СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.27.21$<.>)

Общее количество найденных документов : 37050
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.198

Department of biochemistry and molecular biology [Text] / Osaka Univ. // Annu. Repts Res. Inst. Microb. Diseas. - 1996. - Vol. 11. - P43-45 . - ISSN 0913-4751
Перевод заглавия: Отдел биохимии и молекулярной биологии
Аннотация: Отчет Отдела биохимии и молекулярной биологии Института микробных болезней Осакского университета за 1995 г. Приведены резюме 3 опубликованных статей: 1) "Дрожжевые полимеразы и их роль в репликативной вилке"; 2) "Проскакивание при репликации между далекими короткими повторами у Saccharomyces cerevisiae зависит от направления репликации и генов RAD50 и RAD52"; 3) "Белок Dpb11, взаимодействующий с ДНК-полимеразой II ('эпсилон') у Saccharomyces cerevisiae, играет двойную роль в прохождении S-фазы и в контрольной точке клеточного цикла"

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.01
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (YEAST.)
ОТДЕЛ БИОХИМИИ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ
УНИВЕРСИТЕТ ОСАКА
ОТЧЕТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.199

A truncated Bacillus subtilis SecA protein consisting of the N-terminal 234 amino acid residues forms a complex with Escherichia coli SecA51(ts) protein and complements the protein translocation defect of the secA51 mutant [Text] / Hiromu Takamatsu [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 6. - P1287-1294 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Урезанный белок SecA из Bacillus subtilis, содержащий 234 N-концевых аминокислотных остатка, формирует комплекс с белком E. coli SecA51(ts) и комплементирует дефект транслокации белков у мутанта secA51
Аннотация: Дикий тип белка SecA из Bacillus subtilis плохо комплементирует рост и дефект в транслокации белков мутанта secA51(ts) Escherichia coli при повышенной т-ре, а N-концевой пептид белка SecA из B. subtilis комплементирует эти дефекты. Создана серия плазмид, содержащих урезанные белки SecA. Урезанный белок SecA, содержащий 234 N-концевые аминок-ты, комплементирует рост и дефект в транслокации белков у мутанта E. coli secA51, но не у др. мутанта secA13(ts). Урезанный белок существует в р-римой форме, по-видимому, как гомодимер, и в виде высокомолекулярного комплекса. Очищенный комплекс, содержащий урезанный белок, белок SecA51 и протеазу La, удерживается вместе с помощью перекрестно-связывающего реагента. Др. урезанные белки, содержащие 584 или 396 N-концевых аминок-тных остатков или 607 С-концевых остатков белка SecA, не комплементируют мутанты E. coli и не образуют комплекса с белком SecA51. Считается, что урезанный белок SecA из 234 аминок-тных остатков и белок SecA51 образуют функциональный комплекс in vivo и комплементируют дефекты мутанта E. coli. Япония, Inst. Biol. Sci., Univ. Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.01
Рубрики: БЕЛОК SECA
N-КОНЦЕВЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
BACILLUS SUBTILUS
КОМПЛЕКС
БЕЛОК SECA51
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Takamatsu, Hiromu; Nakane, Akitaka; Oguro, Akihiro; Sadaie, Yoshito; Nakamura, Kouji; Yamane, Kunio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.200

Department of molecular microbiology [Text] / Osaka Univ. // Annu. Repts Res. Inst. Microb. Diseas. - 1996. - Vol. 11. - P46-53 . - ISSN 0913-4751
Перевод заглавия: Отдел молекулярной микробиологии
Аннотация: Отчет Отдела молекулярной микробиологии Института микробных болезней Осакского университета. Приведены резюме 16 опубликованных в 1995 г. статей, посвященных следующим вопросам: 1) изучению каталитического центра резольвазы RuvC и механизмам процессинга холидеевских стыков; 2) анализу субъединиц 'сигма'{E} и 'сигма'{70} РНК-полимеразы E. coli; 3) свойствам факторов транскрипции PhoB и OmpR; 4) секвенированию гена тирозиназы лягушки Rana nigromaculata; 5) очистке белков Gag ВИЧ-1; 6) применению IgG к ВИЧ-1 для диагностики ВИЧ-инфекции

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.01
Рубрики: МИКРОБИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ
ОТЧЕТ
УНИВЕРСИТЕТ ОСАКА
РЕЗОЛЬВАЗА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТИРОЗИНАЗА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.201К

Kaiser, Chris.
Methods in Yeast Genetics: A cold Spring Harbor Laboratory Course Manual, 1994 [Text] / Chris Kaiser, Susan Michaelis, Aaron Mitchell. - Cold Spring Harbor (N. Y.) : Lab. Press, 1994. - vii, 234 с. - ISBN 0-87969-451-3
Перевод заглавия: Методы генетики дрожжей: Руководство для курсов Колд-Спринг-Харборской Лаборатории, 1994
Аннотация: Переработка руководств для Колд-Спринг-Харборских курсов по генетике дрожжей 1987 г. (авторы Ф. Шерман, Дж. Финк, Дж. Хикс) и 1990 г. (М. Роуз, Ф. Уинстон, Ф. Хитер). Многие эксперименты пересмотрены и добавлены новые методики, однако сохранена, в основном, расстановка акцентов, сложившаяся за 20 лет преподавания

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.01
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕНЕТИКА ДРОЖЖЕЙ
КНИГИ
КУРСЫ ЛАБОРАТОРИИ КОЛД-СПРИНГ-ХАРБОР

Доп.точки доступа:
Michaelis, Susan; Mitchell, Aaron
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.202

Maltose-binding protein interacts simultaneously and asymmetrically with both subunits of the Tar chemoreceptor [Text] / Paul J. Gardina [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - P1181-1191 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Связывающий мальтозу белок взаимодействует одновременно и асимметрично с обеими субъединицами хеморецептора Tar
Аннотация: У Escherichia coli передатчик хемотактических, сигналов Tar (I) участвует в ответе на L-аспартат и мальтозу (II). L-аспартат сам связывается с границей субъединиц в периплазматическом рецепторном домене гомодимера I, а II вначале связывается с периплазматическим связывающим II белком MBP (III), к-рый затем в стабилизированной лигандом замкнутой форме взаимодействует с I. Для картирования сайта связывания III с I использована внутригенная комплементация. Нек-рые замены остатков Tyr[143], Asp[145], Gly[147], Tyr[149] и Phe[150], а также остатков Arg[73], Met[76], Asn[77] и Ser[83] в I вызывают сильный дефект по хемотаксису к II. Эти 2 набора мутаций отнесены к разным группам комплементации на основании анализа совместной экспрессии на равном уровне дефектных I с совместимыми плазмидами. Высказано предположение, что III контактирует с обеими субъединицами димера I одновременно и асимметрично. Мутации, затрагивающие Met[75], не комплементируются, так что этот остаток важен для ассоциации III с обеими субъединицами димера I. Картирование остатков, участвующих во взаимодействии с III, в кристаллической структуре периплазматического домена I показало, что они расположены в канавке на дистальной по отношению к мембране апикальной области домена и в одном из плеч этой области. США, Dep. Biol., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843-3285. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР TAR
СУБЪЕДИНИЦЫ
БЕЛОК
БЕЛОК МАЛЬТОЗУ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХЕМОТАКСИС
ОТВЕТ НА L-АСПАРТАТ
ОТВЕТ НА МАЛЬТОЗУ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gardina, Paul J.; Bormas, Arjan F.; Hawkins, Murphy A.; Meeker, Joshua W.; Manson, Michael D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.203

Предварительный анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов геномной ДНК Xanthomonas oryzae pv. Oryzae в Китае [Text] / Zhang Qi [et al.] // Zuowu xuebao = Acta agron. sin. - 1996. - Vol. 22, N 1. - С. 13-19 . - ISSN 0496-3490
Аннотация: С использованием зондов pJEL101 и pBSarvXa10 определили ПДРФ-типы 68 штаммов Xanthomonas oryzae pv. Oryzae с целью изучения популяционной структуры и генетического разнообразия. Выявили 16 ПДРФ-типов. Кластерный анализ показал наличие 6 групп с уровнем сходства 'ЭКВИВ'85%. Генетическая гетерогенность популяций в штаммах составила 0.77% (зонд pJEL101) и 0.83% (зонд pBSarvXa10). Большинство китайских патотипов образуют, по-видимому, большие гетерогенные кластеры. Вариация молекулярных фенотипов была более выражена, чем патотипов. Оба зонда могут быть использованы для х-ки структуры популяций X. oryzae в Китае. Китай, Inst. Crop Breeding and Cultivation, Chinese Acad. Agricultural Sci., Beijing, 100081. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: ДНК
ГЕНОМНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
XANTHOMONAS ORYZAE PV. ORYZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Qi, Zhang; Leach, Jan E.; Wang, Chunlian; Nelson, R.J.; Mew, T.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.204

Filamentous phage display of oligopeptide libraries [Text] / James B. Burritt [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 238, N 1. - P1-13 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Дисплей нитевидными фагами олигопептидных клонотек
Аннотация: Обзор, посвященный конструированию пептидных клонотек, экспрессируемых нитевидными фагами. Рассмотрены следующие вопросы: 1) использование в кач-ве векторов F-специфичных нитевидных фагов; 2) стратегия фагового дисплея случайных пептидов (выбор капсидных белков pIII и pVIII для встраивания случайных пептидов, число случайных остатков в пептидах, константные фланговые остатки); 3) конструирование вырожденных олигонуклеотидов, кодирующих случайные пептиды; 4) химическое разнообразие клонотек фагового дисплея; 5) распределение кодонов в олигонуклеотидах со случайной последовательностью; 6) консенсусные последовательности пептидов в фаговых клонах после селекции; 7) конструирование фагового вектора M13KBst и наонапептидной клонотеки J404. США, Dep. Microbiol. Montana St. Univ., Bozeman, MT 59717. Библ. 102

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ПЕПТИДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Burritt, James B.; Bond, Clifford W.; Doss, Kimathi W.; Jesaitis, Algirdas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.205

Easterwood, Thomas R.
Modeling the structure of the ribosome [Text] : [Pap.] Int. Conf. Struct. and Funct. Ribosome, Victoria, May 20-25, 1995 / Thomas R. Easterwood, Stephen C. Harvey // Biochem. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 73, N 11-12. - P751-756 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Моделирование структуры рибосомы
Аннотация: Обзор. Описано применение 2 компьютерных программ для построения и уточнения моделей рибосомы и др. комплексов РНК-белок. Разработанные методы направлены на определение круга моделей, совместимых с экспериментальными данными, количественной оценки неопределенности положения различных областей рибосомы, идентификации противоречий в данных, установления рибосомных областей, заслуживающих дальнейшего изучения, и предсказания рез-тов будущих опытов. Рассмотрена модель целой субъединицы 30S рибосомы Escherichia coli с низким разрешением, модели комплекса мРНК с тРНК в А- и Р-сайтах рибосомы, модели расположения всех атомов в декодирующей области рРНК 16S и модель взаимодействия между комплексом мРНК-тРНК и рРНК 16S. США, Dep. Biochem. and Molec. Genetics, Birmingham, AL 35294. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: РИБОСОМЫ
КОМПЛЕКСЫ РНК-БЕЛОК
МОДЕЛИ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ПРОГРАММЫ
ESCHERICHIA COLI
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Harvey, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.206

Cheng, Jianbo.
A two-gene ABC-type transport system that extrudes Na{+} in Bacillus subtilis is induced by ethanol or protonophore [Text] / Jianbo Cheng, Arthur A. Guffanti, Terry Ann Krulwich // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - P1107-1120 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Двухгенная система транспорта типа АВС, выбрасывающая Na{+} у Bacillus subtilis, индуцируется этанолом или протонофором
Аннотация: Индуцированный вставкой Tn917 мутант JC901 Bac. subtilis дефектен по зависящей от энергии утечке Na{+} и его рост ингибируется при повышенном рН. Изучение регуляции цитоплазматического рН после щелочного сдвига показало, что Na{+}-зависимый гомеостаз рН у мутанта не нарушен. Сайт транспозиции Tn917 картирован рядом с 3'-концом гена natB, к-рый кодирует мембранный белок NatB (I) с 6 трансмембранными областями на С-конце, умеренно гомологичный эукариотическим антипортерам Na{+}/H{+}. Ген natB образует оперон с 5'-фланговым геном natA, к-рый кодирует белок NatA (II) семейства переносчиков АВС. С использованием слияния гена lacZ с промотором natAB показано, что экспрессия оперона индуцируется этанолом (III) и ионофором карбонилцианид-п-хлорфенилгидразоном (IV) и более слабо Na{+} и K{+}, но не холином или высокой конц-ией сахарозы. Плазмида pJY1, несущая гены natAB, комплементирует Na{+}-чувствительный фенотип мутанта JC901 при повышенном рН, в присутствии Na{+} и повышает устойчивость мутанта к ингибированию роста III и IV при pH 7. III, однако, не исключается из клеток, экспрессирующих natAB, так что устойчивость не связана с утечкой III при участии I/II. Плазмида pJY1 увеличивает способность к утечке Na{+}, к-рая стимулируется IV или K{+} в отсутствие IV. С использованием {86}Rb{+} обнаружено зависящее от I/II поглощение K{+}, к-рое ингибируется IV и является вторичным по отношению первичной электрогенной утечке Na{+}. Мутант BSAJ96, у к-рого весь ген natB и большая часть natA заменены кассетой устойчивости к спектиномицину, по фенотипич. свойствам идентичен JC901. В анаэробных условиях у шт. BD99-A с делецией генов atp F[1]F[O]-АТФазы глюкоза обеспечивает утечку Na{+} энергией по чувствительному к арсенату механизму. Однако утечка Na{+} отсутствует у шт. BSAJ96-А, у к-рого делетированы гены atp и natAB. Эти данные показали, что I/II является индуцибельной системой транспорта типа АВС, катализирующей АТФ-зависимую электрогенную утечку Na{+} без сопряженного поглощения K{+} и H{+}. США, Dep. Biochem., Mount Sinai Sch. Med. City Univ. of New York, New York, NY 10029. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МУТАНТ JC901
СИСТЕМА ТРАНСПОРТА ABC
ДВУХГЕННАЯ
УТЕЧКА NA
ЭТАНОЛ
ПРОТОНОФОР
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Guffanti, Arthur A.; Krulwich, Terry Ann

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.207

Benson, Spencer.
Adaptive mutation: A general phenomenon or special case? [Text] / Spencer Benson // BioEssays. - 1997. - Vol. 19, N 1. - P9-11 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Адаптивная мутация: общий фенотип или особый случай?
Аннотация: Обзор. С использованием классического генетического подхода к анализу адаптивной реверсии хромосомных мутаций lac{-} у Salmonella typhimurium LT2 было установлено, что адаптивная реверсия, характеризующаяся появлением поздних колоний ревертантов, является скорее исключением, чем общим явлением в реверсии миссенс-мутаций, нонсенс-мутаций, мутаций сдвига рамки и инсерционных мутаций. Однако для нек-рых мутаций число поздних ревертантов превышает предсказанное. Эти избыточные ревертанты позволяют предположить, что адаптивная мутация применима как к хромосомным генам, так и к генетическим изменениям с участием F'-плазмид и профагов. США, Dep. Microbiol., Univ. Maryland, Coll. Pack, MD 20742. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: МУТАЦИИ
АДАПТИВНЫЕ
МУТАЦИИ LAC{-}
РЕВЕРСИИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.208

Edgell, David R.
Archaebacterial genomics: The complete genome sequence of Methanococcus jannaschii [Text] / David R. Edgell, W.Ford Doolittle // BioEssays. - 1997. - Vol. 19, N 1. - P1-4 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Архебактериальная геномика: полная последовательность генома Methanococcus jannaschii
Аннотация: Обзор. В опубликованной полной нуклеотидной последовательности генома архея M. jannaschii из 1700 открытых рамок считывания (ОРС) только 38% могут быть приписаны ф-ции на основании сравнения с банками данных. Эти отождествленные ОРС относятся к 2 главным классам: ОРС, участвующие в транскрипции, трансляции и репликации, более похожи на эукариотические гомологи, а ОРС белков, участвующих в метаболических процессах -, на эубактериальные аналоги. Канада, Canadian Inst. for Advanced Res., Dep. Biochem., Dalhousie Univ., Halifax, NS, B3H 4H7. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНОМИКА
АРХЕИ
METHANOCOCCUS JANNASCHII (ARCH.)
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Doolittle, W.Ford

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.209

Moyer, Craig L.
Phylogenetic diversity of the bacterial community from a microbial mat at an active, hydrothermal vent system, (Loihi seamount, Hawaii) [Text] / Craig L. Moyer, Fred C. Dobbs, David M. Karl // Appl. and Environ. Microbiol. - 1995. - Vol. 61, N 4. - P1555-1562 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Филогенетическое разнообразие сообщества бактерий из микробных матов в активной, гидротермальной вентиляционной системе (морской холм Loihi, Гавайи)
Аннотация: Исследовали филогенетическое разнообразие бактериального сообщества из активной глубоководной вентиляционной системы морского холма Loihi (Гавайи) на основе ранее полученных данных об операционных таксономических единицах (OTU), к-рые были охарактеризованы с помощью анализа полиморфизма длин фрагментов рестрикции (RFLP) бактериальных генов SSU рРНК. Представлены данные анализа нуклеотидных последовательностей каждой из 11 основных бактериальных OTU и определено их генетическое родство. Сравнительный анализ банка данных об изменениях рРНК SSU последовательностях позволил определить происхождение (филогению) OTU. Гавайи, Department of Oceanography, University of Hawaii at Manoa, 1000 Pope Rd., Honolulu. HI 96822. Табл. 1. Ил. 5. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
СООБЩЕСТВО
АКТИВНАЯ ГЛУБОКОВОДНАЯ ВЕНТИЛЯЦИОННАЯ СИСТЕМА
ФИЛОГЕНИЯ
МЕТОД RFLP
ГЕНЫ РРНК SSU

Доп.точки доступа:
Dobbs, Fred C.; Karl, David M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.210

Beletskii, A.
Transcription-induced mutations: Increase in C to T mutations in the nontranscribed strand during transcription in Escherichia coli [Text] / A. Beletskii, Ashok S. Bhagwat // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 24. - P13919-13924 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутации, индуцированные транскрипцией: увеличение частоты мутаций C'-'T в нетранскрибируемой нити ДНК во время транскрипции у Escherichia coli
Аннотация: Скорость дезаминирования C'-'U в онДНК в 140 раз больше, чем в днДНК. Нерепарированные остатки U должны вызывать транзиции C'-'T. Поэтому можно предположить, что такие создающие онДНК процессы, как транскрипция, должны способствовать образованию мутаций C'-'T. Эта гипотеза испытана с промотором tac Escherichia coli и специальным репортерным геном. Показано, что индукция транскрипции повышает в 4 раза частоту дезаминирования C'-'U или 5-метил-T'-'C в нетранскрибируемой нити. Повышение частоты мутаций, связанных с дезаминированием C'-'U, частично предотвращается урацил-ДНК-гликозилазой. Мутации, вызванные дезаминированием 5-метил-Т, также лишь частично предотвращаются системой репарации ошибочно спаренных оснований VSP. Эти эффекты не связаны с дифференциальной репарацией 2 нитей ДНК. Полученные данные позволяют предположить, что все активно транскрибируемые гены E. coli должны приобретать больше мутаций C'-'T в нетранскрибируемой нити. США, Dep. Chem., Wayme St. Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ИНДУЦИРУЕМЫЙ
МУТАЦИИ C'-'T
ДНК
НЕТРАНСКРИБИРУЕМАЯ НИТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
ЦИТОЗИН
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Bhagwat, Ashok S.

14.

Патент 5466591 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N9/12.

Abramson, Richard D.
(5' to 3') exonuclease mutations of thermostable DNA polymerases [Текст] / Richard D. Abramson, David H. Gelfand ; Hoffmann-La Roche Inc. - № 977434 ; Заявл. 30.09.1991 ; Опубл. 14.11.1995
Перевод заглавия: (5''->'3')-Экзонуклеазные мутации термостабильных ДНК-полимераз
Аннотация: Рекомбинантные термостабильные ДНК-полимеразы (I) из Thermus sp. 17 и Z05, T. aquaticus, T. thermophilus, Thermosipho africans и Thermotoga maritima имеют (5''-'3')-экзонуклеазный домен с мотивом аминокислотной последовательности A/X/YG, где X=V или T. Для получения мутантов I с измененной (5''-'3')-экзонуклеазной активностью предложено конструировать замены остатков в этом мотиве, в частности, замены Gly'-'Asn

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
МУТАЦИИ В (5''-'3')-ЭКЗОНУКЛЕАЗНОМ ДОМЕНЕ
THERMUS SP.
THERMOTOGA MARITIMA
THERMOSIPHO AFRICANS

Доп.точки доступа:
Gelfand, David H.; Hoffmann-La Roche Inc.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.212

Hirsch, C. F.
Use of polymerase chain reaction (PCR) fingerprinting to differentiate bacteria for microbial products screening [Text] / C. F. Hirsch, J. M. Sigmund // J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P85-93 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Использование ПЦР-фингерпринтирования для разделения бактерий с помощью скрининга микробных продуктов
Аннотация: Авторы провели ПЦР-фингерпринтирование для разделения традиционных и нетрадиционных бактерий по продуктам скрининга. Для этого из бактериальных клеток экстрагировали ДНК, инкубируя их в воде при 95'ГРАДУС'C 30 мин. 1 мкл бесклеточного водного экстракта, затем использовали в качестве источника матричной ДНК для ПЦР. Продукты ПЦР разделяли с помощью электрофореза в ПАГ при окрашивании этидиум бромидом. Фингерпринты, полученные для каждой исследованной культуры, были уникальными, воспроизводились при повторных исследованиях и не зависели от условий культивирования. С помощью ПЦР-фингерпринтирования авторы разделяли актиномицеты, грамотрицательные и грамположительные почвенные бактерии, а также нек-рые из фотосинтезирующих бактерий. США, Dep. of Natural Products Discovery, Merck Res. Lab., Rahway, NJ 07065. Ил. 9. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
АКТИНОМИЦЕТЫ
ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ДНК МАТРИЧНАЯ
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
ОТДЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЦР-ФИНГЕРПРИНТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sigmund, J.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.213

Itaya, Mitsuhiro.
Predicted and unsuspected alterations of the genomes structure of genetically defined Bacillus subtilis 168 strains [Text] / Mitsuhiro Itaya, Teruo Tanaka // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 1. - P56-64 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Предсказанные и неожиданные изменения в структуре геномов генетически определенных штаммов Bacillus sultilis 168
Аннотация: Изучены NotI- и Sfi-I-фрагменты геномной ДНК штаммов Bac. subtilis 168 известного происхождения. Штаммы, полученные методом трансформации донорной ДНК из штаммов Bacillus не-168, имеют замены сегментов ДНК в предсказанной области. Интересна линия штаммов 168 trpC2-YS11-RM125-MI112, из к-рых 2 последних имеют мутацию дефекта по рестрикции (hsdM), введенную из донора не-168. Утрата гена hsdM вызвала замену области hsdM фрагментами донорной ДНК и шт. RM125 приобрел сайт NotI, не дающий заметного фенотипа. Один из штаммов имеет изменения в 6 областях генома, введенные при повторных трансформациях. Неожиданные изменения ДНК найдены даже в штаммах, сконструированных методом трансдукции фагом PBS1. Эти изменения отличаются от ранее описанных спонтанных делеций. Поэтому нельзя считать, что изогенные штаммы имеют одинаковую структуру генома, за исключением определенных генов. Предложено называть изогеномными штаммы с одинаковым спектром макрорестрикционных фрагментов. Япония, Mitsubishi Kasei Inst. of Lifa Sci., Tokyo 194. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
ИЗОГЕНОМНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Teruo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.214

Ives, Catherine L.
The regulatory C proteins from different restriction-modification systems can cross-complement [Text] / Catherine L. Ives, Anjum Sohail, Joan E. Brooks // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 21. - P6313-6315 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляторные белки С из разных систем рестрикции и модификации могут перекрестно комплементировать
Аннотация: Система рестрикции-модификации BamHI содержит третий ген bamHIC, позитивно регулирующий ген bamHIR. Разрушение гена bamHIC понижает активность эндонуклеазы BamHI в клеточном экстракте в 200 раз. Дефект гена bamHIC комплементируется гетерологичными генами smaIC и pvuIIC, но не ecoRYC. Очищен белок C. BamHI и получены поликлональные антитела к нему. Попытки обнаружить др. белки С в клеточных экстрактах с помощью антител к BamH1 оказались неудачными. США, New England Biolabs, Beverly, MA 01915. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМЫ
СИСТЕМА BAMHI
БЕЛОК C
ВЗАИМОКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sohail, Anjum; Brooks, Joan E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.215

Wawrzynow, Alieja.
The Clp ATPases define a novel class of molecular chaperones [Text] / Alieja Wawrzynow, Bogdan Banecki, Maciej Zylicz // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 21, N 5. - P895-899 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: АТФазы Clp определяют новый класс молекулярных шаперонов
Аннотация: Обзор. АТФазы Clp (I) были первоначально идентифицированы как регуляторные компоненты бактериальных АТФ-зависимых сериновых протеаз (II) Clp. Белки, гомологичные I Escherichia coli (ClpA, B, X или Y) обнаружены у всех изученных организмов. Последние данные позволяют предположить, что I являются не только специфическими факторами, помогающими представлять различные белковые субстраты для II ClpP (II-P) или др. каталитических протеаз, но и молекулярными шаперонами, функционирующими независимо от II-P. Как шапероны, I могут участвовать в репарации белков, поврежденных стрессом, или активировать белки инициации репликации ДНК фагов Mn, 'лямбда' и P1. Предложен механизм, объясняющий, как I "решают", что нужно сделать с белковыми субстратами: разрушить их или репарировать. Польша, Dep. Molec. and Cell Biol., Univ. Gdansk, 80822 Gdansk. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: АТФАЗЫ CLP
ШАПЕРОНЫ
РЕПАРАЦИЯ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СУБСТРАТОВ
БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Banecki, Bogdan; Zylicz, Maciej

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.216

Johansson, Magnus.
Transcription of the glnB and glnA genes in the photosynthetic bacterium Rhodospirillum rubrum [Text] / Magnus Johansson, Stefan Nordlund // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 5. - P1265-1272 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Транскрипция генов glnB и glnA фотосинтезирующей бактерии Rhodospirillum rubrum
Аннотация: Ген glnB кодирует белок P[II], являющийся центральным в контроле метаболизма азота у азот-фиксирующих прокариотов. Фотосинтезирующая пурпурная бактерия Rhodospirillum rubrum является свободно живущим, фиксирующим азот организмом. Клонирован и проанализирован ген glnB из этой бактерии. По предсказанной аминокислотной последовательности белок P[II] Rsp. rubrum имеет большое сходство с известными белками P[II]. За геном glnB через 135 п. н. располагается ген glnA, кодирующий глутаминсинтетазу. Оба гена транскрибируются с одного промотора, имеющего сходство с промоторами, зависящими от 'сигма' 54. Перед glnB обнаружен также возможный промотор для 'сигма' 70. С помощью Нозерн-гибридизации обнаружено 2 транскрипта: glnBA и glnA. Неизвестно, транскрибируется ли glnA с отдельного промотора или же glnBA-транскрипт подвергается процессингу. Уровень обоих транскриптов значительно возрастает в клетках, фиксирующих азот. Швеция, Dep. Biochem., Arrhenius Lab. Nat. Sci., Stockholm Univ., S-10691 Stockholm. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GLNB
ГЕН GLNA
БЕЛОК P[II]
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nordlund, Stefan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.217

Alonso, Jorge.
Proline iminopeptidase gene from Xanthomonas campestris pv. citri [Text] / Jorge Alonso, Jose L. Garcia // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 10. - P2951-2957 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ген пролиниминопептидазы из Xanthomonas campestris pv. citri
Аннотация: Грамотрицательная бактерия Xanthomonas campestris pv. citri вызывает болезнь цитрусовых культур. Для проявления патогенности необходимо и наличие протеаз. Клонирован ген пролиниминопептидазы (pip) X. campestris в клетках Escherichia coli leuB с использованием селективной среды, содержащей дипептид D-Ala-L-Leu в кач-ве источника L-лейцина. Ген pip кодирует белок из 312 аминок-т с мол. м. 35126 Д. По аминокислотной последовательности он на 47% идентичен пролиниминопептидазе из Neisseria gonorrhoeae. Фермент эффективно гидролизовал L-пролил-нитроанилид, гидролизовал также L-аланил-р-нитроанилид и D-аланил-р-нитроанилид. Мол. масса фермента, определенная с помощью гель-фильтрации, равна 120 кД, а в ДСН-ПААГ - 35 кД, что указывало на его мультимерность. Испания, Dep. Microb. Mol. Ctr. Invest. Biol., Consejo Super. Invest. Cient., Velazquez 144, 28006 Madrid. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН PIP
ПРОЛИНИМИНОПЕПТИДАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ФИТОПАТОГЕНЫ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. CITRI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Garcia, Jose L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска