: Краткий обзор. Обобщены данные об участии фибробластов и миофибробластов в развитии усилий при сокращении грануляционной ткани в ране. Рассмотрены способы воспроизведения процессов сокращения раны in vitro, в том числе модификации модели плавающего коллагена. Сопоставлены рез-ты, полученные при сокращении клетками плавающего или заякоренного коллагенового матрикса. Показана связь сокращения матрикса с фенотипом клеток. Рассмотрены изменения цитоскелета и др. внутриклеточных структур, связанные с сокращением коллагенового матрикса и с прекращением такого сокращения. США, Dep. Cell Biol. a. Neurosci., Univ. Texas-Southwestern Med. Ctr, Dallas TX 75235. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
МИОФИБРОБЛАСТЫ

СОКРАЩЕНИЕ ГРАНУЛЯЦИОННОЙ ТКАНИ

РАНА

МОДЕЛИ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

КОЛЛАГЕН ПЛАВАЮЩИЙ/ЗАЯКОРЕННЫЙ

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

ЦИТОСКЕЛЕТ

ОБЗОРЫ


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.72

    Madyastha, Kattigere M.

    Asymmetric reduction of prochiral ketones by cell-free systems from Alcaligenes eutrophus [Text] / Kattigere M. Madyastha, Tarikere L. Gururaja // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 59, N 3. - P249-255 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Асимметричное восстановление прохиральных кетонов с помощью бесклеточной системы Alcaligenes eutrophus
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

КЕТОНЫ

ПРОХИРАЛЬНЫЕ

АСИММЕТРИЧНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Gururaja, Tarikere L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.81

    Becker, Peter B.

    Cell-free system for assembly of transcriptionally repressed chromatin from Drosophila embryos [Text] / Peter B. Becker, Carl Wu // Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 12, N 5. - P2241-2249 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Бесклеточная система для сборки транскрипционно репрессированного хроматина из эмбрионов Drosophila
Аннотация: Предложена бесклеточная система из пребластодермальных эмбрионов Drosophila для эффективной сборки в хроматин клонов ДНК. Для сборки хроматина в этой системе используются эндогенные коровые гистоны и факторы сборки, и рез-том сборки оказываются длинные тяжи регулярно уложенных нуклеосом с длиной повтора 180 п. н. В реконструированной системе можно наблюдать синтез комплементарных цепей ДНК, сопровождающийся быстрым образованием нуклеосом, в том случае когда начальной матрицей служила кольцевая однонитевая ДНК. Хроматин, собранный на базе экстракта пребластодермных эмбрионов, дефицитен по гистону H1, но экзогенный гистон H1 может быть добавлен в систему в процессе сборки нуклеосом. Используя для сборки хроматина клонированный ген hsp 70 продемонстрировали отсутствие транскрипции этого гена в полученной нуклеосомной структуре, независимо от присутствия гистона H1. США, [C.W.], Lab. Biochem., NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ТРАНСКРИПЦИОННО НЕАКТИВНЫЙ

СБОРКА

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

DROSOPHILA


Доп.точки доступа:
Wu, Carl

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.228

   

    Transcriptional activation by HIV-1 Tat in a cell free system: Mechanism of action and the role of cellular proteins [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993. Laspia Michael F. // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P50 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипционная активация [белка] Tat ВИЧ-1 в бесклеточной системе: механизм действия и роль клеточных белков
Аннотация: В ядерном экстракте очищенный, экспрессированный в бактериях белок Tar (I) ВИЧ-1 стимулирует транскрипцию ВИЧ-1 в 10-20 раз. Активация зависит от структурного домена TAR в РНК. Транскрипция ингибируется при высокой конц-ии I из-за улавливания фактора, требующегося для базальной транскрипции. РНК TAR конкурентно ингибирует транскрипцию in vitro. Конкуренция устраняется мутациями, затрагивающими в РНК TAR тринуклеотидный выступ, с к-рым связывается I, и апикальную петлю, с к-рой может взаимодействовать клеточ. фактор. Трансактивация под действием I связана с увеличением эффективности транскрипц. элонгации, к-рая в отсутствие I повышается в присутствии детергента саркозила. Высказано предположение, что низкий базальный уровень транскрипции ВИЧ-1 вызван репрессией и что I является антирепрессором, устраняющим влияние общего эукариотич. ингибитора элонгации транскрипц. США, CSHL., Cold Spring Harbor, NY11724
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ IN VITRO

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ТИП 1

БЕЛОК TAT

АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА ТРАНСКРИПЦИИ


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.118

   

    In vitro replication of adeno-associated virus DNA [Text] / Tie-Hua Ni [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1128-1138 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация in vitro ДНК аденоассоциированного вируса
Аннотация: Гены неструктурных белков аденоассоциированного вируса (ААВ) Rep-78 и Rep-68 клонировали в бакуловирусной системе и очищали рекомбинантные белки, к-рые использовали для создания бесклеточной системы репликации ДНК ААВ. При использовании в кач-ве стартового материала кольцевой ДНК ААВ синтез ДНК в присутствии Rep-78 или Rep-68 происходил только после добавления в систему экстракта инфицированных аденовирусом клеток HeLa, причем экстракт неинфицированных клеток HeLa был значительно менее эффективным. Это снижение эффективности было связано с дефектом в р-ции реинициации или элонгации репликации. Rep-78 продуцировал характерный профиль мономерно-димерных интермедиатов репликации ДНК ААВ, а в присутствии Rep-68 образование димерных репликативных форм практически отсутствовало. США, Dep. Microbiol., St. Univ. New York at Stony Brook Med. Sch., Stony Brook, NY 11794. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ДНК

РЕПЛИКАЦИЯ

БЕЛОК REP-78

БЕЛОК REP-68

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА РЕПЛИКАЦИИ

ЭКСТРАКТ КЛЕТОК HELA


Доп.точки доступа:
Ni, Tie-Hua; Zhou, Xiaohuai; McCarty, Douglas M.; Zolotukhin, Irene; Muzyczka, Nicholas

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.47

   

    Characterization of the main egg envelope proteins of the sea bass Dicentrarchus labrax L.(Teleostea, Serranidae) [Text] / Giuseppe Scapigliati [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P48-53 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Характеристика главных белков оболочки яйцеклеток морского окуня Dicentrarchus Labrax L. (Костистые, серрановые)
Аннотация: Исследовали полипептиды изолированных бесклеточных оболочек неоплодотворенных яйцеклеток D. Labrax L одномерным и двумерным ЭФ. Оболочки растворяли в 8М мочевине. ЭФ выявил основные группы белков с высокой (93-250 кД) и низкой (44-53) мол. м. и 2 полипептида с мол. м. 30 и 32 кД. Для определения в гелях гликопротеинов использовали конканавалин А. Основные гликопротеины имели мол. м. 47 и 170 кД. Италия Dipart. di Sci. Ambientali, Univ. della Tuscia, Viterbo. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.09.13
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

БЕСКЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА

ЯЙЦЕКЛЕТКА

МОРСКОЙ ОКУНЬ


Доп.точки доступа:
Scapigliati, Giuseppe; Carcupino, Marcella; Taddei, Anna Rita; Mazzini, Massimo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.297

    Delaunay, F.

    Effect of in vivo oestradiol treatment on cell-free transcription in trout liver nuclear extracts [Text] / F. Delaunay, F. Pakdel, Y. Valotaire // J. Mol. Endocrinol. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P137-147 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Влияние обработки эстрадиолом in vivo на бесклеточную транскрипцию в ядерных экстрактах печени форели
Аннотация: Разработана система бесклеточной транскрипции на основе ядерного экстракта клеток печени форели с целью последующего анализа гормональной регуляции транскрипции специфических генов-мишеней. В кач-ве матрицы использовали синтетическую ДНК, не содержащую остатком G, слитую с тремя промоторными элементами из 5'-фланкирующей зоны гена вителлогенина B1 Xenopus. Два из них опосредуют эффекты эстрогенов, реализуемые через рецептор эстрогенов и элемент ответа на эстрогены. Показано, что макс. транскрипционная активность наблюдается при т-ре 25'ГРАДУС' и 40-130 мкг белка экстракта в пробе. В экстракте печени 'MARS''MARS' активность транскрипции с 3 промоторами была одинаковой. После введения 'MARS''MARS' эстрадиола наблюдалось 4,5-6-кратное увеличение транскрипционной активности экстракта с промоторами, содержащими элементы ответа на эстрогены и отсутствие изменений транскрипции с минимального промотора, содержащего только ТАТА-элемент. Введение эстрадиола вызывало также увеличение конц-ии рецептора эстрогенов в ядерном экстракте печени 'MARS''MARS'. Добавление in vitro эстрадиола или антиэстрогенного препарата тамоксифена не влияет на транскрипционную активность ядерного экстракта. Франция, Lab. Biol. Mol., Univ.Rennes 1, 35042 Rennes Cedex
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ

СИСТЕМА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЭСТРАДИОЛ

ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

ПЕЧЕНЬ

ФОРЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Pakdel, F.; Valotaire, Y.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.177

    Delaunay, F.

    Effect of in vivo oestradiol treatment on cell-free transcription in trout liver nuclear extracts [Text] / F. Delaunay, F. Pakdel, Y. Valotaire // J. Mol. Endocrinol. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P137-147 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Влияние обработки эстрадиолом in vivo на бесклеточную транскрипцию в ядерных экстрактах печени форели
Аннотация: Разработана система бесклеточной транскрипции на основе ядерного экстракта клеток печени форели с целью последующего анализа гормональной регуляции транскрипции специфических генов-мишеней. В кач-ве матрицы использовали синтетическую ДНК, не содержащую остатком G, слитую с тремя промоторными элементами из 5'-фланкирующей зоны гена вителлогенина B1 Xenopus. Два из них опосредуют эффекты эстрогенов, реализуемые через рецептор эстрогенов и элемент ответа на эстрогены. Показано, что макс. транскрипционная активность наблюдается при т-ре 25'ГРАДУС' и 40-130 мкг белка экстракта в пробе. В экстракте печени 'MARS''MARS' активность транскрипции с 3 промоторами была одинаковой. После введения 'MARS''MARS' эстрадиола наблюдалось 4,5-6-кратное увеличение транскрипционной активности экстракта с промоторами, содержащими элементы ответа на эстрогены и отсутствие изменений транскрипции с минимального промотора, содержащего только ТАТА-элемент. Введение эстрадиола вызывало также увеличение конц-ии рецептора эстрогенов в ядерном экстракте печени 'MARS''MARS'. Добавление in vitro эстрадиола или антиэстрогенного препарата тамоксифена не влияет на транскрипционную активность ядерного экстракта. Франция, Lab. Biol. Mol., Univ.Rennes 1, 35042 Rennes Cedex
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.35
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ

СИСТЕМА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЭСТРАДИОЛ

ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

ПЕЧЕНЬ

ФОРЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Pakdel, F.; Valotaire, Y.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.206

   

    Characterization of the main egg envelope proteins of the sea bass Dicentrarchus labrax L.(Teleostea, Serranidae) [Text] / Giuseppe Scapigliati [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P48-53 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Характеристика главных белков оболочки яйцеклеток морского окуня Dicentrarchus labrax L. (Костистые, серрановые)
Аннотация: Исследовали полипептиды изолированных бесклеточных оболочек неоплодотворенных яйцеклеток D. Labrax L одномерным и двумерным ЭФ. Оболочки растворяли в 8М мочевине. ЭФ выявил основные группы белков с высокой (93-250 кД) и низкой (44-53) мол. м. и 2 полипептида с мол. м. 30 и 32 кД. Для определения в гелях гликопротеинов использовали конканавалин А. Основные гликопротеины имели мол. м. 47 и 170 кД. Италия Dipart. di Sci. Ambientali, Univ. della Tuscia, Viterbo. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

БЕСКЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА

ЯЙЦЕКЛЕТКА

МОРСКОЙ ОКУНЬ


Доп.точки доступа:
Scapigliati, Giuseppe; Carcupino, Marcella; Taddei, Anna Rita; Mazzini, Massimo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.431

   

    Влияние стафилококковой бесклеточной вакцины на пролиферативную активность лимфоцитов мышей [Текст] / М. М. Авербах [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 6. - С. 61-62 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СТАФИЛОКОККОВАЯ БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ЛИМФОЦИТЫ

МЫШИ

ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Авербах, М.М.; Салов, В.Ф.; Ефремова, В.Н.; Егорова, Н.Б

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.148

    Nishimura, Norihiro.

    Improvement of Escherichia coli cell-free system by utilization of cell extract having additional property: Problems and countermeasures [Text] / Norihiro Nishimura, Yoshihisa Kitaoka, Mitsuru Niwano // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1995. - Vol. 53, N 1. - P29-35 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Совершенствование бесклеточной системы Escherichia coli путем утилизации клеточного экстракта с дополнительными свойствами
Аннотация: In the Escherichia coli cell-free system, the modification of cell extract can be achieved by preparation of the strains carrying additional property of those being induced with a certain gene expression prior to harvesting. We analyzed the cell-free system with S30 extract containing T7 RNA polymerases (S30 extract-T7pol) prepared from E. coli BL21(DE3) strain, which includes T7 RNA polymerase from extrinsic genes by IPTG induction, as a model for the improvement of the cell-free system. The fact that a significant degree of mRNA degradation was observed in the cell-free system with S30 extract-T7pol indicates the increase of ribonuclease activity was an unfavorable influence derived from the cell-extract modification process. This influence was settled by the addition of an effective ribonuclease inhibitor, such as copper (II) ion, to the reaction mixture. Япония, Biotechnol. Res. Lab., Kobe Stell Ltd., 1-25-14 Kannondai, Tsukuba 305. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА СИНТЕЗА

МОДИФИКАЦИЯ СИСТЕМЫ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kitaoka, Yoshihisa; Niwano, Mitsuru

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.81

    Masuda, Hidetaka.

    Cisplatin generates superoxide anion by interaction with DNA in a cell-free system [Text] / Hidetaka Masuda, Toshiko Tanaka, Umeo Takahama // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P1175-1180 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Циспластин образует супероксидный анион при взаимодействии с ДНК в бесклеточной системе
Аннотация: Циспластин [цис-диамминдихлороплатина (II), DDP], эффективный противоопухолевый агент, способен к образованию (O{-}[2]), как показало изучение взаимодействия аналого люциферина Cypridium с тимусной ДНК. Люминисценция повышалась с увеличением концентраций DDP, ДНК или аналога. Индуцированная DDP люминисценция полностью подавляется при добавление агентов, удаляющих O{-}[2] - супероксиддисмутазы (SOD) или антиоксидантов. Инактивированная SOD не действует на люминисценцию, к-рая снижается при добавление маннитола, этанола и муравьиной кислоты, удаляющих радикал OH{.}. Япония, Kyushu Dental Coll, 2-6-1 Manazuru, Kokura-kitaku, Kitakyushu 803, Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ОБРАЗОВАНИЕ

СУПЕРОКСИДЫ

АНИОНЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ДНК

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Tanaka, Toshiko; Takahama, Umeo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.09-04В3.89

    Aach, Helmut.

    ent-Kaurene biosynthesis in a cell-free system from wheat (Triticum aestivum L.) seedlings and the localisation of ent-kaurene synthetase in plastids of three species [Text] / Helmut Aach, Gerhard Bose, Jan E. Graebe // Planta. - 1995. - Vol. 197, N 2. - P333-342 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Биосинтез энт-каурена в бесклеточных системах из проростков пшеницы (Triticum aestivum) и локализация энт-кауренсинтетазы в пластидах трех видов
Аннотация: Гомогенаты, полученные из 5-дневных проростков пшеницы превращали C{14}-геранилгеранилдифосфат в энт-{14}C-каурен и неидентифицированное соединение. Выделенная из гомогената фракция пластид осуществляла синтез энт-каурена и неидентифицированного в-ва. В пластидах активность была связана со стромой и отсутствовала в мембранах. В зрелых хлоропластах пшеницы активность энт-кауренсинтетазы не обнаружена. Препараты пластидной стромы, полученных из апексов побега гороха и эндосперма тыквы, также обладали синтетазной активностью, однако образование неидентифицированного соединения не происходило. Предварительная идентификация дает основание полагать, что это был копалилдифосфат. Германия, Pflanzenphysiologisches Ins. und Botanischer Garten der Univ. Gottingen, D-37073 Gottingen. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЭНТ-КАУРЕН
СИНТЕЗ

ПШЕНИЦА

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

ЭНТ-КАУРЕНСИНТЕТАЗА

ХЛОРОПЛАСТЫ

ГОРОХ

ТЫКВА


Доп.точки доступа:
Bose, Gerhard; Graebe, Jan E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.50

   

    Azo reduction is mediated by enzymatically generated low molecular weight electron carriers [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 130th Meet., Chiltern, Sept. 21-24, 1993 / A. W. Lioyd [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, Suppl. N 2. - P1107 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Восстановление азо-связи опосредовано низкомолекулярными переносчиками электронов, генерируемых ферментами
Аннотация: Добавление суспензии экстракта бесклеточной культуры S. faecalis NCIMB775 в ферментную систему глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа (1 ед./мл) - бензилвиологен (0,4 мМ) не являлось необходимым условием восстановления азокрасителя амаранта (I; 0,002%) в этой системе. Наличие НАДФ было существенным фактором функционирования системы. Бензилвиологен значительно усиливал эффективность восстановления I. Экстракт культуры S. faecalis сам по себе не восстанавливал I. В отсутствие глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы или глюкозо-6-фосфата восстановления I не наблюдалось. Предполагается, что неферментное восстановление содержащих азо-связь соединений в нижних отделах желудочно-кишечного тракта осуществляется низкомолекулярными переносчиками электронов. По мнению авторов, расщепление покрытия азо-полимера не зависит от наличия микроорганизмов, обладающих специфической азо-редуктазной активностью в толстой кишке. Великобритания, Pharmaceutical Sciences Res. Group, Dep. of Pharmacy, Univ. of Brighton, Brighton BN2 4GJ. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БЕНЗИЛВИОЛОГЕН
ВОССТАНОВЛЕНИЕ АМАРАНТА

ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА

НАДФН

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Lioyd, A.W.; Hodges, N.A.; Soozandehfar, S.H.; Martin, G.P.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.43

   

    In vitro inhibition of the pim-1 protooncogene by chimeric oligodeoxyribonucleotides composed of 'альфа'- and 'бета'-anomeric fragments [Text] : pap. Palo Alto Inst. Mol. Med. Conf. Pharm. Des. II: Nucl. Acid Binding Drugs, Palo Alto, Calif., Jan. 31- Febr. 1, 1994 / Marina Gottikh [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - P5-12 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ингибирование in vitro протоонкогена pim-1 гибридными олигодезоксирибонуклеотидами, состоящими из 'альфа'- и 'бета'-аномерных фрагментов
Аннотация: Лимитирующим фактором использования антисмысловых олигомеров в генной терапии является их быстрая деградация. Для увеличения стабильности предложили использовать 'альфа'-'бета' олигомеры, в к-рых 'альфа'-часть повышает устойчивость к нуклеолизу, а 'бета'- - обеспечивает направленное расщепление РНК РНКазой H. Выбранный в кач-ве субстрата для РНКазы Н 'бета'-октамер был комплементарен точке начала трансляции мРНК протоонкогена pim-1, добавление к нему 'альфа'-части не снижает сродство 'альфа'-'бета' к субстрату. Среди синтезированных 'альфа'-'бета' олигомеров макс. устойчивостью обладали конструкции, лигированные "хвост-к-хвосту". В присутствии 'альфа'-'бета' олигомеров зарегистрировали специфическое ингибирование трансляции in vitro мРНК pim-1 в экстракте проростков пшеницы на 70-90%. Франция, Lab. Biochim., CNRS URA 147, PR II, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН PIM-1

ИНГИБИРОВАНИЕ IN VITRO

ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

АНТИСМЫСЛОВЫЕ

АНОМЕРЫ 'АЛЬФА' И 'БЕТА'

ГЕНОТЕРАПИЯ

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

ЭКСТРАКТ ИЗ КЛЕТОК ПШЕНИЦЫ


Доп.точки доступа:
Gottikh, Marina; Baud-Demattei, Marie Veronique; Lescot, Elie; Giorgi-Renault, Sylviane; Shabarova, Zoe; Dautry, Francois; Malvy, Claude; Bertrand, Jean-Remi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.436

    Drainas, Denis.

    Aminoacyl analogs of chloramphenicol: Examination of the kinetics of inhibition of peptide bond formation [Text] / Denis Drainas, Petros Mamos, Charalambos Cousogeorgopoulos // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 23. - P3542-3545 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аминоацильные аналоги хлорамфеникола: изучение кинетики ингибирования образования пептидной связи
Аннотация: Описано получение 2 аминоацильных и 1 пептидильного аналога хлорамфеникола (I). Изучали влияние полученных соединений на синтез пептидной цепи в бесклеточной системе E. coli. Показано, что при повышении конц-ии I конкурентный мех-зм ингибирования сменялся смешаным неконкурентным. Значения K[i] в отношении образования пептидной связи под действием аминоацильных аналогов I составляли 18 и 5,5 мкМ. Для пептидильного аналога величина K[i] была снижена до 1,5 мкМ. Греция, Univ. of Patras, GR-26110 Patras. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
АМИНОАЦИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ

СИНТЕЗ БЕЛКА

ПЕПТИДНЫЕ СВЯЗИ

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

E. COLI


Доп.точки доступа:
Mamos, Petros; Cousogeorgopoulos, Charalambos

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.255

   

    Regulation of Cdc2/cyclin B activation by Ran, a Ras-related GTPase [Text] / Paul R. Clarke [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 3. - P1217-1225 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Регуляция активности cdc2/циклина B родственной Ras ГТФазой Ran
Аннотация: Показана посттрансляционная регуляция активации cdc2/циклина B ядерным белком Ram, в к-ром обмен гуаниновых нуклеотидов катализируется белком PCC1. В бесклеточной системе из концентрированных экстрактов яиц Xenopus, дополненной клеточными ядрами, мутантная форма Ran T24N, аналогичная доминтно-неактивным мутантам др. родственных Ras ГТФаз, подавляет активацию cdc2/циклина B в присутствии реплицирующейся ядерной ДНК, влияя на степень Tyr-фосфорилирования Cdc2. Белок PCC1, внесенный перед добавлением Ran T24II, ослабляет подавление Coc2/циклина B. Мутант Ran Q69L с дефектностью ГТФазной активности не угнетает активацию Cdc2/циклина B. Обсуждают роль Ran в протекании S-фазы клеточного цикла. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester M13 9PT. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА CDC 2/ЦИКЛИН В

АКТИВАЦИЯ

МИТОЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК RAN

ГТФАЗА

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Clarke, Paul R.; Klebe, Christian; Wittinghofer, Alfred; Karsenti, Eric

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)