СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 619
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.041

Quantitative structure activity relationship for the acute cytotoxicity of 13 (bis)aziridinylbenzoquinones: Relation to cellular ATP depletion [Text] / Bram Prins [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P255-260 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Количественная связь между структурой и активностью при [оценке] острой цитотоксичности 13 (бис)азиридинил-бензохинонов: связь со снижением содержания в клетках АТФ
Аннотация: При инкубации изолированных гепатоцитов крыс Wistar самцов с 2,5-бис(1-азиридинил)-1,4-бензохинонами в конц-ии 100 мкМ скорость образования супероксид-аниона составляла 3,7-545 нмолей/мин на 1 мг белка. Снижение содержания Г-SH на 90% происходило за 2- 240 мин, а снижение кол-ва жизнеспособных клеток на 50% - за 20 - 240 мин. Содержание в клетках АТФ в результате инкубации снижалось на 50% за 13-180 мин. Отмечена выраженная корреляция между снижением содержания АТФ и падением кол-ва жизнеспособных клеток. Считают, что снижение клеточного содержания АТФ играет основную роль в цитотоксичности исследуемых соединений. Нидерланды, Univ. of Utrecht. Библ. 28.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.17.13
Рубрики: БИС(1-АЗИРИДИНИЛ)-1,4-БЕНЗОХИНОНЫ2,5
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ
АТФ

Доп.точки доступа:
Prins, Bram; Dartee, Wim P.; Verboom, Willem; Reinhoudt, David N.; Koster, Andries Sj.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.042

Naskali, L.
Astrocytes as targets for neurotoxicity of organic solvents in vitro [Text] : [Abstr.] Symp. Swedish Soc. Toxicol. "Eurotox'93", June 30- July 3, 1993, Uppsala, Sweden / L. Naskali, H. Tahti // Pharmacol. and Toxicol. - 1993. - Vol. 73, Suppl. II. - P126
Перевод заглавия: Астроциты как мишени нейротоксического действия органических растворителей in vitro
Аннотация: Нейральные мембраны выделяли из культуры астроцитов, полученных из мозжечка новорожденных крыс, и инкубировали в течение 1 ч с различными органическими растворителями (ОР): бензолом (I), толуолом, ксилолом, стиролом, этилбензолом (II), н-гексаном (III) и циклогексаном (IV) в конц-иях 3-30 мМ. После этого определяли активность мембраносвязанной общей АТФазы и Mg{+}{2}-АТФазы. Установили, что ароматические углеводороды (АУВ) линейно снижали активность обоих ферментов в соответствии с дозой и в зависимости от их коэф. распределения липиды/вода; наименьший эффект проявлял I, наибольший - II. Несмотря на близкие коэф. распределения, IV вызывал менее значительное угнетение активности (до 83% от контроля) по сравнению с II (до 35% от контроля). III оказывал выраженное угнетающее действие (до 70% от контроля), но менее значительное, чем таковое у АУВ, несмотря на более высокую липофильность III. Заключают, что астроциты являются очень чувствительной мишенью для нейротоксического действия ОР и что для его проявления, наряду с липофильностью ОР, важна структура молекулы ОР. Финляндия, Dep. of Biomed. Sciences, Univ. of Tampere, Box 607, 33101 Tampere.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.15.99,341.47.21.17.13
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
БЕНЗОЛ
ТОЛУОЛ
КСИЛОЛ
СТИРОЛ
ЭТИЛБЕНЗОЛ
Н-ГЕКСАН
ЦИКЛОГЕКСАН
МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
АСТРОЦИТЫ
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
АТФ-АЗА
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tahti, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.166

Коновалов, А. И.
Экологические аспекты создания новых росторегуляторов и пестицидов [Текст] / А. И. Коновалов, Е. Н. Офицеров // XV Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии. В 4 т. - Минск, 1993. - Т. 2. - С. 122-123 . - ISBN 5-343-01-447-Х
Аннотация: На примере ряда элементоорганических соединений, содержащих связи Р-О-Si, Si-О-С, Si-С, Р-С, изучено соотношение скоростей химического и ферментативного гидролиза и выявлен вклад структуры соединений в эти процессы. Выделены или получены встречным химическим синтезом образующиеся метаболиты и изучено их влияние на ряд физиологических активностей сапрофитных микроорганизмов почвы. Обсуждены проблемы биораспада соединений, содержащих нехарактерные для природных в-тв связи Si-O-C, Si-C и Ge- О-C и ферменты, осуществляющие эти процессы, и их локализация в клетке. На примере конкретных элементоорганических соединений-регуляторов роста растений - рассмотрены детали, полученные при реализации предлагаемой схемы.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.19.11 + 341.47.21.25.02,341.47.51.11.15.11,341.47.03.21
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ
ЭЛЕМЕНТОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ПОЧВА
МИКРООРГАНИЗМЫ
СИНТЕЗ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Офицеров, Е.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.020

Sulfur analogues of polychlorinated dibenzo-pdioxins, dibenzofurans and diphenyl ethers as inducers of CYP 1А1 in mouse hepatoma cell culture and structure-activity relationships [Text] / Paivi Kopponen [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P1543-1548 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Серу-(содержащие)аналоги полихлорированных дибензо-п-диоксинов, дибензофуранов и дифениловых эфиров, как индукторы CYP IAI в клеточной культуре гепатомы мышей и взаимосвязи структура-активность
Аннотация: Клеточную линию Нера-I гепатомы мышей в течение 24 ч инкубировали с 2,3,7,8-тетрахлортиантреном (I), 2,3,7,8-тетрахлордибензотиофеном (II) или 3,3',4,4'тетрахлордифенилсульфидом (III). Определяли способность этих в-в индуцировать активности арилуглеводородгидроксилазы и 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы. Установлено, что индуктивный потенциал I, II и III существенно различается, и значительные различия существуют между 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином и его серу-содержащим аналогом. III не индуцирует ни одну из монооксигеназ. Значения CE[5][0] для 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина, I и II составляют 8 пМ, 700 пМ и 7,5 нМ соотв. Сравнительный анализ молекулярного поля не способен корректно предсказывать биологический потенциал I и II, что, вероятно в значительной степени связано с присутствием в структуре этих в-в положительного точкового заряда на атоме S. Финляндия, Dept Physiol., Univ. Kuopio, P. O. Box 1627, FIN-70211 Kuopio. Ил. 3. Библ. 38.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.17.15
Рубрики: ДИБЕНЗОПАРАДИОКСИНЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
ТЕТРАХЛОРТИАНТРЕН
ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОТИОФЕН
ТЕТРАХЛОРДИФЕНИЛСУЛЬФИД
АРИЛУГЛЕВОДОРОД ГИДРОКСИЛАЗА
ЭТОКСИРЕЗОРУФИНДЕЭТИЛАЗА
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kopponen, Paivi; Sinkkonen, Seija; Poso, Antti; Gynther, Jukka; Karenlampi, Sirpa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.021

Nims, Raymond W.
Hepatic cytochrome P450 2В induction by ethyl/phenyl-substituted congeners of phenobarbital in tle B6С3F1 mouse [Text] / Raymond W. Nims, Ronald A. Lubet // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P269-278 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Индукция печеночного цитохрома P-450 2B этил/фенил-замещенными изомерами фенобарбитала у B6C3F1-мышей
Аннотация: Мыши В6С3F1 самцы в течение 2 нед получали фенобарбитал (I) и 7 его этил/фенил-замещенных структурных аналогов в дозах, эквивалентных 500 ч на 1 млн I в составе пищевого рациона. Сравнивали индуктивный эффект I и его аналогов на кол-во иммунореактивного белка цитохрома Р-450 2В и связанную с ним активность бензилоксирезоруфин-О-деалкилазы. Установлено, что индуктивный потенциал 2-этил-2-фенилсукцинимида, 5-этил-5-фенилгидантоина, примидона и глутетимида составляет лишь 19-42% от уровня I, а 5-этил-5фенилоксазолидиндион, N-(2-этил-2-фенилацетил)мочевина и 2-этил-2-фенилмалонамид проявляют минимальный индуктивный эффект. Равноиндуктивный эффект 5-этил-5-фенилгидантоина достигается при в 4 раза большей дозе, чем у I (2000 ч/млн против 500 ч/млн). Однако, когда степень индукции соотносится с общим содержанием ксенобиотиков в плазме крови, индуктивные потенциалы этих двух в-в более схожи (58 против 78 мкМ соотв.). США, Lab. Comp. Carcinogenesis., Building 536, Room 205., Frede Canc. Res. Development Ct., Frederich, MD 21702. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 31.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.03.11
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ФЕНИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450 2В
ИНДУКЦИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lubet, Ronald A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.008

Pangrekar, Jyotsna.
Expert-system comparison of structural determinants of chemical toxicity to environmental bacteria [Text] / Jyotsna Pangrekar, Gilles Klopman, Herbert S. Rosenkranz // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P979-1001 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Сравнение [с использованием] эксперт-системы структурных детерминант химической токсичности у бактерий [из] окружающей среды
Аннотация: Разработана экспертная CASE (компьютерная автоматизированная структурная оценка)-система, основанная на определении взаимосвязей структура-активность, к-рую использовали для выявления структурных детерминант токсичности большого числа химических в-в (база данных) в отношении 4 типов бактерий из окружающей среды (аэробные гетеротрофы, метаногены, нитрозомоны и фотобактерии). В отличие от классических QSAR-анализов с предварительным отбором серий в-в по признакам их структуры или реактивности CASEсистема оперирует с произвольными сериями и позволяет идентифицировать детерминанты биологического эффекта, опосредованного 1 механизмом. Ее практическое значение, в частности, демонстрируется идентификацией хлорированных ароматических компонентов структуры, как элементов, с одной стороны, влияющих на биодеградирующий потенциал бактерий, а с др. - опосредующих противомикробную активность химических в-в. США, Dept Univ. Occup. Hlth., Gvad. Sch. Public Hlth., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania 15261. Ил. 10. Табл. 18. Библ. 16.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.21,341.47.01.29
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
БАКТЕРИИ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРТНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Klopman, Gilles; Rosenkranz, Herbert S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.054

Nevalainen, Japio.
New QSAR models for polyhalogenated aromatics [Text] / Japio Nevalainen, Erkki Kolehmainen // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P1699-1706 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Новые QSAR-модели для полигалогенированных ароматических соединений
Аннотация: С использованием полуэмпирического AMI-метода произведен расчет электронных св-в полихлорированных дибензо-п-диоксинов (ПХДД) полихлорированных дибензфуранов (ПХДБФ), полихлорированных дифенилов (ПХДФ) и полихлорированных дифенильных эфиров (ПХДЭ). Определенные таким образом параметры (энергия самых низких незаполненных молекулярных орбиталей, энергия самых высоких заполненных молекулярных орбиталей и молекулярная поляризация) связаны со значениями степени сродства связывания с Ah-рецептором для ПХДД, ПХДБФ и ПХДФ, а также с уровнями иммунотоксичности ПХДЭ. Проведен также QSAR-анализ профиля замещенности атомами хлора, на основе к-рого созданы модели с высокой степенью прогностической достоверности для связывания с Ah-рецептором. Комбинированный учет электронных св-в и количества Cl-заместительных групп дает значительную корреляцию уровней связывания ПХДФ с Ah-рецептором и иммунотоксичности ПХДЭ. Финляндия, Dept Chem., Univ. Jyvaskyla, P. O. Box 35, FIN-40357, Jyvaskyle. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 26.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.21
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ДИБЕНЗОПАРАДИОКСИНЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
ДИБЕНЗОФУРАНЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
ДИФЕНИЛЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
ДИФЕНИЛЬНЫЕ ЭФИРЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
ИММУНОТОКСИЧНОСТЬ
AH-РЕЦЕПТОРЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kolehmainen, Erkki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.215

К вопросу о связи биологической агрессивности и некоторых физико-химических свойств пылей, выделяющихся в производстве и при использовании фрикционных деталей [Текст] / А. С. Яценко [и др.] // Мед. труда и пром. экол. - 1994. - N 12. - С. 29-33 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Наряду с общепризнанным фиброгенным и канцерогенным действием асбест-содержание пыли, в т. ч. асбест, вызывают в остром опыте токсический эффект. Степень выраженности токсического эффекта пылей, выделяющихся в производстве асбестоформованных деталей (АФД), определяется гл. обр. содержанием в них свободных волокон асбеста, а также фенола. В развитии токсического действия асбеста основную роль играет, по-видимому, воспалительная р-ция с активизацией макрофагов, лейкоцитов и усилением релиза радикалов свободного кислорода, к-рые повреждают ДНК, белки и вызывают пероксидацию липидов. Биологическая агрессивность асбестобакелитовой и асбесторезиновой пылей, выделяющихся в производстве АФД, ниже, чем у хризотил-асбеста. Между пылями асбестовых композиций и композиций на основе базальтовых волокон нет существенной разницы в токсическом эффекте. Истирание асбеста, присутствующего в составе тормозных накладок, при торможении автомашин не сопровождается изменением его кристаллической структуры. Россия, Екатеринбург, Медиц. научн. центр профил. и охраны здоровья рабочих промпредпр. Табл. 3. Библ. 9.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: АСБЕСТ
АСБЕСТОБАКЕЛИТ
АСБЕСТОРЕЗИНА
ПЫЛЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Яценко, А.С.; Коган, Ф.М.; Фомина, А.С.; Зыкова, В.А.; Никитина, О.В.; Ванчугова, Н.Н.; Богданов, Г.Б.; Алямовский, С.И.; Переляева, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.030

Bartlett, A.
The use of quantitative structure-activity relationship studies (QSARs) in the prediction of the immunotoxicity of injectable penicillins [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / A. Bartlett, J. C. Dearden, P. R. Sibley // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P623 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Использование исследований количественных взаимосвязей структура-активность в предсказании иммунотоксичности вводимых инъекционно пенициллинов
Аннотация: Предпринят анализ вводимых инъекционно 14 антибиотиков с целью выявления у них аллергизирующих св-в, о чем судили по появлению сыпи. При этом старались выяснить, какие именно их компоненты ответственны за аллергическую р-цию. Показано, что степень аллергизирующих св-в варьировала от 1,1% (трикарциллин) до 10,88% (метициллин). Показано, что различия в аллергизирующих св-вах связаны в первую очередь с электронными параметрами, а не с различиями в иммунотоксичности. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.13
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛИНЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АЛЛЕРГИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dearden, J.C.; Sibley, P.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.058

Neurochemical profile of effects of 28 neurotoxic chemicals on the central nervous system in rats [Text]. 1. Effects of oral administration on brain contents of biogenic amines and metabolites / Megumi Kanada [et al.] // Ind. Health. - 1994. - Vol. 32, N 3. - P145-164 . - ISSN 0019-8366
Перевод заглавия: Нейрохимический профиль влияния 28 нейротоксичных химических соединений на центральную нервную систему у крыс. I. Влияние введения внутрь на содержание в мозгу биогенных аминов и метаболитов
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самцам однократно вводили внутрь 28 различных нейротоксичных в-в, большинство к-рых составляют промышленные растворители. Доза всех в-в, кроме диэтилового эфира (1/2 DL[5][0]) составляла 1/4 от DL[5][0]. Через 2 ч в среднем мозгу (СМ), гипоталамусе (ГТ) и мозговом слое, продолговатом мозгу (ПМ) определяли уровни дофамина, норадреналина, серотонина и 5-гидроксииндолуксусной к-ты. Содержание ацетилхолина регистрировали в гиппокампе, а уровни 3,4дигидроксифенилуксусной к-ты и гомованилиновой к-т определяли в ГТ и ПМ соотв. Установлено, что 57-81% изученных в-в вызывают повышение уровней биогенных аминов и их метаболитов в гиппокампе. ПМ и СМ (для норадреналина - 43%). В ГТ 88% нейротоксинов повышают уровни 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты, но только 33% являются индукторами др. изученных показателей, тогда как остальные в-ва являются их ингибиторами. Кластерный метод статистического анализа не выявил структурных фрагментов, определяющих направленность нейрохимических эффектов изученных в-в. Япония, Nat. Inst. Ind. Hlth., 21-1, Nagao 6-chome, Tamaku, Kawasaki, 214. Ил. 17. Табл. 4. Библ. 21.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.15.02,341.47.21.17.02,341.47.51.17.21.13
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МОЗГ ГОЛОВНОЙ
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kanada, Megumi; Miyagawa, Muneyuki; Sato, Mitsuo; Hasegawa, Hiromichi; Honma, Takeshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.059

Stereoselective metabolism of enantiomers of halothane to trifluoroacetylated liver proteins [Text] / Jackie L. Martin [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P505
Перевод заглавия: Стереоизбирательный метаболизм энантиомеров галотана в трифторацетилированные белки печени
Аннотация: Мышам В6С3hI самкам вводили (в/б) однократно (R)-галотана ((R)-I), (S)-I и рацемическую смесь I в дозах 0,1, 1 или 10 ммолей/кг. Через 4, 8 или 24 ч в изолированной печени животных иммуноблотинг-анализом установлено образование связанных с I трифторацетилированных аддуктов, уровень к-рых после введения (R)-I на 50% выше, чем после введения (S)-I или рацемата. Аналогичные результаты получены при иммуногистохимическом анализе срезов печеночной ткани. В наибольшей дозе ни изомеры I, ни рацемическая смесь не проявляли различий в продолжительности вызываемого сна. Делают вывод, что I метаболизируется через окислительное дебромирование с участием цитохрома Р-450 и образует трифторацетилхлоридный метаболит, и что процесс этот является стереоизбирательным и ответственным за образование аддуктов данного метаболита I с белками печени и стимуляцию ими иммунной р-ции и связанной с ней гепатотоксичности I. США, Lab. Chem. Pharmacol., NHLBI, NIH Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ГАЛОТАН
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ПЕЧЕНЬ
БЕЛКИ
АДДУКТЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Martin, Jackie L.; Meinwald, Jerrold; Radford, Peter; Liu, Zhi; Graf, Tami; Pohl, Lance R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.070

Corain, B.
Relevance of metal speciation in directing the biological effects of aluminium (III) [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / B. Corain, M. Nicolini, P. Zatta // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, N 1 Suppl. - P94 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Значимость химической формы металла в определении биологических эффектов алюминия (III)
Аннотация: С целью дальнейшего изучения роли нарушений метаболизма Al (III) в этиологии и патогенезе болезни Альцгеймера разработан токсикологический подход в решении этой проблемы. Суть его заключается в определении биологических эффектов гидролитически стабильных и с определенной молекулярной характеристикой токсинов на основе Al(III) при физиологических значениях рН. Установлено, что металло-органические комплексы Al с 3 остатками 2,4-пентандиона (липофильный) или - с 3 остатками 3-гидрокси-2-метил-4-пиран-4-она (гидрофильный) и Al(ОН)[3](H[2]O)[3] (гидрофильный) оказывают различное действие у кроликов, крыс, на клетки нейробластомы мышей, эритроциты и на активность ферментов. Такой явный эффект химической формы вводимого в организм Al(III) частично подтверждает предположение о возможности образования специфического аддукта Al(III) с аномальным биологическим носителем, которое включено в начальные молекулярные стадии болезни Альцгеймера. Италия, Dip. Chim. Inorg. Metallorg. Anal., Padova. Библ. 4.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15 + 341.47.03.21,761.35.45.13
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nicolini, M.; Zatta, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.073

Toxicological studies of thallium dicarboxylates [Text] / Rao M. S. Prasada [et al.] // J. Indian Chem. Soc. - 1993. - Vol. 70, N 8. - P727-729 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Токсикологическое исследование дикарбоксилатов таллия
Аннотация: При сопоставлении токсичности дикарбоксилатов Tl обнаружено, что у мышей при введении внутрь пиридиния трисоксалоталлата в дозе 10 мг/кг гибель наступала через 15 мин., а при введении Tl-оксалата в дозе 10 мг/кг - через 0,5-1 ч. Обращено внимание, что при увеличении дозы Tl-оксалатов до 30-100 мг/кг латентный период наступления гибели увеличивался. Считают, что ранняя и отставленная гибель животных обусловлена различными механизмами летального действия соединений Tl. Индия, Andhra Univ., Visakhapatnam-530 003. Библ. 16.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15 + 341.47.21.25.99
Рубрики: ТАЛЛИЯ ДИКАРБОКСИЛАТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Prasada, Rao M.S.; Prakasa, Raju G.S.; Ramana, Karri V.; Sagi, S.R.; Satyana, Rayana S.; Visweswaram, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.091

Hepatotoxicity and P-4502Е1-dependent metabolic oxidation of N,N-dimethylformamide in rats and mice [Text] / Elisabetta Chieli [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P165-170 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Гепатотоксичность и P-450 2E1-зависимое метаболическое окисление N,N-диметилформамида у крыс и мышей
Аннотация: Самцам контрольных и получавшим ацетон (I) крыс Sprague-Dawley и CD-1 мышей вводили в/бр однократно N,N-диметилформамид (II) или N-метилформамид (III). Установлено, что у обеих групп крыс II и III не оказывали гепатотоксического действия (активность аланинаминотрансферазы в плазме крови). У мышей II проявлял выраженный гепатотоксический эффект только у получавшей I, но не контрольной группы, а III - был токсичен у контрольных мышей и оказывает летальное действие у получавших I мышей. Предварительное введение крысам или мышам I вызывало увеличение уровня окислительного метаболизма II в микросомах печени в 7 и 10 раз соотв. Однако, значения К[m] деметилирования данного субстрата в микросомах проявляли значительные различия и составляли 0,56 мМ у крыс и 0,05 мМ у мышей. Еще большие видовые различия обнаружены для изоформ цитохрома Р-450 2EI, изолированной из печени крыс и мышей, каталитическую активность к-рой в отношении окисления II определяли в реконструированных системах. К[m] у мышей составляет 0, 0,8 мМ, а у крыс - 1,1 мМ. Делают вывод, что большую гепатотоксичность II у мышей можно частично объяснить большей активностью их Р-450 2ЕI-изоформы. Италия, Dip. Biomed. Sperimentale, Sezime Patologia, General, Univ. di Pisa, I-56126- Pisa. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 27.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99 + 341.47.03.21
Рубрики: ДИМЕТИЛФОРМАМИД
МЕТИЛФОРМАМИД-N
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chieli, Elisabetta; Saviozzi, Michela; Menicagli, Silvia; Branca, Teresa; Gervasi, Pier Giovanni

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.098

MOQSAR's for the cytochrome P450 catalysed aromatic hydroxylation of halogenated (amino) benzenes [Text] / Nicole H. P. Cnubben [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P443
Перевод заглавия: Взаимосвязь структура-активность для катализируемого цитохромом Р-450 ароматического гидроксилирования галогенированных аминобензолов
Аннотация: Изучали механизм цитохром Р-450-опосредованных реакций ароматического гидроксилирования, определяя региоизбирательность и скорости превращения для серий небольших по размеру ароматических субстратов и сравнивая полученные результаты с электронными характеристиками этих в-в. Расчеты по методу молекулярных орбиталей в сочетании с теорией фронтальных орбиталей использовали для объяснения относительных различий в реактивности различных центров в одной молекуле субстрата (региоизбирательность) и подобного центра в сериях структурно связанных молекул (скорости р-ций). На основе метода молекулярных орбиталей определены 2 типа взаимосвязей структура-активность (ВССА). Один тип ВССА предсказывает региоизбирательность ароматического гидроксилирования фторбензолов, др. тип ВССА объясняет различные скорости р-ций для превращения производных анилина в 4-аминофенольные метаболиты. Аналогичным образом разработаны ВССА на основе теории фронтальных орбиталей, к-рые соответствуют механизму начальной электрофильной атаки цитохром Р-450 (FeO){3}{+}-интермедиата на фронтальные 'пи'-электроны ароматических субстратов без образования эпоксидных интермедиатов. Нидерланды, Dep. Biochem., Agriculural Univ., 6703 НА, Wageningen.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.03.21
Рубрики: АМИНОБЕНЗОЛЫ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cnubben, Nicole H.P.; Vervoort, J.; Veeger, C.; Rietjens, I.M.C.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.124

Liver injury induced by dichloropropanols: Changes in the time course on hematological and blood chemical examinations [Text] / Kazuya Fujishiro [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1994. - Vol. 85, N 8. - P247-250 . - ISSN 0016-254X
Перевод заглавия: Поражение печени, вызванное дихлорпропанолами: изменения во времени гематологических и биохимических показателей крови
Аннотация: Крысам Wistar самцам п/к вводили 0,1 мг р-ров (100 мг/мл) 1,3-дихлор-2-пропанола (I) или 2,3-дихлор-1-пропанола (II). Через 6 ч после введения I значительно повысилась активность трансаминаз и значительно понизилось кол-во в крови тромбоцитов. У половины крыс, получавших I, активность трансаминаз продолжала повышаться и через 24 ч, а у остальных нормализовалась. При введении II изменений не отмечено. Результаты свидетельствуют о различной гепатотоксичности I и II и индивидуальной чувствительности к I. Рекомендован мониторинг среды на рабочем месте и биомониторинг при воздействии дихлорпропанолов, особенно I. Япония, Occup. Health Training Center, Univ. of Occup. and Environ. Health, Kitakyushu 807. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 4

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.21 + 341.47.03.29
Рубрики: ДИХЛОРПРОПАНОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРОВЬ
ТРОМБОЦИТЫ
АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fujishiro, Kazuya; Imazu, Kazuhiko; Makita, Yuji; Inoue, Naohide

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.23

Non-congeneric structure-pharmacokinetic property correlation studies using fuzzy adaptive least-squares: Volume of distribution [Text] / Shuichi Hirono [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P686-690 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Не связанное с распределением по химическим классам веществ изучение корреляций структура - фармакокинетические свойства, использующее неопределенные адаптивные наименьшие квадраты. Объем распределения
Аннотация: С целью создания экспертной системы прогноза фармакокинетических свойств малоизученных органических соединений изучали корреляционные взаимосвязи химических структур и объемов распределения для 373 лекарственных средств. Обработка известных данных специально разработанным статистическим методом с предварительным разделением всех изученных веществ на 3 группы (неароматические, ароматические и гетероароматические) привела к созданию количественных моделей взаимосвязей структура - активность, к-рые обеспечивают значительную информацию о факторах, влияющих на объем распределения. Япония, Sch. Pharm. Sci., Kitasato Univ. Табл. 3. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hirono, Shuichi; Nakagome, Izumi; Hirano, Hiroyuki; Yoshii, Fumiko; Moriguchi, Ikuo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.240

Liver injury induced by dichloropropanols: Changes in the time course on hematological and blood chemical examinations [Text] / Kazuya Fujishiro [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1994. - Vol. 85, N 8. - P247-250 . - ISSN 0016-254X
Перевод заглавия: Поражение печени, вызванное дихлорпропанолами: изменения во времени гематологических и биохимических показателей крови
Аннотация: Крысам Wistar самцам п/к вводили 0,1 мг р-ров (100 мг/мл) 1,3-дихлор-2-пропанола (I) или 2,3-дихлор-1-пропанола (II). Через 6 ч после введения I значительно повысилась активность трансаминаз и значительно понизилось кол-во в крови тромбоцитов. У половины крыс, получавших I, активность трансаминаз продолжала повышаться и через 24 ч, а у остальных нормализовалась. При введении II изменений не отмечено. Результаты свидетельствуют о различной гепатотоксичности I и II и индивидуальной чувствительности к I. Рекомендован мониторинг среды на рабочем месте и биомониторинг при воздействии дихлорпропанолов, особенно I. Япония, Occup. Health Training Center, Univ. of Occup. and Environ. Health, Kitakyushu 807. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ДИХЛОРПРОПАНОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРОВЬ
ТРОМБОЦИТЫ
АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fujishiro, Kazuya; Imazu, Kazuhiko; Makita, Yuji; Inoue, Naohide

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.42

Frantik, E.
Equipotential subnarcotic concentrations of solvents in air, in blood, and at the target structure [Text] / E. Frantik, M. Hornychova, L. Vodickova // Homeostasis. - 1992. - Vol. 34, N 3-4. - P143-147 . - ISSN 0960-7560
Перевод заглавия: Эквипотенциал субнаркотических концентраций растворителей в воздухе, в крови и особенности структуры
Аннотация: Airborne concentrations evoking the same inhibition of seizure discharge generation and maintenance were determined in rats and mice after a single inhalatory exposure to five aromatic non-polar narcotic compounds (benzene, toluene, o-xylene, ethylbenzene and styrene), two more polar chlorinated solvents (chloroform, methylene chloride), and acetone as a representative of polar, hydrophilic narcotic substances. The solvent blood and brain concentrations corresponding to these isoeffective air concentrations were determined using gas chromatography. Concentrations at the site of action were computed assuming various proportions of lipidic and aqueous components of the (hypothetical) target structure: at a lipo/hydrophilicity ratio of 54,5/45,5 the estimated concentrations had the lowest inter-substance variability which was by two orders lower than that of isoeffective blood levels. Both the only 60% share of lipids on the efficacy coefficient and the low molecular ratio of solvent to lipid molecules (less than 1:400) testify against the primary and exclusive lipotropic mechanism of solvent induced subnarcotic states and narcosis. Чехия, Centre of Industrial Hygiene and Occup. Dis. Nat. Inst. of Public Health, Praha. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 8

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
НАРКОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hornychova, M.; Vodickova, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.72

Pruett, Stephen B.
A comparative study of inhibition of acetylcholinesterase, trypsin, neuropathy target esterase, and spleen cell activation by structurally related organophosphorus compounds [Text] / Stephen B. Pruett, Howard W. Chambers, Janice E. Chambers // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P319-327 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Сравнительное исследование ингибирования ацетилхолинэстеразы, трипсина, нейропатической эстеразы и активации клеток селезенки структурно родственными фосфорорганическими соединениями
Аннотация: Исследованы 20 фосфорорганических соединений, у большинства из к-рых при взаимодействии с мишенью происходило отщепление п-нитрофенильной группы. В состав группы входили фосфаты, фенилфосфонаты, тиолфосфаты, фосфинаты и салигениновые циклические фосфаты. Значения CI[50] ингибирования ими ацетилхолинэстеразы (АХЭ) гомогената мозга крыс, изолированного из поджелудочной железы свиньи трипсина, нейротоксической эстеразы мозга кур и ингибирования активации спленоцитов крысы конканавалином составляли 0,05 - 0,5, 5 - 250 мкМ, 1 - 95 мкМ и 1 - 95 мкМ соотв. Отсутствие корреляции между этими величинами свидетельствует, что АХЭ мозга и ацетилхолин не участвуют в процессах активации спленоцитов. США, Mississippi State Univ., Mississippi State. Ил. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.51.31 + 341.47.03.21
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОЗГ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
СПЛЕНОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chambers, Howard W.; Chambers, Janice E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска