СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.189

Hall, Barry G.
Adaptive mutations in Escherichia coli as a model for the multiple mutational origins of tumors [Text] / Barry G. Hall // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5669-5673 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адаптивные мутации у Escherichia coli как модель происхождения раков в результате множественных мутаций
Аннотация: Клетки в большинстве раковых опухолей имеют множественные мутации. Однако, если судить по частоте мутаций (ЧМ), определенной в флуктуац. тесте (ФТ), частота таких множественных мутаций должна быть столь низка, что опухоли никогда не обнаруживались бы в популяциях человека. ФТ, определяющие ЧМ, зависящих от клеточного деления, в расчете на клеточную генерацию у растущих клеток, непригодны для оценки ЧМ у неделящихся или очень медленно делящихся клеток. Более подходящей моделью являются зависящие от времени "адаптивные" мутации в неделящихся популяциях бактерий. Для измерения ЧМ адаптивных мутаций в условиях, когда для быстрого роста нужны множественные мутации, использованы гены ebgR и ebgA Escherichia coli. Мутации в генах ebgA или ebgR вызывают очень медленный рост на лактулозе (I; 4-O-'бета'-D-галактозил-D-фруктозе) с временем удвоения соотв. 3,2 и 17,3 дней. Однако при наличии обеих мутаций клетки очень быстро растут на I с временем удвоения 2,7 час. Во время продолжительной (28 дней) селекции по признаку роста на I число накапливающихся мутантов, использующих I, в 40 000 раз больше, чем следует ожидать, исходя из ЧМ, измеренных в ФТ, но согласуется с адаптивной ЧМ, измеренной в тех же условиях продолжительной селекции. США, Biol. Dept., Univ. of Rochester, Rochester, NY 14627. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ МУТАЦИИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
СЕЛЕКЦИЯ
МОДЕЛЬ
ESCHERICHIA COLI
РАК
МОДЕЛИ ПРОИСХОЖДЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.228

Savic, Dragutin.
Adaptive mutations: An additional view [Text] / Dragutin Savic // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 21, N 2. - P429-430 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Адаптивные мутации: дополнительный взгляд
Аннотация: Адаптивные мутации, возникающие при реверсии полярной мутации сдвига рамки (МСР) типа +1 в гене lacI на F-плазмиде, относятся к МСР типа -1. Такие же МСР типа -1 являются преобладающими прямыми мутациями в опероне his, возникающими в мутанте polA. Высказано предположение, что возникновение МСР в F-плазмиде является результатом вызванного голоданием выведения из строя ДНК-полимеразы I. Т. к. репликация F-плазмиды чувствительна к сочетанию мутаций rec и polA, зависимость адаптивных МСР от функций RecA и RecB можно объяснить необходимостью этих функций для репликации плазмиды и фиксации мутаций. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Health Sci. Center, Univ. of Oklahoma, Oklahoma City, OK 73190. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАЦИИ
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.273

Foster, Patricia L.
Adaptive reversion of an episomal frameshift mutation in Escherichia coli requires conjugal functions but not actual conjugation [Text] / Patricia L. Foster, Jeffrey M. Trimarchi // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5487-5490 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адаптивная реверсия эписомной мутации сдвига рамки у Escherichia coli требует конъюгационных функций, но не самой конъюгации
Аннотация: Адаптивная реверсия мутации сдвига рамки lacI33::lacZ связана с ошибками ДНК-полимеразы, что указывает на синтез ДНК в покоящихся клетках. Показано, что: 1) частота образования адаптивных ревертантов lac{+} гораздо выше, когда мутация lac{-} расположена в эписоме, чем когда она находится в хромосоме; 2) частота адаптивной реверсии повышается экспрессией конъюгац. функций traD и traQ в цис-положении, но не в транс-положении: 3) сама конъюгация не требуется для реверсии. Эти данные позволяют предположить, что в покоящихся клетках синтез ДНК инициируется в конъюгац. области начала переноса. Мутации возникают как ошибки ДНК-полимеразы во время этого синтеза, или во время синтеза, стимулированного рекомбинацией между множественными копиями гена на F-плазмидах. США, Dep. of Environmental Health, Boston Univ. School of Pablic Hlalth, Boston, MA 02118. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭПИСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОШИБКИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Trimarchi, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.223

Hall, Barry G.
Adaptive mutations in Escherichia coli as a model for the multiple mutational origins of tumors [Text] / Barry G. Hall // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5669-5673 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адаптивные мутации у Escherichia coli как модель происхождения рака в результате множественных мутаций
Аннотация: Клетки в большинстве раковых опухолей имеют множественные мутации. Однако, если судить по частоте мутаций (ЧМ), определенной в флуктуац. тесте (ФТ), частота таких множественных мутаций должна быть столь низка, что опухоли никогда не обнаруживались бы в популяциях человека. ФТ, определяющие ЧМ, зависящих от клеточного деления, в расчете на клеточную генерацию у растущих клеток, непригодны для оценки ЧМ у неделящихся или очень медленно делящихся клеток. Более подходящей моделью являются зависящие от времени "адаптивные" мутации в неделящихся популяциях бактерий. Для измерения ЧМ адаптивных мутаций в условиях, когда для быстрого роста нужны множественные мутации, использованы гены ebgR и ebgA Escherichia coli. Мутации в генах ebgA или ebgR вызывают очень медленный рост на лактулозе (I; 4-O-'бета'-D-галактозил-D-фруктозе) с временем удвоения соотв. 3,2 и 17,3 дней. Однако при наличии обеих мутаций клетки очень быстро растут на I с временем удвоения 2,7 час. Во время продолжительной (28 дней) селекции по признаку роста на I число накапливающихся мутантов, использующих I, в 40 000 раз больше, чем следует ожидать, исходя из ЧМ, измеренных в ФТ, но согласуется с адаптивной ЧМ, измеренной в тех же условиях продолжительной селекции. США, Biol. Dept., Univ. of Rochester, Rochester, NY 14627. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ МУТАЦИИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
СЕЛЕКЦИЯ
МОДЕЛЬ
ESCHERICHIA COLI
РАК
МОДЕЛИ ПРОИСХОЖДЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.158

Benov, Ludmil.
The rate of adaptive mutagenesis in Escherichia coli is enhanced by oxygen (superoxide) [Text] / Ludmil Benov, Irwin Fridovich // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 357, N 1-2. - P231-236 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Частота адаптивных мутаций в Escherichia coli увеличивается в присутствии кислорода (супероксида)
Аннотация: Адаптивные мутации (АМ) имеют место в неделящихся клетках растущих в селективных условиях. Показано, что формирование реверсий от ауксотрофности по аминокислотам в Escherichia coli подходит под это определение, а частота мутаций увеличивается в условиях образования окислительных повреждений в ДНК. При таком АМ в 4 раза возрастает результативность в штамме sodAsodB и супрессируется в анаэробных условиях. Присутствие порфирина Mn, катализирующего антимутагенные свойства O{-}[2], снижает частоту АМ. Репарация окислительных повреждений в ДНК в неделящихся клетках, по-видимому, является явлением, противоположным АМ. США, Dep. of Biochemistry Duke University Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
СЕЛЕКТИВНЫЕ УСЛОВИЯ
ДНК
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fridovich, Irwin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.159

Foster, Patricia L.
Two enzymes, both of which process recombination intermediates, have opposite effects on adaptive mutation in Escherichia coli [Text] / Patricia L. Foster, Jeffrey M. Trimarchi, Russell A. Maurer // Genetics. - 1996. - Vol. 142, N 1. - P25-37 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Два фермента, принимающих участие в образовании интермедиатов рекомбинации, обладают противоположным эффектом на формирование адаптивных мутаций в Escherichia coli
Аннотация: Реверсии сдвига рамки аллеля lac{-}, расположенного на F' эписоме Escherichia coli, наблюдаются с более высокой частотой, когда эти клетки находятся в условиях селекции по лактозе. В противоположность lac{+}-мутациям, формирующимся в условиях неселективного роста, образование таких "адаптивных мутаций" [АМ] требует включения RecA-RecBCD-пути рекомбинации. Показано, что ферменты, участвующие в образовании интермедиатов рекомбинации, включены в мутационный процесс. При этом фермент RuvAB необходим для формирования RecA - зависимых АМ, а RecG - ингибирует его. США, Dep. Environmental Health, Boston Univ. Sch. of Public Health, Boston Univ. Sch. of Medicine, Boston, MA 02118-2394

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
RECA-ЗАВИСИМЫЕ
МУТАЦИИ ТИПА СДВИГА РАМКИ
АЛЛЕЛЬ LAC{-}
СЕЛЕКЦИЯ ПО ЛАКТОЗЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТ RUVAB
ФЕРМЕНТ RECA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Trimarchi, Jeffrey M.; Maurer, Russell A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.311

Hopkin, K.
The last word on adaptive mutations-maybe [Text] / K. Hopkin // J. NIH Res. - 1997. - Vol. 9, N 5. - P30-32 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Последнее слово об адаптивных мутациях - возможно
Аннотация: Как правило, бактерии генерируют адаптивные мутации (АМ) для того, чтобы выжить в условиях селективного давления, например, в условиях голодания. При обсуждении механизма таких мутаций самым острым был вопрос о том, действительно ли бактерии могут генерировать только те мутации, к-рые могут быть им полезны. Наиболее часто в исследованиях по АМ использовали штамм Escherichia coli FC 40 со сдвигом рамки мутацией в гене lac Z, и из опыта в опыт на среде с лактозой в качестве единственного источника углерода обнаруживалось, что в этом штамме действительно накапливались мутации, растущие на лактозе, т. е. адаптированные к условиям среды. Новейшие исследования с этим же штаммом показали, что и голодающие клетки E. coli, подвергнутые лактозной селекции, также накапливали мутации в генах, дающие преимущества в выживании. Эти результаты противоречили "чистому" процессу АМ, когда стрессовые клетки накапливали только полезные мутации, и возродили идею, что в условиях стресса бактерии могут входить в "гипермутабильное" состояние, чтобы сохранить шанс на выживание. Обсуждаются и другие точки зрения, например, что плазмиды важны для увеличения частоты мутаций в ответ на селективное давление. Не столь важно, называть эти мутации "адаптивными" или нет, однако, по-видимому, бактерии используют какой-то новый механизм для изменения ДНК в ответ на стресс в окружающей среде. Остается только исследовать детали этого процесса

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
УСЛОВИЯ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
ЛАКТОЗНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИЯ СО СДВИГОМ РАМКИ LAC Z

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.196

Mismatch repair protein MutL becomes limiting during stationary-phase mutation [Text] / Reuben S. Harris [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 18. - P2426-2437 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Белок репарации ошибочно спаренных оснований MutL становится лимитирующим во время мутации в стационарной фазе
Аннотация: Гиперпродукция белка системы коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО) MutL (I) ингибирует появление "адаптивных" мутаций в стационарной фазе (СФ), но не влияет на спонтанный мутагенез во время роста клеток Escherichia coli. Гиперпродукция белка MutS (II) не вызывает такой эффект. Гиперпродукция I не предотвращает понижение уровня II и белка MutH (III) в СФ. Эти данные показали, что количество II и III уменьшается до уровня, соответствующего пониженному синтезу ДНК в СФ, а функциональный I является лимитирующим для КОСО в СФ. Канада, Dep. of Biochem., Univ. of Alberta Faculty of Med., Edmonton, Alberta, T6G 2H7. Библ. 91

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК РЕПАРАЦИИ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ MUTL
ВЛИЯНИЕ НА
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Harris, Reuben S.; Feng, Gang; Ross, Kimberly J.; Sidhu, Roger; Thulin, Carl; Longerich, Simonne; Szigety, Susan K.; Winkler, Malcolm E.; Rosenberg, Susan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.217

Carins, John.
Response from Cairns [Text] / John Carins // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 8. - P293 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Ответ от Кернса
Аннотация: Брин Бриджес предполагает, что объяснение механизма возникновения адаптивных мутаций в аллеле lacI33 у Escherichia coli может быть тривиальным. В неделящейся популяции, подвергающейся воздействию A, не накапливаются изменения против воздействия B, и наоборот. Во-первых, из этого правила существует ряд исключений. Во-вторых, сам эксперимент поставлен некорректно: исследуемый ген находился в эписоме, а контрольные гены - в хромосоме. Необходимо провести эксперименты в соответствующей постановке, и тогда, возможно, сам предмет обсуждения станет тривиальным. Пока что, как мы знаем, большинство изменений в последовательности генов и у прокариот, и у эукариот (а в особенности, в соматич. клетках животных) могут быть адаптивными событиями, происходящими в неразмножающихся клетках. Великобритания, Clinical Trial Service Unit, Radcliffe Infirmary, Oxford, UK OX2 6HE

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: МУТАЦИИ
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.156

Mismatch repair protein MutL becomes limiting during stationary-phase mutation [Text] / Reuben S. Harris [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 18. - P2426-2437 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Белок репарации ошибочно спаренных оснований MutL становится лимитирующим во время мутации в стационарной фазе
Аннотация: Гиперпродукция белка системы коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО) MutL (I) ингибирует появление "адаптивных" мутаций в стационарной фазе (СФ), но не влияет на спонтанный мутагенез во время роста клеток Escherichia coli. Гиперпродукция белка MutS (II) не вызывает такой эффект. Гиперпродукция I не предотвращает понижение уровня II и белка MutH (III) в СФ. Эти данные показали, что количество II и III уменьшается до уровня, соответствующего пониженному синтезу ДНК в СФ, а функциональный I является лимитирующим для КОСО в СФ. Канада, Dep. of Biochem., Univ. of Alberta Faculty of Med., Edmonton, Alberta, T6G 2H7. Библ. 91

ГРНТИ	34.27.21

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.184

Carins, John.
Response from Cairns [Text] / John Carins // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 8. - P293 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Ответ от Кернса
Аннотация: Брин Бриджес предполагает, что объяснение механизма возникновения адаптивных мутаций в аллеле lacI33 у Escherichia coli может быть тривиальным. В неделящейся популяции, подвергающейся воздействию A, не накапливаются изменения против воздействия B, и наоборот. Во-первых, из этого правила существует ряд исключений. Во-вторых, сам эксперимент поставлен некорректно: исследуемый ген находился в эписоме, а контрольные гены - в хромосоме. Необходимо провести эксперименты в соответствующей постановке, и тогда, возможно, сам предмет обсуждения станет тривиальным. Пока что, как мы знаем, большинство изменений в последовательности генов и у прокариот, и у эукариот (а в особенности, в соматич. клетках животных) могут быть адаптивными событиями, происходящими в неразмножающихся клетках. Великобритания, Clinical Trial Service Unit, Radcliffe Infirmary, Oxford, UK OX2 6HE

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: МУТАЦИИ
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.12-04Б2.10

Головлев, Е. Л.
О старых проблемах новой систематики бактерий [Текст] / Е. Л. Головлев // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 281-286 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: "Образ Мирового Древа играл особую организующую роль в мифологических системах, определяя их внутреннюю структуру. Мифы описывают становление мира как результат введения градуальных серий типа "растения-животные-люди" и создания опоры в виде Мирового Древа или его эквивалентов". Мифы Народов Мира. Т. 1. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09 + 341.27.21.09.23
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
СИСТЕМАТИКА
ФИЛОГЕНИЯ
МУТАЦИИ
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.12-04Б3.1

Головлев, Е. Л.
О старых проблемах новой систематики бактерий [Текст] / Е. Л. Головлев // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 281-286 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: "Образ Мирового Древа играл особую организующую роль в мифологических системах, определяя их внутреннюю структуру. Мифы описывают становление мира как результат введения градуальных серий типа "растения-животные-люди" и создания опоры в виде Мирового Древа или его эквивалентов". Мифы Народов Мира. Т. 1. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
СИСТЕМАТИКА
ФИЛОГЕНИЯ
МУТАЦИИ
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.270

Foster, Patricia L.
Adaptive mutation: Has the unicorn landed? [Text] / Patricia L. Foster // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 4. - P1453-1459 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Адаптивные мутации: укоренился ли единорог?
Аннотация: В 1988 г. Д. Кайрнс с соавт. опубликовал статью "Происхождение мутантов", к-рая изменила понимание путей возникновения спонтанных мутаций (М). В соответствии с этой т. зр. М возникают в неделящихся клетках, к-рые подвергаются нелетальному селективному давлению. По-видимому, только селективные М, но не вредные или нейтральные, появляются в популяциях в процессе селекции. В 1989 г. была начата новая серия исследований этого явления, получившего название "направленный мутагенез" или "единорог в саду" (Stahl, 1988). Впоследствии авторы стали обозначать это явление как "адаптивный мутагенез". На примере формирования Lac{+} М в штамме Escherichia coli FC40 рассмотрены различия и сходство между адаптивными Lac{+} М и "нормальными" М, формирующимися в процессе неселективного роста. Представлена модель механизма формирования Lac{+} адаптивных М в E. coli FC40. США, Dep. of Environmental Health, Boston Univ. School of Public Health, Boston, MA 02118-2394. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: МУТАЦИИ
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
LAC{+} МУТАЦИИ
МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ
МОДЕЛЬ
РАЗЛИЧИЕ
СХОДСТВО
НОРМАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ FC40

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.336

Majewski, Jacek.
Adapt globally, act locally: The effect of selective sweeps on bacterial sequence diversity [Text] / Jacek Majewski, Freserick M. Cohan // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 4. - P1459-1477 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Адаптируйся глобально, действуй локально: влияние селективного выметания на разнообразие бактериальных последовательностей
Аннотация: Ранее было показано, что генетич. обмен у бактерий является слишком редким, чтобы предотвратить нейтральную дивергенцию последовательностей (НДП) между экологич. популяциями, т. е. каждая популяция дивергирует в свою группу сходства последовательностей ДНК, а селективное выметание (СВ) действует только в пределах каждой экологич. популяции. Авторы постулируют существование глобальных адаптивных мутаций, к-рые придают избирательное преимущество всем экологич. популяциям, образующим метапопуляции. Такая адаптация вызывает глобальные СВ (ГСВ), устраняющие дивергенцию в пределах отдельных популяций и между ними. Показано, что влияние повторяющихся ГСВ на НДП сильно зависит от механизма генетич. обмена. ГСВ могут предотвратить достижение популяциями высокого уровня НДП, но не могут сделать две популяции тождественными по признакам нейтральной последовательности. Эта модель подтверждает вывод о том, что каждая экологич. популяция бактерий должна образовать свою определенную группу сходства последовательностей ДНК. США, Dep. Biol., Wesleyan Univ., Middletown, CT 06459-0170. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ПРЕИМУЩЕСТВА
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПОПУЛЯЦИИ
СЕЛЕКТИВНОЕ ВЫМЕТАНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РАЗНООБРАЗИЕ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Cohan, Freserick M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.248

Mammano, Fabrizio.
Resistance-associated loss of viral fitness in human immunodeficiency virus type 1: Phenotypic analysis of protease and gag coevolution in protease inhibitor-treated patients [Text] / Fabrizio Mammano, Caroline Petit, Francois Clavel // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - P7632-7637 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ассоциированная с устойчивостью утрата вирусной приспособленности у вируса иммунодефицита человека типа 1: фенотипический анализ совместной эволюции протеазы и Gag у больных после лечения ингибитором протеазы
Аннотация: Изучено появление адаптивных мутаций сайта расщепления Gag (I) у вариантов ВИЧ-1, к-рые приобрели устойчивость к ингибиторам протеазы (II) - ритонавиру или саквкинавиру, во время лечения ВИЧ-инфицированных пациентов. Показано, что мутации I имеются у меньшинства устойчивых вариантов, независимо от продолжительности лечения и профиля мутаций устойчивости. Мутации I вызывают лишь частичное исправляющее действие на утрату вирусной приспособленности, ассоциированную с резистентностью. Реконструированные варианты ВИЧ с устойчивыми формами II проявляют множественные дефекты по расщеплению I. Эти дефекты остаются, несмотря на адаптацию I. Это объясняет ограниченное исправляющее влияние на приспособленность мутаций, затрагивающих сайт расщепления I. Франция, Unite Oncol. Virale, Dep. Sida et Retrovirus, Inst. Pasteur, 75018 Paris. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕН GAG
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Petit, Caroline; Clavel, Francois

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.302

Hall, Barry G.
Spectra of spontaneous growth-dependent and adaptive mutations at ebgR [Text] / Barry G. Hall // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 4. - P1149-1155 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Спектры спонтанных зависящих от роста и адаптивных мутаций в [гене] ebgR
Аннотация: В спектрах спонтанных зависящих от роста и адаптивных мутаций (ЗРМ и АМ) в гене ebgR Escherichia coli преобладают вставки IS-элементов (61 и 81% соотв.). Эти различия между ЗРМ и АМ статистически достоверны (P0,0001). Однако спектры ЗРМ и АМ, не связанные с вставками IS, одинаковы. Это не согласуется с гипотезой, согласно к-рой ЗРМ и АМ образуются по разным механизмам. США, Biol. Dep., Univ. Rochester, Rochester, NY 14627. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН EBGR
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
IS-ЭЛЕМЕНТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.306

Foster, Patricia L.
Are adaptive mutations due to a decline in mismatch repair? The evidence is lacking [Text] / Patricia L. Foster // Mutat.Res. Rev. Mutat. Res. - 1999. - Vol. 436, N 2. - P179-184 . - ISSN 1383-5742
Перевод заглавия: Являются ли адаптивные мутации следствием снижения репарации нарушений в последовательности оснований? Доказательства отсутствуют
Аннотация: Уровень белков, необходимых для работы системы репарации метил-направляемых нарушений в последовательности оснований (С), по-видимому, снижается как в стационарной фазе роста, так и при голодании клеток E. coli. Предполагается, что коррекция ошибок этой С также снижается, результатом чего является появление адаптивных мутаций в стационарной фазе роста. Однако, доказательства для поддержки данной гипотезы отсутствуют. Эта С не столь эффективна в коррекции ошибок при протяженной селекции, как в процессе роста. Кроме того, при избытке белков, относящихся к С, снижается частота как адаптивных мутаций, так и мутаций, возникающих в процессе деления клеток. США, Dep. of Environmental Health, Boston Univ. Sch. of Public Health, 715 Albany Street, Boston, MA 02118-2394. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ОШИБАЮЩАЯСЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОСНОВАНИЙ
СНИЖЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ПОЯВЛЕНИЕ
БЕЛКИ
ИЗБЫТОК
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА МУТАЦИЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.351

Kim, Kyongmin Hwang.
Adaptive mutations in Sindbis virus E2 and Ross River virus E1 that allow efficient budding of chimeric viruses [Text] / Kyongmin Hwang Kim, Ellen G. Strauss, James H. Strauss // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2663-2670 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Адаптивные мутации в белке Е2 вируса Синдбис и белке Е1 вируса Росс Ривер, разрешающие эффективное почкование химерных вирусов
Аннотация: Гликопротеины Е1 (I) и Е2 (II) альфавирусов образуют гетеродимер, требующийся для сборки вирионов. Изучены адаптивные мутации в II вируса Синдбис (IIА) и в I вируса Росс Ривер (IВ), позволяющие этим гликопротеинам более эффективно взаимодействовать в химерном вирусе с IIА и IВ. К этим мутациям относятся замены К129Е, К131Е и V237F в IIА и C433R в IВ. Хотя IВ и IIА могут образовывать химерный гетеродимер, химерные вирусы почти нежизнеспособны и дают соотв. в 10{7} и 10{5} раз меньше вирусов, чем вирус Синдбис, через 24 и 48 ч после заражения. Химеры с одной, двумя или тремя заменами дают соотв. в 3-20, 10-100 и 180-250 раз больше вирусов, чем родительская химера. Ни одна из этих замен не влияет на родительские вирусы дикого типа. 8-9 пассажей тройного мутанта приводят к появлению новых вариантов, способных продуцировать более 10{8} БОЕ/мл за 24 ч. Эти дополнительно адаптированные варианты содержат новые мутации V116K и S110N в IIА и T65S в IВ. Детально изучена мутация C433R в IВ, затрагивающая пальмитилируемый остаток цистеина в транс-мембранном домене (ТМД). Замена C433R вызывает утрату пальмитилирования IВ и появление положительно заряженного остатка, изменяющего конформацию ТМД. Эти данные позволили предположить, что взаимодействия в ТМД важны для сборки гетеродимера I-II, как и области эктодоменов, затрагиваемые адаптивными мутациями. Они показали также, что структура и ф-ции I обоих вирусов консервативны, несмотря на 50%-ную дивергенцию последовательностей. США, Dep. Biol., California Inst. Technol., Pasadena, CA 91125. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС СИНДБИС
ВИРУС РОСС РИВЕР
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ПОЧКОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЛИНОПРОТЕИНЫ
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Strauss, Ellen G.; Strauss, James H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.94

Lu, Zhong.
A new experimental system for study on adaptive mutations [Text] / Zhong Lu, Aoquan Wang // Sci. in China. Ser. C. - 2001. - Vol. 44, N 1. - P58-65 . - ISSN 1006-9305
Перевод заглавия: Новая экспериментальная система для изучения адаптивных мутаций
Аннотация: Сконструирован мутант purR{S}, кодирующий белок-репрессор генов биосинтеза пуринов у Salmonella typhimurium. Он не образует колонии на агаре NCE, содержащем 10 мкг/мл аденина и лактозы в кач-ве единственного источника энергии. Однако на этой среде могут появляться поздно возникающие мутанты (ПВМ). Реконструкция с использованием ревертантов показала, что медленно растущими мутантами не являются ПВМ lac. Число ПВМ подчиняется распределению Пуассона. Это показало, что реверсия происходит после посева. Изучение котрансдукции показало, что ПВМ возникают в гене purR или в PUR-блоке длиной 16 п. н. перед структурным геном purD. Эти данные позволили предположить, что ПВМ в этой системе являются результатом адаптивных, а не случайных мутаций. КНР, Inst. Microbiol., Chinese Acad. Sci., Beijing 100080. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: МУТАНТЫ
ПОЗДНО ВОЗНИКАЮЩИЕ
ЧИСЛО
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПУАССОНА
РЕВЕРСИЯ
ГЕНЫ PYRR
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wang, Aoquan

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска