СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 14863
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.026

The Rhodobacter flagellium: - expression, structure & rotation [Text] / L. Sockett [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P44
Перевод заглавия: Жгутик Rhodobacter - экспрессия, структура и вращение
Аннотация: Движение пурпурной несерной бактерии Rhodobacter sphaeroides осуществляется с помощью единственного жгутика, расположенного медиально. Методами мол. генетики авт. исследовали природу структурных генов, ответственных за образование жгутиков, факторы, контролирующие экспрессию этих генов, а также механизм вращения жгутика. На основании изучения ряда мутантов, дефектных по механизму движения, идентифицированы гены, кодирующие белки, из к-рых построен жгутик; белки, участвующие в его сборке, и моторные белки. Установлено, что гены моторных белков обнаруживают лишь отдаленную гомологию с таковыми у нефотосинтезирующих бактерий. Великобритания, Dept. of Life Sci., Nottingham Univ. NG7 2RD.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ЖГУТИКИ
СТРУКТУРА
ВРАЩЕНИЕ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Sockett, L.; Shah, D.; Pollitt, C.; Perehinec, T.; Goodfellow, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.029

Pringle, J. H.
Applications of in-situ hybridisation in diagnostic pathology [Text] : [Pap.] 12th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Liverpool, 29 March - 1 Apr., 1993 / J. H. Pringle // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 137, Suppl. - P21 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Применение гибридизации in situ в морфологической диагностике
Аннотация: Методика гибридизации in situ дает возможность идентификации в морфологических препаратах вирусов, участков экспрессии генов. Методика позволяет получить наряду с морфологической информацией данные о специфической последовательности нуклеиновых кислот. Авт. сообщают об индентификации вирусов, связанных с опухолевым ростом (вирусы Эпстайна-Барра, папилломы человека, пикорнавирусы), а также об определении экспрессии генов (легких цепей иммуноглобулинов, инсулина, глюкагона и паратиреоидного гормона). Великобритания, Univ. of Leicester.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ВИРУСЫ ОНКОГЕННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.113

Lenardo, Michael.
Bd-3-mediated nuclear regulation of the NF-kB trans-activating factor [Text] / Michael Lenardo, Ulrich Siebenlist // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P145-147 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Регуляция транс-активирующего фактора NF-'хи'B в ядре, опосредованная Bcl-3
Аннотация: Ядерный фактор NF='хи'B причастен к экспрессии многих генов. В обзоре рассмотрена регуляция активности самого фактора NF-'хи'B. Несколько Rel-зависимых белков связываются с участками 'хи'B и включают промоторную активность NF-'хи'B. Гомодимеры p50 и p52 выступают в качестве ингибитора активности генов вследствие конкуренции за 'хи'B-участок NF-'хи'B. Активность этих димеров регулируется молекулой Bcl-3. Она разобщает димер p50 и ДНК, обеспечивая доступность NF-'хи'B (этот механизм играет роль в регуляции синтеза интерлейкина 2). Bcl-3 участвует также в транс-активации путем связывания димера p52, блокирующего 'хи'B-участок NF-'хи'B. В этих случаях Bcl-3 выступает как положительный регулятор активности NF-'хи'B, осуществляющий свое действие в ядре. Напротив, фактор I'хи'B-'альфа' осуществляет регуляцию NF-'хи'B в цитоплазме, действуя на этапе транскрипции. США, Lab. of Immunoregulation, Natl. Inst. of Allergy and Infections Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР NF-'ХИ'B
РЕГУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР I'ХИ' B-'АЛЬФА' ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
РЕГУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР BCL-3 ЯДЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Siebenlist, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.275

Lipman, Mark L.
Heightened intragraft CTL gene expression in acutely rejecting renal allografts [Text] / Mark L. Lipman, Anthony C. Stevens, Terry B. Strom // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5120-5127 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия генов цитотоксических T-лимфоцитов в трансплантате при остром отторжении почечных аллотрансплантатов
Аннотация: Для оценки роли цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в остром отторжении анализировали экспрессию 3 эффекторных молекул ЦТЛ в биоптатах почечных аллотрансплантатов. ЦТЛ способны усиливать разрушение аллотрансплантатов через выработку этих высокоцитопатических молекул. Определяли уровень транскриптов для гранзима B, перфорина и TIA-1 (внутриклеточный антиген T-лимфоцитов), к-рый коррелировал с иммунологическим статусом аллотрансплантата, подтвержденным в соответствии с классическими клиническими и гистологическими критериями. Охарактеризовано 4 состояния аллотрансплантата - острое клеточное отторжение, хроническое отторжение, элементы острого и хронического отторжения и отсутствие отторжения. Биоптаты быстро замораживали, экстрагировали суммарную РНК и мРНК превращали в сДНК методом обратной транскрипции. Уровень транскриптов определяли количественно конкурентной матричной полимеразной цепной р-цией. Высокий уровень транскриптов гранзима B и перфорина представлен исключительно в биоптатах острого клеточного отторжения. мРНК для TIA-1 распределена более равномерно, но наиболее высокий уровень транскриптов обнаружен при остром отторжении. Выявление этих транскриптов в трансплантатах при остром клеточном отторжении указывает на участие ЦТЛ в патогенезе. Кроме того, ЦТЛ-специфические транскрипты внутри трансплантата могут служить маркерами отторжения. США, Dep. Med., Div. Immunol., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГРАНЗИМ В
ПЕРФОРИН
TIA-1
ТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ОТТОРЖЕНИЕ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Stevens, Anthony C.; Strom, Terry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.104

Klipp, Werner.
Molybdenum and alternative nitrogenases in Rhodobacter capsulatus: transcriptional regulation by molybdenum [Text] / Werner Klipp, Sieglinde Angermuller, Kerstin Schuddekopf // 8th Int. 1994 Пшототропшиц Прокарыотес Урвино, Септ. 10-15, 194. - S. l., 1994. - P64
Перевод заглавия: Молибден и альтернативные нитрогеназы у Rhodobacter capsulatus: регуляция молибденом на уровне транскрипции
Аннотация: Пурпурная несерная бактерия Rhodobacter capsulatus образует 2 генетически различные нитрогеназные системы: нитрогеназы, содержащая молибден (Nif) и альтернативная нитрогеназа, не содержащая металлов (Anf). Идентифицированы 36 генов, ответственных за синтез и регуляцию Мо-нитрогеназы, и лишь 2 структурных гена, кодирующих альтернативную нитрогеназу. Экспрессия генов обеих нитрогеназ отрицательно регулируется фиксированным азотом. Кроме того синтез альтернативной нитрогеназы репрессируется следовыми количествами Mo. Обсуждаются механизмы регуляции нитрогеназы R. capsulatus. Германия, Lehrstuhl fur Genetik, Univ. Bielefeld, D-33501 Bielefeld.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.09.17
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
НИТРОГЕНАЗА
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ НИТРОГЕНАЗЫ
МОЛИБДЕНСОДЕРЖАЩАЯ НИТРОГЕНАЗА
НЕ СОДЕРЖАЩАЯ МОЛИБДЕН НИТРОГЕНАЗА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ МОЛИБДЕНОМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ НИТРОГЕНАЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Angermuller, Sieglinde; Schuddekopf, Kerstin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.169

Effects of some peroxisome proliferators on transforming growth factor-'бета'[1] gene expression and insulin-like growth factor II/mannose-6-phosphate receptor gene expression in rat liver [Text] / Paul C. Rumsby [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P419-421 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Эффект некоторых пероксисомальных пролифераторов на экспрессию гена трансформирующего ростового фактора-'бета'[1] и экспрессию гена рецептора инсулиноподобный ростовой фактор II/маннозо-6-фосфат в печени крысы
Аннотация: оо мышей Спрейг-Доули получали (п/о) 7 дн один из пероксисомальных пролифераторов (ПП)-нафенопин (I), метилклофенапат (II), клофибровую к-ту (III) или Wy-14,643 (IV). Все 4 ПП увеличивают относительный вес печени и индуцируют пероксисомальную пролиферацию в печени, оцениваемую по повышению активности пероксисомального пальмитоил-КоА-окисления, и микросомального окисления жирных к-т (12-гидроксилазы лауриновой к-ты). ПП (кроме III) повышают в печени уровень мРНК рецептора инсулинподобный ростовой фактор II/манноза-6-фосфат (ИФРП/М6Ф-Р) до 195- 209% от контроля; все 4 ПП увеличивают количество мРНК трансформирующего ростового фактора-'бета'[1] (ТРФ'бета'[1]) до 151-178% от контроля. Индукция экспрессии ТРФ-'бета'[1] и ИФРП/М6F-Р посредством кратковременной обработки ПП может представлять адаптивный ответ в ограниченном начальном гиперпластическом эффекте такого типа соединений. Великобритания, BIBRA Toxicology International, Carshalton, Surrey SM5 4DS. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ НЕГЕНОТОКСИЧЕСКИЙ
ПЕРОКСИСОМАЛЬНЫЕ ПРОЛИФЕРАТОРЫ
ПЕЧЕНЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА 1
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА II
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rumsby, Paul C.; Davies, Margaret J.; Price, Roger J.; Lake, Brian G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.070

Cortisone-induced changes in myosin heavy chain distribution in respiratory and hindlimb muscles [Text] / B. Polla [et al.] // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 151, N 3. - P353-361 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Вызванные кортизоном изменения распределения тяжелых цепей миозина в дыхательных мышцах и мышцах задних конечностей
Аннотация: Иммуноцитохимическими методами с использованием моноклональных антител показано, что введение крысам оо Wistar кортизона ацетата (I) в дозе 100 мг/кг п/к ежедневно в течение 11 дн приводило к снижению площади, занимаемой на поперечных срезах диафрагмы быстрыми волокнами IIX, на 30%. Площадь, занимаемая быстрыми волокнами IIB в окологрудинных межреберных мышцах и всеми типами быстрых волокон в дистальном разгибателе пальцев, при введении I также снижалась. Делают вывод, что I влияет на экспрессию генов изоформ тяжелых цепей миозина. Италия, Univ. of Pavia, Pavia. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: КОРТИЗОН
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШЦЫ ЗАДНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ МИОЗИНА
ИЗОФОРМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Polla, B.; Bottinelli, R.; Sandoli, D.; Sardi, C.; Reggiani, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.65

The extent of the human germline T-cell receptor V beta gene segment repertoire [Text] / Shan Wei [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P27-36 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Расширение набора сегментов гена рецептора V бета Т-клеток зародышевой линии человека
Аннотация: С помощью различных молекулярных методик идентифицировали сегменты человеческого гена TCRBV у нескольких неродственных индивидов. Всего 63 уникальных сегмента TCRBV-гена было идентифицировано и секвенировано. 6 из этих сегментов ранее не были описаны. 34 космидных клона, содержащие 51 из 63 идентифицированных сегментов TCRBV гена были выделены и скринированы на присутствие дополнительных новых членов субсемейства TCRBV. Полученные результаты указывают на то, что у человека для выполнения функции зародышевой линии кодируется по крайней мере 63 сегмента TCRBV-гена, из которых 52 функциональны. США, Virginia Mason Res. Ctr., 1000 Seneca St., Seattle, WA 98101. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕЦЕПТОРА V 'БЕТА' Т-КЛЕТОК
СТРУКТУРА
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ЗАРОДЫШЕВАЯ ЛИНИЯ

Доп.точки доступа:
Wei, Shan; Charmley, Patrick; Robinson, Mary Ann; Concannon, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.145

Harms, Jerome S.
The enhancer A/IRS region of a cattle MHC class I promoter [Text] / Jerome S. Harms, Gary A. Splitter // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P372 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Участок IRS/энхансер A промотора [генов] класса I [кластера] МНС быка
Аннотация: Исследована молек. структура промотора генов класса I главного комплекса гистосовместимости (МНС) КРС Bos taurus (генный кластер BoLa). С использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) выделен участок локализации энхансера-А и IRS-мотива: проведено секвенирование этого участка. Для анализа активности этот участок рекомбинирован в клетки Vero: подтвержден высокий уровень эффективности анализируемого энхансера. Гомология изученной последовательности с аналогичным участком человека - 59%. США, Dept Animal Health & Biomed. Sci., Univ. Wisconsin at Madison, 1655 Linden Dr., Madison, WI 53706. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЕНОМ
КРС
ГЕНЫ BOLA-I
УЧАСТОК IRS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ VERO
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Splitter, Gary A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.147

MHC class I genes are not imprinted in the mouse placenta [Text] / J. -M. Drezen [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P62-65 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Гены MHC класса I не импринтируются в плаценте мышей
Аннотация: У крыс антигены главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса I материнского происхождения полностью супрессированы в плаценте. Были проведены сходные исследования на мышах. В результате было установлено, что ткани плаценты мышей содержат H-2K-мРНК как материнского, так и отцовского аллеля. Отцовски наследуемый аллель H-2D{b} экспрессируется в плаценте, матерински наследуемый аллель также экспрессируется во всех изученных тканях плаценты. Эти различия у разных видов обусловлены, по-видимому, тем, что импринтинг эволюционно не законсервирован. Так, например, из 4-х импринтируемых генов у мыши, у человека импринтируются 3. Альтернативным объяснением может быть предположение о том, что наблюдаемая супрессия материнского аллеля у крыс не является истинным импринтингом. Франция, Dep. of Immunol., Unite de Genet. des Mammiferes. Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ MHC
КЛАСС I
ИМПРИНТИНГ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Drezen, J.-M.; Barra, J.; Babinet, C.; Morello, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.200

Ohmori, Yoshihiro.
Cell type and stimulus specific regulation of chemokine gene expression [Text] / Yoshihiro Ohmori, Thomas A. Hamilton // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P590-596 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клеточноспецифическая и зависимая от стимула регуляция экспрессии гена хемокина.
Аннотация: Исследовали экспрессию генов хемоаттрактантных цитокинов IP-10, JE и KC в фибробластах BALB/c 3T3 и остеобластах MC3T3-E1 в зависимости от действия различных стимуляторов воспалительной р-ции, таких как интерферон 'гамма', фактор некроза опухолей 'альфа', интерлейкин (ИЛ) 1'альфа' и ИЛ 6. Оба типа клеток экспрессировали мРНК JE и IP-10, но характер экспрессии был различен. мРНК КС экспрессировалась только в клетках BALB/c 3T3 при стимуляции ИЛ 1'альфа'. Индукция экспрессии всех исследованных генов осуществлялась на уровне транскрипции и посттранскрипционном уровне. США, Dep. Immunol., Res. Inst., Cleveland Clinic Fdn., Cleveland, OH 44195. Библ. 25.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hamilton, Thomas A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.03-04А1.051

Sander, Klaus.
Spuren der Evolution in den Mechanismen der Ontogenese - Neue Facetten eines zetlosen Themas [Text] / Klaus Sander // Leopoldina. - 1994. - Vol. Gahrb. - S297-319 . - ISSN 0323-4444
Перевод заглавия: Следы эволюции в механизмах онтогенеза: Новые грани бесконечной темы
Аннотация: Сопоставимость данных морфологической и молекулярной филогенетики наводит на мысль о прямой зависимости механизмов онтогенеза от генов. Однако и механизмы развития могут меняться у безусловно гомологичных органов, их генная основа также может варьировать. Так, в хрусталике позвоночных обнаружено 9 видов кристаллинов, имеющих каждый особое происхождение; тау-кристаллин, напр., обнаружен у миног, некоторых рыб, рептилий и птиц. Индукция и градиенты связаны с территориальными различиями в экспрессии генов у эмбриона. Во многих случаях онтогенетические процессы связаны с координированной экспрессией пары генов, эти пары в ходе развития могут менять свои функции; так, у насекомых пара генов even-skipped участвует в процессах гаструляции, сегментации и дифференциации брюшной нервной цепочки. Гомейотические гены (ГГ) обнаружены не только у насекомых и позвоночных, но и у нематод и др. беспозвоночных, включая, возможно, кишечнополостных. Все они обладают очень консервативным блоком из 180 оснований, кодируемая ими последовательность из 60 аминокислот (гомеобокс) имеет решающее значение в регуляции активности различных генов, мутации в гомеобоксе сопряжены с "ошибочной" дифференциацией (конечности вместо антенн у насекомых, элементы челюстной дуги вместо слуховой косточки у млекопитающих и т. д.). У высших животных число ГГ увеличивается. У насекомых их 4 пары, расположенных в 1 хромосоме, у млекопитающих ГГ распределены в 4-х хромосомах. Пространственное расположение ГГ в хромосоме соответствует распределению территорий их экспрессии у эмбриона от головы к хвосту. Не исключено, что морфотипы и зоотипы имеют молекулярную подоснову, связанную прежде всего с ГГ. Германия, Albert-Ludwigs-Universitat Freiburg, Institute fur Biologie I (Zoologie), Albertstrasse 21 a, D-79104 Freiburg im Breisgau. Ил. 9. Библ. 53.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.25
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГОМЕЙОТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.065

The observation of angiogenin and basic fibroblast growth factor gene expression in human colonic adenocarcinomas, gastric adenocarcinomas, and hepatocellular carcinomas [Text] / Dechun Li [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, N 2. - P171-175 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Изучение экспрессии гена ангиогенина и гена щелочного фактора роста фибробластов в аденокарциномах толстой кишки, аденокарциномах желудка и печеночноклеточных раках человека
Аннотация: В 10 раках толстой кишки (ТК), 7 раках желудка и 4 печеночноклеточных раках (ПКР) изучали экспрессию генов ангиогенина (Ан) и щелочного фактора роста фибробластов (щФРФб) методом гибридизации in situ с использованием синтет. смеси проб олигонуклеотидов, меченных дигоксигенином. Ген Ан экспрессировался в 8/10 раках ТК и в некоторых дисплазированных Кл, примыкающих к Оп, и дисплазированных железах. Экспрессия Ан имела место в 4/7 раках желудка. Экспрессия щФРФб обнаружена в 5/7 раках желудка. Ан и щФРФб присутствовали в основном в цитоплазме и только случайно обнаруживались в ядрах Кл. Ни мРНК Ан, ни мРНК щФРФб не экспрессировались в ПКР. Предполагается, что ген Ан может играть важную роль в развитии кровеносных сосудов рака ТК; в раке желудка в этом процессе участвуют как Ан, так и щФРФб. В ПКР продукция Ан и щФРФб, по-видимому, не связаны с развитием кровеносных сосудов. Великобритания, The Royal London Hospital Med. Coll., London E1 1ВВ. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНГИОГЕНИН
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ЩЕЛОЧНОЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Li, Dechun; Bell, Julie; Brown, Alex; Berry, Colin L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.066

McDonald, Fiona J.
Developmentally regulated expression of fibroblast growth factor receptor genes and splice variants by murine embryonic stem and embryonal carcinoma cells [Text] / Fiona J. McDonald, John K. Heath // Dev. Genet. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P148-154
Перевод заглавия: Эволюционно регулируемая экспрессия генов фактора роста фибробластов и варианты их сцепления в мышиных стволовых эмбриональных клетках и клетках эмбрионального рака
Аннотация: В мышиных эмбриональных стволовых (ЭС) Кл эмбрионального рака и их дифференцированных производных изучали экспрессию генов рецепторов факторов роста фибробластов (Р-ФРФб). Р-ФРФб-1 и Р-ФРФб-4 экспрессировались во всех исследованных Кл. Экспрессия Р-ФРФб-2 и Р-ФРФб-3 оказалась знач. повышенной в дифференцированных ЭС Кл и в Кл эмбрионального рака. Исследования вариантов сцепления 3-его домена Ig (IgIII) внеклеточ. участка Р-ФРФб-2 показали, что транскрипты IgIIIc экспрессировались при дифференцировке ЭС Кл; транскрипты IgIIIb, обладающие специфичностью к ФРФб-7, экспрессировались как в ЭС Кл, так и их дифференцированных потомках. Транскрипты Р-ФРФб-3 также присутствовали в ЭС Кл, но варианты транскриптов Р-ФРФб-3, содержащие участок IgIIIb, экспрессировались при дифференцировке ЭС Кл. Предполагается, что экспрессия Р-ФРФб в Кл эмбрионального типа эволюционно регулируется как на уровне экспрессии генов, так и на уровне сцепления генов; различные члены семейства Р-ФРФб отражают как способы экспрессии генов, так и варианты их сцепления. Великобритания, Univ. Oxford, Oxford. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Heath, John K.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.067

TRPM-2 gene expression in normal rat ventral prostate following castration and exposure to diethylstilbestrol, flutamide, MK-906 (Finasteride), and coumarin [Text] / Paul Russo [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P237-243 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Экспрессия гена TRPM-2 в вентральной доле нормальной предстательной железы крыс после кастрации и введения диэтилстильбэстрола, флутамида, MK-906 (финастерида) и кумарина
Аннотация: 270 самцов крыс Спрейг-Доули рандомизировали на 6 гр.: контр.; подвергнутых кастрации: получавших диэтилстильбэстрол (ДЭС; 1,6 'мю'г/мл в питьевой воде); финастерид (МК-906, в/б 25 мг/кг/день); флутамид (ФА; в/б 25 мг/кг/день) или кумарин (Км; в/б 40 мг/ /кг/день). По 5 крыс из каждой гр. забивали на 1-й, 3-й, 5-й, 7-й, 10-й и 21-й дни и исследовали содержание тестостерона (Т) в Св, массу тела, массу предстательной железы (ПрЖ) и экспрессию мРНК репрессируемого Т транскрипта (TRPM-2) - генет. маркера апоптотической гибели Кл эпителия вентральной доли ПрЖ при кастрации. Анализ экспрессии РНК проводили методом нозернблот гибридизации. ДЭС увеличивал массу тела крыс. ДЭС и кастрация вызывали уменьшение уровня Т в Св на след. день до неопределимых значений и уменьшение массы ПрЖ до 20 и 6% от контроля. Фл увеличивал уровень Т в 3-4,5 раза, а Км и МК-906 не влияли на уровень Т в Св, эти препараты уменьшали массу ПрЖ, соотв., до 71, 63 и 50% от контроля. Только ДЭС и кастрация индуцировали экспрессию мРНК ТRPM-2. Эффект максим. проявлялся на 5-й день и в случае ДЭС был более продолжительным. Обсуждается функциональное значение индукции TRPM-2 при инволюции ПЖ. США, Urologic Oncology Res. Lab., Urology Service, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
TRPM-2
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КАСТРАЦИЯ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ФЛУТАМИД
МК-906
КУМАРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Russo, Paul; Warner, John A.; Huryk, Robert; Perez, Gisela; Heston, W.D.W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.060

Kammuller, M. E.
Cyclosporine A and cytokine responses [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / M. E. Kammuller // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P613 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Циклоспорин А и реакции цитокинов
Аннотация: Обзор. Циклоспорин (I) по многим св-вам отличается от других иммунодепрессантов. Известно, что эффекты I обратимы и не обладают видовой специфичностью, у I отсутствует миелотоксичность и цитотоксичность, I действует на ранней стадии активации клеток избирательно только не Т-хелперы. Кроме того, I препятствует экспрессии Т-клетками генов, кодирующих интерлейкин (ИЛ)-2, ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, интерферон-'гамма', факторы некроза опухоли-'альфа' и 'бета', c-fos и с-мус. Известно, что I проникает в клетки и связывается там с циклофилином, блокируя при этом активность пептидил-пролил-цис-транс-изомеразы. Предполагается, что I путем взаимодействия с такими регуляторными белками как циклофилин, кальмодулин, кальцинейрин и серин/треонин-фосфатаза воздействует на процессы транскрипции в клетках-мишенях. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ЦИТОКИНЫ
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 3

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.082

Lingahi, Ronald.
Mammalian aldehyde dehydrogenases: Regulation on gene expression [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26 - July 1, 1994 / Ronald Lingahi // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P1А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Альдегиддегидрогеназы млекопитающих. Регуляция генной экспрессии
Аннотация: Обзор. У млекопитающих экспрессируются 3 основных класса альдегиддегидрогеназы (АЛДГ). Основная и индуцируемая экспрессия генов АДЛГ классов 1 и 3 известны. Для гена АЛДГ класса 2 известна лишь основная экспрессия. Большинство данных касается регуляции активности гена АЛДГ класса 3. Извкстна его индукция по зависимому от ароматических углеводородов (Ah-рецептор) и независимому механизмам. Экспрессия АЛДГ класса 1 индуцируется ксенобиотиками типа фенобарбитала и, возможно, ретиноидами и/или андрогенами. Мало данных, касающихся основной экспрессии АЛДГ-гена класса 1 или 2. США, Dep. Biochem. Mol. Biol. Univ. South Dakota, Vermillion, SD 57069.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.105

Pujic, Z.
Changes in gene expression in the neonate rat brain following binge ethanol administration [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26 - July 1, 1994 / Z. Pujic, J. West, P. A. Wilce // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P53А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Изменения экспрессии генов в мозгу новорожденных крыс после введения этанола внутрь
Аннотация: Новорожденным крысятам с 4-го по 9-й день после рождения вводили внутрь этанол (I) в дозе 3,75 г/кг. На 10-й день методом блоттинг-гибридизации показано, что введение I приводило к накоплению в мозгу мРНК для белка, ассоциированного с синаптосомами, массой 25 кДа и мРНК для R1-субъедицины рецепторов N-метилD-аспартата. Считают, что одной из причин тератогенного воздействия I на развивающийся мозг является нарушение экспрессии генов этих белков. Австралия, Univ. of Queensland.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
РАЗВИТИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
West, J.; Wilce, P.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.79

Hope, Ian Allen.
PES-1 is expressed during early embryogenesis in Caenorhabditis elegans and has homology to the fork head family of transcription factors [Text] / Ian Allen Hope // Development. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P505-514 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: PES-1 экспрессируется во время раннего эмбриогенеза у Caenorhabditis elegans и гомологичен транскрипционным факторам семейства fork head
Аннотация: Идентифицирован ген pes-1, который экспрессируется во время эмбриогенеза у C. elegans. Патерн экспрессии 'бета'-галактозидазы, управляемый слитым геном pes-1/lacZ, был точно определен в терминах эмбриональных клеточных линий. Он состоит из 3-х компонентов. 1 компонент представлен субнабором клеток, происходящих от родоначального клона AB-клеток в раннем эмбриогенезе. Это позволят предполагать, что pes-1 может регулироваться как с помощью клеточно автономных детерминант, так и с помощью межклеточных сигналов. Анализ кДНК показал, что pes-1 имеет 2 сайта инициации транскрипции и что считываемые с них 2 типа транскриптов кодируют сходные, но различающиеся белки. Предполагаемый PES-1 белок гомологичен транскрипционным факторам семейства fork head и, следовательно, может играть важную регуляторную роль в раннем эмбриогенезе. Великобритания, Dep. of Pure and Applied Biol. and Dep. of Genet., The Univ. of Leeds, Leeds, LS2 9JT. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PES-1
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПТЫ
ГОМОЛОГИЯ FORK HEAD
НЕМАТОДА

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.2

A transient assay for gene expression studies in B lymphocytes and its use for superantigen assays [Text] / S. Wintersperger [et al.] // BioTechniques. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P882, 884-886 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Транзиентный анализ для изучения экспрессии генов в B-лимфоцитах и его использование для анализа суперантигенов
Аннотация: Анализ суперантигенной активности основан на определении стимуляции классов T-клеток в ответ на присутствие суперантигена. Антиген-представляющие клетки, такие как B-лимфоциты, культивируют совместно с сингенными T-клетками в течение 4 дней. Это проводится перед обычной процедурой транзиентной трансфекции, после к-рой клетки могут оставаться метаболически активными около 5 дней. Затем эти трансфицированные B-клетки используют для тестирования рекомбинантных конструкций ДНК на суперантигенную активность. В данной работе авторы предлагают метод транзиентной трансфекции B-клеток, позволяющий получать живые метаболически активные клетки. Мышиный вирус опухолей груди (MMTV) кодирует эндогенный антиген. Использование транзиентной трансфекции показало, что ряд основанных на MMTV конструкций увеличивает суперантигенную активность. Способность к транзиентной трансфекции лимфцитов и поддержанию их жизнеспособности может способствовать изучению генов, кодирующих такие продукты, как суперантигены, к-рые нельзя анализировать непосредственно, а только на клетках второго типа. Германия, GSF-Center Environmental and Health Res. Inst. Mol. Virol., Oberschleissheim. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МЕТОД АНАЛИЗА
ТРАНЗИЕНТНАЯ ТРАНСФЕКЦИЯ
B-ЛИМФОЦИТОВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wintersperger, S.; Indraccolo, S.; Miethke, T.; Gunzburh, W.H.; Salmons, B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска