Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=МУТАГЕННОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 1368
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.216

   

    Разработка теста на биодеградацию органических веществ микроорганизмами в речной воде и на мутагенез под действием образовавшихся продуктов распада [Text] / Setuko Ogawa [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 2. - С. 162-170
Аннотация: Описан метод скрининга расщепления ксенобиотиков микроорганизмами (МО) речной воды, включающий также и тест на мутагенность продуктов деградации этих ксенобиотиков. МО накапливали на мембранном фильтре, трижды автоклавированном с 2-минутными интервалами. Предварительно вода очищалась на стеклянном фильтре от детрита и пыли. Биодеградацию веществ проводили на среде Девиса с учетом роста МО, преимущественного использования этих веществ в качестве субстратов и последующего действия продуктов их деградации в качестве мутагенов в тесте Эймса. Мутагенность 4-нитрохинолин-1-оксида снижалась в ходе инкубации с МО, а 8-нитрохинолин сохранял мутагенность после 3 сут инкубации. Заключают, что 8-нитрохинолин превращается в мутагенные продукты. Япония, Fac. of Pharm. Scis., Setunan Univ., Hirakata, Osaka 573-01. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА

БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

МУТАГЕННОСТЬ

МИКРООРГАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Ogawa, Setuko; Suzuki, Eiji; Abe, Akiko; Kohno, Takeyuki; Watabe, Kazuhito

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.019

   

    Construction of cell lines expressing heterologous sulfotransferases and their use in detection of new classes of mutagens [Text] : abstr. Pap. 4th Eur. Meet. Environ. Hyg., Wageningen, June 9-11, 1993 / H. R. Glatt [et al.] // Zentralbe. Hyg. und Umweltmed. - 1994. - Vol. 195, N 2. - P151-152 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Конструирование клеточных линий, экспрессирующих гетерологичные сульфотрансферазы, и их использование для выявления новых классов мутагенов
Аннотация: На основе клеток китайского хомячка, V79, генноинженерными методами получен клон V79rSTa-1, экспрессирующий сульфотрансферазу "а" гидроксистероидов из печени крысы. Показано, что 1-гидроксиметилпирен, 6-гидроксиметилбенз[а]пирен, 9-гидроксиметилантрацен и 4Н-циклопента [def]хризен-4-ол проявляли цитотоксичность по отношению к клеткам V79rSTa-1 в конц-ии, в 10 раз меньшей, чем по отношению к клеткам исходной линии V79. Показано, что 6-гидроксиметилбенз[a]пирен вызывал мутации в локусе hprt клеток V79rSTa-1 и не проявлял мутагенных св-в по отношению к клеткам исходной линии. На основе клеток V79 также получены клеточные линии, экспрессирующие различные сульфотрансферазы печени крысы и человека и позволяющие детектировать мутагены и канцерогены, не выявляемые традиционными методами. Германия, Univ. of Mainz.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МУТАГЕННОСТЬ

ОЦЕНКА

МЕТОДЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ V79RSTA-1


Доп.точки доступа:
Glatt, H.R.; Pauly, K.; Pudil, J.; Hornhardt, S.; Czich, A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.216

   

    Mutagenetic evaluation of diurnal and nocturnal air from 4 Italian towns [Text] : [Rapp.] 38a Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Cortona, 22- 24 ott., 1992 / L. Giromini [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1992. - Vol. 38. - P25-26
Перевод заглавия: Оценка мутагенности дневного и ночного воздуха в 4 итальянских городах
Аннотация: Частицы, содержащиеся в воздухе, собраны в 4 итальянских городах (Турин, Рим, Неаполь и Сиракузы) в течение ночного времени (19-7 ч) и дневного времени (7-19 ч). Мутагенность общих экстрактов и фракций определяли с помощью теста Эймса (ТА98 и ТА98 1,9 DNP6+S9 или -S9). Высокая мутагенная активность образцов из Неаполя и Турина отмечена при отсутствии значительной разницы между дневными и ночными образцами, добавление S9 значительно повышало мутагенность образцов. Сравнение результатов между штаммами ТА98 и ТА98 1,8 DNP6 показало присутствие динитропирена в образцах. Общая мутагенность образцов обусловлена преимущественно кислой фракцией ('+-'S9), полярной фракцией и полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ). Показана положительная корреляция между мутагенностью и кол-вом ПАУ и негативная - между мутагенностью и т-рой. Италия, Dip. Scienze Ambiente e Territorio, Univ. di Pisa. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.21 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ЧАСТИЦЫ
УГЛЕВОДОРОДЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ

ВОЗДУХ АТМОСФЕРНЫЙ

ГОРОД

МУТАГЕННОСТЬ

ТЕСТ ЭЙМСА


Доп.точки доступа:
Giromini, L.; Del, Ry S.; Belliti, A.; Bonaccorsi, R.; Barale, He; R., R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.325

    Rylander, Ragnar.

    Organic dusts - from knowledge to prevention [Text] / Ragnar Rylander // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1994. - Vol. 20, Spec. issue. - P116-122 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Органические пыли - от знания к предупреждению
Аннотация: Обзор. Рассматриваются: Загрязнение окружающей среды органической пылью (в растениеводстве - пыль зерновая, пыль в теплицах; в животноводстве - в свинарниках и коровниках, на птицефермах; вивариях; пыль при обработке отходов; в промышленности - в производстве растительных пищевых продуктов, сахара, при процессах ферментации; в деревообработке, биотехнологических процессах); реакция клеток (макрофаг - нейтрофил - эозинофил - Т-клетки, их участие в воспалении и бронхоспазме); влияние воздействия органической пыли (токсический пневмонит, раздражение слизистой мембраны, бронхит, грануломатозный пневмонит, фиброз, ринит, астма); элементы растительной пыли (пликатовая к-та, растительные таннины) вызывают сенсибилизацию и воспаление, животная пыль (белок) вызывает сенсибилизацию, микроорганизмы вызывают воспаление и сенсибилизацию, микотоксины оказывают токсический, мутагенный и канцерогенный эффекты. Швеция, Dep. of Environ. Med., Medicinaregatan 16, S-413 90 Goteborg. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.29.99 + 341.47.51.19.02
Рубрики: ПЫЛЬ ОРГАНИЧЕСКАЯ
РАСТЕНИЕВОДСТВО

ЖИВОТНОВОДСТВО

ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ЛЕГКИЕ

РЕАКЦИЯ

КЛЕТКИ

СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

ЯДЫ РАСТЕНИЙ

МИКОТОКСИНЫ

ТОКСИЧНОСТЬ

МУТАГЕННОСТЬ

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 39


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.196

   

    Bioactivation of aflatoxin B[1] in the bovine olfactory mucosa: DNA binding, mutagenicity and induction of sister chromatid exchanges [Text] / Hans Tjalve [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 8. - P1345-1350 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Биоактивация афлатоксина B[1] в бычьей слизистой носа; связывание с ДНК, мутагенность и индукция сестринского хроматидного обмена
Аннотация: Показано, что микросомы (МС) из слизистой (СЛ) носа быка обладают более высоким сродством к индукции ковалентного связывания афлатоксина (B[1] (АФВ) с ДНК (тимуса теленка) и микросомальными белками, чем МС печени; главным аддуктом ДНК является 8,9-дигидро-8(N{7}-гуанил)-9-гидроксил-АФВ. Инкубация МС СЛ с GSH и цитозольной фракцией СЛ сопровождается уменьшением связывания АФВ с ДНК. Показано, что конъюгация АФВ-GSH происходит менее эффективно в СЛ носа быка, чем в печени мышей. Фракция S9 из СЛ носа обладает более высокой способностью, чем S9 из печени быка, к индукции генотоксичности АФВ для Salmonella thyph. TA 100 и индукции сестринского хроматидного обмена в клетках яичника китайского хомячка. Швеция, Dep. Pharmacology and Toxicology, Fac. of Vet. Med., The Swedish Univ. of Agricultural Sciences, Box 573, S-751 23 Uppsala. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ ПИЩЕВОЙ
АФЛАТОКСИН В1

СЛИЗИСТАЯ НОСА

БИОАКТИВАЦИЯ

ДНК

АДДУКТЫ

МЕТАБОЛИТЫ

МУТАГЕННОСТЬ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Tjalve, Hans; Larsson, Pia; Andersson, Christer; Busk, Leif

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.184

   

    Nicotine and cotinine inhibit the mutagenicity of N-nitrosamines present in tobacco smoke [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / C. K. Lee [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. 23. - P37 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Никотин и котинин ингибируют мутагенность N-нитрозаминов, присутствующих в табачном дыме
Аннотация: В исследовании с Salmonella typhimurium TA100 в присутствии экзогенной метаболической системы активации никотин и котинин ингибировали зависимым от дозы образом мутагенность присутствующих в табачном дыме N-нитрозаминов. N-нитрозодиметиламин и 4-(метилнитрозамин)-1-(3-пиридил)-1-бутанон, но не N'-нитрозонорникотин, показали ингибирующее действие. США, Reynolds Tabacco Co., Winston-Salem, NC 27102.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27 + 341.47.03.19.17
Рубрики: N-НИТРОЗАМИНЫ
ТАБАК

ДЫМ

МУТАГЕННОСТЬ

НИКОТИН

КОТИНИН

ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Lee, C.K.; Fulp, C.; Bombick, E.R.; Doolittle, D.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.194

   

    Interindividual variation in urine mutagenicity of cigarette smokers caused by genetic factors [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / P. Kocibaj [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - P33 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Вариации в мутагенных свойствах мочи курящих лиц, вызванные генетическими факторами
Аннотация: Исследовали влияние генетических вариаций гена глютатион-S-трансферазы (ГТ) и гена N-ацетилтрансферазы (АТ) на мутагенные свойства мочи курящих и некурящих людей. В качестве тест-объекта использовали Salmonella typhimurium ТА98 и YG 1024. У курящих лиц с геном ГТ М1 мутагенность мочи была в 3-5 раз ниже, чем у курящих, не обладающих этим геном. АТ2 ген не оказывал влияние на мутагенность мочи. Некурящие не различались по мутагенности мочи. Финляндия, Finnish Inst. of Occup. Health, Helsinki.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ

МОЧА

МУТАГЕННОСТЬ

ГЛУТАТИН-S-ТРАНСФЕРАЗА

N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

ГЕНЫ

РАЗНОВИДНОСТИ


Доп.точки доступа:
Kocibaj, P.; Hirvonen, A.; Nylund, L.; Husgafvel-Pursiainen, K.; Vainio, H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.249

    Fulp, C.

    Nicotine and cotinine inhibit the mutagenicity of N-nitrosamines present in tobacco smoke [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / C. Fulp, E. R. Bombick, D. J. Doolittle // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. 23. - P37 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Никотин и котинин ингибируют мутагенность N-нитрозаминов, присутствующих в табачном дыме
Аннотация: В исследовании с Salmonella typhimurium TAI00 в присутствии экзогенной метаболической системы активации никотин и котинин ингибировали зависимым от дозы образом мутагенность присутствующих в табачном дыме N-нитрозаминов. N-нитрозодиметиламин и 4(метилнитрозамин)-1-(3-пиридил)-1-бутанон, но не N'-нитрозонорникотин, показали ингибирующее действие.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: N-НИТРОЗАМИНЫ
ТАБАК

ДЫМ

МУТАГЕННОСТЬ

НИКОТИН

КОТИНИН

ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Bombick, E.R.; Doolittle, D.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.259

   

    Interindividual variation in urine mutagenicity of cigarette smokers caused by genetic factors [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / P. Kociba [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - P33 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Вариации в мутагенных свойствах мочи курящих лиц, вызванные генетическими факторами
Аннотация: Исследовали влияние генетических вариаций гена глютатион-5-трансферазы (ГТ) и гена N-ацетилтрансферазы (АТ) на мутагенные свойства мочи курящих и некурящих людей. В качестве тест-объекта использовали Salmonella typhimurium ТА98 и GG1024. У курящих лиц с геном ГТ М1 мутагенность мочи была в 3-5 раза ниже, чем у курящих, не обладающих этим геном. АТ 2 ген не оказывал влияние на мутагенность мочи. Некурящие не различались по мутагенности мочи.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ

МОЧА

МУТАГЕННОСТЬ

ГЛУТАТИН-S-ТРАНСФЕРАЗА

N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

ГЕНЫ

РАЗНОВИДНОСТИ


Доп.точки доступа:
Kociba, P.; Hirvonen, A.; Nylund, L.; Husgafvel-Pursiainen, K.; Vainio, H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.178

   

    Mutagenicity and chemical analysis of fumes from cooking meat [Text] / Herve P. Thiebaud [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1994. - Vol. 42, N 7. - P1502-1510 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Мутагенность и химический анализ дымов, [образующихся] при кулинарной обработке мяса
Аннотация: Разработана система собирания дымов, образующихся при высокотемпературной кулинарной обработке мяса, состоящая из конденсатора, фильтра и сорбента (полиуретановая пена или смола XAD-4). С помощью тесте Эймса с использованием Salmonella (штамм ТА98 в присутствии фракции S9 гомогената печени крысы) показано, что мутагенная активность дымов в расчете на 1 г мяса составляла 30 700 ревертантов. Методом ВЭЖХ показано, что содержание гетероциклических аминов в приготовленном мясе составляло 109 нг/г, а в дыме, собранном с помощью конденсатора, - 6 нг/г. Методом ГХ в сочетании с масс-спектрометрией показано, что на полиуретановой пене и смоле сорбировались различные альдегиды, кетоны и фенолы. Делают вывод, что люди, занятые приготовлением пищи, подвержены воздействию канцерогенов. США, Univ. of California, Davis, Ca. 95616. Табл. 5. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.17.99 + 341.47.51.15.23
Рубрики: ДЫМ
АЛЬДЕГИДЫ

КЕТОНЫ

ФЕНОЛЫ

ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ

ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

МЯСО

КУЛИНАРНАЯ ОБРАБОТКА

МУТАГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Thiebaud, Herve P.; Knize, Mark G.; Kuzmicky, Paul A.; Felton, James S.; Hsieh, Dennis P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.035

    Snow, E. T.

    Nickel effects on DNA polymerase activity in vitro [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / E. T. Snow, L. -S. Xu, P. L. Kinney // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - P63 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Влияние никеля на активность ДНК-полимеразы in vitro
Аннотация: В опытах in vitro показано, что среди ряда ДНК-полимераз (ДП) только ДП фрагмента I-Klenow E. coli утилизировала Ni{2}{+} в качестве активирующего катиона вместо Mg{2}{+}. Ni{2}{+} связывался преимущественно с активным центром экзонуклеазы в составе Т7-полимеразы. В повышающейся конц-ии (10-200 мкМ) Ni{2}{+} нарушал функционирование ДП фрагмента I-Klenow. Считают, что мутагенный эффект Ni{2}{+} существенно зависит от вида ДП. США, New York Univ. Medical Center, Tuxedo NY.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: НИКЕЛЬ
ДНК - ПОЛИМЕРАЗЫ

МУТАГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Xu, L.-S.; Kinney, P.L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.087

   

    The mechanism of mutagenicity by anthraquinones isolated from Rubia tinctorum [Text] : [Pap.] 19 th Symp. Toxicol. and Environ. Health, Hiroshima, Nov. 11-12, 1993 / Yoko Kawasaki [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 1. - PР32
Перевод заглавия: Механизм мутагенности антрахинонов, выделенных из Rubia tinctorum
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что в водной среде 1,3-дигидрокси-2-гидроксиметилантрахинон (I), один из известных мутагенов из Rubia tinctorum, при инкубации с нуклеиновыми основаниями при 37'ГРАДУС' в течение 20 дней образует 3-[(1,3-дигидроксиантрахинон-2-ил)метил]аденин, 7-[(1,3-дигидроксиантрахинон-2-ил)метил]аденин и 9-[(1,3-дигидроксиантрахинон-2-ил)метил]гуанин. Считают, что мутагенный эффект I связан с образованием экзометиленового электрофила. Япония, Nat. Inst. of Health Tokyo 158.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
RUBIA TINCTORUM

ДИГИДРОКСИГИДРОКСИМЕТИЛАНТРАХИНОН

МУТАГЕННОСТЬ

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Kawasaki, Yoko; Goda, Yukihiro; Yoshihira, Kunitoshi; Yamada, Takashi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.190

   

    Thioether excretion, urinary mutagenicity and metabolic phenotype in smokers [Text] / B. Sinues [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P327-338 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Экскреция тиоэфиров, мутагенность мочи и метаболический фенотип у курильщиков
Аннотация: Сравнительными исследованиями у 51 курильщика и 30 некурящих людей установлено, что в зависимости от уровней потребления табака, но не от его вида, у курильщиков содержание в моче тиоэфирных производных и мутагенность мочи (в присутствии системы метаболической активации, S-9) значительно выше, чем у некурящих. Обнаружено также, что оба показателя, использованные в качестве маркеров внутреннего воздействия электрофильных соединений - продуктов метаболизма компонентов табачного дыма, не связаны с фенотипами ацетилирования ("медленные" и "быстрые" ацетиляторы) и гидроксилирования ("быстрые окислители"). Испания, Dept Pharmacol. Physiol., Univ. Zaragoza. Табл. 4. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ

ТИОЭФИРЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

МОЧА

МУТАГЕННОСТЬ

АЦЕТИЛИРОВАНИЕ

ФЕНОТИП


Доп.точки доступа:
Sinues, B.; Rueda, P.; Benitez, J.; Saenz, M.A.; Bernal, M.L.; Lanuza, J.; Alda, O.; Tres, A.; Bartolome, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.224

   

    Thioether excretion, urinary mutagenicity and metabolic phenotype in smokers [Text] / B. Sinues [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P327-338 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Экскреция тиоэфиров, мутагенность мочи и метаболический фенотип у курильщиков
Аннотация: Сравнительными исследованиями у 51 курильщика и 30 некурящих людей установлено, что в зависимости от уровней потребления табака, но не от его вида, у курильщиков содержание в моче тиоэфирных производных и мутагенность мочи (в присутствии системы метаболической активации, S-9) значительно выше, чем у некурящих. Обнаружено также, что оба показателя, использованные в качестве маркеров внутреннего воздействия электрофильных соединений - продуктов метаболизма компонентов табачного дыма, не связаны с фенотипами ацетилирования ("медленные" и "быстрые" ацетиляторы) и гидроксилирования ("быстрые окислители"). Испания, Dep. Pharmacol. Physiol.,Univ. Zaragoza. Табл. 4. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ

ТИОЭФИРЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

МОЧА

МУТАГЕННОСТЬ

АЦЕТИЛИРОВАНИЕ

ФЕНОТИП


Доп.точки доступа:
Sinues, B.; Rueda, P.; Benitez, I.; Saenz, M.A.; Bernal, M.L.; Lanuza, I.; Alda, O.; Tres, A.; Bartolome, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.106

    Young-Joon, Surth.

    Metabolic activation of some polycyclic aromatic hydrocarbons via benzylie sulfurie acid esterification [Text] / Surth Young-Joon, James A. Miller // 10 th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P538
Перевод заглавия: Метаболическая активация некоторых полициклических ароматических углеводородов через бензил сернокислотную эстерификацию
Аннотация: Обзор. Установлено, что ряд гидроксиметильных полиароматических углеводородов (ГМАУ), включая 7-гидроксиметил-12-метилбенз[a]антрацен, 6-гидроксиметилбенз[а]пирен, 9-гидроксиметил-10-метилантрацен и 1-гидроксиметилпирен, подвергаются метаболической активации в мутагенные производные и конечные канцерогенные в-ва в результате образования сернокислотных конъюгатов. Эту р-цию катализирует сульфотрансфераза. В присутствии донора сульфо-группы, 3-фосфоаденозин-5-фосфосульфата (ФАФС) и цитозоля из печени грызунов все указанные ГМАУ ковалентно связываются с ДНК тимуса теленка и проявляют мутагенные св-ва в тесте Эймса с s. typhi. muviu. Мутагенность и связывание с ДНК у ГМАУ ингибируются типичным субстратом гидроксистероид-сульфотрансферазы, дегидроэпиандростероном. 4 вышеуказанные ГМАУ in vivo образуют бензильные аддукты ДНК в печени крыс, и они идентичны тем, что образуются in vito с участием цитозольной сульфотрансферазы. Один из реактивных сернокислотных эфиров ГМАУ, 6-сульфооксиметилбенз(а)пирен, крайне канцерогенный в печени мышей - самцов В6С3I, образует ковалентные аддукты с витамином С. США, Dep. Epidemiol. and Public Health, Yale Univ. School of Med., Nev Haven.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.11,341.47.03.19.17,341.47.03.19.19
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
МЕТАБОЛИЗМ

МУТАГЕННОСТЬ

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Miller, James A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.135

   

    Mutagenicity testing of ochratoxin-A using 3Т3 cell lines, stably expressing human CYP 1А1, 1А2, 2Е1, 2С9 3А4 [Text] / Els M.de Groene [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P544
Перевод заглавия: Определение мутагенности охратоксина А с использованием 3Т3-клеточных линий, стабильно экспрессирующих СУР 1А1, 1А2, 2Е1, 2С9 или 3А4 человека
Аннотация: При инкубации 3Т3-клеточных линий, стабильно экспрессирующих различные изоформы цитохрома Р-450 (Р-450) человека, с охратоксином А (I) определяли частоту мутаций, связанных с I и его возможными метаболитами. Установлено, что данный показатель возрастает при экспрессии изоформ Р-450 1А1, 2С9 и 3А4 и не возрастает при инкубации I с клетками, экспрессирующими Р-450 1А2, 2Е1 и в контрольных клетках. Нидерланды, Res. Inst. Toxicol., Utrecht Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ

ОХРАТОКСИН А

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МУТАГЕННОСТЬ

ЦИТОХРОМ Р450

ИЗОФОРМЫ


Доп.точки доступа:
Groene, Els M.de; Blom, Maarten I.; Fink-Gremmels, Johanna; Horbach, G.I.M Jean

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.123

   

    Компьютерное исследование структурных требований к мутагенному действию фосфорорганических пестицидов в тесте реверсии Salmonella [Text] / Zuyao Ni [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West Chima Univ. Med. Sci. - 1994. - Vol. 25, N 1. - С. 78-82 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Проведен компьютерный анализ связи между структурой 59 фосфорорганических пестицидов и их мутагенным эффектом в тесте индукции реверсий у Salmonella. Результаты подтвердили гипотезу, что мутагенный эффект обусловлен присутствием фрагментов, содержащих метильные группы и индуцирующих алкилирование ДНК. Обсуждена роль атома кислорода в фосфорильной группе в мутагенном эффекте. Его замещение атомом серы приводит к снижению активности. Считают, что мутагенный эффект ряда фосфорорганических пестицидов связан с наличием в их структуре метоксифосфинильной группы. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.03.19.17,341.47.03.21
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
МУТАГЕННОСТЬ

ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ni, Zuyao; Liu, Yuqing; Li, Shouqi; Lin, Zhi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.103

   

    Разработка теста на биодеградацию органических веществ микроорганизмами в речной воде и на мутагенез под действием образовавшихся продуктов распада [Text] / Setuko Ogawa [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 2. - С. 162-170 . - ISSN 0013-273X
Аннотация: Описан метод скрининга расщепления ксенобиотиков микроорганизмами (МО) речной воды, включающей также и тест на мутагенность продуктов деградации этих ксенобиотиков. МО накапливали на мембранном фильтре, трижды автоклавированном с 2-минутными интервалами. Предварительно вода очищалась на стеклянном фильтре от детрита и пыли. Биодеградацию веществ проводили на среде Девиса с учетом роста МО, преимущественного использования этих веществ в качестве субстратов и последующего действия продуктов их деградации в качестве мутагенов в тесте Эймса. Мутагенность 4-нитрохинолин-1-оксида снижалась в ходе инкубации с МО, а 8-нитрохинолин сохранял мутагенность после 3 сут инкубации. Заключают, что 8-нитрохинолин превращается в мутагенные продукты. Япония, Fac. Pharm. Scis., Setunan Univ., Hirakata, Osaka 573-01. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА

БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

МУТАГЕННОСТЬ

МИКРООРГАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Ogawa, Setuko; Suzuki, Eiji; Abe, Akiko; Kohno, Takeyuki; Watabe, Kazuhito

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.133

   

    Выявление гепотоксической и мутагенной активности дисперсных азокрасителей с целью их гигиенического нормирования [Текст] / И. А. Палагина [и др.] // Мед. труда и пром. экол. - 1995. - N 5. - С. 12-15 . - ISSN 0010-9919
Аннотация: В условиях острого воздействия в динамике изучена гепотоксическая активность дисперсных азокрасителей ДО-2К и ДКК-Ж по содержанию и интенсивности биосинтеза ДНК в печени крыс. ДКК-Ж, вызывающий торможение скорости включения {3}H-тимидина в ядерную ДНК на фоне повышенной конц-ии ДНК в печени с последующей стимуляцией этого процесса при пониженном содержании биополимера в органе, классифицирован как выраженный генотоксикант. ДО-2К отнесен к слабым генотоксикантам, поскольку оказывал лишь стимулирующее действие на синтез ДНК ядер клеток печени. ДКК-Ж в условиях хронической ингаляции в конц-ии 25,4 мг/м{3} вызывал выраженные нарушения функционального статуса ДНК. Азокрасители при ингаляционном воздействии индуцировали частоту доминантных летальных мутаций на разных стадиях сперматогенеза. Установлены также гемо-, гепато- и нейротоксичность. Украина, Харьков, Ин-т гигиены труда и профзаболев. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.99 + 341.47.03.19.17
Рубрики: АЗОКРАСИТЕЛИ ДИСПЕРСНЫЕ
ДККЖ

ДО-2К

ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

ДНК

МУТАГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Палагина, И.А.; Девейкис, Д.Н.; Ващук, Н.А.; Калюжный, Г.Л.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.161

   

    Assessment of mutagenetic, chemical and physical parameters of some italian towns air [Text] : [Papp.] 37 Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Porto-Conte-Alghero, 2-5 ott., 1991 / L. Giromini [et al.] // Atti/Assoc. genet. ital. - 1991. - N 37. - P73
Перевод заглавия: Оценка параметров мутагенности, химических и физических свойств воздуха некоторых итальянских городов
Аннотация: В образцах воздуха, к-рые собирали в 17 итальянских городах в январе - апреле 1990 г., определяли мутагенность (МТ) и ее взаимосвязь с химическими и физическими параметрами. МТ общего органического экстракта этих образцов и 5 его фракций (кислотная, щелочная, полициклических ароматических углеводородов, полярная и неполярная) определяли в тесте Эймса с использованием ТА 98, ТА 100, ТА 98nr (нитроредуктаза) и ТА 98 1.8Dnp6 (трансацетилаза)-штаммов S. typhimurium. МТ общих экстрактов из воздушных проб северных городов выше, чем из центральных и южных и в большинстве случаев выше в присутствии S9 системы метаболической активации. Однако, различия в МТ носят не качественный, а количественный характер. По вкладу в общий уровень МТ полярная фракция органического экстракта наиболее активна (26,7% и 20,4% без и в присутствии S9-системы соотв.). МТ фракции полициклических ароматических углеводородов требует метаболической активации и составляет 12,8% (+S9) и 4,6% (-S9). Неполярная фракция немутагенна. МТ в штаммах с дефицитом нитроредуктазы или трансацетилазы резко не возрастает. Италия, Dip. Biol. Evol., Ferrara, IST. Genova. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.99 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВОЗДУХ АТМОСФЕРНЫЙ ГОРОДОВ

МУТАГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Giromini, L.; Bulleri, M.; Barnini, B.; Del, Ry S.; Pala, M.; Valerio, F.; Barale, M.; Barrai, J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)