СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)<.>)

Общее количество найденных документов : 228
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.203

Trias, Joaquim.
Permeability of the cell wall of Mycobacterium smegmatis [Text] / Joaquim Trias, Roland Benz // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P283-290
Перевод заглавия: Проницаемость клеточной стенки Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Изучена проницаемость клеточной стенки (КС) Mycobacterium smegmatis mc{2} 551 для 'бета'-лактамов, образование 'бета'-лактамазы, определены границы коэффициентов проницаемости клеточной стенки. Выяснены механизмы туннелирования и показатели диффузии различных цефалоспоринов. Библ. 36. Германия, Univ. Wurzburg, Wurzburg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
'БЕТА'-ЛАКТАМЫ

Доп.точки доступа:
Benz, Roland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.45

Collins, F.
Immunogenicity of mycobacterium smegmatis recombinants bearing BCG genes in susceptible and resistant mice [Text] / F. Collins, V. Falcone, W. Jacobs // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P30-31 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Иммуногенность рекомбинантов Mycobacterium smegmatis, несущих гены BCG, у чувствительных и устойчивых мышей
Аннотация: Рекомбинантные штаммы Mycobacterium Smegmatis, содержащие клонированные случайные фрагменты ДНК BCG, пассировали на мышах C57BL6 (Bcg{s}) и A/J (Bcg{r}). Селезенки мышей культивировали на агаре Middlebrook 7НН, обогащенном канамицином, и сравнивали полученные крупные шероховатые колонии с колониями контрольного штамма, несущего только векторную плазмиду. Определяли защитную способность рекомбинантов и их белков, заражая вакцинированных ими мышей M. tuberculosis или M. avium. Мыши, вакцинированные живыми рекомбинантами, не защищаются даже после введения нескольких доз вакцины. Однако, мыши, получившие 2 дозы по 200 мкг белка из рекомбинантов M. smegmatis или их культуральных фильтратов, защищаются от инфекции: через 28 дней после аэрогенной инфекции число жизнеспособных M. tuberculosis в легких значительно понижено по сравнению с контролем, вакцинированным белками содержащих векторную плазмиду клеток M. smegmatis. Уровень защиты, однако, не является столь же высоким, как после вакцинации BCG. США, Mycobacteria Lab., FDA, Bethesda, MD

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ BCG
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Falcone, V.; Jacobs, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.129

Collins, F.
Immunogenicity of Mycobacterium smegmatis recombinants bearing BCG genes in susceptible and resistant mice [Text] / F. Collins, V. Falcone, W. Jacobs // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P30-31 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Иммуногенность рекомбинантов Mycobacterium smegmatis, несущих гены BCG, у чувствительных и устойчивых мышей
Аннотация: Рекомбинантные штаммы Mycobacterium smegmatis, содержащие клонированные случайные фрагменты ДНК BCG, пассировали на мышах C57BL6 (Bcg{s}) и A/J (Bcg{r}). Селезенки мышей культивировали на агаре Middlebrook 7НН, обогащенном канамицином, и сравнивали полученные крупные шероховатые колонии с колониями контрольного штамма, несущего только векторную плазмиду. Определяли защитную способность рекомбинантов и их белков, заражая вакцинированных ими мышей M. tuberculosis или M. avium. Мыши, вакцинированные живыми рекомбинантами, не защищаются даже после введения нескольких доз вакцины. Однако, мыши, получившие 2 дозы по 200 мкг белка из рекомбинантов M. smegmatis или их культуральных фильтратов, защищаются от инфекции: через 28 дней после аэрогенной инфекции число жизнеспособных M. tuberculosis в легких значительно понижено по сравнению с контролем, вакцинированным белками содержащих векторную плазмиду клеток M. smegmatis. Уровень защиты, однако, не является столь же высоким, как после вакцинации BCG. США, Mycobacteria Lab., FDA, Bethesda, MD

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ BCG
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Falcone, V.; Jacobs, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.404

Diagnosis and treatment of pyo-granulomatous panniculitis due to Mycobacterium smegmatis in cats [Text] / R. Malik [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 1994. - Vol. 35, N 10. - P524-530 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Диагностика и лечение пиогрануломатозного панникулита у кошек, вызванного Mycobacterium smegmatis
Аннотация: В течение 8 мес. наблюдали 4 кошек с обширным пиогрануломатозным панникулитом, вызванным Mycobacterium smegmatis. Сначала всех животных лечили доксициклином (50 мг на животное каждые 8-12 час.) в течение нескольких недель. Затем было проведено радикальное хирургическое иссечение инфицированных тканей. Для устранения натяжения использовали восстановительную операцию с закрытием ран кожным лоскутом. После операции кошки парэнтерально получали гентамицин (2 мг/кг каждые 8 час.) в течение 3-5 дн., а затем перорально - ципрофлоксацин (62,5 мг/животное каждые 8 час. или 125 мг/животное каждые 12 час.) в течение 3-6 мес. Инфекция была эрадицирована у всех кошек. Через 15-23 мес. после операции ни у одного из животных рецидивов не наблюдали. Австралия, Univ. Sydney, New South Wales, 2006. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
КОШКИ
ПАННИКУЛИТ
ПИОГРАНУЛОМАТОЗНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Malik, R.; Hunt, G.B.; Goldsmid, S.E.; Martin, P.; Wigney, D.I.; Love, D.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.172

Use of conjugative and thermosensitive cloning vectors for transposon delivery to Mycobacterium smegmatis [Text] / Julie-Ann Gavigan [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 127, N 1-2. - P35-39 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Использование конъюгативных и термочувствительных векторов для передачи транспозонов в Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Авторы конструировали конъюгативные и термочувствительные челночные векторы для клонирования в Escherichia coli и Mycobacterium smegmatis. Эти векторы созданы на основе репликона E. coli и термочувствительного производного pAL5000 репликона микобактерий. Конъюгативная плазмида pJAZ11 была использована для передачи транспозона Tn611 из E. coli в хромосому M. smegmatis. Анализ трансконъюгантов обнаружил присутствие инсерции транспозона. Испания, Dep. de Microbiol., Facultad de Med., Univ. de Zaragoza, Domingo Miral s/n., 50009 Zaragoza. Табл. 1. Ил. 2. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ВЕКТОРЫ
PJAZ2
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОН TN G11
ПЕРЕНОС
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gavigan, Julie-Ann; Guilhot, Christophe; Gicquel, Brigitte; Martin, Carlos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.80

Блинов, А. О.
Исследование влияния аминокислот на биосинтез антибиотиков [Текст] / А. О. Блинов ; С.-Петербург хим.-фармацевт. ин-т // Тез. докл. Студ. науч. конф., Санкт-Петербург, 24-28 апр., 1995. - СПб, 1995. - С. 8

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
СМЕГМАМИЦИН
БИОСИНТЕЗ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.121

Блинов, А. О.
Исследование влияния аминокислот на биосинтез антибиотиков [Текст] / А. О. Блинов ; С.-Петербург хим.-фармацевт. ин-т // Тез. докл. Студ. науч. конф., Санкт-Петербург, 24-28 апр., 1995. - СПб, 1995. - С. 8

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
СМЕГМАМИЦИН
БИОСИНТЕЗ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.152

An efflux pump in Mycobacteria smegmatis confers low-level fluoroquinolone resistance [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995 / H. Takiff [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P79 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Откачивающий насос у Mycobacterium smegmatis вызывает низкий уровень устойчивости к фторхинолонам
Аннотация: Методом последовательного отбора на повышающихся концентрациях ципрофлоксацина (I) выделен имеющий высокий уровень устойчивости к I мутант Cip{r} Mycobacterium smegmatis (штамм mс{2}551). Он имеет несколько мутаций, в т. ч. мутацию в гене gyrA субъединицы А ДНК-гиразы. Плазмидную геномную библиотеку штамма mc{2}551 передали в M. smegmatis Cip{S}. Клоны, имеющие низкий уровень устойчивости к I, содержат ген mfr, к-рый кодирует белок Mfr (II) из семейства протонных антипортерных откачивающих насосов. II гомологичен белкам Oac из Staphylococcus aureus и ActII, TemA и Mmr из стрептомицетов. II вызывает устойчивость к гидрофильным фторхинолонам (III) типа I и к гидрофобным III типа спарфлоксацина. США, Albert Einstein College of Med., Bronx, NY

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ЛЕКАРСТВА
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН АНТИПОРТЕРНОГО ОТКАЧИВАЮЩЕГО НАСОСА MFR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Takiff, H.; Cimino, M.; Musso, M.; Delgado, M.; Weisbrod, T.; Martinez, R.; Telenti, A.; Bloom, B.R.; Jacobs, W.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.168

The immunogenicity of recombinant Mycobacterium smegmatis bearing BCG genes [Text] / Valeria Falcone [et al.] // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 5. - P1239-1245 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Иммуногенность рекомбинантной Mycobacterium smegmatis, несущей гены BCG
Аннотация: Специально выращенных свободными от патогенов мышей С57BL/6 заражали рекомбинантными бактериями Mycobacterium smegmatis (рМ. smegmatis), которые несут гены вакцинного штамма BCG. При этом увеличилась способность таких рекомбинантов выживать внутри селезенки, по сравнению с векторным контролем - штаммом только с плазмидной ДНК. Пассированные через мышей рМ. smegmatis (J3R) обладали лучшей способностью выживать внутри перетониальных макрофагов, независимо от того как были инфицированны макрофаги in vivo или in vitro, по сравнению с векторным контролем. Из выращенной на синтетической среде культуры pM. smegmatis J3R можно получить белки, характерные для BCG, но они отсутствуют у векторного контроля. Мыши, иммунизированные двумя дозами убитой нагреванием культуры J3R, суспендированной в адьюванте Фрейнда, были способны ограничивать рост вирулентных Mycobacterium tubrculosis в легких и селезенке. США, Trudeau Institute, Saranac Lake, New York 12983. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ BCG
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Falcone, Valeria; Bassey, Effiong; Jacobs, William; Collins, Frank

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.131

Sareen, Monica.
Regulation of phospholipid synthesis in Mycobacterium smegmatis by cyclic adenosine monophosphate [Text] / Monica Sareen, Harpinder Kaur, G. K. Khuller // J. Biosci. - 1993. - Vol. 18, N 2. - P207-212 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Регуляция синтеза фосфолипидов у Mycobacterium smegmatis под действием аденозинмонофосфата
Аннотация: Форсколин, активатор аденилатциклазы, и аналог цАМФ - дибутирил-цАМФ - были использованы, чтобы проверить существование связи между внутриклеточным уровнем цАМФ и синтезом липидов у Mycobacterium smegmatis ATCC 607. После действия форсколина наблюдали нарастание общего содержания фосфолипида в клетках как результат увеличения конц-ии цАМФ и итоге активации аденилатциклазы. Возросшая конц-ия фосфолипида подтверждается увеличением содержания [{14}C]ацетата и повышенной активностью глицерол-3-фосфатацилтрансферазы. Сходные эффекты в отношении синтеза липидов давала предварительная обработка клеток дибутирил-цАМФ. Заключают о липидном синтезе под контролем цАМФ у микобактерий. Индия, Dep. Biochem., Postraduate Inst. Med. Education, Chandigarh 160012. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
БИОСИНТЕЗ
АМФ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ГЛИЦЕРОЛ-3-ФОСФАТАЦИЛТАНСФЕРАЗА
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
АКТИВАТОР ФОРСКОЛИН
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ШТАММ ATCC 607

Доп.точки доступа:
Kaur, Harpinder; Khuller, G.K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.156

Mustafa, Abu Salim.
Genetic transformation of mycobacteria by homologous recombination [Text] : [Pap.] 1st Int. Conf. Trace Elem., Free Radicals, Tumour Markers, Chromosom. Anal., and Cytokines Clin. Med. and Biochem. (TETCC), Kuwait City, 20-23 March, 1995 / Abu Salim Mustafa // Nutrition. - 1995. - Vol. 11, N 5 Suppl. - P670-673 . - ISSN 0899-9007
Перевод заглавия: Генетическая трансформация микобактерий гомологической рекомбинацией
Аннотация: Клетки Mycobacterium smegmatis трансформировали плазмидами pY6001 и pY6002 - основанными на pUC19 векторами, к-рые несут целый ген pyrF M. smegmatis или ген pyrF, разрушенный вставкой гена aph аминогликозидфосфотрансферазы. В случае плазмиды pY6002 5% трансформантов образуются в результате двойного кроссинговера и имеют замену гена pyrF{+} аллелем pyrF::aph. При трансформации полученного мутанта pyrF::aph плазмидой pY6001 на долю рекомбинантов pyrF{+}, образующихся в результате двойного кроссинговера, приходится 35% трансформантов. Кувейт, Dep. Microbiol., Fac. Med., Kuwait Univ. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ПЛАЗМИДА PY6001
ПЛАЗМИДА PY6002
ГЕН PYRF
РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.52

Protective immune responses induced by secretion of a chimeric soluble protein from a recombinant Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin vector candidate vaccine for human immunodeficiency virus type 1 in small animals [Text] / Mitsuo Honda [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 23. - P10693-10697 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Защитные иммунные реакции, индуцируемые при секреции химерного растворимого белка из рекомбинантной "кандидатной" вакцины на основе вектора бактерий Calmette-Guerin (BCG) Mycobacterium bovis в отношении вируса иммунодефицита человека, тип 1, у мелких млекопитающих
Аннотация: Показано, что рекомбинантная вакцина на основе вектора BCG Mycobacterium bovis, секретирующая основной нейтрализующий эпитоп V3 ВИЧ, способна индуцировать иммунный ответ на эпитоп и предотвращать вирусную инфекцию. С помощью японской консенсной последовательности ВИЧ-1 были построены векторы секреции в M. smegmatis химерного белка - за счет подбора соотв. сайта инсерции белка-носителя и создания в BCG системы секреции пептида - основного нейтрализующего детерминанта (PND). У морских свинок инокулированных рекомбинантным BCG (rBCG), вначале изучались кожные р-ции при гиперчувствительности замедленного типа (DTH) на PND-пептид, с последующим пассивным переносом DTH по общему механизму. Иммунизация мышей rBCG приводила к индукции цитотоксических Т-лимфоцитов. Иммунная антисыворотка для морских свинок характеризовалась повышенными титрами в отношении PND-пептида и нейтрализовала ВИЧ[MN]; введение сывороточного IgG от вакцинированных морских свинок приводило к полному блокированию ВИЧ-инфекции у мышей hu или PBL с трансплантированным тимусом или печенью и тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID). Т. обр., данная антиген-секретирующая rBCG-система может быть использована для разработки вакцин против ВИЧ. Япония, Nat. Inst. Health, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ВИЧ-1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ BCG
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Honda, Mitsuo; Matsuo, Kazuhiro; Nakasone, Tadashi; Okamoto, Yukari; Yoshizaki, Hitomi; Kitamura, Katsuhiko; Sugiura, Wataru; Watanabe, Kuhomi; Fukushima, Yoshiko; Haga, Shinji; Katsura, Yoshimoto; Tasaka, Hiromichi; Komuro, Katsutoshi; Yamada, Takeshi; Asano, Toshihiko; Yamazaki, Akihiko; Yamazaki, Shudo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.175

Overproduction of mycobacterial ribosomal protein S13 induces catalase/peroxidase activity and hypersensitivity to isoniazid in Mycobacterium smegmatis [Text] / Eugenie Dubnau [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 170, N 1. - P17-22 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Гиперпродукция микобактериального рибосомного белка S13 вызывает активность каталазы-пероксидазы и гиперчувствительность к изониазиду у Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Идентифицирован фрагмент ДНК бациллы Кальметта-Геррена BCG, к-рый на многокопийной плазмиде вызывает гиперчувствительность к изониазиду (I) у Mycobacterium smegmatis. Фрагмент содержит кластер генов, кодирующих рибосомные белки L36 (rpm J), S13 (rps M), S11 (rps K) и S4 (rps D), а также ген фактора инициации 1 (cnf A), открытую рамку считывания ORFX с неизвестной функцией и предполагаемую промоторную область. Показано, что ген rps M из BCG или M. smegmatis необходим и достаточен для фенотипа гиперчувствительности к I у M. smegmatis. Однако весь кластер генов на многокопийной плазмиде не влияет на чувствительность к I у BCG. Присутствие гена rps M на многокопийной плазмиде вызывает увеличение активности каталазы-пероксидазы (II) у M. smegmatis. Высказано предположение, что гиперпродукция белка S13 является стрессом, приводящим к усилению экспрессии гена II (katG) и в результате этого к гиперчувствительности к I. США, Public Health Research Inst., Tuberculosis Center, New York, NY 10016. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S13
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ НА
КАТАЛАЗА
ИНДУКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИЗОНИАЗИД
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dubnau, Eugenie; Soares, Sonia; Huang, Tian Jun; Jacobs, William R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.181

Mycobacterial transcription apparatus [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995 / Issar Smith [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P78 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипционный аппарат микобактерий
Аннотация: Для определения контроля экспрессии генов вирулентности микобактерий в макрофагах начали изучать аппарат транскрипции патогенных и непатогенных представителей этого рода. Из Mycobacterium smegmatis выделен и очищен холоэнзим РНК-полимеразы и показано, что он способен транскрибировать гомологичные и гетерологичные гены. Активность кор-фермента M. smegmatis восстанавливается при добавлении основного вегетативного сигма-фактора Bacillus subtilis. Клонированы гены mysA и mysB, кодирующие у M. smegmatis и M. tuberculosis сигма-факторы класса сигма-70. Оказалось, что гены этих факторов тесно сцеплены на хромосоме, и у проанализированных видов M. leprae, M. bovis BCG и M. avium обнаружены такие же гены, так же организованные на хромосоме. Сразу после гена mysB обнаружен ген, кодирующий гомолог репрессора гена токсина Corynebacterium diptheriae. США, Public Hlth Inst., New York, NY 10016

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН MYSA
ГЕН MYSB
СИГМА-ФАКТОР РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Issar; Predich, Mima; Doukhan, Laurence; Nair, Gopalan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.182

Dover, Lynn G.
Identification of a 29kDa protein in the envelope of Mycobacterium smegmatis as a putative ferri-exochelin receptor [Text] / Lynn G. Dover, Colin Ratledge // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 6. - P1521-1530 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация белка 29 кД, предполагаемого экзохелинового рецептора Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Получено прямое доказательство наличия связи между железо-экзехелином и белком 29 кД у Mycobacterium smegmatis. Подробно описаны 3 метода, с помощью которых получено это доказательство. Железорегулирующий капсульный белок 29 кД является белком, связывающим железо-экзехелин, этот белок, следовательно, принимает участие в образовании и поддержании комплекса с железо-экзехелином. Белковые экстракты из капсулы железо-дефицитной M. smegmatis были диализованы для удаления детергента и введены в суспензию липосом и затем инкубированы с FeIII{55}-экзехелином. При этом накопление Fe увеличилось в 133 раза по сравнению с белками, не включенными в липосомы. Железо удерживалось этими везикулами и даже после диализа основная часть его все еще оставалась в липосомах. Великобритания, Dep. of Applied Biol., Univ. of Hull, Hull

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ЖЕЛЕЗОРЕГУЛИРУЮЩИЙ КАПСУЛЬНЫЙ БЕЛОК 29 КД
ЭКЗЕХЕЛИН
ВЕЗИКУЛЫ
ЖЕЛЕЗО
УДЕРЖИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ratledge, Colin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.135

Allelic exchange in M. smegmatis and M. bovis BCG [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995 / V. Balasubramanian [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аллельный обмен у M. smegmatis и M. bovis BCG
Аннотация: Сконструирована новая космидная библиотека на векторе pYUB328, в к-ром 35-45 т. п. н. микобактериальные вставки фланкированы рестрикционными сайтами PacI. Такие сайты редко встречаются в хромосоме микобактерий. Выбранные космиды подвергались мутагенезу с помощью мини-Tn5 (Km{r}) в E. coli. Затем, освобожденные PacI вставки использовали как субстрат для рекомбинации. Использование этого метода позволило провести генные замены в локусе inhA M. smegmatis, а у M. bovis BCG и M. tuberculosis - в лейциновом опероне, получены лейциновые ауксотрофы. США, Howard Hughes Med. Inst., Albert Einstein College of Medicine, Bronx, N. J. 10461

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ЧЕЛНОЧНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
TN5
УСТОЙЧИВОСТЬ К КАНАМИЦИНУ
КОСМИДЫ
ВЕКТОР PYUB328
МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВСТАВКИ 35-45 Т. П. Н.
РЕКОМБИНАЦИЯ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ОБМЕН
ЛОКУС INHA
ЗАМЕНА
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Balasubramanian, V.; Martin, Jean; Sun-Um, Kyung; Jacobs, William R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.180

Shankar, Sandeep.
The nucleoside diphosphate kinase of Mycobacterium smegmatis: Identification of proteins that modulate specificity of nucleoside triphosphate synthesis by the enzyme [Text] / Sandeep Shankar, C.Douglas Hershberger, A. M. Chakrabarty // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 3. - P477-487 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Нуклеозиддифосфаткиназа Mycobacterium smegmatis: Идентификация белков, изменяющих специфичность ферментативного синтеза нуклеозид трифосфата
Аннотация: Метаболизм нуклеиновых кислот занимает центральное место в метаболизме микобактерий (МБ), так как полисахариды и гликолипиды клеточной стенки синтезируются при непосредственном участии нуклеиновых кислот. Представлены результаты поэтапной очистки и биохимической характеристики фермента нуклеозиддифосфаткиназы (НДК) Mycobacterium smegmatis, в процессе сиквенса которой установлена 70% гомология с аналогичными ферментами Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli. С помощью Sepharose 4B в клеточном экстракте было идентифицировано 4 различных белка: Р70, Р65, Р60 и Р50. Изучение функциональной активности этих белков показало, что Р50 и Р70 комплексы НДК участвуют преимущественно в синтезе гликозид трифосфатов, тогда как Р60 комплекс НДК генерирует СТР, а Р65 комплекс НДК - UTP. Установлено, что белок Р70 представляет собой пируваткиназу. Каждый из 4 белков формирует с НДК комплекс, который способен изменять специфичность НДК. Учитывая установленную функциональную роль НДК и отдельных белков, обсуждаются механизмы метаболизма при биосинтезе клеточной стенки, РНК и ДНК. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
БЕЛКИ
БИОСИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

Доп.точки доступа:
Hershberger, C.Douglas; Chakrabarty, A.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.77

Knipfer, Nancianne.
Inactivation of the 20S proteasome in Mycobacterim smegmatis [Text] / Nancianne Knipfer, Thomas E. Shrader // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 2. - P375-383 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Инактивация протеасомы 20S у Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Протеасома 20S (ПС-20) является существенным компонентом аппарата оборота белков цитозоля в эукариотич. клетках. Показано, что M. smegmatis также содержит ПС-20. Это позволило впервые охарактеризовать in vivo упрощенную ПС-20 у бактерий. Для инактивации генов, кодирующих субъединицы ПС-20, использована схема позитивной-негативной селекции. Показано, что в отличие от эукариотич. клеток, клетки M. smegmatis, лишенные целых генов ПС, жизнеспособны и фенотипически не отличаются от конгенных штаммов, содержащих ПС-20. Обсуждается значение этих данных для понимания эволюции аппарата оборота белка. США, Dep. of Biochem., Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10461. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БЕЛОК
ПРОТЕАСОМА 20S
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПРОТЕАСОМЫ 20S
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shrader, Thomas E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.101

Regulation of the inducible acetamidase gene of Mycobacterium smegmatis [Text] / Tanya Parish [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 7. - P2267-2276 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Регуляция индуцибельного гена ацетамидазы из Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Ацетамидаза из Mycobacterium smegmatis NCTC 8159 индуцируется в присутствии ацетамида. Ранее был секвенирован ген ацетамидазы и 1,5 т. п. н. предшествующей этому гену последовательности. В данной работе сообщается об анализе последовательности размером 1,4 т. п. н., располагающейся перед исследованной прежде. В ней обнаружена открытая рамка считывания, кодируемая противоположной нитью по отношению к гену ацетамидазы и имеющая гомологию с генами регуляторных белков, участвующих в регуляции амидазы и др. организмов. Обнаружен индуцибельный промотор гена ацетамидазы, отстоящий от кодирующей области на 1,5 т. п. н. С помощью иммуноблотинга обнаружено, что фермент индуцируется в минимальной среде, содержащей сукцинат с ацетамидом, но не в богатой среде с ацетамидом. Этот факт свидетельствует о наличии положительных и негативных контролирующих элементов. После индукции ацетамидом увеличение белка и мРНК наблюдалось спустя 1 ч. Размер мРНК-транскрипта был равен 1,2 т. п. н., что соответствовало кодирующей области ацетамидазы. Предполагается, что фрагмент, предшествующий кодирующей области, отщепляется для образования стабильной формы, кодирующей белок ацетамидазы. Англия, Lab. Leprosy, Microb. Res., Nat. Inst. Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН АЦЕТАМИДАЗЫ
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
ФУНКЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ШТАММ NCTC 8159

Доп.точки доступа:
Parish, Tanya; Mahenthiralingam, Eshwar; Draper, Philip; Davis, Elaine O.; Colston, M.Joseph

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.188

The role of ribosomal RNAs in macrolide resistance [Text] / Peter Sander [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 3. - P469-480 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Роль рибосомных РНК в устойчивости к макролидам
Аннотация: Изучены молекулярные механизмы устойчивости к макролидам (I) у Mycobacterium smegmatis, имеющей 2 оперона рРНК. Устойчивость к I обусловлена точечными мутациями в пептидилтрансферазной области одного из 2 генов рРНК 23S (II), напр. А[2058]'-'Г и А[2059]'-'Г. Эти мутации приводят к гетерозиготности по генам II. Секвенирование показало, что у мутантов экспрессируется II дикого типа и мутантная II. Мутантный оперон rrn введен в штаммы rrn{-} с одним функциональным опероном рРНК и в родительский штамм M. smegmatis с 2 оперонами rrn. Подтверждена доминантная природа устойчивости к I. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol., Med. Hochschule Hannover, 30623 Hannover. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
МАКРОЛИДЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МУТАНТЫ
ГЕН РРНК 23S
ПЕПТИДИЛТРАНСФЕРАЗНАЯ ОБЛАСТЬ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sander, Peter; Prammananan, Therdsak; Meier, Albrecht; Frischkorn, Klaus; Bottger, Erik C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска