Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК<.>)
Общее количество найденных документов : 53542
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.088

    Bhaskaran, Shyamala.
    Autolytic products of pronase E inhibit the host protein-induced mycelial growth of sorghum head smut fungus [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30-Aug. 3, 1994 / Shyamala Bhaskaran, Roberta H. Smith // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P159 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Продукты автолиза проназы Е ингибируют вызываемый белком хозяина рост мицелия возбудителя головни метелки сорго
Аннотация: При культивировании Sporisorium reilianum в качестве источника углерода использовали белковую фракцию из растения-хозяина. После гидролиза проназой Е эта фракция ингибировала рост мицелия. Такое же ингибирование вызывала фракция после добавления автоклавированной проназы Е. Ранее было показано ингибирование роста сахарозой, глюкозой и фруктозой. По-видимому, продукты автолиза проназы Е также ингибируют мицелиальный рост S. reilianum. США, Soil & Crop Sci. Dep., TAES, Texas A&M Univ., College Stat., TX 77843.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: SPORISORIUM REILIANUM
КУЛЬТУРА IN VITRO
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОНАЗА Е
СОРГО
БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Smith, Roberta H.
2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.093

    Ehrenshaft, M.
    Host protein(s) induces accumulation of the toxin cercosporin and mRNA in a phytopathogenic strain of Cercospora kikuchii [Text] / M. Ehrenshaft, R. G. Upchurch // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1993. - Vol. 43, N 2. - P95-107 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Белок(и) хозяина индуцирует накопление токсина церкоспорина и мРНК у фитопатогенного штамма Cercospora kikuchii
Аннотация: Штамм S2 гриба Cercospora kikuchii продуцирует токсин церкоспорин (Ц) в зараженной сое и на картофельно-декстрозном бульоне. Штамм не накапливает Ц на полой среде (ПС). Добавка в ПС экстракта из листьев сои или муки повышало накопление Ц от 5 до 65 раз. Автоклавирование или обработка протеиназой К экстракта сильно ослабляли их стимулирующие свойства, свидетельствуя, что белок сои необходим для продуцирования Ц. Индуцирующее действие экстрактов возрастало во время цветения, но сильно падало при образовании семян. Накопление транскрипта (Т), экспрессия к-рого сильно коррелировала с синтезом Ц повышалось в присутствии экстракта из муки сои, но снижалось после автоклавирования или ферментативного расщепления. Считают, что C. kikuchii реагирует на белок сои увеличением синтеза Ц и изменением накопления Т. США, Agr. Res. Service, U. S. Dep. of Agr. and Dep. of Plant Pathology, North Carolina St. Univ., Raleigh, NC 27695-7616. Библ. 29.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: CERCOSPORA KIKUCHII
ЦЕРКОСПОРИН
МРНК
ИНДУКЦИЯ
СОЯ
БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Upchurch, R.G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.178

    Oosting, S. J.
    Effect of ammonia treatment of wheat straw with or without supplementation of potato protein on intake, digestion and kinetics of comminution, rumen degradation and passage in steers [Text] / S. J. Oosting, J. M. Vlemmix, J.van Bruchem // Brit. J. Nutr. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P147-165 . - ISSN 0007-1145
Перевод заглавия: Влияние обработки аммиаком пшеничной соломы с добавкой или без добавки белка картофеля на потребление, переваримость и кинетику измельчения, распад в рубце и прохождение через него у быков-кастратов
Аннотация: Трем быкам-кастратам скармливали пшеничную солому (С), обработанную (С1) или необработанную (С2) NH[3], с добавлением белка картофеля (+Б) или без него (-Б). Они получали также в виде подкормки жом из сахарной свеклы и минералы. На С1, С2-Б и С2+Б свободное потребление органических в-в (ОВ; г/кг{0} {7}{5}/дн) составило 67,8; 76,0 и 80,1 - для полного рациона, 51,1; 59,6 и 59,2 - для С; переваримость ОВ - 561; 596 и 625 г/кг, соотв. Потенциально разрушаемая фракция нейтрально-детергентной клетчатки (НДК) в С2 была больше, чем в С1 (661 против 556 г/кг), а в общем содержимом рубца она составила 469; 555 и 554 г/кг для С1, С2-Б и С2+Б, соотв. На рационе с С1 значительно выше была конц-ия NH[3]-N в рубце, чем в случае С2. Доля сухого в-ва содержимого рубца, проходящего через сито с размером пор 1,25 мм, а также суточное время поедания и жвачки не различались между рационами. Степень распада крупных частиц в рубце, определенная по исчезновению непереваримой НДК, составила 4,1; 6,3 и 7,1%/ч, а фракционное прохождение Cr-НДК через желудочно-кишечный тракт - 5,4; 6,1 и 6,3%/ч на С1, С2-Б и С2+Б, соотв. Нидерланды, Dept. of Animal Husbandry, Sec. Tropical Animal Production, Agr. Univ., Wageningen. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.39.43.11
Рубрики: СОЛОМА
ПЕРЕВАРИМОСТЬ
КРС
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
БЕЛОК КАРТОФЕЛЯ
РУБЦОВОЕ ПИЩЕВАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Vlemmix, J.M.; Bruchem, J.van
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.470

    Aston, K.
    Intake and production responses by Holstein-Friesian cows to the level and pattern of crude protein supplied in a fixed concentrate diet given with ad libitum grass silage [Text] : [Abstr.] 109th Meet. Brit. Soc. Anim. Prod., Scarborough, 21-23 March, 1994 / K. Aston, W. J. Fisher, A. B. McAllan // Anim. Prod. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P129 . - ISSN 0003-3561
Перевод заглавия: Реакции потребления и продуктивности в ответ на уровень в вид сырого протеина в составе рациона с фиксированным количеством концентратов при скармливании его без ограничения голштино-фризским коровам
Аннотация: Голштино-фризским коровам (n=55) с 4-й по 21-ю нед лактации ежедневно вволю скармливали травяной силос: сырой протеин (СП) - 162 г/кг сухого в-ва (СВ), переваримое органическое в-во - 723 г/кг СВ, обменная энергия - 12,3 МДж/кг СВ при рН 3,72, а также 5 кг свежих концентратов, содержащих 156 (низкий уровень; Н), 245 (Ср) или 338 (В) гСП/кг СВ. Кол-во СП увеличивали дачей смеси соевая мука: рыбная мука 3:1. В периоды 4-12 и 13-21 нед лактации концентраты содержали разные и одинаковые кол-ва СП: НН, НВ, СрСР, ВН и ВВ. В соотв. с таким распределением кол-ва СП получены следующие суточные показатели за весь период опыта: потребление силоса - 11,9; 12,8; 13,6; 12,8 и 13,5 кг СВ; удой - 24,3; 26,0; 26,9; 25,4 и 27,8 кг; кол-во молочного жира - 924; 1010; 1052; 991 и 1030 г; кол-во молочного белка - 674; 764; 769, 748 и 816 г. Заключили, что ответные р-ции коров на повышение уровня СП в рационе в середине и начале лактации схожи; в то же время повышение уровня СП способно восстановить сниженное кол-во молочного белка и удой. Великобритания, AFRC Institute of Grassland and Environmental Research, Trawsgoed Research Farm, Trawsgoed, Dyfed SY23 4LL.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.93.57.17.07
Рубрики: КОРМА
СЫРОЙ БЕЛОК
КОНЦЕНТРАТЫ
МОЛОЧНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
КРС
МОЛОКО
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Fisher, W.J.; McAllan, A.B.
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.01-04И8.002

    Conrad, K. M.
    Effect of vacuum evaporation of liquid egg white on foaming properties [Text] / K. M. Conrad, M. G. Mast, J. H. Macneil // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, N 9. - P1779-1788 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние вакуумного выпаривания жидкого белка яиц на пенообразующие свойства
Аннотация: Жидкий белок яиц концентрировали под вакуумом 4,7 кПа при разных т-рах водяной рубашки и разном времени обработки до содержания твердых в-в от 13,8 до 21,8%. Половину образцов замораживали; другую часть обрабатывали лаурилсульфатом натрия (I) или камедью гуара. Более высокая т-ра, увеличение времени выпаривания и замораживание концентрата белка ухудшало пенообразующие свойства белка. Добавление I и камеди гуара увеличивало стабильность пены после взбивания белкового концентрата. Ухудшение пенообразующих свойств связано с повреждением глобулинов А1 и А2 в белке куриных яиц при концентрировании и замораживании-оттаивании. США, Dep. of Food Sci., 111 Borland Lab., The Pennsylvania State Univ., Univ. Par, Pennsylvania 16802. Библ. 13.
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.05 + 341.39.57.93.57.17.47
Рубрики: ЯЙЦА КУРИНЫЕ
ЖИДКИЙ БЕЛОК
ПЕНООБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ВАКУУМНОЕ ВЫПАРИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mast, M.G.; Macneil, J.H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.035

   
    Effects of over-expression of psbAl on di protein turnover and photoinhibition in the cyanobacterium Synechococcus sp. PCC 7942 [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Guoqing Zhou [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P134 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Действие гиперэкспрессии psbAl на круговорот белка D-1 и фотоингибирование у цианобактерии Synechococcus sp. PCC 7942
Аннотация: Гены psbA кодируют 2 различные формы белка D-1 в реакционном центре фотосистемы II (D-1:1 и D-1:2) и образуют полигенную группу у цианобактерии Synechococcus 7942. Получен мутант R2 pim 8/р TSK-104 при слиянии гена psbAI и системы Iac-регулятора и Iac IQ. Мутант содержал 3 гена дикого типа psbAI, II и III в дополнение к IacIpsbAI. Мутант характеризовался способностью к гиперэкспрессии D-1:1 в присутствии IPTG. Показано, что нормальное доминирование D-1:1 быстро сменялось альтернативным доминированием D-1:2 при перенесении клеток с низкого на высокое освещение (50 и 500 мкмоль/ /м{2}/с, соответственно), и что эти изменения обратимы при возвращении к нормальным условиям. При выращивании клеток на фоне 50 мкмоль/м{2}/с в присутствии IPTG общее кол-во psbAI мРНК и D-1:1 возрастало на 'ЭКВИВ'60%, при соответствующем снижении на столько же D-1:2. Во время фотоингибирования при 500 мкмоль/м{2}/с общий уровень psbAI мРНК быстро снижался в течение первых 30 мин фотоингибирования, но затем постоянно возрастал, достигая через 2 ч уровня выше контрольного. Уровень IacIpsbAI мРНК постоянно возрастал на протяжении 2-ч фотоингибирования. Содержание D-1:1 быстро снижалось как при наличии, так и в отсутствие IPTG, при этом скорость потерь D-1:1 была сходной даже при значительных различиях исходных конц-ий. Общее содержание D-1 в клетках с и без IPTG быстро снижалось. Флуоресценция хлорофилла а в фотосистеме II не претерпевала существенных изменений как в присутствии, так и в отсутствие IPTG во время изменений режима освещения. Это показывает, что дополнительный пул D-1:1 от гена IacIpsbAI не внедряется в реакционный центр фотосистемы II, и его увеличение не приводит к возрастанию резистентности мутанта к фотоингибированию.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
МУТАНТЫ
БЕЛОК
ОБМЕН
ФОТОИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhou, Guoqing; Soitamo, Arto; Clarke, Adrian K.; Aro, Eva-Mario
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.037

    Jiao, Shuping.
    A cDNA clone encoding a light-harvesting protein from Mantoniella squamata [Text] / Shuping Jiao, M. W. Fawley // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 2. - P797-798 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование кДНК, кодирующей накапливаемый на свету белок у Mantoniella squamata
Аннотация: Из геномной клонотеки зеленой водоросли M. squamata выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует т. н. белок LHC - накапливаемый пластидами белок, позволяющий накапливать световую энергию в ходе фотосинтеза. В составе кДНК идентифицирована открытая рамка, детерминирующая полипептид из 231 аминокислоты (размер сигнального участка оценивается в 27 остатков, однако сайт расщепления точно не выявлен). В составе расшифрованного полипептида идентифицировано 3 гидрофобных сегмента, соотв. предполагаемые мембранные 'альфа'-спирали. С использованием Нозерн-блоттинга в пуле мРНК исследуемого вида идентифицирован предшественник анализируемого гена размером 'ЭКВИВ'1 т. п. н. Сообщается о получении поликлональных антител, узнающих LHC-полипептид M. squamata. Подтверждена ассоциированность этого белка с тилакоидами хлоропластов. США [M. W. Fawley], Dep. Bot., North Dakota St. Univ., Fargo, ND 58105; FAX (1-701) 237-7149. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
MANTONIELLA SQUAMATA (ALGAE)
БЕЛОК
НАКОПЛЕНИЕ
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Fawley, M.W.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.038

    Sekimoto, H.
    cDNA cloning of a 42-kilodalton subunit of protoplast-release-inducing protein from Closterium [Text] / H. Sekimoto, Y. Sone, T. Fujii // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P1095-1096 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование кДНК [гена] субъединицы 42-кД выделяемого протопластами индуцибельного белка у Closterium
Аннотация: Из геномной клонотеки Closterium sp. выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует одну из субъединиц (тяжелую - 42 кД; др. субъединица - 19 кД) специфического полового феромона PR1Р, играющего важную роль в осуществлении процесса конъюгации и секретируемого протопластами. Открытая рамка в составе анализируемой кДНК детерминирует полипептид из 289 аминокислот (расчетная мол. масса - 31236 Д); в зрелом полипептиде - 252 остатка (27 441 Д). Отмечено, что анализ ряда баз данных не позволил обнаружить гомологичных последовательностей в геномах различных организмов - считается, что тестированный белок представляет новый класс полипептидов, вовлеченный в ранние этапы эволюционной дифференцировки половой функции. Япония, Inst. Biol. Sci., Univ. Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305; FAX (81-298) 53-4579. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CLOSTERIUM (ALGAE)
ПРОТОПЛАСТ
БЕЛОК
КДНК
ГЕН
ПЛАНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sone, Y.; Fujii, T.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.039

    Franklin, Linda A.
    D1 protein synthesis in Ulva [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Linda A. Franklin, C.Barry Osmond // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P80 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Синтез белка D-1 у Ulva
Аннотация: У зеленой макроводоросли Ulva фотоингибирование фотосинтеза представляет собой баланс между фотозащитой, ассоциирующейся частично с замедленным прохождением реакций ксантофиллового цикла, и фотоингибиторным повреждением, к-рое может быть восстановлено путем осуществляемого посредством хлоропластов синтеза белка. При изменениях уровня инициальной флуоресценции F[0], указывающих, предположительно, на поврежденность фотосистемы 2, эти взаимодействия свидетельствуют о деградации и регенерации D-1-белка в реакционном центре. Его синтез в РЦ фотосистемы 2 изучали на примере ульвы, выращиваемой в автотрофных условиях при освещенности 80 мкмоль/м{2}/с и 25'ГРАДУС' С. При константных свето-температурных условиях функционирования РЦ фотосистемы 2 и незначительных пулах зеаксантина включение {3}{5}S-метионина в D-1-белок по данным электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Li достигает точки насыщения уже через 1 ч. Проводятся опыты по определению круговорота D-1-белка в условиях фотоингибирования и в условиях фотозащиты, ассоциирующейся с ксантофилловым циклом, ингибируемым в присутствии дитиотрейтола. Австралия, Res. School of Biol. Sci., Inst. of Advanced Studies, The Australian Nat. Univ., Canberra, ACT 2601.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
ULVA (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИНТЕЗ
РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
БЕЛОК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Osmond, C.Barry
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.062

   
    Algal chloroplast symbiosis with a host mollusc: analysis of DNA and chloroplast protein synthesis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P74 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Симбиоз водорослевых хлоропластов с хозяином моллюском: анализ ДНК и синтеза хлоропластного белка
Аннотация: Голожаберный моллюск Elysia chlorotica вступает во внутриклеточный симбиоз с хлоропластами Vancheria litorea. Хлоропласты при этом остаются фотосинтетически активными и способными к биосинтезу протеина в течение нескольких месяцев, находясь внутри пищеварительных клеток животного, не смотря на отсутствие растительных клеточных ядер. Моллюск способен к выживанию за счет фотоавтотрофной фиксации СО[2], будучи снабжаем только светом. Попытки изучения этих симбиотических взаимосвязей на клеточном уровне затруднялись большим кол-вом эндогенной слизи, продуцируемой моллюском. Разработана методика выделения хлоропластов и выделения высокомолекулярной ДНК, свободной от слизевых полисахаридов, позволяющая характеризовать синтез белка в хлоропластах и состав и распределение генов у моллюска-хозяина. ДНК, очищенная в ходе дифференциальной экстракции абсолютным и 70%-ным этанолом и CsClцентрифугации, может быть расщеплена с помощью ряда ферментов. У Elysia обнаружено присутствие rbcL и 16SrРНК пластидных генов. Продолжается дальнейшая идентификация генов пластид и растительного ядра в организме хозяина. Для выяснения, кодирует ли ядерный геном моллюска биосинтез протеинов хлоропластов, в моллюск вводили меченный {3}{5}S-метионин в присутствии или в отсутствие специфичных ингибиторов биосинтеза белка, с использованием электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na и флюорографического анализа. Обнаружено блокирование синтеза ряда хлоропластных полипептидов (20-28 кД) циклогексимидом, ингибитором синтеза белков цитоплазмы. Это подтверждает участие ядерного генома животного в формировании хлоропластного белка. США, Dep. of Horticultural Sci. and Biology Dep., Texas A&M Univ., College Station, TX 77843.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.23
Рубрики: VAUCHERIA LITOREA (ALGAE)
МОЛЛЮСК
СИМБИОЗ
ХЛОРОПЛАСТЫ
БЕЛОК
ДНК
СИНТЕЗ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.139

    Armenante, Piero M.
    Role of mycelium and extracellular protein in the biodegradation of 2,4,6-trichlorophenol by Phanerochaete chrysosporium [Text] / Piero M. Armenante, Nirupam Pal, Gordon Lewandowski // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P1711-1718 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Роль мицелия и внеклеточного белка в биодеградации 2,4,6-трихлорфенола Phanerochaete chrysosporium
Аннотация: Способность гриба разрушать 2,4,6-трихлорфенол (ТХФ) в отсутствие этого субстрата сохраняется не более 6 сут. Деградация осуществляется, если в инкубационной смеси присутствуют как мицелий, так и культуральная жидкость, содержащая белок (внеклеточные ферменты). По отдельности ни промытый мицелий в течение 5-6 ч инкубации (пока не накопился вновь внеклеточный белок), ни супернатант не вызывают деградации ТХФ даже в присутствии перекиси водорода как возможного косубстрата. Напротив, внесение мицелия в белок-содержащую культуральную жидкость или же добавление последней к мицелию восстанавливает деградирующую ТХФ активность. Обработка мицелия циклогексимидом подавляет накопление внеклеточного белка, и деградация ТХФ при этом отсутствует. Полученные результаты указывают, что как внеклеточные, так и внутриклеточные ферменты гриба участвуют в разложении ТХФ. США, Dep. of Chemical Engineering, Chemistry, and Environmental Science, New Jersey Inst. of Technology, Newark, NJ 07102-1982.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
ТРИХЛОРФЕНОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИЦЕЛИЙ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Pal, Nirupam; Lewandowski, Gordon
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.149

    Yoder, Bradley K.
    The promoter of a gene encoding a novel Dictyostelium spore coat protein [Text] / Bradley K. Yoder, Daphne D. Blumberg // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 1. - P38-48 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Промотор гена, кодирующего новый белок оболочки спор Dictyostelium
Аннотация: Индуцируемый цАМФ ген кодирует белок PL3. В отличие от других белков оболочки спор он локализован не в наружном слое, а под ним, и более прочно связан. Он не экстрагируется при тех обработках, к-рые используют для выделения других белков оболочки. Промотор гена PL3 также отличен от промоторов генов последних: у него отсутствуют обширные участки ЦА-типа (он содержит лишь 2 коротких таких участка), но имеются 5 значительных Г-обогащенных локусов. Делеции на 5'-конце промотора, удаляющие оба ЦА-участка и 2 Г-обогащенных локуса приводят к снижению уровня экспрессии, но не изменяют ее пространственную и временную регуляцию. Сконструирована плазмида, несущая ген 'бета'-галактозидазы Escherichia coli с промотором гена PL3. У отдельных клеток, трансформированных этой плазмидой, экспрессия 'бета'-галактозидазной активности наблюдалась еще до появления белка PL3. Позднее кол-во клеток с этой активностью и содержащие также PL3 возрастало. Локализованы они в предспоровой области. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Maryland Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: DICTYOSTELIUM (MYXOMYCETES)
СПОРЫ
ОБОЛОЧКА
БЕЛОК
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН

Доп.точки доступа:
Blumberg, Daphne D.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.069

   
    NMR studies of the transactivator-protein in the human immunodeficiency virus [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / P. Bayer [et al.] // Biol. Chem./Hoppe-Seyler. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P672 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Изучение методом ЯМР транс-активаторного белка вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Изучена способность химически синтезированного, полностью активного биологически белка Tat (I) ВИЧ-1 связывать Zn{2}{+}. Определена 3-х мерная структура I в р-ре. Отождествлены сигналы в двумерном спектре ЯМР I. ФРГ, Univ. Bayreuth, W-8580 Bayreuth.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК ТРАНС-АКТИВАТОРНЫЙ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Bayer, P.; Kraft, M.; Frank, R.; Rosch, P.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.103

    Yamada, Shunji.
    Pseudorabies virus immediate - early regulatory protein IE180 expressed by recombinant baculovirus is functional [Text] / Shunji Yamada, Mitsugu Shimizu // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P491-495 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сверхранний регуляторный белок IE180 вируса псевдобешенства, экспрессируемый рекомбинантным бакуловирусом, является функциональным
Аннотация: Сверхранний регуляторный белок IE180 вируса псевдобешенства необходим для активации ранних и поздних генов и существенен для размножения вируса. Авт. сконструировали рекомбинантный бакуловирус, экспрессирующий IE180 в клетках насекомых SF21АЕ. Экспрессируемый рекомбинантом белок мигрировал в геле в виде одной полосы с мол. м. 180 кД и реагировал в вестерн-блоте с сыв. к IE180-пептиду. С помощью иммунофлуоресценции с использованием этих антител показана аккумуляция IE180 в цитоплазме клеток SF21АЕ, инфицированных рекомбинантным вирусом. Полученный в клетках насекомых IE180 был интродуцирован путем слияния клеток в клетки Vero, инфицированные мутантом PrV, несущим делецию в гене IE180. Рост делеционного мутанта в слившихся клетках был подтвержден иммунодетекцией и в тесте на инфекционность, т. е. рекомбинантный IE180 способен к трансактивации. Япония, Second Res. Division, Nat. Inst. of Animal Health, Tsukuba Science City, Ibaraki 305. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
БЕЛКИ
СВЕРХРАННИЙ БЕЛОК IE180
ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ
СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
БАКЛОВИРУС
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Mitsugu
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.106

    Datta, Utpal.
    Expression and subcellular localization of poliovirus VPg-precursor protein 3AB in eukaryotic cells: evidence for glycosylation in vitro [Text] / Utpal Datta, Asim Dasgupta // J. Virology. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4468-4477 . - ISSN 5113-5439
Перевод заглавия: Экспрессия и внутриклеточная локализация белка-предшественника VPg 3АВ вируса полиомиелита в клетках эукариотов: доказательство гликозилирования in vitro
Аннотация: Кодируемый вирусом полиомиелита (ВП) связанный с мембраной полипептид 3АВ белка-предшественника VPg участвует в инициации синтеза вирусной РНК. Сконструировали рекомбинантные плазмиды, содержащие нукл. 5113-5439, кодирующие полипептид 3АВ и нукл. 5113- 5373, кодирующие полипептид 3А. Экспрессировали белки 3АВ и 3А в клетках HeLa. Изучили их способность связываться с цитоплазматич. мембранами. Установили, что эта способность определяется 18 аминокислотами С-конца белка 3А. В условиях трансляции in vitro в лизатах клеток HeLa или ретикулоцитов кролика выявили гликозилирование значительной части белков 3А и 3АВ. Ингибитор синтеза гликопротеина 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин (DON) угнетал синтез РНК ВП, что указывает на роль гликозилирования белка в синтезе вирусной РНК. США, Dept. of Microbiol. and Immunol. and Jonsson Comprehensive Cancer Center, School of Med., Univ. of California, Los Angeles, Los Angeles, California 90024-1747. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ЭКСПРЕССИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ ЭУКАРИОТОВ

Доп.точки доступа:
Dasgupta, Asim
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.110

    Takeuchi, Kaoru.
    Influenza virus M[2] protein ion channel activity is not required to maintain the equine-1 hemagglutinin in its native form in infected cells [Text] / Kaoru Takeuchi, Margaret A. Shaughnessy, Robert A. Lamb // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P1007-1011 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активность белка M[2] вируса гриппа, как проводника ионов, не необходима для поддержания нативной формы гемагглютинина вируса гриппа лошади типа 1 в зараженных клетках
Аннотация: Ранее было показано, что амантадин угнетает репликацию вируса гриппа (ВГ)А на ранней стадии инфекции, между проникновением вируса в клетку и его раздеванием, и на поздней стадии. Установлено также, что амантадин блокирует способность трансмембранного белка M[2] вируса служить проводником ионов. Изучали механизм угнетающего ВГ действия амантадина на поздней стадии инфекции, на модели ВГ лошади типа 1 А/лошадь/Корнелл/74(Н7N7). Гемагглютинин (ГА) этого вируса расщепляется при прохождении через аппарат Гольджи (TGM) зараженных клеток на ГА[1] и ГА[2]. ГА вируса гриппа кур А/курица/Германия/34 (вирус чумы птиц Росток) также расщепляется на ГА[1] и ГА[2]. Показано, что сохранение нативного состояния ГА ВГ птиц при прохождении через TGN нуждается в функции M[2], как проводника ионов, что способствует переходу в форму с низким рН. Оказалось, что эта функция М[2] не необходима для сохранения нативной конформации ГА ВГ лошади типа 1 при прохождении через TGN и переходе в форму с низким рН (около рН 5,3): амантадин не угнетал ее. США, Dep. of Biochem., Mol. Biol. and Cell Biol. and Howard Hughes Med. Inst., Northwestern Univ., Evanston, Illinois 60208-3500. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДИ
СЕРОТИП 1
БЕЛОК M[2]
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Shaughnessy, Margaret A.; Lamb, Robert A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.186

   
    Human immunodeficiency virus type 1 Tat upregulates interleukin-2 secretion in activated T cells [Text] / Michael O. Westendorp [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4177-4185
Перевод заглавия: Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 усиливает секрецию интерлейкина-2 в активированных Т-клетках
Аннотация: Временная экспрессия Tat ВИЧ-1 индуцирует пяти-восьмикратное увеличение активности промотора интерлейкина-2 в Т-клетках Джуркат, стимулированных фитогемагглютинином и форболмиристатацетатом. Секреция ИЛ-2 увеличивалась более чем вдвое и в Т-клетках Джуркат, и первичных Т-клетках, стимулированных внеклеточным белком Tat ВИЧ-1. Tat воздействует на ИЛ-2 в основном на транскрипционном уровне. Сайт NF-'каппа'B в положениях от -206 до -195 промотора ИЛ-2 необходим, но не достаточен для воздействия Tat. Опосредуемое Tat усиление активности промотора ИЛ-2 селективно блокируется антисмысловым Tat или циклоспорином А. Наблюдаемое повышение уровней ИЛ-2 может усиливать распространение вируса в Т-клетках, вносить вклад в гипергаммаглобулинемию и в нарушение функций Т-хелперов. Германия, Div. of Immunogenetics, Tumorimmunol. Program, German Cancer Res. Cent., D-69120 Heidelberg. Библ. 63.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAT
ИНТЕРЛЕЙКИН
СЕКРЕЦИЯ
АКТИВИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Westendorp, Michael O.; Li-Weber, Min; Frank, Rainer W.; Krammer, Peter H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.234

   
    EpsteinBarr virus (EBR) related lymphoproliferation with subsequent EBV negative T lymphoma-detection of EBV latent membrane protein (LMP) in CD{3+}, CD{4+} and CD{8+} T cells [Text] / Q. Tao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17E. - P271 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связанная с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) лимфопролиферация с последующей ВЭБ-негативной лимфомой - обнаружения латентного мембранного белка (LMP) ВЭБ в клетках CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}
Аннотация: У б-ного развилась генерализованная лимфоаденопатия (ЛА), к-рая спонтанно регрессировала после биопсии лимфатич. узлов, обнаружившей большие В-бласты, смешанные с многочисленными лимфоцитами CD8+, и поликлональный геном ВЭБ. В части клеток экспрессировались белки EBNA2, LMP и ZEBRA ВЭБ, а в редких рассеянных клетках - белки ЕА, VCA и MA. Белок LMP экспрессировался менее, чем в 10% Т- и В-клеток. Экспрессия LMP была обнаружена в 26% клеток CD1+, 23% CD3+, 8% CD4+, 17% CD8+ и 71% CD19+. Через 8 мес. ЛА возобновилась и при биопсии была обнаружена большая клональная Т-клеточная лимфома. Однако, в опухолевой ткани отсутствовали геном ВЭБ и белки EBNA2, LMP и ZEBRA. Высказано предположение, что ВЭБ при развитии лимфомы действовал в роли кофактора. Гонконг, Dept. of Pathol. and Med., Univ. of Hong Kong.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОМА
КОФАКТОР
БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ЛАТЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Tao, Q.; Srivastava, G.; Ho, F.C.S.; Loke, S.L.; Liang, R.; Liu, Y.T.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.048

    Ceccato-Antonini, Ceccato-Antonini.
    Optimal conditions for SCP production by mixed cultures of A. niger and Cr. laurentii grown in sugar cane vinasse medium [Text] / Ceccato-Antonini Ceccato-Antonini, Regina Sandra, Samia Maria TaukTornisielo // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P129-135 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Оптимальные условия для образования клеточного белка смешанными культурами A. niger и Cr. laurentii, растущими на среде с бардой сахарного тростника
Аннотация: Смешанную культуру Aspergillus niger и Cryptococcus laurentii использовали для частичной оболочки барды - отходов при получении этанола из сахарного тростника и для получения микробного белка. Для синтеза биомассы важно соотношение в среде C:N:P. Содержание белка в биомассе не зависит от соотношения C:N:P, но повышается при увеличении конц-ии в среде углевода. На снижение биохимич. потребности в O[2] - фактора, являющегося показателем степени очистки отходов, также влияет добавление к барде углеводов. Снижение потребности в O[2] примерно на 80% и одновременное увеличение содержания белка в биомассе до 40% наблюдалось к 72 ч инкубации смешаной культуры при 30'ГРАДУС' на среде с соотношением C:N:P, равном 20:3:0,1, и начальной конц-ией углевода 8 г/л, pH 4,6. Бразилия, Univ. de Federal de Sao Carlos-Campus de Araras, Caixa Postal 153, СЕР 13600-970. Araras. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07 + 341.27.19.02
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
CRYPTOCOCCUS LAURENTII (FUNGI)
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК БИОМАССЫ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sandra, Regina; TaukTornisielo, Samia Maria
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.237

    Horiguchi, Yasuhiko.
    Bordetella bronchiseptica dermonecrotizing toxin stimulates protein synthesis in an osteoblastic clone, MC3Т3-Е1 cells [Text] / Yasuhiko Horiguchi, Nakaba Sugimoto, Morihiro Matsuda // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 1-2. - P19-22 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Дермонекротизирующий токсин, [синтезируемый] Bordetella bronchiseptica, стимулирует синтез белка клетками остеобластов клона MC3T3-E1
Аннотация: Изучали влияние дермонекротизирующего токсина, синтезируемого Bordetella bronchiseptica, на синтез белков клона остеобластов МС3Т3-Е1. Скорость белкового синтеза у клеток, выращиваемых на мин. среде, увеличивалась при добавлении в среду токсина во время латентного периода, длившегося в течение 4 ч. По сравнению с контролем эта скорость увеличилась в 2,5 раза через 24 ч после добавления токсина. Токсин способствовал увеличению скорости белкового синтеза даже у активно пролиферирующих клеток. Стимулирующий эффект токсина на синтез белков проявлялся раньше др. воздействий, обуславливаемых этим токсином, таких как стимулирование синтеза ДНК и ингибирование дифференциации остеобластов. Проявление этих эффектов зависило от конц-ий токсина (мин. 0,005 нг/мл и макс. 6,0 нг/мл). Т. обр., стимулирующий эффект токсина на белковый синтез может в значительной степени быть полезным для определения способа действия токсина. Библ. 17. Япония, Osaka Univ., 3-1 Yamadaoka, Suita, Osaka 565.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BACT.)
ТОКСИНЫ
БЕЛОК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Nakaba; Matsuda, Morihiro
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)