СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 60270
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.014

Expression of HPV 16 genes studied by in-situ-hybridization [Text] / A. Hjerpe [et al.] // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P74
Перевод заглавия: Экспрессия генов папилломавируса человека типа 16 при исследовании методом гибридизации in situ
Аннотация: Изучали экспрессию генов Е2, Е6, Е7 и L1 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) в двух линиях клеток: клетках Caski, к-рые умеренно экспрессируют продукт гена Е7, и клетки НТ3 (линия клеток рака шейки матки), не содержащие ВПЧ. Определяли в цитоплазме и ядре зараженных ВПЧ-16 клеток уровень РНК-ДНК и ДНК-ДНК методом гибридизации in situ. Использовали в качестве зондов полученные с помощью полимеразной цепной реакции гены Е и ген Л, выделенный после обработки ДНК ВПЧ-16 эндонуклеазой. Приводятся предварительные рез-ты. Швеция, Dep. of Pathol. F42, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., S-141186, Huddinge.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Hjerpe, A.; Chua, K.L.; Hasuo, Y.; Groff, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.061

Glycoprotein E2 of classical swine fever virus: expression in insect cells and identification as a ribonuclease [Text] / Marcel M. Hulst [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P558-565 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гликопротеин E2 вируса классической чумы свиней: экспрессия в клетках насекомых и идентификация [его] как рибонуклеазы
Аннотация: В аминокислотной последовательности оболочечного гликопротеина Е2 вируса классической чумы свиней (КЧС) присутствуют два консервативных участка, гомологичных каталитическому домену дрожжевых рибонуклеаз (Т[2] из Aspergillus oryzae и Rh из Rhizopus niveus) и S-гликопротеинов из Nicotiana alata. Для того, чтобы проанализировать функциональное значение этих консервативных последовательностей, кодируемый Е2 ген был встроен в локус р 10 бакуловируса и экпрессирован в клетках насекомых. Рекомбинантный вирус Вас СЕ2 синтезировал белок, аналогичный по массе (42-46 кД) Е2 дикого типа. Рекомбинантный Е2 очистили иммуноаффинной хроматографией и протестировали на РНК-азную активность. РНК-азная активность элюировалась совместно с фракцией Е2. Рибонуклеазная активность белковой фракции, содержащей частный Е2, была сравнима с РНК-азной активностью S-гликопротеинов из N. alata. Нидерланды, Virol. Dep., Cent. Vet. Inst., P. O. Box 365, 8200 AJ Lelystad. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СВИНЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Hulst, Marcel M.; Himes, Gary; Newbigin, Ed; Moormann, Rob J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.066

Schoborg, R. V.
A rev protein is expressed in caprine arthritis encephalitis virus (CAEV)infected cells and is required for efficient viral replication [Text] / R. V. Schoborg, M. J. Saltarelli, J. E. Clements // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P1-15 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок Rev экспрессируется в клетках, зараженных вирусом артрита-энцефалита коз, и необходим для эффективной репликации вируса
Аннотация: Вирус артрита-энцефалита коз (ВА-ЭК) принадлежит к лентивирусам. Он более сходен с вирусом висна, чем с вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Определили последовательность нуклеотидов генома ВАЭК и его кДНК, полученной на матрице мРНК зараженных клеток, к-рая соответствует открытой рамке считывания (ОРС), кодирующей белок Rev-C (аналогичен белку Rev ВИЧ-1). Антитела против С-концевого пептида, кодируемого ОРС Rev, иммунопреципитируют белок с мол. массой 18 кД из клеток, трансфецированных клоном кДНК Rev. В первичной культуре клеток овцы, зараженных ВА-ЭК, установили с помощью иммунологич. методов, что ОРС Rev экспрессируется в них и локализована в ядрышках. Сыворотка от зараженных коз иммунопреципитировала транслированный in vitro продукт клона полной кДНК Rev и уникальной второй ОРС Rev-С. Вставка при мутации, к-рая включает два стоп-кодона в уникальной второй ОРС Rev-C или мутация в основном домене Rev-C инфекционного молекулярного клона ВАЭК делают вирус не способным к репликации в первичной культуре клеток синовиальных мембран. Установили, что эти мутанты дефектны в аккумуляции мРНК структурных генов в цитоплазме и в синтезе структурных белков по сравнению с исходным клоном вируса. Т. обр., вирус кодирует белок Rev, необходимый для эффективной репликации вируса в культуре клеток. США, Johns Hopkins Univ., Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 57.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС АРТРИТА-ЭНЦЕФАЛИТА КОЗ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Saltarelli, M.J.; Clements, J.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.072

Modification of the cascade model for regulation of vaccinia virus gene expression: Purification of a prereplicative, late-stage-specific transcription factor [Text] / Gerald R. Kovacs [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3443-3447
Перевод заглавия: Модификация каскадной модели регуляции экспрессии генов вируса осповакцины (ВОВ): очистка предрепликативного, специфичного для поздней стадии фактора транскрипции
Аннотация: По данным исследований in vivo и in vitro, факторы транскрипции поздних генов ВОВ являются промежуточными продуктами, синтезируемыми исключительно после репликации ДНК. Авт. сообщают об обнаружении еще одного фактора транскрипции (фактора Р3), к-рый стимулирует транскрипцию поздних генов в 10-40 раз, но продуцируется в отсутствии репликации вирусной ДНК. Активность фактора Р3 нельзя выявить ни в неинфицированных клетках, ни в очищенных вирионах. С помощью хроматографии на колонках достигнута 1500-кратная очистка фактора Р3 из цитоплазматич. экстрактов, полученных из ВОВ-инфицированных клеток в присутствии ингибитора репликации ДНК. Фактор Р3 является стадияспециф., поскольку он не может заменить факторы ранней или промежуточной транскрипции. Наличие специф. для поздней стадии факторов транскрипции, продуцируемых как до, так и после репликации ДНК, влечет за собой необходимость модификации каскадной модели регуляции генов ВОВ. США, Lab. of Viral Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infections Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ПОЗДНИХ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ Р3
ОБНАРУЖЕНИЕ
КАСКАДНАЯ МОДЕЛЬ
МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kovacs, Gerald R.; Rosales, Ricardo; Keck, James G.; Moss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.081

Fuke, Isao.
Structure, organization, and expression of hepatitis C virus genome [Text] / Isao Fuke, Sadao Manabe, Hiroto Okayama // Asian Med. J. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P240-245
Перевод заглавия: Структура, организация и экспрессия генома вируса гепатита С
Аннотация: Вирус гепатита С (ВГС) является основным возбудителем посттрансфузионного гепатита ни А, ни В. В настоящее время полностью клонированы геномы 10 штаммов ВГС и определена их первичная структура. Ее анализ подтвердил родственность ВГС флави- и пестивирусам. Сконструирован рекомбинантный вирус вакцины, содержащий всю кодирующую область полипротеина ВГС под соответствующим промотором. При заражении печеночных клеток Чанга этим рекомбинанттом синтезируется целый полипротеин ВГС, к-рый затем процессируется в капсидный, оболочечный, Е2/NS1 и NS3 белки, а также неожиданно мелкие NS4, NS5a и NS5b белки (два последних являются продуктами расщепления NS5 белка) и возможно NS2 белок. Для образования неструктурных белков ВГС совершенно необходима кодируемая NS3 предполагаемая протеаза. Япония, Res. Found. for Microbial. Dis. of Osaka Univers., Yahata - cho Kanonji, Kagawa 768. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОМ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Manabe, Sadao; Okayama, Hiroto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.085

Expression of calpain II gene in human hematopoietic system cells infected with human T-cell leukemia virus type I [Text] / Y. Adachi [et al.] // Annu. Rept Inst. Virus Res. Kyoto Univ. - 1992. - Vol. 35. - P21-22 . - ISSN 0075-7357
Перевод заглавия: Экспрессия гена колпейна II в клетках гемопоэтической системы человека, инфицированных вирусом T-клеточного лейкоза человека типа I
Аннотация: С помощью методик вестерн- и нозерн-блота, а также определения ферментативной активности исследовали распределение колпейной I и II в линиях Кл гемопоэтич. системы человека. Экспрессию колпейна I (цистеин протеаза, нуждающаяся в присутствии небольших кол-в Ca{2}{+}) наблюдали во всех тестированных линиях Т-Кл. Напротив, экспрессия колпейна II (форма нуждается в присутствии больших кол-в Ca{2}{+}) тесно коррелировала с инфекцией вирусом Т-Кл лейкоза человека типа I (HTLV-1), к-рая, как известно, приводит к экспрессии АГ, ассоциированных с Т-Кл лейкозом взрослых, рецептора a интерлейкина 2 (IL-2) и клеточной пролиферации, зависящей от Ca{2}{+}. Специфич. экспрессия колпейна II в Кл, инфицированных HTLV-1, происходила на уровне иРНК. Кроме того, экспрессия колпейна II в Кл, подобных природным киллерам человека, увеличивалась при трансфекции гена HTLV-1pX. В HTLV-1-инфицированных Кл известны транскрипционная трансактивация длинного концевого повтора и контрольных элементов для а рецептора IL-2, c-fos, а также генов факторов, стимулирующих образование колоний гранулоцитами и макрофагами с помощью Tax из гена pX. Рез-ты показывают, что сходная трансактивация происходит с геном колпейна II в Кл гемопоэтич. системы, инфицированных HTLV-1.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
РАЗМНОЖНИЕ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
КОЛПЕЙНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Adachi, Y.; Ozawa, A.K.; Sugawara, K.; Lee, W.J.; Yodoi, J.; Maki, M.; Murachi, T.; Hatanaka, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.106

Datta, Utpal.
Expression and subcellular localization of poliovirus VPg-precursor protein 3AB in eukaryotic cells: evidence for glycosylation in vitro [Text] / Utpal Datta, Asim Dasgupta // J. Virology. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4468-4477 . - ISSN 5113-5439
Перевод заглавия: Экспрессия и внутриклеточная локализация белка-предшественника VPg 3АВ вируса полиомиелита в клетках эукариотов: доказательство гликозилирования in vitro
Аннотация: Кодируемый вирусом полиомиелита (ВП) связанный с мембраной полипептид 3АВ белка-предшественника VPg участвует в инициации синтеза вирусной РНК. Сконструировали рекомбинантные плазмиды, содержащие нукл. 5113-5439, кодирующие полипептид 3АВ и нукл. 5113- 5373, кодирующие полипептид 3А. Экспрессировали белки 3АВ и 3А в клетках HeLa. Изучили их способность связываться с цитоплазматич. мембранами. Установили, что эта способность определяется 18 аминокислотами С-конца белка 3А. В условиях трансляции in vitro в лизатах клеток HeLa или ретикулоцитов кролика выявили гликозилирование значительной части белков 3А и 3АВ. Ингибитор синтеза гликопротеина 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин (DON) угнетал синтез РНК ВП, что указывает на роль гликозилирования белка в синтезе вирусной РНК. США, Dept. of Microbiol. and Immunol. and Jonsson Comprehensive Cancer Center, School of Med., Univ. of California, Los Angeles, Los Angeles, California 90024-1747. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ЭКСПРЕССИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ ЭУКАРИОТОВ

Доп.точки доступа:
Dasgupta, Asim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.109

Efficient transfer and sustained high expression of the human glucocerebrosidase gene in mice and their functional macrophages following transplantation of bone marrow transduced by a retroviral vector [Text] / Toya Ohashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11332-11336 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный перенос и длительная высокая экспрессия человеческого гена глюкоцереброзидазы у мышей и в их функциональных макрофагах после транспланции костного мозга, трансдуцированного ретровирусным вектором
Аннотация: Для изучения эффективности трансдукции человеч. гена глюкоцереброзидазы (D-глюкозил-N-ацилсфингозин-глюкогидролазы, КФ 3.2.1.45; I) в гематопоэтич. стволовых клетках мыши и экспрессии I в их потомстве использован ретровирусный рекомбинантный вектор MFG-GC. Эффективность переноса гена I в колониеобразующие единицы клеток селезенки (КЕКС) близка к 100%. У мышей через 4-7 нед после трансплантации высокоэффективный перенос гена I в клетки костного мозга, способные к долгосрочной реконструкции, подтвержден обнаружением 1-2 копий гена I на мышиный геном в гематопоэтич. тканях и в культурах чистых макрофагов. Экспрессия человеч. гена I превышает эндогенный уровень активности I в несколько раз в первичных и вторичных КЕКС, в тканях из трансплантированных мышей и в культурах эксплантированных макрофагов. Эти данные подтверждают возможность эффективного переноса гена I в гематопоэтич. стволовые клетки для генной терапии болезни Гоше. США, Dept. of Human Genetics, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ МЫШИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Ohashi, Toya; Boggs, Sallie; Robbins, Paul; Bahnson, Alfred; Patrene, Ken; Wei, Fu-Sheng; Wei, Jing-Fang; Li, Juan; Lucht, Lorrie; Fei, Ying; Clark, Shelly; Kimak, Mark; He, Huiling; Mowery-Rushton, Patricia; Barranger, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.111

HIV-1 RNA expression by four chronically infected cell lines indicates multiple mechanisms of latency [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / Salvatore Butera [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия РНК ВИЧ-1 четырьмя хронически инфицированными линиями клеток указывает на множественность механизмов латентности
Аннотация: Сравнена РНК ВИЧ-1 в 4 хронически инфицированных линиях клеток (Кл): промоноцитах U1, Т-лимфоцитах АСН-2 и J1.1 и промиелоцитах ОМ-10.1. В неиндуцированных культурах U1 и АСН-2 преобладают множественно сплайсированные мРНК и почти полностью отсутствует полноразмерная мРНК ВИЧ ("непродуктивный" набор РНК). В неиндуцированных культурах ОМ-10.01 и J1.1 обнаружена полноразмерная мРНК и характер экспрессии РНК ВИЧ похож на продуктивный. Обнаружили, что 20% неиндуцированных Кл U1 и АСН-2 содержат множественно сплайсированные мРНК ВИЧ-1. мРНК ВИЧ-1 обнаружена лишь в 2% неиндуцированных Кл ОМ-10.1 и J1.1, что указывает на их абсолютную латентность. Все 4 линии Кл отвечают на индукцию 'альфа'-фактором некроза опухолей накоплением множественно сплайсированных мРНК ВИЧ. Эти данные указывают на существование нескольких механизмов, контролирующих состояние непродуктивной экспрессии ВИЧ-1. США, Division of HIV/AIDS, Centers for Dis. Control, Atlanta, GA 39333.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ВИРУСНАЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Butera, Salvatore; Roberts, Beverly; Lam, Lee; Hodge, Thomas; Folks, Thomas

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.153

Expression of HCV-related antigen and liver damage in the patients with chronic hepatitis C [Text] / N. Hiramatsu [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992: Programme and Abstr. - Brighton, 1992. - P38
Перевод заглавия: Экспрессия антигена ВГС и поражение печени у больных хроническим гепатитом С
Аннотация: На биопсийных препаратах печени, взятых от 48 анти-С100-3-позит. б-ных хронич. заболеванием печени и 12 анти-С100-3-негат. пациентов исследовали иммуноморфологически (с использованием моноклональных антител) связь между экспрессией антигена вируса гепатита С (ВГС) и поражением печени. В анти-С100-3позит. группе иммуноокрашивание на антигены кора, оболочки и NS3 было зарегистрировано в 23% (11/48), 24% (11/45) и 24% (11/46) случаев, соотв-но. В анти-С1003-негат. группе во всех случаях получен отрицат. результат. Гепатоциты с окрашенными структурами были разбросаны по долькам печени; при окраске на разные антигены картина была идентичной. Каждая позитивная клетка имела интенсивно окрашенную цитоплазму. При гистологич. исследовании в положит. образцах выявлено более тяжелое поражение, нежели в отрицат. (p0,05). Кол-во вируса коррелировало с прогрессированием заболевания печени. Япония, First Dept. of Med., Osaka Univ. Med. School, Osaka.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hiramatsu, N.; Hayashi, N.; Haruna, Y.; Kasahara, A.; Fusamoto, H.; Mori, C.; Fuke, I.; Okayama, H.; Kamada, T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.178

Tumor necrosis factor and interleukin-1 induce expression of the verocytotoxin receptor globotriaosylceramide on human endothelial cells [Text] : abstr. 45th Sci. Meet. Dutch. Soc. Nephrol., Gent, May 16, 1992 / N. v.d.Kar [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 42, N 5. - P1286-1287 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Фактор некроза опухолей и интерлейкин-1 индуцируют экспрессию глоботриаозилцерамидного рецептора на человеческих эндотелиальных клетках
Аннотация: Инфекция E. coli, продуцирующей веротоксин (ВТ), является основной причиной эпидемич. формы гемолитич. уремич. синдрома. Считают, что эндотелиальные Кл, играющие важную роль в патогенезе гемолитич. уремич. синдрома, являются предположительными мишенями для ВТ. Исследования in vitro показали, что эндотелиальные Кл становятся более чувствительными для ВТ в присутствии медиаторов воспаления. Последние (TNF-'альфа' и IL-1) образуются моноцитами и мезенгиальными Кл и могут играть в почках локальную роль. В данном сообщении показано влияние воспалит. медиаторов на связывание ВТ с эндотелиальными Кл. Предварительная инкубация эндотелиальных Кл пупочной и бедренной вен человека с TNF-'альфа' в течение 24 час. приводила к 10-100-кратному увеличению кол-ва специфич. сайтов связывания для {1}{2}{5}I-веротоксина-1. Кроме того, интерлейкин-1 (IL-1) лимфотоксин и липополисахарид также явно увеличивают связывание ВТ-1. Обработка только в течение 6 час. TNF-'альфа' достаточна для увеличения кол-ва ВТ-1-связывающих сайтов эндотелиальных Кл на протяжение не менее 2 дней. Чтобы показать, что возрастание ВТ связывания вызвало увеличение функциональной активности ВТ рецепторов, гликолипидные экстракты Кл, обработанных TNF-'альфа', проанализировали с помощью тонкослойной хроматографии и наблюдали увеличение кол-ва глоботриаозилцерамида. Считают, что медиаторы воспаления могут играть важную роль в патогенезе гемолитич. уремич. синдрома. Нидерланды, Gaubius Lab., IVVO-TNO, Leiden.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
v.d.Kar, N.; Monnens, L.; Karmali, M.; van, Hinsbergh.V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.185

Differential expression of viral and human interleukin-10 (IL-10) by primary B cell tumors and B cell lines [Text] / James P. Stewart [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P724-732 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различная экспрессия вирусного и человечьего интерлейкина-10 (ИЛ-10) первичными опухолями В-клеток и В-клеточными линиями
Аннотация: Вирусный и человечий интерлейкин-10 (ИЛ-10) является ростовым фактором для В-клеток человека и может действовать как аутокринный ростовой фактор для В-клеточных злокачественных опухолей. Оценивали экспрессию ИЛ-10 в биопсиях первичной лимфомы Беркета и в линиях определенного фенотипа лимфомы Беркета. Вирусный ИЛ-10 экспрессировали во время литической (продуктивной) фазы инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), но не во время латентного периода. Хотя человечий ИЛ-10 экспрессировался в бол-ве В-клеточных линий, он не обнаружен в двух образцах биопсий лимфомы Беркета. Экспрессия человечьего ИЛ-10 не коррелировала с присутствием ВЭБ, однако, была связана со стадией дифференциации В-клеточной линии. США, St. Jude Children's Res. Hosp., 332 North Lauderdale, Memphis, TN 381010318. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН
ЭКСПРЕССИЯ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Stewart, James P.; Behm, Frederick G.; Arrand, John R.; Rooney, Cliona M.

13.

Заявка 2692279 Франция, МКИ C 12 N 15/48.

Sequences nucleotidiques issues de la soche WO du vif et leurs fragments, applications desdites sequences a l'expression de peptides immunogenes et au diagnostic de l'immunodeficience feline [Текст] / Gian-Franco Pancino [и др.] ; Centre national de la recherche scientifique. - № 9207257 ; Заявл. 92.06.2016 ; Опубл. 93.12.2017
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности штамма ВО ВИК и их фрагменты, применение этих последовательностей для экспрессии иммуногенных пептидов и диагноза иммунодефицита кошек
Аннотация: Предметом изучения и патентования были нуклеотидные последовательности вируса иммунодефицита кошек (ВИК); выделенные олигонуклеотиды были сопоставлены с продуктами транскрипции геномной РНК вируса. Описано получение иммуногенных и нейтрализующих пептидов и их использование для диагностики ВИК.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pancino, Gian-Franco; Chappey, Colombe; Hurtrei, Bruno; Moraillon, Anne; Klatzmann, David; Sonigo, Pierre; Centre national de la recherche scientifique
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.026

The Rhodobacter flagellium: - expression, structure & rotation [Text] / L. Sockett [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P44
Перевод заглавия: Жгутик Rhodobacter - экспрессия, структура и вращение
Аннотация: Движение пурпурной несерной бактерии Rhodobacter sphaeroides осуществляется с помощью единственного жгутика, расположенного медиально. Методами мол. генетики авт. исследовали природу структурных генов, ответственных за образование жгутиков, факторы, контролирующие экспрессию этих генов, а также механизм вращения жгутика. На основании изучения ряда мутантов, дефектных по механизму движения, идентифицированы гены, кодирующие белки, из к-рых построен жгутик; белки, участвующие в его сборке, и моторные белки. Установлено, что гены моторных белков обнаруживают лишь отдаленную гомологию с таковыми у нефотосинтезирующих бактерий. Великобритания, Dept. of Life Sci., Nottingham Univ. NG7 2RD.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ЖГУТИКИ
СТРУКТУРА
ВРАЩЕНИЕ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Sockett, L.; Shah, D.; Pollitt, C.; Perehinec, T.; Goodfellow, I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.171

Epidemic isolates of Vibrio cholerae 0139 express antigenically distinct types of colonization pili [Text] / T. K. Sengupta [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 3. - P265-272 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Эпидемиологические культуры Vibrio cholerae 0139 экспрессируют антигенно различимые типы культивируемых пилей
Аннотация: Vibrio cholerae, принадлежащая к недавно описанной серогруппе 0139, вызывает эпидемии холеры в Индии и Бангладеш. Показано, что она экспрессирует пиле-подобные структуры, к-рые частично перекрестно реагируют с токсин-сорегулирующими пилями шт. V. cholerae (0395), принадлежащего к серогруппе 01 и классическому биотипу. Пили 0139 состояли из белковых субъединиц весом 20 кД, к-рые по антигенной структуре схожи с 20 кД белком пилей др. шт. V. cholerae, не относящимися к серогруппе 01, а относящимися к серогруппе 034, к-рые были выделены ранее. Было показано, что описанные пили участвуют в процессе интестинальной колонизации и, следовательно, могут в некоторой степени обуславливать вирулентность эпидемических культур 0139. Библ. 18. Индия, Bose Institute, P-1/12, C. I. T. Scheme VIII M, Calcutta 700 054.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПИЛИ
БЕЛКОВЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Sengupta, T.K.; Sengupta, D.K.; Balakrish, Nair G.; Ghose, Asoke C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.173

Karunakaran, T.
Characterisation of haemolytic activity from Aeromonas caviae [Text] / T. Karunakaran, B. G. Devi // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 2. - P291-298 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Характеристика гемолитической активности из Aeromonas caviae
Аннотация: При изучении кинетики роста шт. Aeromonas caviae (A. c.) NRRL B966 и экспрессии им внеклеточного токсина - 'бета'-гемолизина выявлено, что шт. А. с., выращенный на бульоне Лурия, образует макс. гемолитическую активность (ГА) в течение стационарной фазы. В предварительном исследовании св-в 'бета'-гемолизина А. с. показано, что двухвалентные катионы (Mg{2}{+} и Ca{2}{+}) и тиоловые соединения (детиотрейтол и меркаптоэтанол) усиливают ГА. Добавление Lцистеина, глютатиона и ЭДТА снижает ГА. Хелатор железа (2-2'-бипиридин) значительно тормозит рост шт. А. с. возможно путем ограничения железа с параллельным усилением ГА, т. е. продукции 'бета'-гемолизина. по сравнению с ростом шт. А. с. при избытке железа. Полученные результаты доказывают, что шт. А. с. образуют 'бета'-гемолизин, сходный с др. гемолизинами, описанными для др. бактерий и его ГА можно регулировать с помощью окружающих факторов, особенно железа. Библ. 29. Индия, Madurai Kamaraj Univ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS CAVIAE (BACT.)
'БЕТА'-ГЕМОЛИЗИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Devi, B.G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.176

Induction of iron regulated proteins during normal growth of Neisseria meningitidis in a chemically defined medium [Text] / Maria Cristina de Cunte Brandileone [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P301-310 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Индукция регулируемых железом протеинов в процессе нормального роста Neisseria meningitidis на среде известного химического состава
Аннотация: 4 музейных штаммов Neisseria meningitidis (N. m.) культивировали на средах Кэтлина, Мюллер-Хинтона и соевой среде с триптиказой (даны прописи). Экспрессию регулируемых железом протеинов (РЖП) определяли в процессе роста N. m. Кол-во РЖП у различных штаммов N. m. варьировало в зависимости от состава питательной среды и конц-ии в ней диорто-гидрокси-фенилукусусной к-ты. Увеличение последней и/или добавление глюкозы, а также изменение среды выращивания не влияло на содержание РЖП. Изучена динамика экспрессии РЖП на поверхностных мембранах N. m. в различных условиях. Библ. 32. Бразилия, Adolfo Lutz Inst., Sao Paulo.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СОСТАВ СРЕДЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ЖЕЛЕЗОМ ПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Brandileone, Maria Cristina de Cunte; Zanella, Rosemeire Cobo; Vieira, Vera Simonsen Dias; Sacchi, Claudio Tavares; Milagres, Lucimar Goncalves; Frascii, Carl Eduard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.209

Barbet, A. F.
Sequence, high level expression and purification of a recombinant 21 kDa protein of Cowdria ruminantium from Escherichia coli [Text] : [Rapp.] 2e reun. bienale Soc. Trop. Vet. Med., SaintFrancois, 2-6 fevr., 1993 / A. F. Barbet, T. C. McGuire, S. M. Mahan // Rev. elcr. et med. vet. pays trop. - 1993. - Vol. 46, N 1-2. - P165 . - ISSN 0035-1865
Перевод заглавия: Определение последовательности ДНК, высокий уровень экспрессии и очистка рекомбинантного белка Cowdria ruminantium [с молекулярной массой] 21 кД, [продуцируемого клетками] E. coli
Аннотация: Целью исследования являлось получение подходящего, недорогого, очищенного белка для диагностических анализов и вакцин против сердечной водянки жвачных животных. Была определена последовательность ДНК, кодирующая иммунодоминантный белок Cowdria ruminantum (C.r.) из рекомбинантного штамма E. coli. F. 5. 2. Эта последовательность была богата АТ парами (74%), гибридизовалась со всеми испытанными шт. C. r. и не гибридизовалась ни с бычьей ДНК, ни с ДНК, выделенной из Anaplasma marginale и содержала две длинные открытые рамки считывания (ORF[s]), состоящие из 627 и 831 пар оснований соответственно. ORF[s] были богаты содержанием ГЦ пар оснований. Обе последовательности ORF[s] потенциально могли кодировать белок, содержащий N-концевой сигнальный пептид. Анализ полученных данных показал, что ORF, содержащая 627 пар оснований, кодирует иммунодоминантный белок C.r., к-рый является инфекционным. Необходимое кол-во участка последовательности ДНК, содержащей ORF, для получения зрелого белка амплифицировано при помощи реакции цепной полимеризации. Затем этот фрагмент был клонирован в вектор с высоким уровнем экспрессии белка с 9 дополнительными аминокислотами, к-рые сделали возможным быструю очистку полученного рекомбинантного белка C. r.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: COWDRIA RUMINANTIUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
McGuire, T.C.; Mahan, S.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.214

Variable expression of epitopes on the surface of Mycoplasma gallisepticum demonstrated with monoclonal antibodies [Text] / D. Bencina [et al.] // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 1. - P19-36 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Различная экспрессия эпитопов на поверхности Mycoplasma gallisepticum, выявляемая с помощью моноклональных антител
Аннотация: Для анализа штаммов Mycoplasma gallisepticum %m.g. использовали 12 МАТ. 6 из них обнаруживали поверхностные эпитопы большинства штаммов, но не реагировали со шт. К 503 и К 703. 2 МАТ реагировали с поверхностным белком 56 КД; 3 - выявляли 3 различных поверхностных эпитопа, ассоциированных с белком, величиной 67 КД. Одно МАТ реагировало с белками 33 и 80 КД. С помощью иммуноблота выявлена значительная разница в поверхностных белках у разных штаммов. При субклонировании в 4х пассах культуры, происходящей из одной колонии, были обнаружены отдельные колонии, с эпитопами, соответствующими белкам, величиной 67 и 80 КД, т. е. были выявлены комбинации поверхностных эпитопов. В условиях in vivo различия в мембранных эпитопах определяют их разную иммуногенность. Анализ мембранных АГ позволил выявить штаммы, лишенные основных поверхностных детерминант, что очень важно для приготовления вакцин. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 55. США, Univ. of Georgia.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA GALLISEPTICUM (BACT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Bencina, D.; H.Kleven, S.; Elfaki, M.G.; Snoj, A.; Dovc, P.; Dorrer, D.; Russ, I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.054

Flower-enhanced expression of nuclear-encoded mitochondrial respiratory protein is associated with changes in mitochondrion number [Text] / Jintai Huang [et al.] // Plant Cell. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P439-448 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Стимулируемая цветением экспрессия кодируемого ядерными генами митохондриального дыхательного белка ассоциируется с изменениями численности митохондрий
Аннотация: Митохондриальный Fe- и S-содержащий белок Райске (БР) является обязательным компонентом дыхательной электронно-транспортной цепи, кодируемым единичным геном у представителей млекопитающих и грибов. У табака и кукурузы этот белок кодируется небольшой группой генов. Клонированы 4 фрагмента сДНК табака, кодирующих этот белок. Эти клоны, совместно с ранее выделенной сДНК, представляют собой 5 независимых членов генного семейства, к-рое может быть подразделено на 3 подсемейства. Белки, кодируемые этими 5 генами, являются, предположительно, функциональными, т. к. все они содержат универсально сохраняющиеся гексилпептиды, необходимые для формирования группировки 2Fe-2S. Экспрессия генного семейства БР регулируется дифференциально: в цветках обнаружены 6-11-кратные уровни БР-транскриптов по сравнению с листьями, стеблями и корнями. Члены как минимум 2 последних подсемейств проявлялись преимущественно в цветках. Хотя БР-транскриптов содержалось в 'ЭКВИВ'10 раз больше в цветках, чем в листьях, митохондрии цветков и листьев содержали сходные кол-ва БР. Цветки, однако, содержали в 7 раз больше БР, чем листья. Это указывает на увеличение кол-ва митохондрий в цветках, что может быть связано с высокими энергетическими затратами во время развития пыльников. США, Dep. of Genetics, Box 7614, North Carolina State Univ., Raleigh, North Carolina 27695-7614. Библ. 52.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦВЕТЕНИЕ
ДЫХАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ТАБАК
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Huang, Jintai; Struck, Friedhelm; Matzinger, Dale F.; Levings, (III) Charles S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска