СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3753
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.053

Mouse JunD negatively regulates fibroblast growth and antagonizes transformation by ras [Text] / Curt M. Pfarr [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 4. - P747-760 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JunD мышей негативно регулирует пролиферацию фибробластов и противодействует трансформации, вызванной ras
Аннотация: В культуре фибробластов NIH 3Т3 переход в покоящееся состояние ведет к накоплению компонента JunD фактора транскрипции АР-1 при снижении содержания белка c-Jun. Стимуляция пролиферации таких клеток сывороткой вызывает быструю деградацию ядерного JunD с последующим ресинтезом в ходе периода G1 c-Jun и JunD. Сверхэкспрессия JunD замедляет пролиферацию клеток и увеличивает долю клеток в GO/G1; сверхэкспрессия c-Jun увеличивает долю клеток в S/G2 и в митозе. При ras-трансформации JunD угнетает этот процесс, а c-Jun способствует трансформации. Франция, CNRS UA 1644, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 75.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК JUND
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Pfarr, Curt M.; Mechta, Fatima; Spyrou, Giannis; Lallemand, Dominique; Carillo, Serge; Yaniv, Moshe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.066

Singh, P.
Overexpression of E2F-1 in rat embryo fibroblasts leads to neoplastic transformation [Text] / P. Singh, S. H. Wong, W. Hong // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 14. - P3329- 3338 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия E2F-1 в эмбриональных фибробластах крыс приводит к неопластической трансформации
Аннотация: Фактор транскрипции Е2F вовлечен в контроль активации множественных генов, ассоциированных с пролиферацией клеток. При трансфекции эмбриональных фибробластов крыс (ЭФК) кДНК Е2F-1, к-рый является компонентом Е2F, наблюдается неопластическая трансформация ЭФК. Эта трансформация коррелирует со сверхэкспрессией Е2F-1 и усилением образования двух комплексов Е2F с ДНК, в состав к-рых входят Е2F-1 и белок Rb. Онкогенный потенциал Е2F-1 зависит от сохранности функциональных доменов связывания с ДНК и трансактивации, но не требует способности к прямому связыванию Rb. Сингапур, Membr. Biol. Lab., Inst. Mol. and Cell Biol., Nat. Inst. Singapore, Singapore 0511. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С ПРОЛИФЕРАЦИЕЙ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F-1
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Wong, S.H.; Hong, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.127

Type-1 insulin-like growth factor receptor overexpression produces dual effects on myoblast proliferation and differentiation [Text] / Lebris S. Quinn [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 3. - P387-398 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия рецептора инсулиноподобного фактора роста типа 1 оказывает двойственное действие на пролиферацию и дифференцировку миобластов
Аннотация: Получена линия C2-LISN миобластов со сверхэкспрессией рецептора типа 1 IGF, с быстрой терминальной дифференцировкой при снижении содержания сыворотки в среде. При высокой конц-ии сыворотки в этих (Кл) в 10 раз повышена по сравнению с уровнем в исходных Кл С2 экспрессия миогенного фактора транскрипции миогенина. При низкой конц-ии сыворотки в присутствии IGF-I и трансформирующего фактора-'бета' роста, миобласты интенсивно пролиферируют, образуя многослойные культуры без дифференцировки; после удаления из среды трансформирующего фактора такие миобласты подвергаются дифференцировке за 2 сут. США, Dep. Biol. Struct., Univ. Washington, Seatle, WA 98195. Библ. 69.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ТИП 1
РЕЦЕПТОРЫ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
МИОГЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Quinn, Lebris S.; Steinmetz, Brian; Maas, Adolf; Ong, Luan; Kaleko, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.144

Molecular cloning of APRF, a novel IFN-stimulated gene factor 3 p91-related transcription factor involved in the gp130-mediated signaling pathway [Text] / S. Akira [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P63-71 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование APRF, нового, стимулированного интерфероном гена фактора транскрипции, родственного p91 фактора 3 и вовлеченного в опосредуемый gp130 сигнальный путь
Аннотация: кДНК фактора ответа на острую фазу APRF клонировали из библиотеки кДНК печени мыши. Показали 52,5%ную гомологию выведенной последовательности APRF и аминокисл. последовательности белка р91, являющегося компонентом комплекса фактора 3, ген к-рого стимулируется интерфероном. Отметили фосфорилирование тирозина в APRF и его транслокацию в ядра печени мышей при введении им интерлейкина-6, но не интерферона-'гамма'. Фосфорилирование тирозина в APRF индуцируется также другими цитокинами, включая ингибирующий лейкоз фактор, онкостатин М и нейротрофный фактор ворсинок, рецепторы к-рых, подобно рецепторам интерлейкина-6 вовлекают в передачу сигнала gp130. При этом белок р91 не фосфорилируется по тирозину под влиянием интерлейкина-6. Япония, Inst. Mol. and Cell. Biol., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Akira, S.; Nishio, Y.; Inoue, M.; Wang, X-J.; Wei, S.; Matsusaka, T.; Yoshida, K.; Sudo, T.; Naruto, M.; Kishimoto, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.290

Negative regulation of the growth-promoting transcription factor E2F-1 by a stably bound cyclin A-dependent protein kinase [Text] / W. Krek [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P161- 172 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Негативная регуляция рост-промотирующего фактора транскрипции E2F-1 стабильно связанной циклин А-зависимой протеинкиназой
Аннотация: Циклин А-зависимая протеинкиназа (ЦА-ПК), требующаяся для координированного прохождения клетками S-фазы, образует стабильные комплексы in vivo с ростпромотирующим фактором транскрипции E2F-1, к-рый связывается с продуктом гена Rb и вовлечен в упорядоченную во времени активацию генов, продукты к-рых регулируют вхождение в фазу G1 и прохождение S-фазы. Образование комплекса опосредует негативный биохимический эффект ЦА-ПК - отключение Е2F-1-зависимых ДНК-связывающих функций в течение фаз S/G2. Т. обр. негативная регуляция Е2F-1 в течение клеточного цикла осуществляется путем связывания с Rb в фазе G1 и с ЦА-ПК в фазах S/G2. США, Dana - Farber Canc, Inst., Boston, MA 02115. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Krek, W.; Ewen, M.E.; Shirodkar, S.; Arany, Z.; Kaelin, W.G.; Livingston, D.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.293

Cell cycle-specific association of E2F with the p130 E1А-binding protein [Text] / David Cobrinik [et al.] // Genes and Dev. - 1993. - Vol. 7, N 12А. - P2392-2404 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Специфическая для клеточного цикла ассоциация [фактора транскрипции] E2F со связывающим [аденовирусный онкобелок] E1A белком p130
Аннотация: В культивируемых фибробластах мыши в фазе G0/ /G1 клеточного цикла с фактором транскрипции Е2F ассоциированы в кач-ве минорных белков pRB и р107. Гл. ассоциированным с Е2F белком в фазе G0/G1 служит белок р130; после стимуляции пролиферации сывороткой белок р130 замещается белком р107 в кач-ве главного ассоциированного с Е2F белка на границе фазы G1 и фазы синтеза ДНК при одновременном повышении содержания белка р107. Комплексы р130-Е2F, сходные с комплексами р107-Е2F по способности связываться с циклин-cdk-киназами, связываются в конце фазы G1 с комплексом циклин Е-cdk-2-киназы. США, Whitehead Inst. Biomed. Res., Cambridge, MA, 02142. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ОНКОБЕЛОК Е1А
БЕЛОК Р13
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР Е2F
КОМПЛЕКСЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Cobrinik, David; Whyte, Peter; Peeper, Daniel S.; Jacks, Tyler; Weinberg, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.86

Functional differences between the two splice variants of the nucleolar transcription factor UBF: The second HMG box determines specificity of DNA binding and transcriptional activity [Text] / Anne Kuhn [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P416-424 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Функциональные различия между двумя [альтернативно] сплайсированными вариантами ядрышкового фактора транскрипции UBF: второй HMG-бокс определяет специфичность связывания ДНК и транскрипционную активность
Аннотация: Ядрышковый фактор транскрипции UBF (ЯФТ) представлен двумя формами (ЯФТ-1 и -2), к-рые образуются по механизму альтернативного сплайсинга мРНК. ЯФТ-1 является антирепрессором и активатором транскрипции генов рРНК, а ЯФТ-2 обладает антирепрессорной и активаторной активностью, к-рая в 10 раз ниже таковой для ЯФТ-1. Эти различия имеют в основе разную ДНК-связывающую активность 2-х ЯФТ по отношению к промоторам и энхансерам генов рРНК. В свою очередь, эти различия в сродстве к ДНК-мишеням обусловлены отсутствием 37 аминок-т во втором (из пяти) HMG-боксе ЯФТ-2. Показано также, что оба ЯФТ распознают не только первичную структуру ДНК-мишени, но и структуры ДНК высших порядков. Германия, German Canc. Res. Ctr, D-69120 Heidelberg. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР UBF ЯДРЫШКОВЫЙ
СПЛАЙС-ВАРИАНТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ВТОРОЙ HMG-БОКС
ДЕТЕРМИНАНТ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Kuhn, Anne; Voit, Renate; Stefanovsky, Victor; Evers, Raymond; Bianchi, Marco; Grummt, Ingrid

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.101

Molecular cloning of APRF, a novel INF-stimulated gene factor 3 p91-related transcription factor involved in the gp130-mediated signaling pathway [Text] / Shizuo Akira [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P63-71 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование APRF, нового, стимулированного интерфероном гена фактора транскрипции, родственного p91 фактора 3 и вовлеченного в опосредуемый gp130 сигнальный путь
Аннотация: кДНК фактора ответа на острую фазу APRF клонировали из библиотеки кДНК печени мыши. Показали 52,5%-ную гомологию выведенной последовательности APRF и аминокислотной последовательности белка p91, являющегося компонентом комплекса фактора 3, ген к-рого стимулируется интерфероном. Отметили фосфорилирование тирозина в APRF и его транслокацию в ядра печени мышей при введении им интерлейкина-6, но не интерферона-'гамма'. Фосфорилирование тирозина в APRF индуцируется также др. цитокинами, включая ингибирующий лейкоз фактор, онкостатин М и нейротрофный фактор ворсинок, рецепторы к-рых, подобно рецепторам интерлейкина-6 вовлекают в передачу сигнала gp130. При этом белок p91 не фосфорилируется по тирозину под влиянием интерлейкина-6. Япония, Inst. Mol. and Cell. Biol., Osaka Univ., Suita., Osaka 565. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР APRF
РОДСТВЕННЫЙ КОМПОНЕНТУ P91 ФАКТОРА 3
СТИМУЛИРУЕМОГО ИНТЕРФЕРОНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
СИГНАЛ-ПРОВОДЯЩИЕ ФУНКЦИИ
БЕЛОК
ГЛИКОПРОТЕИН GP130
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Akira, Shizuo; Nishio, Yukihiro; Inoue, Masahiro; Wang, Xue-Jle; Wei, Shi; Matsusaka, Taiji; Yoshida, Kanji; Sudo, Tetsuo; Naruto, Masanobu; Kishimoto, Tadamitsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.144

Negative regulation of the growth-promoting transcription factor E2F-1 by a stably bound cyclin A-dependent protein kinase [Text] / Wilhelm Krek [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P161-172 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Негативная регуляция рост-промотирующего фактора транскрипции E2F-1 стабильно связанной циклин А-зависимой протеинкиназой
Аннотация: Циклин А-зависимая протеинкиназа (ЦА-ПК), требующаяся для координированного прохождения клетками S-фазы, образует стабильные комплексы in vivo с рост-промотирующим фактором транскрипции E2F-1, к-рый связывается с продуктом гена Rb и вовлечен в упорядоченную во времени активацию генов, продукты к-рых регулируют вхождение в фазу G1 и прохождение S-фазы. Образование комплекса опосредует негативный биохимический эффект ЦА-ПК - отключение E2F--зависимых ДНК-связывающих ф-ций в течение фаз S/G2. Т. обр. негативная регуляция E2F-1 в течение клеточного цикла осуществляется путем связывания с Rb в фазе G1 b c ЦА-ПК в фазах S/G2. США, Dana-Farber Canc, Inst., Boston, MA 02115. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F-1
РОСТ-ПРОМОТИРУЮЩИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ЦИКЛИН А-ЗАВИСИМАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ СТАБИЛЬНОЕ
НЕГАТИВНОЕ РЕГУЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Krek, Wilhelm; Ewen, Mark E.; Shirodkar, Suman; Arany, Zoltan; Kaelin, William G.; Livingston, David M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.174

Singh, Paramjeet.
Overexpression of E2F-1 in rat embryo fibroblasts leads to neoplastic transformation [Text] / Paramjeet Singh, Siew Heng Wong, Wanjin Hong // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 14. - P3329-3338 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия E2F-1 в эмбриональных фибробластах крыс приводит к неопластической трансформации
Аннотация: Фактор транскрипции E2F вовлечен в контроль активации множественных генов, ассоциированных с пролиферацией клеток. При трансфекции эмбриональных фибробластов крыс (ЭФК) кДНК E2F-1, к-рый является компонентом Е2F, наблюдается неопластическая трансформация ЭФК. Эта трансформация коррелирует со сверхэкспрессией E2F-1 и усилением образования двух комплексов E2F с ДНК, в состав к-рых входят E2F-1 и белок Rb. Онкогенный потенциал E2F-1 зависит от сохранности функциональных доменов связывания с ДНК и трансактивации, но не требует способности к прямому связыванию Rb. Сингапур, Membr. Biol. Lab., Inst. Mol. and Cell Biol., Nat. Inst. Singapore, Singapore 0511. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F
КОМПОНЕНТ E2F-1
СВЕРЭКСПРЕССИЯ ТРАНСГЕННАЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wong, Siew Heng; Hong, Wanjin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.240

Sikora, Ewa.
Transcription factors in cellular senescence and death [Text] / Ewa Sikora // Acta biochim. pol. - 1993. - Vol. 40, N 3. - P389-394 . - ISSN 0001-527X
Перевод заглавия: Факторы транскрипции, роль в старении и гибели клеток
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль факторов транскрипции (ФТ) в процессах старения и гибели клеток (Кл). Охарактеризованы генетич. аспекты гибели Кл и ее различ. типы (некроз и апоптоз), проанализирована роль активации нек-рых ФТ, в частности, продуктов протоонкогенов в развитии апоптоза и недостаточности ФТ в процессах старения Кл и в развитии недостаточности пролиферативной активности Кл при их старении и гибели. Польша, Dep. Cell. Biochem., M. Nencki Inst. Exp. Biol., 02-093 Warsaw. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СТАРЕНИЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ
АПОПТОЗ
ЭУКАРИОТЫ ВЫСШИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
CELL PROLIFERATION REGULATION
CELL DEATH
PROTO-ONCOGENES

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.38

Shervington, Amal.
Identification of DNA sequences involved in the transcription of a CYP2B2 gene [Text] / Amal Shervington, Elizabeth A. Shephard, Ian R. Phillips // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 121S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Идентификация последовательностей ДНК, участвующих в транскрипции гена CYP2B2
Аннотация: Сконструировали набор генов содержащих различные фрагменты промотора CYP2B2, покрывающими область -5600/-1. В системе транскрипции in vitro на основе ядерного экстракта печени крыс максим. активностью обладала конструкция с фрагментом -984/-1, его экспрессия была в 6 и 2 раза выше, чем у конструкций с фрагментами -368/-4 и -178/-4 соотв. В зоне промотора между позициями -2880 и -5600 присутствует, по-видимому, репрессорный элемент, ингибирующий активность промотора. Для экстракта печени получавших фенобарбитал крыс только конструкции с фрагментами -368/-4 и -984/-1 транскрибировались более эффективно по сравнению с нормой. В этих обоих фрагментах локализованы идентифицированные ранее сайты -199/-183 и -85/-31 связывания ядерных факторов при индуцированной фенобарбиталом транскрипции CYP2B2. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Coll. London, London WC1E 6BT. Библ. 5

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CYP2B2
ЦИТОХРОМЫ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ИНГИБИРУЮЩИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЯДЕРНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
ФЕНОБАРБИТАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shephard, Elizabeth A.; Phillips, Ian R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.39

Kudo, Shinichi.
Transcriptional activation of human leukosialin (CD43) gene by Sp1 through binding to a GGGTGG motif [Text] / Shinichi Kudo, Minoru Fukuda // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P319-327 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Активация транскрипции гена лейкосиалина (CD43) человека фактором Sp1 посредством связывания с мотивом GGGTGG
Аннотация: Белок CD43, предположительно участвующий в передаче сигнала кроветворных клеток (Кл), кодирует у человека однокопийный ген. В промоторе этого гена отсутствуют TATA- и CAAT-блоки, а наиболее критичным для проявления активности является фрагмент -53/-40 5'-GGGTGGGTGGAGCC-3'. При этом промотор является активным как в линиях Кл, экспрессирующих CD43, так и в некомпетентных по этому белку Кл. Ядерный экстракт Кл Jurkat и HeLa содержит факторы, взаимодействующие с промоторным сайтом -55/-34. Поскольку связывание подавляется олигонуклеотидами содержащими консенсусные Sp1-сайты, полагают, что в число взаимодействующих белковых компонентов входит и Sp1. Опыты с очищенным Sp1 подтвердили идентичность образованных ДНК-белковых комплексов. Используя мутантные варианты промотора CD43, сайт связывания Sp1 во фрагменте -53/-34 определили как GGGTGG. США, La Jolla Canc. Res. Fdn, La Jolla, CA 92037. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ГЕНЫ
ЛЕЙКОСИАЛИН CD43
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МОТИВ GGGTGG
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SP1
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukuda, Minoru

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.58

Pankratova, E. V.
Cell differentiation in vitro and the expression of Oct-2 protein and oct-2 RNA [Text] / E. V. Pankratova, E. V. Sytina, A. G. Stepchenko // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 1. - P81-84 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток in vitro и экспрессия белка Oct-2 и мРНК oct-2
Аннотация: Исследовали экспрессию мРНК oct-2, кодирующей один из связывающих октамер ATTGCAT белков, в тканях мыши, в клетках (Кл) PCC4 эмбрионального рака и в Кл NB41A3 и Neuro 2A (нейтробластома). Показали присутствие мРНК в форме поли(A){+} и поли(A){-} во многих линиях Кл; белок Oct-2 обнаружен лишь в части этих Кл. Показано влияние дифференцировки Кл под действием ретиноевой к-ты на содержание в Кл белка Oct-2. По-видимому, дифференцировка регулируется не только на уровне транскрипции генов, но и на уровне регуляции активности ядерного фактора транскрипции. Россия, ИМБ, РАН, Москва 117984. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК OCT 2
РНК МАТРИЧНАЯ
OCT 2
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК PCC4
НЕЙРОБЛАСТОМА NEURO 2A

Доп.точки доступа:
Sytina, E.V.; Stepchenko, A.G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.92

Regulation of cytochrome P4502B2 gene expression [Text] / Lesley A. Forrest [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 125S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена цитохрома P4502B2
Аннотация: В кач-ве зонда в опытах по изменению ЭФ-подвижности в геле ДНК-белковых комплексов использовали фрагменты промотора -1390/+160 гена цитохрома P4502B2. При гибридизации с лизатом ядер печени получавших фенобарбитал и контр. крыс выявили 2 зоны -31/-177 и -178/-364 с преимущественным (4-кратным) связыванием для белков опытной группы животных. Более точно потенциальные сайты связывания локализовали на позициях -31/-85 и -183/-199. Взаимодействие белков с каждой из зон ингибируется 'ЭКВИВ'200-кратным избытком немеченой гомо-, но не гетерологичной ДНК, что указывает на разную природу белковых факторов. ДНКазным футпринтингом подтверждено образование комплексов в указанных зонах промотора. Природа связывающихся факторов транскрипции пока не установлена, известно только, что сайт -31/-85 содержит блок, похожий на C/EBP-связывающий элемент, а -183/-199 - слегка дивергированный 8-членный консенсусный блок для взаимодействия с POU-доменными белками. Великобритания, Dep Biochem., Univ. Coll. London, London WC1E 6BT. Библ. 12

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМ P4502B2
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ПРОМОТОРЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Forrest, Lesley A.; Shervington, Amal; Phillips, Ian R.; Shephard, Elizabeth A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.046

Cleary, M.
Transcription factors in human leukaemias [Text] / M. Cleary // Oncogenes Dev. Leukaemia. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1992. - P89-104 . - ISBN 0-87969-406-8
Перевод заглавия: Факторы транскрипции в лейкозах человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрена общая роль транскрипции в развитии лейкозов у человека и механизмы онкогенного превращения факторов транскрипции, обусловленного измененной экспрессией белков дикого типа и слиянием факторов транскрипции с другими белками. Рассмотрено влияние обоих типов изменений на взаимодействие онкогенно измененных факторов транскрипции с другими компонентами транскрипционных комплексов. США, Stanford Univ., Dep. Pathol., Med. Ctr. L-235, Stanford, CA 94305. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.053

Bandres, Juan C.
Human immunodeficiency virus type 1 Nef protein down-regulates transcription factors NF-'каппа'В and AP-1 in human T cells in vitro after Tcell receptor stimulation [Text] / Juan C. Bandres, Lee Ratner // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3243-3249
Перевод заглавия: Белок Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 негативно регулирует факторы транскрипции NF-'каппа'В и AP1 в T-клетках человека in vitro после стимуляции рецептора T-клеток
Аннотация: Известно, что негативный фактор Nef вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) регулирует книзу факторы транскрипции NF-'каппа'В и АР1 in vitro. Изучили механизм действия белка Nef, определяя конститутивную экспрессию гена nef в клоне 133 линии Т-клеток человека Jkat, к-рые стимулировали разными сочетаниями форбол-12-миристат-13-ацетата (ФМА), фитогемагглютинина (ФГА), фактора некроза опухоли (ФНО), рекомбинантного интерлейкина 1(ИЛ-1) или липополисахарида (ЛПС). Стимуляция Т-клеток ФНО, ИЛ-1 или ЛПС приводила к подкреплению факторов транскрипции, независимо от того, экспрессировался ли ген nef. Стимуляция же Т-клеток митогенами или антителами против комплекса рецептора Т-клеток-CD3 вызывала регуляцию книзу факторов транскрипции NF-'каппа'В и АР1 в клетках, экспрессирующих ген nef, но не в неэкспрессирующих этот ген. Считают, что белок Nef регулирует книзу факторы транскрипции NF-'каппа'В и АР1 в Т-клетках in vitro, воздействуя на сигнал трансдукции, к-рый зависит от рецептора Т-клеток. США, Dep. of Med., Washington Univ. Sch. of Med. St. Louis, MO 63110. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Ratner, Lee

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.073

Swingler, S.
Tumour necrosis factor 'альфа' and interleukin-1'бета' induce specific subunits of NF'каппа'B to bind the HIV-1 enhancer: Characterisation of transcription factors controlling human immunodeficiency virus type 1 gene expression in neural cells [Text] / S. Swingler, A. Morris, A. Easton // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P623-630
Перевод заглавия: Фактор некрозов опухолей 'альфа' и интерлейкин1'бета' индуцируют связывание специфических субъединиц NF'каппа'B с энхансером ВИЧ-1. Характеристика факторов транскрипции, контролирующих экспрессию гена ВИЧ-1 в нейральных клетках
Аннотация: При добавлении фактора некрозов опухолей-'альфа' (ФНО) или интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1) к культивируемым линиям клеток нейробластомы или глиомы человека в клетках индуцируется накопление фактора NF'каппа'B и дополнительного 'каппа'B-специфического белка с мол. м. 'ЭКВИВ'80 кД (фактор р80), связывающихся с энхансером ВИЧ-1. Один из образующихся нуклеопротеиновых комплексов включал прототипный NF'каппа'B из субъединиц р50 и р65, а в состав второго комплекса входила субъединица р65 и дополнительный фактор р80. В течение 24 инкубации клеток с цитокинами комплекс NF'каппа'B сохраняется в ядрах, а содержание второго комплекса снижается уже через 2 ч вследствие снижения содержания р80. Используя футпринтинг с ДНКазой 1 идентифицировали октамер-подобный сайт связывания в негативном регуляторном элементе NRE длинного концевого повтора ВИЧ-1, специфически связывающий ядерные белки клеток астроцитомы и нейробластомы человека, а также олигодендроглиомы мыши. Второй уникальный мотив, также в NRE, был обнаружен с помощью ядерных белков из одной линии клеток нейробластомы человека и мышиной олигодендроглиомы. Великобритания, Dept. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Morris, A.; Easton, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.100

Kick, G.
Aktivierung von protoonkogenen nach photodynamischer therapie im vergleich zu UV-licht und ionisierender strahlung [Text] / G. Kick, G. Messer, P. Kind // Hautnah. Dermatol. - 1994. - Vol. 10, N 5. - С 496 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Активирование протоонкогенов после фотодинамической терапии в сравнении с УФ- и ионизирующим облучением
Аннотация: После преинкубации человеческих эпителиальных клеток (Кл) Hela с фотофрином и последующем облучении УФ-светом наблюдается быстрая активация в Кл протоонкогенов c-jun и c-fos с максимумом между 2-4 ч, однако, выявлена лишь незначительная индукция связывания ДНК с фактором транскрипции АР-1 в сравнении с высоким эффектом ионизирующего облучения и УФсвета (одного) на эти процессы в той же клеточной системе. Германия, Dermatologische Klinik und Poliklinik der Ludwig-Maximilians-Univ. FrauenlobstraSSe 9-11 80337 Munchen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
АКТИВАЦИЯ ПРОТООНКОГЕНОВ
C-JUN
C-FOS
ДНК
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Messer, G.; Kind, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.244

Bishop, J. Michael
Molecular themes in oncogenesis [Text] / J.Michael Bishop // Cell. - 1991. - Vol. 64, N 2. - P235-248 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Молекулярные темы в онкогенезе
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные направления молекулярно-биологических исследований в развитии современных представлений об онкогенезе. Рассмотрены результаты исследований взаимоотношений протоонкогенов и генов-супрессоров. Приведены результаты исследований регуляторной роли продуктов протоонкогенов и обсуждены представления о трнасформирующей активности протеинкиназ, G-белков и факторов транскрипции. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. California San Francisco, San Francisko, CA 94143. Библ. 180

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК G
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 180

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска