СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ HELA<.>)

Общее количество найденных документов : 1472
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.099

Panning, Barbara.
Activation of RNA polymerase III transcription of human Alu elements by herpes simplex virus [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P408-417 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация транскрипции РНК-полимеразы III Alu-элементов человека вирусом герпеса простого (ВГП)
Аннотация: Авт. обнаружили, что ВГП-инфекция клеток HeLa эффективно индуцирует транскрипцию РНК-полимеразы III эндогенных Alu-элементов человека, что ведет к накоплению больших кол-в цитоплазматич. РНК, инициируемых с промоторов pol III Alu. Показано, что для индукции транскрипции требуется синтез вирусных белков. Однако индукция может происходить и в том случае, когда синтез вирусных белков ограничен сверхранними (IE) полипептидами. Индукция имела место при инфекции вирусами, несущими null-мутацию в IE-гене, кодирующем ICP4. Мутации в каждом из 4 др. IE-генов также не оказывали никакого влияния на активацию экспрессии Alu. Делается заключение, что ВГП кодирует 2 или более белка, каждого из к-рых достаточно для стимуляции экспрессии Alu, и что, как минимум, один из них является IE-белком, отличным от ICP4. Канада, Molecular Virol. and Immunol. Program, Pathol. Dept., McMaster Univ., Hamilton Ontario. Библ. 81.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ALU-ЭЛЕМЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.079

Snyder, Ronald D.
Anti-mitochondrial effects of bisethyl polyamines in mammalian cells [Text] / Ronald D. Snyder, Dorothy C. Beach, David E. Loudy // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P347-356 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антимитохондриальное действие бисэтилполиаминов в клетках млекопитающих
Аннотация: Приводят данные о влиянии N,N'-бис[3-(этиламино)пропил]-1-4-бутан-диамина и его 1-7-гептан и 1-8-октанового аналогов на морфологическую структуру митохондрий клеток лейкоза человека HeLa и мыши L1210, а также на концентрации полиаминов в клетках, концентрации ДНК и АТФ в митохондриях, на активность митохондриальных ферментов. Заключают, что воздействие всех бисэтилполиаминов приводит к нарушению структуры и функций митохондрий; эти изменения могут обуславливать антипролиферативную активность бисэтилполиаминов в клетках HeLa, однако разнонаправленные биохимические эффекты бисэтилполиаминов в клетках L1210 указывают на возможность участия других механизмов в проявлении антипролиферативной активности этих веществ. США, Marion Merrell Dow Res. Inst., 2110 E. Galbraith Rd, Cincinnati, Ohio 45215. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: БИСЭТИЛПОЛИАМИНЫ
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ L1210
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Beach, Dorothy C.; Loudy, David E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.229

Introduction of disease-related mitochondrial DNA deletions into HeLa cells lacking mitochondrial DNA results in mitochondrial dysfunction [Text] / J. -I. Hayashi [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1991. - Vol. 13. - P37-41 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Введение относящейся к заболеванию делетированной митохондриальной ДНК в клетки HeLa, лишенных митохондриальной ДНК, приводит к нарушению функций митохондрий
Аннотация: Больные с хронической прогрессирующей наружной офтальмоплегией (ХПНО) характеризуются обширной делецией в митохондриальной ДНК (мтДНК). Препараты мтДНК от больных ФХНО вводили в клональную линию клеток HeLa, лишенных мтДНК, путем образования цибридов мутантных клеток HeLa и безъядерных фибробластов больных. В клонах цибридов, в к-рых мтДНК из фибробластов составляла менее 60% общей мтДНК, наблюдалась комплементация утраченных митохондриальных тРНК, но когда содержание делетированной мтДНК превышало 60% от общего содержания мтДНК, то в цибридных клетках наблюдалось общее подавление митохондриальной трансляции и снижение активности цитохром с оксидазы во всей популяции митохондрий. Авт. считают, что обширной делеции мтДНК достаточно для нарушения функции митохондрий, характерного для ХПНО. Япония, Dep. Biochem., Saitama Canc. Ctr. Res. Inst., Saitama 362. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ДНК
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДЕЛЕТИРОВАННАЯ
ВВЕДЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ
АНОМАЛИИ
КЛЕТКИ HELA
ЦИБРИДЫ
ФИБРОБЛАСТЫ БОЛЬНЫХ ОФТАЛЬМОПЛЕГИЕЙ

Доп.точки доступа:
Hayashi, J.-I.; Ohta, S.; Kikuchi, A.; Takemitsu, M.; Goto, Y.-i.; Nonaka, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.489

A new, simple, bioassay for human IFN-'гамма' [Text] / Walter Daubener [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P39-47 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый, простой биологический метод для [определения] человеческого ИФ-'гамма'
Аннотация: ИФ-'гамма' индуцирует продукцию N-формил-кинуренина из L-триптофана в различных клеточных типах через индукцию фермента индоламин 2,3-диоксигеназы (ИДО). ИФ-'гамма' индуцированная активность ИДО в клеточной линии глиобластомы 86НС39 и клетках клона 2Д9, полученных из этой клеточной линии, была значительно выше, чем в клетках Hela и клетках V373МС. Соответственно клетки 2Д9 использовались в последующих экспериментах. Проводили фотометрическое определение кинуренина в супернатантах клеток, активированных ИФ-'гамма', используя микроплашечный ридер. Показано, что количество вырабатываемого кинуренина было прямо пропорционально количеству ИФ-'гамма', использованному для активации клеток. Выявляемый лимит для ИФ-'гамма' в этом методе составил 20 ед/мл. Индукция деградации L-триптофана была специфической для ИФ-'гамма'. Данный метод использовался для определения содержания ИФ-'гамма' в супернатантах, полученных от клеточных линий и клонов Т-клеток, специфических для токсоплазмозного антигена. Метод прост и выполним в условиях стандартного лаб. оборудования. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Virol., Heinrich-Heine-Univ., MoorenstraSSe 5, D-40001 Dusseldorf. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ HELA
ФОРМИЛКИНУРЕНИН* N

Доп.точки доступа:
Daubener, Walter; Wanagat, Nicole; Pilz, Korinna; Seghrouchni, Samira; Fischer, Hans Georg; Hadding, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.055

Roti, Joseph L. Roti
Heat-shock-induced changes in nuclear protein and cell killing in thermotolerant HeLa cells [Text] / Joseph L.Roti Roti, Nazan Turkel // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 2. - P286-290 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Индуцированные тепловым шоком изменения в ядерных белках и клеточная гибель термотолерантных клеток HeLa
Аннотация: Определяли связь между содержанием белка в ядре и индуцированной нагреванием клеточной гибелью клеток (КЛ) HeLa с различной степенью термотолерантности (Т). Т индуцировали путем нагревания КЛ при т-ре 40'ГРАДУС'С в течение 15 или 30 мин с последующей инкубацией при 37'ГРАДУС'С в течение 5 или 24 ч. Такая обработка приводила к развитию 4 типов толерантности, причем для того, чтобы инактивировать 90% наиболее резистентных КЛ требовалось нагревание при 40'ГРАДУС'С в течение 5 ч. При инкубации при 45'ГРАДУС'С увеличение содержания белка с ядрах коррелировало со снижением термотолерантности. Различие между начальным возрастанием уровня ядерного белка у нормальных и термотолерантных Кл было более заметным при увеличении времени нагревания. Характер корреляционной зависимости между содержанием ядерных белков и клеточной гибелью был одинаков у Кл с различной степенью термотолерантности и контроля. США, Washington Univ. Sch. of Med., Mallinckrodt Inst. of Radiol., Radiat. Oncol. Center, Section of Cancer Biol., 4511 Forest Park Boulevard, St. Louis, Missouri 63108. Ил. 3. Библ. 19.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.15
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ТЕРМОТОЛЕРАНТНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Turkel, Nazan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.26

Banerjee, Subhasis.
Sperm nuclear chromatin transformation in somatic cell-free extracts [Text] / Subhasis Banerjee, Maj Hulten // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 3. - P305-317 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Трансформация хроматина ядер сперматозоидов в бесклеточных экстрактах соматических клеток
Аннотация: Обнаружили, что экстракт клеток HeLa вызывает деконденсацию хроматина сперматозоидов Xenopus, свиньи и человека, проницаемых для лозилецитина; деконденсация начинается сразу же в начале инкубации с бесклеточным экстрактом и заканчивается через 10-20 мин. В среднем ядра сперматозоидов увеличивались при этом у человека в 15 раз, у свиньи - в 3 раза. Выявлены значительные различия в структурной организации хроматина сперматозоидов человека и свиньи. Деконденсация хроматина по-разному ингибировалась под действием Mg{2+} и полиаминов; ингибирование было минимальным у Xenopus и максимальным у свиньи. Факторы, способствующие деконденсации хроматина, оказались стабильными при нагревании до 65'ГРАДУС'C в течение 15 мин. Диспергированный хроматин в течение 60 мин приобретает структуру соматических нуклеосом. Реконструированный хроматин может быть снова реконденсирован до образования хромосомоподобных структур при инкубации его с экстрактами из заблокированных в митозе клеток HeLa. Великобритания, LFS Res. Unit, DNA Lab., Birmingham Heartlands Hosp., Yardley Green Road, Birmingham B9 5PX. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ДЕКОНДЕНСАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЯДРА
СПЕРМАТОЗОИДЫ
КЛЕТКИ HELA
ЭКСТРАКТЫ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hulten, Maj

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.27

Site of transcription of ribosomal RNA and intranucleolar structure in HeLa cells [Text] / Pavel Hozak [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P639-648 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сайты транскрипции рибосомной РНК и структура ядрышка в клетках HeLa
Аннотация: Культивируемые Кл HeLa инкубировали с бром-уридином, либо пермеабилизовали тритоном Х-100 и затем обрабатывали бром-уридинтрифосфатом. Исследовали сайты транскрипции рибосомной РНК в ядрышках методами иммунфлуоресценции с использованием антител против бром-уридина, иммунноэлектронной и просвечивающей электронной микроскопии. Обнаружено, что фибриллярные центры ядрышек не метятся, а метка аккумулируется в области окружающего их плотного фибриллярного компонента, к-рый и является локализацией сайтов транскрипции рРНК. Фибриллярные центры связаны с нуклеоскелетом сильнее, нежели гранулярный и плотный фибриллярные компоненты. Предложена структурно-функциональная модель транскрипции рРНК. Чехия, Inst. Exp. Med., Acad. Scie. of the Czech Rep., 14220 Prague 4. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
ТРАНСКРИПЦИЯ РРНК
СТРУКТУРА
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Hozak, Pavel; Cook, Peter R.; Schofer, Christian; Mosgoller, Wilhelm; Wachtler, Franz

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.027

Lin, H.
Specific region of the c-myc promoter is responsive to electric and magnetic fields [Text] / H. Lin, R. Goodman, A. Shriley-Henderson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P281- 288 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфические участки промотора c-myc чувствительны к электрическим и магнитным полям
Аннотация: Клетки HeLa трансфицировали конструкциями с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы (ХАТ) под контролем промотора гена c-myc мыши или человека. Показали, что воздействие на клетки низкочастотного переменного электромагнитного поля с частотой 60 гц увеличивает экспрессию гена ХАТ. Вводили делеции в промоторный участок гена c-myc в используемых для трансфекции конструкциях и показали, что чувствительный к электромагнитному полю элемент картируется в координатах - 353/-1257. США, Dep. Pathol., Columbbia Univ. Health Sci., New York, NY 10032. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН C-MYC
ПРОМОТОР
ВЛИЯНИЕ ПОЛЕЙ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Goodman, R.; Shriley-Henderson, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.050

p135{t}{y}{k}{2}, an interferon-'альфа'-activated tyrosine kinase, is physically associated with an interferon-'альфа' receptor [Text] / O. R. Colamonici [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P775
Перевод заглавия: Активируемая интерфероном-'альфа' тирозиникназа p135{t}{y}{k}{2} физически ассоциирована с рецепторами интерферона-'альфа'
Аннотация: Ген tyk2 кодирует нерецепторную тирозинкиназу р135{t}{y}{k}{2} с мол. м. 135 кД. Обработка клеток HeLa S3 интерфероном-'альфа' приводит к быстрому фосфорилированию р135{t}{y}{k}{2} по тирозину, скорее всего благодаря аутофосфорилированию. Антитела к 'альфа'-субъединице рецепторов интерферона-'альфа' ко-преципитируют р135{t}{y}{k}{2} из лизата клеток HeLa S3, а антитела к р135{t}{y}{k}{2} копреципитируют комплексы рецепторов интерферона-'альфа' с лигандом. Т. обр. протеинкиназа р135{t}{y}{k}{2} физически ассоциирована с рецепторами интерферона-'альфа'. США, Dep. Pathol. and 1Columbia-Presbyterian Canc. Ctr., Columbia Univ., Coll. Physisians and Surg., New York, NY 10032. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
ТИРОЗИНКИНАЗА Р135{T}{Y}{K}{2}
АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА...
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Colamonici, O.R.; Uyttendaele, H.; Domanski, P.; Yan, H.; Krolewski, J.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.051

Activation of the protein tyrosine kinase tyk2 by interferon 'альфа'/'бета' [Text] / G. Barhieri [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P427-435 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Активация интерферонами 'альфа'/'бета' тирозиновой протеинкиназы tyk2
Аннотация: Из экспрессирующей библиотеки кДНК клеток HeLa выделили кДНК гена tyk2. Используя поликлональные антитела к рекомбинантному полипептидному продукту фрагмента этого гена показали, что ген tyk2 кодирует белок с мол. м. 134 кД, к-рый претерпевает быстрое транзиентное фосфорилирование по тирозину под влиянием интерферонов 'альфа'/'бета'. Интерферон-'гамма' не влияет на фосфорилирование продукта tyk2. При фракционировании продуцирующих продукт tyk2 клеток показали преимущественно цитоплазматическую локализацию этого белка. Франция, Unite INSERM 276, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВЫЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН TYK2
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА/БЕТА
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Barhieri, G.; Velazquez, L.; Scrobogna, M.; Fellous, M.; Pellegrini, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.141

Okadaic acid induces dephosphorylation of histone H1 in metaphasearrested HeLa cells [Text] / James R. Paulson [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P267-273 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Окадаевая кислота индуцирует дефосфорилирование гистона H1 в клетках HeLa, остановленных в метафазе
Аннотация: В клетках HeLa, задержанных в метафазе нокодазолом, окадаевая к-та (0,15-2,5 мкМ) вызывает дефосфорилирование гистона Н1, по-видимому, вследствие угнетения протеинфосфатаз 1 или 2А; тетраацетат окадаевой к-ты, к-рый не угнетает эти ферменты, не вызывает дефосфорилирования гистона Н1. Дефосфорилирования не происходит в присутствии каликулина А (20 нМ) или при повышении конц-ии окадаевой кислоты до 5 мкМ. Обсуждают возможную роль протеинфосфатаз 1 и 2А в дефосфорилировании гистона Н1. США, Dep Chemistry, Univ. Wisconsin-Oshkosh, Oshkosh, WI 54901. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ГИСТОНЫ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИТОЗ
КЛЕТКИ HELA
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Paulson, James R.; Ciesielski, Wayne A.; Schram, Brian R.; Mesner, Peter W.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.237

Human immunodieficiency virus uses tRNA{3} as primer for reverse transcription in HeLa-CD4{+} cells [Text] / A. T. Das [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 341, N 1. - P49-53 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита человека использует тРНК{3} в качестве праймера при обратной транскрипции в клетках HeLa-CD4{+}
Аннотация: При репликации ВИЧ-1 в клетках HeLa-CD4{+} образующиеся вирионы не содержат тРНК{3}, что позволяет думать об использовании альтернативной тРНК в кач-ве праймера при обратной транскрипции ВИЧ-1 в этих клетках. Провели анализ нуклеотидной последовательности потомства ВИЧ-1 после нескольких недель пассирования в культуре клеток HeLa-CD4{+} и не обнаружили изменений в сайте связывания праймера у этого потомства; вирусные последовательности с мутациями в сайте связывания праймера оказались репликационно некомпетентными. Т. обр. ВИЧ-1 при репликации в клетках HeLa-CD4{+} использует в кач-ве праймера исключительно тРНК{3}. Нидерланды, Dep. Virol., Univ. Amsterdam., Acad. Med. Ctr., 1105 AZ Amsterdam. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Das, A.T.; Koken, S.E.C.; Essink, B.B.O.; van, Wamel J.L.B.; Berkhout, B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.283

Isolation and characterization of a human dual specificity protein-tyrosine phosphatase gene [Text] / S. P. Kwak [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3596-3604 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена фосфотирозиновой протеинфосфатазы человека с двойной специфичностью
Аннотация: Протеинфосфатаза вируса вакцины VH-1 имеет гомологов в клетках млекопитающих, включая протеинфосфатазы РАС-1 и CL100 человека, обладающих двойственной специфичностью относительно фосфотирозина и фосфосерина/фосфотреонина. Экспрессия VH-1-подобной протеинфосфатазы CL100 быстро активируется митогенами и окислительным стрессом, что указывает на возможную транскрипционную регуляцию продуктом гена CL100. Из библиотеки кДНК плаценты человека выделили и клонировали ген CL100. Ген состоит из 4 экзонов, прерывающихся короткими интронами из 400-500 п. н. Анализ выведенных аминокисл. последовательностей, кодируемых каждым экзоном, показал сходство белков CL100 и cdc25 по каталитическому домену протеинфосфатазы и по второму участку, функция к-рого осталась невыясненной. В промоторной области гена CL100 из 800 п. н. идентифицировали регуляторные ответы на сыворотку и на форболмиристатацетат. Продемонстрировали функциональную активность этих элементов в клетках HeLa, трансфицированных конструкцией с геном люциферазы под контролем промотора гена CL100. Обнаружили экспрессию гена CL100 во многих тканях крыс, включая непролиферирующие клетки мозга. Обсуждают возможное функциональное значение CL100, не связанное с формированием пролиферативного ответа. США, Dep. Biol. Chem., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0606. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КЛЕТКИ HELA
ФЕРМЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕН CL100
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kwak, S.P.; Hakes, D.J.; Martell, K.J.; Dixon, J.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.52

Pironcheva, G.
Isolation and purification of U7 snRNP particles [Text] / G. Pironcheva, G. Rusaev // Int. J. Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 2. - P201-206 . - ISSN 0020-711X
Перевод заглавия: Выделение и очистка U7-нмяРНП-частиц
Аннотация: Описан метод выделения U7-нмяРНП, участвующего в процессинге гистоновой пре-мРНК, из ядерного экстракта Кл HeLa. Для очистки U7-нмяРНП от др. нмяРНП использовали последовательные стадии хр-фии на ДЭАЭ-Сефарозе, гепарин-Сефарозе, моно-Q и Суперозе-12. По данным ЭФ РНК в 15% ПААГ-8М мочевине, в очищенных нмяРНП обнаруживается только U7-РНК без примесей других РНК. Болгария, Inst. Mol. Biol., Bulgarian Acad. Sci., 1113 Sofia. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: РИБОНУКЛЕОПРОТЕИН U7
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ЯДЕРНЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Rusaev, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.246

Hannon, Gregory J.
Isolation of the Rb-related p130 through its interaction with CDK2 and cyclins [Text] / Gregory J. Hannon, Douglas Demetrick, David Beach // Genes and Dev. - 1993. - Vol. 7, N 12a. - P2378-2391 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Выделение родственного [белку ретинобластомы] Rb белка p130 с помощью его взаимодействия с CDK2 и циклином
Аннотация: При скрининге библиотеки кДНК клеток HeLa выделили новую кДНК, продукт к-рой может взаимодействовать с CDK2 человека в клетках дрожжей. Этот новый член семейства генов подверженности ретинобластоме Rbr-2 кодирует белок p130{Rbr-2} на 50% идентичный белку p107 и содержащий домен кармана, гомологичный таковому в белке Rb. Белок p130{Rbr-2} использует этот домен для связывания вирусных онкобелков, в том числе большого Т-антигена SV40 и белка E1A аденовируса. Т. обр. этот белок может соответствовать идентифицированному ранее E1A-ассоциированному белку p130. Белок p130{Rbr-2} не связывает in vitro CDK2, но может взаимодействовать с этим белком при участии циклинов с предпочтительностью к циклинам D-типа. Кодирующий p130{Rbr-2} ген картировали в участке 16q13, подверженном у частым изменениям в опухолях человека. США, H. Huges Med. Inst., CSHL, Cold Spring Harbor, NY 11724. Библ. 65

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P130
РОДСТВЕННЫЙ БЕЛКУ РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Demetrick, Douglas; Beach, David

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.201

Activation of the protein tyrosine kinase tyk2 by interferon 'альфа'/'бета' [Text] / Giovanna Barbieri [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P427-435 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Активация интерферонами 'альфа'/'бета' тирозиновой протеинкиназы tyk 2
Аннотация: Из экспрессирующей библиотеки кДНК клеток HeLa выделили кДНК гена tyk 2. Используя поликлональные антитела к рекомбинантному полипептидному продукту фрагмента этого гена показали, что ген tyk 2 кодирует белок с мол. м. 134 кД, к-рый претерпевает быстрое транзиентное фосфорилирование по тирозину под влиянием интерферонов 'альфа'/'бета' и его тирозинкиназная активность усиливается интерферонами in vitro. Интерферон-'гамма' не влияет на фосфорилирование продукта tyk 2 и его тирозинкиназную активность. При фракционировании эксперссирующих tyk 2 клеток показали преимущественно цитоплазматическую локализацию продукта этого гена. Франция, Unite INSERM 276, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА/БЕТА
АКТИВАЦИЯ
ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА TYK 2
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Barbieri, Giovanna; Velazquez, Laura; Scrobogna, Marina; Fellous, Marc; Pellegrini, Sandra

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.65

Activation of the protein tyrosine kinase tyk2 by interferon 'альфа'/'бета' [Text] / Giovanna Barbieri [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P427-435 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Активация интерферонами 'альфа'/'бета' тирозиновой протеинкиназы tyk 2
Аннотация: Из экспрессирующей библиотеки кДНК клеток HeLa выделили кДНК гена tyk 2. Используя поликлональные антитела к рекомбинантному полипептидному продукту фрагмента этого гена показали, что ген tyk 2 кодирует белок с мол. м. 134 кД, к-рый претерпевает быстрое транзиентное фосфорилирование по тирозину под влиянием интерферонов 'альфа'/'бета' и его тирозинкиназная активность усиливается интерферонами in vitro. Интерферон-'гамма' не влияет на фосфорилирование продукта tyk 2 и его тирозинкиназную активность. При фракционировании эксперссирующих tyk 2 клеток показали преимущественно цитоплазматическую локализацию продукта этого гена. Франция, Unite INSERM 276, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА/БЕТА
АКТИВАЦИЯ
ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА TYK 2
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Barbieri, Giovanna; Velazquez, Laura; Scrobogna, Marina; Fellous, Marc; Pellegrini, Sandra

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.67

p135{tyk2}, an interferon-'альфа'-activated tyrosine kinase, is physically associated with an interferon-'альфа' receptor [Text] / Osacar R. Colamonici [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3518-3522 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активируемая интерфероном-'альфа' тирозинкиназа p135{tyk2} физически ассоциирована с рецепторами интерферона-'альфа'
Аннотация: Ген tyk2 кодирует нерецепторную тирозинкиназу p135{tyk2} с мол. м. 135 кД. Обработка клеток HeLa S3 интерфероном-'альфа' приводит к быстрому фосфорилированию p135{tyk2} по тирозину, скорее всего благодаря аутофосфорилированию. Антитела к 'альфа'-субъединице рецепторов интерферона-'альфа' ко-преципитируют p135{tyk2} из лизата клеток HeLa S3, а антитела к p135{tyk2} копреципитируют комплексы рецепторов интерферона-'альфа' с лигандом. Т. обр., протеинкиназа p135{tyk2} физически ассоциирована с рецепторами интерферона-'альфа'. США, Dep. Pathol. and Columbia-Presbyterian Canc. Ctr., Columbia Univ., Coll. Physisians and Surg., New York, NY 10032. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА P135{(TYK 2)}
РЕЦЕПТОР ИНТЕРФЕРОНА 'АЛЬФА'
АССОЦИАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Colamonici, Osacar R.; Uyttendaele, Hendrick; Domaski, Paul; Yan, Hai; Krolewski, John J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.210

Коломийцева, Г. Я.
Исследование УФ-светом индуцированных ДНК-белковых сшивок в клетках Hela [Текст] / Г. Я. Коломийцева, Л. П. Курочкина, Е. А. Бобкова // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 8. - С. 1192-1197 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: УФ-облучение клеток Hela в монослое вызывает образование ДНК-белковых сшивок, кол-во к-рых зависит от дозы облучения. Изучали, фракцию ДНК-белкового комплекса, переходящая при фенольной экстракции в водную фазу. Было показано, что после прекращения действия УФ-света и перевода клеток в свежую культуральную среду кол-во ДНК в этой фракции не изменяется, а содержание белка увеличивается пропорционально времени, прошедшему после УФ-облучения (постинкубационному периоду). Результаты свидетельствуют о том, что ДНК - белковые сшивки в комплексе, по-видимому, не репарируются, а ДНК или белок в комплексе обладает свойством прочно связывать дополнительное кол-во белка в постинкубационный период. Россия, Институт физико-химической биологии им. А. Н. Белозерского МГУ, Москва. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ДНК
БЕЛОК
СШИВКИ
ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Курочкина, Л.П.; Бобкова, Е.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.208

Lu, Yang.
The human DNA-binding protein, PO-GA, is homologous to the large subunit of mouse replication factor C: Regulation by alternate 3' processing of mRNA [Text] / Yang Lu, Anna Tate Riegel // Gene. - 1994. - Vol. 145, N 2. - P205-209 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: ДНК-связывающий белок PO-GA человека гомологичен большой субъединице фактора С репликации мыши: регуляция посредством альтернативного 3' процессинга мРНК
Аннотация: При скрининге библиотеки экспрессии HeLa фрагментом фактора транскрипции РО-В с ДНК-связывающим доменом ранее выделили клон для неизвестного продукта. Сопоставлением с белками банка данных установлено, что ДНК-связывающий продукт, названный РОGA идентичен на 'ЭКВИВ'80% большой СЕ репликативного фактора С (RFC) мыши. Нозерн-гибридизацией выявили транскрипты 5,3 и 4,5 т. н. с тканеспециф. вариацией их отношения, что определяется различной эффективностью использования сайтов полиА-удлинения на позициях 4360 и 5067 перв. транскрипта. США, Dep. Pharmac., Georgetown Univ., Med. Sch., Washington, DC 20007. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
КОМПЛЕКС РЕПЛИКАТИВНЫЙ
БЕЛОК
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Riegel, Anna Tate

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска