Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СВЕРХРЕПЛИКАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.63

    Katayama, Tsutomu.

    CedA is a novel Escherichia coli protein that activates the cell division inhibited by chromosomal DNA overreplication [Text] / Tsutomu Katayama, Makoto Takata, Kazuhisa Sekimizu // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 4. - P687-697 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: CedA является новым белком Escherichia coli, который активирует клеточное деление, ингибированное сверхрепликацией хромосомной ДНК
Аннотация: При 30'ГРАДУС' у мутанта dnaAcos наблюдается сверхрепликация хромосомы и образуются филаменты из-за ингибирования образования перегородки, не зависящего от белка SfiA. Выделены 7 многокопийных супрессоров холодочувствительного фенотипа мутанта dnaAcos. Один из них оказался новым геном cedA, к-рый картирован на 38,9-й мин и кодирует белок с мол. м. 12 кД. Многокопийность гена cedA не предотвращает сверхрепликацию ДНК, но стимулирует клеточное деление, в результате чего образуются клетки с аномально большим числом копий хромосомы. Т. обр., уровень экспрессии cedA важен для ингибирования деления клеток dnaAcos при 30'ГРАДУС'. На генетическом фоне dnaA{+} ген cedA также влияет на клеточное деление. Япония, Dep. of Microbiol., Kyushu Univ. Faculty of Pharmaceutical Sci., Fukuoka 812-82. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CEDA

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

УРОВЕНЬ

ВЛИЯНИЕ НА

АКТИВАЦИЯ

КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

ИНГИБИРОВАНИЕ

СВЕРХРЕПЛИКАЦИЯ

ХРОМОСОМНАЯ ДНК

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Takata, Makoto; Sekimizu, Kazuhisa

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.225

    Katayama, Tsutomu.

    CedA is a novel Escherichia coli protein that activates the cell division inhibited by chromosomal DNA overreplication [Text] / Tsutomu Katayama, Makoto Takata, Kazuhisa Sekimizu // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 4. - P687-697 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: CedA является новым белком Escherichia coli, который активирует клеточное деление, ингибированное сверхрепликацией хромосомной ДНК
Аннотация: При 30'ГРАДУС' у мутанта dnaAcos наблюдается сверхрепликация хромосомы и образуются филаменты из-за ингибирования образования перегородки, не зависящего от белка SfiA. Выделены 7 многокопийных супрессоров холодочувствительного фенотипа мутанта dnaAcos. Один из них оказался новым геном cedA, к-рый картирован на 38,9-й мин и кодирует белок с мол. м. 12 кД. Многокопийность гена cedA не предотвращает сверхрепликацию ДНК, но стимулирует клеточное деление, в результате чего образуются клетки с аномально большим числом копий хромосомы. Т. обр., уровень экспрессии cedA важен для ингибирования деления клеток dnaAcos при 30'ГРАДУС'. На генетическом фоне dnaA{+} ген cedA также влияет на клеточное деление. Япония, Dep. of Microbiol., Kyushu Univ. Faculty of Pharmaceutical Sci., Fukuoka 812-82. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CEDA

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

УРОВЕНЬ

ВЛИЯНИЕ НА

АКТИВАЦИЯ

КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

ИНГИБИРОВАНИЕ

СВЕРХРЕПЛИКАЦИЯ

ХРОМОСОМНАЯ ДНК

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Takata, Makoto; Sekimizu, Kazuhisa

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.156

    Probst, Hans.

    No significant overreplication occurs in Ehrlich ascites cells during and after reversal of hypoxia [Text] / Hans Probst, Hans-Jorg Riedinger, Volker Gekeler // Exp. Cell Res. - 1989. - Vol. 180, N 2. - P563-568 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Не наблюдается существенной сверхрепликации у клеток асцитной опухоли Эрлиха во время гипоксии и после ее устранения
Аннотация: С помощью мечения 5-бром-2'-дезоксиуридином (I) и анализа изопикнической исчерченности в критич. положениях полномеченых спиралей обеих нитей ДНК изучали сверхрепликацию ДНК под действием гипоксии у культивируемых Кл асцитной Оп Эрлиха в течение одного клеточного цикла. Испытания проводили в различные сроки гипоксич. периода (4-8 ч) и в период мечения I (8-16 ч). Если прохождение более чем одного клеточного цикла отдельными быстроделящимися Кл устраняли с помощью кратковрем. мечения I и добавления колцемида, то 2 нити ДНК никогда не определялись. Это указывает на то, что гипоксия не вызывает значит. сверхрепликации при выбранных условиях и что внезапное проявление возбуждения репликона, происходящее после реоксигенации гипоксич. Кл, принципиально не обусловлено репликацией. ФРГ, Physiol.-Chem. Inst. der Univ. Tubingen, D-7400 Tubingen. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

БРОМДЕЗОКСИУРИДИН

ДНК

СВЕРХРЕПЛИКАЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Riedinger, Hans-Jorg; Gekeler, Volker

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.345

    Young, S. D.

    Effects of reoxygenation on cells from hypoxic regions of solid tumors: analysis of transplanted murine tumors for evidence of DNA overreplication [Text] / S. D. Young, R. P. Hill // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 16. - P5031-5038 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние реоксигенации на клетки из гипоксических зон солидных опухолей: анализ трансплантированных мышиных опухолей для доказательства сверхрепликации ДНК
Аннотация: В раковых клетках (Кл), получ. из гипоксических зон 3 типов трансплантированных солидных опухолей (Оп) мышей, оценивали уровень сверхрепликации (СР) ДНК до и после реоксигенации, параллельно определяли чувствительность гипоксич. Кл (гКл) к облучению и их распределение по фазам клеточного цикла. Установлено, что в Оп in vivo гипоксич. условия не индуцируют какого-либо значит. масштаба СР ДНК (1,5% гКл с содержанием ДНК4С), в отличие от высокой степени СР ДНК, к-рая достигается in vitro после переноса Кл из аэробных в гипоксич. условия. Реоксигенация гКл из Оп обусловливает незначит. и кратковременную индукцию СР ДНК (до 3,3-3,8% Кл с ДНК4С). Особо отмечается, что флуорохром для определения ДНК сам значит. индуцирует СР ДНК в гКл. Канада, Physics Div., Ontario Cancer Inst., Toronto, Ontario, M4Х 1К9. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ

ГИПОКСИЧЕСКИЕ ЗОНЫ

РЕОКСИГЕНАЦИЯ

ДНК

СВЕРХРЕПЛИКАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 49


Доп.точки доступа:
Hill, R.P.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)