СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ESCHERICHIA COLI<.>)

Общее количество найденных документов : 2759
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.074

Effect of dexamethasone on the onset and persistence of vascular hyporeactivity induced by E. coli lipopolysaccharide in rats [Text] / Dominique Paya [et al.] // Circ. Shock. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P103-112 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Влияние дексаметазона на начальную стадию и поддержание сосудистой гипоактивности, вызываемой липополисахаридами E. coli у крыс
Аннотация: У крыс вызывали развитие сосудистой гипоактивности введением липополисахарида E. coli, после чего на колечках аорты регистрировали реакции на НА. Во всех случаях уменьшенные реакции на НА восстанавливались при действии ингибитора NO-синтазы L-NAME. Дексаметазон (I; 10 мкМ) предупреждал уменьшение р-ций на НА, однако I не влиял на начальное уменьшение АД, возникающее при введении липополисахарида. Предполагают, что защитные эффекты I опосредуются через действие на NOсинтазу. Франция, Univ. Louis Pasteur de Strasbourg, Lab. de Pharmacol. Cell. et Molec., CNRS URA 600, Illkirch. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.37 + 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
СОСУДЫ
РЕАКЦИЯ НА НОРАДРЕНАЛИН
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paya, Dominique; Gray, Gillian A.; Fleming, Ingrid; Stoclet, JeanClaude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.027

Schafer, M.
Heavy ion induced DNA double strand breaks in cells of E. coli [Text] / M. Schafer, C. Schmitz, H. Bucker // World Space Congr.: 43rd Congr. Int. Astronaut. Fed. (IAF.) and 29th Plen. Meet. Comm. Space Res. (COSPAR), Washington, D. C., 28 Aug.-5 Sept., 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P551
Перевод заглавия: Индуцированные тяжелыми ионами двунитевые разрывы ДНК в клетках E. coli
Аннотация: Клетки E. coli, различающихся по радиочувствительности штаммов, облучали тяжелыми ионами. С помощью электрофореза в пульсирующем поле показано, что тяжелые ионы индуцируют большее кол-во низкомолекулярных фрагментов ДНК по сравнению с редкоионизирующим излучением. Это согласуется с предположением о том, что тяжелые ионы индуцируют образование больше, чем одного разрыва ДНК. Показано, что кол-во интактной ДНК зависит от дозы Обл и флюенса частиц. Определено сечение р-ции образования двунитевых разрывов ДНК под действием тяжелых ионов. Германия, DLR, FF-ME, Cologne.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ИОНЫ
БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Schmitz, C.; Bucker, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.044

Chatterjee, Aseema.
Role of materials released from Escherichia coli cells in the catabolite repression of L-arabinose isomerase induced by 'гамма'-irradiation [Text] / Aseema Chatterjee, A. K. Bhattacharya // Curr. Sci. - 1993. - Vol. 64, N 10. - P757-760 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Роль веществ, высвобождающихся из клеток Escherichia coli, в катаболической репрессии [синтеза] L-арабинозоизомеразы, индуцированной 'гамма'-облучением
Аннотация: Показано, что ингибирование синтеза L-арабинозоизомеразы (I) под влиянием 'гамма'-Обл снижается при отделении клеток E. coli от инкубационной среды путем центрифугирования и ресуспендирования в свежей среде. При инкубировании необлученных клеток в среде, отделенной от облученной культуры E. coli, наблюдалось подавление индуцибельного синтеза фермента. Предполагают, что из облученных клеток в культуральную среду выделяется какой-то ингибитор(ы), подавляющий способность к синтезу I. Инкубация 'гамма'-облученных клеток в свежей среде для роста приводила к экспоненциальному снижению способности к синтезу I, к-рое не было обусловлено высвобождением каких-либо ингибиторов. Добавление цАМФ к необлученным клеткам, ресуспендированным в среде, отделенной от только что облученной культуры E. coli, приводило к снятию ингибирующего действия такой среды на способность к индуцибельному синтезу I. Считают, что в этом случае в основе эффекта ингибирования лежит механизм катаболитной репрессии. Индия, Dep. of Biophys. Inst. of Med. Sci., Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Ил. 4. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АРАБИНОЗОИЗОМЕРАЗА
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, A.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.052

The effect of homocysteine thiolactone and its 'альфа'-alkylated derivative on the survival of irradiated E. coli AB1157 [Text] / Yulu Mao [et al.] // Radiat. Phys. and Chem. - 1994. - Vol. 44, N 5. - P473-478
Перевод заглавия: Влияние гомоцистеина тиолактона и его 'альфа'-алкилированного производного на выживаемость облученной E. coli AB1157
Аннотация: Исследовали дозовую зависимость радиационно-индуцированной ('гамма'-излучение {6}{0}Co, дозы до 1,5 кГр) деградации гомоцистеина тиолактона (I) и 'альфа'-метилгомоцистеина тиолактона (II) в водных р-рах (pH 5,4), насыщеных N[2]O, а также в присутствии и в отсутствие О[2]. Наибольшая деградация наблюдалась в присутствии О[2] из-за образования промежуточных перокси-радикалов. В опытах с E. coli AB 1157 оценена токсичность II в диапазоне конц-ий 6*10{-}{9}-6*10{-}{3} М. При сравнении радиозащитной эффективности I, II и цистеамина по тесту выживаемости выявлено, что наиболее эффективным радиопротектором является II, причем наивысший эффект наблюдался в отсутствие О[2]. Ил. 6. Библ. 25.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ГОМОЦИСТЕИН ТИОЛАКТОН
АЛЬФА-МЕТИЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
РАДИОЛИЗ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Mao, Yulu; Lubec, Gert; Cetoff, Nikola; Solar, Sonja; Quint, Ruth M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.12

Ko, Yun-Fei.
A metabolic model of cellular energetics and carbon flux during aerobic Escherichia coli fermentation [Text] / Yun-Fei Ko, William E. Bentley, William A. Weigand // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 9. - P847-855 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Модель метаболизма клеточной энергетики и пути углерода во время аэробной ферментации Escherichiacoli
Аннотация: В работе исследуется влияние внешних и внутриклеточных воздействий на рост клеток Escherichia coli. Предложена новая математическая модель роста клеток. Отличительными чертами модели являются: 1) наличие описаний всех функциональных групп, необходимых для роста клеток; 2) учитывает эффекты Grabtzee и Pasteur; 3) все константы и упрощения взяты из литературных источников. Параметры модели легко определяются на основе экспериментальных данных. Модель показывает хорошее качественное соответствие с экспериментальными данными при получении ацетата как для клеток дикого штамма, так и для рекомбинантного штамма E. coli. Полагают, что использование модели весьма перспективно при оптимизации и оперативном управлении процессом ферментации. США, Dept Chem. Eng., Univ. Maryland, College Park, Mayland 20742. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МЕТАБОЛИЗМ КЛЕТОЧНОЙ ЭНЕРГЕТИКИ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
АЭРОБНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Bentley, William E.; Weigand, William A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.093

Research note: avidity of chicken yolk antibodies to enterotoxigenic Escherichia coli fimbriae [Text] / Yutaka Ikemori [et al.] // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, N 12. - P2361-2365 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Краткое сообщение: активность антител из желтка яиц кур, полученных против фимбриального антигена энтеротоксигенной Escherichia coli
Аннотация: Использовали антитела из желтка яиц кур породы белый леггорн и из сыворотки крови и молозива коров, иммунизированных инактивированным бактерином или очищенным фимбриальным антигеном К99 из энтеротоксигенного штамма 431 Escherichia coli. Методом ELISA оценивали активность антител. Антитела из желтка яиц кур ингибировали на 40-80% связывающую активность антител из сыворотки крови и молозива коров. Заключили, что антитела из желтка яиц кур проще получать для очистки биол. активных в-в, таких, как фибриальный антиген, и использовать в аффинной хроматографии. Япония, Immunol. Res. Inst. in Gifu, 839-1, Sano, Gifu City, 501-11. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
АНТИТЕЛА
ЯЙЦА КУРИНЫЕ
ЖЕЛТОК
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ikemori, Yutaka; Peralta, Robert C.; Kuroki, Masahiko; Yokoyama, Hideaki; Kodama, Yoshikatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.02-04Б3.1

Influence of strain and medium composition on filtration of Escherichia coli suspensions [Text] / B. H. Junker [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P539-548 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Влияние штамма и состава среды на фильтрацию суспензии клеток Escherichia coli

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
СУСПЕНЗИЯ
ФИЛЬТРАЦИЯ
В ПЕРЕКРЕСТНОМ ПОТОКЕ
МЕМБРАНЫ
ПОЛОВОЛОКОННЫЕ

Доп.точки доступа:
Junker, B.H.; Timberlake, S.; Bailey, F.J.; Reddy, J.; Prud'homme, R.; Gbewonyo, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.02-04Б3.15

Rapid detection of Escherichia coli using a separated electrode piezoelectric crystal sensor [Text] / Fengjiao He [et al.] // Anal. chim. acta. - 1994. - Vol. 289, N 3. - P313-319 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Быстрое определение Escherichia coli с помощью пьезоэлектрического кристаллического сенсора с разделенным электродом
Аннотация: Разработан метод быстрого определения Escherichia coli и других кишечных бактерий с помощью пьезоэлектрического кристаллического сенсора с разделенным электродом. Метод основан на измерении времени, необходимого для накопления в ячейке сенсора при т-ре 37'ГРАДУС'C в 1 мл селективной среды пороговой конц-ии клеток E. coli., начиная с к-рой становится возможным детектирование изменения резонансной частоты кристалла, происходящего в результате метаболизма бактерий. Предлагаемый метод позволяет получить результаты, совпадающие с данными стандартных тестов (коэфф. корреляции 0,96), и превосходит последние по чувствительности и быстроте. Китай, New Material Res. Inst., Human Univ., Changcha 410082. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОДЫ
ПЬЕЗОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СЕНСОР С РАЗДЕЛЕННЫМ ЭЛЕКТРОДОМ

Доп.точки доступа:
He, Fengjiao; Geng, Qing; Zhu, Wenghong; Nie, Lihua; Yao, Shouzhuo; Meifeng, Chang

Патент 5264353 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 13/08,C12N 15/00.

Process for producing L-threonine [Текст] / Katsushige Yamada [и др.] ; Toray Ind., Inc. - № 652455 ; Заявл. 07.02.1991 ; Опубл. 23.11.1993 ; Приор. 23.08.1985, № 60-183925 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс получения L-треонина посредством культивирования
Аннотация: Получены новые продуценты L-треонина, представляющие собой различные мутанты Providencia rettgeri и Escherichia coli, устойчивые к антагонистам изолейцина. В качестве маркеров использованы ауксотрофность по изолейцину, лейцину, метионину и валину, чувствительность к боррелидину и устойчивость к тиаизолейцину, амино-'бета'-оксивалерату, L-этионину и гидроксамату D,L-аспарагиновой к-ты. Каждый вариант характеризуется своей комбинацией признаков. Макс. активность отмечена для шт. P. rettgeri TP6-28 и составляет 72,5 г/л L-треонина

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ТРЕОНИН
БИОСИНТЕЗ
PROVIDENCIA RETTGERI
ESCHERICHIA COLI
ПРОДУЦЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yamada, Katsushige; Tsutsui, Hiromi; Yotsumoto, Kyousuke; Takeuchi, Masae; Shirai, Makoto; Toray Ind.; Inc.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.02-04Б3.30

Pyruvic acid production by a lipoic acid auxotroph of Escherichia coliW1485 [Text] / A. Yokota [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P638-643 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Образование пирувата штаммом Escherichia coli W1485, ауксотрофным по липоевой кислоте
Аннотация: Прототрофный шт. Escherichia coli K12 W1485 (ATCC 12435) накапливает 2-оксоглутарат, а полученный на его основе ауксотроф по липоевой к-те E. coli W1485 lip2 (ATCC 25645) в аэробных условиях на среде с глюкозой и при дефиците липоевой к-ты продуцирует пируват. Сверхсинтез пирувата обусловлен снижением активности пируватдегидрогеназного комплекса, одним из компонентов к-рого является липоевая к-та. В оптимизированном режиме с контролем pH за 30-40 ч при содержании глюкозы 50 г/л и pH 6,0 клетки накапливают 25,5 г/л пирувата. Япония, Lab. Appl. Microbiol., Dept Biosci. Chem., Fac. Agr., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI
K12 W1485
АУКСОТРОФ
ПО ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЕ
ПРОДУЦЕНТ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yokota, A.; Shimizu, H.; Terasawa, Y.; Takaoka, N.; Tomita, F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.02-04Б3.58

Матыс, С. В.
Влияние условий культивирования на разложение метилфосфоновой кислоты клетками Escherichia coli [Текст] / С. В. Матыс, К. С. Лауринавичюс, М. А. Несмеянова // Биотехнол. защиты окруж. среды. - Пущино, 1994. - С. 13 . - ISBN 5-201-10594-7
Аннотация: Во многих токсических фосфорорганических соед. (гербицидах, пестицидах, химическом оружии), загрязняющих окружающую среду, содержится трудногидролизуемая фосфор-углеродная (C-P) связь. Поиск путей деградации соединений с этой связью проводят с помощью имитатора указанных токсических соединений - метилфосфоната (Pn). Выявлено разложение Pn клетками Pseudomonas aeruginosa и Agrobacterium radiobacter, а также различными штаммами E. coli. Изучена динамика разложения метилфосфоновой к-ты клетками E. coli. Показано, что более выгодно для разложения метилфосфоната использовать плотные суспензии адаптированных клеток, так как при этом не требуется строгого соблюдения стерильности. Обнаружено, что важным фактором, регулирующим разложение метилфосфоната, является аэрация. Наиболее интенсивно разложение метилфосфоната происходит в анаэробных условиях. Кислород удлиняет латентный период, после чего начинается разложение метилфосфоната в процессе роста культуры. При этом его влияние на рост культуры и разложение метилфосфоната зависит от конц-ии субстрата в среде. Полученные данные позволяют оптимизировать условия продукции C-P-лиазы и разложения соединений с C-P-связью живыми клетками бактерий. Россия, ИБФМ РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ФОСФОРОРГАНИКОЙ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МЕТИЛФОСФАНОВАЯ КИСЛОТА
РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ESCHERICHIA COLI
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Лауринавичюс, К.С.; Несмеянова, М.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.040

Induction of lethal infection with indigenous Escherichia coli in mice by fluorouracil [Text] / Koji Nomoto [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1991. - Vol. 37, N 3. - P244-247 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Индукция летальной инфекции собственными E. coli у мышей под влиянием 5-фторурацила
Аннотация: Безмикробным мышам вводили однократно 5-фторурацил (5-фу; 338-800 мг/кг) или тегафур (1280 мг/кг). Через 7-14 дней у мышей развивалась генерализованная инфекция. При бактериологическом исследовании печени, селезенки, брюшной полости идентифицировали E. coli, других возбудителей не обнаруживали. E. coli является единственным представителем кишечной флоры у этих мышей в норме. Применение стрептомицина (1 мг/день) и цефалотина (10 мг/день) в течение 6 дней после введения 5-фу (400 мг/кг) предупреждало инфекцию у всех мышей. Япония, Yakult Central Inst. Microbiological Res., Kunitachi-shi, Tokyo 186. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ESCHERICHIA COLI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nomoto, Koji; Yokokura, Teruo; Yoshikai, Yasunobu; Mitsuyama, Masao; Nomoto, Kikuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.03-04Б3.18

Louis, P.
Survival of Escherichia coli during drying and storage in the presence of compatible solutes [Text] / P. Louis, H. G. Truper, E. A. Galinski // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P684-688 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Выживаемость Escherichia coli во время высушивания и хранения в присутствии совместимых растворенных веществ

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ХРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Truper, H.G.; Galinski, E.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.03-04Б3.24

Novella, Isabel S.
Improvement of the extraction of Penicillin acylase from Escherichia coli cells by a combined use of chemical methods [Text] / Isabel S. Novella, Claire Fargues, Georges Grevillot // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P379-382 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Усовершенствование способа экстракции пенициллинацилазы из клеток Escherichia coli с помощью комбинированного использования химических методов
Аннотация: Исследована возможность усовершенствования способа экстракции пенициллинацилазы из клеток Escherichia coli с помощью химической обработки гуанидином, воздействия УЗ, замораживания-оттаивания, ферментативной обработки лизоцимом. Наилучшие результаты получены при комбинированном воздействии в течение 10 ч при комнатной т-ре гуанидина (10 мМ) и ЭДТФ (10 мМ). Степень экстракции в этом случае составляла 95%. США, Dept Biol., 0116, Univ. California, San Diego, La Jolla, California 92092-0116. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПЕНИЛИЛЛИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭКСТРАКЦИЯ ИЗ МИКРОБНЫХ КЛЕТОК
УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ МЕТОД
ESCHERICHIA COLI
КОМБИНИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Fargues, Claire; Grevillot, Georges

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.25

Структурные изменения мембран Escherichia coli во время конъюгации [Текст] / А. Г. Сабельников [и др.] // Биол. мембраны. - 1994. - Т. 11, N 4. - С. 393-401 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Структурные изменения бактериальных мембран во время конъюгации изучали методами электронной микроскопии и ядерного магнитного резонанса. Методами замораживания - скалывания и сублимации воды в вакууме обнаружено слияние наружных мембран конъюгирующих клеток Escherichia coli, к-рое наблюдалось с частотой 0,05-0,1. Однако формирование структур пор в цитоплазматических мембранах этих клеток наблюдалось с частотой менее чем 0,001. Размер пор варьировал от 200 до более чем 1000OA. В каждом случае наблюдалось формирование только одного слияния наружных мембран и одной поры в каждой паре конъюгирующих клеток. Методы ЯМР {31}P и ультратонких срезов не позволили подтвердить наблюдаемые структурные изменения мембран. Подробно обсуждается отношение наблюдаемых структурных изменений мембран к процессам конъюгационного транспорта ДНК через клеточные мембраны. Указывается на необходимость проведения дальнейших экспериментов с использованием tra-мутантов. Россия, Ин-т биосинтеза белка, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
КОНЪЮГАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Сабельников, А.Г.; Березкина, Н.Е.; Чупин, В.В.; Гонгадзе, Г.М.; Боровягин, В.Л.

16.

А.с. 1321060 СССР, МКИ C12N 9/22.

Способ получения рестриктазы E.coli из штамма бактерий Escherichia coli B 834/PSK 323 [Текст] / Л. П. Филипченкова [и др.]. - № 3816705/13 ; Заявл. 30.11.1984 ; Опубл. 15.11.1994
Аннотация: Предложен способ получения и очистки ферментных препаратов рестриктаз, применяемых в генной инженерии. Сущность изобретения заключается в том, что биомассу шт. Escherichia coli B 834/p SK 323 суспендируют в калий-фосфатном буфере, pH 7,0, и добавляют дезинтегрирующую смесь. С целью повышения выхода фермента и степеней очистки его от неспецифических нуклеаз в состав дезинтегрируемой смеси вводят N-ацетилмурамидгликоногидролазу и алкилфенилполиэтиленгликоль при весовых соотношениях 0,9 - 1,1:190-210. После разрушения клеток ультразвуком фермент осаждают полизтиленамином, добавляя его до конц-ии 0,3%, ресуспендируют в калий-фосфатном буфере, pH 7,0, содержащем 0,4 М KCl, осаждают сульфатом аммония. Последующее разделение метилаз и рестриктаз проводят на ДЭАЭ-целлюлозе при скорости нанесения и элюции фермента 25-35 мг/г и общем объеме элюэнта 9-11 объемов колонки. Дальнейшая очистка на фосфоцеллюлозе P-11 проводится со скоростью 25-35 мл/ч. Фермент концентрируют диализом против рабочего буфера в течение 5-7 ч.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
РЕСТРИКТАЗЫ E. COLI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ESCHERICHIA COLI
ШТАММ B 834/PSK 323

Доп.точки доступа:
Филипченкова, Л.П.; Косых, В.Г.; Бурьянов, Я.И.; Баев, А.А.; Ансберга, С.Э.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.04-04Б3.46

Han, Keehyun.
Relieving effects of glycine and methionine from acetic acid inhibition in Escherichia coli fermentation [Text] / Keehyun Han, Juan Hong, Henry C. Lim // Biotechnol. and Bioeng. - 1993. - Vol. 41, N 3. - P316-324 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Ослабление глицином и метионином ингибирующего эффекта уксусной кислоты при ферментации Escherichia coli
Аннотация: Скорость роста культуры Escherichia coli дикого типа в колбах монотонно снижалась при повышении конц-ии уксусной к-ты от 0 до 8 г/л. Добавление 0,5 г/л метионина в среду не только полностью восстанавливало рост клеток, супрессированный уксусной к-той (2 г/л), но также дополнительно увеличивала скорость роста по сравнению с контролем. Глицин (0,5 г/л) также проявлял ослабляющее действие, в то время как пролин не влиял на ингибирование роста клеток уксусной к-той. Метионин в той же конц-ии восстанавливал скорость роста рекомбинантных E. coli после ингибирования уксусной к-той (2 г/л) и повышал активность бета-лактамазы. При непрерывной ферментации добавление метионина в культуру рекомбинантных бактерий увеличивало специфическую скорость продукции уксусной к-ты и снижало скорость продукции бета-лактамазы при низких скоростях разбавления. Обратный эффект наблюдался при высоких скоростях разбавления. Макс. специфическая скорость продукции бета-лактамазы повышалась на 91% при добавлении метионина. В системе периодической ферментации с подпиткой добавление метионина повышало скорость роста нерекомбинантных бактерий почти вдвое и ослабляло негативный эффект уксусной к-ты, продуцируемой культурой до конц-ии 4,5 г/л. США, Biochem. Eng. Program, Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ УСКУСНОЙ КИСЛОТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ
ГЛИЦИН
МЕТИОНИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hong, Juan; Lim, Henry C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.197

Properties of variant forms of human stem cell factor recombinantly expressed in Escherichia coli [Text] / Keith E. Langley [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 311, N 1. - P55-61 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Свойства вариантных форм фактора стволовых клеток человека, экспрессированных в виде рекомбинантных (белков) в Escherichia coli
Аннотация: Ген фактора стволовых клеток (Ф) человека кодирует пре-Ф, причем зрелый Ф состоит из 248 аминок-т, из к-рых 189 остатков составляют внеклеточный домен, а остальная часть - трансмембранный и цитоплазматический домены. Растворимая форма Ф образуется после расщепления пептидной связи после остатка 165 в Ф. Молекулярная форма Ф, образующаяся по механизму альтернативного сплайсинга пре-мРНК, не содержит сегмента Ф, кодируемого экзоном 6 гена Ф и содержащего сайт протеолитической атаки при образовании растворимого Ф. В работе описана экспрессия в E. coli различных кДНК Ф, кодирующих варианты Ф с укороченными С-концевыми последовательностями и мутагенизированные варианты Ф. Рекомбинантные Ф были охарактеризованы по их структуре, влиянию на пролиферацию клеток и по связыванию с рецептором клеточной поверхности. Показано, что все изученные функции внеклеточного N-концевого домена сохраняются во фрагменте Ф, содержащем аминокислотные остатки 1-141 и зависят от двух дисульфидных мостиков в этом домене. США, Amgen Inc., Amgen Ctr, 1840 Dehavilland Drive, Thousand Oaks, CA 91320-1789. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ВАРИАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
СВОЙСТВА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Langley, Keith E.; Mendiaz, Elizabeth A.; Liu, Naili; Narhi, Linda O.; Zeni, Lisa; Parseghian, Carmen M.; Clogston, Christi L.; Leslie, Ian; Pope, Joseph A.; Lu, Hsieng S.; Zsebo, Krisztina M.; Boone, Thomas C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.143

Role of platelet activating factor in acute pancreatitis induced by lipopolysaccharides in rabbits [Text] / Giorgio Emanuelli [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 261, N 3. - P265-272 . - ISSN 0014-1999
Перевод заглавия: Роль тромбоцит-активирующего фактора в остром панкреатите, вызванном липосахаридами у кроликов
Аннотация: Показано, что введение 10 нг тромбоцит-активирующего фактора (ТАФ; 1-О-гексадецил-2-ацетил-sn-глицеро-3 фосфохолин) значительно усиливает разрушение ткани поджелудочной железы, вызываемого 10 мкг липосахаридов (ЛПС) Escherichia coli. Кроме того, блокада рецептора ТАФ приводит к полной защите от развития тяжелого панкреатита, вызываемого 20 мкг ЛПС cis(+)-1-[2-гидрокси(тетрагидро-5[(октадецил- аминокарбонил) окси [метил[-2-фуранил[метокси-фосфинил-окси) этил)хинолин гидроксида, SRI 63675, и значительно уменьшает возникновение и интенсивность разрушения тканей в присутствии (RS)-2-метокси-3-(октадециклокарбамоилкси)-пропил-2-(3-тиазолио) этилфосфата, CV 3988, и 6-(2-хлорфенил)-8,9-дигидро-1-метил-8-(4-морфолинилкарбонил4Н,7Н-циклопентил[4,5)тиено[3,2-f)[1, 2, 4)-триазоло-[4, 3а) [1, 4) диазепина, WEB 2170. Эти наблюдения подтверждают решающую роль ТАФ в патогенезе разрушения тканей поджелудочной железы липосахаридами. Италия, Univ. Torino, Turin. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 46.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ESCHERICHIA COLI
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ
ТРОМБОЦИТ-АКТИВИРУЮЩЕЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Emanuelli, Giorgio; Montrucchio, Giuseppe; Dughera, Luca; Gaia, Ezio; Lupia, Enrico; Battaglia, Edda; De, Martino Antonella; De, Giuli Paolo; Gubetta, Luciano; Camussi, Giovanni

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.2

El-Mansi, E. M.T.
Steady-state modelling of metabolic flux between the tricarboxylic acid cycle and the glyoxylate bypass in Escherichia coli [Text] / E. M.T. El-Mansi, G. C. Dawson, C. F.A. Bryce // Comput. Appl. Biosci. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P295-299 . - ISSN 0266-7061
Перевод заглавия: Стационарное моделирование метаболического потока между циклом трикарбоновых кислот и глиоксилатным шунтом у Escherichia coli
Аннотация: Математич. моделирование с помощью компьютерной программы MetaModel было применено для подсчета стационарных потоков и конц-ий различных метаболитов в центральных метаболич. путях клеток E. coli во время их роста на ацетате. Оценен относительный вклад ферментов, конкурирующих за изоцитрат - изоцитратдегидрогеназы (ИДГ) и изоцитратлиазы (ИЛ), - в распределение общего потока углерода между ферментами ЦТК и глиоксилатного шунта. Показано, что ИДГ не лимитирует скорость роста на ацетате, и что поток углерода через ИЛ необходим не только для пополнения центральных путей биосинтетич. предшественниками, но и для поддержания высокого внутриклеточного уровня самого изоцитрата. Более того, при конц-ии ИЛ выше определенного уровня ЦТК и глиоксилатный шунт работают сообща, и проблема разделения углеродного потока между ИДГ и ИЛ снимается. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Napier Univ. Edinburgh, 10 Colinton Road, Edinburgh EH10 5DT, Scotland. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
АЦЕТАТ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦТК
ГЛИОКСИЛАТНЫЙ ЦИКЛ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dawson, G.C.; Bryce, C.F.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска