СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 217
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.39

Production of human recombinant anti-IgE antibodies [Text] / Monique Vogel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P217 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Получение человеческих рекомбинантных антител к IgE
Аннотация: Показано ранее, что аутоантитела к IgE, присутствующие в сыворотке больных аллергией, участвуют в регуляции р-ций, опосредуемых IgE. Чтобы сравнить кол-во аутоантител и антител к экзогенным антигенам и выделить человеческие анти-IgE-антитела, получены антитела Fab. Создана комбинаторная фаговая библиотека тяжелых и легких цепей антител с использованием моноядерных клеток периферической крови людей, иммунизированных столбнячным токсоидом. Путем скрининга библиотеки идентифицировано большое кол-во человеческих Fab-фрагментов на поверхности фага (Phabs) к столбнячному токсоиду и к IgE, причем Phabs к IgE миеломы было больше, чем Phabs к токсоиду. Однако большинство Phabs было специфично к различным идиотипическим детерминантам в зависимости от использованных для создания библиотеки IgE миеломы. Все же 2 клона имели антиизотипическую специфичность и специфично реагировали с CH2-доменом тяжелой цепи IgE. Швейцария, Inst. Clinical Immunol., Univ. Bern, Inselspital, Bern

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
К IGE
КОМБИНАТОРНАЯ БИБЛИОТЕКА
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Vogel, Monique; Miescher, Sylvia; Biaggi, Christine; Stadler, Beda M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.138

Zhang, Zhiwen.
Новая эра в получении моноклональных антител [Text] / Zhiwen Zhang, Changjiang Zou // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 21, N 2. - С. 139-143, 187 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Разработаны новые способы получения моноклональных антител с помощью методов рекомбинантных ДНК. Р-римые фрагменты антител экспрессируются на поверхности fd-фагемид, подвергнутых мутагенезу in vitro (несколько раундов). Затем проводят созревание антител, аналогичное происходящему in vivo в B-клетках. После этого проводят отбор фрагментов антител по их способности связывать антигены. Китай, Dep. Physiol., Beijing Med. Univ. Beijing 100083. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
НОВЫЕ МЕТОДЫ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Zou, Changjiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.121

Antibody fragments from a "single pot" phage display library as immunocemical reagents [Text] / Ahuva Nissim [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P692-698 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Фрагменты антител, полученные из фаговых библиотек "в один котел" (single pot), в качестве иммунохимических реагентов
Аннотация: The display of repertoires of antibody fragments on the surface of filamentous bacteriophage offers a new way of making antibodies with predefined binding specificities. Here we explored the use of this technolohy to make immunochemical reagents to a range of antigens by selection from a repertoire of 10{8} clones made in vitro from human V gene segments. From the same "single pot" repertoire, phage were isolated with binding activities to each of 18 antigens, including the intracellular proteins p53, elongation factor EF-1'альфа', immunoglobulin binding protein, rhombotin-2 oncogene protein and sex determining region Y protein. Both phage and scFv fragments secreted from infected bacteria were used as monoclonal and polyclonal reagents in Western blots. Furthermore the monoclonal reagents were used for epitope mapping (a new epitope of p53 was identified) and for staining of cells. This shows that antibody reagents for research can be readily derived from "single pot" phage display libraries

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ФРАГМЕНТЫ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Nissim, Ahuva; Hoogenboom, Hennie R.; Tomlinson, Ian M.; Flynn, Greg; Midgley, Carol; Lane, David; Winter, Greg

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.151

Production of a high affinity anti-CEA scFv for colorectal tumour targeting [Text] / K. A. Chester [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Получение высокоаффинного анти-CEA scFv для направленной доставки в опухоли прямой кишки
Аннотация: Антитела с желаемыми свойствами могут быть выделены из библиотек одноцепочечных Fv(scFv) в нитевидных фагах с помощью манипулирования условиями селекции. Т. обр. получают, напр., высокоаффинные антитела к канцероэмбриональному антигену (CEA). Мыши иммунизируются CEA, экстрагируется селезеночная мРНК, и гены вариабельной области антител амплифицируются с кДНК методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР) с использованием специфичных праймеров. ПЦР-продукты клонируются в бактериофагальных векторах; при этом получается библиотека, содержащая 10{7} компонентов. Антитела со специфичностью и высоким сродством к CEA выбираются из фаговой библиотеки в процессе связывания с биотинилированным CEA в низких конц-иях (5 мМ). Выбранный клон субклонируется для экспрессии растворимого scFv, связанного с C-концом Myc tag. Из бактериального супернатанта получено примерно 20 мг/л scFv. Локализация опухолей in vivo изучалась с помощью LS174T-ксенотрансплантатов на мышах. Специфичной контрастирование опухолей обеспечивалось с помощью {125}I-scFv. Изучение радиоактивности в вырезанных опухолях показало соотношение опухоль:кровь 11:1 через 24 ч после введения {125}I-scFv и 53:1 - через 48 ч. Это - первый пример высокоаффинных, высокоспецифичных анти-CEA-антител, полученных по технологии фагового дисплея. Великобритания, CRC, Dep. Clinical Oncol., Royal Free Hospital School Med., London NW3 2PF

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИТЕЛА
К КАНЦЕРОЭМБРИОНАЛЬНОМУ АНТИГЕНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
БИБЛИОТЕКИ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ FV
РАК
МЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Chester, K.A.; Begent, R.H.J.; Robson, L.; Keep, P.A.; Pedley, R.B.; Boxer, Boden J.; Green, A.; Winter, G.; Cochet, O.; Hawkins, R.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.500

Production of a high affinity anti-CEA scFv for colorectal tumour targeting [Text] / K. A. Chester [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Получение высокоаффинного анти-CEA scFv для направленной доставки в опухоли прямой кишки
Аннотация: Антитела с желаемыми свойствами могут быть выделены из библиотек одноцепочечных Fv(scFv) в нитевидных фагах с помощью манипулирования условиями селекции. Т. обр. получают, напр., высокоаффинные антитела к канцероэмбриональному антигену (CEA). Мыши иммунизируются CEA, экстрагируется селезеночная мРНК, и гены вариабельной области антител амплифицируются с кДНК методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР) с использованием специфичных праймеров. ПЦР-продукты клонируются в бактериофагальных векторах; при этом получается библиотека, содержащая 10{7} компонентов. Антитела со специфичностью и высоким сродством к CEA выбираются из фаговой библиотеки в процессе связывания с биотинилированным CEA в низких конц-иях (5 мМ). Выбранный клон субклонируется для экспрессии растворимого scFv, связанного с C-концом Myc tag. Из бактериального супернатанта получено примерно 20 мг/л scFv. Локализация опухолей in vivo изучалась с помощью LS174T-ксенотрансплантатов на мышах. Специфичной контрастирование опухолей обеспечивалось с помощью {125}I-scFv. Изучение радиоактивности в вырезанных опухолях показало соотношение опухоль:кровь 11:1 через 24 ч после введения {125}I-scFv и 53:1 - через 48 ч. Это - первый пример высокоаффинных, высокоспецифичных анти-CEA-антител, полученных по технологии фагового дисплея. Великобритания, CRC, Dep. Clinical Oncol., Royal Free Hospital School Med., London NW3 2PF

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
К КАНЦЕРОЭМБРИОНАЛЬНОМУ АНТИГЕНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
БИБЛИОТЕКИ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ FV
РАК
МЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Chester, K.A.; Begent, R.H.J.; Robson, L.; Keep, P.A.; Pedley, R.B.; Boxer, Boden J.; Green, A.; Winter, G.; Cochet, O.; Hawkins, R.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.54

Use of fixed tissue sections or cells in bio-panning of Fаb-antibody libraries [Text] / Jan Engberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P199 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование фиксированных тканевых секций или клеток в биопэннинге библиотек Fab-антител
Аннотация: Разработан метод получения и экспрессии обширных фаговых библиотек мышиных и человеческих Fab-фрагментов в клетках Escherichia coli. Оптимизированы этапы ПЦР-амплификации транскриптов иммуноглобулиновых генов, а также их последующая сборка и экспрессия. Получены библиотеки из селезенок иммунизированных мышей и из крови пациентов с высокими титрами анти-Rhesus D- антител. С помощью иммуноцитохимического подхода и Fab-фага, специфичного к инсулину человека созданы условия для детекции бета-клеток в срезах поджелудочной железы, фиксированных формалином. Дания, The Royal Danish School Pharmacy, Dep. Biol., 2 Universitets-parken, DK-2100 Copenhagen

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
FAB
БИБЛИОТЕКИ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ДЕТЕКЦИЯ БЕТА-КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Engberg, Jan; Dziegiel, Morten; Andersen, Peter S.; Oster, Anne; Nielsen, Leif K.; Johansen, Lene K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.351

Isolation and characterization of immunotherapeutic Mabs from phage display libraries [Text] / Robert S. Ames [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P183 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение и характеристика МКАТ терапевтического применения из фаговых дисплейных библиотек
Аннотация: Разработаны фаговые (Fab) дисплейные библиотеки, предназначенные для выделения антител, реагирующих с компонентом комплемента C5a, интерлейкином-5 и F-белком респираторного синцитиального вируса. Библиотеки созданы на основе селезеночной РНК, полученной от мышей, иммунизированных rC5a или rIL-5, и обогащены специфичными Fabs. Методом анализа "подъема" колоний с использованием иодированного лиганда идентифицированы Fabs, реагирующие с C5a или IL-5. Лейкоциты периферической крови человека или селезенки были источником Fabs, специфичных к F-белку. После последнего цикла биопэннинга (анализ путем "просеивания" через сорбент с иммобилизованным лигандом) отдельные колонии культивировались на микротитровальных чашках, затем осуществлялась индукция экспрессии Fab. Изучены различные методы очистки Fabs, экспрессированных в E. coli. Наиболее успешным оказался метод с использованием метки. США, Dep. Mol. Genet., Gene Expression Sci. and Protein Bichem. SmithKline Beecham Pharmaceuticals, 709 Swedeland Rd. P.O. Box 1539, King of Prussia, PA 19406-0939

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К C5A
К ИНТЕРЛЕЙКИНУ 5
F-БЕЛКУ СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Ames, Robert S.; Tornetta, Mark A.; Jones, Christopher S.; Gandguly, Subinay; Granger, Laurie L.; Tsui, Ping

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.85

Phage display of disulfide-stabilized Fv fragments [Text] / Ulrich Brinkmann [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 182, N 1. - P41-50 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Фаговый дисплей дисульфид-стабилизированных Fv фрагментов
Аннотация: Phage display of single-chain Fvs (scFvs) is a powerful tool to enrich and isolate specific antibody fragments from large pools (libraries) of Fv coding genes. However, many scFvs and scFv fusion proteins are unstable, not only as soluble proteins but also on the surface of phage. This limits and biases the recovery of specific Fv phage from display libraries to relatively stable scFvs. Also, the peptide linker in scFvs can diminish antigen binding of scFvs and scFv-fusion proteins. Disulfide-stabilized Fvs (dsFv) which have the V[H]-V[L] heterodimer stabilized by an interchain disulfide bond connecting framework regions in V[H] and V[L] rather than a peptide linker are more stable than scFvs and in some instances show better binding. To analyze whether these advantages can be utilized in a phase display system and to prove the feasibility of dsFv display, we constructed phage for dsFv display of the anti-Tac antibody and a dsFv-phage library. We find that dsFv phage can specifically bind antigen although the titer of dsFv phage in supernatants appears to be reduced compared to scFv phage. But this reduction in titer does not hamper the isolation of dsFv phages from large pools (libraries) as demonstrated by `panning' of anti-Tac scFv and dsFv phages on living leukemia cells in suspension. In addition, dsFv phage are more stable than scFv phage. Therefore, display of dsFvs on phage is a useful alternative and addition to scFv-phage display. США, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТ FV
ИЗОЛЯЦИЯ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Brinkmann, Ulrich; Chowdhury, Partha S.; Roscoe, Donna M.; Pastan, Ira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.36

Fox, Sophia.
UK group devises novel human antibody fragment method [Text] / Sophia Fox // Genet. Eng. News. - 1994. - Vol. 14, N 19. - P27 . - ISSN 1270-6377
Перевод заглавия: Британская группа разрабатывает новый метод [экспрессии] фрагментов антител человека
Аннотация: Группа ученых Центра инженерии белков при Совете медицинских исследований (Кембридж, Соединенное Королевство) разработала новый метод экспрессии фрагментов антител человека и соотв. генов, используя случайный, представляемый фагами репертуар вариабельных участков. Коммерциализация этой технологии проводится в сотрудничестве с Cambridge Antibody Technology (Кембридж, Великобритания)

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТЫ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
РАЗРАБОТКИ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.293

Artificial antibodies and enzymes: Mimicking nature and beyond [Text] // Trends Biotechnol. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P7 . - ISSN 0166-9430
Перевод заглавия: Искусственные антитела и ферменты: подражать природе и превзойти ее
Аннотация: Рассмотрены технологии создания новых антител, в т. ч. метод фагового дисплея и получение трансгенных "гуманизированных" мышей. Кратко охарактеризованы новые типы терапевтических антител (биспецифичные и каталитические антитела) и методы их получения. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
НОВЫЕ
СОЗДАНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
КОНФЕРЕНЦИИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.11

Display of expression products of cDNA libraries on phage surfaces. A versatile screening system for selective isolation of genes by specific gene-product/ligand interaction [Text] / Reto Crameri [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 226, N 1. - P53-58 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Выявление продуктов экспрессии кДНК клонотек на фаговой поверхности
Аннотация: Методы клонирования кДНК из бактериофаговых клонотек, иммобилизованных на твердых носителях хорошо разработаны. Авт. дополнили эти методы, предложив встраивать белки, образующиеся в результате экспрессии клонированной кДНК, в оболочку фага и отбирать эти белки с помощью аффинного взаимодействия. Получили продукты экспрессии кДНК клонотеки Aspergillus fumigatus на поверхности нитчатого фага M13. Экспрессируемые белки, дополненные "лейциновой молнией" Fos, соединялись с продуктом фагового белка gIII, модифицированным "лейциновой молнией" Jun, в результате взаимодействия Jun-Fos. Во время морфогенеза фага белок gIII, декорированный продуктами экспрессии кДНК, встраивался в частицу фага. Провели скрининг клонотеки антителами IgE из сывороток больных аллергией. Известно, что гриб A. fumigatus образует разнообразные формы аллергенных белков, к-рые узнаются этими антителами. Швейцария, Swiss Inst. Allergy, Asthma Res., Davos. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
КЛОНОТЕКИ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРОДУКТЫ ЭКСПРЕССИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ASPERGILLUS FUMIGATUS
АЛЛЕРГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Crameri, Reto; Jaussi, Rolf; Menz, Gunter; Blaser, Kurt

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.266

Yu, Xiaofeng.
Предварительные исследования по получению антител человека против E. coli штамм J5 с помощью фагового [дисплея] [Text] / Xiaofeng Yu, Haitao Wang, Ce Huang // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 23, N 3. - С. 245-250 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: С помощью фагового дисплея получены 4 положительных клона антител человека, способных связывать штамм E. coli J5, что было установлено методом ТИФА. Посредством амплификации ПЦР показано, что все четыре клона содержат гены ожидаемых тяжелых и легких цепей Fab-фрагмента. Электрофорез в ПААГ и блотинг по Вестерну подтвердили способность клонов экспрессировать около 50 активных белков после индукции изопропилтиогалактозидом (IPTG). КНР. Inst. Microbiol. and Epidemiol., Acad. Military Med. Sci., Beijing 100071. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
К E. COLI J5
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Wang, Haitao; Huang, Ce

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.29

Yu, Xiaofeng.
Предварительные исследования по получению антител человека против E. coli штамм J5 с помощью фагового [дисплея] [Text] / Xiaofeng Yu, Haitao Wang, Ce Huang // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 23, N 3. - С. 245-250 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: С помощью фагового дисплея получены 4 положительных клона антител человека, способных связывать штамм E. coli J5, что было установлено методом ТИФА. Посредством амплификации ПЦР показано, что все четыре клона содержат гены ожидаемых тяжелых и легких цепей Fab-фрагмента. Электрофорез в ПААГ и блотинг по Вестерну подтвердили способность клонов экспрессировать около 50 активных белков после индукции изопропилтиогалактозидом (IPTG). КНР. Inst. Microbiol. and Epidemiol., Acad. Military Med. Sci., Beijing 100071. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
К E. COLI J5
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Wang, Haitao; Huang, Ce

14.

Заявка 27045 687, МКИ C12N 9/00.

The isolation and production of catalytic antibodies using phage technology [Текст] / Rodger G. Smith [и др.] ; IGEN, Inc. - № US94/03420 ; Заявл. 30.03.1994 ; Опубл. 12.10.1995
Перевод заглавия: Выделение и получение каталитических антител с использованием технологии фагового [дисплея]
Аннотация: Патентуются методы получения каталитических антител (абзимов) с помощью бактериофагов (дисплей на поверхности фагов). Методы включают клонирование, селекцию, скрининг и выделение каталитических антител. Запатентованы получаемые т. обр. антитела. Эти абзимы можно использовать для активации предшественников лекарственных веществ. Патентуются методы получения каталитических антител к фосфонатам

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АБЗИМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Rodger G.; Mccafferty, John; Chiswell, David; Darsley, Michael J.; Fitzgerald, Kevin; Kenten, John; Martin, Mark; Titmas, Richard C.; Williams, Richard; IGEN; Inc.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.28

Determination of active single chain antibody concentrations in crude periplasmic fractions [Text] / Bert Kazemier [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 194, N 2. - P201-209 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Определение концентраций активных одноцепочечных антител в грубых фракциях периплазмы
Аннотация: Описана система быстрого определения кол-ва растворимого одноцепочечного антитела (scFv), экспрессированного в E. coli, посредством метода поверхностного плазмонного резонанса на B1Acor. Проведено сравнение результатов с результатами определения общего количества scFv, оцененного иммуноблотом. В качестве модели использовали Mab 4D против хорионического гонадотропина человека (hCG). Сконструировано несколько мутантных вариантов scFv, производных от mAb 4D. Изучено влияние мутаций как на уровень реактивности, так и на уровень экспрессии. Нидерланды, Organow Teknika B. V., Boseind 15, 5281 RM Boxtel. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ SCFV
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ФРАКЦИИ ПЕРИПЛАЗМЫ
E. COLI
МЕТОДЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПЛАЗМОННЫЙ РЕЗОНАНС
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
СКРИНИНГ
КОНСТАНТЫ АФФИННОСТИ

Доп.точки доступа:
Kazemier, Bert; de, Haard Hans; Boender, Piet; van, Gemen Bob; Hoogenboom, Hennie

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.204

Filamentous phage display of oligopeptide libraries [Text] / James B. Burritt [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 238, N 1. - P1-13 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Дисплей нитевидными фагами олигопептидных клонотек
Аннотация: Обзор, посвященный конструированию пептидных клонотек, экспрессируемых нитевидными фагами. Рассмотрены следующие вопросы: 1) использование в кач-ве векторов F-специфичных нитевидных фагов; 2) стратегия фагового дисплея случайных пептидов (выбор капсидных белков pIII и pVIII для встраивания случайных пептидов, число случайных остатков в пептидах, константные фланговые остатки); 3) конструирование вырожденных олигонуклеотидов, кодирующих случайные пептиды; 4) химическое разнообразие клонотек фагового дисплея; 5) распределение кодонов в олигонуклеотидах со случайной последовательностью; 6) консенсусные последовательности пептидов в фаговых клонах после селекции; 7) конструирование фагового вектора M13KBst и наонапептидной клонотеки J404. США, Dep. Microbiol. Montana St. Univ., Bozeman, MT 59717. Библ. 102

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ПЕПТИДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Burritt, James B.; Bond, Clifford W.; Doss, Kimathi W.; Jesaitis, Algirdas J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.220

Stability studies of nucleic acid-binding Fab isolated from combinatorial bacteriophage display libraries [Text] / Susan L. Deutcher [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 333, N 1. - P207-213 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Изучение стабильности связывающих нуклеиновые кислоты фрагментов антител, выделенных из комбинаторных библиотек в фаговом дисплее
Аннотация: Изучены стабильность и активность связывающих ДНК фрагментов антител (I), полученных из фаговой комбинаторной дисплейной библиотеки. Исследовано влияние т-ры, рН и гуанидина*HCl на эти св-ва I, имеющих и не имеющих на С-конце олигогистидиновую метку. Оба I имеют почти одинаковые K[d] (120-130, 140-170 и 450-560 нМ) и макс. значение тушения флуоресценции (20-25%) для связывания (dT)[20], (dT)[15] и (dT)[10] соотв. Изучение тепловой денатурации методом кругового дихроизма показало, что оба I по структурным св-вам сравнимы с хорошо свернутыми белками с определенными третичными структурами, к-рые стабильны при т-ре 70'ГРАДУС' (T[m]

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
КОМБИНАТОРНЫЕ КЛОНОТЕКИ
ESCHERICHIA COLI
ФРАГМЕНТЫ FAB

Доп.точки доступа:
Deutcher, Susan L.; Crider, Michael E.; Ringbauer, Joseph A.; Komissarov, Andrey A.; Quinn, Thomas P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.295

Filamentous phage display of oligopeptide libraries [Text] / James B. Burritt [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 238, N 1. - P1-13 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Дисплей нитевидными фагами олигопептидных клонотек
Аннотация: Обзор, посвященный конструированию пептидных клонотек, экспрессируемых нитевидными фагами. Рассмотрены следующие вопросы: 1) использование в кач-ве векторов F-специфичных нитевидных фагов; 2) стратегия фагового дисплея случайных пептидов (выбор капсидных белков pIII и pVIII для встраивания случайных пептидов, число случайных остатков в пептидах, константные фланговые остатки); 3) конструирование вырожденных олигонуклеотидов, кодирующих случайные пептиды; 4) химическое разнообразие клонотек фагового дисплея; 5) распределение кодонов в олигонуклеотидах со случайной последовательностью; 6) консенсусные последовательности пептидов в фаговых клонах после селекции; 7) конструирование фагового вектора M13KBst и наонапептидной клонотеки J404. США, Dep. Microbiol. Montana St. Univ., Bozeman, MT 59717. Библ. 102

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ПЕПТИДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Burritt, James B.; Bond, Clifford W.; Doss, Kimathi W.; Jesaitis, Algirdas J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.205

Recovery of high-affinity phage from a nitrostreptavidin matrix in phage-display technology [Text] / Moshe Balass [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 243, N 2. - P243, 264-269 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Извлечение высокоэффективных фагов из нитрострептавидинового матрикса в технологии фагового дисплея
Аннотация: Разработан новый метод селекции высокоаффинных фагов из фаговых пептидных библиотек, основанный на использовании химически модифицированного стрептавидина, названного нитрострептавидином и отличающегося от стрептавидина обратимостью связывания биотина. Фаговую дисплейную библиотеку связывали с биотинилированным 'альфа'-бунгаротоксином (I), прикрепленным к иммобилизированному матриксу нитрострептавидином. Связанные фаговые частицы освобождали методом элюции к-той (pH 2,2). На этой стадии первичные последовательности пептидов (ПП) у освободившихся фагов были идентичны известным ПП, связывающимся с I. Однако др. фаговые частицы, более сильно взаимодействующие с I, оставались связанными с матриксом. Их можно освободить, используя обратимость связывания биотина с нитрострептавидином, с помощью свободного биотина или щелочного раствора (pH 10). На этой стадии выделены фаговые частицы, связывающие I и имеющие ПП, к-рые похожи, но заметно отличаются от ПП частиц, освободившихся при обычной элюции к-той. Сродство этих фагов к I гораздо выше, чем у фагов, выделенных обычным методом. Однако их синтетические пептиды имеют более низкое сродство к I, чем пептиды, к-рые несут фаги, выделенные обычным методом. Это несоответствие можно объяснить измененной конформацией пептидов в р-ре по сравнению с пептидными эпитопами, экспонированными in situ на поверхности фагов. Израиль, Dep. Membrane Res. Biophys., Wlizmann Inst. of Sci., 76100 Rehovot. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
НИТРОСТРЕПТАВИДИНОВЫЙ МАТРИКС
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЕ ФАГИ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Balass, Moshe; Morag, Ely; Bayer, Edward A.; Fuchs, Sara; Wilched, Meir; Katchalski-Katzir, Ephraim

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.69

Tsurushita, Naoya.
Phage display vectors for in vivo recombination of immunoglobulin heavy and light chain genes to make large combinatorial libraries [Text] / Naoya Tsurushita, Helen Fu, Claudine Warren // Gene. - 1996. - Vol. 172, N 1. - P59-63 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Векторы фагового дисплея для рекомбинации in vivo генов тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов для получения больших комбинаторных клонотек
Аннотация: Сконструированы новые векторы фагового дисплея для рекомбинации in vivo генов тяжелых (V[H]) и легких (V[L]) цепей иммуноглобулинов (Ig) и для получения одноцепочечных фрагментов Fv (scFv) Гены V[H] и V[L] моноклональных антител (mAb) EP-5С7, связывающихся с E- и P-селектинами человека, клонировали в плазмидном векторе pCW93 (производный pUC19) и в фагмидном векторе pCW99 (производный pACYC184), соотв. После индукции рекомбиназы Cre фага P1 гены V[H] и V[L] эффективно рекомбинируют в одну плазмиду, благодаря наличию сайтов loxP после гена V[H] в pCW93 и перед геном V[L] в pCW99. В полученной фагмиде последовательность loxP кодирует полипептидный линкер, соединяющий домены V[H] и V[L]. Экспрессируясь на поверхности фага или в растворимой форме внутри клетки, scFv EP-5C7 способны связывать E- и P-селектины. Новая система позволяет эффективно рекомбинировать клонотеки генов V[H] и V[L] in vivo, создавая представительные комбинаторные клонотеки генов Ig. США, Protein Design Labs., Inc., Mountain View, CA94043. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
КОМБИНАТОРНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Fu, Helen; Warren, Claudine

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска