Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)<.>)
Общее количество найденных документов : 520
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.123

    Varga, Janos.

    Assignment of RFLP, RAPD and isoenzyme markers to Aspergillus nidulans chromosomes, using chromosomesubstituted segregants of a hybrid of A. nidulans and A. quadrilineatus [Text] / Janos Varga, James H. Croft // Curr. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P311-317 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Распределение RFLP, RAPD и изозимных маркеров на хромосомах Aspergillus nidulans, установленное с использованием обменявшихся хромосомами сегрегантов гибрида между A. nidulans и A. quadrilineatus
Аннотация: Межвидовой гибрид получен путем слияния протопластов, к-рый гаплоидизирован обработкой беномилом. ДНК отобранных сегрегантов подвергнута амплификации с несколькими праймерами и рестрикционному анализу с использованием различных генов в качестве проб; проведен анализ изозимов 11 ферментов. Полученные данные использованы для генетического картирования. В частности, ген рДНК отнесен к V, benA -VIII, pyrG - I и ген PI - к III хромосоме A. nidulans. Венгрия, Dep. of Microbiol., Attila Jozsef Univ., P. O. Box 533, Szeged H-6701.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ХРОМОСОМЫ

МАРКЕРЫ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ГИБРИДЫ

СЕГРЕГАНТЫ


Доп.точки доступа:
Croft, James H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.119

   

    Characterization of an Aspergillus nidulans L-arabitol dehydrogenase mutant [Text] / Ronald P.de Vries [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 123, N 1-2. - P83-90 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Характеристика L-арабитолдегидрогеназного мутанта Aspergillus nidulans
Аннотация: Исследовали путь деградации L-арабинозы (I), состоящий из последовательности перемежающихся р-ций восстановления и окисления перед конечным фосфорилированием, у штамма A. nidulans WG 096 дикого типа и мутанта, не утилизирующего I. Неспособность мутанта использовать I обусловлена отсутствием у него активности НАД-зависимой L-арабитолдегидрогеназы. Отсутствие роста мутанта на галактитоле показывает, что этот же фермент катализирует превращение галактитола в D-тагатозу. В присутствии I мутант накапливал L-арабитол (II) внутри клеток. В этих условиях мутант секретировал II и, в отличие от штамма дикого типа, демонстрировал повышенную экспрессию ферментов, участвующих в катаболизме I после L-арабитолдегидрогеназной стадии, а также внеклеточных гликозилгидролаз, расщепляющих полисахарид Lарабинан, входящий в состав растительных клеточных стенок. Эти результаты указывают на существование общего индуктора (I или II) для всего катаболич. пути. Нидерланды, (Visser J.), Section Molecular Genetics of Industrial Microorganisms, Wageningen Agricultural Univ., Dreijenlaan 2, NL-6703 НА Wageningen. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.13 + 341.27.17.09.09.02
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ШТАММ WG 096

АРАБИНОЗА*L-

МЕХАНИЗМ ДЕГРАДАЦИИ

МУТАНТЫ

АРАБИТОЛ*L-ДЕГИДРОГЕНАЗНЫЙ МУТАНТ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Vries, Ronald P.de; Flipphi, Michel J.A.; Witteveen, Cor F.B.; Visser, Jaap

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.134

    Keller, N. P.

    A putative gene cluster associated with mycotoxin production in Aspergillus nidulans [Text] / N. P. Keller, T. H. Adams // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1064
Перевод заглавия: Предполагаемый кластер генов, ассоциированный с образованием микотоксина у Aspergillus nidulans
Аннотация: A. nidulans образует стеригматоцистин, являющийся предшественником афлатоксина. Приводятся данные, свидетельствующие, что группа генов, детерминирующих синтез стеригматоцистина, расположена на конце хромосомы IV этого вида гриба. Космида pL24B3, картированная по данному локусу, содержит ген verA, кодирующий образование кеторедуктазы, фермента пути биосинтеза стеригматоцистина. Секвенирование этого гена выявило несколько открытых рамок считывания, к-рые гомологичны ферментам указанного пути биосинтеза. Обнаружены транскрипты pL24B3, к-рые специфичны при образовании исследованного микотоксина. США, Dep. Plant Pathol. and Microbiol.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
МИКОТОКСИН

СИНТЕЗ

ГЕНЫ

КЛАСТЕР


Доп.точки доступа:
Adams, T.H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.213

    Kilmartin, John V.

    Genetic and biochemical approaches to spindle function and chromosome segregation in eukaryotic microorganisms [Text] / John V. Kilmartin // Curr. Opinion Cell Biol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P50 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Генетические и биохимические подходы в изучении функции веретена и сегрегации хромосом у эукариотических микроорганизмов
Аннотация: Обзор данных, полученных, гл. обр., при генетическом и биохимическом анализе мутантов дрожжей Saccharomyces cerevisiae и Schizosaccharomyces pombe и нитчатого гриба Aspergillus nidulaus. Обсуждаются белки, связывающиеся с центромерной ДНК, компоненты полярных телец веретена и структура митотического веретена. Великобритания, MRC Lab. of Molecular Biology, Cambridge. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

МИТОЗ

ХРОМОСОМЫ

СЕГРЕГАЦИЯ

ВЕРЕТЕНО

СТРУКТУРА

ПОЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.09-04В2.082

    Lacava, Pedro Magalhaes.

    Efeito "in vitro" dos herbicidas paraquat e trifluralin no crescimento do fungo Aspergillus nidulans [Text] / Pedro Magalhaes Lacava, Jose Lopes Ferraz // Cientifica. - 1993. - Vol. 21, N 1. - С. 49-54 . - ISSN 0100-0039
Перевод заглавия: Действие in vitro гербицидов параквата и трифлуралина на рост гриба Aspergillus nidulans
Аннотация: Показано ингибирующее действие испытанных гербицидов в разных конц-иях и при различном времени экспозиции на рост A. nidulans. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
РОСТ

ГЕРБИЦИДЫ

ПАРАКВАТ

ТРИФЛУРАЛИН


Доп.точки доступа:
Ferraz, Jose Lopes

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.322

    Andrade-Monteiro, Cristina.

    The effect of gene tubC on the vegetative growth of benomyl-resistant strains of Aspergillus nidulans [Text] / Cristina Andrade-Monteiro, Sandra R. C. Pombeiro-Sponchiado, Nilce M. Martinez-Rossi // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 1-2. - P183-186 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние гена tubC на вегетативный рост устойчивых к беномилу штаммов Aspergillus nidulans
Аннотация: После УФ-облучения спор Aspergillus nidulans (выживаемость 'ПРИБЛ='10%) выделены два мутанта (обозначены benD3 tubC41 и benD4 tubC42), устойчивых к фунгициду беномилу (Б). Мутации tubC, обусловливающие отсутствие 'бета'3-тубулина, обеспечивают обильное образование конидий на средах, содержащих Б, и ответственны за повышенный уровень устойчивости к Б у обоих мутантов. Ген tubC локализован в группе сцепления I. Бразилия, Dep. de Genetica, FMRP-USP, Ave. Bandeirantes 3900, 14049-900 Ribeirao Preto, SP. Табл. 3 Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН БЕТА 3-ТУБУЛИНА TUB3

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ВЛИЯНИЕ

ВЕГЕТАТИВНЫЙ РОСТ

УСТОЙЧИВОСТЬ

БЕНОМИЛ

МЕХАНИЗМ

ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Pombeiro-Sponchiado, Sandra R.C.; Martinez-Rossi, Nilce M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.144

    Sealy-Lewis, Heather M.

    Substrate specificity of nine NAD{+}-dependent alcohol dehydrogenases in Aspergillus nidulans [Text] / Heather M. Sealy-Lewis, Valerie Fairhurst // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 9. - P2295-2300 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Субстратная специфичность девяти NAD+-зависимых алкогольдегидрогеназ у Aspergillus nidulans
Аннотация: Описаны три алкогольдегидрогеназы (АДГ) Aspergillus nidulans. АДГ-1 индуцируется этанолом, АДГ-2 - им репрессируется. Регуляторный белок ALCR является индуктором АДГ-1 и осуществляет отрицательный контроль АДГ-2. АДГ-3 специфически индуцируется анаэробным стрессом. Охарактеризованы субстратные специфичности этих трех ферментов, судя по профилям окрашивания в ПААГ с различными спиртами. Также открыты шесть новых NAD+-зависимых алкогольдегидрогеназ, две из к-рых контролируются подобно АДГ-2 (это пропан-2-ол-дегидрогеназа и пентан-2-ол дегидрогеназа). Изучена способность к индукции этих ферментов некоторыми спиртами. Описаны профили активностей АДГ с NADP+ в качестве акцептора. Великобритания, Dep. Applied Biol., Univ. of Hull, Hull HU6 7RX. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ

НАД{(+)}-ЗАВИСИМЫЕ АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ

ИНДУКЦИЯ

СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Fairhurst, Valerie

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.53

    Sealy-Lewis, Heather M.

    Substrate specificity of nine NAD{+}-dependent alcohol dehydrogenases in Aspergillus nidulans [Text] / Heather M. Sealy-Lewis, Valerie Fairhurst // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 9. - P2295-2300 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Субстратная специфичность девяти NAD+-зависимых алкогольдегидрогеназ у Aspergillus nidulans
Аннотация: Описаны три алкогольдегидрогеназы (АДГ) Aspergillus nidulans. АДГ-1 индуцируется этанолом, АДГ-2 - им репрессируется. Регуляторный белок ALCR является индуктором АДГ-1 и осуществляет отрицательный контроль АДГ-2. АДГ-3 специфически индуцируется анаэробным стрессом. Охарактеризованы субстратные специфичности этих трех ферментов, судя по профилям окрашивания в ПААГ с различными спиртами. Также открыты шесть новых NAD+-зависимых алкогольдегидрогеназ, две из к-рых контролируются подобно АДГ-2 (это пропан-2-ол-дегидрогеназа и пентан-2-ол дегидрогеназа). Изучена способность к индукции этих ферментов некоторыми спиртами. Описаны профили активностей АДГ с NADP+ в качестве акцептора. Великобритания, Dep. Applied Biol., Univ. of Hull, Hull HU6 7RX. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ

НАД{(+)}-ЗАВИСИМЫЕ АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ

ИНДУКЦИЯ

СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Fairhurst, Valerie

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.08-04Б2.40

   

    Mutational analysis reveals dispensability of the N-terminal region of the Aspergillus transcription factor mediating nitrogen metabolite repression [Text] / Tim Langdon [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 17, N 5. - P877-888 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Мутационный анализ демонстрирует необязательность N-концевой области фактора транскрипции Asperillus, участвующего в азотной метаболитной репрессии
Аннотация: Мутационным анализом идентифицирован и локализован вышележащий экзон гена areA Aspergillus nidulans, участвующего в азотной метаболитной репрессии. Показано, что белок AREA содержит 157 N-концевых аминокислот в дополнение к последовательности из 719 аминокислот, опубликованной ранее. Установлено положение кодона инициации, подтверждающее положение интрона в кодирующей области и показано, что области из, по крайней мере, 123 нуклеотидов достаточно для инициации трансляции. Найдено также, что делеция 157 упомянутых N-концевых аминокислот лишь в небольшой степени нарушает функционирование белка AREA. Великобритания, Dep. of Infectious Diseases and Bacteriol., Royal Postgraduate Med. Sch., Ducane Road, London W12 ONN. Ил. 7. Табл. 4. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ AREA

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ

ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Langdon, Tim; Sheerins, Alan; Ravagnani, Adriana; Gielkens, Marco; Caddick, Mark X.; Arst, Herbert N.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.30

   

    Septum formation in Aspergillus nidulans [Text] : [Pap.] IMC'5: 5th Int. Mycol. Congr., Vancouver, Aug. 14-21, 1994 / Michelle Momany [et al.] // Can. J. Bot. - 1995. - Vol. 73, Suppl. 1 Sec. A-D. - P396-399 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Образование септ Aspergillus nidulans
Аннотация: Показано, что образование септ зависит от третичного деления ядра и актина, участвующего в этом процессе. Охарактеризованы sep-мутанты, у которых образование септ чувствительно к т-ре. Мутанты разделены на 3 фенотипических класса. Созданы двойные мутанты из различных пар sep-мутантов. Ген sepB клонирован и секвенирован. Ген CTF4 Saccharomyces cerevisiae идентичен гену sepB на 29%, сходство составляет 50%. Изучена роль генов asp (септины Aspergillus). 3 гена asp гомологичны септинам S.cerevisiae. Ген aspB клонирован, секвенирован и получен конъюгат с биотинилированной меткой для производства антител. США, Dep. Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
СЕПТЫ

ФОРМИРОВАНИЕ

ГЕН SEPB

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГЕН ASPB

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

МУТАНТЫ SEP


Доп.точки доступа:
Momany, Michelle; Morrell, Jennifer L.; Harris, Steven D.; Hamer, John E.

11.
Патент 5350763 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/365.

   
    Unguinol and analogs are animal growth permittants [Текст] / Scott D. Feighner [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 75253 ; Заявл. 11.06.1993 ; Опубл. 27.09.1994
Перевод заглавия: Унгуинол и его аналоги - [стимуляторы] роста животных
Аннотация: Известный метаболит Aspergillus unguis и A. nidulans унгуинол является активным стимулятором роста животных, особенно моногастрических (кур). При ферментации образуются дериваты унгуинола - фолипастатин, 2-хлорунгуинол и новое соединение 4-метил-унгуинол, к-рые обладают таким же спектром действия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.93.07.23
Рубрики: ASPERGILLUS UNGUIS (FUNGI)
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

УНГИНОЛ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Feighner, Scott D.; Salituro, Gino M.; Smith, Jack L.; Tsou, Nancy N.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

12.
Патент 5350763 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/365.

   
    Unguinol and analogs are animal growth permittants [Текст] / Scott D. Feighner [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 75253 ; Заявл. 11.06.1993 ; Опубл. 27.09.1994
Перевод заглавия: Унгуинол и его аналоги - [стимуляторы] роста животных
Аннотация: Известный метаболит Aspergillus unguis и A. nidulans унгуинол является активным стимулятором роста животных, особенно моногастрических (кур). При ферментации образуются дериваты унгуинола - фолипастатин, 2-хлорунгуинол и новое соединение 4-метил-унгуинол, к-рые обладают таким же спектром действия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS UNGUIS (FUNGI)
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

УНГИНОЛ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Feighner, Scott D.; Salituro, Gino M.; Smith, Jack L.; Tsou, Nancy N.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.08-04Б3.110

    Wynn, James P.

    Malic enzyme is a major source of NADPH for lipid accumulation by Aspergillus nidulans [Text] / James P. Wynn, Colin Ratledge // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 1. - P253-257 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: [Малатдегидрогеназа] является главным источником NADPH для накопления липидов Aspergillus nidulans
Аннотация: Показано, что малатдегидрогеназа (I) является главным источником NADPH для синтеза запасных липидов грибом Aspergillus nidulans. Мутант acuK 248, лишенный I, накапливает только половину липидов (12 масс.% сухой массы клеток) по сравнению со штаммами, обладающими I. При культивировании в условиях, не способствующих образованию запаса липидов, все три штамма A. nidulans содержали равные кол-ва липидов (5 масс.% сухой массы клеток). Таким образом, I не ограничивает синтез метаболически активных липидов (мембранных липидов). Не было получено свидетельств в пользу роли I в процессе десатурации жирных к-т. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Hull, Hull HU6 7RX. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ДИКИЙ ТИП PABAA 1

МУТАНТ ACUK 248

МУТАНТ ACUF 205

МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ИСТОЧНИК NADPH

ЛИПИДЫ

НАКОПЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Ratledge, Colin

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.120

    Wynn, James P.

    Malic enzyme is a major source of NADPH for lipid accumulation by Aspergillus nidulans [Text] / James P. Wynn, Colin Ratledge // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 1. - P253-257 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: [Малатдегидрогеназа] является главным источником NADPH для накопления липидов Aspergillus nidulans
Аннотация: Показано, что малатдегидрогеназа (I) является главным источником NADPH для синтеза запасных липидов грибом Aspergillus nidulans. Мутант acuK 248, лишенный I, накапливает только половину липидов (12 масс.% сухой массы клеток) по сравнению со штаммами, обладающими I. При культивировании в условиях, не способствующих образованию запаса липидов, все три штамма A. nidulans содержали равные кол-ва липидов (5 масс.% сухой массы клеток). Таким образом, I не ограничивает синтез метаболически активных липидов (мембранных липидов). Не было получено свидетельств в пользу роли I в процессе десатурации жирных к-т. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Hull, Hull HU6 7RX. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ДИКИЙ ТИП PABAA 1

МУТАНТ ACUK 248

МУТАНТ ACUF 205

МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ИСТОЧНИК NADPH

ЛИПИДЫ

НАКОПЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Ratledge, Colin

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.10-04В2.135

   

    Effect of the microtubule inhibitor methyl benzimidazol-2-yl carbamate (MBC) on production and secretion of enzymes in Aspergillus nidulans [Text] / S. Torralba [et al.] // Mycol. Res. - 1996. - Vol. 100, N 11. - P1375-1382 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Влияние микротубулярного ингибитора метилбензимидазол-2-ил-карбамата (МВС) на продуцирование и выделение ферментов у Aspergillus nidulans
Аннотация: Изучали влияние антимикротубулярного лекарственного препарата МВС на образование и секрецию кислой фосфатазы, 'альфа'-галактозидазы и 'бета'-галактозидазы у Aspergillus nidulans. Использованы дикий тип и 2 беномилрезистентных мутанта (штаммы ben-А10 и ben-С28). Все штаммы выделяли кислую фосфатазу и 'альфа'-галактозидазу в культуральную среду, а 'бета'-галактозидаза оставалась в мицелии с долей ее активности, связанной с клеточной стенкой. При инкубации дикого типа в присутствии сублетальной дозы МВС активность ферментов снижалась, и наблюдалось уменьшение секреции кислой фосфатазы и 'альфа'-галактозидазы в культуральную среду, а также снижение процента активностей 'альфа'- и 'бета'-галактозидаз, связанных с клеточной стенкой. Доза МВС, примененная на штамме дикого типа, не модифицировала ни общей активности ферментов, на их секреции у мутантов. Но при росте этих штаммов в присутствии сублетальной дозы МВС, обнаружено снижение общей активности и снижение секреции кислой фосфатазы и 'альфа'-галактозидазы, а также изменение процента ферментной активности, связанной с клеточной стенкой у обоих мутантных штаммов. Т. обр., подтверждено, что микроканальцевые структуры участвуют в поляризованной секреции ферментов у A. nidulans. Испания, Dep. de Microbiologia y Parasitologia, Univ. de Alcala de Henares, Carretera Madrid-Barcelona, km.33, E-28871 Alcala de Henares, Madrid. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ

БИОСИНТЕЗ

ИНГИБИТОРЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Torralba, S.; Pedregosa, A.M.; De, Lucas J.R.; Diaz, M.S.; Monistrol, I.F.; Laborda, F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.10-04В2.136

    Newbury, Jane.

    Characterization of the heat shock response in protoplasts of Aspergillus nidulans [Text] / Jane Newbury, John F. Peberdy // Mycol. Res. - 1996. - Vol. 100, N 11. - P1325-1332 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Характеристика термошоковой реакции в протопластах Aspergillus nidulans
Аннотация: Типичная термошоковая реакция, характеризующаяся преимущественным синтезом определенного класса белков, наблюдалась в протопластах, выделенных из мицелия Aspergillus nidulans, при повышении т-ры с 37'ГРАДУС'С до 43'ГРАДУС'С или 46'ГРАДУС'С. В различных условиях термошока идентифицирован ряд известных термошоковых белков (ТШБ). Аккумуляция метки использовалась как мера запуска синтеза ТШБ и их прироста во времени. Синтез ряда белков возрастал в течение 60 мин термошокового воздействия при 43'ГРАДУС'С, и некоторые из них продолжали синтезироваться в протопластах и по возвращении к исходной т-ре еще в течение 60 мин. Динамика генной экспрессии ТШБ сходна у этого гриба с динамикой у других эукариотов. Термошок выявляет временные качественно различные уровни экспрессии многочисленных генов в условиях независимой регуляции. После мягкого термошока при 43'ГРАДУС'С ТШБ синтезировались на среднем уровне на фоне нормального клеточного синтеза. При более жестком термошоке при 46'ГРАДУС'С синтез всех конституционных белков через 75 мин с начала шока указывает на приближение к летальной т-ре. Великобритания, Dep. of Life Sci., Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ

ТЕРМОШОК


Доп.точки доступа:
Peberdy, John F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.129

   

    Effect of the microtubule inhibitor methyl benzimidazol-2-yl carbamate (MBC) on production and secretion of enzymes in Aspergillus nidulans [Text] / S. Torralba [et al.] // Mycol. Res. - 1996. - Vol. 100, N 11. - P1375-1382 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Влияние микротубулярного ингибитора метилбензимидазол-2-ил-карбамата (МВС) на продуцирование и выделение ферментов у Aspergillus nidulans
Аннотация: Изучали влияние антимикротубулярного лекарственного препарата МВС на образование и секрецию кислой фосфатазы, 'альфа'-галактозидазы и 'бета'-галактозидазы у Aspergillus nidulans. Использованы дикий тип и 2 беномилрезистентных мутанта (штаммы ben-А10 и ben-С28). Все штаммы выделяли кислую фосфатазу и 'альфа'-галактозидазу в культуральную среду, а 'бета'-галактозидаза оставалась в мицелии с долей ее активности, связанной с клеточной стенкой. При инкубации дикого типа в присутствии сублетальной дозы МВС активность ферментов снижалась, и наблюдалось уменьшение секреции кислой фосфатазы и 'альфа'-галактозидазы в культуральную среду, а также снижение процента активностей 'альфа'- и 'бета'-галактозидаз, связанных с клеточной стенкой. Доза МВС, примененная на штамме дикого типа, не модифицировала ни общей активности ферментов, на их секреции у мутантов. Но при росте этих штаммов в присутствии сублетальной дозы МВС, обнаружено снижение общей активности и снижение секреции кислой фосфатазы и 'альфа'-галактозидазы, а также изменение процента ферментной активности, связанной с клеточной стенкой у обоих мутантных штаммов. Т. обр., подтверждено, что микроканальцевые структуры участвуют в поляризованной секреции ферментов у A. nidulans. Испания, Dep. de Microbiologia y Parasitologia, Univ. de Alcala de Henares, Carretera Madrid-Barcelona, km.33, E-28871 Alcala de Henares, Madrid. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ

БИОСИНТЕЗ

ИНГИБИТОРЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Torralba, S.; Pedregosa, A.M.; De, Lucas J.R.; Diaz, M.S.; Monistrol, I.F.; Laborda, F.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.133

    Newbury, Jane.

    Characterization of the heat shock response in protoplasts of Aspergillus nidulans [Text] / Jane Newbury, John F. Peberdy // Mycol. Res. - 1996. - Vol. 100, N 11. - P1325-1332 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Характеристика термошоковой реакции в протопластах Aspergillus nidulans
Аннотация: Типичная термошоковая реакция, характеризующаяся преимущественным синтезом определенного класса белков, наблюдалась в протопластах, выделенных из мицелия Aspergillus nidulans, при повышении т-ры с 37'ГРАДУС'С до 43'ГРАДУС'С или 46'ГРАДУС'С. В различных условиях термошока идентифицирован ряд известных термошоковых белков (ТШБ). Аккумуляция метки использовалась как мера запуска синтеза ТШБ и их прироста во времени. Синтез ряда белков возрастал в течение 60 мин термошокового воздействия при 43'ГРАДУС'С, и некоторые из них продолжали синтезироваться в протопластах и по возвращении к исходной т-ре еще в течение 60 мин. Динамика генной экспрессии ТШБ сходна у этого гриба с динамикой у других эукариотов. Термошок выявляет временные качественно различные уровни экспрессии многочисленных генов в условиях независимой регуляции. После мягкого термошока при 43'ГРАДУС'С ТШБ синтезировались на среднем уровне на фоне нормального клеточного синтеза. При более жестком термошоке при 46'ГРАДУС'С синтез всех конституционных белков через 75 мин с начала шока указывает на приближение к летальной т-ре. Великобритания, Dep. of Life Sci., Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ

ТЕРМОШОК


Доп.точки доступа:
Peberdy, John F.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.87

   

    Induction of 'бета'-oxidation enzymes and microbody proliferation in Aspergillus nidulans [Text] / Susana Valenciano [et al.] // Arch. Microbiol. - 1996. - Vol. 166, N 5. - P336-341 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Индукция ферментов 'бета'-окисления и пролиферации микротелец у Aspergillus nidulans
Аннотация: У штамма Aspergillus nidulans R21, способного расти на олеиновой к-те (ОК) в качестве единственного источника C, происходит индуктивный синтез ферментов, регулирующих 'бета'-окисление. На первой стадии катаболизма ОК вовлекаются 2 фермента: ацил-КоА-оксидаза и ацил-КоА-дегидрогеназа. Эти ферменты находятся в микротельцах - пероксисомах, тогда как изоцитрат-лиаза и каталаза обнаружены в митохондриях. Рост на ОК сопровождается появлением множества округлых и продолговатых микротелец, рассеянных в цитоплазме и составляющих до 6% ее объема. Ферменты 'бета'-окисления индуцируются также в клетках, растущих на ацетате, но, в отличие от ОК, в таких клетках не появляются в большом кол-ве вышеуказанные микротельца. Испания, Dep. de Microbiologia Parasitologia, Campus Universitario, Fac. de Farmacia, Univ. de Alcala de Henares, E-28871 Madrid. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ШТАММ R21

ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА

АЦИЛ-КОА-ОКСИДАЗА

АЦИЛ-КОА-ДЕГИДРОГЕНАЗА

МИКРОТЕЛЬЦА


Доп.точки доступа:
Valenciano, Susana; De, Lucas J.Ramon; Pedregosa, Ana; Monistrol, Inmaculada F.; Laborda, Fernando

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.01-04В2.151

    Wynn, James P.

    Malic enzyme is a major source of NADPH for lipid accumulation by Aspergillus nidulans [Text] / James P. Wynn, Colin Ratledge // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 1. - P253-257 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: [Малатдегидрогеназа] является главным источником NADPH для накопления липидов Aspergillus nidulans
Аннотация: Показано, что малатдегидрогеназа (I) является главным источником NADPH для синтеза запасных липидов грибом Aspergillus nidulans. Мутант acuK 248, лишенный I, накапливает только половину липидов (12 масс.% сухой массы клеток) по сравнению со штаммами, обладающими I. При культивировании в условиях, не способствующих образованию запаса липидов, все три штамма A. nidulans содержали равные кол-ва липидов (5 масс.% сухой массы клеток). Таким образом, I не ограничивает синтез метаболически активных липидов (мембранных липидов). Не было получено свидетельств в пользу роли I в процессе десатурации жирных к-т. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Hull, Hull HU6 7RX. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ДИКИЙ ТИП PABAA 1

МУТАНТ ACUK 248

МУТАНТ ACUF 205

МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ИСТОЧНИК NADPH

ЛИПИДЫ

НАКОПЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Ratledge, Colin

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)