СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИПЕРПРОДУКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 91
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.117

Early impairment of gut mucosal immunity in HIV-1-infected children [Text] / A. Quesnel [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P380-385 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Раннее поражение иммунитета слизистой кишечника у детей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обследовали 27 инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) детей, у к-рых была обнаружена гиперглобулинемия IgA в сыв. крови. В отличие от сыв. IgG, к-рые возрастают очень редко, увеличение кол-ва IgA связано с уменьшением процента КЛ CD4{+}. Особенно возрастает кол-во IgA подкласса 1. На ранних стадиях инфекции ВИЧ-1 выявляются секреторные IgA, а также IgA и IgG против глиадина, бычьего сывороточного альбумина, и, в небольших кол-вах, против казеина. По мере развития инфекции увеличиваются содержание секреторных IgA и IgA против глиадина. Активность IgG и IgA против токсина столбняка не изменяется. Считают, что гиперпродукция IgA может быть обусловлена нарушением иммунной системы в слизистой кишечника. Франция, Lab. of Res. in Immunol., Univ. of Saint-Etienne, Saint-Etienne, and *INSERM U 132, Necker Hospital, Paris. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ДЕТИ
АНТИТЕЛА
IGA
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Quesnel, A.; Moja, Ph.; Blanche, S.; Griscelli, C.; Genin, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.121

Overproduction, purification, and characterization of DNA-binding protein P19 of bacteriophage PRD1 [Text] / Niina M. Pakula [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 126, N 1. - P99-104 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Гиперпродукция, очистка и характеристика связывающегося с ДНК белка P19 бактериофага PRD1
Аннотация: Ген XIX раннего белка P19 (I) фага PRD1 клонирован под контролем промотора p['альфа'] фага 'лямбда' на плазмиде pP'альфа'H101 и очищен после гиперэкспрессии в Escherichia coli DH5'альфа'. I связывается в виде мультимеров с однонитевой ДНК (оДНК) и с меньшим сродством с двунитевой ДНК, не проявляя специфичности в отношении последовательности. Обнаружены 2 разных комплекса I-оДНК при разных отношениях количеств I и ДНК. I полностью защищает оДНК от нуклеазы P1. Электронномикроскопич. изучение комплексов I-оДНК показало, что молекулы ДНК покрываются I и их контурная длина уменьшается. Эти данные позволяют предположить, что I кооперативно связывается с оДНК, и что ДНК наматывается на мультимеры I. Финляндия, Dep. of Genetics, Univ. of Helsinki, SF-00100 Helsinki. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
P19
БЕЛОК PRD1
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
СВЯЗЫВАНИЕ
ОДНОНИТЕВАЯ ДНК
ГЕНЫ
ГЕН XIX БЕЛКА P19
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Pakula, Niina M.; Caldentey, Javier; Gutierrez, Crisanto; Olkkonen, Vesa M.; Salas, Margarita; Bamford, Dennis H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.483

Immunohistologic analysis of ineffective CD40-CD40 ligand interaction in lymphoid tissues from patients with X-linked immunodeficiency with hyper-IgM: Abortive germinal center cell reaction and severe depletion of follicular dendritic cells [Text] / Fabio Facchetti [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 12. - P6624-6633 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммуногистологический анализ неэффективного взаимодействия лигандов CD40-CD40 в лимфоидной ткани больных при X-сцепленным иммунодефиците с гипер-IgM Слабая реакция клеток зародышевых центров и значительное снижение фолликулярных дендритных клеток
Аннотация: The CD40 ligand (CD40L) is an activation-induced surface membrane protein expressed by CD4{+} T helper cells in lymphoid follicles, and is involved in the contact-dependent signaling-mediated activation, proliferation, and differentiation of CD40{+} B cells. Using immunohostochemistry, the present study analyzes the cell microenvironment of lymphoid tissues in two cases of X-linked hyper-IgM syndrome, a congenital immunodeficiency caused by mutations of the CD40L gene, and which represents a unique model to dissect the functional and morphologic consequences of disrupted CD40/CD40L interactions. Prominent primary B follicles are identified in the lymph nodes and in the extranodal lymphoid tissues from both cases, but tiny collections of Bcl-2{-}, MlB1/Ki67{+} centroblasts are also found in one case. Despite the CD40L defect, intrafollicular CD4{+}CD57{+}T helper cells, identified by anti-parvalbumin mAb, are normally present. However, a severe depletion of follicular dendritic cells, recognized by Abs against NGFR, CD21 and CD23, and lack of expression of the Ag recognized by KiM4p on these cells, are noticed. Finally, no major alterations of the archetecrute and cellular composition of the paracortical T cell area are found. A large number of plasma cells exclusively expressing IgM were detected in the colon lamina propria in one of the patients, who also had extremely elevated IgM serum levels. Taken together, these data support the idea that ineffective CD40/CD40L interactions determine both abortive germinal center cell reaction as well as severe depletion and phenotypical abnormalities of follicular dendritic cells, thus impairing the functional development of B follicles. Recurrent or persisting antigenic stimulation in mucosal tissues is likely to play a major role in determining and maintaining elevated IgM serum levels. Италия, Dep. Pathol., Univ. Brescia. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ IGM
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛИГАНДОВ CD40
НАРУШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Facchetti, Fabio; Appiani, Camilla; Salvi, Lucia; Levy, Jacov; Notarangelo, Luigi D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.147

Ipertricosi localizzata acquisita in pazienti con AIDS [Text] / G. Gaddoni [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1995. - Vol. 130, N 3. - С. 191-195 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Приобретенный локальный гипертрихоз у больных СПИДом
Аннотация: Наблюдали 3 больных мужского пола в возрасте 31-43 лет и больную 29 лет. Во всех случаях имелся резко выраженный иммунодефицит (количество CD4-лимфоцитов было в пределах 0-104 в 1 мл, отношение CD4/CD8 колебалось около 0). У всех больных отмечались явления трихомегалии в области верхнего века и бровей. Ресницы были длинными, выпрямленными, грубыми. У одного больного отмечался также гипертрихоз в области ушных раковин. Патогенез гипертрихоза в описанных наблюдениях, как и во всех других, имеющихся в литературе, остается неясным. В развитии его принимают участие многие факторы (ятрогенные, паранеопластические, сосудистые, вирусные и др.). Есть точка зрения, что гипертрихоз развивается у генетически предрасположенных лиц под влиянием вирусов в результате избыточной продукции интерферона и нейропептидов, стимулирующих рост волос. Италия, G. Gaddoni, Viale Stradone 9. 48018 Faenza (RA). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: СПИД
ЛОКАЛЬНЫЙ ГИПЕРТРИХОЗ
ЭТИОЛОГИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gaddoni, G.; Baldassari, L.; Piraccini, B.M.; Menni, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.80

Конвай, В. Д.
Новые данные в пользу ксантиноксидазной гипотезы гиперпродукции свободных радикалов [Текст] / В. Д. Конвай, П. П. Золин, О. Э. Воронов ; Омс. гос. мед. ин-т // Структур.-функц. механизмы патол. и компенсатор.-восстанов. реакций. - Омск, 1994. - С. 29-32
Аннотация: На крысах, у к-рых вызывали асфиксию с последующей реанимацией, показано, что в условиях усиленного катаболизма пуриннуклеотидов преобладающий путь метаболизма образующегося гипоксантина - вовлечение его в ксантиноксидазную р-цию. В печени это обусловлено угнетением реутилизационного пути, в мозге - усиленным поступлением экстрацеребрального гипоксантина. Данные о слабовыраженной конверсии ксантиндегидрогеназы в ксантиноксидазу не могут являться опровержением ксантиноксидазной гипотезы гиперрадикалопродукции по методическим причинам. Более адекватный методический прием - избирательное блокирование ксантиноксидазы, - приводит к снижению интенсивности свободнорадикального окисления липидов и улучшению неврологического статуса. Библ. 3

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
КСАНТИНОКСИДАЗА

Доп.точки доступа:
Золин, П.П.; Воронов, О.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.175

Overproduction of mycobacterial ribosomal protein S13 induces catalase/peroxidase activity and hypersensitivity to isoniazid in Mycobacterium smegmatis [Text] / Eugenie Dubnau [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 170, N 1. - P17-22 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Гиперпродукция микобактериального рибосомного белка S13 вызывает активность каталазы-пероксидазы и гиперчувствительность к изониазиду у Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Идентифицирован фрагмент ДНК бациллы Кальметта-Геррена BCG, к-рый на многокопийной плазмиде вызывает гиперчувствительность к изониазиду (I) у Mycobacterium smegmatis. Фрагмент содержит кластер генов, кодирующих рибосомные белки L36 (rpm J), S13 (rps M), S11 (rps K) и S4 (rps D), а также ген фактора инициации 1 (cnf A), открытую рамку считывания ORFX с неизвестной функцией и предполагаемую промоторную область. Показано, что ген rps M из BCG или M. smegmatis необходим и достаточен для фенотипа гиперчувствительности к I у M. smegmatis. Однако весь кластер генов на многокопийной плазмиде не влияет на чувствительность к I у BCG. Присутствие гена rps M на многокопийной плазмиде вызывает увеличение активности каталазы-пероксидазы (II) у M. smegmatis. Высказано предположение, что гиперпродукция белка S13 является стрессом, приводящим к усилению экспрессии гена II (katG) и в результате этого к гиперчувствительности к I. США, Public Health Research Inst., Tuberculosis Center, New York, NY 10016. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S13
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ НА
КАТАЛАЗА
ИНДУКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИЗОНИАЗИД
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dubnau, Eugenie; Soares, Sonia; Huang, Tian Jun; Jacobs, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.611

Eosinophil recruitment into the respiratory epithelim following antigenic challenge in hyper-IgE mice is accompanied by interleukin 5-dependent bronchial hyperresponsiveness [Text] / Seok-Yong Eum [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 26. - P12290-12294 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Провокации антигеном мышей с гипер-IgE вызывают вовлечение эозинофилов в респираторный эпителий, сопровождаемое зависимой от интерлейкина 5 гиперреактивностью бронхов
Аннотация: Многократные провокации антигеном сенсибилизированных мышей BP2 и BALB/c вызывали гиперреактивность бронхов при в/в введении 5-гидрокситриптамина или на ингаляцию метахолина только у BP2 мышей. У BP2 отмечалась эозинофильная инфильтрация респираторного эпителия, а у BALB/c эозинофилы обнаруживали только в подслизистой бронхов. Уровень общего IgE в сыворотках обоих линий был высоким, но у BP2 - много выше. Антигенные провокации индуцировали возрастание конц-ии интерлейкина(ИЛ)5 в сыворотке и бронхо-альвеолярном смыве мышей BP2, а специфич. анти-ИЛ5 антитела подавляли эозинофилию дыхательных путей и гиперреактивность. Заключили: только рекруитмент эозинофилов в дыхательные пути не индуцирует гиперреактивность бронхов. Избирательный эффект у BP2 мышей связан с высокими титрами IgE, ассоциированными с вызванной антигеном миграцией эозинофилов в эпителий вследствие образования и секреции ИЛ5. Франция, Unite Pharmacol. Cellula'иота're, Unite Acc. Inst. Pasteur-Inst. Nat., Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.21
Рубрики: БРОНХИ
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-5
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ IGE
СЫВОРОТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eum, Seok-Yong; Haile, Solomon; Lefort, Jean; Huerre, Michel; Vargaftig, B.Boris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.09-04Б3.54

Toyama, H.
Isolation of cellulase hyper-producing strains from hyperpolyploids of Trichoderma reesei [Text] / H. Toyama, N. Toyama // Microbios. - 1996. - Vol. 87, N 350. - P7-19 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Идентификация гиперпродуцирующих целлюлазу штаммов среди гипердиплоидов Trichoderma reesei
Аннотация: Проанализированы некоторые аспекты индуцированной колхиплоидии у грибка T. reesei, часто используемого в биотехнологических процессах в качестве продуцента целлюлазы. Конидии грибка штамма OM-6a обрабатывали 0,1%-ным раствором колхицина. В дальнейшем, после обработки бенлатом, сформированы колонии, имеющие гиперполиплоидный статус, оценку к-рого проводили по признаку диаметра ядер (окраска с помощью ДНК-специфичного флуорохрома DAPI). С помощью специального биохимического теста выделены и изолированы клоны гиперплоидов, характеризующихся существенным усилением выработки целлюлазы. Отмечено, что эти производные штаммы (особенно штамм B111) превосходят дикий тип T. reesei по многим биохимическим показателям - по уровню гидролиза салицина (в 4,8 раза) и т. п. В целом, полученные данные подтвердили возможность усиления продуцирования целлюлазы с помощью колхиполиплоидизации: перспективы практического использования этого эффекта обсуждаются. Япония, Dep. Food Technol., Fac. Horticult., Minamikyushu Univ., Takanabe-cho, Hibarigaoka 884. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГИПЕРПЛОИДИЯ
ЦЕЛЛЮЛАЗА
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
TRICHODERMA REESEI
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Toyama, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.259

Kakazu, Emiko.
Chaperone functions of two groel homologues in cyanobacteria [Text] : abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997 / Emiko Kakazu, Hazuki Fukushima, Hidenori Hayashi // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - P95 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Чапероновые функции двух гомологов GroEL у цианобактерий
Аннотация: У Synechococcus РСС 7002 имеются 2 гена, гомологичных groEL (groEL-1 и groEL-2). Гомологи белка GroEL E. coli (I) из Synechococcus с меткой гис гиперпродуцировали в E. coli и очистили методом Ni-аффинной хроматографии. При гель-фильтрации оба белка имеют мол. массу, чуть меньшую, чем у 14-мера I. Оба гомолога I вызывают ренатурацию 'альфа'-глюкозидазы, денатурированной мочевиной, т. е. обладают функцией молекулярных чаперонов. Япония, Dept. of Chem., Ehime Univ., Matsuyama 790

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БЕЛОК
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ГОМОЛОГИ БЕЛКА GROEL E. COLI
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ОЧИСТКА
ЧАПЕРОНОВЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Fukushima, Hazuki; Hayashi, Hidenori

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.52

Overproduction of Campylobacter ferritin in Escherichia coli and induction of paracrystalline inclusion by ferrous compound [Text] / Sun Nyunt Wai [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 6. - P461-467 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Гиперпродукция ферритина Campylobacter в Escherichia coli и индукция включения паракристаллина соединениями железа
Аннотация: Клонированный ген ферритина (cft) Campylobacter jejuni в клетках Escherichia coli с использованием РНК-полимеразы Т7 при экспрессии дает повышенный выход продукта. Полученные круглые частицы ферритина выделены и исследованы методом электронной микроскопии. Показано, что в их сердцевине отсутствует электронная плотность и содержатся ионы железа. При добавлении в среду больших количеств FeSO[4] происходит включение этих телец в паракристаллин с образованием электронноплотных частиц ферритина. Ил. 6. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER (BACT)
ФЕРРИТИН
ГЕН
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ПАКРИСТАЛЛИН
ВКЛЮЧЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wai, Sun Nyunt; Nakayama, Koji; Takade, Akemi; Amako, Kazunobu

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.402

Лихванцева, В. Г.
Системная продукция интерферона-альфа (ИФН-'альфа') при увеальной меланоме [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / В. Г. Лихванцева, Е. Г. Гришина // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 89
Аннотация: Изучена системная продукция ИФН-'альфа' у больных с увеальной меланомой (УМ). Исследовали ИФН-'альфа' в сыворотке периферической крови 108 больных УМ в стадиях T[1]N[0]M[0]-T[3]N[0]M[0] с диаметром основания от 5,6 до 17,9 мм и высотой проминенции от 1,4 до 11,3 мм. Выявлена тенденция к увеличению частоты обнаружения повышенных уровней ИФН-'альфа' по мере роста размеров меланомы ('хи'{2}=2,2). В 17,6% случаев установлено повышение концентрации ИФН-'альфа' при УМ, что свидетельствует о наличии дисфункций иммунных механизмов на уровне системной его гиперпродукции. Зафиксирована взаимосвязь гиперпродукции ИФН-'альфа' с локализацией опухоли и типом ее клеточного строения. При УМ в ряде случаев (17,6%) имеет место нарушение системной продукции ИФН-'альфа', указывающее на наличие дефектного звена в системе противоопухолевой защиты. Глубина дефекта усиливается с увеличением размеров опухоли или прогрессировании онкологического процесса. Достоверно чаще указанная гиперпродукция ИФН-'альфа' обнаружена при юкстапапиллярной меланоме. Установлена взаимосвязь гиперпродукции ИФН-'альфа' с клеточным строением опухоли. Выявление системных нарушений в продукции ИФН-'альфа' при УМ не исключает, а, напротив, может служить обоснованием к проведению коррекции этого дефектного звена в системе противоопухолевой защиты

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: МЕЛАНОМА УВЕАЛЬНАЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гришина, Е.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.03-04Н2.133

Лихванцева, В. Г.
Системная продукция интерферона-альфа (ИФН-'альфа') при увеальной меланоме [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / В. Г. Лихванцева, Е. Г. Гришина // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 89
Аннотация: Изучена системная продукция ИФН-'альфа' у больных с увеальной меланомой (УМ). Исследовали ИФН-'альфа' в сыворотке периферической крови 108 больных УМ в стадиях T[1]N[0]M[0]-T[3]N[0]M[0] с диаметром основания от 5,6 до 17,9 мм и высотой проминенции от 1,4 до 11,3 мм. Выявлена тенденция к увеличению частоты обнаружения повышенных уровней ИФН-'альфа' по мере роста размеров меланомы ('хи'{2}=2,2). В 17,6% случаев установлено повышение концентрации ИФН-'альфа' при УМ, что свидетельствует о наличии дисфункций иммунных механизмов на уровне системной его гиперпродукции. Зафиксирована взаимосвязь гиперпродукции ИФН-'альфа' с локализацией опухоли и типом ее клеточного строения. При УМ в ряде случаев (17,6%) имеет место нарушение системной продукции ИФН-'альфа', указывающее на наличие дефектного звена в системе противоопухолевой защиты. Глубина дефекта усиливается с увеличением размеров опухоли или прогрессировании онкологического процесса. Достоверно чаще указанная гиперпродукция ИФН-'альфа' обнаружена при юкстапапиллярной меланоме. Установлена взаимосвязь гиперпродукции ИФН-'альфа' с клеточным строением опухоли. Выявление системных нарушений в продукции ИФН-'альфа' при УМ не исключает, а, напротив, может служить обоснованием к проведению коррекции этого дефектного звена в системе противоопухолевой защиты

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: МЕЛАНОМА УВЕАЛЬНАЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гришина, Е.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.338

Fang, Li.
Role of the cold-box region in the 5' untranslated region of the cspA mRNA in its transient expression at low temperature in Escherichia coli [Text] / Li Fang, Yan Hou, Masayori Inouye // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 1. - P90-95 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль области холодового блока в 5'-нетранслируемой области мРНК cSpA в ее преходящей экспрессии при низкой температуре у Escherichia coli
Аннотация: Гиперпродукция 5'-нетранслируемых областей (5'-НТО) мРНК генов холодового шока cspA, cspB или csdA, содержащих высококонсервативный "холодовой блок" (ХБ) длиной 11 н., вызывает одновременную дерепрессию всех этих 3 генов при низкой т-ре. Делеция области ХБ из 5'-НТО cspA устраняет ее функцию дерепрессии. Кол-во мРНК хромосомного гена cspA гораздо больше в клетках, гиперэкспрессирующих 5'-НТО дикого типа с плазмиды, чем в клетках, гиперэкспрессирующих 5'-НТО без ХБ. Однако стабильность хромосомной мРНК cspA в обоих случаях одинакова. Т. обр. дерепрессия cspA, вызванная гиперпродукцией 5'-НТО в конце фазы аклиматизации к холодовому шоку, происходит на уровне транскрипции, а не стабилизации мРНК. Это показало, что область ХБ играет негативную роль в транскрипции cspA в адаптированных к холодовому шоку клеток. Мутант, у к-рого ген cspA с делецией ХБ интегрирован в хромосому, имеет высокий уровень конститутивной продукции белка CspA, но не CspB, во время экспоненциального роста при низкой т-ре. США, Dep. Biochem., R. W. Johnson Med. School, Piscataway, NJ 08854. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ХОЛОДОВЫЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ХОЛОДОВОГО ШОКА CSPAB
МРНК
5'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hou, Yan; Inouye, Masayori

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.06-04И2.47

Inducible nitric oxide synthase polymorphism and fatal cerebral malaria [Text] / David Burgner [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9135. - P1193-1194 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Полиморфизм индуцируемой синтазы оксида азота и фатальная церебральная малярия
Аннотация: В патогенезе церебральной формы малярии, по современным представлениям, важную роль играет гиперпродукция оксида азота (NO). Изучена взаимосвязь риска развития осложненных форм малярии со структурой гена индуцируемой синтазы NO (iNOS) среди 933 детей в Гамбии. Анализировали микросателлитный фрагмент промотора гена iNOS длиной 2,5 т. п. н., содержащий вариабельное число нуклеотидных повторов ССТТТ. Кол-во этих повторов варьировало у обследуемых от 6 до 18 и характеризовалось биомодальным распределением с минимумом при 11 и максимумом при 10 и 13 повторах. В группе пациентов с минимальным числом нуклеотидных повторов в гене iNOS (т. е. менее 11) риск развития фатальной церебральной малярии был значительно повышенным. Авт. связывают это с особенностями генетической регуляции синтеза iNOS в ходе малярийной инвазии. Великобритания, Univ. of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ОКСИД АЗОТА
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ИНДУЦИРУЕМАЯ СИНТАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Burgner, David; Xu, Weiming; Rockett, Kirk; Gravenor, Michael; Charles, Ian G.; Hill, Adrian V.; Kwiatkowski, Dominic

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.299

Yigit, Hesan.
Examination of the Tn5 transposase overproduction phenotype in Escherichia coli and localization of a suppressor of transposase overproduction killing that is an allele of rpoH [Text] / Hesan Yigit, William S. Reznikoff // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1704-1713 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Изучение фенотипа гиперпродукции транспоназы Tn5 у Escherichia coli и локализация супрессора летального действия гиперпродукции транспоназы, который является аллелем rpoH
Аннотация: Гиперпродукция транспоназы Tn5 (I) летальна для Escherichia coli. Она вызывает филаментацию клеток, ненормальную сегрегацию хромосом и усиление образования безъядерных клеток. Показано, что гиперпродукция I не вызывает SOS-ответ или ответ теплового шока. Напротив, индукция некоторых зависящих от 'сигма'{32} (II) функций, вызванная мутацией rpoH, делецией гена dnaK или гиперпродукцией II, устраняет летальное действие гиперпродукции I. Этот эффект не связан с гиперпродукцией белков DnaK, DnaJ или GroESL. I дикого типа, но не мутант I-'ДЕЛЬТА'II; гиперпродукция к-рого не убивает клетки, ассоциируется с внутренней клеточной мембраной. Предложена модель, согласно к-рой гиперпродукция I оттитровывает существенные клеточные факторы, участвующие в ранней стадии клеточного деления и/или в сегрегации хромосом. США, Dep. of Biochem., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТРАНСПОНАЗА TN5
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОР СИГМА 32
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reznikoff, William S.

16.

Патент 5420032 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/22.

Homing endonuclease which originates from Chlamydomonas engametos and recognizes and cleaves a 15, 17 or 19 degenerate double stranded nucleotide sequence [Текст] / Philip Marshall [и др.] ; Universitge Laval. - № 991855 ; Заявл. 16.12.1992 ; Опубл. 30.05.1995
Перевод заглавия: Эндонуклеаза "возвращения домой", происходящая из Chlamydomonas engametos и узнающая и расщепляющая вырожденные двунитевые нуклеотидные последовательности длиной 15, 17 или 19 п. н.
Аннотация: Патент. Описана эндонуклеаза I-CeuI (I) интрона группы I из гена большой субъединицы рРНК хлоропластов Chlamydomonas engametos. I гиперпродуцирована в Escherichia coli, очищена и изучена. I может узнавать и расщеплять нуклеотидные последовательности длиной 15, 17 и 19 п. н. Она узнает и расщепляет вырожденные двунитевые ДНК в специфич. сайтах узнавания. При расщеплении мишенной ДНК под действием I образуются 4-нуклеотидные выступы с 3'-OH-концом. Предложен метод расщепления фрагментов ДНК с помощью I, полезный для картирования генов. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ДНК
ВЫРОЖДЕННЫЕ ДВУНИТЕВЫЕ НУКЛЕАТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
I-CEUI
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Marshall, Philip; Lemieux, Claude; Gauthier, Antonin; Turmel, Monique; Universitge Laval
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.255

Characterization of the rate-limiting step of the secretion of Bacillus subtilis 'альфа'-amylase overproduced during the exponential phase of growth [Text] / Laurence Leloup [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 10. - P3295-3303 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Характеристика лимитирующей скорость стадии секреции 'альфа'-амилазы Bacillus subtilis, гиперпродуцированной во время экспоненциальной фазы роста
Аннотация: Ген amyE 'альфа'-амилазы (I) Bacillus subtilis экспрессирован под контролем левансахаразной лидерной области. Слияние генов, содержащее целую кодирующую последовательность amyE с сигнальным пептидом, интегрировали в хромосому штамма degU32(HY) с делецией SacB. В этом генетич. контексте I продуцируется в надосадочной фракции культуры в большем количестве (2% валового белка) в экспоненциальной фазе роста при индукции сахарозой. Показано, что лимитирующей стадией секреции I (t[1/2]=120 сек) является освобождение ассоциированного с клетками предшественника, у к-рого отщеплен сигнальный пептид. Эффективность этой стадии значительно уменьшается в присутствии ЭДТА или после превращения клеток в протопласты. Гипотеза, согласно к-рой эта стадия связана со сворачиванием I в окружении клеточной стенки, подтверждена изучением сворачивания in vitro в форму, устойчивую к протеазам. В этом случае t[1/2]=60 сек, причем сворачивание требует присутствия Ca{2+}. Потребность в Ca, вероятно, удовлетворяется in vivo целостностью клеточной стенки. Для освобождения I t[1/2] вдвое больше, чем для левансахаразы. Обсуждается роль ионов металлов, пористости мембраны и характеристич. свойства белков (мол. массы и сворачивания) в прохождении через клеточную стенку. Франция, Inst. Jacques Monod, Univ. Paris 7, Lab. Genetique et Membranes, 75251 Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН АЛЬФА-АМИЛАЗЫ РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНАЯ ФАЗА РОСТА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СВОРАЧИВАНИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leloup, Laurence; Haddaoui, El Arbi; Chambert, Regis; Petit-Glatron, Marie-Francoise

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.07-04М5.64

Предупреждение гиперпродукции оксида азота с помощью адаптации к стрессорным воздействиям [Текст] / Е. Б. Манухина [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1998. - N 2. - С. 300-304 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Ранее было установлено, что острую шоковую гипотензию, вызванную гиперпродукцией оксида азота (NO), можно предупредить путем предварительной дозированной адаптации к факторам среды. Цель данной работы состояла в проверке предположения о том, что механизм этого защитного эффекта адаптации может быть связан с ограничением гиперпродукции NO. Показано, что адаптация крыс к стрессу полностью предупредила у них падение артериального давления и резко увеличила выживаемость животных после теплового шока. Гипотензия, вызванная тепловым шоком, сопровождалась увеличением продукции NO в организме (ЭПР-анализ) почти в 2.5 раза по ср. с контролем. Тепловой шок на фоне предварительной адаптации не вызвал дополнительного прироста продукции NO по сравнению с адаптированными животными, не подвергнутыми тепловому шоку. Полученные данные согласуются с выдвинутым предположением, что при адаптации формируются NO-зависимые механизмы ограничения гиперпродукции NO. По-видимому, ограничение гиперпродукции NO опосредовано самим же NO по принципу отрицательной обратной связи

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ШОК
АДАПТАЦИЯ
ОКСИД АЗОТА
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Манухина, Е.Б.; Покидышев, Д.А.; Малышев, И.Ю.; Машина, С.Ю.; Виегант, Ф.; Микоян, В.Д.; Кубрина, Л.Н.; Ванин, А.Ф.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.219

Surproduction de tumor necrosis factor alpha chez les malades Africains infectes par le VIH-1, cachectiques et ayant un syndrome de tri-iodothyronine basse [Text] / C. Tevi-Benissan [et al.] // Med. trop. - 1997. - Vol. 57, N 4. - P349-352 . - ISSN 0025-682X
Перевод заглавия: Суперпродукция фактора некроза опухолей альфа у африканских ВИЧ-1 инфицированных больных, страдающих кахексией и слабым эутироидным синдромом (СЭС)
Аннотация: У б-ных, находящихся на продвинутых стадиях ВИЧ-инфекции, наблюдается СЭС, характеризующийся низким уровнем трииодотиронина (Т3). Целью исследования было определить, играют какую-нибудь роль превоспалительные цитокины в патогенезе СЭС у ВИЧ-инфицированных больных. Уровни сывороточного TNF-'альфа' и интерлейкина Il-1B, были измерены у 40 инфицированных африканцев, у к-рых был отмечен низкий уровень T3 (I группа) и нормальный или повышенный уровень T3 (II группа). В каждой группе было по 20 человек. Повышение уровней сывороточного TNF-'альфа' было более общим и его средний уровень был значительно выше в I группе, чем во II (116 против 305 пк/мл). Уровень сывороточного IL-1B не отличался между группами. Эти данные позволяют предполагать, что СЭС у кахексичных ВИЧ-инфицированных б-ных м. б. связана с суперпродукцией TNF-'альфа'. Франция, Lab. de Virol., Hopital Broussais, 96, rue Didot, 75 674 Paris Cedex 14. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tevi-Benissan, C.; Di, Costanzo B.; Gresenguet, G.; Belec, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.316

Surproduction de tumor necrosis factor alpha chez les malades Africains infectes par le VIH-1, cachectiques et ayant un syndrome de tri-iodothyronine basse [Text] / C. Tevi-Benissan [et al.] // Med. trop. - 1997. - Vol. 57, N 4. - P349-352 . - ISSN 0025-682X
Перевод заглавия: Суперпродукция фактора некроза опухолей альфа у африканских ВИЧ-1 инфицированных больных, страдающих кахексией и слабым эутироидным синдромом (СЭС)
Аннотация: У б-ных, находящихся на продвинутых стадиях ВИЧ-инфекции, наблюдается СЭС, характеризующийся низким уровнем трииодотиронина (Т3). Целью исследования было определить, играют какую-нибудь роль превоспалительные цитокины в патогенезе СЭС у ВИЧ-инфицированных больных. Уровни сывороточного TNF-'альфа' и интерлейкина Il-1B, были измерены у 40 инфицированных африканцев, у к-рых был отмечен низкий уровень T3 (I группа) и нормальный или повышенный уровень T3 (II группа). В каждой группе было по 20 человек. Повышение уровней сывороточного TNF-'альфа' было более общим и его средний уровень был значительно выше в I группе, чем во II (116 против 305 пк/мл). Уровень сывороточного IL-1B не отличался между группами. Эти данные позволяют предполагать, что СЭС у кахексичных ВИЧ-инфицированных б-ных м. б. связана с суперпродукцией TNF-'альфа'. Франция, Lab. de Virol., Hopital Broussais, 96, rue Didot, 75 674 Paris Cedex 14. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tevi-Benissan, C.; Di, Costanzo B.; Gresenguet, G.; Belec, L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска