СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСКРИПЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 8799
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.036

Kampen, Jan von.
Stress-dependent transcription of a gene encoding a G'бета'-like polypeptide from Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Jan von Kampen, Ute Nielander, Michael Wettern // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 143, N 6. - С 736-758 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Стресс-зависимая транскрипция гена, кодирующего G'бета'-подобный полипептид Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: В процессе скрининга библиотеки кДНК Ch. reinhardtii для изучения последовательности, кодирующей определенные ферменты, обнаружена последовательность, кодирующая G'бета'-подобный полипептид. Используя кДНК в качестве пробы, установлено, что существует мРНК, активизирующаяся в клетках в моменты стрессов (тепловой шок, замораживание, фотоингибирование). После снятия шока, вызванного фотоингибированием, подобная мРНК больше не обнаруживается, хотя другие виды шока такого эффекта не вызывали. Германия, Botanisches Inst. und Botanischer Garten der Technischen Univ., SpielmannstraSSe 7, D-38106 Braunschweig. Ил. 1. Библ. 22.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ПОЛИПЕПТИД
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nielander, Ute; Wettern, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.099

Panning, Barbara.
Activation of RNA polymerase III transcription of human Alu elements by herpes simplex virus [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P408-417 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация транскрипции РНК-полимеразы III Alu-элементов человека вирусом герпеса простого (ВГП)
Аннотация: Авт. обнаружили, что ВГП-инфекция клеток HeLa эффективно индуцирует транскрипцию РНК-полимеразы III эндогенных Alu-элементов человека, что ведет к накоплению больших кол-в цитоплазматич. РНК, инициируемых с промоторов pol III Alu. Показано, что для индукции транскрипции требуется синтез вирусных белков. Однако индукция может происходить и в том случае, когда синтез вирусных белков ограничен сверхранними (IE) полипептидами. Индукция имела место при инфекции вирусами, несущими null-мутацию в IE-гене, кодирующем ICP4. Мутации в каждом из 4 др. IE-генов также не оказывали никакого влияния на активацию экспрессии Alu. Делается заключение, что ВГП кодирует 2 или более белка, каждого из к-рых достаточно для стимуляции экспрессии Alu, и что, как минимум, один из них является IE-белком, отличным от ICP4. Канада, Molecular Virol. and Immunol. Program, Pathol. Dept., McMaster Univ., Hamilton Ontario. Библ. 81.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ALU-ЭЛЕМЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.077

Strand-specific LINE-1 transcription in mouse F9 cells originates from the youngest phylogenetic subgroup of LINE-1 elements [Text] / Steven A. Schichman [et al.] // J. Mol. Biol. - 1992. - Vol. 224, N 3. - P559-574 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Специфичная в отношении нитей [ДНК] транскрипция LINE-1 в клетках F9 линии происходит от наиболее молодых филогенетических подгрупп элементов LINE-1
Аннотация: Известно, что сем-во повторов L1 в геноме млекопитающих состоит из небольшого кол-ва активно транспозируемых элементов и большого кол-ва псевдогенов. В работе проведено клонирование кДНК L1 А-типа из тератокарцином F9 мыши и изучены их ПС. Показано, что в основном L1-ПС А-типа транскрибируются с обеих нитей ДНК, но имеется субпопуляция ПС, к-рые характеризуются избирательной транскрипцией одной из нитей ДНК. США, Immunol., Univ., Chapel Hill, NC 27599. Библ. 60.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ДНК
ПОВТОРЫ L1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАСПОЗОНЫ
ТЕРАТОКАРЦИНОМА
КЛЕТКИ F9

Доп.точки доступа:
Schichman, Steven A.; Severynse, Diana M.; Edgell, Marshall H.; Hutchison, III Clyde A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.176

Whorwood, C. B.
Regulation of Na/K ATPase by corticosteroids and glycyrrhetinic acid (GE) is at the transcriptional level and is not secondary to changes in intracellular sodium [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / C. B. Whorwood, P. M. Stewart // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P53 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Регуляция Na{+}, K{+}-АТФазы кортикостероидами и глицирретиновой кислотой на уровне транскрипций не является вторичной по отношению к изменениям внутриклеточного содержания натрия
Аннотация: Происходившему в присутствии альдостерона (10{-}{9} М) или кортикостерона (2*10{-}{6} М) накоплению мРНК 'альфа'1-цепи Na{+}, К{+}-АТФазы в эпителиальных клетках NRK-52E почечной ткани крысы противодействовали дихлорорибофуранозилбензимидазол (I; 25 мкг/мл) и актиномицин D (II; 15,5 мкг/мл), тогда как бензамилорид (III; 50 мкМ) или циклогексимид (IV; 2 мкг/мл) такого противодействия не оказывали. Понижению содержания данной мРНК, вызываемому глицирретиновой кислотой (10{-}{6} М), противодействали I и II, но не III и IV. Аналогичные результаты вне зависимости от действия блокаторов Na{+} каналов получены при изучении экспрессии мРНК связанной с формированием 'бета'1-субъединицы Na{+}, К{+}-АТФазы. Великобритания, Dep. of Medicine, Queen Elizabeth Hospital, Birmingham, B15 2ТН.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
КИСЛОТА ГЛИЦИРРЕТИНОВАЯ
АТФАЗА*NA(+)К(+)-
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ NA(+)
КЛЕТКИ NRK-52Е

Доп.точки доступа:
Stewart, P.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.38

Sun, Zije.
Bidirectional transcription from the human immunoglobulin V[H]6 gene promoter [Text] / Zije Sun, Geoffrey R. Kitchingman // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P861-868 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Двунаправленная транскрипция с промотора гена иммуноглобулина V[H]6 человека
Аннотация: В отличие от промоторов др. генов Ig в промоторе V[H]6, представляющего семейство генов зародышевого пути с вариабельной (V[H]) областью, отсутствует гептамерный сайт для октамер-связывающих белков. Регуляторные элементы представлены несовершенным октамером Ag GCAAAT, обрамленным TATA-блоками в противоположной ориентации. Конструкции с фрагментом промотора -74/-146 в обеих ориентациях одинаково активируют экспрессию гена CAT. Кроме того, обе конструкции с несовершенным октамером, каждым из TATA-блоков и геном CAT (ниже- или вышележащим относительно регуляторных элементов) имеют сходный уровень активности в 3 линиях B-клеток (Кл) и в Кл HeLa; абсолютные значения активности в Кл HeLa выше в 5-10 раз. 5'-конец дивергентного транскрипта картировали в клеточной линии ML-1 (компетентной по активности V[H]6 промотора) и REH (дефектной по этой активности) на позиции -137/-143, к-рая отстоит от дивергентного TATA-блока на 31-37 п. н. Потенциально дивергентный транскрипт способен кодировать продукт из 96 аминокислотных остатков. США, Dep. Virol., St Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101-0318. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ДВУНАПРАВЛЕННАЯ
ГЕНЫ
ГЕН V[H]6 ИММУНОГЛОБУЛИНА
ПРОМОТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitchingman, Geoffrey R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.023

A method for detecting viral DNA decamers containing transcription control signals [Text] : [Rapp.] 37 Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Porto-Conte-Alghero, 2-5 ott., 1991 / S. Volinia [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P251-252
Перевод заглавия: Методы выявления ДНК-декамеров, содержащих сигналы контроля транскрипции
Аннотация: В целях выявления сигналов контроля транскрипции исследовали частоту распределения в общей сложности 1048576 декануклеотидов в образце вирусных геномов, составленных из 102 последовательностей из банка генов. 2300 декамеров (0,21%), встречавшихся в 10 раз чаще среднего значения, были объектом дальнейшего статистического анализа. С помощью алгоритма отбора выявили 479 декамеров, из к-рых 58 содержали вирусные и эукариотические элементы контроля транскрипции, такие как NF-'каппа'B, Sp1, GR, LVa или LVB. Италия, Dip. di Biol. Evolutiva, Univ. di Ferrara.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
КОНТРОЛЬ
СИГНАЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДНК-ДЕКАМЕРЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Volinia, S.; Scapoli, C.; Gambari, R.; Barale, R.; Barrai, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.067

Structure and transcription of an immediate-early region in the human herpesvirus 6 genome [Text] / Ulrich Schiewe [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2978-2985
Перевод заглавия: Структура и транскрипция сверхранней области генома герпесвируса человека 6 (HHV-6)
Аннотация: Уникальный сегмент генома HHV-6 в значит. степени колинеарен уникальному длинному сегменту ДНК др. герпесвируса - цитомегаловируса чел. (ЦМВЧ). Однако участок генома HHV-6, аналогичный по положению основному IE-локусу ЦМВЧ, не обнаруживает гомологии последовательности. Данная обл. HHV-6 (5,5 т. н.) с одной стороны фланкирована 25-28 неполными тандемными повторами в 105-110 п. н., к-рые содержат, за одним исключением, одиночный сайт рестрикции KpnI (KpnIповторы). На др. конце находятся 'ЭКВИВ'250-кратные повторы мотива CACATA. На одной нити идентифицированы 2 ORF в 375 и 2595 н. Идентифицированы 2 транскрипта в 3,5 и 4,7 т. н. в соответствующей ориентации. Показано, что они котерминальны, многократно сплайсированы и кодируют один и тот же белок в 104,6 кД, однако инициируются с разных промоторов. С противоположной нити транскрибируются однократно сплайсируемые мРНК в 1,0 и 1,5 т. н., к-рые могут кодировать полипептид в 17,2 кД. В отсутствии биосинтеза белков синтезируется лишь мРНК в 3,5 т. н. Полученные данные свидетельствуют о наличии у HHV-6 одного IE-гена в положении, соответствующем основной IE-обл. ЦМВЧ, хотя "содержание" кодирования и регуляция транскрипции IE-обл. этих двух герпесвирусов совершенно различны. Германия, Inst. fur klin. und molek. Virol., D-91054 Erlangen. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
СВЕРХРАННЯЯ ОБЛАСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schiewe, Ulrich; Neipel, Frank; Schreiner, Doris; Fleckenstein, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.093

Passarelli, A. Lorena
Identification and transcriptional regulation of the baculovirus lef-6 gene [Text] / A.Lorena Passarelli, Lois K. Miller // J. Virology. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4458-4467 . - ISSN 0022-5380
Перевод заглавия: Идентификация и регуляция транскрипции гена lef-6 бакуловируса
Аннотация: Идентифицировали ген вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica, к-рый является геном фактора поздней экспрессии 6(lef-6) и участвует в экспрессии VP39 и полиэдрина с промоторов позднего и очень позднего генов ВЯП, но не с промотора etl раннего гена в трансфецированных клетках. Локализовали ген lef-6 между единицами карты 14,7 и 17,9, сразу после гена iap, гомолога семейства генов ВЯП, участвующего в блокировании запрограммированной гибели клеток. Изучали в динамике регуляцию транскрипции генов lef-6 и iap. Они транскрибировались, как бицистронная матрица, и на ранней, и на поздней стадии инфекции. При инициации с раннего промотора внутри гена iap возможна моноцистронная транскрипция мРНК lef-6. США, The Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Miller, Lois K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.099

Analysis of upstream region of hepatitis B virus core gene using in vitro transcription system [Text] / Masaharu Hiraga [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P404-411 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Анализ верхней области гена сердцевины вируса гепатита B при использовании системы транскрипции in vitro
Аннотация: Изучали транскрипцию гена сердцевины вируса гепатита В(ВГВ) in vitro, используя экстракты из ядер клеток HepG2 (из печени человека) и Не La. И в том, и в другом экстрактах транскрибировалась мРНК из 3,5 т. н., но в клетках печени транскрипция была активнее. Показали с помощью делеционного мутанта ДНК ВГВ, что существуют 2 участка начала транскрипции в области нукл. 1,797'+-'5 и 1815'+-'5. Активный в положении cis и специфический для печени элемент для мРНК локализован ниже - в точке рестрикции HincII (нукл.-80 и -110) от начала транскрипции. С помощью ДНК-связывающего белка и двунитчатых синтетических олигонуклеотидов, принадлежащих к трем участкам выше начала транскрипции (нукл. 1401-1760) установили, что существуют несколько специфичных для печени и неспецифических ДНК-связывающих белков в обоих ядерных экстрактах. Клетки HepG2 содержат больше таких белков, чем клетки HeLa. Однако корреляцию между кол-вом ДНК-связывающих белков и интенсивностью транскрипции не обнаружили. Япония, Dep. of Microbiol. Oita Med. Univ. Hasama-machi, Oita. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hiraga, Masaharu; Nishizono, Akira; Mifune, Kumato; Esumi, Mariko; Shikata, Toshio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.105

Agulnick, Alan D.
An ATF/CREB site is the major regulatory element in the human herpesvirus 6 DNA polymerase promoter [Text] / Alan D. Agulnick, James R. Thompson, Robert P. Ricciardi // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2970-2977
Перевод заглавия: Сайт ATF/CREB является основным регуляторным элементом в промоторе ДНК-полимеразы герпесвируса человека 6 (HHV-6)
Аннотация: Показано, что транскрипция гена ДНК-полимеразы в инфицированных HHV-6 клетках начинается с сайта, расположенного за 115 оснований до стартового кодона трансляции. Конструкция из промотора полимеразы и гена-маркера хлорамфениколацетилтрансферазы не экспрессируется в неинфицированных и высокоактивна в инфицированных HHV-6 клетках. Данные по мутагенезу свидетельствуют об отсутствии в промоторе гена полимеразы последовательности ТАТА. Анализ мутаций показал также, что основной upstream-регуляторный элемент промотора, необходимый для транскрипционной активности в HHV-6-инфицированных клетках, является полиндромным сайтом АТF/CREB, связывающимся с фактором транскрипции. О значении этого сайта для индукции промотора свидетельствует тот факт, что полимеразный элемент АTF/CREB, будучи присоединен к гетерологичному промотору, чрезвычайно отзывчив на инфекцию HHY-6. Показано, что в экстрактах ядер неинфицированных и HHV-6-инфицированных Т-клеток с мотивом АТF/CREB специф. связываются два белковых комплекса. Сайт-специф. мутация в сайте АТF/CREB приводила к утрате способности связываться с белком, равно как и к потере промоторной активности в HHV-6-инфицированных клетках. США, Dep. of Microbiol., Sch. of Dental Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Ил. 7. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА G
ДНКПОЛИМЕРАЗА
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thompson, James R.; Ricciardi, Robert P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.106

The role of ICP4 repressor activity in temporal expression of the IE-3 and latency-associated transcript promoters during HSV-1 infection [Text] / Ramon Rivera-Gonzalez [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P550- 564 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Роль репрессорной активности ICP4 в преходящей экспрессии IE3 и латентно ассоциированных промоторов транскрипции при инфекции вирусом герпеса простого типа 1
Аннотация: Самый ранний белок вируса герпеса простого типа 1(ВГП-1) ICP4 угнетает транскрипцию собственного гена и, возможно, других самых ранних генов. Изучали роль участков связывания с ICP4 в двух промоторах ВГП-1 для уровня и кинетики экспрессии при инфекции вирусом. Использовали исходную и мутантную форму промотора IE3(ICP4) и связанного с латентностью промотора (ЛАП), слитых с геном тимидинкиназы(ТК) и внесенных в геном вируса, дефектного по ICP4. Мутанты промотора были сконструированы т. обр., чтобы оценивать области связывания с ICP4. Определяли активность промоторов по уровню мРНК ТК после инфекции вирусом в клетках Vero в отсутствие ICP4, или в клетках Е5, экспрессирующих ICP4. Кинетику экспрессии и ее зависимость от синтеза ДНК определяли заражением клеток Е5 в присутствии участка связывания с ICP4 в ЛАП и промотор IE3, лишенных участка ТААТ GARAT. Экспрессия была максимальной на поздней стадии инфекции и уменьшалась при угнетении синтеза ДНК. При удалении участка связывания с ICP4 оба промотора, сохраняющие участок Sp1, экспрессировались более интенсивно, не отличаясь по кинетике экспрессии от промотора ТК. ICP4 угнетал транскрипцию ЛАП in vitro, влияя на общие факторы транскрипции и выше активирующих белков. Делеция области связывания с ICP4 не только облегчает угнетение, но может в присутствии активности USF индуцировать транскрипцию ЛАП. США, Dep. of Molec. Genet. and Biochem., Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, РА, 15261. Библ. 77.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ РАННИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rivera-Gonzalez, Ramon; Imbalzano, Anthony N.; Gu, Baohua; Deluca, Neal A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.108

Reverse transcription does not occur when freshly isolated monocytes are infected with HIV [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / Crowe Suzanne [et al.] // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обратная транскрипция не происходит при заражении ВИЧ свежевыделенных моноцитов
Аннотация: Световыделенные моноциты (МЦ) полностью устойчивы к заражению 2 шт. вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)-DV и Ba-'альфа' и становятся полностью пермиссивными для ВИЧ через 7 дн после выделения. Транскрипты vif/vpu появляются через 24 ч при заражении ВИЧ через 1 дн после выделения МЦ. При заражении МЦ на 3-й и последующие дни кДНК ВИЧ обнаруживается через 24 ч со всеми 3 парами праймеров. Т. обр., в свежих МЦ репликация ВИЧ блокирована на стадии обратной транскрипции или на ранних стадиях репликативного цикла. Австралия, Macfarlane Burnet Centre for Med. Res. Melbourne 3052.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТОК
СВЕЖЕВЫДЕЛЕННЫЕ МОНОЦИТЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Suzanne, Crowe; Anne, Maerz; Sandra, Uren; Antoinette, Violo; David, Chang; William, Boyle; Secondo, Sonza

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.064

Schwartz, William J.
Expression of AP-1 transcriptional regulatory proteins in the rat suprachiasmatic nucleus [Text] / William J. Schwartz, Neil Aronin // Discuss. Neurosci. - 1992. - Vol. 8, N 2-3. - P44-48 . - ISSN 0254-8852
Перевод заглавия: Индукция белков AP-1-регуляторов транскрипции в супрахиазматическом ядре крыс
Аннотация: У крыс, содержавшихся в условиях различной длительности светового дня, изучали индукцию белков, из групп Fos и jun, регулирующих транскрипцию участка молекулы ДНК, контролируемого белком-активатором-1 (АР-1) в супрахиазматическом ядре ЦНС. Показано, что, например, сочетанный синтез Fos и jun B может индуцироваться светом и таким образом формировать генетически детерминированную циркадианную активность ЦНС.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.25
Рубрики: СУТОЧНЫЕ РИТМЫ
ГИПОТАЛАМУС
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ДНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aronin, Neil

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.056

Quantitation of multidrug resistant MDR1 transcript in acute myeloid leukaemia by non-isotopic quantitative cDNA-polymerase chain reaction [Text] / M. P.A. Lyttelton [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P540-546 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Количественное определение транскрипции гена множественной лекарственной резистентности MDR1 при остром миелоидном лейкозе, меизотопным методом цепной полимеразной реакции сДНК
Аннотация: Определяли количественно транскрипцию гена MDR1 в Кл острого миелобластного лейкоза человека. Анализ 60 образцов РНК показал разброс в транскрипции MDR1 от 0 до 1,81 молекул на пг РНК, в среднем 0,055, при рецидивах у 14 б-ных - 0,13, и у 7 рефрактерных б-ных - 0,14. Обсуждают преимущества данного метода. Библ. 31. Великобритания, London, Royal Free Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕН MDR1
ТРАНСКРИПЦИЯ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ

Доп.точки доступа:
Lyttelton, M.P.A.; Hart, S.; Ganeshaguru, K.; Hoffbrand, A.V.; Mehta, A.B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.27

Site of transcription of ribosomal RNA and intranucleolar structure in HeLa cells [Text] / Pavel Hozak [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P639-648 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сайты транскрипции рибосомной РНК и структура ядрышка в клетках HeLa
Аннотация: Культивируемые Кл HeLa инкубировали с бром-уридином, либо пермеабилизовали тритоном Х-100 и затем обрабатывали бром-уридинтрифосфатом. Исследовали сайты транскрипции рибосомной РНК в ядрышках методами иммунфлуоресценции с использованием антител против бром-уридина, иммунноэлектронной и просвечивающей электронной микроскопии. Обнаружено, что фибриллярные центры ядрышек не метятся, а метка аккумулируется в области окружающего их плотного фибриллярного компонента, к-рый и является локализацией сайтов транскрипции рРНК. Фибриллярные центры связаны с нуклеоскелетом сильнее, нежели гранулярный и плотный фибриллярные компоненты. Предложена структурно-функциональная модель транскрипции рРНК. Чехия, Inst. Exp. Med., Acad. Scie. of the Czech Rep., 14220 Prague 4. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
ТРАНСКРИПЦИЯ РРНК
СТРУКТУРА
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Hozak, Pavel; Cook, Peter R.; Schofer, Christian; Mosgoller, Wilhelm; Wachtler, Franz

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.39

Kudo, Shinichi.
Transcriptional activation of human leukosialin (CD43) gene by Sp1 through binding to a GGGTGG motif [Text] / Shinichi Kudo, Minoru Fukuda // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P319-327 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Активация транскрипции гена лейкосиалина (CD43) человека фактором Sp1 посредством связывания с мотивом GGGTGG
Аннотация: Белок CD43, предположительно участвующий в передаче сигнала кроветворных клеток (Кл), кодирует у человека однокопийный ген. В промоторе этого гена отсутствуют TATA- и CAAT-блоки, а наиболее критичным для проявления активности является фрагмент -53/-40 5'-GGGTGGGTGGAGCC-3'. При этом промотор является активным как в линиях Кл, экспрессирующих CD43, так и в некомпетентных по этому белку Кл. Ядерный экстракт Кл Jurkat и HeLa содержит факторы, взаимодействующие с промоторным сайтом -55/-34. Поскольку связывание подавляется олигонуклеотидами содержащими консенсусные Sp1-сайты, полагают, что в число взаимодействующих белковых компонентов входит и Sp1. Опыты с очищенным Sp1 подтвердили идентичность образованных ДНК-белковых комплексов. Используя мутантные варианты промотора CD43, сайт связывания Sp1 во фрагменте -53/-34 определили как GGGTGG. США, La Jolla Canc. Res. Fdn, La Jolla, CA 92037. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ГЕНЫ
ЛЕЙКОСИАЛИН CD43
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МОТИВ GGGTGG
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SP1
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukuda, Minoru

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.64

Competition between chromatin and transcription complex assembly regulates gene expression during early development [Text] / Marie-Noelle Prioleau [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 33. - P439-449 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Конкуренция между сборкой хроматина и комплекса транскрипции регулирует экспрессию генов на ранних стадиях развития
Аннотация: В кач-ве модельной системы использовали оплодотворенные ооциты X.laevis на ранних стадиях развития, когда в течение 12 клеточных циклов не происходит какой-либо экспрессии эндогенных генов. В рез-те инъекции плазмиды с промотором гена c-myc установили, что репрессия транскрипции может быть преодолена прединкубацией репортерной плазмиды с TATA-связывающимся белком TFIID. Подобное взаимодействие, как известно, является 1-м этапом инициации транскрипции РНК-полимеразой II. При этом индукция синтеза РНК с помощью TFIID не зависит от стадии цикла, но носит временный характер и сменяется репрессией транскрипции. Последняя ассоциирована со сборкой хроматина, титрование хроматиновых компонентов не только уменьшает степень репрессии внепланового TFIID-зависимого синтеза РНК, но и вообщее снимает блок транскрипции на ранних стадиях развития. Франция, Inst. Jacques Monod, Mol. Embryology Unit, 75251 Paris Cedex 05. Библ. 68

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛИРУЕМАЯ
ХРОМАТИН
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОМПЛЕКС ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ
СБОРКА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Prioleau, Marie-Noelle; Huet, Janine; Sentenac, Andre; Mechali, Marcel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.107

Erdos, Geza.
Effect of staurosporine on the transcription of HSP70 heat shock gene in HT-29 cells [Text] / Geza Erdos, Yong J. Lee // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P476-483 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние стауроспорина на транскрипцию гена теплового шока HSP70 в клетках HT-29
Аннотация: Инкубация клеток HT-29 рака толстой кишки человека при 45'ГРАДУС' 15 мин. и культивирование при 37'ГРАДУС' в течение 4 ч приводит к диссоциации, образованного ДНК-белкового комплекса фактора теплового шока HSF и соотв. чувствительного элемента. Присутствие стауроспорина (STP), потенциального ингибитора протеинкиназы C, не изменяет ни активность HSF, ни скорость диссоциации комплекса. В то же время добавление STP только на стадии постинкубации приводит к подавлению накопления мРНК HSP70 вследствие уменьшения эффективности инициации транскрипции и элонгации мРНК. При этом транспорт транскрипта в цитоплазму оставался без изменений. Действие STP оказалось специфичным только для гена HSP70 и не затрагивало транскрипцию 'бета'-актина, использованного в кач-ве контроля. Обсуждают возможный механизм ингибирования гена HSP70 с помощью STP на поздних стадиях транскрипции. США, Dep Rad. Oncol., William Beaumont Hosp., Royal Oak, MI 48073. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70
ЭКСПРЕССИЯ
СТАУРОСПОРИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HT-29
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Yong J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.44

Grant, Patrick.
Identification of lymphoid specific elements within the immunoglobulin heavy chain 3' enhancer [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Patrick Grant, Sven Pettersson // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P245 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация специфических для лимфоидной [ткани] элементов в 3{'}-энхансере [гена] тяжелой цепи иммуноглобулинов.
Аннотация: Специфический для B клеток 3{'}-концевой энхансер гена тяжелых цепей иммуноглобулинов содержит множественные сайты связывания ядерных белков. Показали, что этот энхансер м. б. разделен на 3 функциональных домена, 2 из к-рых специфичны для лимфоцитов. Удаление октамерной последовательности приводит к снижению активности энхансера на 40%, но специфич. для лимфоидной ткани активность сохраняется. Обнаружили также несколько специфич. для лимфоидной ткани подобных Ets мотивов, участвующих в регуляции 3{'}-энхансера. По меньшей мере один из Ets-мотивов м. б. связан белком, содержащим Ets-домен. Швеция, Karolinska Inst., Ctr for Biotechnol, Novum, 141 57 Huddinge.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕРЫ
ЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Pettersson, Sven

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.014

Differential binding of protein factors to upstream regions of psbA in a Cyanidium caldarium plastid in vitro transcription system [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / J. W. Jiang [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P75 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Дифференциальные связи белковых факторов с инициальными областями пластидного гена psbA в функционирующей in vitro системе транскрипции Cyanidium caldarium
Аннотация: Матрицы пластидных генов Cyanidium caldarium psaA, psbA, rbcL, apcAB, cpcBA в изобилии присутствуют в освещаемых клетках (L), но не обнаруживаются у клеток, выращиваемых в темноте (D). Разработана транскрипционная система in vitro для исследования фотогенной экспрессии пластид. L- и D-клетки разрушались, центрифугировались при 100 000*g, осадок хроматографировался на колонке с DEAE-целлюлозой, разделяемые фракции тестировались на обнаружение активности РНКполимеразы. Установлено, что транскрипционная активность L- и D-клеток в элюатах в интервале 0,35-0,45 М KCl и общая активность L-клеток были вдвое выше, чем у D-клеток. Из геномной ДНК C. caldarium выделен клон pPsb4, транскрибирован in vitro в L-клетках, и проведено сравнительное изучение полученных матриц с общими матрицами клеточной РНК. Получаемые in vitro и in vivo белковые продукты оказались идентичных размеров. Это показывает, что система транскрипции in vitro способна достаточно точно инициировать ДНК-зависимый синтез РНК. Проводятся исследования по выяснению способности также и D-клеток инициировать транскрипцию. При анализе первых 10 аминокислот psbA систем транскрипции L- и D-клеток в L-клетках обнаружены комплексы С-1 и С-2, а в D-клетках - новый комплекс С-3 с различной электрофоретической мобильностью. Предполагается наличие в них регуляторных элементов, способных стимулировать или ингибировать транскрипци psbA и др. фотогенов in vivo. США, Dep. of Biochemistry, Boston Univ. School of Medicine, Boston, MA 02118.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
CYANIDIUM CALDARIUM (ALGAE)
ПЛАСТИДНЫЕ ГЕНЫ
БЕЛКОВЫЕ ФАКТОРЫ
ИНИЦИАЛЬНЫЕ СВЯЗИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Jiang, J.W.; Liu, B.; Yan, Y.; Troxler, B.E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска