СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНХАНСЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 274
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.44

Grant, Patrick.
Identification of lymphoid specific elements within the immunoglobulin heavy chain 3' enhancer [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Patrick Grant, Sven Pettersson // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P245 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация специфических для лимфоидной [ткани] элементов в 3{'}-энхансере [гена] тяжелой цепи иммуноглобулинов.
Аннотация: Специфический для B клеток 3{'}-концевой энхансер гена тяжелых цепей иммуноглобулинов содержит множественные сайты связывания ядерных белков. Показали, что этот энхансер м. б. разделен на 3 функциональных домена, 2 из к-рых специфичны для лимфоцитов. Удаление октамерной последовательности приводит к снижению активности энхансера на 40%, но специфич. для лимфоидной ткани активность сохраняется. Обнаружили также несколько специфич. для лимфоидной ткани подобных Ets мотивов, участвующих в регуляции 3{'}-энхансера. По меньшей мере один из Ets-мотивов м. б. связан белком, содержащим Ets-домен. Швеция, Karolinska Inst., Ctr for Biotechnol, Novum, 141 57 Huddinge.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕРЫ
ЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Pettersson, Sven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04В1.091

Ferguson, Anne T.
Complex functional interactions at the early enhancer of the PQ strain of BK virus [Text] / Anne T. Ferguson, Suresh Subramani // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4274-4286
Перевод заглавия: Сложные функциональные взаимодействия на раннем энхансере штамма PQ вируса BK
Аннотация: Изучена ранняя энхансерная обл. шт. PQ вируса ВК, выделенного из шт. Gardner (PPPQS) при пассажах на пермиссивной линии Кл Vero. Мутац. анализ обнаружил 5 цис-действующих элементов: сайты В, С и F, аналогичные С связывания белка NF-1, богатый пуринами С-А и С-D, похожий на С связывания белка SP-1. С-В и С-С негативно влияют на активность промотора. Получены промоторно - энхансерные конструкции с геном хлорамфениколацетилтрансферазы САТ под контролем разл. комбинаций этих С. Показано, что связывающиеся с энхансером белки кооперируются друг с другом. Эффекты мутаций в С очень похожи на эффекты конкуренции, вызванные избытком энхансерных последовательностей ДНК. Изменение расстояния между С подтверждает кооперативность взаимодействий между белками. С - В, С - С и С - F защищаются от ДНК-азы I (I) ядерными белками Кл Vero. Мутации в любом из этих С изменяют его чувствительность к I в присутствии белков клеток Vero. США, Dept. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093 - 0322. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ШТАММЫ
ГЕНОМ
ЭНХАНСЕРЫ
ЦИСДЕЙСТВУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Subramani, Suresh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.119

Swingler, Simon.
Tumour necrosis factor 'альфа' and interleukin-1'бета' induce specific subunits of NFKB to bind the HIV-1 enhancer: Characterisation of transcription factors controlling human immunodeficiency virus type 1 gene expression in neural cells [Text] / Simon Swingler, Alan Morris, Andrew Eastron // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P623-630 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фактор некроза опухолей 'альфа' и интерлейкин-1'бета' индуцируют связывание специфических субъединиц фактора NF'каппа'B с энхансером ВИЧ-1. Характеристика факторов транскрипции, контролирующих экспрессию гена ВИЧ-1 в нейральных клетках
Аннотация: При добавлении фактора некроза опухолей-'альфа' (ФНО) или интерлекина-1'бета' (ИЛ-1) к культивируемым линиям клеток (Кл) нейробластомы или глиомы человека в них индуцируется накопление фактора NF'каппа'B в дополнительного 'каппа'B-специфического белка с мол. м. 'ЭКВИВ' 80 кД (фактор p80), связывающих энхансер ВИЧ-1. Один из образующихся нуклеопротеиновых комплексов включал прототипный NF'каппа'B из субъединиц p50 и P65, а в состав второго комплекса входила субъединица p65 и дополнительный фактор p80. В течение 24 ч инкубации Кл с цитокинами комплекс NF'каппа'B сохраняется в ядрах а содержание второго комплекса снижается уже через 2 ч вследствие снижения содержания p80. Используя футпринтинг с ДНКазой 1 идентифицировали октамер-подобный сайт связывания в негативном регуляторном элементе NRE длинного концевого повтора ВИЧ-1, специфически связывающий ядерные белки Кл астроцитомы и нейробластомы человека, а также олигодендроглиомы мыши. Второй уникальный мотив, также в NRE, был обнаружен с помощью ядерных белков из одной линии Кл нейробластомы человека и олигодендроглиомы мыши. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ФАКТОР NF КАППА В
ЭНХАНСЕРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Alan; Eastron, Andrew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.100

Swingler, Simon.
Tumour necrosis factor 'альфа' and interleukin-1'бета' induce specific subunits of NFKB to bind the HIV-1 enhancer: Characterisation of transcription factors controlling human immunodeficiency virus type 1 gene expression in neural cells [Text] / Simon Swingler, Alan Morris, Andrew Eastron // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P623-630 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фактор некроза опухолей 'альфа' и интерлейкин-1'бета' индуцируют связывание специфических субъединиц фактора NF'каппа'B с энхансером ВИЧ-1. Характеристика факторов транскрипции, контролирующих экспрессию гена ВИЧ-1 в нейральных клетках
Аннотация: При добавлении фактора некроза опухолей-'альфа' (ФНО) или интерлекина-1'бета' (ИЛ-1) к культивируемым линиям клеток (Кл) нейробластомы или глиомы человека в них индуцируется накопление фактора NF'каппа'B в дополнительного 'каппа'B-специфического белка с мол. м. 'ЭКВИВ' 80 кД (фактор p80), связывающих энхансер ВИЧ-1. Один из образующихся нуклеопротеиновых комплексов включал прототипный NF'каппа'B из субъединиц p50 и P65, а в состав второго комплекса входила субъединица p65 и дополнительный фактор p80. В течение 24 ч инкубации Кл с цитокинами комплекс NF'каппа'B сохраняется в ядрах а содержание второго комплекса снижается уже через 2 ч вследствие снижения содержания p80. Используя футпринтинг с ДНКазой 1 идентифицировали октамер-подобный сайт связывания в негативном регуляторном элементе NRE длинного концевого повтора ВИЧ-1, специфически связывающий ядерные белки Кл астроцитомы и нейробластомы человека, а также олигодендроглиомы мыши. Второй уникальный мотив, также в NRE, был обнаружен с помощью ядерных белков из одной линии Кл нейробластомы человека и олигодендроглиомы мыши. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ФАКТОР NF КАППА В
ЭНХАНСЕРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Alan; Eastron, Andrew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.270

Insertion of the human cytomegalovirus enhancer into a myeloproliferative sarcoma virus long terminal repeat creates a high-expression retroviral vector [Text] / Diana J. M.van den Wollenberg [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 144, N 2. - P237-241 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Инсерция энхансера цитомегаловируса человека в длинный концевой повтор вируса миелопролиферативной саркомы создает высокоэкспрессирующий ретровирусный вектор
Аннотация: Сильный и универсально активный предранний энхансер цитомегаловируса человека ассоциировали с энхансером длинного концевого повтора вируса миелопролиферативной саркомы. Показали, что при трансфекции этим новым ретровирусным вектором различных линий клеток грызунов и диплоидных фибробластов человека экспрессия вирус-специфических мРНК оказывается в 3-5 раз выше, чем при трансфекции вирусом миелопролиферативной саркомы без энхансера цитомегаловируса. Нидерланды, Lab. Mol. Carcinogenesis, Univ. Leiden, 2333 AL Leyden. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЕ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭНХАНСЕРЫ
ИНСЕРЦИЯ
ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЙ САРКОМЫ
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР

Доп.точки доступа:
Wollenberg, Diana J.M.van den; Hoeben, Rob C.; Ormondt, Hans van; Eb, Alex J.van der

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.104

Swingler, Simon.
Tumour necrosis factor 'альфа' and interleukin-1'бета' induce specific subunits of NFkB to bind the HIV-1 enhancer: Characterisation of transcription factors controlling human immunodeficiency virus type 1 gene expression in neural cells [Text] / Simon Swingler, Alan Morris, Andrew Eastron // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P623-630 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фактор некроза опухолей 'альфа' и интерлейкин-1'бета' индуцируют связывание специфических субъединиц фактора NF'каппа'B с энхансером ВИЧ-1. Характеристика факторов транскрипции, контролирующих экспрессию гена ВИЧ-1 в нейральных клетках
Аннотация: При добавлении фактора некроза опухолей-'альфа' (ФНО) или интерлекина-1'бета' (ИЛ-1) к культивируемым линиям клеток (Кл) нейробластомы или глиомы человека в них индуцируется накопление фактора NF'каппа'B в дополнительного 'каппа'B-специфического белка с мол. м. 'ЭКВИВ' 80 кД (фактор p80), связывающих энхансер ВИЧ-1. Один из образующихся нуклеопротеиновых комплексов включал прототипный NF'каппа'B из субъединиц p50 и P65, а в состав второго комплекса входила субъединица p65 и дополнительный фактор p80. В течение 24 ч инкубации Кл с цитокинами комплекс NF'каппа'B сохраняется в ядрах а содержание второго комплекса снижается уже через 2 ч вследствие снижения содержания p80. Используя футпринтинг с ДНКазой 1 идентифицировали октамер-подобный сайт связывания в негативном регуляторном элементе NRE длинного концевого повтора ВИЧ-1, специфически связывающий ядерные белки Кл астроцитомы и нейробластомы человека, а также олигодендроглиомы мыши. Второй уникальный мотив, также в NRE, был обнаружен с помощью ядерных белков из одной линии Кл нейробластомы человека и олигодендроглиомы мыши. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ФАКТОР NF КАППА В
ЭНХАНСЕРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Alan; Eastron, Andrew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.161

Liu, Chen.
Identification of factor-binding sites in the duck hepatitis B virus enhancer and in vivo effects of enhancer mutations [Text] / Chen Liu, William S. Mason, John B. E. Burch // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2286-2296 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация сайтов связывания факторов в энхансере вируса гепатита В уток и эффекты энхансерных мутаций
Аннотация: Методом защиты от ДНК-азы I ядерными экстрактами печени уток в энхансере вируса гепатита В уток (ВРВУ) идентифицированы по меньшей мере 7 сайтов связывания факторов (ССФ), в том числе два ССФ HNF3 и по одному ССФ С/ЕВР и HNF1. Изучено влияние мутаций в ССФ HNF1 и HNF3, устраняющих связывание факторов in vitro, на активность энхансера ВГВУ в конструкции, экспрессирующей гормон роста человека под контролем энхансера и промотора гена с ВГВУ. Все мутации порознь или в сочетаниях понижают в 2-4 раза экспрессию в клетках гепатомы печени цыпленка LMH. Мутации в ССФ HNF1 и в одном из ССФ HNF3, встроенные в геном ВГВУ, подавляют синтез вирусной РНК в культурах первичных гепатоцитов. ВГВУ с мутацией в ССФ HNF3 нормально реплицируется in vivo в печени уток, но не размножается в поджелудочной железе - втором сайте репликации ВГВУ у уток. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
ЭНХАНСЕРЫ
ФАКТОР-СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mason, William S.; Burch, John B.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.279

Epithelial-cell specific enhancer activation of human papillomavirus-16 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Doris Apt [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P219 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфическая для эпителиальных клеток активация энхансера вируса папилломы человека типа 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ЭНХАНСЕРЫ
АКТИВАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНАЯ ДЛЯ ТИПА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Apt, Doris; O'Connor, Mark; Liu, Yichun; Bernard, Hans-Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.9

Ault, Grace S.
Brain and kidney of progressive multifocal leukoencephalopathy patients contain identical rearrangements of the JC virus promoter/enhancer [Text] / Grace S. Ault, Gerald L. Stoner // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P298-304 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия мозга и почек у больных, содержащих идентичные перегруппировки промотора/энхансера вируса JC
Аннотация: Почки 6 б-ных были исследованы в PCR-амплификации с целью выявления вируса JC. Амплификация 3 различных областей вирусного генома от множества проб каждой почки в 3 случаях была положительна на вирус. Использование PCR-типирующего метода на всех образцах тканей и клонированных последовательностей кодирующих вирусных регионов от каждой положительной почки, показало, что один и тот же вирусный геном присутствовал в почках и мозге б-ного. Регуляторные региональные клоны имели архитипичную промотерную/энхансерную структуру. Однако, когда фрагменты PCR из регуляторного региона, были подвергнуты рестрикции энзимом, к-рый режет в регионе D, наиболее часто подвергающемся делециям в промоторах данного типа вируса, наблюдается низкий уровень нерасщепленной ДНК. Эта устойчивая ДНК имеет перегруппированную последовательность, идентичную тому же уникально перегруппированному промотору в мозгу каждого б-ного. США, Lab. Exp. Neuropathology, Nat. Instof Health, Bethesda, Maryland. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПРОМОТОРЫ/ЭНХАНСЕРЫ
МОЗГ
ПОЧКИ
БОЛЬНЫЕ
МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Stoner, Gerald L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.99

Sanders, Cyril M.
Kinetic and equilibrium binding studies of the human papillomavirus type-16 transcription regulatory protein E2 interacting with core enhancer elements [Text] / Cyril M. Sanders, Norman J. Maitland // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 23. - P4890-4897 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Изучение кинетики и равновесия связывания регулирующего транскрипцию белка E2 вируса папилломы человека типа 16 при взаимодействии с сердцевинными энхансерными элементами
Аннотация: Белки E2 (I) всех вирусов папилломы человека (ВПЧ) специфически взаимодействуют с консервативным палиндромом (КП) ACC(N)[6]GGT. I ВПЧ-16 негативно контролирует экспрессию главных трансформирующих генов Е6 и Е7, но до сих пор не изучено относительное и абсолютное сродство I к КП. Сверхэкспрессирована, очищена и изучена С-концевая область I ВПЧ-16 длиной 89 остатков, содержащая домен связывания с ДНК и димеризации. Рекомбинантный белок очищен из E. coli хроматографическими методами и сохранил высокую активность и способность связываться со всеми КП в геноме ВПЧ-16 с высоким сродством ('ПРИБЛ=' 8*10{-11} М). Кинетич. анализ показал, что комплексы I с ДНК очень стабильны (период полураспада от 2,15 до 240 мин) и что нуклеотиды, внутренние и внешние по отношению к КП, влияют на стабильность. Великобритания, Dep. Biol., Univ. of York, York Y01 5DD. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
БЕЛОК E2
СВОЙСТВА
ЭНХАНСЕРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Maitland, Norman J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.126

Ge, Ruowen.
E1A oncogene of adenovirus-12 mediates Trans-repression of MHC class I transcription in Ad5/Ad12 somatic hybrid transformed cells [Text] / Ruowen Ge, Xiaohong Liu, Robert P. Ricciardi // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P389-392 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Онкоген E1A аденовируса типа 12 опосредует транс-репрессию транскрипции главного комплекса гистосовместимости класса I в соматических гибридах трансформированных AB-5/AB-12 клеток
Аннотация: Продукты гена E1A (I) онкогенного аденовируса типа 12 (АВ-12) репрессируют транскрипц. энхансер главного комплекса гистосовместимости класса I (МНС-I) и уменьшают кол-во антигенов МНС-I на поверхности клеток, а I неонкогенного АВ-5 не влияют на экспрессию МНС-I. Изучена возможность интерференции со стороны I АВ-5 в репрессии МНС-I под действием I АВ-12. Соматич. гибриды, полученные при слиянии трансформированных АВ-12 и АВ-5 клеток, экспрессируют I обоих АВ. Уровень экспрессии и транскрипции МНС-I в гибридных клетках 5/12 уменьшается так же, как в исходных клетках, трансформированных АВ-12. В гибридах 5/12 I АВ-12 сильно связывается с субэлементом R2 энхансера МНС-I Н-2, что в случае трансформированных АВ-12 клеток коррелирует с репрессией транскрипции МНС-I. Эти данные показывают, что I АВ-12 вызывают репрессию энхансера МНС-I по механизму, нечувствительному к I АВ-5. США, Dep. Microbiol., School of Dental Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ОНКОГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЭНХАНСЕРЫ
РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiaohong; Ricciardi, Robert P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.139

Huang, Zhi-Ming.
Hepatitis B virus RNA element that facilitates accumulation of surface gene transcripts in the cytoplasm [Text] / Zhi-Ming Huang, T. S.Benedict Yen // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3193-3199 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Элемент РНК вируса гепатита B, облегчающий накопление транскриптов поверхностного гена в цитоплазме
Аннотация: Энхансеры (Э) I и II вируса гепатита B, повышающие уровень транскриптов гена S, занимают необычное положение области S. При смещении Э-II в положение с 3'-стороны от сайта терминации транскрипции стационарный уровень транскриптов S уменьшается в 4 раза. При этом кол-во цитоплазматических транскриптов S также уменьшается в 4 раза, но кол-во ядерных транскриптов S не изменяется. Эти эффекты не связаны с понижением скорости инициации транскрипции или с увеличением скорости деградации транскриптов S в цитоплазме. Встраивание Э-II в правильной ориентации в транскрибируемую область гена S частично восстанавливает уровень транскриптов S. Т. обр. Э-II функционирует в цис-положении в мРНК, увеличивая стационарный уровень транскриптов S в рез-те облегчения их накопления в цитоплазме. США, Dep. of Pathol., Univ. of California School of Med., San Francisco, CA94121. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ЭНХАНСЕРЫ
ТРАНСКРИПТЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ЦИТОПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Yen, T.S.Benedict

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.300

Occupancy of upstream regulatory sites in vivo coincides with major histocompatibility complex class I gene expression in mouse tissues [Text] / A. Dey [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 12, N 8. - P3590-3599 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Занятость вышележащих регуляторных сайтов in vivo совпадает с экспрессией генов главного комплекса гистосовместимости класса I в тканях мыши
Аннотация: Трансген HLA-B7 класса 1 ГКГС человека, содержащий 5'-фланкирующую последовательность (ПС) длиной 660 п. н., экспрессируется в органах трансгенных мышей с той же тканевой специфичностью, что и эндогенные гены класса 1 ГКГС (Н-2), в частности, ген Н-2К{b}. Методом футпринтинга геномной ДНК in vivo показано, что вышележащие регуляторные ПС трансгена HLA-B7 и эндогенного гена H-2K{b} в Кл селезенки в значительной степени связаны с белками, а в Кл головного мозга, не экспрессирующих генов ГКГС, находятся в свободном (не связанном) состоянии. В составе участков ДНК, фланкирующих эти гены и связанных с белками в экспрессирующих Кл, входят энхансерная область-1, элемент р-ции на интерферон, и т. наз. альфа-сайт, идентифицированные ранее футпринтингом in vitro. США, Lab. Mol. Growth Regulation, NICYYD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 82

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ТРАНСГЕН HLA-B7
КЛАСС 1
ЭНДОГЕННЫЙ ГЕН Н-2К{B}
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭНХАНСЕРЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dey, A.; Thornton, A.M.; Lonergan, M.; Weissman, S.; Chamberlain, J.W.; Ozato, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.310

Martinez-Balbas, M. A.
Reversion of a simian virus 40 enhancer mutant depends on the growth conditions [Text] / M. A. Martinez-Balbas // Gene. - 1994. - Vol. 139, N 2. - P211-214 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Реверсия энхансерных мутантов обезьяньего вируса 40 зависит от условий роста
Аннотация: Энхансер вируса SV40 содержит 3 альтернирующих пурин-пиримидиновых последовательности длиной 8 п. п. (Z-мотивов), к-рые могут принимать in vitro конформацию левозакрученной Z-ДНК. Мутации в этих Z-мотивах значительно ухудшают ф-цию энхансера. Изучена реверсия одного из таких мутантов. При выращивании на твердой агаровой среде этот мутант обычно не ревертирует. Реверсия наблюдается лишь в клетках CV1 COS, вероятно, по механизму рекомбинации с клеточной ДНК. В жидкой среде реверсия обусловлена дупликацией энхансерных последовательностей длиной 'ЭКВИВ' 72 п. н., не восстанавливающей исходные Z-мотивы. Испания, Dep. of Molecular and Cell. Biol., Centro de Investigaciones y Desarollo-CSIC, 08034 Barcelona. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
ЭНХАНСЕРЫ
МУТАЦИИ
РЕВЕРСИЯ
УСЛОВИЯ РОСТА

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.203

An element in first intron is needed for increased expression of the arylsulfatase (Ars) gene of sea urchin (H. pulcherrimus) embryo [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / Y. Iuchi [et al.] // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P33 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Необходимость участия элемента из состава первого интрона для усиления экспрессии гена арилсульфатазы у эмбрионов морского ежа H. pulcherrimus
Аннотация: В составе последовательности 1-го интрона гена арилсульфатазы морского ежа H. pulcherrimus обнаружен специфичный энхансерный элемент, функционально близкий к др. цис-действующим энхансерам из состава промотора Ars. Новый энхансер расположен на участке общей длиной 2,3 т. п. н.: для уточнения его положения эту последовательность встраивали в плазмиду, несущую ген-репортер CAT, а плазмиду трансфектировали в клетки морского ежа Temnopleurus toreumaticus. Параметры активации транскрипционной активности показали, что наиболее вероятна локализация нового энхансера в 5{'}-области 1-го интрона гена Ars. Япония, Dep. Gene Sci., Fac. Sci., Hiroshima Univ., Higashihiroshima 724

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АРИЛСУЛЬФАТАЗЫ
ЭНХАНСЕРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕРВЫЙ ИНТРОН
МОРСКОЙ ЕЖ
ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Iuchi, Y.; Yamada, K.; Akasaka, K.; Shimada, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.350

Expression of a mouse Zfy-1/lacZ transgene in the somatic cells of the embryonic gonad and germ cells of the adult testis [Text] / Brian P. Zambrowicz [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 6. - P1549-1559 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Экспрессия трансгена Zfy-1/lacZ мыши в соматических клетках эмбриональных гонад и зародышевых клетках семенников взрослых [особей]
Аннотация: Ген Zfy-1 экспрессируется в генитальном гребне и семенниках взрослых особей мыши и, по-видимому, кодирует активатор транскрипции. Фрагмент 21-28 т. п. н. Zfy-1 5'-фланкирующей ДНК был слит с lacZ. У трансгенных мышей бета-галактозидаза экспрессировалась в генитальном гребне самцов и самок, начиная со стадии Е10-Е11 достигала пика в Е12-Е13 и затем снижалась до низкого уровня на стадии Е15. Экспрессия lacZ в генитальном гребне касалась соматических клеток. У мутантных гомозиготных W{e}-эмбрионов с отсутствием зародышевых клеток, трансген Zfy-1/lacZ нормально экспрессировался. У взрослых трансген экспрессировался довольно активно в зародышевых клетках. Экспрессия трансгена обнаруживалась у эмбрионов и вне гонад: в почках, менингиальных оболочках, артериях, хороидном сплетении. Трансген меньшего размера, содержащий лишь 4,3 т. п. н. 5'-фланкирующей ДНК, экспрессировался только в зародышевых клетках взрослых мышей. Это указывает на то, что энхансер для экспрессии в зародышевых клетках взрослых особей лежит вблизи промотора Zfy-1, а энхансер для экспрессии в соматических клетках эмбриональных гонад расположен дальше от промотора. США, [Palmiter R. D.] Howard Hughes Med. Inst and Dep. of Biochem., Univ. of Washington SL-15, Seattle, WA 98195. Библ. 35

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСГЕН ZFY-1/LACZ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГОНАДЫ
ЭНХАНСЕРЫ

Доп.точки доступа:
Zambrowicz, Brian P.; Zimmermann, James W.; Harendza, Christopher J.; Simpson, Elizabeth M.; Page, David C.; Brinster, Ralph L.; Palmiter, Richard D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.147

Frolov, Ilya.
Translation of sindbis virus mRNA: Effects of sequences downstream of the initiating codon [Text] / Ilya Frolov, Sondra Schlesinger // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8111-8117 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансляция мРНК вируса Синдбис: влияние ниже расположенных последовательностей на инициирующий кодон
Аннотация: Использовали альфавирус Синдбис как вектор для экспрессии гетерологичных белков в зараженных клетках. Несмотря на замещение гетерологичными генами генов структурных белков вируса, накопление в клетках капсидного белка вируса в 10-20 раз превышало уровень накопления любого чужеродного белка. Анализ энхансерных последовательностей гибридных мРНК показал, что они стимулируют трансляцию в инфицированных клетках, но подавляют ее в неинфицированных клетках. Структура типа шпильки на мРНК 26S регулирует движение рибосом при трансляции и обеспечивает избирательное преимущество для вирусспецифических структур при образовании функциональных комплексов высокой производительности. США, Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110-1093. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС СИНДБИС
МРНК
ТРАНСЛЯЦИЯ
ЭНХАНСЕРЫ

Доп.точки доступа:
Schlesinger, Sondra

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.186

An NF1 motif plays a central role in hepatitis B virus enhancer [Text] / Assaf Ori [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P600-608 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Последовательность NF1 играет ведущую роль в усиливателе вируса гепатита В
Аннотация: Специфическая тропность к ткани печени вируса гепатита В в существенной мере определяется регуляцией транскрипции со стороны усиливателя вируса. Аналогичные элементы вирусов животных участвуют в активации клеточного онкогенеза и туморогенности. Усиливатель делится на ряд функциональных доменов, значение к-рых исследовали с помощью направленных мутаций. Показано, что последовательность NF1 (ядерного фактора 1) играет ведущую роль в усиливателе вируса гепатита В. Фактор NF1 определяет тканевую специфичность экспрессии различных клеточных и вирусных промотеров. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТОТРОПНОСТЬ
ЭНХАНСЕРЫ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 1

Доп.точки доступа:
Ori, Assaf; Atzmony, Daniela; Haviv, Izhak; Shaul, Yosef

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.20

Stearns, M. E.
Cloning of a human genomic TIMP-1 regulatory enhancer element from prostatic PC-3 clones [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / M. E. Stearns, M. E. Wang // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клонирование регуляторного энхансерного элемента геномной [последовательности] тканевого ингибитора металлопротеиназ типа 1 человека из клонов [клеток] PC-3 [рака] предстательной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН TIMP 1
ТКАНЕВЫЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭНХАНСЕРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НЕМЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
ЛИНИЯ PC-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, M.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.59

The delayed glucocorticoid-responsive and hepatoma cell-selective enhancer of the rat arginase gene is located around intron 7 [Text] / Tomomi Gotoh [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 115, N 4. - P778-788 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Энхансер гена аргиназы крысы, специфичный для клеток гепатомы и замедленно отвечающий на глюкокортикоиды, локализован в области интрона 7
Аннотация: Ген аргиназы - фермента цикла мочевины, специфически экспрессируется в печени и индуцируется глюкокортикоидами по замедленному механизму вторичного ответа, характеризующемуся зависимостью синтеза мРНК аргиназы от синтеза белка de novo и лаг-периодом длительностью несколько часов. В опытах на линиях клетках гепатомы исследовали влияние фрагментов гена аргиназы на экспрессию слитого с ними репортерного гена CAT в системе временной экспрессии. Показано, что фрагмент гена аргиназы (232 п. н.), локализованный на 11 т. п. н. ниже старта транскрипции и содержащий область границы интрона 7 и экзона 8, содержит энхансерный элемент, направляющий клеточно специфическую экспрессию гена-репортера и ее замедленную гормональную индукцию. Футпринтингом с ДНКазой 1 в этом фрагменте обнаружены 4 сайта связывания ядерных белков, образующих гетерогенные по ЭФ подвижности ДНК-белковые комплексы. Два таких сайта распознаются белками семейства CCAAT/энхансер-связывающих белков, содержащихся в повышенном кол-ве в ядрах клеток гепатомы и печени. Япония, Dep. Mol. Genet., Univ. Sch. Med., Kumamoto 862. Библ. 76

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: АРГИНАЗА
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ВТОРИЧНЫЙ ОТВЕТ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОМА
ЭКСПРЕССИЯ КЛЕТОЧНО-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Gotoh, Tomomi; Haraguchi, Yougo; Takiguchi, Masaki; Mori, Masataka

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска