СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМНАЯ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.141

Stability of chromosomal digestion patterns as determined by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) of beta-lactamase producing Enterococcus jaecalis isolated over a five year period [Text] : [Abstr.] Infec. Diseases Soc. Amer. (IDSA) Meet., [Chicago, Ill.], 1994 / J. F. Tomayko [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P591 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Стабильность спектров хромосомных фрагментов, выявляемых методом пульс-гель-электрофореза, у 'бета'-лактамазопродуцирующих Enterococcus faecalis, выделенных за 5-летний период
Аннотация: Исследовали спектры фрагментов рестрикции хромосомной и плазмидной ДНК штаммов Enterococcus faecalis, выделенных за 5 лет, методом пульс-гель-электрофореза. Было показано, что спектры фрагментов хромосомной ДНК остаются практически стабильными, в то время как профили фрагментов плазмидной ДНК различались у штаммов, выделенных в различные периоды времени. Это также согласуется с различиями в антибиотикограммах соответствующих штаммов

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.99
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ФРАГМЕНТЫ
СПЕКТРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
АНТИБИОТИКОГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Tomayko, J.F.; Coudron, P.E.; Markowitz, S.M.; Musser, J.M.; Murray, B.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.63

Katayama, Tsutomu.
CedA is a novel Escherichia coli protein that activates the cell division inhibited by chromosomal DNA overreplication [Text] / Tsutomu Katayama, Makoto Takata, Kazuhisa Sekimizu // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 4. - P687-697 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: CedA является новым белком Escherichia coli, который активирует клеточное деление, ингибированное сверхрепликацией хромосомной ДНК
Аннотация: При 30'ГРАДУС' у мутанта dnaAcos наблюдается сверхрепликация хромосомы и образуются филаменты из-за ингибирования образования перегородки, не зависящего от белка SfiA. Выделены 7 многокопийных супрессоров холодочувствительного фенотипа мутанта dnaAcos. Один из них оказался новым геном cedA, к-рый картирован на 38,9-й мин и кодирует белок с мол. м. 12 кД. Многокопийность гена cedA не предотвращает сверхрепликацию ДНК, но стимулирует клеточное деление, в результате чего образуются клетки с аномально большим числом копий хромосомы. Т. обр., уровень экспрессии cedA важен для ингибирования деления клеток dnaAcos при 30'ГРАДУС'. На генетическом фоне dnaA{+} ген cedA также влияет на клеточное деление. Япония, Dep. of Microbiol., Kyushu Univ. Faculty of Pharmaceutical Sci., Fukuoka 812-82. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CEDA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
УРОВЕНЬ
ВЛИЯНИЕ НА
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СВЕРХРЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Takata, Makoto; Sekimizu, Kazuhisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.225

Katayama, Tsutomu.
CedA is a novel Escherichia coli protein that activates the cell division inhibited by chromosomal DNA overreplication [Text] / Tsutomu Katayama, Makoto Takata, Kazuhisa Sekimizu // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 4. - P687-697 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: CedA является новым белком Escherichia coli, который активирует клеточное деление, ингибированное сверхрепликацией хромосомной ДНК
Аннотация: При 30'ГРАДУС' у мутанта dnaAcos наблюдается сверхрепликация хромосомы и образуются филаменты из-за ингибирования образования перегородки, не зависящего от белка SfiA. Выделены 7 многокопийных супрессоров холодочувствительного фенотипа мутанта dnaAcos. Один из них оказался новым геном cedA, к-рый картирован на 38,9-й мин и кодирует белок с мол. м. 12 кД. Многокопийность гена cedA не предотвращает сверхрепликацию ДНК, но стимулирует клеточное деление, в результате чего образуются клетки с аномально большим числом копий хромосомы. Т. обр., уровень экспрессии cedA важен для ингибирования деления клеток dnaAcos при 30'ГРАДУС'. На генетическом фоне dnaA{+} ген cedA также влияет на клеточное деление. Япония, Dep. of Microbiol., Kyushu Univ. Faculty of Pharmaceutical Sci., Fukuoka 812-82. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.190

Filamentous bacteriophages of Vibrio parahaemolyticus as a possible clue to genetic transmission [Text] / Bin Chang [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5094-5101 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нитевидные бактериофаги Vibrio parahaemolyticus как возможный ключ к разгадке генетической передачи
Аннотация: Секвенированы репликативные формы ДНК нитевидных фагов (НФ) Vf12 и Vf13 Vibrio parahaemolyticus. Геномы обоих НФ имеют длину 7965 п. н. и содержат как консервативные, так и специфич. области, характерные только для этих НФ. В консервативных областях НФ Vf12 и Vf13 похожи на фаг СТХ V. cholerae и НФ Fj Escherichia coli. Саузерн-гибридизация показала, что НФ интегрируются в хромосомную ДНК V. parahaemolyticus в специфич. области фагового генома и что геномы НФ распределены в нек-рых плазмидах и валовой клеточной ДНК этого хозяина, а также V. damsela. Полученные данные указали на генетич. взаимодействие между геномам НФ и хромосомными и плазмидными ДНК штаммов V. parahaemolyticus и на возможное участие НФ в генетич. передаче между штаммами. Япония, Dep. Microbiol., Sch. Med., Univ. Occupational and Environ. Hlth., Kitakyushu 807-8555. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЕ ФАГИ VF12
VF13
VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS
ДНК
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ФОРМЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНТЕГРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Chang, Bin; Taniguchi, Hatsumi; Miyamoto, Hiroshi; Yoshida, Shin-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.296

Possible involvement of cAMP in aerial mycelium formation and secondary metabolism in Streptomyces griseus [Text] / Dae-Kyung Kang [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 5. - P1161-1172 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Возможное участие цАМФ в образовании воздушного мицелия и вторичном метаболизме у Streptomyces griseus
Аннотация: У Streptomyces griseus А-фактор (I) связывается с репрессором ArpA (II) и диссоциирует II от ДНК, запуская вторичный метаболизм и морфогенез. Из дефектного по I мутанта HH1 выделен индуцированный УФ-мутагенезом штамм HO2, дефектный по II и способный образовывать воздушный мицелий (ВМ), споры и стрептомицин (III). Клонирование в штамме HO2 хромосомной ДНК S. griseus позволило выделить ген, подавляющий образование ВМ и продукцию III. Секвенирование показало, что этот ген кодирует аденилатциклазу CyaA (IV) эукариотич. типа. В мутанте HO2 продукция цАМФ (V) зависит от роста до середины экспоненциальной фазы. Кол-во продуцированного V становится в 5 раз больше, если штамм HO2 несет ген cyaA на многокопийной плазмиде pIJ486. Добавление в большом кол-ве V подавляет образование ВМ и III у штамма HO2, но при более низких конц-х V стимулируется образование ВМ. Экзогенный V не влияет на морфогенез и вторичный метаболизм у штамма дикого типа, у к-рого разрушение хромосомного гена cyaA не вызывает заметных эффектов. Введение гена cyaA на низко- и высококопийных плазмидах подавляет образование ВМ и III не только у HO2, но и у др. мутантов arpA. Плазмида с геном cyaA значительно понижает синтез фактора строгого ответа ффГфф, что может объяснять влияние V на морфогенез и вторичный метаболизм. V влияет также на фосфорилирование остатков тир в белках. Япония, Dep. Biotechnol., Graduate Sch. Agr. and Life Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-8657. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: А-ФАКТОР
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПРЕССОР ARPA
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
STREPTOMYCES GRISEUS (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
ШТАММ HO2
ГЕНЫ
ГЕН АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ CYAA
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЦАМФ
УЧАСТИЕ
ВОЗДУШНЫЙ МИЦЕЛИЙ
ВТОРИЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Kang, Dae-Kyung; Li, Xin-Ming; Ochi, Kozo; Horinouchi, Sueharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.114

Specificity of a fluorogenic DNA probe for species of a Vibrio core group [Text] / Tsuneo Shiba [et al.] // Microb. and Environ. - 1998. - Vol. 13, N 3. - P129-135 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Специфичность флуорогенного зонда ДНК для видов сердцевинной группы Vibrio
Аннотация: Сконструирован зонд ДНК, основанный на последовательности фрагмента гена рРНК 16S (I) из Vibrio parahaemolyticus, клонированного на плазмиде pTPR1. 5'- и 3'-концы зонда лигированы с флуорогенными красителями. Специфичность зонда испытана с использованием клонированных фрагментов генов I и хромосомной ДНК из различных видов Vibrio. Фрагменты генов I, клонированных из V. parahaemolyticus, V. natriegens, V. fischeri, V. mediterranei и V. tubiashii имеют 1-4 замены нуклеотидов по сравнению с зондом pTPR1. Гибридизация зонда изучена методом резонансного переноса энергии флуоресценции по усилению флуоресценции во время ПЦР-амплификации. В наиболее строгих условиях зонд гибридизируется только с идентичными последовательностями, но не с последовательностями, содержащими замены. Япония, Nat. Fisheries Univ., Yoshimi, Shimonoseki 759-6595. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ЗОНДЫ
ЗОНДЫ ДНК
ФРАГМЕНТЫ
ГЕНА 16 S
ЛИГИРОВАНИЕ
ФЛУОРОГЕННЫЕ КРАСИТЕЛИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ VIBRIO

Доп.точки доступа:
Shiba, Tsuneo; Murakami, Masatada; Ohiso, Kaori; Matsuo, Yuka; Maeda, Toshimichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.125

Specificity of a fluorogenic DNA probe for species of a Vibrio core group [Text] / Tsuneo Shiba [et al.] // Microb. and Environ. - 1998. - Vol. 13, N 3. - P129-135 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Специфичность флуорогенного зонда ДНК для видов сердцевинной группы Vibrio
Аннотация: Сконструирован зонд ДНК, основанный на последовательности фрагмента гена рРНК 16S (I) из Vibrio parahaemolyticus, клонированного на плазмиде pTPR1. 5'- и 3'-концы зонда лигированы с флуорогенными красителями. Специфичность зонда испытана с использованием клонированных фрагментов генов I и хромосомной ДНК из различных видов Vibrio. Фрагменты генов I, клонированных из V. parahaemolyticus, V. natriegens, V. fischeri, V. mediterranei и V. tubiashii имеют 1-4 замены нуклеотидов по сравнению с зондом pTPR1. Гибридизация зонда изучена методом резонансного переноса энергии флуоресценции по усилению флуоресценции во время ПЦР-амплификации. В наиболее строгих условиях зонд гибридизируется только с идентичными последовательностями, но не с последовательностями, содержащими замены. Япония, Nat. Fisheries Univ., Yoshimi, Shimonoseki 759-6595. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЗОНДЫ
ЗОНДЫ ДНК
ФРАГМЕНТЫ
ГЕНА 16 S
ЛИГИРОВАНИЕ
ФЛУОРОГЕННЫЕ КРАСИТЕЛИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ VIBRIO

Доп.точки доступа:
Shiba, Tsuneo; Murakami, Masatada; Ohiso, Kaori; Matsuo, Yuka; Maeda, Toshimichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.202

A DNA architectural protein couples cellular physiology and DNA topology in Escherichia coli [Text] / Robert Schneider [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 5. - P953-964 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Архитектурный белок для ДНК сопрягает клеточную физиологию и топологию ДНК у Escherichia coli
Аннотация: Ранее было показано, что белок FIS (I) Escherichia coli модулирует суперспиральную плотность плазмидной ДНК и при связывании изменяет форму сверхскрученной ДНК in vitro. Найдено, что кроме того I репрессирует промоторы генов gyrA и gyrB и понижает уровень активности ДНК-гиразы (II). Т. обр. I определяет топологию ДНК как прямо, так и через регуляцию активности II. Высказано предположение, что I участвует в сопряжении клеточной физиологии с топологией бактериальной хромосомы. Германия, Inst. Genet. Und Mikrobiol., LMU Munchen, 86638 Munchen. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ТОПОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
СОПРЯЖЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР СУПЕРСКРУЧЕННОСТИ ДНК FIS
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schneider, Robert; Travers, Andrew; Kutateladze, Tamara; Muskhelishvilli, Georgi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.220

Possible involvement of cAMP in aerial mycelium formation and secondary metabolism in Streptomyces griseus [Text] / Dae-Kyung Kang [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 5. - P1161-1172 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Возможное участие цАМФ в образовании воздушного мицелия и вторичном метаболизме у Streptomyces griseus
Аннотация: У Streptomyces griseus А-фактор (I) связывается с репрессором ArpA (II) и диссоциирует II от ДНК, запуская вторичный метаболизм и морфогенез. Из дефектного по I мутанта HH1 выделен индуцированный УФ-мутагенезом штамм HO2, дефектный по II и способный образовывать воздушный мицелий (ВМ), споры и стрептомицин (III). Клонирование в штамме HO2 хромосомной ДНК S. griseus позволило выделить ген, подавляющий образование ВМ и продукцию III. Секвенирование показало, что этот ген кодирует аденилатциклазу CyaA (IV) эукариотич. типа. В мутанте HO2 продукция цАМФ (V) зависит от роста до середины экспоненциальной фазы. Кол-во продуцированного V становится в 5 раз больше, если штамм HO2 несет ген cyaA на многокопийной плазмиде pIJ486. Добавление в большом кол-ве V подавляет образование ВМ и III у штамма HO2, но при более низких конц-х V стимулируется образование ВМ. Экзогенный V не влияет на морфогенез и вторичный метаболизм у штамма дикого типа, у к-рого разрушение хромосомного гена cyaA не вызывает заметных эффектов. Введение гена cyaA на низко- и высококопийных плазмидах подавляет образование ВМ и III не только у HO2, но и у др. мутантов arpA. Плазмида с геном cyaA значительно понижает синтез фактора строгого ответа ффГфф, что может объяснять влияние V на морфогенез и вторичный метаболизм. V влияет также на фосфорилирование остатков тир в белках. Япония, Dep. Biotechnol., Graduate Sch. Agr. and Life Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-8657. Библ. 60

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: А-ФАКТОР
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПРЕССОР ARPA
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
STREPTOMYCES GRISCUS (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
ШТАММ HO2
ГЕНЫ
ГЕН АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ CYAA
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЦАМФ
УЧАСТИЕ
ВОЗДУШНЫЙ МИЦЕЛИЙ
ВТОРИЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Kang, Dae-Kyung; Li, Xin-Ming; Ochi, Kozo; Horinouchi, Sueharu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.256

Niki, Hironori.
Dynamic organization of chromosomal DNA in Escherichia coli [Text] / Hironori Niki, Yoshiharu Yamaichi, Sota Hiraga // Genes and Dev. - 2000. - Vol. 14, N 2. - P212-223 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Динамическая организация хромосомной ДНК у Escherichia coli
Аннотация: Методом флуоресцентной гибридизации in situ изучена субклеточная локализация различных сегментов ДНК, расположенных в интервалах длиной 'ПРИБЛ='230 т. п. н. в хромосоме Escherichia coli. Серии хромосомных сегментов расположены в клетках в том же порядке, в к-ром они находятся на карте хромосомы. Большая хромосомная область, включающая область начала репликации oriC и названная доменом Ori, проявляет одинаковую картину локализации. Аналогичные данные получены для большого сегмента хромосомы, содержащего сайт dif из области терминации (домена Ter). В только что поделившихся клетках домены Ori и Ter расположены около противоположных полюсов клетки. В дальнейшем во время периода В клеточного цикла домен Ori перемещается в середину клетки перед инициацией репликации. Домен Ter также проявляет тенденцию перемещаться к центру клетки. У инверсионного мутанта, у к-рого домен Ter расположен в хромосоме рядом с доменом Ori, наблюдается ненормальная субклеточная локализация сегментов ori и dif, приводящая к частому образованию безъядерных клеток. Эти данные позволили предположить, что хромосома Е. coli организована в компактную структуру с доменами Ori и Ter, к-рые участвуют в зависящей от клеточного цикла локализации всей хромосомы. Япония, Unit Process and Combined Circuit, Japan and Technol. Corp., Kumamoto 868-0976. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ДИНАМИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ СЕГМЕНТЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК TER
ПОДВИЖНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yamaichi, Yoshiharu; Hiraga, Sota

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.07-04Б4.260

Разработка методов щелочной экстракции хромосомной ДНК из бруцелл для диагностики бруцеллеза с помощью метода полимеразной цепной реакции [Текст] / М. Ю. Шестопалов [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1999. - N 1. - С. 30-36 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Для диагностики бруцеллеза с помощью метода полимеразной цепной реакции разработано несколько методов щелочной экстракции хромосомной ДНК из бруцелл в присутствии 50 мкл модельного диагностического материала - сыворотки крови. Эти методы основаны на способности NaOH эффективно денатурировать белки и разрушать клеточную стенку бруцелл, изолируя, таким образом, геномную ДНК, но без воздействия протеолитических ферментов, детергентов, этапа депротеинизации или стадий нейтрализации pH. Наилучшие результаты в экстракции ДНК из бруцелл обеспечивал метод щелочного лизиса в присутствии 0,3 М NaCl при концентрациях NaOH 0,7 и 2,1 М, что составило теоретические уровни чувствительности 140 и 86 клеток бруцелл соответственно. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т Сибири и Дальнего Востока, Иркутск. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: BRUCELLA SP. (BACT.)
БРУЦЕЛЛЕЗ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ЩЕЛОЧНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
МЕТОДЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Шестопалов, М.Ю.; Балахонов, С.В.; Калиновский, А.И.; Голубинский, Е.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.143

Лотарева, О. В.
Генетическая трансформация клеток Bacillus subtilis в присутствии частиц глинистых минералов монтмориллонита и каолинита [Текст] / О. В. Лотарева, А. А. Прозоров // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 5. - С. 681-685 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучалось влияние глинистых минералов монтмориллонита и каолинита, добавленных к культуре клеток Bacillus subtilis в стадии компетентности, на генетическую трансформацию посредством хромосомной ДНК. Оказалось, что частицы глины в определенной концентрации повышают в несколько раз частоту трансформации. То же самое наблюдалось при спонтанной хромосомной и плазмидной трансформации. Видимо, этот эффект в основном связан с адсорбцией компетентных клеток на поверхности частиц глинистых минералов. Россия, Ин-т общей генетики РАН им. Н. И. Вавилова, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.11
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
BACILLUS SUBTILIS
КОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
АДСОРБЦИЯ
КАОЛИНИТ
МОНТМОРИЛЛОНИТ
ГЛИНИСТЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Прозоров, А.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.225

Study of the interaction between bacteriophage T4 asiA and Escherichia coli 'сигма'{70}, using the yeast two-hybrid system: Neutralization of asiA toxicity to E. coli cells by coexpression of a truncated 'сигма'{70} fragment [Text] / Umender K. Sharma [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 18. - P5855-5859 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген HP033 - член семейства dprA - участвует в природной трансформации у Helicobacter pylori
Аннотация: В полной геномной последовательности Helicobacter pylori 26695 идентифицирован ген HP033, гомологичный гену dprA Haemophilus influenzae, требующемуся для природной трансформации хромосомной, но не плазмидной ДНК. Анализ баз данных показал, что гомологи dprA имеются у нескольких видов бактерий. Ген HP033 присутствует у всех 11 изученных штаммов H. pylori. Разрушение HP033 у 2 штаммов значительно понижает частоту трансформации хромосомной ДНК H. pylori и ДНК челночной плазмиды pHP1, но не устраняет трансформацию полностью. Комплементация мутанта геном HP033, встроенным в транс-положении в хромосомный локус ureAB, восстанавливает нормальную частоту трансформации. Таким образом, хотя dprA требуется для высокоэффективной трансформации, трансформация может идти и независимо от DprA. США, Div. Infectious Diseases, Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232-2605. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ТРАНСФОРМАЦИИ ХРОМОСОМЫ HP033
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sharma, Umender K.; Ravishankar, Sudha; Shandil, Radha Krishan; Praveen, P.V.K.; Balganesh, T.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.61

Агеева, С. Н.
Роль субстрата окисления в штаммовом полиморфизме Thiobacillus ferrooxidans [Текст] / С. Н. Агеева, Т. Ф. Кондратьева // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 188 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Длительное культивирование штамма TF1 Th. ferrooxidans в непрерывных условиях на среде с возрастающей конц-ией ионов трехвалентного железа до 50 г/л привело к получению мутанта устойчивого к 50 г/л закисного железа и характеризующегося наследуемыми изменениями в структуре хромосомной ДНК. У некоторых штаммов Th. ferrooxidans была изучена корреляция между минеральным составом руд, из к-рых они выделены, и фенотипическими свойствами: активностью роста, скоростью окисления закисного железа и скоростью адаптации к новым субстратам окисления. Так, например, штамм, выделенный из высокосернистой руды, быстрее адаптировался к окислению элементной серы, а штаммы, выделенные из руд с высоким содержанием в сульфидных минералах железа, были более активны в его окислении. Т. обр., подтверждено предположение о том, что одним из основных факторов в микроэволюционных процессах Th. ferrooxidans, приведших к штаммовому полиморфизму в структуре хромосомной ДНК и в фенотипических свойствах, является субстрат окисления. Россия, ИНМИ РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.09
Рубрики: THIOBACILLUS FERROOXIDANS (BACT.)
СУБСТРАТЫ ОКИСЛЕНИЯ
АДАПТАЦИЯ
ШТАММОВЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Кондратьева, Т.Ф.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.176

Hochhut, Bianca.
Mobilization of plasmids and chromosomal DNA mediated by the SXT element, a constin found in Vibrio cholerae O139 [Text] / Bianca Hochhut, Joeli Marrero, Matthew K. Waldor // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 7. - P2043-2047 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мобилизация плазмид и хромосомной ДНК, опосредованные элементом SXT-костином - найденным [в клетках] Vibrio cholerae O139
Аннотация: SXT-элемент Vibrio cholerae кодирует устойчивость к различным антибиотикам и является конъюгативным самотрансмиссивным элементом, интегрируемым в хромосому (костином). Для выщепления и самопереноса SXT необходима интеграза, кодируемая элементом. Авт. показано, что SXT может мобилизовать плазмиды RSF1010 и CloDF13 in trans, а также хромосомную ДНК, Hfr-подобным способом. Опосредованная SXT мобилизация плазмид и хромосомной ДНК в отличие от самопереноса не зависит от эксцизии элемента из хромосомы. Обсуждается возможность того, что элемент SXT и др. костины играют общую роль в горизонтальном переносе генов среди грамотрицательных бактерий. США, Div. Geographic Med. Infectious Diseases, New England Med. Ctr, Tufts Univ. Sch. Med., NEMC 041, Boston, MA 02111. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ЭЛЕМЕНТ SXT
КОСТИН
УЧАСТИЕ
VIBRIO CHOLERAE O139 (BACT.)
КОНЪЮГАТИВНЫЙ САМОТРАНСМИССИВНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Marrero, Joeli; Waldor, Matthew K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.177

Transposome insertional mutagenesis and direct sequencing of microbial genomes [Text] : pap. 7th Conference on Small Genomes, Arlington, Va, Nov. 13-17, 1999 / Les M. Hoffman [et al.] // Genetica. - 2000. - Vol. 108, N 1. - P19-24 . - ISSN 0016-6707
Перевод заглавия: Транспосомный инсерционный мутагенез и прямое секвенирование микробных геномов
Аннотация: После электропорации в бактериальные клетки преформированных комплексов транспоназа - транспозон ("транспосом") происходит зависящая от Mg{2+} интеграция транспонируемого элемента в хромосомную ДНК in vivo. Эффективность транспозиции транспосомы, содержащей маркер устойчивости к канамицину (I), у Salmonella typimurium, Proteus vulgaris, Pseudomonas sp. составляет от 1*10{4} до 1*10{7} устойчивых к I клонов на мкг ДНК транспозона. Сайты интеграции транспозона изучены прямым секвенированием хромосомной ДНК. Геномная ДНК, выделенная из транспозонных клонов, может быть прямо секвенирована методом ПЦР с праймерами, специфичными для концов транспозона. Точное положение вставки транспозона в данном клоне устанавливается по гомологии с известными генами и последовательностями. США, Epicentre Technologies, Madison, WI 53713. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОСОМЫ
MG{+}-ЗАВИСИМАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
IN VIVO
УСТОЙЧИВОСТЬ
КАНАМИЦИНУ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
PROTEUS VULGARIS (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Hoffman, Les M.; Jendrisak, Jerry J.; Meis, Ronald J.; Goryshin, Igor Y.; Reznikoff, William S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.249

Gromie, Gareth A.
Recombinational repair of chromosomal DNA double-strand breaks generated by a restriction endonuclease [Text] / Gareth A. Gromie, David R. F. Leach // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 4. - P873-883 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Рекомбинационная репарация двунитевых разрывов хромосомной ДНК, порожденных рестрикционной эндонуклеазой
Аннотация: Разработана использующая хромосому Escherichia coli и рестрикционную эндонуклеазу EcoKI система, в к-рой двунитевые разрывы (ДР) ДНК можно ввести только в одну из 2 сестринских хроматид. Показано, что для рекомбинационной репарации этих ДР необходимы компоненты путей RecBCD и RecFOR. Кроме того, для репарации ДР требуется белок SbcCD (I) - прокариотич. гомолог эукариотич. комплекса Rad50/Mre11 (II). Таким образом, впервые показано, что I, подобно II, необходим для рекомбинации в клетках дикого типа. Полученные данные позволили предположить, что белки семейства I-II, к-рые состоят из 2 глобулярных доменов, разделенных линкером из скрученных спиралей, специфически требуются для координации реакций репарации ДР, в к-рых два конца ДНК рекомбинируют с одним мишенным сайтом. Великобритания, Inst. Cell. and Mol. Biol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JR. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕКОМБИНАЦИОННОЙ РЕПАРАЦИИ SBCCD
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leach, David R.F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.111

Whitehead, Terence R.
Development of molecular methods for identification of Streptococcus bovis from human and ruminal origins [Text] / Terence R. Whitehead, Michael A. Cotta // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 182, N 2. - P237-240 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Разработка молекулярных методов идентификации Streptococcus bovis, происходящих из человека и жвачных животных
Аннотация: Методом гибридизации ДНК-ДНК с хромосомной ДНК из различных штаммов Streptococcus bovis показано, что штаммы, происходящие из людей, отличаются от штаммов, происходящих из жвачных животных. Сконструированы специфич. зонды гена рРНК 16S, позволяющие различить эти 2 типа штаммов S. bovis методами прямой гибридизации и ПЦР. США, Fermentation Biochem. Res. Univ, Nat. Ctr. for Agr. Utilization Res., USDA-ARS, Peoria, IL61604. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: STREPTOCOCCUS BOVIS
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЛЮДИ
ЖВАЧНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ ДНК-ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ПЦР ЗОНДЫ ГЕНА РРНК 16S

Доп.точки доступа:
Cotta, Michael A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.07-04Б4.53

Генетические особенности авирулентных и вирулентных штаммов холерных вибрионов O139 серогруппы, выделенных на территории России [Текст] / Г. А. Ерошенко [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2001. - N 1. - С. 69-76 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Показаны значительные отличия в генетической организации штаммов холерных вибрионов О139 серогруппы, выделенных на территории России из внешней среды и от больных людей. Природные штаммы О139 серогруппы в отличие от клинических штаммов не содержат генов токсигенности ctxAB и других генов, входящих в состав умеренного холерного фага CTX'фи'. Они также не несут генов токсин-корегулируемых пилей адгезии tсpA и обладают низким патогенным потенциалом. У изученных клинических штаммов Vibrio cholerae O139 выявлены отличия в структуре областей хромосомной ДНК, содержащих гены ctxAB. Россия, Российский научно-исследовательский противочумный ин-т "Микроб", Саратов. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ШТАММ О139
ПРИРОДНЫЕ ШТАММЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ГЕНЫ CTXAB
СТРУКТУРА
ОТЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Ерошенко, Г.А.; Осин, А.В.; Челдышова, Н.Б.; Смирнова, Н.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.11-04Б2.223

Взаимодействие хромосомной и плазмидной ДНК у штаммов Acidithiobacillus ferrooxidans, адаптированных к разным субстратам окисления [Текст] / Т. Ф. Кондратьева [и др.] // Микробиология. - 2004. - Т. 73, N 3. - С. 368-376 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Проведен рестрикционный анализ двух плазмид, рTFK1 и pTFK2, выделенных из штамма Acidithiobacillus ferrooxidans TFBk, и определены их размеры (13.5 и 30 т.п.н. соответственно). Для плазмиды pTFK1 построена макрорестрикционная карта. Обе плазмиды имеют гомологичные нуклеотидные последовательности, что видно из данных ДНК-ДНК гибридизации. Плазмида pTFK2 меченая {32}P была использована в качестве зонда для гибридизации по Саузерну с блотами XbaI-фрагментов хромосомной ДНК штаммов A. ferrooxidans, выращенных на среде с закисным железом или адаптированных к разным субстратам окисления. На многих фрагментах хромосомной ДНК изученных штаммов были отмечены слабые сигналы гибридизации. При адаптации к новым субстратам окисления локализация полос со слабым сигналом гибридизации в ряде случаев изменялась. Некоторые фрагменты хромосомной ДНК штаммов, адаптированных к новым субстратам окисления, давали сильные сигналы гибридизации с pTFK2. На основании полученных результатов обсуждается возможная роль IST-элементов и плазмид в адаптации A. ferrooxidans к новым энергетическим субстратам, в микроэволюционных процессах и в штаммовом полиморфизме. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.13
Рубрики: ACIDITHIOBACILLUS FERROOXIDANS (BACT.)
ШТАММ TFBK
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Кондратьева, Т.Ф.; Данилевич, В.Н.; Агеева, С.Н.; Каравайко, Г.И.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска