СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПЛИКАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6226
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.044

Growth failure and AIDS-like cachexia syndrome in HIV-1 transgenic mice [Text] / Thomas J. Santoro [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P147-151 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Задержка роста и СПИД-подобный кахексийный синдром у ВИЧ-трансгенных мышей
Аннотация: Изучали значение репликации вируса и уменьшения кол-ва Т-клеток CD4{+} в развитии кахексии у ВИЧ-1-трансгенных мышей. Исследования проводились на гомозиготных мышах Tg26, содержащих инфекционный провирус pNL4-3 ВИЧ-1. Мутант pNL4-3:d1443 имел делецию размером 3,1 килобаз (Sph1-Ba/1), перекрывающую гены gag и pol при наличии кодирующих оболочку генов, а также генов tat, rev, nef, vpu, vpr и vif. У животных наблюдалась выраженная кахексия, задержка роста, лимфопролиферация с уменьшением процента клеток CD4{+} в крови, но с увеличением абсолютного числа CD4{+} и CD8{+} в селезенке, гипоплазия тимуса и ранняя гибель. Задержка роста имела место также у гомозиготных в отношении ВИЧтрансгена бестимусных мышей, у к-рых отсутствуют Тклетки. Очевидно СПИД-подобную кахексию вызывают гены вирусной оболочки или акцессорные гены без участия функции Т-клеток. США, Viral Pathogenesis Sec., NIDR/NIH, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Santoro, Thomas J.; Bryant, Joseph L.; Pellicoro, Jill; Klotman, Mary E.; Kopp, Jeffrey B.; Bruggeman, Leslie A.; Franks, Roberta R.; Notkins, Abner L.; Klotman, Paul E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.047

Growth of Sindbis virus in rat skeletal muscle cultures [Text] : 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993 / B. Lachmi [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P129 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Репликация вируса Синдбис в культурах скелетных мышц крысы
Аннотация: Вирус Синдбис (ВС) - это РНК-содержащий альфавирус из семейства тогавирусов. Первоначально вирусная мРНК выявляется в мышечных клетках, в месте укуса насекомого-переносчика. Получили первичную культуру миобластов из скелетных мышц крысы. В разное время после заражения определяли в культуральной жидкости титр ВС методом бляшек в культуре клеток ВНК. Вирус начинал выявляться через 4 часа после заражения и достигал пика (6*10{9} БОЕ/мл) через 18 час. Это сопровождалось цитопатическим эффектом. Антиген ВС обнаруживали по иммунофлуоресценции в первые 4-8 час только в миобластах, но не в фибробластах и других клеточных элементах. Он диффузно распределялся в периферической сарколемме и саркоплазме. Электронно-микроскопически обнаружены через 18 час вирионы на разных стадиях созревания. Они располагались вдоль миотяжей, в вакуолях различной величины, и почковались на клеточной мембране. Израиль, Dep. of Virol., Israel Inst. for Biol. Res., Bar Ilan Univ.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lachmi, B.; Cohen, S.; David, Y.; Isaac, A.; Shainberg, A.; Shahar, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.071

Initiation virus and cell DNA replication [Text] / Bruce Stillman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P6 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инициация репликации вирусной и клеточной ДНК
Аннотация: В инициации репликации на обл. ori обезьяннего вируса 40 (SV40) участвуют вирусный Т-антиген (I) и несколько клеточных белков, включая белок репликации А, ДНКполимеразу 'альфа' и праймазу. I играет роль белка-инициатора, узнающего обл. ori, ДНК-праймазы и белка сборки праймосомы. Изучены также цис-действующие репликаторные последовательности в клеточных областях ori S. cerevisiae, состоящие из нескольких функциональных элементов. Идентифицирован клеточный комплекс ori, состоящий из 6 полипептидов. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NX 11724.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ИНИЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stillman, Bruce; Bell, Stephen; Fien, Kare; Marahrens, York; Melendy, Thomas; Rao, Hai; Ruppert, Michael; Waga, Shou

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.072

Modification of the cascade model for regulation of vaccinia virus gene expression: Purification of a prereplicative, late-stage-specific transcription factor [Text] / Gerald R. Kovacs [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3443-3447
Перевод заглавия: Модификация каскадной модели регуляции экспрессии генов вируса осповакцины (ВОВ): очистка предрепликативного, специфичного для поздней стадии фактора транскрипции
Аннотация: По данным исследований in vivo и in vitro, факторы транскрипции поздних генов ВОВ являются промежуточными продуктами, синтезируемыми исключительно после репликации ДНК. Авт. сообщают об обнаружении еще одного фактора транскрипции (фактора Р3), к-рый стимулирует транскрипцию поздних генов в 10-40 раз, но продуцируется в отсутствии репликации вирусной ДНК. Активность фактора Р3 нельзя выявить ни в неинфицированных клетках, ни в очищенных вирионах. С помощью хроматографии на колонках достигнута 1500-кратная очистка фактора Р3 из цитоплазматич. экстрактов, полученных из ВОВ-инфицированных клеток в присутствии ингибитора репликации ДНК. Фактор Р3 является стадияспециф., поскольку он не может заменить факторы ранней или промежуточной транскрипции. Наличие специф. для поздней стадии факторов транскрипции, продуцируемых как до, так и после репликации ДНК, влечет за собой необходимость модификации каскадной модели регуляции генов ВОВ. США, Lab. of Viral Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infections Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ПОЗДНИХ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ Р3
ОБНАРУЖЕНИЕ
КАСКАДНАЯ МОДЕЛЬ
МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kovacs, Gerald R.; Rosales, Ricardo; Keck, James G.; Moss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.073

Hong, G.
Intermediates of adeno-associated virus DNA replication in vitro [Text] / G. Hong, P. Ward, K. I. Berns // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P2011-2015
Перевод заглавия: Промежуточные продукты репликации аденоассоциированного вируса (AAV) in vitro
Аннотация: Авт. разработана модельная система для in vitro спасения и репликации генома AAV, интегрированного в вектор рВR322. Охарактеризованы промежуточные продукты репликации in vitro ДНК AAV типа 2. Показано, что интермедиатами являются двойные м-лы, в к-рых, как миним., один конец находится в протяженной конфигурации, в отличие от концов в форме шпильки, к-рые обнаруживаются после спасения при отсутствии репликации ДНК AAV. Имелись также линейные двунитевые димеры, представляющие собой тандемы голова-к-голове или хвост-к-хвосту. Димеров типа голова-к-хвосту не обнаружено. Полученные рез-ты полностью согласуются с современной моделью репликации ДНК AAV. США, Dep. of Microbiol., Cornell Univ. Med. College, 1300 York Ave., New York, NY 10021. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Ward, P.; Berns, K.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.079

The importance of nef in the induction of human immunodeficiency virus type 1 replication from primary quiescent CD4 lymphocytes [Text] / Celsa A. Spina [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P1071-1073 . - ISSN 0022-1067
Перевод заглавия: Значение гена nef в индукции репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 из первичных лимфоцитов CD4 в стадии покоя
Аннотация: Создали модель для изучения роли гена nef в репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Заражали первичные лимфоциты CD4 в стадии покоя ВИЧ-1, получая латентную инфекцию клеток, либо получая продуктивную репликацию вируса после активации пролиферации клеток митогеном. Сконструировали из клона NL4-3 ВИЧ-1 клоны, к-рые содержали или не содержали открытую рамку считывания гена nef. Клоны с мутацией гена nef обладали заметно пониженной способностью к репликации, не достигая максимального титра. Степень угнетения репликации вируса зависела от дозы вируса и срока активации Т-клеток. Ген nef резко повышал репликацию вируса при латентной инфекции покоящихся клеток CD4. В присутствии гена nef титр вируса возрастал в 10-500 раз (даже при высокой дозе инфицирующего вируса). Т. обр., ген nef играет важную роль в индукции репликации ВИЧ-1 при латентной инфекции покоящихся клеток CD4. Влияние гена nef менее выражено при вирусной инфекции размножающихся клеток CD4. США, Dep. of Pathol. Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 92093-0679. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕН NEF

Доп.точки доступа:
Spina, Celsa A.; Kwoh, T.Jesse; Chowers, Michal Y.; Guatelli, John C.; Richman, Douglas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.086

Glycosylphosphatidylinositol-anchored CD4 supports human immunodeficiency virus type 1 replication, but not cytopathic effect, in T-cell transfectants [Text] / William L. Marshall [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4039-4042
Перевод заглавия: CD4, связанный с гликозилфосфатидилинозитолом, поддерживает репликацию вируса иммунодефицита человека типа 1 без цитопатического эффекта в Т-клеточных трансфектантах
Аннотация: T-клетки HSB-2, экспрессирующие связанный с гликозилфосфатидилинозитолом CD4 (CD4 ГФИ), продуктивно инфицируются ВИЧ-1 без клеточной гибели и образования синтиция в отличие от HSB-2, экспрессирующих CD4 дикого типа. Уровни синтеза антигена p24 одинаковы в обеих клеточных системах. Клетки HSB-2, одновременно экспрессирующие CD4 ГФЧ и CD4 дикого типа, при заражении образуют синцитий и гибнут. Т. обр., экспрессия CD4 дикого типа является критическим фактором для развития цитопатического эффекта при заражении ВИЧ-1 трансфектантов HSB-2. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ТРАНСФЕКТАНТЫ
ЦПЭ
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Marshall, William L.; Mittler, E.Stuart; Avery, Paul; Lawrence, John P.; Finberg, Robert W.

Патент 5223391 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

Coen, Donald M.
Inhibitors of herpes simplex virus replication [Текст] / Donald M. Coen, Paul E. Digard ; President and Fellows of Harvard College. - № 482634 ; Заявл. 21.01.1990 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Ингибиция репликации вируса герпеса
Аннотация: Патентуется система для испытания активности потенциальных ингибиторов репликации ДНК вируса простого герпеса (ВПГ). Предлагаемый комплекс включает в себя две составные части: ДНК-полимеразу ВПГ и ДНК-связывающий белок размером 65 кД, обозначаемый как UL42.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИСПЫТАНИЯ
СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Digard, Paul E.; President and Fellows of Harvard College
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.115

Yang, Jyh-Yuan.
Inhibition of 3' azido-3'-deoxythymidine-resistant HIV-1 infection by dehydroepiandrosterone in vitro [Text] / Jyh-Yuan Yang, Arthur Schwartz, Earl E. Henderson // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P1424-1432
Перевод заглавия: Ингибиция инфекции 3'-азидо-3'-дезокситимидинрезистентного ВИЧ при помощи дегидроэпиандростерона in vitro
Аннотация: Модельной системой служили клетки МТ-2, инфицированные вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ), чувствительным к действию 3'-азидо-3'-дезокситимидина (АДТ), или устойчивым к АДТ. Обработка инфицированных ВИЧ клеток дегидроэпиандростероном (ДС) подавляло индуцированное ВИЧ ЦПД и приводило к ингибиции размножения ВИЧ, оцениваемого по изменению активности обратной транскриптазы. Показано, что использование ДС в конц-ии менее 50 мкМ приводило к подавлению на 50% размножения АДТ-резистентного ВИЧ. Делаются рекомендации о клиническом использовании ДС при СПИДе, вызванном АДТ-устойчивым штаммом ВИЧ. США, Temple Univ. Sch. of Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛЕКАРСТВЕННО-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН

Доп.точки доступа:
Schwartz, Arthur; Henderson, Earl E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.128

Miller, Susan Katz.
High hopes hanging on a 'useless' vine [Text] / Susan Katz Miller // New Sci. - 1993. - Vol. 137, N 1856. - P12-13 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Большие надежды, связанные с "бесполезным" виноградом
Аннотация: В джунглях Камеруна обнаружено ранее неизвестное растение (Р), плоды к-рого напоминают грозди винограда. Хим. экстракты из разл. частей этого Р обладают выраженным ингибирующим действием в отношении ВИЧ in vitro. Этот алкалоид, названный Michellamine B, был идентифицирован исследователями из американского Национального ракового ин-та (НРИ). Если будет получен эффективный терапевтический препарат, то амер. компании могут иметь значительную прибыль. В прошлом году США отказались подписать Biodiversity Convention, по к-рой развитые страны должны вносить плату за использование генетич. ресурсов развивающихся стран. Но НРИ хотел бы подписать соглашение с Камеруном об использовании изучаемого Р на коммерческой основе.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.183

Interferon action on Mayaro virus replication [Text] / M. C.S. Rebello [et al.] // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P223-231
Перевод заглавия: Влияние интерферона на репликацию вируса Майаро
Аннотация: Вирус Майаро (ВМ) выделен в Бразилии и принадлежит к альфавирусам. Имеет антигенное средство с вирусом леса Семлики и вызывает абортивную инфекцию у Aedes albopictus (переносчик вируса). Обработка культуры клеток ТС7 (клон CV1) рекомбинантным интерфероном (Ин) альфа-2b (10{8} ИЕ/мг белка) не влияла на адсорбцию вируса и его проникновение в клетку, но угнетала продукцию инфекционного вируса. Угнетался синтез белков вируса и восстанавливался синтез клеточных белков. Выявлена зависимость этих процессов от конц-ии Ин и множественности заражения. В вакуолях цитоплазмы обнаружены при электронной микроскопии измененные и неизмененные вирусные частицы. Считают, что Ин конкурирует с морфогенезом вируса и угнетает освобождение вирионов из клетки. Бразилия, Inst. de Biofisica Carlos Chagas Filho; Univ. Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС МАЙОРО
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rebello, M.C.S.; Fonseca, M.E.F.; Marinho, J.O.; Rebello, M.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.243

Gonda, M. A.
Bovine immunodeficiency virus: emerging biology of a nonacute pathogenic lentivirus of cattle [Text] / M. A. Gonda, S. E. Fong, G. J. Tobin // Food Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P149-160 . - ISSN 0740-0020
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита крупного рогатого скота: выясненная биология неострого патогенного лентивируса крупного рогатого скота
Аннотация: Вирус иммунодефицита крупного рогатого скота (ВИКРС) принадлежит к роду лентивирусов сем. ретровирусов и вызывает у КРС временный лимфоцитоз, персистентную лимфоаденопатию, хронический дерматит и энцефалит. ВИКРС инфицирует в основном моноциты и макрофаги, что приводит к нарушению их иммунных функций. ВИКРС распространен по всеми миру; в США наибольшее число случаев зарегистрировано на юге страны. Молекулярная биология ВИКРС обладает многочисленными параллелями с ВИЧ. Для изучения механизмов, влияющих на репликацию, экспрессию генов и патобиологию ВИКРС, в качестве моделей используют кроликов и трансгенных мышей. США, Lab. of Cell and Molecular Structure, Program Resources Inc./DynCorp, National Cancer Inst.-Frederick Cancer Res. and Dev. Cent., PO Box B, Frederick, MD 21702. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОБИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Fong, S.E.; Tobin, G.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.256

Fels, A.
Viroid-replication in nuclear extracts from cell-culture [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / A. Fels, D. Riesner ; Hoppe-Seyler. // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P674 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Репликация вироида в ядерных экстрактах из культуры клеток
Аннотация: Из высокоочищенных ядер незараженных культивированных клеток S. demissum приготовили ядерный экстракт для транскрипции in vitro. Для устранения эндогенной транскрипционной активности нуклеиновые к-ты в экстракте переварены нуклеазой S7. В этой системе in vitro изучено влияние структурных элементов на транскрипцию ДНК вируса веретеновидности клубней картофеля. ФРГ, Univ. Dusseldorf, 40225 Dusseldorf.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: ВИРОИДЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Riesner, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.385

Indices de replicacion del virus de la immunodeficiencia humana: valor predictivo de los cultivos virales y de la antigenemia [Text] / Jose Antonio Carton [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 19. - С. 725-730 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Показатели репликации вируса иммунодефицита человека: прогностическое значение определения вируса и антигенемии
Аннотация: Ретроспективно исследовали наличие ВИЧ в плазме и мононуклеарных клетках, а также антигена р24 в сыворотке у 188 б-ных на протяжении более, чем годичного периода. Присутствие вируса в плазме, в мононуклеарных клетках и антигена р24 в сыворотке было определено у 27, 48 и 33% б-ных соответственно. При этом было установлено, что наибольшее прогностическое значение в плане прогрессии СПИДа имеет ВИЧ-позитивность плазмы у б-ных с числом CD4{+}-лимфоцитов менее, чем 0,2*10{9}/л. Наличие ВИЧ в плазме крови определялось, в частности, у 79% б-ных с числом CD4{+}-лимфоцитов меньше, чем 0,05*10{9}/л. Испания, Hosp. Central de Asturias, Celestino Villamil, s/n 33006, Oviedo. Библ. 28.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
АНТИГЕНЕМИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Carton, Jose Antonio; Melon, Santiago; Maradona, Jose Antonio; de, Ona Maria; Asensi, Victor; Martinez, Ana; Carcaba, Victoriano

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.397

Dissociation of retinoblastoma gene protein hyperphosphorylation and commitment to enter S phase [Text] / Vasily V. Ogryzko [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3724- 3732
Перевод заглавия: Диссоциация белка гена ретинобластомы, гиперфосфорилирование и комитирование к вхождению в S фазу
Аннотация: На диплоидных фибробластах человека в бессывороточной среде изучали митогенную активность большого Т и малого t антигенов SV 40. Большой Т и малый t антигены дикого типа содействуют стимуляции синтеза ДНК и в индукции гиперфосфорилирования продукта гена Rb (pRb). Напротив, мутантный Т антиген, дефектный по способности связываться с pRb (Rb{-}Т), не обладал заметной митогенной активностью один и утрачивал ее в дополнении к малому t антигену в стимуляции синтеза ДНК. Удивительно, что Rb{-}Т и малый t кооперировали так сильно, как Т и t антигены тикого типа в отношении гиперфосфорилирования pRb. Как следствие, при двух тесно связанных условиях (т. е. стимуляция с помощью малого t плюс дикого типа Т против малого t плюс Rb{-}Т) фракция pRb в гиперфосфорилированной форме диссоциирует из фракции клеток в S фазе. Эти результаты показывают, что pRb гиперфосфорилирование не всегда тесно связанно с комитированием на инициацию репликации ДНК. США, Lab. of Mol. Growth Regulation, Nat. Inst. of Child Health and Human Dev. Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
ГЕНЫ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ГИПЕРФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КОМИТИРОВАНИЕ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ogryzko, Vasily V.; Hirai, Tazuko H.; Shih, Christopher E.; Howard, Bruce H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.74

Горгидзе, Л. А.
Центросома и микротрубочки в стареющих цитопластах [Текст] / Л. А. Горгидзе, И. А. Воробьев // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 215-216
Аннотация: После энуклеации культивируемых Кл с помощью цитохалазина D центриоли (Ц) остаются 'ЭКВИВ' в 80% цитопластов, полученных из Кл СПЭВ (почка эмбриона свиньи) и во всех цитопластах, полученных из L-фибробластов. В цитопластах, полученных в конце растянутого 'G[1]-периода из синхронизированных L-фибробластов, репликация Ц происходила практически в то же время, что и в ядерных Кл. Цитопласты, полученные в третьей четверти G[1]-периода, не были способны к репликации Ц. Актиномицин D в конц-ии, подавляющей синтез РНК более, чем на 95%, полностью ингибировал репликацию Ц в ядерных Кл, но не имел эффекта в цитопластах. Т. обр., клеточное ядро регулирует процесс репликации Ц позитивным и негативным путем. Россия, Ин-т физико-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЦЕНТРОСОМА
МИКРОТРУБОЧКИ
СТАРЕЮЩИЕ ЦИТОПЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.026

Lori, F.
Rapid protection against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication mediated by high efficiency nonretroviral delivery of genes interfering with HIVD-1 tat and gag [Text] / F. Lori, J. Lisziewicz, J. Smythe // Gene Ther. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P27-31 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Быстрая защита против репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), опосредованная путем высоко эффективной неретровирусной добавки генов, интерферирующих с HIV-1 tat gag
Аннотация: При разработке генной терапии обязательным требованием является эффективная трансдукция ингибиторных генов. До сих пор использованная система, основанная на применении ретровирус-опосредованного гена, характеризовалась слабым переносом генов в клетки-мишени. В данной работе гены были трансдуцированы в отсутствие клеточной селекции в 60-90% CD4{+} клеток человека при помощи нового метода, к-рый позволил обеспечить высокий процент передачи путем сшивания аденовирусов с ДНК-полилизиновыми комплексами. Защита этих клеток от острой HIV-1 инфекции оценивалась по их трансдукции с 3 различными ингибиторными генами, к-рые вмешивались в репликацию вируса на разных уровнях, и последующего разрешения с HIV. Полимерная TAR ловушка ингибировала репликацию HIV-1 более чем в 95%. Два других ингибитора (доминант-негативный мутант и антисенсорная последовательность гена gag) были менее активны. Однако их комбинированное применение с TAR обладало аддитивным эффектом. Полученные данные показали, что in vitro найдена система подавляющая репликацию HIV-1. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Maryland, 20892. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ИНГИБИТОРНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Lisziewicz, J.; Smythe, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.092

Ishikawa, Masayuki.
Изучение механизмов репликации РНК растительных вирусов [Text] / Masayuki Ishikawa // Wirusu = Virus. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 3-10 . - ISSN 0042-6857

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
РНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.094

Simian virus 40 small-t antigen stimulates viral DNA replication in permissive monkey cells [Text] / Claudia Cicala [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3138-3144
Перевод заглавия: Малый t-антиген обезьяннего вируса 40 (SV40) стимулирует репликацию вирусной ДНК в пермиссивных клетках обезьян
Аннотация: Большой Т-антиген SV40 играет существенную роль в репликации вирусной ДНК и экспрессии поздних генов. Роль малого t-антигена до сих пор остается неясной. Ранее авт. было показано, что малый t ингибирует репликацию ДНК SV40 in vitro. В настоящей работе сообщается об исследовании влияния малого t на репликацию SV40 в культуре клеток. Эксперим. с инфицированием клеток обезьян CV1 показали, что мутантные вирусы, у к-рых отсутствует малый t, реплицируются менее эффективно, нежели вирус дикого типа. С помощью Саузерн-блота показано, что репликация ДНК SV40 как дикого типа, так и мутанта с делецией по малому t возрастает в 3- 5 раз в клетках, инъецированных очищенным малым t. Т. обр., в отличие от наблюдений in vitro, малый t стимулировал репликацию вирусной ДНК in vivo. Эти рез-ты свидетельствуют, что малый t-антиген оказывает такое влияние на клетки, к-рое нельзя выявить в репликативной системе in vitro. Показано также, что малый t стимулирует переход пермиссивных клеток обезьян от фазы G-G к фазе S клеточного цикла, к-рая, вероятно, является оптим. для вирусной репликации. США, Sec. on DNA Replication, Repair, and Mutagenesis, National Inst. of Child Health and Human Development, Bethesda, MD 20892. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕН Т МАЛЫЙ

Доп.точки доступа:
Cicala, Claudia; Avantaggiati, Maria L.; Graessmann, Adolph; Rundell, Kathleen; Levine, Arthur S.; Carbone, Michele

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.097

Completion of avian retroviral DNA replication intermediates inhibited by antisense RNA [Text] / Richard Y. -L. To [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P336-346 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антисмысловая РНК угнетает завершение репликации промежуточной формы репликации ДНК ретровируса птиц
Аннотация: Изучали в первичной культуре фибробластов куриных эмбрионов (ФКЭ) влияние антисмысловой РНК на репликацию ретровируса птиц на стадии формирования промежуточных форм вирусной ДНК. Создали рекомбинантные векторы на основе вируса саркомы Рауса, к-рые содержали гены трансферазы неомицина Tn{5} i neo (в смысловой и антисмысловой ориентации). Заражали рекомбинантными векторами ККЭ. Установили, что высокий уровень экспрессии РНК, комплементарной генам neo или sarc, локализованным вблизи 3'-конца рекомбинантного вируса, угнетает репликацию вируса. В присутствии антисмысловой РНК не происходила стабильная интеграция провирусной ДНК. Изучили структуру промежуточной формы неинтегрированной вирусной ДНК(ВДНК), к-рая накапливалась в присутствии антисмысловой РНК. Большая часть промежуточной формы неинтегрированной вирусной ДНК представляла собой полногеномную линейную молекулу с комплементарными однонитевыми длинными концевыми повторами (LTR). Эти линейные ВДНК могли соединяться с помощью лигазы ДНК Т[4], образуя нормальные LTR. Эти рез-ты можно объяснить остановкой формирования линейной ВДНК до замены цепи, к-рая необходима для завершения образования LTR. Комплементарные сегменты ВДНК не связаны водородными связями в зараженных клетках. Это указывает на то, что завершение синтеза LTR является управляемым и контролируемым процессом. США, Div. of Basic Sci., Fred Hutchinson Cancer Res. Cent., Univ. of Washington, Seattle, WA 98104. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ РНК

Доп.точки доступа:
To, Richard Y.-L.; Booth, Shane C.; Turk, Gail; Neiman, Paul E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска