СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 1136
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.45

Cattle Fc'гамма'RI: Molecular cloning and ligand specificity [Text] / Gaiping Zhang [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P423-427 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: [Белок] Fc'гамма'RII быка: молекулярное клонирование и специфичность лигандов
Аннотация: Из клонотеки клеток альвеолярных макрофагов быка Bos taurus выделена кДНК, соотв. гену FCGRII - он кодирует один из вариантов рецептора Fc-домена цепей иммуноглобулина-G. Общий размер кДНК составил 1474 нуклеотида - открытая рамка считывания соотв. полипептиду из 296 аминокислот. В 3'-нетранслируемом сегменте кДНК выявлен мотив ААТАААА. Уровень сходства аминокислотной последовательности FCGRII с таковыми гомологичных белков человека (59%) и мыши (55%); гомология FCGRII быка с рецептором FCGRI человека и мыши - 34% и 38%, соотв.; гомология FCGRII быка с FCGRIII человека и мыши - 42% и 48%. При этом на отдельных участках белковых последовательностей уровни гомологии оказываются существенно выше, что авт. объясняют функциональной важностью этих участков. Отмечена эффективность использования COS-клеток для изучения экспрессии рекомбинантного гена FCGRII быка. Великобритания, [C.J. Howard] AFRC Inst. Animal, Health, Compton, Nr Newbury, Berks RG16 ONN. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНОМ
КРС
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕН FCGRII
ГОМОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ COS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
РЕЦЕПТОРЫ
ДОМЕН FC

Доп.точки доступа:
Zhang, Gaiping; Young, John R.; Tregaskes, Clive R.; Howard, Chris J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.145

Harms, Jerome S.
The enhancer A/IRS region of a cattle MHC class I promoter [Text] / Jerome S. Harms, Gary A. Splitter // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P372 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Участок IRS/энхансер A промотора [генов] класса I [кластера] МНС быка
Аннотация: Исследована молек. структура промотора генов класса I главного комплекса гистосовместимости (МНС) КРС Bos taurus (генный кластер BoLa). С использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) выделен участок локализации энхансера-А и IRS-мотива: проведено секвенирование этого участка. Для анализа активности этот участок рекомбинирован в клетки Vero: подтвержден высокий уровень эффективности анализируемого энхансера. Гомология изученной последовательности с аналогичным участком человека - 59%. США, Dept Animal Health & Biomed. Sci., Univ. Wisconsin at Madison, 1655 Linden Dr., Madison, WI 53706. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЕНОМ
КРС
ГЕНЫ BOLA-I
УЧАСТОК IRS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ VERO
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Splitter, Gary A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.45

Collins, F.
Immunogenicity of mycobacterium smegmatis recombinants bearing BCG genes in susceptible and resistant mice [Text] / F. Collins, V. Falcone, W. Jacobs // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P30-31 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Иммуногенность рекомбинантов Mycobacterium smegmatis, несущих гены BCG, у чувствительных и устойчивых мышей
Аннотация: Рекомбинантные штаммы Mycobacterium Smegmatis, содержащие клонированные случайные фрагменты ДНК BCG, пассировали на мышах C57BL6 (Bcg{s}) и A/J (Bcg{r}). Селезенки мышей культивировали на агаре Middlebrook 7НН, обогащенном канамицином, и сравнивали полученные крупные шероховатые колонии с колониями контрольного штамма, несущего только векторную плазмиду. Определяли защитную способность рекомбинантов и их белков, заражая вакцинированных ими мышей M. tuberculosis или M. avium. Мыши, вакцинированные живыми рекомбинантами, не защищаются даже после введения нескольких доз вакцины. Однако, мыши, получившие 2 дозы по 200 мкг белка из рекомбинантов M. smegmatis или их культуральных фильтратов, защищаются от инфекции: через 28 дней после аэрогенной инфекции число жизнеспособных M. tuberculosis в легких значительно понижено по сравнению с контролем, вакцинированным белками содержащих векторную плазмиду клеток M. smegmatis. Уровень защиты, однако, не является столь же высоким, как после вакцинации BCG. США, Mycobacteria Lab., FDA, Bethesda, MD

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ BCG
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Falcone, V.; Jacobs, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.298

Klebsiella oxytoca: Resistance to aztreonam by overproduction of the chromosomally encoded 'бета'-lactamase [Text] / B. Fournier [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 116, N 1. - P31-36 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Klebsiella oxytoca: устойчивость к азтреонаму при повышенной продукции кодируемой хромосомой 'бета'-лактамазы
Аннотация: Исследовали устойчивость к азтреонаму у Klebsiella oxytoca SL781. В результате селекции на среде, содержащей азтреонам, получили устойчивый штамм K.oxytoca SL7811. Уровень синтеза 'бета'-лактамазы (I) у мутанта был в 223 раза выше, чем у исходного чувствительного штамма. I из этих штаммов имела одинаковые изоэлектрические точки и субстратные профили. Гены I этих штаммов клонировали и получили их экспрессию в Escherichia coli. Обнаружили изменения в промоторной области гена I из устойчивого штамма. Франция, Lab. de Microbiol. Hopital Saint-Louis (Univ. Paris VII), 1 Avenue Claude Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: KLEBSIELLA OXYTOCA (BACT.)
ШТАММ SL781
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АЗТРЕОНАМ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ГЕНУ УСТОЙЧИВОСТИ К АЗТРЕОНАМУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СВЕРХПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fournier, B.; Arlet, G.; Lagrange, P.H.; Philippon, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.430

Экспрессия кДНК проурокиназы человека в клетках насекомых с использованием бакуловирусной системы [Text] / Yang Xu [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem.j. - 1993. - Vol. 9, N 6. - С. 709-713 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: кДНК, кодирующую проурокиназу человека встроили ниже промотора гена полиэдрина вируса ядерного полиэдроза Autographa californica в вектор pAc YT. Получили секрецию проурокиназы в 5 линиях клеток Spodoptera frugiperda (Sf9) инфицированных рекомбинантным вирусом. По данным ИФА выход проурокиназы составил 96 мг/л среды культивирования, фибринолитич. активность была 1600 ед./л среды. После проведения иммуноаффинной хроматографии и 1000 кратной активности достигнут выход проурокиназы 67 мг/л. Очищенная проурокиназа имела уд. активность 60000 ед./мг и состояла из одной цепи с мол. м. 50000, по данным ЭФ в DDC-Na и Вестерн-блотинга. Библ. 4. КНР, Dep. Biol., Beijing Univ., Beijing, 100871

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: УРОКИНАЗА
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xu, Yang; Zhang, Hong-tao; Mi, Yi-de; Wu, Xiang-fu; Hu, Mei-hao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.121

Functional and structural relationship of various extradiol aromatic ring-cleavage dioxygenases of Pseudomonas origin [Text] / Jun Hirose [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 3. - P273-278 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Функциональное и структурное родство различных диоксигеназ Pseudomonas, разрезающих ароматическое кольцо экстрадиола
Аннотация: Клонировали гены диоксигеназ, разрезающих ароматическое кольцо экстрадиола, из различных видов Pseudomonas и получили их гетерологичную экспрессию в клетках Escherichia coli. Исследовали их субстратную специфичность в отношении различных катехольных компонентов. Сравнили 4 2,3-дигидроксибифенилдиоксигеназы бифенилутилизирующих псевдомонад; 3-метилкатехолдиоксигеназу утилизирующей толуол Pseudomonas putida F1; 1,2-дигидроксинафталендиоксигеназу, кодируемую плазмидой NAH7 и катехол-2,3-диоксигеназу (I), кодируемую плазмидой pWWO. Установили, что I обладает широкой субстратной специфичностью, а остальные дегидрогеназы обладают узкой субстратной специфичностью. Япония, Dep. of Agricultural Chemistry, Kyushu Univ., Hakozaki, Fukuoka 812. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ
ДИОКСИГЕНАЗЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДИОКСИГЕНАЗ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Hirose, Jun; Kimura, Nobutada; Suyama, Akiko; Kobayashi, Akiko; Hayashida, Shinsaku; Furukawa, Kensuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.129

Collins, F.
Immunogenicity of Mycobacterium smegmatis recombinants bearing BCG genes in susceptible and resistant mice [Text] / F. Collins, V. Falcone, W. Jacobs // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P30-31 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Иммуногенность рекомбинантов Mycobacterium smegmatis, несущих гены BCG, у чувствительных и устойчивых мышей
Аннотация: Рекомбинантные штаммы Mycobacterium smegmatis, содержащие клонированные случайные фрагменты ДНК BCG, пассировали на мышах C57BL6 (Bcg{s}) и A/J (Bcg{r}). Селезенки мышей культивировали на агаре Middlebrook 7НН, обогащенном канамицином, и сравнивали полученные крупные шероховатые колонии с колониями контрольного штамма, несущего только векторную плазмиду. Определяли защитную способность рекомбинантов и их белков, заражая вакцинированных ими мышей M. tuberculosis или M. avium. Мыши, вакцинированные живыми рекомбинантами, не защищаются даже после введения нескольких доз вакцины. Однако, мыши, получившие 2 дозы по 200 мкг белка из рекомбинантов M. smegmatis или их культуральных фильтратов, защищаются от инфекции: через 28 дней после аэрогенной инфекции число жизнеспособных M. tuberculosis в легких значительно понижено по сравнению с контролем, вакцинированным белками содержащих векторную плазмиду клеток M. smegmatis. Уровень защиты, однако, не является столь же высоким, как после вакцинации BCG. США, Mycobacteria Lab., FDA, Bethesda, MD

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ BCG
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Falcone, V.; Jacobs, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.169

Immunization with live aroA recombinant Salmonella typhimurium producing invasin inhibits intestinal translocation of Yersinia pseudotuberculosis [Text] / Michel Simonet [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P863-867 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Иммунизация живой aroA-рекомбинантной Salmonella typhimurium, которая вырабатывает инвазин, предотвращает внутрикишечное распространение Yersinia pseudotuberculosis.
Аннотация: inv-ген Yersinia pseudotuberculosis кодирует инвазин, белок внешней клеточной мембраны, обеспечивающий проникновение бактерий в клетки млекопитающих. Этот ген клонировали в аттенюированный aroA-мутант Salmonella typhimurium SL3261. Инвазин вырабатывается рекомбинантным шт. S. typhimurium и усиливает способность микроорганизмов проникать через просвет кишечника к мизентериальным лимфоузлам. Специфические антитела против инвазина определялись в сыворотке крови и секрете кишечника мышей, подвергнутых иммунизации через рот живым Inv{+} шт. S. typhimurium. Вакцинация сильно снижает возможность проникновения Y. pseudotuberculosis через кишечник. Когда этим патогенным микроорганизмом заражали мышей. Но при этом не предотвращалось распространение Y. pseudotuberculosis из лимфоидных тканей кишечника. Франция, Laboratoire de Microbiologie, INSERM U411, Faculte de Medecine Necker-Enfants Malades, F-75730 Paris Cedex 15. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ИНВАЗИНА INV
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Simonet, Michel; Fortineau, Nicolas; Beretti, Jean Luc; Berche, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.173

Cloning and expression of the penicillinase from a borderline methicillin-susceptible Staphylococcus aureus strain in Escherichia coli [Text] / Orietta Massidda [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 3. - P263-269 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия пенициллиназы из штамма Staphylococcus aureus с пограничным уровнем устойчивости к метициллину в Escherichia coli
Аннотация: В последние годы появились штаммы Staphylococcus aureus с промежуточными уровнями чувствительности-устойчивости к метициллину и др. родственным антистафилококковым пенициллинам, устойчивым к пенициллиназе. Было высказано предположение, что сверхколичества 'бета'-лактамазы частично гидролизуют метициллин и родственные пенициллины, т. к. эти штаммы S. aureus обычно продуцируют большие количества 'бета'-лактамазы. На многокопийном векторе в Escherichia coli клонировали ген устойчивости к ампициллину из штамма S. aureus a53 с промежуточной устойчивостью к метициллину. Клонированный ген гибридизовался с геном blaZ стафилококковой 'бета'-лактамазы. Суперпродукция этого гена в E. coli не приводила к гидролизу метициллина. Италия, Inst. Microb., Univ. degli Studi Ancona, Via Ranieri, Monte d'Ago, 60131 Ancona. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕТИЦИЛЛИН
ГЕНЫ
ГЕН ЛАКТАМАЗЫ * БЕТА-BLA
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЛАКТАМАЗА * БЕТА-
ПОВЫШЕННЫЙ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Massidda, Orietta; Montanari, Maria Pia; Mingoia, Marina; Varaldo, Pietro Emanuele

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.110

Ramesh, Gundmi R.
Structural proteins of mycobacteriophage 12: Cloning, expression and sequence analysis of a gene encoding a 70-kDa structural protein [Text] / Gundmi R. Ramesh, Karumathil P. Gopinathan // Gene. - 1994. - Vol. 143, N 1. - P95-100 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Структурные белки микобактериофага 13: клонирование, экспрессия и анализ последовательности гена, кодирующего 70 кД структурный белок
Аннотация: Идентифицированы 13 структурных белков микобактериофага 13, методами электрофореза в SDS-полиакриламидном геле, с помощью мечения радиоактивным йодом и иммуноблоттинга. Ген, кодирующий 70 кД белок, был клонирован и получена его экспрессия в Escherichia coli. Анализ нуклеотидной последовательности указывает на наличие полицистронных предшественников. Обнаруженные кодоны соответствуют предсказанному G-C богатому геному. Показано, что нуклеотидная последовательность белка не имеет гомологии ни с одной последовательностью в компьютерном банке данных. Индия, Dep. of Microbiol. and Cell Biol., Indian Inst. of Science, Bangalore 560012. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
МИКОБАКТЕРИОФАГ 13
СТРУКТУРА
БЕЛОК
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА 70 КД
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Gopinathan, Karumathil P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.113

Cloning and expression in E. coli of a putative non-structural gene of citrus tristeza virus [Text] : abstr. APS Caribb. Div. Annu. Meet., Merida, Sept. 20-24, 1992 / V. Febres [et al.] // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 8. - P867 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в E. coli предполагаемого неструктурного гена вируса Citrus tristeza
Аннотация: Используя полимеразную цепную реакцию (ПЦР) неструктурный ген, кодирующий белок 'ЭКВИВ' 29 кД, из Т36 Citrus Tristeza вируса (CTV) был клонирован в Escherichia coli в векторе pETH-3b под контролем Т7 РНК-полимеразного промотора. Клонированный ген экспрессируется в E. coli BL21 (DE3) после индукции и синтезирует белок размером 29 кД. Белок используется для получения поли- и моноклональных антител с целью изучения его функции в CTV геноме. США, Plant Pathology Dept., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611, CREC, Lake Alfred, FL 33850

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ВИРУСА I36 CITRUS TRISTEZA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Febres, V.; Pappu, H.R.; Anderson, E.J.; Niblett, C.L.; Lee, R.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.143

Клонирование и экспрессия гена фосфолипазы D из Corynebacterium pseudotuberculosis [Текст] / А. В. Дмитриев [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 24-28 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Клонировали и экспрессировали в Escherichia coli ген фосфолипазы D pld из Corynebacterium pseudotuberculosis с использованием вектора Bluesript II SK{+}. Фрагменту ДНК 2,8 т.п.н. соответствовал синтезируемый белок с мол. м 31 кД. Последний обладал природной биологической активностью: вызывал гемолиз эритроцитов барана в присутствии Rhodococcus equi и подавлял гемолитическую активность 'бета'-гемолизина (фосфолипазы C) стафилококка. Россия, Ин-т экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ФОСФОЛИПАЗА D PLD
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS
ФАКТОРЫ ПАТОГЕНЕЗА
СФИНГОМИЕЛИНАЗА

Доп.точки доступа:
Дмитриев, А.В.; Смола, Иржи; Шален, Клаас; Голубков, В.И.; Тотолян, А.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.192

Cloning and expression of the Bacteroides fragilis YCH46 neuraminidase gene in Escherichia coli and Bacteroides uniformis [Text] / Tsuneko Ono [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 121, N 2. - P153-158 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в Escherichia coli и Bacteroides uniformis гена нейраминидазы из Bacteroides fragilis YCH46
Аннотация: Анаэробная бактерия Bacteroides fragilis вызывает внутрибрюшинные инфекции. Предполагается, что фактором вирулентности является нейраминидаза, к-рую в большом количестве образует B. fragilis. Авт. клонировали ген нейраминидазы nanH из B. fragilis YCH46 в клетках Escherichia coli. С помощью Саузерн-гибридизации установили, что ген присутствует в единичной копии на хромосоме B. fragilis. Нейраминидазная активность клонированного гена в клетках E. coli была в 3600 раз ниже, чем в исходном штамме. После переноса клонированного гена из E. coli в B. uniformis с помощью мобилизации трансконъюгант экспрессировал нейраминидазу в 1100 раз выше, чем донорный штамм E. coli. Япония, Dep. Bacteriol., Sch. Med. Univ. Tokushima, Kuramoto-cho, Tokushima 770. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: BACTEROIDES FRAGILIS YCH46 (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН NANH
НЕЙРАМИНИДАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACTEROIDES UNIFORMIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ono, Tsuneko; Akimoto, Shigeru; Kinouchi, Takemi; Kataoka, Keiko; Ohnishi, Yoshinari

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.249

Schuenke, Kimberly W.
Cloning, sequencing, and expression of the gene coding for an antigenic 120-kilodalton protein of Rickettsia conorii [Text] / Kimberly W. Schuenke, David H. Walker // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P904-909 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование и экспрессия гена, кодирующего 120-килодальтонный антигенный белок Rickettsia conorii
Аннотация: Проведено клонирование гена, кодирующего высокомолекулярный антиген риккетсий группы пятнистой лихорадки (ГПЛ). Методом молекулярного клонирования получили библиотеку генов из генома Rickettsia conorii (штамма Malish 7) в векторе 'лямбда'gt11. Используя моноспецифические антитела идентифицировали 120 кД антиген R. conorii, кодируемый конструкцией 'лямбда' 4-7. Определили полную нуклеотидную последовательность гена с открытой рамкой считывания из 3068 п. н. Промоторные и связывающие рибосомы сайты нашли на основе его гомологии с др. генами риккетсий. Используя технику ПЦР, амплифицировали ген из восьми видов риккетсий ГПЛ. 75 кД часть 120 кД антигена была экспресирована и очищена из Escherichia coli. Показано, что этот полипептид узнается антириккетсиозными антителами и может быть использован для диагностики риккетсиозов ГПЛ. США. Dep. of Biol. 0063, Univ. of California. San Diego 9500 Gilman Drive, La Jolla, CA 92093-0063. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО АНТИГЕНА
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
RICKETTSIA CONORII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Walker, David H.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.98

Isolation of hybrid antibiotics from Streptomyces fradiae Tu 2717 [Text] / H. Decker [et al.] // ISBA'94: 9th Int. Symp. Biol. Actinomycetes, Moscow, Jul. 10-15, 1994. - M., 1994. - P64
Перевод заглавия: Выделение гибридных антибиотиков из Streptomyces fradiae Tu 2717
Аннотация: Штамм Streptomyces fradiae Tu 2717 образует ангуциклиновый поликетидный антибиотик урдамицин, обладающий противоопухолевой и антибактериальной активностью. Интересен биосинтез необычного ангуциклинового остова в сравнении с биосинтезом тетраценомицина C и актинородина, а также возможность создания гибридного поликетидсинтеза и гибридного кластера биосинтеза новых антибиотиков. В штамм введен кластер tcm из S.glaucescens и эллорамициновый кластер elm из S.olivaceus Tu 2353. В первом случае образовывался тетраценомицин, во втором - урдамицин, но в обоих случаях обнаружено образование новых соединений. Установлена их структура. Германия, Univ. Tubingen, Dep. Microbiol., 72076 Tubingen

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: STREPTOMYCES FRADIAE (BACT.)
ШТАММ TU2717
АНТИБИОТИКИ
УРДАМИЦИН
ГИБРИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ТЕТРАЦЕНОМИЦИНА C TEM
ГЕНЫ СИНТЕЗА ЭЛЛОРАМИЦИНА ELM
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Decker, H.; Rohr, J.; Motamedi, H.; Hutchinson, C.R.; Zahner, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.8

Thiel, Teresa.
Genetic systems and techniques for mutational analysis in cyanobacteria [Text] / Teresa Thiel // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P33
Перевод заглавия: Генетические системы и методы мутационного анализа у цианобактерий
Аннотация: Предприняты значительные усилия в изучении генетических систем, контролирующих фотосинтез, метаболизм, азотфиксацию и развитие гетероцист у цианобактерий (ЦБ). Для этого использованы разнообразные генетические приемы. Результативность этих методов стимулировала интерес к ЦБ, как хозяевам для экспрессии чужеродных генов. Вследствие того, что ЦБ растут в специфических условиях, они могут служить идеальной системой для экспрессии ряда генов и биосинтеза соответствующих ценных продуктов. США, Teresa Thiel, Dep. of Biology, Univ. of Missouri-St. Louis, 8001 Natural Bridge Rd., St. Louis, MO 63121

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФОТОСИНТЕЗА
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ
ГЕНЫ ФОРМИРОВАНИЯ ЦИСТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.162

Direct gene transfer and nonviral vectors for human cancer and AIDS [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Hum. Genet. Disease", Copper Mountain, Colo, Jan. 15-22, 1994 / Gary J. Nabel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямой перенос генов и невирусные векторы для генотерапии рака человека и СПИДа
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы, экспрессирующие доминантнонегативный мутант белка Rev (I) ВИЧ-1. Экспрессия I вызывает устойчивость к заражению ВИЧ-1 и не влияет на функции T-клеток. Описан метод стимуляции иммунного ответа экспрессией чужеродного гена ГКГС . Методом прямого переноса ген H-2KS ГКГС класса I введен in vivo в подкожные опухоли из аденокарциномы кишечника мышей CT26 (H-2{d}). Экспрессия чужеродного гена ГКГС в опухолях вызывала ответ цитотоксических T-лимфоцитов на H-2K{S} и др. антигены, присутствующие на немодифицированных опухолевых клетках. Это привело к полной регрессии опухолей у нескольких животных. Обсуждаются данные клинические испытания прямого переноса чужеродного гена ГКГС при лечении меланомы человека. США, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
ГЕН H-2K{S}
ГЕНЫ ГКГС
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ОПУХОЛИ
ТЕРАПИЯ
СПИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nabel, Gary J.; Fox, Bernard A.; Plautz, Greroty E.; Wu, Bei-Yue; Gao, X.; Huang, L.; Chang, Alfred E.; Nabel, Elizabeth G.

18.

Патент 5318896 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 35/02.

Conder, Michael J.
Recombinant expandase bioprocess for preparing 7-aminodesacetoxy cephalosporanic acid (7-ADCA) [Текст] / Michael J. Conder, Phyllis C. McAda, John A. Rambosek ; Merck & Co., Inc. - № 933469 ; Заявл. 28.08.1992 ; Опубл. 07.07.1994
Перевод заглавия: Биопроцесс с участием рекомбинантной экспандазы для получения 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты (7-ADCA)
Аннотация: Описан новый биопроцесс получения цефалоспоринового антибиотика 7-аминодезацетоксицефалоспорановой к-ты (7-ADCA) - с помощью клеток Penicillium chrysogenum, трансформированных геном экспандазы из Streptomyces clavuligerus, культивируемых в присутствии сырья, содержащего адипат. Образующаяся 6-аминопенициллановая к-та (адипоил-6-APA) превращается под действием экспандазы, экспрессируемой клетками P. chrysogenum in situ, в адипоил-7-ADCA. Конечный продукт, 7-ADCA, образуется в результате расщепления боковой цепи адапоила с помощью адипоилацилазы

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОДЕЗАЦЕТОКСИЦЕФАЛОСПОРАНОВАЯ КИСЛОТА 7-
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПАНДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
STREPTOMYCES CLAVULIGERUS
ИСТОЧНИК ГЕНА
PENICILLIUM CHRYSOGENUM
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
McAda, Phyllis C.; Rambosek, John A.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.165

Direct gene transfer and nonviral vectors for human cancer and AIDS [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Hum. Genet. Disease", Copper Mountain, Colo, Jan. 15-22, 1994 / Gary J. Nabel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямой перенос генов и невирусные векторы для генотерапии рака человека и СПИДа
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы, экспрессирующие доминантнонегативный мутант белка Rev (I) ВИЧ-1. Экспрессия I вызывает устойчивость к заражению ВИЧ-1 и не влияет на функции T-клеток. Описан метод стимуляции иммунного ответа экспрессией чужеродного гена ГКГС . Методом прямого переноса ген H-2KS ГКГС класса I введен in vivo в подкожные опухоли из аденокарциномы кишечника мышей CT26 (H-2{d}). Экспрессия чужеродного гена ГКГС в опухолях вызывала ответ цитотоксических T-лимфоцитов на H-2K{S} и др. антигены, присутствующие на немодифицированных опухолевых клетках. Это привело к полной регрессии опухолей у нескольких животных. Обсуждаются данные клинические испытания прямого переноса чужеродного гена ГКГС при лечении меланомы человека. США, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
ГЕН H-2K{S}
ГЕНЫ ГКГС
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ОПУХОЛИ
ТЕРАПИЯ
СПИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nabel, Gary J.; Fox, Bernard A.; Plautz, Greroty E.; Wu, Bei-Yue; Gao, X.; Huang, L.; Chang, Alfred E.; Nabel, Elizabeth G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.9

Direct gene transfer and nonviral vectors for human cancer and AIDS [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Hum. Genet. Disease", Copper Mountain, Colo, Jan. 15-22, 1994 / Gary J. Nabel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямой перенос генов и невирусные векторы для генотерапии рака человека и СПИДа
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы, экспрессирующие доминантнонегативный мутант белка Rev (I) ВИЧ-1. Экспрессия I вызывает устойчивость к заражению ВИЧ-1 и не влияет на функции T-клеток. Описан метод стимуляции иммунного ответа экспрессией чужеродного гена ГКГС . Методом прямого переноса ген H-2KS ГКГС класса I введен in vivo в подкожные опухоли из аденокарциномы кишечника мышей CT26 (H-2{d}). Экспрессия чужеродного гена ГКГС в опухолях вызывала ответ цитотоксических T-лимфоцитов на H-2K{S} и др. антигены, присутствующие на немодифицированных опухолевых клетках. Это привело к полной регрессии опухолей у нескольких животных. Обсуждаются данные клинические испытания прямого переноса чужеродного гена ГКГС при лечении меланомы человека. США, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕНЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
ГЕН H-2K{S}
ГЕНЫ ГКГС
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ОПУХОЛИ
ТЕРАПИЯ
СПИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nabel, Gary J.; Fox, Bernard A.; Plautz, Greroty E.; Wu, Bei-Yue; Gao, X.; Huang, L.; Chang, Alfred E.; Nabel, Elizabeth G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска