СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 688
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.097

Regulation of endothelial cell xanthine dehydrogenase/xanthine oxidase gene expression by oxygen tension [Text] / P. M. Hassoun [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - P163-171 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена ксантин дегидрогеназы/ксантин оксидазы эндотелиальных клеток посредством давления кислорода
Аннотация: Ранее показана обратная зависимость активности ксантин дегидрогеназы/ксантин оксидазы (КД/КО) эндотелиальных клеток (ЭК) бычьей сыворотки от давления О[2]. Наивысшая КД/КО активность ЭК зарегистрирована в условиях гипоксии (ГИП). Соотношение КО/КО+КД не изменялось достоверно при различных конц-ях О[2] для всех типов тестируемых клеток. Обработка ЭК бычьей легочной артерии и жирового тела эпидидимиса крыс актиномицином Д (1'мю' г/мл)-ингибитор транскрипции-супрессировала активность КО и КО+КД как при 20%, так и при 3% О[2]. Высокая доза циклогексемида (ЦГ; 5'мю' г/мл)-ингибитора трансляции- также снижала активность КО и КО+КД у ЭК, тогда как низкая доза ЦГ (0,5'мю' г/мл) увеличивала стимуляционное действие ГИП на активность КО+КД. Уровень КД/КО mPHK возрастал при ГИП и снижался в условиях гипероксии по сравнению с нормальным содержанием О[2] (HO[2]). Увеличение конц-ии mPHK при ГИП возрастало при обработке ЦГ. Не выявлено изменений в стабильности КД/КО mPHK в клетках при ГИП по сравнению с НО[2]. Полученные данные свидетельствуют о том, что регуляция активности КД/КО путем изменения давления О[2] вероятно происходит на уровне транскрипции. США, Pulmonary and Critical Care Div., Dep. of Medicine, New England Medical Center/Tufts University School of Medicine, Boston, MA 02111. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
БАРОМЕТРИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
КСАНТИНДЕГИДРОГЕНАЗА
КСЕНТИНОКСИДАЗА
СЫВОРОТКА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Hassoun, P.M.; Yu, F.S.; Shedd, A.L.; Zulueta, J.J.; Thannickal, V.J.; Lanzillo, J.J.; Fanburg, B.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.03-04В3.119

Interactions between light and the circadian clock in the regulation of CAT2 expression in Arabidopsis [Text] / Hai Hong Zhong [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P889-898 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Взаимодействие между светом и циркадными часами в регуляции экспрессии гена каталазы CAT2 у Arabidopsis
Аннотация: В прорастающих семенах, проростках и взрослых растениях A. thaliana определяли изменение во времени и при разных световых условиях экспрессии гена (ЭГ) каталазы САТ2, используя методы изоляции и количественного анализа соответствующей иРНК. При прорастании семян в темноте (Т) или на непрерывном свету (НС) ЭГ усиливается в первые сутки, затем ослабляется до исходного уровня; на НС отмечается вторичное усиление через 6 сут. Смена Т на белый, синий и ДКС (но не КС) вызывает быстрое усиление ЭГ, достигающее максимума через 3 ч. Видимо, рецептором света в этом случае является высокоэнергетическая фитохромная система. После смены темноты или свето-темнового цикла с фотопериодом 14 ч на белый НС соответстенно у этиолированных проростков или зеленых растений наблюдались в течение 3-5 сут циркадные колебания ЭГ САТ2 с периодом несколько меньшим 24 ч и большой амплитудой колебаний (максимум превышал минимум в 3-5 раз). Считают, что отсутствие циркадного ритма изучаемого процесса у этиолированных проростков (в постоянной Т) может быть связано или с разным положением фаз в отдельных клетках, или с необходимостью запуска циркадных часов (ЦЧ) внешним указателем времени. Смена Т на НС вызывает синхронизацию клеточных ЦЧ, в первом случае, или является указателем времени при запуске ЦЧ, во втором случае. В обоих случаях свет индуцирует ЭГ САТ2, а ЦЧ контролируют изменения ЭГ во времени. Только в раннюю фазу прорастания семян индукция ЭГ САТ2 может осуществляться в отсутствие света, что важно для интоксикации Н[2]O[2], выделяющейся при окислении жирных к-т в семенах, богатых запасными маслами. Библ. 63.

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.31
Рубрики: СВЕТ
ФИТОХРОМ
КАТАЛАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ARABIDOPSIS THALIANA
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН

Доп.точки доступа:
Zhong, Hai Hong; Young, Jeff C.; Pease, Elizabeth A.; Hangarter, Roger P.; McClung, C.Robertson

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И3.415

Биопробы для оценки экспрессии гена дельта-эндотоксина Bacillus thuringiensis в Escherichia coli против вредителей леса [Text] / Xuepin Wang [et al.] // Linye kexue = Sci. silv. sin. - 1994. - Vol. 30, N 4. - С. 320-324 . - ISSN 1001-7488
Аннотация: Культуру E. coli использовали для экспрессии гена дельта-эндотоксина B. thuringiensis. В биопробах 4 клонированные линии проявили высокую токсичность в отношении Lymantria dispar, Apocheima cinerarius, Dendrolimus punctatus и Clostera anachoreta, а также ингибировали рост и развитие вредителей. Китай, Res. Inst. Forestry, CAF Beijing 100091. Библ. 7.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.85.07.09.09
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ-ВРЕДИТЕЛИ
ЛЕС
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
BACILLUS THURINGIENSIS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Xuepin; Dai, Lianyun; Chen, Qian; Tian, Yingchuan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.165

Parathyroid hormone related protein (PTHrP) gene expression in invasive cervical tumours [Text] / F. P. Dunne [et al.] // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 139, Suppl. - P65 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Экспрессия гена белка, родственного паратгормону в инвазивных опухолях шейки матки
Аннотация: В фиксированных в формалине и парафинированных срезах 16 инвазивных Оп шейки матки изучали экспрессию мРНК белка, родственного (БР) ПТГ, и самого БР-ПТГ, а также связь этих параметров с гистологическим типом Оп, степенью дифференцировки и инвазивностью. В 10/10 Оп обнаружили мРНК БР-ПТГ и в 16/17 Оп - БРПТГ. Самая сильная гибридизация мРНК БР-ПТГ и самая высокая интенсивность окрашивания БР-ПТГ наблюдались в срезах низкодифференцированных аденоплоскоклет. раков с интенсивной инвазией. Предполагается, что БРПТГ может действовать как аутокринный/паракринный фактор при росте и дедифференцировке этой популяции злокачеств. Кл. Великобритания, Queen Elizabeth Hospital Birmingham B15 2ТН.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: БЕЛОК РОДСТВЕННЫЙ ПАРАТГОРМОНУ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ИНВАЗИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dunne, F.P.; Rollason, T.; Ratcliffe, W.A.; Marshall, T.; Heath, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.156

Regulation of pancreatic amylase and lipase gene expression by diet and insulin in diabetic rats [Text] / An Tsai [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PG575-G583 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена панкреатической амилазы и липазы пищей и инсулином у крыс с диабетом
Аннотация: У крыс вызывали эксперимент. диабет (Д), используя стрептозотоцин. Крыс с Д кормили рационом с высоким содержанием углеводов (УР), белков (БР) или жира (ЖР) и 7 дн. обрабатывали инсулином. Д, независимо от рациона, снижал содержание панкреатич. амилазы и ее мРНК соотв. на 97 и 90% и повышал содержанием мРНК липазы в 1,8 раз. При кормлении крыс УР содержание мРНК амилазы в поджелудочной железе, независимо от Д, было в 3-4 раза выше чем при кормлении ЖР. У крыс с Д содержание мРНК липазы в поджелудочной железе было в 1,8 раз выше при ЖР, чем при БР и УР. Инсулин частично нормализовал содержание липазы в поджелудочной желез при контроле питания и был неспособен максимально стимулировать ген амилазы у крыс с Д, содержавшихся на БР и ЖР. США, Univ. of Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛИПАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsai, An; Cowan, Mark R.; Johnson, David G.; Brannon, Patsy M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.69

Tebo, Julie M.
Okadaic acid stimulates inflammatory cytokine gene transcription in murine peritoneal macrophages [Text] / Julie M. Tebo, Thomas A. Hamilton // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P479-491 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Окадоевая кислота стимулирует транскрипцию гена воспалительного цитокина мышиными перитонеальными макрофагами
Аннотация: Окадоевая кислота (ОК; специфический ингибитор протеинфосфатазы) в дозе 100 нМ стимулировала накопление мРНК фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО) и IP-10 в макрофагах брюшной полости мышей C57BL/6. Под влиянием ОК, также как ЛПС, увеличение транскрипционной активности генов происходило без изменения синтеза белка. Паралелльно возрастала 'каппа'B связывающая активность в обработанных макрофагах. Под влиянием ОК экспрессия генов ФНО и IP-10 происходила более медленно, чем под влиянием ЛПС. При сочетанной стимуляции ОК и ЛПС экспрессия мРНК ФНО была более пролонгированной по сравнению с действием только ЛПС. Считают, что ОК и ЛПС оказывают различное действие на фосфорилирование белка в мышиных макрофагах. США, Dept. Immunol. Res. Inst., Cleveland Clinic Found., Cleveland, OH. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ОКАДОЕВАЯ КИСЛОТА
МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hamilton, Thomas A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.129

Buras, Jon A.
The NF-'бета'A-binding element, not an overlapping NF-IL-6-binding element, is required for maximal IL-1'бета' gene expression [Text] / Jon A. Buras, Brian G. Monks, Matthew J. Fenton // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4444-4454 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: NF-'бета'А-связывающий элемент, но не перекрывающийся с ним NF-IL-6-связывающий элемент, требуется для максимальной экспрессии гена интерлейкина 1 бета
Аннотация: Для изучения регуляторных элементов гена ИЛ-1'бета' сконструировали плазмиды, в к-рых компоненты промотора и энхансера гена ИЛ-1'бета' примыкают к 5'-концу гена хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ). По активности этого фермента судили о состоянии регуляторного аппарата гена ИЛ-1'бета'. В случаях, когда регуляторная часть плазмиды включала промотор HSV tk (-105 - +51) без NF-'бета'А-связывающих последовательностей, экспрессия гена САТ отсутствовала. Она была слабой при наличии одной копии этой последовательности и достигала максимума при наличии 4 копий. Оптимальная спонтанная и ЛПС-индуцированная экспрессия гена наблюдалась при наличии в регуляторном аппарате как энхансера (-3757 - -2729), так и ближнего промотора, содержащего в любой своей части NF-'бета'А-связывающую последовательность; присутствие энхансера или промотора, а также и того и другого без NF-'бета'А-связывающего участка обеспечивало значительно более слабую экспрессию гена. Отсутствие NF-'бета'А-связывающего участка не может быть компенсировано присутствием др. регуляторных факторов на участке от -3757 до +11 позиции. Анализ эффекта мутаций в перекрывающихся участках связывания NF-'бета'А и NF-IL-6 показал, что отмена индуцирующего эффекта происходит лишь в тех случаях, когда затронуты последовательности, принадлежащие NF-'бета'А. Минимальным условием для поддержания базальной и ЛПС-индуцированной экспрессии гена ИЛ-1 является наличие при нем промотора (-58 - +11), содержащего NF-'бета'А-связывающий участок. При этом обеспечивается экспрессия гена ИЛ-1'бета' не только в моноцитах, но и при его трансфекции в клетки HeLa. США, Dep. Med., Boston Univ. Med. Ctr., Boston, MA 02118. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Monks, Brian G.; Fenton, Matthew J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.06-04М6.131

Rapid modulation of ovarian 3'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase/'ДЕЛЬТА'{5}-'ДЕЛЬТА'{4} isomerase gene expression by prolactin and human chorionic gonadotropin in the hypophysectomized rat [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr. / Can Soc. Clin. Invest. / C. Martel [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P39
Перевод заглавия: Быстрые изменения экспрессии гена 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы/'ДЕЛЬТА'{5}-'ДЕЛЬТА'{4}-изомеразы под влиянием пролактина и человеческого хорионического гонадотропина у гипофизэктомированных крыс
Аннотация: При изучении экспрессии гена 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы/'ДЕЛЬТА'{5}-'ДЕЛЬТА'{4}-изомеразы (3'бета'-ГСД) в яичниках гипофизэктомированных крыс использовали метод колич. гибридизации in situ с {3}{5}S-кДНК 3'бета'-ГСД 1-го типа. Применение ХГ человека в течение 2, 3 или 9 дн вызывало повышение (на 63, 145 и 146% соотв. по сравнению с контролем) уровня мРНК 3'бета'-ГСД в интерстициальных Кл яичников. Отсутствие влияния ХГ на яичниковые Кл др. типов связывают незначительной модуляцией содержания белка и ферментативной активности 3'бета'-ГСД в суммарной ткани яичника. Обработка ПРЛ вызывала быстрое снижение уровня мРНК 3'бета'-ГСД в желтом теле (на 23, 63, 76 и 78% после 1, 2, 5 и 9 дн введения соотв.). Быстрый угнетающий эффект ПРЛ оказывал также на иммунореактивный белок 3'бета'-ГСД и его активность в яичниках. Эффект ПРЛ на экспрессию и активность 3'бета'-ГСД коррелировал с прогрессирующим понижением в Св конц-ии прогестерона по сравнению с исходным уровнем (до инъекции), равным 4,8 нМ, до уровня ниже границы обнаружения (0,13 нМ) после 7-9 дн введения ПРЛ. Считают, что указанные эффекты ПРЛ по крайней мере частично объясняют известный угнетающий эффект гиперпролактинемии на плодовитость. Канада, Laval Univ., Quebec, GIV 4G2.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
ЭФФЕКТ
ЯИЧНИКИ
ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
3 БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИД-ДЕГИДРОГЕНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Martel, C.; Gagne, D.; Couet, J.; Labrie, Y.; Simard, J.; Labrie, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.092

Expression of the gene encoding the tyrosine kinase-deficient human insulin receptor in transgenic mice [Text] / T. Nishiyama [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 141, N 2. - P187-192 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Экспрессия гена, кодирующего дефектный по тирозинкиназе рецептор инсулина человека, у трансгенных мышей
Аннотация: Получили кДНК мутантных рецепторов инсулина (РИ) человека с дефектом тирозинкиназы под контролем нативного промотора и линии трансгенных мышей, несущих ген этих мутантных РИ. Используя Нозерн-блотанализ, выявили экспрессию мРНК мутантных РИ в печени трансгенных мышей. Используя ревертазную полимеразную цепную р-цию, показали, что экспрессия трансгена в мозге, сердце, почках, легких, желудке, скелетных мышцах и жировой ткани выше, чем экспрессия эндогенного гена РИ мыши, а в тонкой и толстой кишке, селезенке, семенниках и яичниках экспрессия трансгена вдвое ниже экспрессии эндогенного гена РИ. В печени экспрессия мутантного трансгена составляет 10% экспрессии эндогенного гена РИ. Несмотря на экспрессию мутантного РИ во многих тканях трансгенных мышей, включая главные мишени инсулина (мышцы и жировая ткань), у животных не обнаружили признаков нетолерантности к глюкозе. Япония, Dep. Enzyme Genet., Inst Enzyme Res., Univ. Tokushima, Tokushima 770. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОР
ДЕФЕКТ ПО ТИРОЗИНКИНАЗЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishiyama, T.; Shirotani, T.; Murakami, T.; Shimada, F.; Todaka, M.; Saito, S.; Hayashi, H.; Noma, Y.; Shima, K.; Makino, H.; Shichiri, M.; Miyazaki, J.-I.; Yammamura, K.-I.; Ebina, Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.119

Desanctis, J. B.
Prostaglandins inhibit lipoprotein lipase gene expression in macrophages [Text] / J. B. Desanctis, L. Varesio, D. Radzioch // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P605-610 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Простагландины ингибируют экспрессию гена липопротеинлипазы в макрофагах
Аннотация: Показано, что обработка макрофагов (МФ) простагландином E[2] повышает уровень cAMP, а добавление экзогенного 5-бром-cAMP в культуру МФ угнетает экспрессию липопротеинлипазы (ЛПЛ). Используя индометацин как ингибитор циклооксигеназы и продукции простагландинов установили, что секреция ЛПЛ обработанными липополисахаридом МФ может быть восстановлена до исходного уровня индометацином. Индометацин не отменяет ингибирование ЛПМ мРНК, индуцируемое липополисахаридом. Полагают, что простагландин E[2] является мощным ингибитором экспрессии гена ЛПЛ и может играть важную физиологическую роль в регуляции экспрессии гена ЛПЛ при бактериальных инфекциях. Канада, Mc Gill Ctr. Study Host Resistance, MGH., Montreal, Que. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Varesio, L.; Radzioch, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.018

Brain natriuretic peptide in plasma, atria, and ventricles of vasopressin- and phenylephrine-infused conscious rast [Text] / Jarkko Magga [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 6. - P2505-2509 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Мозговой натрийуретический пептид в плазме, в предсердиях и желудочках [сердца], бодрствующих крыс в условиях инфузии вазопрессина и фенилэфрина
Аннотация: Изучали экспрессию гена мозгового натрийуретич. пептида (МНП) в предсердиях и желудочках гипертрофированного миокарда крыс в условиях острой сердечной перегрузки (СП). Для этого крысам SHR и WKY проводили в/в инфузию аргинин{8}-вазопрессина (АВП) и l-фенилэфрина (ФЭ). Инфузия АВП и ФЭ увеличивала сред. АД, уровень иммунореактивного (Ир) МНП в плазме и мРНК МНП в желудочках в течение 1-го часа СП; пик мРНК наблюдали через 4 ч. Одновременно наблюдали активацию экспрессии гена МНП в левом предсердии. Индукция синтеза МНП сопровождалась повышением уровня ирМНП в желудочках, тогда как на конц-ию ирМНП в предсердиях АВП и ФЭ не влияли. Финляндия, Dep. of Pharmacology and Toxicology and Physiology, Univ. of Oulu, Oulu. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
МОЗГОВОЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
МИОКАРД
СЕРДЕЧНАЯ ПЕРЕГРУЗКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Magga, Jarkko; Marttila, Minna; Mantymaa, Pentti; Vuolteenaho, Olli; Ruskoaho, Heikki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.076

Mechanical stimuli induce vascular parathyroid hormonerelated protein gene expression in vivo and in vitro [Text] / Carlos T. Pirola [et al.] // Endocrynology. - 1994. - Vol. 134, N 5. - P2230-2236 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Механические стимулы индуцируют экспрессию гена белка, родственного паратгормону, в сосудах
Аннотация: Искусственное расширение брюшной аорты крыс in vivo спустя 1-48 ч и вплоть до 48-го дня сопровождалось увеличением молярной конц-ии мРНК ПТГ-родственного белка (ПТГрБ). При культивировании гладкомышечных клеток аорты in vitro в условиях слабого колебательного движения в медленном токе культуральной жидкости экспрессия мРНК этого белка также усиливалась в 4 раза спустя 4 ч после начала эксперимента и оставалась на этом уровне по крайней мере до 24-го ч. Этот эффект зависел от частоты колебаний и усиливался ангиотензином-II и частично ингибировался колхицином, но не цитохалазином. Изменения экспрессии мРНК 'альфа'-актина в аналогичных условиях отсутствовали. Полученные рез-ты показывают, что механическое раздражение индуцирует высвобождение гладкомышечными клетками ПТГрБ, к-рый оказывает ограниченное лимитирующее или антагонистическое действие на сократительную активность артериальных стенок. США, Univ. of California Sch. of Medicine, Los Angeles, California 90048. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН-РОДСТВЕННЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
МЕХАНИЧЕСКИЕ СТИМУЛЫ
СОСУДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pirola, Carlos T.; Wang, Hai-Mei; Strgacich, Monica I.; Kamyar, Amin; Cercek, Bojan; Forrester, James S.; Clemens, Thomas L.; Fagin, James A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.038

Antisense oligodeoxyribonucleotide inhibition of TGF-'бета'[1] gene expression and alterations in the growth and malignant properties of mouse fibrosarcoma cells [Text] : [Pap.] Palo Alto Inst. Mol. Med. Conf. Pharm. Des. Il: Nucl. Acid Binding Drugs, Palo Alto, Calif., Jan. 31 - Febr. 1, 1994 / Maureen Spearman [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - P25-29 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Антисмысловые олигодезоксирибонуклеотиды ингибируют экспрессию гена TGF-'бета'1 и изменяют скорость роста и злокачественность клеток фибросаркомы мыши
Аннотация: Transforming growth factor (TGF-'бета') is a family of multifunctional signalling molecules that play a fundamental role in both normal and malignant cell behavior. Procedures that alter mouse TGF-'бета'[1] gene expression provide an important approach for analyzing the complex regulatory processes associated with this member of the growth factor family. Therefore, we have designed oligodeoxyribonucleotides (oligos) in an antisense orientation, which are complementary to regions of the TGF-'бета'[1] message, in an attempt to obtain an oligo sequence that specifically reduces TGF'бета'[1] synthesis. We observed that oligos containing a mixture of phosphorothioate and phosphodiester linkages were less toxic and more specific when compared to those only containing phosphorothioate. A non-toxic sequence was identified that markedly reduced the laevels of TGF-'бета'[1] in oligotreated malignant mouse fibrosarcoma cells. The invasive and metastatic properties of these fibrosarcoma cells were also significantly decreased following treatment with the antisense oligo. The results indicate an important role for altered TGF-'бета'[1] expression in the regulation of malignant cell proliferation, invasion and metastasis. These results also indicate that this oligo sequence in a useful tool for studies directed towards understanding the complex relationships between TGF-'бета'[1] and cellular regulation. Канада, Manitoba Inst. Cell Biology, Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3Е 0V9. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Spearman, Maureen; Taylor, William R.; Greenberg, Arnold H.; Wright, Jim A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.173

Regulation of MCP-1/JE gene expression during monocytic differentiation [Text] / Hans-Jurgen Gruss [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P4907-4914 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена MCP-1/JE в процессе дифференциации моноцитов
Аннотация: Моноциты, выделенные из периф. крови здоровых доноров методом элютрационного центрифугирования, экспрессировали в несколько раз меньше транскриптов и белка MPC-1/JE (хемоаттрактантный белок), чем моноциты, полученные прилипанием к пластику. Обработка этих клеток эндотоксином приводила к обратной регуляции мРНК и белка MCP-1/JE, тогда как под влиянием интерферона-'гамма' увеличивалась экспрессия MPC-1/JE гена. При созревании in vitro моноцитов в макрофаги снижалась продукция анализируемых гена и белка. В 8 дневной культуре перитонеальных макрофагов продукция MCP-1/JE гена отсутствовала и восстанавливалась после воздействия интерферона-'гамма' и перекрестного связывания Fc'гамма' рецепторов с мышиными IgG2a на твердой основе. Германия, UKRV-RRK, Lindenberger Weg 80, Berlin. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: БЕЛОК
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
МОНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gruss, Hans-Jurgen; Brach, Marion A.; Schumann, Ralf R.; Hermann, Friedhelm

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.664

Splenic interleukin 1 gene expression is associated with accumulation of macrophages and oxygen radical production in Plasmodium vinckei malaria [Text] / Javier Prada [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 174, N 1. - P57-62 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия гена интерлейкина 1 в селезенке ассоциирована с аккумуляцией макрофагов и продукцией кислородных радикалов при малярии, вызванной Plasmodium vinckei

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
СЕЛЕЗЕНКА
МАЛЯРИЯ

Доп.точки доступа:
Prada, Javier; Neifer, Stefan; M&ller, Simone; Rudolph, Roland; Bienzle, Ulrich; Kremsner, Peter G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.10-04А3.007

Kerszberg, Michel.
A model for motor endplate morphogenesis diffusible morphogens, transmembrane signaling, and compartmentalized gene expression [Text] / Michel Kerszberg, Jean-Pierre Changeux // Neural Comput. - 1993. - Vol. 5, N 3. - P341-358 . - ISSN 0699-7667
Перевод заглавия: Модель морфогенеза двигательной концевой пластинки. Диффундирующие морфогены, трансмембранная сигнализация и компартментализованная экспрессия гена
Аннотация: Предложена мат. модель образования и поддержания синаптических контактов двигательной концевой пластинки. Она основана на диффузии между саркоплазматическими ядрами органического кол-ва морфоина. Считают, что морфоген действует на генетические подобные переключатели внутриядерные единицы регулирует как транскрипцию своего собственного гена, так и субъединицы гена рецептора ацетилколина. Активность саморегуляции определяется снижением эл. активности, тогда как транскрипция генов ацетилхолина усиливается антероградными нервными факторами. Т. обр. модель включает классические компоненты Тьюринга: автокатализ, ближняя активация морфолином и дальнее торможение эл. активностью. Франция, Neurobiologie Cellulaire, Institute Pasteur, 25 rue du Docteur Reux, F-75724 Paris Cedex 15. Ил. 4. Библ. 44.

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МОРФОГЕНЕЗ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ КОНЦЕВАЯ ПЛАСТИНКА
ДИФФУНДИРУЮЩИЕ МОРФОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

Доп.точки доступа:
Changeux, Jean-Pierre

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.421

Possible involvement of endothelin-1 in cardiac hypertrophy [Text] : [Vortr.] 27. Deidesheimer Gesprach "Strukt. und Funkt. Endothels Herz-Kreislauf-Erkrankungen", Deidesheimer, 24-25 Apr., 1993 / R. Yorikane [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 3a. - P412-415 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Возможное участие эндотелина-1 в развитии сердечной гипертрофии
Аннотация: Оценивали экспрессию mРНК эндотелина (ЭТ)-1 в ткани миокарда и определяли конц-ию ЭТ-1 в плазме крыс при различных воздействиях, инициирующих развитие гипертрофии миокарда. Введение крысам монокроталина приводило к развитию гипертрофии правого желудочка с одновременным формированием тяжелой легочной гипертензии и сопровождалось увеличением экспрессии mРНК ЭТ-1 в левом и правом желудочке миокарда и повышением конц-ии ЭТ-1 в плазме. В то же время, гипертрофия левого желудочка, вызванная коарктацией аорты у крыс, приводила к росту экспрессии mРНК в левом и правом желудочке без изменения конц-ии ЭТ-1 в плазме. Япония, Inst. of Basic Medical Sciences, Univ. of Tsukuba. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЭНДОТЕЛИН-1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yorikane, R.; Sakai, S.; Miyauchi, T.; Sakurai, T.; Goto, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.99

Regulation of MCP-1/JE gene expression during monocytic differentiation [Text] / Hans-Jurgen Gruss [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P4907-4914 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена MCP-1/JE в процессе дифференциации моноцитов
Аннотация: Моноциты, выделенные из периф. крови здоровых доноров методом элютрационного центрифугирования, экспрессировали в несколько раз меньше транскриптов и белка MPC-1/JE (хемоаттрактантный белок), чем моноциты, полученные прилипанием к пластику. Обработка этих клеток эндотоксином приводила к обратной регуляции мРНК и белка MCP-1/JE, тогда как под влиянием интерферона-'гамма' увеличивалась экспрессия MPC-1/JE гена. При созревании in vitro моноцитов в макрофаги снижалась продукция анализируемых гена и белка. В 8 дневной культуре перитонеальных макрофагов продукция MCP-1/JE гена отсутствовала и восстанавливалась после воздействия интерферона-'гамма' и перекрестного связывания Fc'гамма' рецепторов с мышиными IgG2a на твердой основе. Германия, UKRV-RRK, Lindenberger Weg 80, Berlin. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: БЕЛОК
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
МОНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gruss, Hans-Jurgen; Brach, Marion A.; Schumann, Ralf R.; Hermann, Friedhelm

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.65

Growth hormone induces tyrosine phosphorylation but does not alter insulin-like growth factor-I gene expression in human IM9 lymphocytes [Text] / P. E. Clayton [et al.] // J. Mol. Endocrinol. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P127-136 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Гормон роста индуцирует тирозинфосфорилирование, но не изменяет экспрессии инсулиноподобного ростового фактора I в лимфоцитах IM9 человека
Аннотация: В клеточной линии лимфоцитов IM9 человека исследовали экспрессию генных транскриптов инсулиноподобного ростового фактора I (ИРФ I) и влияние гормона роста на ранние (тирозинфосфорилирование белков) и поздние (изменения уровня мРНК ИРФ I) события. К влетках IM9 выявлены различные виды мРНК ИРФ размером от 0.9 до 5.8 кв, к-рые являются продуктами альтернативного сплайсинга гена ИРФ I, содержащего, по кр. мере, 6 экзонов. В отличие от др. тканей человека, в IM9 доминантным лидирующим экзоном является экзон 2, а не экзон 1. Обработка IM9 рекомбинантным гормоном роста человека вызывала специфическое тирозинфосфорилирование трех внутриклеточных белков (93,120 и 134 кД), участвующих в инициации сигнальной трансдукции гормона роста, но экспрессия гена ИРФ I не менялась. США, Dep. Med., Univ. Virginia Med. Sch, Charlottesville, VA 22908. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
БЕЛОК
ТИРОЗИНФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СОМАТОТРОПИН
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clayton, P.E.; Day, R.N.; Silva, C.M.; Hellmann, P.; Day, K.H.; Thorner, M.O.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.207

Regulation of MCP-1/JE gene expression during monocytic differentiation [Text] / Hans-Jurgen Gruss [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P4907-4914 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена MCP-1/JE в процессе дифференциации моноцитов
Аннотация: Моноциты, выделенные из периф. крови здоровых доноров методом элютрационного центрифугирования, экспрессировали в несколько раз меньше транскриптов и белка MPC-1/JE (хемоаттрактантный белок), чем моноциты, полученные прилипанием к пластику. Обработка этих клеток эндотоксином приводила к обратной регуляции мРНК и белка MCP-1/JE, тогда как под влиянием интерферона-'гамма' увеличивалась экспрессия MPC-1/JE гена. При созревании in vitro моноцитов в макрофаги снижалась продукция анализируемых гена и белка. В 8 дневной культуре перитонеальных макрофагов продукция MCP-1/JE гена отсутствовала и восстанавливалась после воздействия интерферона-'гамма' и перекрестного связывания Fc'гамма' рецепторов с мышиными IgG2a на твердой основе. Германия, UKRV-RRK, Lindenberger Weg 80, Berlin. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: БЕЛОК
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
МОНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gruss, Hans-Jurgen; Brach, Marion A.; Schumann, Ralf R.; Hermann, Friedhelm

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска