Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1605
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.027

   
    Retrospective assessment of liver cell proliferation via PCNA: a comparison with tritiated thymidine [Text] / Daniel R. Dietrich [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 79, N 1. - P45-51 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Ретроспективный анализ пролиферации клеток печени путем [выявления антигена ядер пролиферирующих клеток] (АЯПК). Сравнение с [методом, выявляющим] тимидин, меченный тритием
Аннотация: Образцы печени крыс, фиксированные в течение '
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: БЕЛКИ
АНТИГЕН ЯДЕР ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dietrich, Daniel R.; Candrian, Regula; Marsman, Daniel S.; Popp, James A.; Kaufmann, William K.; Swenberg, James A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.125

   
    Biological role of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) expression during rat liver regeneration [Text] / Tomoki Nakajima [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P135-140 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Биологическая роль экспрессии антигена ядер пролиферирующих клеток (АЯПК) во время регенерации печени
Аннотация: У крыс выполняли частичную гепатэктомию, удаляя 1/3 (1-я гр.) или 2/3 (2-я гр.) печени (П). Через 12-240 ч П извлекали и фиксировали параформальдегидом (ПФ) или метанолом (Мт) и изготовляли гистологические срезы, на к-рых иммуногистохимически выявляли АЯПК и радиоавтографически после изотопного мечения - {3}Hтимидин. В ткани, фиксированной ПФ, индекс изотопного мечения (ИИМ) был низким во всех группах; индекс иммуногистохимического окрашивания АЯПК (ИО) был , чем ИИМ и увеличивался в ряду: контроль (без гепатэктомии), 1-я гр., 2-я гр. После фиксации Мт оба индекса совпадали междду собой во всех группах. Считают, что при фиксации ПФ ИОИИМ за счет выявления АЯПК в нуклеоплазме клеток в фазе G[0]. При удалении 1/3 П часть клеток еще не входит в фазу S, чем объясняется увеличение ИО без роста ИИМ. В тканях, фиксированных Мт, АЯПК выявляется только в клетках, находящихся в фазе S, указывая на их прямое участие в синтезе ДНК. Делают вывод, что о пролиферативной активности клеток in situ можно судить по выявлению АЯПК в тканях, фиксированных Мт. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kamigyo-ku, Kyoto 602. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
БЕЛКИ
АНТИГЕН ЯДЕР ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЯДРО КЛЕТКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Tomoki; Kagawa, Keizo; Deguchi, Takeshi; Hikita, Hiroshi; Okanoue, Takeshi; Kashima, Kei; Konishi, Eichi; Ashihara, Tsukasa
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.124

   
    Выделение чистой фракции и оценка биологической активности печеночного кейлона, экстрагированного из печени крыс [Text] / Yaping Sun [et al.] // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 308-312 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Экстракты печени крыс с помощью гель-хроматографии на сефадексе G-50 разделяли на фракции (Фр). Фр II и Е ингибировали пролиферацию культивируемых клеток, изолированных из регенерирующей после субтотальной гепатэктомии печени крыс. Ингибирующая активность Фр Е была в 20 раз , чем у Фр II. ЭФ в ПААГ показал, что основным компонентом Фр Е является полипептид 13,5 кД. КНР, Shanghai Medical Univ. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
КЕЙЛОНЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Yaping; Zhu, Jihong; Gu, Yundi; Zhong, Cuiping; Liu, Yinkun; Zhang, Xiaying; Gao, Yue; Cheng, Lingzhong
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.057

    Doherty, H. M.
    Cloning and characterisation of the cell division gene, ftsZ, in the cyanobacterium, Anabaena sp. strain PCC 7120 [Text] / H. M. Doherty, D. G. Adams // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P119
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена ftsZ, ответственного за клеточное деление у цианобактерии Anabaena sp. штамм РСС 7120
Аннотация: Деление клеток является ключевым этапом в образовании подвижных гормогониев. В трихомах, где происходит клеточная дифференцировка гормогониев, процесс деления идет во всех клетках синхронно и не зависит от репликации ДНК. Затем от нити отделяется фрагмент, к-рый на некоторое время становится подвижным. Образование гормогониев может быть индуцировано различными факторами среды, в том числе, факторами, вырабатываемыми растениями, с к-рыми цианобактерии p. Nostoc часто вступают в симбиотические взаимоотношения. Одним из ключевых белков, участвующих в регуляции клеточного деления у Escherichia coli, является белок FtsZ. С помощью полимеразной цепной р-ции авт. удалось амплифицировать фрагменты гена ftsZ, кодирующего этот белок, у Anabaena sp. Показано присутствие гена ftsZ у многих цианобактерий, в том числе из рр. Anabaena и Nostoc. Великобритания, Dep. of Microbiol., Univ. of Leeds, Leeds, LS2 9JT.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ANABAENA (BACT.)
ШТАММ РСС 7120
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН FTSZ

Доп.точки доступа:
Adams, D.G.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.139

   
    Влияние синтетических аналогов дерморфина на процессы клеточного деления эпителия роговицы и языка белых крыс [Текст] / М. Ю. Флейшман [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 11. - С. 508-510 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали характер влияния синтетических аналогов дерморфина, являющихся преимущественными агонистами 'мю'-опиоидных рецепторов, на процессы клеточного деления эпителия роговипцы и языка крыс. Оба аналога вызывали угнетение синтеза ДНК в эпителии роговицы и языка через 4 ч. Угнетение синтеза ДНК и митогенного индекса сохранялось в эпителии языка и через 24 ч. В роговице в это время происходила нормализация показателей клеточного деления. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕРМОРФИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ЭПИТЕЛИЙ
РОГОВИЦА
ЯЗЫК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Флейшман, М.Ю.; Радивоз, М.И.; Тимошин, С.С.; Ярова, Е.П.; Кесельман, С.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.020

    Frederick, Debra L.
    Cell cycle remodeling requires cell-cell interactions in developing Xenopus embryos [Text] / Debra L. Frederick, Matthew T. Andrews // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 4. - P410-416
Перевод заглавия: Перестройка клеточного цикла у развивающихся зародышей шпорцевой лягушки требует взаимодействий клетка-клетка
Аннотация: Перестройка клеточного цикла (КЦ) у зародышей Xenopus выявлялась с помощью проточной цитометрии. Если в начале гаструляции в КЦ преобладает фаза S (82% всех интерфазных ядер), то по мере развития увеличивается число клеток в фазе G[1] (у поздней хвостовой почки 85% ядер). Перестройку КЦ наблюдали в соответствующее время и после слабой диссоциации поздних бластул в воде без Ca{2}{+} и Mg{2}{+}, у к-рых вручную снимали желточную оболочку. Однако при дисперсии клеток на значительные расстояния, при к-рых они утрачивали контакты, перестройка КЦ не происходила, а экспрессия генов через 30 ч после гаструляции, происходящей в норме, оставалась характерной для бластулы. США, North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695-7614. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЛАСТУЛА
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Andrews, Matthew T.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.282

   
    IGF-I inhibits myogenesis under conditions in which its mitogenic actions can occur [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Biol. Muscle Dev.", Snowbird, Utah, Apr. 11-17, 1994 / J. R. Florini [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P535 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инсулиноподобный фактор роста I ингибирует миогенез в условиях, при которых может проявляться его митогенное действие
Аннотация: В среду культивирования миобластов (Мб) добавляли инсулиноподобные факторы роста (ИФР). Возрастание продукции клетками креатинкиназы при действии ИФР-I запаздывало по сравнению с таковым при действии ИФР-II на 24 ч. Если Мб обрабатывали ИФР в условиях, ингибирующих пролиферацию клеток (высокая начальная плотность, обработка цитозинарабинозидом), стимуляция миогенеза ИФР-I и ИФР-II была одинаковой. Исследование с помощью флуоресцентного сортера Мб показало, что митогенное действие ИФР-I на Мб было меньше, чем действие ИФР-II, oднако, повышение продукции креатинкиназы было одинаковым. Делают вывод, что митогенез ингибирует митогенез, при этом специфичность действия ИФР состоит в том, что они индуцируют экспрессию миогенина и т. обр. стимулируют миогенез после того, как клеточное деление прекратилось. США, Syracuse Univ., Syracuse, NY 13244.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: МИОБЛАСТЫ
МИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Florini, J.R.; Ewton, D.Z.; Roof, S.L.; Magri, K.A.; McWade, F.J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.075

    Скворцов, О. И.
    Количественная оценка пролиферативной активности кардиомиоцитов в эмбриогенезе [Текст] / О. И. Скворцов, Н. В. Ямщиков ; Сам. гос. мед. ун-т // Мат. моделир. в теор. и практ. мед. - Самара, 1994. - С. 40-43
Аннотация: В мазках клеток, изолированных из сердца куриных зародышей, методом радиоавтографии изучали синтез ДНК. На 3-4-е сут. эмбриогенеза индекс меченых ядер составлял 18,0'+-'2,0%, а митотический индекс - 0,6'+-' 0,1%, на 5-6-сут. - 21,0'+-'2,0% и 2,5'+-'0,2%, на 11- 12-е сут. - 15,0'+-'2,0% и 2,0'+-'0,2%, на 15-16-е сут. - 8,0'+-'1,5% и 1,3'+-'0,2%, на 20-21-е сут. - 3,0'+-'1,0% и 0,9'+-'0,15% соотв. Считают, что изучение митотически делящихся кардиомиоцитов в мазках изолированных клеток дает возможность проследить особенности цитокинеза в мышечных клетках различной степени дифференцированности.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
СЕРДЦЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Ямщиков, Н.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.011

    Francis, G. E.
    Theoretical and practical considerations in screening strategies for differentiation agents [Text] / G. E. Francis // Differentiation. - 1994. - Vol. 57, N 1. - P63-75 . - ISSN 0301-4661
Перевод заглавия: Теоретическое и практическое рассмотрение стратегий скрининга для получения индуцирующих дифференцировку агентов
Аннотация: Теоретическая статья. Необходимо наряду с открытием новых индукторов с неизвестным механизмом действия исследовать таксономию ранее изученных веществ; при создании их классификации, независимой от относительной эффективности агента, могут быть обнаружены новые эффекты. Рассмотрены варианты стратегии поиска с применением множественных клеток-мишеней и поиска сочетаний молекулярных компонентов, участвующих во внутриклеточной передаче сигнала. Существенно различать прекращение пролиферации вследствие индуцированной дифференцировки от цитотоксического и антипролиферативного эффектов. Великобритания, Free Hosp. Sch. Med., London, NWS 2PF. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.41.02
ВИНИТИ 341.41.02.11
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ИНДУКТОРЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.023

   
    Effect on microtubule dynamics of XMAP230, a microtubute-associated protein present in Xenopus laevis eggs and dividing cells [Text] / Soren S. L. Andersen [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 5. - P1289-1299 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Влияние на динамику микротрубочек ассоциированного с микротрубочнами белка XMAP230, присутствующего в яйцах и делящихся клетках шпорцевой лягушки
Аннотация: Из экстракта яиц лягушки выделили ассоциированный с микротрубочками (МТ) белок ХМАР230 (230 кД). Этот белок обнаружен в яйцах, ооцитах, семенниках и в линии культивируемых клеток лягушки. В неделящихся клетках обнаружен лишь иммунологически близкий ему белок (200 кД). ХМАР230 представлен двумя изоформами с небольшими различиями в величине р1 и мол. массы, локализован на интерфазных МТ, отделяется от них в начале профазы и избирательно связывается с МТ веретена в метафазе и анафазе. Конц-ия ХМАР230 в клетке 'ЭКВИВ'200 нМ, он связывается с МТ с К[d] 500 нМ в стехиометрическом отношении 1:8-1:4. В экстрактах митотических клеток обе изоформы фосфорилированы, и их аффинность по отношению к МТ снижена. При видеомикроскопическом анализе показали, что ХМАР230 ускоряет рост, замедляет укорочение МТ и резко снижает частоту перехода от роста к укорочению ("катастрофы"). По-видимому, этот белок участвует в регуляции удлинения МТ, стабилизирует их и изменяет динамику МТ во время митоза. Германия, EMBL, Heidelberg, D 69012. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ЯЙЦО
МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛКИ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Andersen, Soren S.L.; Buendia, Brigitte; Dominguez, Jorge E.; Sawyer, Alan; Karsenti, Eric
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.227

   
    An atomic force microscopical study of the synaptonemal complex [Text] / Constant A. J. Putman [et al.] // Micron. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P273-277 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Исследование синаптонемального комплекса с помощью атомного силового микроскопа
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: ГИСТОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ХРОМОСОМЫ
СИНАПТОНЕМЫ
МИКРОСКОПИЯ АТОМНАЯ СИЛОВАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Putman, Constant A.J.; Dietrich, Axel J.J.; De, Grooth Bart G.; van, Marle Jan; Heyting, Christa; van, Hulst Niek F.; Greve, Jan
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.233

    Redman, Robert S.
    Proliferative activity by cell type in the developing rat parotid gland [Text] / Robert S. Redman // Anat. Rec. - 1995. - Vol. 241, N 4. - P529-540
Перевод заглавия: Пролиферативная активность клеток разных типов в развивающейся околоушной железе крысы
Аннотация: При исследовании включения {3}H-тимидина в клетки (Кл) околоушных слюнных желез во время пре- и постнатального развития крысы выявили, что доля меченых Кл на всех стадиях развития вплоть до взрослого состояния была выше в ацинарных Кл, чем в Кл др. типов. Делают вывод, что ацинарные Кл могут редифференцироваться в протоковые Кл. США, Dep. of Veterans Affairs Medical Center, NW, Washington, DC 20422. Библ. 77.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ОКОЛОУШНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.235

   
    In vivo growth stimulation of collagen gel embedded normal human and mouse primary mammary epithelial cells [Text] / N. K. Popnikolow [et al.] // J. Coll. Physiol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P51-60 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Стимуляция in vivo пролиферации заключенных в коллагеновый гель изолированных нормальных эпителиоцитов из молочных желез человека и мыши
Аннотация: Эпителиоциты изолировали из удаленной при пластических операциях ткани молочной железы человека, заключали в гель из коллагена крысы и имплантировали под кожу бестимусным голым мышам. В имплантатах клеток от 6 женщин в возрасте 18-39 лет обнаружено через 6-40 сут интенсивное включение в эпителиоциты бромдезоксиуридина как проявление пролиферации. Резкое длительное повышение в сыворотке крови голых мышей конц-ии эстрадиола и прогестерона не влияет на пролиферацию клеток в геле, образующих ветвящиеся трубки. При непрерывной инфузии в область имплантата кортизола, холерного токсина и фактора роста эпидермиса обнаружена стимуляция пролиферации эпителиоцитов, особенно выраженная вблизи места введения. На пролиферацию изолированных эпителиаоцитов, эксплантатов и молочных желез мыши in situ стероидные гормоны действуют одинаково. США, Cancer Res. Lab., Dep. Mol., Cell Biology, Univ. California, Berkley, CA 94720. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Popnikolow, N.K.; Yang, J.; Guzman, R.C.; Swanson, S.M.; Thordarson, G.; Collins, G.; Talamantes, F.; Nandi, S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.250

    Gong, J.
    Staurosporine blocks cell progression through G1 between the cyclin D and cyclin E restriction points [Text] / J. Gong, F. Traganos, Z. Darzynkiewicz // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 12. - P3136-3139 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Стауроспорин блокирует прохождение по фазе G1 [клеточного цикла] между точками рестрикции циклина D и циклина E
Аннотация: Методом проточной цитометрии с определением множества параметров показали, что в нормальных лимфоцитах человека, стимулированных ФГА, пик активации циклина D приходится на 8-14-й час после стимуляции, а активация циклина Е - на 24-й час (фаза синтеза ДНК). Стауроспорин подавляет экспрессию циклина Е, действуя гораздо слабее на экспрессию циклина D. По-видимому, мишенью для этого ингибитора служит комплекс р33{c}{d}{k}/ /циклин Е или др. протеинкиназы, активируемые после циклина D, но ранее циклина Е, обеспечивающего прохождение клетки через фазу G1 клеточного цикла. США, Canc. Res. Inst., New York Med. Coll., Elmsford NY 10523. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
БЕЛКИ
ЦИКЛИНЫ
СТАУРОСПОРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Traganos, F.; Darzynkiewicz, Z.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.257

   
    Dual-channel laser scanning microscopy for the identification and quantification of proliferating skeletal muscle satellite cells following synergist ablation [Text] / D. Brotchie [et al.] // J. Anat. - 1995. - Vol. 186, N 1. - P97-102 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Идентификация и количественный анализ пролиферирующих клеток-сателлитов в скелетной мышце после удаления мышцы-синергиста методом двухканальной лазерной сканирующей микроскопии
Аннотация: Предложен новый метод идентификации и количественной оценки in situ пролиферирующих клеток-сателлитов (КлС). Метод основан на использовании двухканального лазерного сканирующего микроскопа и позволяет сканировать весь срез, выявляя базальные мембраны мышечных волокон и бромдезоксиуридин, к-рый является маркером делящихся клеток. Метод позволяет установить точную локализацию КлС и их кол-во. В отличие от ранее использованных методов предлагаемый метод позволяет исследовать весь срез, дает возможность дифференцировать КлС от пролиферирующих клеток немышечного происхождения и лишен ряда недостатков, связанных с обработкой тканей. Показано, что удаление передней большеберцовой мышцы ведет к пролиферации КлС в длинном разгибателе пальцев у мышей. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester, M13 9РТ. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.13.09 + 341.41.05.09.19
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КЛЕТКИ-САТЕЛЛИТЫ
ПАЛЬЦЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ДВУХКАНАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brotchie, D.; Davies, I.; Ireland, G.; Mahon, M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.316

    Briere, N.
    Synergistic Bombesin and insulin stimulation of DNA synthesis in human fetal kidney in serum-free culture [Text] / N. Briere, P. Chailler // BioFactors. - 1993. - Vol. 4, N 2. - P133-137 . - ISSN 0951-6433
Перевод заглавия: Синергистская стимуляция синтеза ДНК бомбезином и инсулином в почке плода человека при культивировании в среде без сыворотки
Аннотация: Исследовали влияние мощного митогена бомбезина (Б), отдельно или в сочетании с инсулином (Ин), трансферрином (Т) и/или фактором роста эпидермиса (ФЭР), на пролиферацию клеток в среде без сыворотки. Кортикальные эксплантаты почек плода человека 17-20 недель развития культивировали в течение 5 дней. Показали, что Б оказывает макс., хотя и слабое, стимулирующее влияние на синтезе ДНК в конц-ии 0,3 нМ, соответствующее индексу стимуляции (ИС) 22%. В сочетании с Т или ФЭР, или с Т+ФЭР Б не изменяет ИС отдельных факторов. Ин значительно увеличивает синтез ДНК (ИС=169%) в этой системе; Б усиливает влияние Ин (ИС=275%). Т также усиливает действие Ин (от ИС=169% до СИ=240%). Добавленный в качестве 3-го фактора Б еще более усиливает действие Ин в сочетании с Т (СИ=338%). Заключили, что Б контролирует пролиферацию клеток в синергизме с др. регуляторами и потому может действовать как конкурирующий фактор роста во время нефрогенеза. Канада, Fac. medicine, Univ. Sherbrooke, Sherbrooke, Que. JIH 5N4. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ПОЧКИ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ДНК
ИНСУЛИН
БОМБЕЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chailler, P.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.329

    Butt, R. P.
    Cardiac fibroblasts require serum factors to respond to mechanical load: effect on procollagen synthesis and cell replication [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994 / R. P. Butt, G. J. Laurent, J. E. Bishop // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P75-76 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Для реакции на механическую нагрузку фибробластам сердца требуются сывороточные факторы. Влияние на синтез проколлагена и деление клеток
Аннотация: Опыты проводили на культивируемых фибробластах (Фб) из сердца плода крысы, перевиваемых на протяжении 3-5 пассажей. Добавление в среду культивирования 10% бычьей плодной сыворотки (БПС), фактора роста (ФР) тромбоцитов и основного ФР Фб стимулировало пролиферацию Фб. Трансформирующий ФР 'бета'[1] и инсулиноподобный ФР не влияли на клеточное деление. Механическая нагрузка (МНг; удлинение на 20%), оказываемая в течение 72 ч, не изменяла скорости пролиферации Фб, культивируемых в присутствии 1%, 5% и 10% БПС по сравнению с контролем. Все исследуемые ФР стимулировали продукцию фибробластами коллагена (Кг). МНг в присутствии 10% БПС в течение 24 ч не изменяла метаболизма Кг, а через 48 ч усиливала его. Без БПС МНг не изменяла продукцию Кг. Делают вывод, что комбинация МНг и избытка ФР регулирует активность Фб сердца. Такой механизм может играть роль в образовании коллагеновых отложений при увеличенном давлении, вызванном гипертрофией сердца. Великобритания, Nat. Heart and Lung Inst., Univ. of London.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕРДЦЕ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ФАКТОРЫ РОСТА
МЕХАНИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Laurent, G.J.; Bishop, J.E.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.331

   
    Mevalonate is essential for growth activation of human fibroblasts: Evidence for a critical role of protein glycosylation in the prereplicative period [Text] / Magdalena Carlberg [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 2. - P359-366 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Мевалонат необходим для активации размножения фибробластов человека. Доказательство решающей роли гликозилирования белков в дорепликативном периоде
Аннотация: При культивировании диплоидных фибробластов человека без сыворотки или мевалоната их добавление ведет к усилению синтеза ДНК, к-рому предшествует 12-часовой дорепликативный период. Через 4 ч после внесения сыворотки достигает максимума активность 3-гидрокси3-метилглутарил-СоА-редуктазы, соотв. усиленному образованию мевалоната; угнетение этого фермента мевинолином и 25-оксихолестерином предотвращает стимуляцию синтеза ДНК. От активности этого фермента зависит также усиливаемое сывороткой N-гликозилирование, угнетение к-рого туникамицином подавляет переход к синтезу ДНК. Для эффекта сыворотки не необходимо усиленное N-гликозилирование; оно существенно лишь для протекания дорепликативного периода, по-видимому, затрагивая гликопротеины 90-240 кД с возможной функцией рецепторов для факторов роста. Швеция, Karolinska Inst., S17176 Stockholm. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
МЕВАЛОНОВАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carlberg, Magdalena; Hjertman, Magnus; Wejde, Johan; Larsson, Olle
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.333

   
    Effect of mechanical stimulation on the production of soluble bone factors in cultured fetal mouse calvariae [Text] / J. Klein-Nulend [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1993. - Vol. 271, N 3. - P513-517
Перевод заглавия: Влияние механического раздражения на образование растворимых костных факторов в культурах свода черепа плода мыши
Аннотация: Кондиционированная среда культур половин свода черепа плода мыши (17 сут. эмбрионального развития), подвергающихся повышенному на 132 г/см{2} давлению с периодичностью 0,3 Гц, стимулирует синтез ДНК и включение пролина в коллагеновые (но не в неколлагеновые) белки таких культур. Эффект кондиционированной среды превышает эффект непосредственного механического раздражения культур повышенным давлением. В культурах костного мозга такая же кондиционированная среда снижает содержание клеток-предшественников остеокластов. Нидерланды, ACTA-Free Univ., NL-1081 BT Amsterdam. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ЧЕРЕП
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КОЛЛАГЕН
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ОСТЕОКЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klein-Nulend, J.; Semeins, C.M.; Veidhuijzen, J.P.; Burger, E.H.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.340

   
    Quantitation of smooth muscle proliferation in cultured aorta: a color image analysis method for the Macintosh [Text] / B. L. Kuyatt [et al.] // Acta Cytol. - 1993. - Vol. 37, N 3. - P431 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Количественная оценка пролиферации гладкомышечных клеток в культивируемой аорте. Метод анализа цветного изображения для системы Макинтош
Аннотация: На срезах культивируемых сегментов аорты кролика с помощью системы анализа цветного изображения Colorimage L31 (NIH) идентифицировали клеточные ядра, включившие бромдезоксиуридин и имеющие коричневую окраску после иммуногистохимического выявления метки, и синие немеченные ядра. Метод позволяет полуколичественно оценить изменение содержания меченых ядер в области экспериментальных воздействий на аорту. Метод позволяет также быстро определить выявляемую иммуногистохимически пролиферацию гладкомышечных клеток. США, Toxicol. Res. Ct, EliLilly Co., Creenfield, IN.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
АОРТА
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
МИОЦИТЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ ЦВЕТНОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kuyatt, B.L.; Reidy, C.A.; Hui, K.Y.; Jordan, W.H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)