СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.26

Membrane topology of aquaporin CHIP. Analysis of functional epitope-scanning mutants by vectorial proteolysis [Text] / Gregory M. Preston [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1688-1673 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мембранная топология аквапорина CHIP. Анализ функциональных эпитопических мутантов методом векторного протеолиза
Аннотация: Исследована мембранная топология аквапорина CHIP при помощи экспрессии в ооцитах Xenopus рекомбинантных каналов. Методом точечных замен установлено, что петли A, C и E локализованы на внешней, а B и D на внутренней сторонах мембраны. Молекула CHIP имеет 2 одинаковых мембранных фрагмента в петлях B и E, повернутых на 180'ГРАДУС' относительно друг друга. США, Dep. Med. Biol. Chem., John Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: АКВАПОРИН CHIP
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Preston, Gregory M.; Jung, Jin S.; Guggino, William B.; Agre, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.100

Powers, Laraine.
Spontaneous fusions to prv43 can suppress the export defect of pseudorabies virus gIII signal peptide mutants [Text] / Laraine Powers, Patrick Ryan // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2787-2794 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Спонтанные слияния с prv43 могут супрессировать дефект по экспорту мутантов вируса псевдобешенства по сигнальному пептиду gIII
Аннотация: Разработан метод выделения способных к экспорту производных вирусов псевдобешенства, дефектных по сигнальному пептиду гликопротеина gIII (I). У всех полученных производных обнаружено сохраняющее рамку считывание слияние гена I с 5'-фланговым геном prv43 (II), приводящее к синтезу составного белка I-'ИОТА'I. II несколько раз пересекает мембрану, а в составных белках для инициации экспорта используется гидрофобный домен II. По меньшей мере у 2 изолятов I-II эффективно транспортируется через мембрану эндоплазматич. сети (ЭС), но плохо экспортируется из ЭС. Тем не менее слияние генов prv43-gIII кодируют формы I, к-рые локализованы в оболочке вируса. На основании полученных данных предсказана мембранная топология I дикого типа. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Tennessee, Memphis, TN 38136. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИГНАЛЬНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ryan, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.297

Biochemical analysis of the membrane topology of the amiloride-sensitive Na{+} channel [Text] / Stephane Renard [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 17. - P12981-12986 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Биохимический анализ топологии мембраны амилорид-чувствительного Na{+}-канала
Аннотация: A key protein component of the amiloride-sensitive sodium channel has been cloned from rat colon and human lung. The biochemical properties of the rat protein, a 699 amino acids long polypeptide, have been analyzed. Four polyclonal antibodies raised against distinct parts of the channel immunoprecipitated a glycosylated protein of 96 kDa after cRNA expression in oocytes as well as after in vitro translation. When expressed alone into oocytes, the protein was not stable; most of it remains stacked into the endoplasmic reticulum. This results in a very low yield of complete maturation of the protein at the cell surface after expression from the pure cRNA. To determine the membrane topology of the protein, in vitro translation by a rabbit reticulocyte lysate was performed followed by insertion into canine pancreatic microsomes and protease digestion. Analysis revealed a model with only two transmembrane 'альфа' helices and a large extracellular domain of about 500 amino acids. The NH[2] and COOH termini are cytoplasmic. Protease digestion results suggest the possible presence of a structural element that could have a function similar to that of the H5 segment in K{+} channels. The model indicates that there is no cytoplasmic site for protein kinase A phosphorylation. The well known regulation of the channel activity by hormones that activate this kinase such as vasopressin might thus be situated on another channel component. Франция, Inst. Pharmacol. Mol. et Cellul., 660 route des Lucioles, Sophia Antipolis 06560 Valbonne. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АМИЛОРИД-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Renard, Stephane; Lingueglia, Eric; Voilley, Nicolas; Lazdunski, Michel; Barbry, Pascal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.84

Membrane topology of Escherichia coli diacylglycerol kinase [Text] / Ronald L. Smith [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 17. - P5459-5465 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мембранная топология диацилглицеролкиназы из Escherichia coli
Аннотация: Исследовали топологию диацилглицеролкиназы (I) из E. coli внутри цитоплазматической мембраны путем сравнения с известными последовательностями разных I и экспериментов со слитыми белками. Графики гидропатии у пяти последовательностей известных прокариотных I позволили во всех случаях предсказать наличие трех трансмембранных сегментов. Эти предсказания были экспериментально проверены путем слияния C-концевых делеционных производных I с 'бета'-лактамазой и 'бета'-галактозидазой. После экспрессии измеряли ферментативные активности химерных белков с целью установления расположения точки соединения. Обнаружены также возможный 'альфа'-спиральный участок на N-конце и две амфипатических 'альфа'-спирали внутри фермента. Полученные результаты показали, что I является политопным интегральным мембранным ферментом с тремя трансмембранными сегментами. Его N-конец находится в цитоплазме, C-конец - в периплазматическом пространстве, а две амфипатических спирали - вблизи цитоплазматической поверхности мембраны. США, Sanders C. R., Dep. of Physiol. and Biophys., Sch. of Med., Case Western Reserve Univ., Cleveland, Ohio 44106-4965. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛКИНАЗА
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Ronald L.; O'Toole, John F.; Maguire, Michael E.; Sanders, Charles R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.133

Bayle, Denis.
The membrane topology of the rat sarcoplasmic and endoplasmic reticulum calcium ATPases by in vitro translation scanning [Text] / Denis Bayle, David Weeks, George Sachs // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 43. - P25678-25684 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мембранная топология кальциевой АТФазы саркоплазматического и эндоплазматического ретикулума крыс путем сканирования продуктов трансляции in vitro

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА CA
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weeks, David; Sachs, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.143

SecA is an intrinsic subunit of the Escherichia coli preprotein translocase and exposes its carboxyl terminus to the periplasm [Text] / der Does Chris van [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 4. - P619-629 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: SecA является существенной субъединицей препротеинтранслоказы Escherichia coli и экспонирует свой C-конец в периплазму
Аннотация: Белок SecA (I) является диссоциирующей АТФ-азой - субъединицей препротеинтранслоказы (II) E. coli и циклически перемещается между цитоплазмой и мембраной зависимым от нуклеотидов образом. Гиперпродукция белков SecY, SecE и SecG, являющихся интегральными субъединицами III, повышает уровень связанной с мембранами I. Эта фракция I прочно ассоциирована с мембраной и устойчива к экстракции мочевиной. Она прикреплена к мембране через комплекс SecYEG, а не при участии липидов. Анализ топологии мембранной формы I показал, что ее С-концевой домен находится на периплазматич. стороне мембраны. Нидерланды, Dep. Genetics, Groningen Biomolecular Sci. and Biotechnol. Inst., 9751 NN Haren. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ПРЕПРОТЕИНТРАНСЛОКАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ
БЕЛОК SECA
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
van, der Does Chris; den, Blaauwen Tanneke; de, Wit Janny G.; Manting, Erik H.; Groot, Nancy A.; Fekkes, Peter; Driessen, Arnold J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.256

Characterization and localization of the KpsE protein of Escherichia coli K5, which is involved in polysaccharide export [Text] / Carsten Rosenow [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 5. - P1137-1143 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика и локализация белка KpsE Escherichia coli K5, участвующего в экспорте полисахарида
Аннотация: Изучен белок KpsE (I) E. coli K5, участвующий в транслокации капсульного полисахарида K5 капсул группы II через цитоплазматическую мембрану. Сконструировано слияние генов lacZ'-'kpsE, кодирующее составной белок (II), состоящий из первых 375 остатков 'бета'-галактозидазы и остатков 67-382 I (I'). Выделенный II расщеплен фактором Xa и очищенный I' использован для иммунизации кроликов. Целый I экстрагирован октилглюкозидом из мембран гиперэкспрессирующего I рекомбинантного штамма и очищен методом аффинной хроматографии с иммобилизованными антителами к I'. Цитофлуориметрический анализ целых клеток и сферопластов с использованием антител к I', ЭФ в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na и иммуноблотинг белков из сферопластов и мембран до и после обработки протеиназой К показали, что I ассоциирован с цитоплазматической мембраной и имеет доступный периплазматический домен. С использованием мутагенеза TnphoA и слияния I с 'бета'-галактозидазой определена топология I в цитоплазматической мембране. Германия, MPI fur Immunobiol., D-79018 Freiburg. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
ЭКСПОРТ
БЕЛОК
БЕЛОК KPSE
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ESCHERICHIA COLI K5 (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rosenow, Carsten; Esumeh, Frederick; Roberts, Ian S.; Jann, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.105

The small envelope glycoprotein (G[S]) of equine arteritis virus folds into three distinct monomers and a disulfide-linked dimer [Text] / Antoine A. F.de Vries [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3441-3448 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Маленький оболочечный гликопротеин (G[s]) вируса артериита лошадей складывается в три различных мономера и связанный дисульфидной связью димер
Аннотация: Маленький мембранный гликопротеин (G[s]) вируса артериита лошадей (EAV) является минорным компонентом вириона, но обильно экспрессируется в клетки, зараженных EAV. Проанализировали его мембранную топологию, укладку, олигомеризацию и внутриклеточный транспорт. Показано, что G[s] является интегральным мембранным белком класса I с одним функциональным сайтом N-гликозилирования. При электрофорезе в геле в невосстанавливающих условиях обнаружено, что G[s] встречается в инфицированных EAV клетках в четырех мономерных конформациях и в виде гомодимера с дисульфидными связями. Наиболее медленно мигрирующая мономерная форма соответствовала полностью восстановленному белку G[s]; три более быстро мигрирующих вида вероятно возникают за счет образования чередующихся дисульфидных связей между тремя выходящими в полость молекулы цистеинами. Мономеры G[s] избирательно удерживаются в эндоплазматической сети, что следует из их постоянной чувствительности к эндогликозидазе Н, тогда как димеры G[s] были специфически включены в вирусные частицы и становились устойчивыми к эндогликозидазе Н, а также сиалированными при прохождении через аппарат Гольджи. Нидерланды, [A. A. F. de Vries], Inst. of Virol., Dep. of Infect. Dis. and Immunol., Vet. Fac., Utrecht Univ., Yalelaan 1, 3584 CL Utrecht. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АРТЕРИИТА ЛОШАДЕЙ
МАЛЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
УКЛАДКА
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Vries, Antoine A.F.de; Raamsman, Martin J.B.; Dijk, Henk A.van; Horzinek, Marian C.; Rottier, Peter J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.287

Membrane topology analysis of the Bacillus subtilis BofA protein involved in pro-'сигма'{k} processing [Text] / Mario Varcamonti [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 4. - P1053-1058 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Анализ мембранной топологии белка BofA Bacillus subtilis, участвующего в процессинге про-'сигма'{K}
Аннотация: Белок BofA (I) Bacillus subtilis участвует в процессинге предшественника про-'сигма'{K} (II) в материнской клетке на поздних стадиях споруляции. Компьютерный анализ аминокислотной последовательности I показал, что он является интегральным мембранным белком. Для определения мембранной топологии I изучен ряд слияний bofA с репортерскими генами lacZ или phoA в Escherichia coli. Предложена топологич. модель I с 2 трансмембранными сегментами и с N- и C-концевыми доменами в области между внутренней и внешней мембранами, окружающими предспору. Анализ различных замен 5 последних остатков I, полученных методом сайт-направленного мутагенеза, указал на возможную роль С-концевого домена I в регуляции процессинга II. Италия, Inst. di Sci. dell'Alimentazione, CNR, 83100 Avellino. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК BOFA
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
C-КОНЦЫ
ВЛИЯНИЕ НА
ПРО-'СИГМА'{K}
ПРОЦЕССИНГ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СПОРУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Varcamonti, Mario; Marasco, Rosangela; De, Felice Maurilio; Sacco, Margheerita

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.381

Шпаков, А. О.
Теоретический анализ первичной структуры продукта гена SEC59 дрожжей. Топология в мембране, идентификация повторяющихся последовательностей и внутренней симметрии [Текст] / А. О. Шпаков // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1996. - Т. 32, N 5. - С. 545-555 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Проведен теоретический анализ первичной структуры продукта гена SEC59 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, обладающего активностью долихолкиназы. Гидропатический и гидрофобный кластерный анализы позволили выявить участки аминокислотной последовательности (АКП), потенциально способные пронизывать мембрану. Показано, что нек-рые из этих участков характеризуются высокой степенью гомологии первичной структуры. Метод сравнительного анализа корней кодонов аминок-т позволил идентифицировать несколько протяженных симметричных сегментов АКП, центры симметрии к-рых локализованы в долихол-связывающей (333-345) и структурно подобных ей АКП. Графический метод анализа последовательности корней кодонов аминок-т обнаружил в молекуле SEC59 повторяющиеся сегменты первичной структуры, охватывающие большую часть полипептидной цепи (за исключением ее N-концевого участка) и содержащие до 18 аминокислотных остатков. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК SEC59
ГЕН SEC59
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.203

SecA is an intrinsic subunit of the Escherichia coli preprotein translocase and exposes its carboxyl terminus to the periplasm [Text] / der Does Chris van [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 4. - P619-629 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: SecA является существенной субъединицей препротеинтранслоказы Escherichia coli и экспонирует свой C-конец в периплазму
Аннотация: Белок SecA (I) является диссоциирующей АТФ-азой - субъединицей препротеинтранслоказы (II) E. coli и циклически перемещается между цитоплазмой и мембраной зависимым от нуклеотидов образом. Гиперпродукция белков SecY, SecE и SecG, являющихся интегральными субъединицами III, повышает уровень связанной с мембранами I. Эта фракция I прочно ассоциирована с мембраной и устойчива к экстракции мочевиной. Она прикреплена к мембране через комплекс SecYEG, а не при участии липидов. Анализ топологии мембранной формы I показал, что ее С-концевой домен находится на периплазматич. стороне мембраны. Нидерланды, Dep. Genetics, Groningen Biomolecular Sci. and Biotechnol. Inst., 9751 NN Haren. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ПРЕПРОТЕИНТРАНСЛОКАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ
БЕЛОК SECA
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
van, der Does Chris; den, Blaauwen Tanneke; de, Wit Janny G.; Manting, Erik H.; Groot, Nancy A.; Fekkes, Peter; Driessen, Arnold J.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.311

seligman, Lenny.
Sequences determining the cytoplasmic localization of a chemoreceptor domain [Text] / Lenny seligman, Jeannie Bailey, Colin Manoil // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 9. - P2315-2320 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Последовательности, определяющие цитоплазматическую локализацию домена хеморецептора
Аннотация: Сериновый хеморецептор Escherichia coli Tsr(I) состоит из 2 трансмембранных сегментов TM1 и TM2, разделяющих большой периплазматический домен (ПД) от N-концевого и C-концевого цитоплазматических доменов. С использованием слияний I - щелочная фосфатаза изучен вклад нескольких элементов последовательности в локализацию C-концевого домена (СКД). Показано, что: 1) цитоплазматическая локализация СКД зависит от TM2, но довольно толерантна к устранению или введению заряженных остатков; 2) базальный уровень экспорта СКД гораздо выше у белков с ПД дикого типа, чем у белков с укороченным ПД, так что большой размер ПД способствует частичному неправильному встраиванию в мембрану; 3) мембранное встраивание делеционных производных, имеющих только TM1 или TM2, может контролироваться смежными положительно заряженной или амфипатической последовательностями. Эти данные доказали, что формирование мембранной топологии I является предопределенным процессом, направляемым взаимодействием последовательностей, к-рые способствуют или препятствуют установлению нормальной структуры. США, Dep. Genetics, Univ. Washington, Scattle, WA 98195. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР TSR
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bailey, Jeannie; Manoil, Colin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.95

Membrane topology of the transposon 10-encoded metal-tetracycline/H{+} antiporter as studied by site-directed chemical labeling [Text] / Tomomi Kimura [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 1. - P580-585 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Расположение в мембране кодируемого транспозоном 10 антипорта металл-тетрациклин/H{+}, исследованное с помощью сайт-направленного химического мечения
Аннотация: Транспозон Tn10 кодирует характерный для бактерий белок TetA, выводящий из клетки металл-тетрациклин и сцепленный с током протонов. На основании профиля гидрофобности было предсказано существование 12 трансмембранных доменов TetA. Авт. получили эксп. док-ва существования этих доменов. 1 или 2 остатка Cys были введены в каждую из гидрофильных петель и N-концевой сегмент TetA с помощью сайт-направленного мутагенеза. Топологию полученных белков определяли с помощью р-ций с этими Cys. После мечения Cys в составе TetA в интактных клетках мембранонепроницаемым 4-ацетоамидо-4'-малеймидилстибин-2'2-дисульфоновой к-той (AMS) проводили р-цию с мембранопроницаемым [14C]-этилмалеймидом ([14C]NEM). Связывание [14C]NEM со следующими измененными остатками: S36C (петля 1-2), L97C (петля 3-4), S156C (петля 5-6), R238C (петля 7-8), S296C (петля 9-10), Y357C и D365C (петля 10-11), полностью блокировалось предварительной инкубацией с AMS, что свидетельствовало о локализации этих остатков на периплазматической поверхности. В то же время, связывание [14C]NEM с S4C (N-концевой сегмент), S65C (петля 2-3), D120C (петля 4-5), S199C и S201C (петля 6-7), T270C (петля 8-9) и S328C (петля 10-11) не блокировалось с помощью AMS. Япония, Dep. Cell Membr. Biol., Inst. Sci. Indust. Res., Osaka Univ., Mihogaoka, Ibaraki, Osaka 567. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК TETA
МЕТАЛЛ-ТЕТРАЦИКЛИН/H{+}-АНТИПОРТ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
ТРАНСПОЗОН TN10
МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kimura, Tomomi; Ohnuma, Masae; Sawai, Tetsuo; Yamaguchi, Akihito

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.170

SecA is an intrinsic subunit of the Escherichia coli preprotein translocase and exposes its carboxyl terminus to the periplasm [Text] / der Does Chris van [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 4. - P619-629 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: SecA является существенной субъединицей препротеинтранслоказы Escherichia coli и экспонирует свой C-конец в периплазму
Аннотация: Белок SecA (I) является диссоциирующей АТФ-азой - субъединицей препротеинтранслоказы (II) E. coli и циклически перемещается между цитоплазмой и мембраной зависимым от нуклеотидов образом. Гиперпродукция белков SecY, SecE и SecG, являющихся интегральными субъединицами III, повышает уровень связанной с мембранами I. Эта фракция I прочно ассоциирована с мембраной и устойчива к экстракции мочевиной. Она прикреплена к мембране через комплекс SecYEG, а не при участии липидов. Анализ топологии мембранной формы I показал, что ее С-концевой домен находится на периплазматич. стороне мембраны. Нидерланды, Dep. Genetics, Groningen Biomolecular Sci. and Biotechnol. Inst., 9751 NN Haren. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.10-04В2.199

Hemrika, Wieger.
A new model for the membrane topology of glucose-6-phosphatase: The enzyme involved in von Gierke disease [Text] / Wieger Hemrika, Ron Wever // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 409, N 3. - P317-319 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Гипотезы. Новая модель мембранной топологии глюкозо-6-фосфатазы: фермента, участвующего в развитии болезни Гирке
Аннотация: Ранее считалось, что акцептором фосфата при реакции катализа, осуществляемого глюкозо-6-фосфатазой (Г-6-Фазой) является His{119}. Рассмотрена хлоропероксидаза, содержащая ванадий (V-ХПО), из грибов Curvularia inaequales, с известной первичной и четвертичной структурой. V-ХПО может гидролизировать субстраты фосфотазы; Г-6-Фаза ингибируется ванадатом, V-ХПО - фосфатом. Предположено, что аминокислоты, входящие в активные центры обоих ферментов, очень похожи. Авторы предложили новую модель мембранной топологии Г-6-Фазы с 9 трансмембранными участками спирали (в отличие от ранее принятой - с 6-ю), согласующуюся с новыми данными. Нидерланды, E.C. Slater Inst., Plantage Muidergracht 12, 1018 TV Amsterdam. Библ. 20

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
КАТАЛИЗ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
МОДЕЛЬ
БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ГЛИКОГЕНА ГИРКЕ
РОЛЬ ФЕРМЕНТА

Доп.точки доступа:
Wever, Ron

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.65

Processing and membrane topology of the spike proteins G1 and G2 of Uukuniemi virus [Text] / Agneta M. Andersson [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P218-225 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Процессинг и мембранная топология белков G1 и G2 вируса Уукуниеми
Аннотация: Изучены процессинг и встраивание в мембрану гликопротеинов G1 (I) и G2 (II) вируса Уукуниеми (ВУ). Экспрессированы укороченные с С-конца формы их общего предшественника p110 (III), содержащие целый I и уменьшающиеся части II. Процессинг III в клетках BHK21 идет с эффективностью 50%, если за I расположены 50 остатков II, и 100%, если число остатков II равно 98, 150 или 200. Обработка протеинкиназой K микросом из зараженных ВУ клеток показала, что С-конец I расположен на цитоплазматической стороне. Введение стоп-кодонов в различные положения хвоста I и в природный сайт расщепления между I и II позволило предположить, что после отщепления II сигнальной пептидазой С-конец I не подвергается дальнейшему процессингу. Полученные данные показали, что: 1) процессинг III происходит во время трансляции только в одном сайте за внутренней сигнальной последовательностью II; 2) I и II встраиваются в липидный бислой как белки типа 1 и С-хвост I находится на цитоплазматической стороне мембраны; 3) т. к. хвост II имеет длину всего 5 остатков, хвост I отвечает за взаимодействия с нуклеопротеинами во время процесса почкования ВУ. Швеция, Ludwig Inst. for Cancer Research Stockholm Branch, S-17177 Stockholm. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС УУКУНИЕМИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Andersson, Agneta M.; Melin, Lars; Persson, Robert; Raschperger, Elisabeth; Wikstrom, Lilian; Pettersson, Ralf F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.467

Thomas, Joanna D.
The general secretion pathway of Erwinia carotovora subsp. carotovora: Analysis of the membrane topology of OutC and OutF [Text] / Joanna D. Thomas, Philip J. Reeves, George P. C. Salmond // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 3. - P713-720 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Общий путь секреции Erwinia carotovora subsp. carotovora: анализ мембранной топологии OutC и OutF
Аннотация: Кластер генов Out E. carotovora subsp. carotovora (Ecc) кодирует белки типа II аппарата пути общей секреции, необходимые для секреции пектиназы и целлюлазы. Сконструированы слияния генов out и гена blaM, являющегося зондом мембранной топологии. Способность доменов белков Out экспортировать белок BlaM через цитоплазматическую мембрану (ЦМ) в клетках Escherichia coli и Ecc использована для подтверждения компьютерных предсказаний мембранной топологии белков OutC (I) и OutF (II). Фенотип слияния OutC-blaM показал, что большая часть I нацелена в периплазму, что типично для битопной конформации типа II в ЦМ. У II идентифицированы 3 трансмембранные области, соединяющие большой N-концевой цитоплазматический домен, более короткий периплазматический домен и большую цитоплазматическую петлю. Слияния blaM с outD и outE подтвердили, что продукты этих генов расположены соотв. во внешней мембране и в цитоплазме. Полученные данные позволяют предположить, что нек-рые компоненты аппарата Out имеют домены в цитоплазме и/или периплазме, способные к белок-белковым взаимодействиям, облегчающим секрецию периплазматических предшественников ферментов через внешнюю мембрану в среду. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QW. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ
ПУТИ
БЕЛОК
БЕЛОК OUTC
БЕЛОК OUTF
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
ERWINIA CAROTOVORA SUBSP. CAROTOVORA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reeves, Philip J.; Salmond, George P.C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.148

Biemesderfer, Daniel.
Membrane topology of NHE8. Epitopes within the carboxyl-terminal hydrophilic domain are exoplasmic [Text] / Daniel Biemesderfer, Brenda DeGray, Peter S. Aronson // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 20. - P12391-12396 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мембранная топология NHE3. Эпитопы внутри карбоксиконцевого гидрофильного домена являются экзоплазматическими
Аннотация: С помощью трех моноклональных антител (МкАТ), узнающих, покрайней мере, два различных эпитопа С-концевого участка из 131 амино-ты изоформы NHE3 переносчика, осуществляющего обмен Na{+}-H{+}, изучена его мембранная ориентация. Выявлено связывание этих МкАТ с имеющими правильную ориентацию мембранными везикулами щеточной каемки почек в отсутствии детергента. Анализ с применением иммуноблота показал осаждение NHE3 после связывания с МкАТ с интактными мембранами. Связывание МкАТ было ограничено экзоплазматической поверхностью микровезикул проксимальных трубочек. США, Dep. Intern. Med., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520-8029. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ОБМЕННИК NHE3
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
DeGray, Brenda; Aronson, Peter S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.06-04Б3.48

Use of a photoactivatable lipid to probe the topology of PA63 of Bacillus anthracis in lipid membranes [Text] / Xiao-Ming Wang [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 256, N 1. - P179-183 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Использование фотоактивируемого липида для изучения топологии PA63 Bacillus authracis в липидных мембранах
Аннотация: С использованием протеолипосом, содержащих протективный антиген (PA63) B. authracis и фотоактивируемый, радиоактивный липид, изучена мембранная топология активной формы PA63 и проведена характеристика N-концевой части глубоко внедренного пептида. Определена единственная последовательность, начинающаяся с остатка Ala258. Методом Фурье-ИК-спектроскопии показано, что PA63 имеет 'бета'-структуру с трансмембранной ориентацией. Бельгия, Univ. Libre Bruxelles, La Chim. Physiq. Macromol. Interfaces, B-1050 Brussels. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: АНТИГЕН РА63
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiao-Ming; Wattiez, Ruddy; Brossier, Fabien; Mock, Michele; Falmagne, Paul; Ruysschaert, Jean-Marie; Cabiaux, Veronique

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.168

Membrane topology of an ATP-gated ion channel (P2X receptor) [Text] / Alison Newbolt [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 24. - P15177-15182 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мембранная топология АТФ-регулируемого ионного канала (рецептора P2X)
Аннотация: При вестернблоттинге препаратов мембраны ооцита показали, что молекулярная масса (около 65 кД) рецептора P2X2 дикого типа снижается предобработкой эндогликозидазой Н. Внеся мутации по Asp (N182S, N239S и N298S), показали, что эти Asp гликозилированы в рецепторе дикого типа. Функциональные каналы образуются рецепторами, лишенными одного из Asp, но не рецепторами с мутациями по 2 или 3 Asp. Внесение в N-концевую область (Asp9, Asp16 или Asp26) консенсусные последовательности N-X-S/T не подвергались гликозилированию. Гликозилировались Asp, внесенные в С-конец 1-го гидрофобного домена (Asp62 или Asp66) и в N-конец 2-го гидрофобного домена (Asp324). Белок, в котором С-конец одной субъединицы P2X2 присоединен к N-концу второй субъединицы P2X2, при удвоенной молекулярной массе по сравнению с субъединицей рецептора Р2Х2, образует полноценные функционирующие каналы. Подтверждена топология рецептора P2X2 (внутриклеточные N- и C-концы, два пронизывающих мембрану домена и большая внеклеточная петля). Швейцария, Geneva Biomed. Res. Inst., Glaxo Wellcome Res. a. Developm., 1228 Geneva. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: РЕЦЕПТОР P2X
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
ДОМЕНЫ
ПЕТЛИ
МУТАЦИИ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Newbolt, Alison; Stoop, Ron; Virginio, Caterina; Surprenant, Annmarie; North, Alan R.; Buell, Gary; Rassendren, Francois

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска