Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЦЕССИНГ<.>)
Общее количество найденных документов : 1987
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.080

   
    A furin-defective cell line is able to process correctly the gp160 of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Yukano Ohnishi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4075-4079
Перевод заглавия: Дефектная по фурину клеточная линия способна правильно процессировать gp160 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Для подтверждения утверждения о том, что gp160 ВИЧ-1 процессируется фурином - подобной субтилизину эндопротеазой клеток млекопитающих, использовали клеточную линию LoVo, дефектную по фурину. Неожиданно оказалось, что gp160 процессируется в клетках LoVo столь же эффективно, как и в обычных клеточных линиях. С другой стороны белок слияния вируса болезни Ньюкасла, обладающий той же последовательностью для протеолитического расщепления, что и gp160, абсолютно не прецессируется в клетках LoVo. Полагают, что необходим поиск и идентификация отличных от фурина протеиназ, участвующих в процессинге gp160 ВИЧ-1. Япония, Inst. for Dis. Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Ohnishi, Yukano; Shioda, Tatsuo; Nakayama, Kazuhisa; Iwata, Shoichi; Gotoh, Bin; Hamaguchi, Michinari; Nagai, Yoshiyuki
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.102

    Ross, David.
    Defective processing of human adenovirus 2 late transcription unit mRNAs during abortive infections in monkey cells [Text] / David Ross, Edward Ziff // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P107-115 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Дефектный процессинг мРНК с поздней транскрипционной единицы аденовируса человека при абортивной инфекции в клетках мартышек
Аннотация: Все L2, L3 и L5 мРНК с поздней транскрипционной единицы (LTU) аденовируса человека при абортивной инфекции клеток мартышек либо полностью отсутствуют, либо их кол-во значительно понижено. Большая часть L1 и L4 мРНК также выявляется в пониженных кол-вах при абортивной инфекции, хотя единственный крупный предшественник семейств L1 и L4 образуется в тех же кол-вах, что и при продуктивной инфекции. мРНК, содержащие i-лидерную последовательность, также изменяются при абортивной инфекции. Выявленные дефекты корректируются в присутствии Т-антигена SV 40или измененного аденовирусного белка, связывающего ДНК. Обнаруженные дефекты экспрессии позднего гена не связаны с транскрипцией LTU или уровнем репликации ДНК, поскольку уровень L5 мРНК в ядре при абортивной инфекции снижен в 2-6 раз, тогда как ее уровень в цитоплазме снижен более чем в 200 раз. Полагают, что при абортивной инфекции нарушен сплайсинг и/или транспорт вирусных мРНК. США, Kaplan Cancer Center and Dep. of Biochem., Howard Hughes Med. Inst., New York Univ. Med. Center, 550 First Avenue, NY 10016. Библ. 57.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
АБОРТИВНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛЕТКИ МАРТЫШЕК
РНК МАТРИЧНАЯ
ДЕФЕКТНЫЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Ziff, Edward
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.140

   
    Soluble transferrin mediates targeting of hepatitis B envelope antigen to transferrin receptor and its presentation by activated T cells [Text] / Maria-Cristina Gagliardi [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P1372-1376 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Растворимый трансферрин способствует превращению антигена оболочки вируса гепатита В в мишень для рецептора трансферрина и его узнаванию активированными Т-клетками
Аннотация: Ранее авторами было показано, что рецептор трансферрина (РТФ) используется вирусом гепатита В (ВГВ) для проникновения в Т-клетки. Было показано, что антиген оболочки (env) ВГВ захватывается активированными Т-клетками посредством РТФ, к-рый подвергается процессингу в перегородках эндосом и представлен молекулами класса II в клонах специфических Тклеток CD4{+}. В настоящем сообщении показали, что для эндоцитоза, обусловленного РТФ, необходимо связывание антигена env ВГВ с растворимым железистым трансферрином (ТФ). Установили, что специфические аминокислотные остатки для связывания с растворимым ТФ расположены в области пре-S и S антигена env ВГВ. Обсуждается возможность использования полученных рез-тов для изменения течения хронического гепатита В с помощью антагонистов железистого ТФ. Италия, Istituto I Clinica Medica, Univ. of Rome "La Sapienza", Rome. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭНДОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОЦЕССИНГ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gagliardi, Maria-Cristina; Nisini, Roberto; Benvenuto, Rosalba; De, Petrillo Guido; Michel, Marie-Louise; Barnaba, Vincenzo
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.149

   
    Selective stimulation of murine cytotoxic T cell and antibody responses by particulate or monomeric hepatitis B virus surface (S) antigen [Text] / Reinhold Schirmbeck [et al.] // Fur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1088-1096 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Избирательная стимуляция цитотоксических Т-клеток и антител мыши в ответ на частицы или мономеры поверхностного (S) антигена вируса гепатита В
Аннотация: Включили ген, кодирующий S-антиген вируса гепатита В(ВГВ), в экспрессирующий вектор pMPТ121 и трансформировали им штамм RВ10 Hansenula polymorpha. Негликозилированный белок S составлял от 5 до 8% от клеточных белков. Бoльшая его часть подвергалась самосборке после разрушения клеток в частицы диаметром 22 нм. Изучали иммуногенность нативного (частицы) и денатурированного (мономеры) рекомбинантного белка S BГВ на мышам BALB/cJ (Н-2{d}). При иммунизации мышей малыми дозами нативного белка S без адъюванта мыши отвечали выработкой цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8, ограниченных Н-2 класса I, и слабой выработкой антител против конформационных детерминант нативных частиц S или линейных эпитопов денатурированного S-белка. При разрушении частиц 22 нм белка S додецилсульфатом натрия или 'бета'-2-меркаптоэтанолом образовывались мономеры S p24. Они стимулировали при введении мышам ЦТЛ, но не вызывали образование антител против конформационных или линейных эпитопов нативного и денатурированного S-белка. Стимуляция ЦТЛ in vivo нуждалась в "эндогенном" процессинге S-белка, поскольку даже более высокие дозы 12-мерного пептида из S-белка не стимулировали ЦТЛ. Ответ ЦТЛ не стимулировался в присутствии неполного адъюванта Фрейнда или гидроокиси алюминия ни нативным, ни денатурированным белком. Германия, Inst. of Microbiol., Univ. of Ulm, Albert-Einstem-Allee 11, D-89069 Ulm. Библ. 76.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭНДОСОМНЫЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Schirmbeck, Reinhold; Melber, Karl; Mertens, Thomas; Reimann, Jorg
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.419

   
    A processed form of the Spatzle protein defines dorsalventral polarity in the Drosophila embryo [Text] / David S. Schneider [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1243-1250 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Активная форма белка Spaetzle определяет дорсовентральную полярность у эмбриона Drosophila
Аннотация: Ранее был идентифицирован растворимый внеклеточный фактор, к-рый индуцировал появление вентральных структур там, где его инъецировали во внеклеточное пространство раннего эмбриона дрозофилы. Этот фактор обладает св-вами, предсказанными для лиганда трансмембранного рецептора, кодируемого геном Toll. Выделен и очищен белок, обладающий указанными поляризующими св-вами. Белок обнаружен с помощью антител к половине молекулы С-окончания белка Spaetzle. Это говорит о том, что поляризующий агент является продуктом гена spaetzle. Очищенный белок меньше, чем первоначальный трансляционный продукт spaetzle. Это значит, что для получения локальной активной формы белка необходим протеолитический процессинг белка Spaetzle у вентральной стороны эмбриона. США, Cardiovascular Research Institute, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0130. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.41
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
ПРОЦЕССИНГ
СВОЙСТВА
DROSOPHILA (DIPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Schneider, David S.; Jin, Yishi; Morisato, Donald; Anderson, Kathryn V.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.25

    Katunuma, Nobuhiko.
    Участие катепсина B в процессинге экзогенного антигена и регуляции презентации антигена с применением инвариантных цепей [Text] / Nobuhiko Katunuma // Seikagaku. - 1994. - Vol. 66, N 6. - С. 510-520 . - ISSN 0037-1017
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: КАТЕПСИН B
УЧАСТИЕ
АНТИГЕНЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ
ПРОЦЕССИНГ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.056

   
    Kinetic and structural analyses of hepatitis C virus polyprotein processing [Text] / Ralf Bartenschlager [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5045-5055 . - ISSN 1007-3011
Перевод заглавия: Кинетический и структурный анализ процессинга полипротеина вируса гепатита С
Аннотация: Изучали процессинг полипротеина предшественника неструктурных белков вируса гепатита С. Полипротеин, начинающийся с 20 аминокислот карбокситерминального участка NS2 и заканчивающийся стоп-кодоном NS5В (аминокислоты 1007-3011) расщепляется в сайтах NS3/4А, NS4А/4В, NS4B/5А, NS5А/5В. При замене серинового остатка предполагаемого активного центра на аланин не происходит процессинга полипротеина. Процессинг NS3'5В протекает быстро и за исключением фрагмента NS4АВ5А/NS5А не обнаружено четких взаимосвязей между продуктами и предшественниками. Протеиназа NS3 может осуществлять trans-расщепление сайтов NS4А/4В, NS4В/5А и NS5А/5В. Расщепление сайта NS3/4А осуществляется внутримолекулярной реакцией и не является trans-расщеплением. Для расщепления NS4В/5А необходим NS4А, присутствующий либо в cis-форме (вместе с субстратом), либо в trans-форме (вместе с протеиназой). Швейцария, Pharmaceutical Res.-New Technol., F. Hoffmann-La Roche Ltd., 4002 Basel. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ
ПОЛИПРОТЕИН
ПРОЦЕССИНГ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bartenschlager, Ralf; Ahlborn-Laake, Ludwina; Mous, Jan; Jacobsen, Helmut
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И3.255

    Stone, T. E.
    Purification and characterization of the Manduca sexta neuropeptide processing enzyme carboxypeptidase E [Text] / T. E. Stone, J. P. Li, P. Bernasconi // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P193-203 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Очистка и характеристика карбоксипептидазы-E, [участвующей] в процессинге нейропептидов у Manduca sexta
Аннотация: Впервые подтверждено наличие у беспозвоночных фермента карбоксипептидазы (КФ 3.4.17.10), участвующей в процессинге нейропептидов (ранее этот фермент был известен и охарактеризован только у позвоночных животных). Проведено выделение карбоксипептидазы-Е (КПЕ) из гомогенатов ткани мозга табачного бражника M. sexta. Дано подробное описание выделенного препарата. Фермент КПЕ является гликопротеином с мол. массой 57 кД: содержание углеводного компонента - 9%. Показано, что хлорид кобальта обусловливает повышение активости КПЕ в 9,2'+-'1,8 раз; при использовании хелатирующих агентов активность этого фермента подавляется. Отмечено, что по целому ряду признаков (чувствительность к гуанидинэтилмеркаптосукциновой к-те, мол. массе и др.) тестированная КПЕ в значительной степени сходна с карбоксипептидазами млекопитающих, а по отсутствию чувствительности к p(хлор-ртуть)-бензолсульфонату сходна с карбоксипептидазой-М позвоночных (КПМ). Это указывает на вероятность того, что у насекомых функции КПМ выполняет КПЕ. США [P. Bernasconi], Sandoz Agro Inc., Res. Div., 975 California av., Palo Alto, CA 94304-1104. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КАРБОКСИПЕПТИДАЗА
СВОЙСТВА
ФУНКЦИИ
ПРОЦЕССИНГ
ГОРМОНЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
MUNDUCA SEXTA (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Li, J.P.; Bernasconi, P.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.215

   
    Processing of hepatitic C viral polyprotein in Escherichia coli [Text] / Y. Komoda [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 145, N 2. - P221-226 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Процессинг полипротеина вируса гепатита С в Escherichia coli
Аннотация: Вирус гепатита С (ВГС) кодирует протеиназы Cpro-1 и Cpro-2, к-рые участвуют в процессинге полипротеина из к-рого они происходят. В клетках E. coli экспрессиировали плазмиды с фрагментами ДНК вирусного полипротеина и эндогенными генами E. coli и показали, что рекомбинантные Cpro-1 и Cpro-2 расщепляют синтезированные слитые белки по тем же сайтам, что и в эукариотических клетках. Обсуждают перспективы использования описанной системы для поисков ингибиторов вирусных протеиназ и антивирусных лекарств. Япония, Virol. Div. Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ПОЛИПРОТЕИН
ПРОЦЕССИНГ
АУТОПРОТЕОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Komoda, Y.; Hijikata, M.; Tanji, Y.; Hirowatari, Y.; Mizushima, H.; Kimura, K.; Shimotoho, K.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.37

    Link, Heidi.
    Proteolytic processing of antigenic peptides in the endoplasmic reticulum [Text] / Heidi Link, Jack Bennink, Jonathan Yewdell // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P335 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг антигенных пептидов в эндоплазматической сети
Аннотация: Образованные путем протеолиза в цитозоле пептиды, содержащие 8-10 аминокислотных остатков, связываются с молекулами I класса главного комплекса гистосовместимости; в эндоплазматическую сеть эти пептиды переносятся мембранными переносчиками TAP. Исследовав процессинг различных химерных белков, показали, что пептиды, длина которых превышает минимальную, модифицируются по мере прохождения по эндоплазматической сети и секреторному пути. По-видимому, укорочение пептидов происходит при участии N-концевой пептидазы. США, Lab. Viral Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Bennink, Jack; Yewdell, Jonathan
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.109

    Katunuma, Nobuhiko.
    Mechanisms of antigen processing by cathepsin B and regulation of antigenic peptide presentation by invariant chain [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N.M., March 5-12, 1994 / Nobuhiko Katunuma // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P121 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизмы процессинга антигенов катепсином B и презентация антигенного пептида постоянной цепью
Аннотация: Особенности действия ингибиторов катепсина B, его специфических субстратов и антител к ферменту позволяют считать их влияние на презентацию антигенов макрофагами не связанным с действием на деградацию постоянной цепи 'гамма'. Антигенные фрагменты вакцин гепатита B и бешенства связываются с цепью дезетопа класса II главного комплекса гистосовместимости. Обнаружена большая гомология активного домена катепсина D VN217-222 и части дезетопа 'бета' цепи VN57-62. Постоянная цепь обнаруживает 40% гомологии с семейством цистатина (ингибиторов цистеиновых протеаз). Рекомбинантная постоянная цепь угнетает катепсины, в особенности катепсин L; возможно, постоянная цепь участвует в регуляции презентации, действуя на катепсин B. Япония, Inst. Hlth Sci., Tokushima Burzri Univ. Tokushima 770
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.09
Рубрики: КАТЕПСИН B
ИНГИБИТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
АНТИГЕНЫ
ПРОЦЕССИНГ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.049

    Takahashi, Tetsuya.
    N-terminal amino acid sequences of vaccinia virus structural proteins [Text] / Tetsuya Takahashi, Masayasu Oie, Yasuo Ichihashi // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P844-852 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: N-концевые последовательности структурных белков вируса осповакцины
Аннотация: Структурные белки внеклеточных вирионов вируса осповакцины (ВОВ) разделяли методом ЭФ в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na и определяли их N-концевые аминокислотные последовательности. Сравнение с нуклеотидными последовательностями ВОВ позволило идентифицировать открытые рамки считывания (ОРС). Структурные белки ВОВ кодируются ОРС HindIII-фрагментов А3L (VP57К, V32К), А10L (VP62К, VP28К, VP22К), А12L (VP10К, VP4К), А13L (VP14К), А14L (VP17-25К), А17L (VP23-29К), А27L (VP13.8К), D8L (P32К), Н3L (VP34-37К), L4R (VP27К), G7L (VP16К) и I5L (VP13К). 4 мембранных белка содержат трансмембранные сигналы. N-концы белков содержат 4 типа расщеплений (ала-гли для 6 ОРС, мет для 3 ОРС, фен для 2 ОРС и арг для одной ОРС). Расщепление ала-гли участвует в процессинге 7 сердцевинных белков, кодируемых 5 ОРС, и одного мембранного белка. Мет- и арг-специфич. расщепление несущественно для сборки ВОВ, т. к. не затрагивает главные части мишенных мембранных белков. Япония, Central Research Lab., Takasago Internat. Co., Tokyo 144. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСНОВОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ-N
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Oie, Masayasu; Ichihashi, Yasuo
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.052

    Wilcock, Diane.
    Vaccinia virus core protein VP8 is required for virus infectivity, but not for core protein processing or for INV and EEV formation [Text] / Diane Wilcock, Geoffrey L. Smith // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P294-304 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок кора VP8 вируса осповакцины (ВОВ) необходим для инфекционности вируса, но не для процессинга корового белка и образования INV и EEV
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный ВОВ vDW4, в к-ром ген L4R, кодирующий ДНК-связывающий белок кора VP8, индуцибельно регулировался ИПТГ (изопропил 'бета'-D-тиогалактопиранозидом). В присутствии ИПТГ вирус формировал нормального размера бляшки, в отсутствии индуктора - крошечные бляшки. При репрессии синтеза VP8 продукция инфекционного вирусного потомства уменьшалась на 97%. Под ЭМ были видны незрелые вирионы с дефектом взаимодействия между гранулярной вироплазмой и окружающей вирион мембраной. Однако, несмотря на образование этих аномальных незрелых вирионов, могло происходить созревание вируса с образованием зрелых внутриклеточных "голых" (INV) и внеклеточных "одетых" (EEV) вирусных частиц. Эти зрелые частицы составляли 'ЭКВИВ'80% от уровня дикого типа, однако были примерно в 100 раз менее инфекционны. Из того, что образование зрелых вирионов имело место, следует, что репрессия синтеза VP8 не ингибировала протеолитического процессирования основных коровых белков р4а и p4b. Полученные рез-ты свидетельствуют, что VP8 необходим для правильной ассоциации вироплазмы и оболочки незрелых вирионов и что при сборке вируса для получения полностью инфекционного вирусного потомства необходимо присутствие VP8. Великобритания, Sir William Dunn School of Pathol., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ КОРОВЫЕ
БЕЛОК VP8
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА ВИРИОНА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smith, Geoffrey L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.056

    Failla, Cristina.
    Both NS3 and NS4А are required for proteolytic processing of hepatitis C virus nonstructural proteins [Text] / Cristina Failla, Licia Tomei, Francesco Raffaele de // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3753-3760
Перевод заглавия: [Белки] NS3 и NS4A требуются для протеолитического процессинга неструктурных белков вируса гепатита С
Аннотация: Расщепление стыков NS3-NS4А, NS4А-NS4В, NS4В- NS5А и NS5А-NS5В в полипротеине вируса гепатита С (ВГС) вызывается вирусной сериновой протеазой NS3 (I). С использованием преходящей экспрессии в клетках HeLa фрагментов кДНК, кодирующих разные области полипротеина, найдено, что для расщепления стыков NS3- NS4А и NS4В-NS5В, кроме I, требуется С-концевая область белка NS4А (II) длиной 33 остатка. II ускоряет также расщепление стыка NS5А-NS5В. Показано, что II может активировать I и в транс-положении. Эти данные позволяют предположить, что II ВГС является функциональным аналогом II флавивирусов и белков р10 пестивирусов. Италия, Inst. di Richerche di Biol. Molecolar "D. Angeletti", 00040 Rome. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Tomei, Licia; de, Francesco Raffaele
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.152

    McConnell, John.
    Processing of tumour necrosis factor inhibited [Text] / John McConnell // Lancet. - 1994. - N 8917. - P257 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Процессинг фактора некроза опухолей заингибирован
Аннотация: Кратко излагается работа Mohler K. M. и соав. (Natute 1994; 370 218-20), посвященная созданию защиты от летальной дозы эндотоксина с помощью ингибирования процессинга фактора некроза опухолей (ФНО). Введение 15 мг N-{D,L-[2-(оксиаминокарбонил)метил]-4-метилпентаноил}-L-3-(2'-нафтил)-аланил-L-аланин, 2-аминоэтилового амида (I) защищало 100% мышей от летальной, опосредуемой ФНО, реакции на внутривенную инъекцию липополисахарида с D-галактозамином. Соединение I ингибирует металлопротеазу, расщепляющую связанный с клетками ФНО, и т. обр., снижает уровень растворимого, циркулирующего ФНО. Этот последний вызывает повреждения во время токсического шока.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПРОЦЕССИНГ
ИНГИБИРОВАНИЕ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.085

    Menon, Angelilal.
    In vivo and in vitro nickel-dependent processing of the [NiFe] hydrogenase in Azotobacter vinelandii [Text] / Angelilal Menon, Robert L. Robson // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 2. - P291-295 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Никельзависимый процессинг in vivo и in vitro [NiFe]-гидрогеназы у Azotobacter vinelandii
Аннотация: Окисление H[2] у A. vinelandii катализируется мембраносвязанной, 'альфа''бета'-димерной, [NiFe]-содержащей гидрогеназой (I). Процесс созревания I включает отщепление N-концевой сигнальной последовательности в 'бета'-субъединице и удаление 15 аминокислотных остатков от С-конца 'альфа'-субъединицы. В условиях недостатка никеля клетки имели низкую активность I и содержали крупную, непроцессированную форму 'альфа'-субъединицы. Добавление Ni к таким клеткам повышало активность I в 5 раз через 2 ч. В течение первого часа это увеличение не требовало транскрипции и трансляции и коррелировало с процессингом крупной формы (пре-'альфа') 'альфа'-субъединицы до малой формы ('альфа'), напоминающей 'альфа'-субъединицу в очищенной I. In vitro пре-'альфа' растворима, тогда как основная часть 'альфа' связана с мембранами. Процессинг пре-'альфа' до 'альфа' был воспроизведен in vitro в экстрактах со сниженным содержанием мембран из лимитированных по никелю клеток. Для такого процессинга требовался Ni, тогда как Co{2}{+}, Cu{2}{+}, Ca{2}{+}, Fe{2}{+}, Mn{2}{+} и Zn{2}{+} его не заменяли. Кроме того Zn{2}{+}, Co{2}{+} и Cu{2}{+} ингибировали процессинг. Mg-АТФ и Mg-ГТФ стимулировали процессинг, а анаэробные условия и (или) добавление дитиотрейтола или дитионита не требовались. Протеазные ингибиторы: фенилметилсульфонилфторид, Е64 и пепстатин не ингибировали процессинг. США (Robson R. L.), Dep. of Biochemistry and Center for Metalloenzyme Studies, Life Sciences Building, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602-7229. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: AROTOBACTER VINELANDII (BACT.)
ГИДРОГЕНАЗЫ
ГИДРОГЕНАЗА*NIFE-
ПРОЦЕССИНГ
УСЛОВИЯ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Robson, Robert L.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.129

    Varro, Andrea.
    Temperature-dependent maturation of the rat gastrin precursor in vitro [Text] : [Pap.] Physiol. Soc. Sci. Meet., Liverpool, 11- 13 Apr., 1994 / Andrea Varro, G. J. Dockray // J. Physiol. - 1994. - Vol. 477P. - P75 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Зависимое от температуры процессирование предшественников гастрина крыс in vitro
Аннотация: СОЖ антрума крыс инкубировали in vitro при 22 или 37'ГРАДУС' С в присутствии {3}H-тирозина или {3}{5}S-сульфата. Выделяли гастрин и его предшественники и осаждали их используя антитела, избирательно реагирующие с C-концевым пептидом прогастрина или его амидированным продуктом. При 22'ГРАДУС' С и 2-х часовой инкубации 75'+-'4% {3}H-тирозина включалось в прогастрин; при дальнейшей инкубации при 37'ГРАДУС' С основным меченым соединением был продукт расщепления прогастрина. Подобные рез-ты были получены при инкубации с {3}{5}S-сульфатом. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГАСТРИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Dockray, G.J.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.262

   
    Incomplete processing of progastrin expressed by human colon cancer cells: Role of noncarboxyamidated gastrins [Text] / P. Singh [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PG459-G468 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Неполный процессинг прогастрина, экспрессируемого клетками рака толстой кишки человека. Роль некарбоксиамидированных гастринов
Аннотация: В различных линиях рака толстой кишки человека изучали экспрессию мРНК гастрина и различных форм иммунореактивного гастрина. При использовании нозерн-блотинга мРНК гастрина не обнаруживалась в большинстве исследованных линий, но при использовании ревертазной ПЦР мРНК гастрина обнаруживалась в большинстве линий раковых клеток. Зрелая карбоксиамидированная форма гастрина не обнаруживалась ни в одной из исследованных линий клеток. кДНК гастрина из всех линий клеток соответствовала последовательности кДНК гастрина человека, так что отсутствие зрелого гастрина в раковых клетках обусловлено нарушением посттрансляционной модификации. Обнаружили в раковых клетках неамидированные препроформы гастрина, хотя в тех же клетках выявлялась катализирующая амидирование пептидглицин-'альфа'-амидирующая монооксигеназа. Сл-но нарушение процессинга обусловлено дефектами других ферментов или кофакторов. Обсуждают возможную аутокринную роль непроцессированных гастринов в раках толстой кишки. США, Dep. Anat. and Neurosci., Univ. Texas Med. Branch. Galveston, TX 77555.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛЬ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОГАСТРИН
ПРОЦЕССИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Singh, P.; Xu, Z.; Dai, B.; Rajaraman, S.; Rubin, N.; Dhruva, B.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.191

   
    Desmethylimipramine, a potent inhibitor of synaptosomal norepinephrine uptake, has diverse effects on thyroid hormone processing in rat brain. II. Effect on in vivo 5'-deiodination of [{1}{2}{5}I]thyroxine [Text] / Janice T. Gordon [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 634, N 1. - P96-104 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дезметилимипрамин, мощный ингибитор захвата норадреналина синаптосомами, обладает различным воздействием на процессинг гормона щитовидной железы в мозге крыс. II. Влияние на 5'-дейодирование [{1}{2}{5}I]тироксина
Аннотация: Через 3 ч после введения крысам оо Sprague-Dawley с экспериментальным гипотиреозом дезметилимипрамина (I) в дозе 25 мг/кг, в/в одновременно с [{1}{2}{5}I]T[4] величина отношения Т[3]/Т[4] в больших полушариях была снижена по сравнению с контролем (введение физиологического р-ра) с 3,226 до 1,867. У крыс с гипертиреозом и у интактных крыс величина этого отношения после введения I не изменялась. В мозжечке величина этого отношения под действием I вне зависимости от уровня функционального состояния щитовидной железы не изменялась. Считают, что введение I приводит к существенному снижению активности 5'-дейодиназы. Обсуждена возможная взаимосвязь между процессингом гормонов щитовидной железы и терапевтической эффективностью трициклических антидепрессантов при аффективных расстройствах. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН
ГОРМОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЦЕССИНГ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gordon, Janice T.; Martens, Diana A.; Tomlinson, Elizabeth E.; Greenberg, Joel; Dratman, Mary B.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.113

    Pukazhenthi, Budhan.
    Conserved structural features in glycoprotein processing glucosidase I from several tissues and species [Text] / Budhan Pukazhenthi, Gayatri Varma, Inder K. Vijay // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 6. - P333-340 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Консервативные структурные признаки в процессирующей гликопротеины глюкозидазе I из некоторых тканей и видов
Аннотация: Глюкозидаза I инициирует процессинг олигосахарида Glc[3]Man[9]GlcNAc[2] в образующихся гликопротеинах, вырезая дистальный 'альфа'1-2-связанный глюкозильный остаток. Ранее было показано, что глюкозидаза I из эндоплазматич. ретикулума молочной железы крысы и коровы имеет мол. массу 85 кД, и является трансмембранным белком с двумя смежными доменами. Авт. сравнивали св-ва этой глюкозидазы I с ферментом из разных тканей крысы, мыши, морской свинки, печени овцы и почек свиньи. Используя антитела (АТ) против глюкозидазы I крысы и такие методы как ЭФ в ПААГ, переваривание трипсином, связывание с Con A, обработка эндо-'бета'-N-ацетилглюкозаминидазой H и анализ пептидных карт было показано, что глюкозидаза I из всех перечисленных источников имеет мол. массу 85 кД и дает перекрестную р-цию с АТ против глюкозидазы I крысы. Во всех случаях фермент представлял собой высокоманнозный гликопротеин, структура к-рого имела признаки наличия доменов. Глюкозидаза I мыши, крысы, морской свинки и печени овцы, последовательно расщепляясь трипсином, давала фрагменты 69,55 и 39 кД. Скорость освобождения разных фрагментов отличалась в зависимости от источника фермента, указывая на нек-рые эволюционные изменения в первичной структуре. Трипсиновые фрагменты фермента почек свиньи были с мол. массой 69, 45 и 29 кД. Анализ пептидных карт глюкозидазы I из разных источников показал, что главные фрагменты близки по размеру и, т. обр., глюкозидаза I является относительно консервативным белком в эволюционном плане. США, Dep. Animal Sci. a. Ctr. Agricultural Biotechnology, Univ. Maryland. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЛЮКОЗИДАЗА I
ИНИЦИАЦИЯ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
ТКАНИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Varma, Gayatri; Vijay, Inder K.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)