СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 48327
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.009

Намики, Фумио.
Разновидности гриба Fusarium oxysporum, определенные по ДНК [Text] / Фумио Намики // Kongetsu no nogyo. - 1994. - Vol. 38, N 6. - С. 80-84 . - ISSN 0912-1404

ГРНТИ	68.37.05

ВИНИТИ 681.37.05.23
Рубрики: FUSARIUM OXYSPORUM
РАЗНОВИДНОСТИ
ДНК

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.159

Intraspecific rDNA restriction fragment length polymorphism in the Xiphinema americanum group [Text] / Thierry C. Vrain [et al.] // Fundam. and Appl. Nematol. - 1992. - Vol. 15, N 6. - P563-573 . - ISSN 1164-5571
Перевод заглавия: Внутриспецифический полиморфизм длины рестрикционных фрагментов рибосомных ДНК у видов нематод группы Xiphinema americanum
Аннотация: Проведено разделение популяций морфологически близких видов к X. americanum с использованием рестрикционных фрагментов, отличающихся по 5,8 - гену и коду рибосомной ДНК. 2 плазмидных клона из 18s и 26s рибосомных генов X. bricolensis (Xb) выделены из геномного информационного хранилища, используя полное повторение рибосомного цитрона Caenorhabditis elegans (Ce) в качестве индикатора. Выявлены эволюционные связи между Xb и Се и спроектированы два 21-мерных олигонуклеотидных праймера для того, чтобы расширить информационный банк области генетического кода (ITS), используя р-цию цепной полимеразы. Были хорошо разграничены 2 популяции X. rivesi от других популяций X. americanum. Xb и 2 популяции из шт. Вашингтон сгруппированы вместе, в то время как X. pacificum и неописанная популяция из Калифорнии были отнесены в другую группу. Смешанные популяции X. rivesi и X. americanum из Пенсильвании и Зап. Вирджинии не были четко разграничены. Канада, Agr. Canada Res. Stat., 6660 NW Marine Drive, Vancouver, BC, V6Т 1Х2. Библ. 31.

ГРНТИ	68.37.29

ВИНИТИ 681.37.29.15.02
Рубрики: XIPHINEMA SPP.
ДНК
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Vrain, Thierry C.; Wakarchuk, David A.; Levesque, Andre C.; Hamilton, Richard I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.118

Characterization of lipogenic and lipolytic activity, muscle tissue composition, and DNA and RNA levels of broilers eating ad libitum or severely restricted at an early age [Text] / E. A. Fontana [et al.] // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, N 4. - P684-690 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние кормления вволю и ограниченного кормления в раннем возрасте на липогенез и липолитическую активность, состав мышц, уровни ДНК и РНК в мышцах у цыплят-бройлеров
Аннотация: В 4 опытах цыплят-бройлеров ограничивали в потреблении корма до 40 ккал/голову/дн с 4- до 11- (1-й и 2-й опыты) или 10-дневного возраста (3-й и 4-й опыты). Курочек в 1-м опыте ограничивали в корме с 4- до 9-дневного возраста. После этого всех цыплят до 49-дневного кормили вволю. В контроле цыплят в течение всего откорма содержали при кормлении вволю. В 1-м и 2-м опытах суммарный уровень в плазме крови липопротеидов очень низкой плотности (ЛОНП) и липопротеидов низкой плотности (ЛНП) в 49-дневном возрасте был ниже у цыплят, ограниченных в потреблении корма в течение 7 дн, по сравнению с контролем; однако, в 28-дневном возрасте, напротив, уровни триглицеридов, ЛОНП+ЛНП и липогенез были выше у опытных цыплят, чем в контроле. Не обнаружили различий между опытными и контрольными цыплятами по уровню триглицеридов в плазме крови в 49-дневном возрасте, по уровню липолиза, содержанию ДНК и РНК в мышцах, содержанию белка и жира в мышцах в 28-дневном возрасте. Заключили, что ограничение в кормлении в 1-ю неделю жизни цыплятбройлеров увеличивает липогенез в 28-дневном возрасте, но затем к концу откорма усиливает анаболические процессы. США, Dep. of Poultry Sci., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia 24061-0332. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.33.25
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ КУР
ОГРАНИЧЕННОЕ КОРМЛЕНИЕ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
МЫШЦЫ
ДНК
РНК

Доп.точки доступа:
Fontana, E.A.; Weaver, W.D.; Jr., Jr.; Watkins, B.A.; Denbow, D.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.062

Algal chloroplast symbiosis with a host mollusc: analysis of DNA and chloroplast protein synthesis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P74 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Симбиоз водорослевых хлоропластов с хозяином моллюском: анализ ДНК и синтеза хлоропластного белка
Аннотация: Голожаберный моллюск Elysia chlorotica вступает во внутриклеточный симбиоз с хлоропластами Vancheria litorea. Хлоропласты при этом остаются фотосинтетически активными и способными к биосинтезу протеина в течение нескольких месяцев, находясь внутри пищеварительных клеток животного, не смотря на отсутствие растительных клеточных ядер. Моллюск способен к выживанию за счет фотоавтотрофной фиксации СО[2], будучи снабжаем только светом. Попытки изучения этих симбиотических взаимосвязей на клеточном уровне затруднялись большим кол-вом эндогенной слизи, продуцируемой моллюском. Разработана методика выделения хлоропластов и выделения высокомолекулярной ДНК, свободной от слизевых полисахаридов, позволяющая характеризовать синтез белка в хлоропластах и состав и распределение генов у моллюска-хозяина. ДНК, очищенная в ходе дифференциальной экстракции абсолютным и 70%-ным этанолом и CsClцентрифугации, может быть расщеплена с помощью ряда ферментов. У Elysia обнаружено присутствие rbcL и 16SrРНК пластидных генов. Продолжается дальнейшая идентификация генов пластид и растительного ядра в организме хозяина. Для выяснения, кодирует ли ядерный геном моллюска биосинтез протеинов хлоропластов, в моллюск вводили меченный {3}{5}S-метионин в присутствии или в отсутствие специфичных ингибиторов биосинтеза белка, с использованием электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na и флюорографического анализа. Обнаружено блокирование синтеза ряда хлоропластных полипептидов (20-28 кД) циклогексимидом, ингибитором синтеза белков цитоплазмы. Это подтверждает участие ядерного генома животного в формировании хлоропластного белка. США, Dep. of Horticultural Sci. and Biology Dep., Texas A&M Univ., College Station, TX 77843.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.23
Рубрики: VAUCHERIA LITOREA (ALGAE)
МОЛЛЮСК
СИМБИОЗ
ХЛОРОПЛАСТЫ
БЕЛОК
ДНК
СИНТЕЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.118

Whittaker, Susan L.
The duplication cycle and DAPI-DNA contents in nuclei of germinating zoospore cysts of Phytophthora infestans [Text] / Susan L. Whittaker, R. C. Shattock, D. S. Shaw // Mycol. Res. - 1992. - Vol. 96, N 5. - P355- 358 . - ISSN 0953-7362
Перевод заглавия: Дупликационный цикл и содержание ДАПИ/ /ДНК комплекса в ядрах прорастающих зооспоровых цист Phytophthora infestans
Аннотация: Продолжительность деления ядер при прорастании цист у предположительно диплоидного штамма - 7-8, у тетраплоидного - 10-12 ч. Судя по флуоресценции ядер, окрашенных 4,6-диамидино-2-фенилиндолом (ДАПИ), ядра одноядерных цист перед первым делением имеют двойное содержание ДНК в сравнении с митотически поделившимися ядрами проростков и ядрами зооспор. Данные свидетельствуют, что ядра последних находятся в стадии G1 клеточного цикла и различия в содержании ДНК у зооспор среди изолятов P. infestans обусловлены разной их плоидностью. Великобритания, School Biol. Sci., Univ. of Wales, Bangor, Gwynedd LL57 2UW. Ил. 6. Библ. 11.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: PHYTOPHTHORA INFESTANS (FUNGI)
ЗООСПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДАПИ
ДНК
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shattock, R.C.; Shaw, D.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.075

Zink, Robert M.
The geography of mitochondrial DNA variation, population structure, hybridization, and species limits in the fox sparrow (Passeurella iliaca) [Text] / Robert M. Zink // Evolution. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P96-111 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: География изменчивости митохондриальной ДНК, структура популяций, гибридизация и границы вида Passeurella iliaca
Аннотация: У 272 особей Passerella iliaca из 39 местностей Сев. Америки, представляющих 15 номинальных подвидов, изучали рестрикционную изменчивость митохондриальной ДНК (мтДНК). Было обнаружено 78 гаплотипов, к-рые соответствуют 4 группам птиц, различающимся по х-кам оперения. Геогр. распределение этих 4-х групп не согласуется с филогеогр. дифференциацией мтДНК у др. позвоночных. Внутри каждой группы гаплотипов сайты рестрикции мтДНК варьируют слабо, несмотря на заметную геогр. изменчивость окраски оперения и размеров тела. Эволюция мтДНК у P. iliaca м. б. лучше объяснена викариантными событиями, чем изоляцией расстоянием. Данные по мтДНК свидетельствуют о том, что несестринские таксоны P. megarhyncha и P. schistacea, обитающие на западе Сев. Америки, подвергались "бутылочным горлышкам" независимо друг от друга. Гибридизация ограничена между всеми формами Passerella, за исключением пары P. megarhyncha и P. schistacea. Число биол. видов можно считать равным 1-4, в зависимости от принятой концепции вида. Исходя из данных по мтДНК и окраске оперения, кажется наиболее вероятным, что рассмотренные формы относятся к 4 видам: P. iliaca, P. megarhyncha, P. schistacea и P. unalaschcensis. США, Bell Museum of Natural History, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 58.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.25
Рубрики: ВИДООБРАЗОВАНИЕ
Р. PASSEURELLA
P. ILIACA
СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.094

Wagele, J. Wolfgang
Rekonstruktion der Phylogenese mit DNA-Sequenzen: Anspruch und Wirklichkeit [Text] / J.Wolfgang Wagele // Natur und Mus. - 1994. - Vol. 124, N 7. - S225-232 . - ISSN 0028-1301
Перевод заглавия: Реконструкция филогенеза по последовательностям ДНК: претензии и реальность
Аннотация: Молек. систематика, основанная на изучении последовательностей биол. макромолекул, чрезвычайно привлекательна для эволюционистов. Однако при построении филогений по нуклеотидным и аминокислотным последовательностям приходится сталкиваться с теми же трудностями, что при использовании традиционных морфол. признаков. Еще Хенниг подчеркивал, что одного сходства не достаточно, чтобы доказать наличие родственных связей. Как и в случае морфол. показателей, при анализе нуклеотидных последовательностей необходимо различать плезиоморфии и апоморфии, что далеко не всегда возможно. В молек. систематике нет априорных критериев, к-рые позволили бы отличить гомологии от конвергенций. При определении положения корня дендрограммы с помощью внешней группы совершается логическая ошибка: внешняя группа имеет собственные апоморфии, к-рые расцениваются как плезиоморфии для внутренних групп. Можно ожидать, что ценность молекулярно-биол. данных для систематики возрастет, когда для построения филогений будут использоваться более длинные участки геномов. Германия, Abt. Morphologie und Systematik der Tiere, Fak. fur Biologie, Univ. Bielefeld, Postfach 10 01 31, D-33501 Bielefeld. Библ. 38.

ГРНТИ	34.03.21

ВИНИТИ 341.03.21
Рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ
РЕКОНСТРУКЦИИ
ДНК
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СИСТЕМАТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.115

Radicali ossigeno e invecchiamento cerebrale: possible ruolo del danno ossidativo nel DNA mitocondriale [Text] / P. Mecocci [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 299 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Кислородные радикалы и старение мозга: возможная роль окислительных повреждений митохондриальной ДНК
Аннотация: Работа в рамках свободно-радикальной теории Ст. Митохондриальная ДНК (мтДНК) более уязвима в отношении свободно-радикального повреждения, чем ядерная (яДНК). Повреждение мтДНК приводит к нарушению окислительного фосфорилирования и продукции энергии в Кл. Показателем свободно-радикального повреждения является накопление продукта окисления гуанина, 8-окси2-дезоксигуанозина (8-ОН-дГуа). Методом жидкостной хроматографии высокого давления с электрохим. детекцией определяли содержание 8-ОН-дГуа в ДНК Кл разл. отделов мозга здоровых людей 42-97 лет. Наблюдали 1) гораздо более выраженное накопление 8-ОН-дГуа в мтДНК по сравнению с яДНК; 2) позитивную корреляцию этого инкремента с возрастом. В мтДНК мозга людей старше 70 лет содержание 8-ОН-д было в 15 раз больше, чем в мтДНК людей более молодого возраста. Нарушение функций митохондрий, по мнению авт., является одним из биохим. механизмов деменции и нейродегенеративных заболеваний. Италия, Ist. di Gerontologia e Geriatria, Univ. di Perugia. Библ. 3.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СТАРЧЕСКАЯ ДЕМЕНЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК МИТОХОНДРИЙ

Доп.точки доступа:
Mecocci, P.; Beal, M.V.; Parnetti, L.; Cecchetti, R.; Senun, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.116

Aumento eta correlato del danno ossidativo nel DNA mitocondriale estratto da tessuto cerebrale umano [Text] / P. Mecocci [et al.] // G. Gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 5. - С. 401-406 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Увеличение возраста коррелирует с окислительным повреждением митохондриальной ДНК из экстракта ткани мозга человека
Аннотация: Определяли содержание окисленного нуклеозида, 8окси-2'-дезоксигуанозина (ОН{8}дГ) в митохондриальной и ядерной ДНК (мтДНК, яДНК) 3 областей коры мозга и мозжечка. Исследовали мозг 10здоровых людей 42-97 лет. Содержание ОН{8}дГ прогрессивно увеличивалось с возрастом в обеих ДНК, но в мтДНК с гораздо большей скоростью. Содержание OH{8}дГ в мтДНК в целом по всей группе было в 10 раз больше, чем в яДНК, а у людей старше 70 лет содержание OH{8}дГ в мтДНК было в 15 раз больше, чем в яДНК. Авт. полагают, что окислительное повреждение мтДНК мозга при Ст является одним из механизмов нейродегенеративных заболеваний. Италия, Sezione di Gerontologia e Geriatria, Dip. di Med. Clinica, Patologia e Farmacologia, Univ. di Perugia. Библ. 21.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
8-ОКСИ-2'-ДЕЗОКСИГУАНОЗИН
ДНК
ЯДЕРНАЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
РАЗЛИЧИЯ В ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ДНК К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ ПОВРЕЖДЕНИЮ

Доп.точки доступа:
Mecocci, P.; Beal, M.F.; Parnetti, L.; Cecchetti, R.; Senin, U.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.005

Holmes, Bob.
Still life in mouldy bread [Text] / Bob Holmes // New Sci. - 1994. - Vol. 141, N 1918. - P39-41 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Натюрморт с хлебной плесенью
Аннотация: Бол-во исследователей считает, что генетическим материалом самых древних форм жизни являлась РНК. Очевидно она сначала репродуцировалась путем формирования РНК-копий, а затем с помощью неизвестного механизма на РНК стали формироваться ДНКкопии и возникли более устойчивые к внешним воздействиям ДНК-геномы. Тем самым "РНК-мир" превратился в "ДНК-мир", Существуют вирусы, к-рые продолжают жить в "РНК-мире" (вирус полиомиелита, нек-рые растительные вирусы и др.). У нек-рых РНК-вирусов, напр. ретровирусов с помощью обратной транскриптазы при наличии праймера на РНК продуцируются ДНК-копии. Возможно, сходный процесс имел место в древности, но без праймера. Недавно у хлебной плесени найдена обратная транскриптаза Mauriceville, способная функционировать без праймера.

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
РНК
ДНК
ПРАЙМЕРЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.022

Quantitation of HIV-1 RNA in plasma using a signal amplification branched DNA (bDNA) [Text] / C. Pachl [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественное определение РНК ВИЧ-1 в плазме с использованием сигнальной амплификации разветвленной ДНК
Аннотация: Кол-во РНК ВИЧ в плазме 12 б-ных определено методом гибридизации после сигнальной амплификации разветвленной ДНК. После терапии дидезоксиинозином (I), азидотимидином (II), I+II или дидезоксицитидином+ +II вирусная нагрузка оставалась постоянной или уменьшалась в течение 8 нед. после начала терапии. У 6 других б-ных увеличение числа копий РНК ВИЧ на протяжении 4-8 нед. коррелировало с увеличением виремии в плазме. Эти данные показали, что использованный метод дает воспроизводимые результаты при определении уровня ВИЧ-1 в плазме во время антивирусной терапии. США, Chiron Corp. Emeryville, CA.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРУСНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pachl, C.; Elbeik, T.; Saxer, M.; Kern, D.; Stempein, M.; Fong, S.-J.; Sheridan, P.; Yeghiazarian, T.; Neuwald, P.; Urdea, M.; Feinberg, M.; Todd, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.028

Puvion-Dutilleul, F.
Utilisation de l'hybridation in situ au niveau ultrastructural pour la detection intracellulaire d'ADN et d'ARN viraux [Text] / F. Puvion-Dutilleul // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P208-212 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Использование гибридизации in situ на ультраструктурном уровне для внутриклеточного выявления вирусных ДНК и РНК
Аннотация: В настоящее время гибридизация in situ НК в материале, заключенном в водорастворимые смолы, на электронно-микроскопич. уровне является наилучшей методикой для ультраструктурного выявления специфич. вирусных последовательностей в инфицированных Кл, поскольку ее специфичность и чувствительность дополняются хорошей сохранностью структур. Зонды из меченной биотином двухнитевой вирусной ДНК применили для обработки поверхности срезов материала, заключенного в ловикрил К4М, с целью локализации вирусных НК (все вирусные ДНК, только однонитевая вирусная ДНК, вирусная РНК) вируса простого герпеса типа 1 и аденовируса типа 5 в инфицированных Кл. Показано, что нек-рые биол. характеристики инфицированных Кл могут приводить к получению ложноотрицательных или положительных рез-тов. Поэтому для идентификации последовательностей вирусных НК в нуклеопротеиновых комплексах необходимо соблюдение соответствующих экспериментальных условий. Франция, Lab. de Biologie et Ultrastructure du Noyau de l'UPR 272 du CNRS, 7 rue Guy-Moquet, BP8, 94801 Villejuif Cedex. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСЫ
ДНК
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.041

Correlation between deoxyribonuclease activity in mink serum and resistance to Aleutian disease [Text] / Galina A. Kovalenko [et al.] // Scientifur. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P131-134 . - ISSN 0105-2403
Перевод заглавия: Корреляция между дезоксирибонуклеазной активностью в сыворотке норок и резистентностью к алеутской болезни
Аннотация: Изучали сыворотку крови норок, экспериментально зараженных вирусом алеутской болезни норок (ВАБ). Сопоставляли рез-ты заражения беспородных норок, относительно устойчивых к инфекции ВАБ, и сапфировых норок, высоко чувствительных к инфекции этим вирусом. У беспородных норок отмечали существенное персистирующее увеличение уровня ДНК-азной активности в сыворотке крови в отличие от сапфировых норок, у к-рых заражение ВАБ приводило лишь к кратковременному и недостоверному росту ДНК-азной активности. Заражение ВАБ не приводило к изменению РНК-азной активности. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск 630090. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НОРКИ
ДНК-АЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kovalenko, Galina A.; Popova, Nelli A.; Tsvertselidze, David K.; Salganik, R.I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.060

Kilari, S.
Molecular cloning and restriction endonuclease analysis of 0.4 kb Hin dIII'O' fragment of bovine herpesvirus 1 DNA [Text] / S. Kilari, A. Rai // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 3. - P144-150 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и рестрикционный анализ фрагмента Hind III-O длиной 0,4 т. п. н. ДНК герпесвируса 1 крупного рогатого скота
Аннотация: ДНК герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 выделена методом лизиса додецилсульфатом Na вирионов, очищенных центрифугированием в градиенте конц-ции тартрата К. Фрагмент Hind III-О (0,4 т. п. н.) этой ДНК клонирован на плазмиде pUC9. Обработка ДНК полученной плазмиды р-ВН-О 18 рестрикционными эндонуклеазами показала, что клонированный фрагмент содержит только рестрикц. сайты HinfI, HaeIII, RSaI и SmaI. Построена рестрикционная карта клонированного фрагмента. Индия, Indian Vet. Res. Inst. Izatnagar 243 122.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК
ФРАГМЕНТ HIND III
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rai, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.070

Tsurumi, Tatsuya.
Further characterization of the interaction between the Epstein-Barr virus DNA polymerase catalytic subunit and its accessory subunit with regard to the 3'-to-5' exonucleolytic activity and stability of initiation complex at primer terminus [Text] / Tatsuya Tsurumi, Tohru Daikoku, Yukihiro Nishiyama // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3354-3363
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика взаимодействия между каталитической субъединицей ДНК-полимеразы вируса Эпштейна-Барр и ее дополнительной субъединицей в отношении 3'-5'-эндонуклеолитической активности и стабильности комплекса инициации на праймерном конце
Аннотация: В ранних работах авторами было показано, что каталитическая субъединица BALF-5 ДНК-полимеразы вируса Эпштейна-Барр обладает 5'-3'-экзонуклеазной активностью в дополнение к 5'-3'-ДНК-полимеразной активности. Двунитчатая эндонуклеотическая активность катализируется BALF-5 и характеризуется чувствительность к высокой ионной силе в отличие от однонитчатой экзонуклеолитической активности, устойчивой к высокой ионной силе. Добавление к реакционной системе дополнительной полимеразной субъединицы BMRF-1 усиливает двухнитчатую экзонуклеолитическую активность в присутствии большой конц-ии сульфата аммония. Оптимальная стимуляция имела место при молярном соотношении BMRF-1 к BALF-5 в 2 и более раз. Показано, что BALF-5 одна вырезает несколько нуклеотидов с 3'конца праймера, гибридизирующегося с матрицей ДНК, а добавление BMRF-1 стимулирует в несколько раз вырезание нуклеотидов. Из наблюдений делается вывод о том, что дополнительная полимеразная субъединица BMRF-1 образует комплекс с субъединицей BALF-5 стабильно связываясь с концом праймера. Япония, Lab. of Virol., Res. Inst. for Disease Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. of Med., Showa-ku, Nagoya 466. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Daikoku, Tohru; Nishiyama, Yukihiro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.071

Initiation virus and cell DNA replication [Text] / Bruce Stillman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P6 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инициация репликации вирусной и клеточной ДНК
Аннотация: В инициации репликации на обл. ori обезьяннего вируса 40 (SV40) участвуют вирусный Т-антиген (I) и несколько клеточных белков, включая белок репликации А, ДНКполимеразу 'альфа' и праймазу. I играет роль белка-инициатора, узнающего обл. ori, ДНК-праймазы и белка сборки праймосомы. Изучены также цис-действующие репликаторные последовательности в клеточных областях ori S. cerevisiae, состоящие из нескольких функциональных элементов. Идентифицирован клеточный комплекс ori, состоящий из 6 полипептидов. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NX 11724.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ИНИЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stillman, Bruce; Bell, Stephen; Fien, Kare; Marahrens, York; Melendy, Thomas; Rao, Hai; Ruppert, Michael; Waga, Shou

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.072

Modification of the cascade model for regulation of vaccinia virus gene expression: Purification of a prereplicative, late-stage-specific transcription factor [Text] / Gerald R. Kovacs [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3443-3447
Перевод заглавия: Модификация каскадной модели регуляции экспрессии генов вируса осповакцины (ВОВ): очистка предрепликативного, специфичного для поздней стадии фактора транскрипции
Аннотация: По данным исследований in vivo и in vitro, факторы транскрипции поздних генов ВОВ являются промежуточными продуктами, синтезируемыми исключительно после репликации ДНК. Авт. сообщают об обнаружении еще одного фактора транскрипции (фактора Р3), к-рый стимулирует транскрипцию поздних генов в 10-40 раз, но продуцируется в отсутствии репликации вирусной ДНК. Активность фактора Р3 нельзя выявить ни в неинфицированных клетках, ни в очищенных вирионах. С помощью хроматографии на колонках достигнута 1500-кратная очистка фактора Р3 из цитоплазматич. экстрактов, полученных из ВОВ-инфицированных клеток в присутствии ингибитора репликации ДНК. Фактор Р3 является стадияспециф., поскольку он не может заменить факторы ранней или промежуточной транскрипции. Наличие специф. для поздней стадии факторов транскрипции, продуцируемых как до, так и после репликации ДНК, влечет за собой необходимость модификации каскадной модели регуляции генов ВОВ. США, Lab. of Viral Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infections Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ПОЗДНИХ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ Р3
ОБНАРУЖЕНИЕ
КАСКАДНАЯ МОДЕЛЬ
МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kovacs, Gerald R.; Rosales, Ricardo; Keck, James G.; Moss, Bernard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.073

Hong, G.
Intermediates of adeno-associated virus DNA replication in vitro [Text] / G. Hong, P. Ward, K. I. Berns // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P2011-2015
Перевод заглавия: Промежуточные продукты репликации аденоассоциированного вируса (AAV) in vitro
Аннотация: Авт. разработана модельная система для in vitro спасения и репликации генома AAV, интегрированного в вектор рВR322. Охарактеризованы промежуточные продукты репликации in vitro ДНК AAV типа 2. Показано, что интермедиатами являются двойные м-лы, в к-рых, как миним., один конец находится в протяженной конфигурации, в отличие от концов в форме шпильки, к-рые обнаруживаются после спасения при отсутствии репликации ДНК AAV. Имелись также линейные двунитевые димеры, представляющие собой тандемы голова-к-голове или хвост-к-хвосту. Димеров типа голова-к-хвосту не обнаружено. Полученные рез-ты полностью согласуются с современной моделью репликации ДНК AAV. США, Dep. of Microbiol., Cornell Univ. Med. College, 1300 York Ave., New York, NY 10021. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Ward, P.; Berns, K.I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.078

Analysis of HIV proviral birden and viral expression during primary HIV infection [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Frnt. HIV Pathogenes.", Albuguerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / C. Graziosi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P2 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ провирусной нагрузки HIV и вирусная экспрессия при первичной HIV-инфекции
Аннотация: Проанализировали временные аспекты синтеза HIV ДНК и РНК в мононуклеарных Кл периферич. крови (МКПК) у 4 HIV-инфицированных пациентов при первичной HIVинфекции. Первый образец МКПК получали через 1-2 нед. после появления симптомов, затем дважды в нед. в течение 1 мес., позже - 1 раз в нед. или мес. Рез-ты показывают, что во время первичной симптоматич. инфекции HIV геном может существовать в инфицированных Кл в неполностью транскрибированной (не по всей длине ДНК) и полностью транскрибированной (полная длина) формах. Кроме того, в МКПК при первичной инфекции были показаны высокая частота HIV-инфицированных Кл и преходящие высокие уровни HIVспецифич. иРНК как для структурных, так и для регуляторных белков. США, Lab. of Immunoregulation, NIAID, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК
РНК
СИНТЕЗ
ВРЕМЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Graziosi, C.; Pantaleo, G.; Demarest, J.F.; Saag, M.S.; Shaw, G.M.; Fauci, A.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.094

Vig, B. K.
Centromere DNA and centromere function in viral transformed rat cells [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / B. K. Vig, K. Sternes // Environ. and Mol. Mutagenesis. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - P69 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Центромерная ДНК и центромерная функция в трансформированных вирусом клетках крысы
Аннотация: Гибридизовали сателлитную ДНК крысы Sat 1 с нормальной линией клеток ХС и пятью линиями из клеток, трансформированных вирусом. (B[1], B[2], B[1]A[5], B[1]A[8] и B[1]D[1][0]) Sat 1 гибридизовалась с центромерной областью большинства хромосом клеток ХС. В нескольких хромосомах трансформированных клеток Sat 1 гибридизовалась с теломерной областью. Метка выявлена, в зависимости от линии клеток, в 0,07-5,40% теломеров. Гибридизация в этих участках хромосом связана с разрывом вблизи от центромера многоцентрич. хромосом. В отличие от сателлитной ДНК мыши, Sat 1 крысы не влияет на синхронность освобождения центромера или состав гетерохроматина. Присутствие гетерохроматина в мыши или крысе не может быть использовано для доказательства участия активного центромера или вообще центромера в индукции разрыва или образования микроядер. США, Dept. of Biol., Univ. of Nevada, Reno, NV.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ТРАНСПФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ КРЫСЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ЦЕНТРОМЕРНАЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Sternes, K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска