СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 156
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.023

Cesium prevents maintenance of long-term depression in rat hippocampal CA1 neurons [Text] / Gianmaria Maccaferri [et al.] // Neuroreport. - 1994. - Vol. 5, N 14. - P1813-1816 . - ISSN 0959-4695
Перевод заглавия: Цезий предотвращает поддержание длительной депрессии в нейронах области СА1 гиппокампа крыс
Аннотация: В срезах гиппокампа стимуляция коллатералей Шаффера комиссуральных волокон в течение 15 мин с частотой 1 Гц сопровождалась длительной депрессией (ДД) внеклеточных ВПСП в области СА1. Антагонист НМДА-рецепторов АР-5 (50 мкМ) предотвращал ДД. Cs{+} (2 мМ) ингибировал стационарную фазу ДД, так что наблюдалась только кратковременная депрессия. Кроме того, в присутствии Cs{+} возникали спонтанные ритмические ВПСП. Cs{+} не влиял на выходящий ток, вызываемый в пирамидных нейронах агонистом В-рецепторов ГАМК баклофеном (5 мкМ). Поскольку Cs{+} является блокатором активируемого гиперполяризацией тока I[h] обсуждается возможное участие I[h] в поддержании ДД. Италия, Dip. Fisiol. e Biochim. Generali, Univ. Milano, 20133. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ДЕПРЕССИЯ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ЦЕЗИЙ
ГИППОКАМП

Доп.точки доступа:
Maccaferri, Gianmaria; Janigro, Damir; Lazzari, Alberto; DiFrancesco, Dario

Патент 2022017 Российская Федерация, МКИ C12P 7/00.

Яровенко, В. Л.
Способ производства спирта [Текст] / В. Л. Яровенко, Г. А. Ермолаева, Н. И. Белов ; Моск. гос. заоч. ин-т пищевой пром-сти. - № 4940982/13 ; Заявл. 03.06.1991 ; Опубл. 30.10.1994
Аннотация: Спирт получают путем ввода дрожжей в питательное сусло, сбраживания его при непрерывном перетоке через батарею последовательно соед. ферментов при атмосферном давлении, отбора рециркулятора и подачи его в головной ферметер. Затем путем ввода в сбраживаемую среду ферментов и вывода зрелой бражки из хвостового ферментера, путем воздействия на сбраживаемую среду вакуумом в процессе сбраживания среды в первых 4-5 ферментерах батареи, путем отбора метаболитов, конденсации их с получением дистиллята и перегонки или ректификации, причем перед перегонкой дистиллят смешивают со слабоалкогольной зрелой бражкой

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
БАТАРЕЯ ФЕРМЕНТЕРОВ
ДРОЖЖИ
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНАЯ ФАЗА РОСТА
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
СОВМЕЩЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ермолаева, Г.А.; Белов, Н.И.; Моск. гос. заоч. ин-т пищевой пром-сти
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.150

Исследование покоящихся клеток в культуре Micrococcus luteus, пребывающей в длительной стационарной фазе [Текст] / Г. В. Мукамолова [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 3. - С. 341-346 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследовали обнаруженное ранее образование покоящихся клеток Micrococcus luteus при длительном (от 3 до 9 мес) пребывании культуры в стационарной фазе, сопровождающееся снижением числа клеток, способных образовывать колонии на твердых средах при неизменном общем кол-ве бактерий. Скорость и величина такого снижения зависят от конц-ии клеток в начале стационарной фазе, а также от состава среды инкубации. Покоящиеся клетки характеризуются практически полным отсутствием эндогенного дыхания, 30-50%-ным снижением конц-ии цитохромов, изменением фосфолипидного состава, а также нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны. Обнаружено, что способность покоящихся клеток к оживлению и переходу в нормальные, культивируемые формы коррелирует с восстановлением барьера проницаемости и содержанием лизофосфолипидов в мембранах. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: MICROCOCCUS LUTEUS (BACT.)
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
РОСТ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ФОСФОЛИПИДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
БАРЬЕР ПРОНИЦАЕМОСТИ

Доп.точки доступа:
Мукамолова, Г.В.; Кормер, С.С.; Янопольская, Н.Д.; Капрельянц, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.107

Direct resolution of ergot alkaloid enantiomers on a novel chiral silica-based stationary phase [Text] / Miroslav Flieger [et al.] // Chirality. - 1994. - Vol. 6, N 7. - P549-554 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Непосредственное разделение энантиомеров алкалоида спорыньи на новой хиральной стационарной фазе на основе двуокиси кремния
Аннотация: Для разделения оптически активных изомеров методом ВЭЖХ разработали новую, ковалентно связанную стационарную фазу на основе двуокиси кремния с использованием хирально избирающего в-ва 1-(3-аминопропильного) производного (+)-(5R, 8S, 10R)-тергурида. Получили удовлетворительное разделение структурно родственных рацемических алкалоидов спорыньи. Проанализировали влияние типа и конц-ии органического модификатора и pH буфера в мобильной фазе на эффективность разделения этих соединений. Определили оптическую чистоту содержащих лизурид лекарственных средств. Чехия, Inst. of Microbiology, Prague. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
АЛКАЛОИДЫ СПОРЫНЬИ
ЭНАНТИОМЕРЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ДВУОКИСЬ КРЕМНИЯ

Доп.точки доступа:
Flieger, Miroslav; Sinibaldi, Massimo; Cvak, Ladislav; Castellani, Loredana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.46

Stationary phase in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Margaret Werner-Washburne [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 6. - P1159-1166 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Стационарная фаза у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Обзор. Даны общие представления о стационарной фазе роста (СФ) у Saccharomyces cerevisiae, включая описание временных маркеров вступления в СФ. Обобщены результаты молекулярного анализа клеток в СФ (регуляция транскрипции, трансляция, репролиферация) и рассмотрены различия между углеродным голоданием и голоданием по другим питательным в-вам. Предложена модель вступления в СФ, согласно к-рой блокирование в фазе G[0] может быть отделено от приобретения способности к длительному выживанию без добавления питательных в-в. США, Biol. Dep., Univ. of New Mexico, Albuquerque, NM 87131. Ил. 4. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Werner-Washburne, Margaret; Braun, Edward L.; Crawford, Matthew E.; Peck, Vickie M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.146

Stationary phase in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Margaret Werner-Washburne [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 6. - P1159-1166 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Стационарная фаза у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Обзор. Даны общие представления о стационарной фазе роста (СФ) у Saccharomyces cerevisiae, включая описание временных маркеров вступления в СФ. Обобщены результаты молекулярного анализа клеток в СФ (регуляция транскрипции, трансляция, репролиферация) и рассмотрены различия между углеродным голоданием и голоданием по другим питательным в-вам. Предложена модель вступления в СФ, согласно к-рой блокирование в фазе G[0] может быть отделено от приобретения способности к длительному выживанию без добавления питательных в-в. США, Biol. Dep., Univ. of New Mexico, Albuquerque, NM 87131. Ил. 4. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Werner-Washburne, Margaret; Braun, Edward L.; Crawford, Matthew E.; Peck, Vickie M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.59

John, Gregory St.
Periplasmic copper-zinc superoxide dismutase of Legionella pneumophila: Role in stationary-phase survival [Text] / Gregory St. John, Howard M. Steinman // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 6. - P1578-1584 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Периплазматическая медь-цинк-содержащая супероксиддисмутаза Legionella pneumophila: роль в выживании в стационарной фазе
Аннотация: Медь-цинк-содержащая супероксиддисмутаза (Cu-Zn-СОД) широко распространена у эукариот, но редко встречается у прокариот. Она обнаружена у Legionella pneumophila. Помимо Cu-Zn-СОД в перипламе клетки этот возбудитель содержит в цитоплазме также Fe-СОД. Ген Cu-Zn-СОД удалось клонировать и секвенировать. Получены мутанты, дефицитные по Cu-Zn-СОД. Показано, что этот фермент необходим в условиях выживания в стационарной фазе роста культуры: активность Cu-Zn-СОД в этих условиях повышается, в то время как активность Fe-СОД остается на том же уровне. Но тем не менее, Cu-Zn-СОД является не единственным ферментом, необходимым для выживания L. pneumophila внутри - клеток-макрофагов и в процессе из гибели. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ВЫЖИВАНИЕ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА

Доп.точки доступа:
Steinman, Howard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.91

The Bacillus subtilis clpC operon encodes DNA repair and competence proteins [Text] / Elke Kruger [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 4. - P1309-1316 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Оперон clpC Bacillus subtilis кодирует белки репарации ДНК и компетентности
Аннотация: Белок ClpC Bacillus subtilis, контролирующий экспрессию генов компетентности и выживаемости в стрессовых условиях, кодируется 4-ым геном в опероне из 6 генов. Продукт orf1 содержит мотив спираль-поворот-спираль, но не похож на известные белки. Ген orf2 кодирует белок с мотивом цинкового пальца (МЦП), а ген orf3 - белок, похожий на аргининовые киназы. Продукт orf5 содержит МЦП и домен связывания АТФ и очень похож на продукт гена sms Escherichia coli. Штамм с разрушением гена orf5 имеет повышенную чувствительность к метилметансульфонату и пониженную способность к генетической рекомбинации. Ген orf6 кодирует белок с ограниченной гомологией в C-концевой части с продуктом гена comEA B. subtilis и с эксцинуклеазой UvrC репарации ДНК. Инактивация orf5 значительно понижает уровень трансформации всеми типами ДНК. Мутации, влияющие на orf5 или orf6, понижают устойчивость к УФ-облучению в стационарной фазе, так что эти белки участвуют в развитии неспецифич. устойчивости к УФ-свету в стационарной фазе. Германия, Inst. fur Mikrobiol. und Molekular Biol., Ernst-Moritz. Arndt Univ., D-17487 Greifswald. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН БЕЛКОВ РЕПАРАЦИИ И КОМПЕТЕНТНОСТИ CLPC
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
СТРУКТУРА
УСТОЙЧИВОСТЬ
УФ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА

Доп.точки доступа:
Kruger, Elke; Msadek, Tarek; Ohlmeier, Steffen; Hecker, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.14

Пирог, Т. П.
Роль экзополисахаридов Acinetobacter sp. в защите клеток продуцента от действия тяжелых токсичных металлов [Текст] / Т. П. Пирог // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 3. - С. 341-346 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Установлена способность экзополисахаридов (ЭПС) Acinetobacter sp. защищать клетки продуцента от действия тяжелых токсичных металлов (Cu{2+}, Pb{2+}, Cr{3+}). Клетки из экспоненциальной фазы роста в присутствии ЭПС более устойчивы к металлам, чем клетки из стационарной фазы роста. Не выявлена защитная функция ЭПС по отношению с Cd{2+} и Cr{6+}. Вероятно, у Acinetobacter sp. наряду с синтезом ЭПС существуют также иные механизмы устойчивости к металлам. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол. НАН Украины, Киев. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ВЛИЯНИЕ
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ
ACINETOBACTER (BACT.)
РОСТ
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНАЯ ФАЗА
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.02-04Б3.22

Пирог, Т. П.
Роль экзополисахаридов Acinetobacter sp. в защите клеток продуцента от действия тяжелых токсичных металлов [Текст] / Т. П. Пирог // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 3. - С. 341-346 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Установлена способность экзополисахаридов (ЭПС) Acinetobacter sp. защищать клетки продуцента от действия тяжелых токсичных металлов (Cu{2+}, Pb{2+}, Cr{3+}). Клетки из экспоненциальной фазы роста в присутствии ЭПС более устойчивы к металлам, чем клетки из стационарной фазы роста. Не выявлена защитная функция ЭПС по отношению с Cd{2+} и Cr{6+}. Вероятно, у Acinetobacter sp. наряду с синтезом ЭПС существуют также иные механизмы устойчивости к металлам. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол. НАН Украины, Киев. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ВЛИЯНИЕ
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ
ACINETOBACTER (BACT.)
РОСТ
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНАЯ ФАЗА
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.104

Feng, Gang.
Depletion of the cellular amounts of the MutS and MutH methyl-directed mismatch repair proteins in stationary-phase Escherichia coli K-12 cells [Text] / Gang Feng, Ho-Ching Tiffany Tsui, Malcolm E. Winkler // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 8. - P2388-2396 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Истощение клеточных количеств белков MutS и MutH направляемой метилированием репарации ошибочно спаренных оснований в клетках стационарной фазы Escherichia coli K-12
Аннотация: Измерено код-во белков MutL (I), MutS (II) и MutH (III) системы коррекции ошибочно спаренных оснований (ОСО) в экспоненциальной фазе (ЭФ) и стационарной фазе (СФ) и при голодании клеток Escherichia coli. В ЭФ в обогащенной глюкозно-солевой среде клетка содержит 113 димеров I, 186 димеров II и 135 мономеров III. Расчеты с использованием констант диссоциации для связывания II с различными ОСО позволяют предположить, что II не содержится в избытке и в некоторых случаях может даже быть лимитирующим для репарации ОСО в ЭФ. При переходе в позднюю СФ или после голодания по используемым источникам С в течение нескольких дней кол-во II в клетке уменьшается по меньшей мере в 10 раз. В этих условиях кол-во III уменьшается только в 3 раза, а кол-во I не изменяется по сравнению с ЭФ. Кол-во транскриптов генов mutS, mutH и mutL, но не mia, значительно уменьшается с СФ. Это позволяет предположить, что исчерпание II в условиях питательного стресса вызвано относительной нестабильностью II по сравнению с I и II. Т. обр. способность к репарации ОСО в условиях питательного стресса подавляется. С другой стороны не обнаружена индукция II или I в клетках, содержащих стабильные ОСО в многокопийной однонитевой ДНК, кодируемой бактериальными ретронами. США, Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, Univ. of Texas Med. School, Houston, TX 77030-1501. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РОСТ И РАЗВИТИЕ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
РЕПАРАЦИЯ ДНК
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК MUTS
БЕЛОК MUTH
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СНИЖЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tsui, Ho-Ching Tiffany; Winkler, Malcolm E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.138

Hong, Xiankang.
Activation of stable DNA replication in rapidly growing Escherichia coli at the time of entry to stationary phase [Text] / Xiankang Hong, Gregory W. Cadwell, Tokio Kogoma // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 21, N 5. - P953-961 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Активация стабильной репликации ДНК в быстро растущих клетках Escherichia coli во время вхождения в стационарную фазу
Аннотация: Описаны условия, при к-рых репликация ДНК в клетках Escherichia coli дикого типа может идти в отсутствие синтеза белка. Репликация хромосомы, обычно ингибирующаяся при добавлении хлорамфеникола (I), становится устойчивой к I после улучшения питания (VII), напр. при переносе из минимальной среды в бульон LB. Эта способность к репликации появляется временно, когда после УП клетки входят в стационарную фазу, и зависит от гена recA{+}, но не от генов recB{+} и dnaA{+}. Такая репликация может идти в отсутствие сопутствующей транскрипции и не является результатом индукции SOS-ответа. По своим характеристикам эта репликация ДНК напоминает изученную ранее "стабильную репликацию ДНК" и может быть названа активируемой УП стабильной репликацией. Обсуждаются 5 возможных механизмов активации стабильной репликации ДНК в быстро растущих клетках во время вхождения в стационарную фазу. США, Dep. of Cell Biol., Univ. of New Mexico Health Sci. Center, Albuguergue, NM 87131. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
СТАБИЛЬНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
БЫСТРО РАСТУЩИЕ КЛЕТКИ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
УЛУЧШЕННОЕ ПИТАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cadwell, Gregory W.; Kogoma, Tokio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.241

Hallberg, Elizabeth M.
Translational thermotolerance in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Elizabeth M. Hallberg, Richard L. Hallberg // Cell Stress and Chaperones. - 1996. - Vol. 1, N 1. - P70-77 . - ISSN 1355-8145
Перевод заглавия: Трансляционная термотолерантность у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Повышение температуры с 30'ГРАДУС'C до 43'ГРАДУС'C вызывает быструю инактивацию белкового синтеза в культуре Saccharomyces cerevisiae, исходно находившейся в лог-фазе. Инактивация частично блокируется прогревом в течение 1 ч при 37'ГРАДУС'C непосредственно перед переносом в 43'ГРАДУС'C (предварительная термотолерантность). Однако такой прогрев не вызывает защитного эффекта в отношении инактивации трансляции при 45'ГРАДУС'C или более высокой т-ре. Клетки, приблизившиеся к стационарной фазе, не только более термотолерантны, сравнительно с клетками в лог-фазе, но обнаруживают значительную резистентность к инактивации белкового синтеза при 43'ГРАДУС'C и при 45'ГРАДУС'C. Обнаружено, что такую "трансляционную термотолерантность" можно индуцировать кратковременной обработкой циклогексимидом клеток в лог-фазе при 30'ГРАДУС'C. Используя данную процедуру для индукции стабилизации белкового синтеза при 43'ГРАДУС'C, показали, что белки, индуцируемые тепловым шоком, не являются ответственными за защитный эффект. Повышенная термотолерантность м. б. индуцирована т. обр. у клеток в лог-фазе даже после переноса в 43'ГРАДУС'C, если установилась предварительная термотолерантность. Значительный вклад в повышение термотолерантности вносит способность клеток, достигших стационарной фазы, поддерживать трансляцию при 43'ГРАДУС'C. США, Dep. of Biol., Syracuse Univ., Syracuse, NY 13244. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ТЕРМОТОЛЕРАНТНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ОБРАБОТКА ЦИКЛОГЕКСИМИДОМ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hallberg, Richard L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.110

Macfarlane, Sandra.
Formation of a dipeptidyl arylamidase by Bacteroides splanchnicus NCTC 10825 with specificities towards glycylprolyl-x and valylalaine-x substrates [Text] / Sandra Macfarlane, G. T. Macfarlane // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 7. - P547-555 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Формирование дипептидной ариламидазы Bacteroides splanchnicus NCTC 10825 со специфичностями по отношению к глицилпролил-X и валилаланин-X-субстратам
Аннотация: Bacteroides splanchnicus входит в группу B. fragilis. Этот микроорганизм продуцирует ряд конститутивных, гидролизующих белки и пептиды ферментов. Среди них одним из наиболее активных является ариламидаза. Показано, что она в экспоненциальной фазе связана с клеткой, а при переходе культуры в стационарную фазу роста высвобождается из клетки. М. м. этого фермента 160 кД, он состоит из двух мономеров. В статье представлены результаты изучения субстратной специфичности этого фермента. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: BACTEROIDES SPLANCHNICUS (BACT.)
АРИЛАМИДАЗА
ПРОДУКЦИЯ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА

Доп.точки доступа:
Macfarlane, G.T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.119

Cao, Gong-jie.
Stationary phase-specific mRNAs in Escherichia coli are polyadenylated [Text] / Gong-jie Cao, Nilima Sarkar // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 239, N 1. - P46-50 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Специфические для стационарной фазы мРНК у Escherichia coli полиаденилированы
Аннотация: Библиотека кДНК для РНК из клеток Escherichia coli в стационарной фазе получена с использованием праймеров олиго(дТ). Секвенированы клоны кДНК, соответствующие специфич. для стационарной фазы генам rpoS, bolA и dps. Найдено, что все они полиаденилированы. Сайты полиаденилирования (СПА) расположены в 'ро'-независимом сайте терминации транскрипции (ген dps) или в нескольких разных положениях перед ним. Обнаружено несколько СПА в кодирующей области, так что полиаденилированию часто предшествует экзонуклеазная деградация. В отличие от трактов поли(А), характерных для экспоненциальной фазы роста, многие тракты поли(А) в РНК стационарной фазы часто перемежаются с другими нуклеотидами. Эти данные показали, что у E. coli полиаденилирование происходит не только в экспоненциальной фазе роста. США, Boston Biomed. Research Inst., Boston, MA 02114. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sarkar, Nilima

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.196

Mismatch repair protein MutL becomes limiting during stationary-phase mutation [Text] / Reuben S. Harris [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 18. - P2426-2437 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Белок репарации ошибочно спаренных оснований MutL становится лимитирующим во время мутации в стационарной фазе
Аннотация: Гиперпродукция белка системы коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО) MutL (I) ингибирует появление "адаптивных" мутаций в стационарной фазе (СФ), но не влияет на спонтанный мутагенез во время роста клеток Escherichia coli. Гиперпродукция белка MutS (II) не вызывает такой эффект. Гиперпродукция I не предотвращает понижение уровня II и белка MutH (III) в СФ. Эти данные показали, что количество II и III уменьшается до уровня, соответствующего пониженному синтезу ДНК в СФ, а функциональный I является лимитирующим для КОСО в СФ. Канада, Dep. of Biochem., Univ. of Alberta Faculty of Med., Edmonton, Alberta, T6G 2H7. Библ. 91

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК РЕПАРАЦИИ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ MUTL
ВЛИЯНИЕ НА
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Harris, Reuben S.; Feng, Gang; Ross, Kimberly J.; Sidhu, Roger; Thulin, Carl; Longerich, Simonne; Szigety, Susan K.; Winkler, Malcolm E.; Rosenberg, Susan M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.197

Feng, Gang.
Depletion of the cellular amounts of the MutS and MutH methyl-directed mismatch repair proteins in stationary-phase Escherichia coli K-12 cells [Text] / Gang Feng, Ho-Ching Tiffany Tsui, Malcolm E. Winkler // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 8. - P2388-2396 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Истощение клеточных количеств белков MutS и MutH направляемой метилированием репарации ошибочно спаренных оснований в клетках стационарной фазы Escherichia coli K-12
Аннотация: Измерено код-во белков MutL (I), MutS (II) и MutH (III) системы коррекции ошибочно спаренных оснований (ОСО) в экспоненциальной фазе (ЭФ) и стационарной фазе (СФ) и при голодании клеток Escherichia coli. В ЭФ в обогащенной глюкозно-солевой среде клетка содержит 113 димеров I, 186 димеров II и 135 мономеров III. Расчеты с использованием констант диссоциации для связывания II с различными ОСО позволяют предположить, что II не содержится в избытке и в некоторых случаях может даже быть лимитирующим для репарации ОСО в ЭФ. При переходе в позднюю СФ или после голодания по используемым источникам С в течение нескольких дней кол-во II в клетке уменьшается по меньшей мере в 10 раз. В этих условиях кол-во III уменьшается только в 3 раза, а кол-во I не изменяется по сравнению с ЭФ. Кол-во транскриптов генов mutS, mutH и mutL, но не mia, значительно уменьшается с СФ. Это позволяет предположить, что исчерпание II в условиях питательного стресса вызвано относительной нестабильностью II по сравнению с I и II. Т. обр. способность к репарации ОСО в условиях питательного стресса подавляется. С другой стороны не обнаружена индукция II или I в клетках, содержащих стабильные ОСО в многокопийной однонитевой ДНК, кодируемой бактериальными ретронами. США, Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, Univ. of Texas Med. School, Houston, TX 77030-1501. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РОСТ И РАЗВИТИЕ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
РЕПАРАЦИЯ ДНК
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК MUTS
БЕЛОК MUTH
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СНИЖЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tsui, Ho-Ching Tiffany; Winkler, Malcolm E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.114

Enhanced stress resistance at stationary phase of oligotrophic bacteria, Chromobacterium sp. Y95 and Aeromonas sp. Z06 [Text] / Yoshio Kimura [et al.] // Microb. and Environ. - 1997. - Vol. 12, N 3. - P75-81 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Повышенная устойчивость к стрессу у олиготрофных бактерий Chromobacterium sp. Y95 и Aeromonas sp. Z06 в стационарной фазе роста
Аннотация: Chromobacterium sp. Y95 и Aeromonas sp. Z06 могут расти в разбавленном в 10{4} раз питательном бульоне. Оба штамма в стационарной фазе роста проявили повышенную устойчивость к теплу, окислению и осмотическую устойчивость в сравнении с экспоненциальной фазой, хотя устойчивость была менее значительной, чем у Escherichia coli. С помощью блоттинга по Саузерну у обеих олиготрофных бактерий гибридизовали геномную ДНК с помощью сигма-фактор зондов, RpoN-X и RpoD-4,2 и RpoD-4,2 соответственно. Япония, Dep. of Biuresourse Sci., Fac. of Agric., Kagawa Univ., Miki-Cho, Kagawa 761-07. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.19.13.09
Рубрики: CHROMOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ Y95
AEROMONAS (BACT.)
ШТАММ Z06
РОСТ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
УСТОЙЧИВОСТЬ К СТРЕССАМ

Доп.точки доступа:
Kimura, Yoshio; Ookubo, Nobutaka; Ozawa, Hidetoshi; Sato, Masayuki

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.08-04Б3.25

Enhanced stress resistance at stationary phase of oligotrophic bacteria, Chromobacterium sp. Y95 and Aeromonas sp. Z06 [Text] / Yoshio Kimura [et al.] // Microb. and Environ. - 1997. - Vol. 12, N 3. - P75-81 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Повышенная устойчивость к стрессу у олиготрофных бактерий Chromobacterium sp. Y95 и Aeromonas sp. Z06 в стационарной фазе роста
Аннотация: Chromobacterium sp. Y95 и Aeromonas sp. Z06 могут расти в разбавленном в 10{4} раз питательном бульоне. Оба штамма в стационарной фазе роста проявили повышенную устойчивость к теплу, окислению и осмотическую устойчивость в сравнении с экспоненциальной фазой, хотя устойчивость была менее значительной, чем у Escherichia coli. С помощью блоттинга по Саузерну у обеих олиготрофных бактерий гибридизовали геномную ДНК с помощью сигма-фактор зондов, RpoN-X и RpoD-4,2 и RpoD-4,2 соответственно. Япония, Dep. of Biuresourse Sci., Fac. of Agric., Kagawa Univ., Miki-Cho, Kagawa 761-07. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: CHROMOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ Y95
AEROMONAS (BACT.)
ШТАММ Z06
РОСТ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
УСТОЙЧИВОСТЬ К СТРЕССАМ

Доп.точки доступа:
Kimura, Yoshio; Ookubo, Nobutaka; Ozawa, Hidetoshi; Sato, Masayuki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.106

Cao, Gong-jie.
Stationary phase-specific mRNAs in Escherichia coli are polyadenylated [Text] / Gong-jie Cao, Nilima Sarkar // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 239, N 1. - P46-50 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Специфические для стационарной фазы мРНК у Escherichia coli полиаденилированы
Аннотация: Библиотека кДНК для РНК из клеток Escherichia coli в стационарной фазе получена с использованием праймеров олиго(дТ). Секвенированы клоны кДНК, соответствующие специфич. для стационарной фазы генам rpoS, bolA и dps. Найдено, что все они полиаденилированы. Сайты полиаденилирования (СПА) расположены в 'ро'-независимом сайте терминации транскрипции (ген dps) или в нескольких разных положениях перед ним. Обнаружено несколько СПА в кодирующей области, так что полиаденилированию часто предшествует экзонуклеазная деградация. В отличие от трактов поли(А), характерных для экспоненциальной фазы роста, многие тракты поли(А) в РНК стационарной фазы часто перемежаются с другими нуклеотидами. Эти данные показали, что у E. coli полиаденилирование происходит не только в экспоненциальной фазе роста. США, Boston Biomed. Research Inst., Boston, MA 02114. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска