СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 5766
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.112

Suniga, R. G.
Triiodothyronine attenuates somatostatin inhibition of broiler adipocyte lipolysis [Text] / R. G. Suniga, T. P. Oscar // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 4. - P564-570 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Трийодтиронин ослабляет ингибирующее действие соматостатина на липолиз в адипоцитах цыплят-бройлеров
Аннотация: Опыт проводили на адипоцитах, выделенных из брюшного жира 6-недельных курочек-бройлеров. Адипоциты прединкубировали в течение от 0,5 до 24 ч в присутствии трийодтиронина (Т[3]) в дозах от 15 до 150 нМ, затем их отмывали и определяли уровень липолиза. Прединкубация с Т[3] дозозависимым образом увеличивала базальный и стимулированный глюкагоном уровень липолиза в адипоцитах пропорционально времени инкубации. Прединкубация адипоцитов с Т[3] не изменяла связывания [{1}{2}{5}I]-глюкагона с рецепторами клеточной поверхности. Прединкубация адипоцитов с Т[3] в дозе 150 нМ в течение 24 ч подавляла способность соматостатина ингибировать базальный и стимулированный глюкагоном липолиз. Глюкагон в дозах 0,08; 0,27 и 2,7 нМ дозозависимым образом усиливал липолиз в адипоцитах; прединкубация с Т[3] одинаковым образом усиливала стимулированный липолиз, независимо от дозы глюкагон, но амплитуда увеличения была выше, чем для базального уровня. Заключили, что пролонгированная обработка адипоцитов цыплят-бройлеров Т[3] не увеличивает липолитическую чувствительность к глюкагону или его связывание с рецепторами клеточной поверхности. Однако, у обработанных Т[3] адипоцитов увеличивался базальный липолиз и липолитическая чувствительность к глюкагону, но ослабевала чувствительность к соматостатину. США, USDA, Agr. Res. Serv., Poultry Res. Lab., R. D. 6, Box 600, Georgetown, Delaware 19947. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.33.25
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АДИПОЦИТЫ
ЛИПОЛИЗ
СОМАТОСТАТИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРИЙОДТИРОНИН

Доп.точки доступа:
Oscar, T.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.095

Assembly of rubella virus structural proteins into virus-like particles in transfected cells [Text] / Tom C. Hobman [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P574-585 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сборка структурных белков вируса краснухи в вирусоподобные частицы и трансфецированных клетках
Аннотация: Получили стабильную трансфецированную линию клеток СНО (СНО 24 S), к-рая экспрессировала 3 структурных белка вируса краснухи (ВК): капсидный (К), Е2 и Е1. Эти белки выделялись из клеток СНО 24 S в культуральную жидкость в виде вирусоподобных частиц (ВПЧ), к-рые формировались при почковании в цистерны аппарата Гольджи. ВПЧ сходны с вирионами по размерам и морфологии, обладают той же плавучей плотностью при центрифугировании в градиенте сахарозы. Выход ВПЧ в культуральную жидкость определялся цитоплазматич. хвостом Е1: делеция или замена этого домена соответствующей областью белка G вируса везикулярного стоматита прекращала их выход. Т. обр., геномная РНК 40 S ВК не необходима для сборки вирусных частиц. Считают, что ВПЧ м. б. использованы, как диагностич. антигены, а также для замены живых аттенуированных вакцин. США, Univ. of California at San Diego, 9500 Gilman Drive, La Jolla, California, 92093-0651. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
СБОРКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hobman, Tom C.; Lundstrom, Marita L.; Mauracher, Chris A.; Woodward, Luann; Gillam, Chirley; Farquhar, Marilyn Gist

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.096

Propagation of the HTV in primary human embryonic kidney and lung cell culture [Text] / Baojun Liu [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta Microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 4. - С. 328-331 . - ISSN 0001-6202
Перевод заглавия: Репродукция вируса Хантаан (HTV) в первичной культуре клеток почек и легких эмбриона человека
Аннотация: Культивировали в культурах эмбриональных клеток почек и легких человека 2 штамма вируса Хантаан (ВХ): 76-118 и Хубей-114. Обнаружили на 5-7-й день в обеих культурах клеток цитопатич. изменения. Клетки округлялись, склеивались и отделялись с поверхности. Штамм Хубей-114 достигал пика на 14-й день, 76-118 - на 17-й. С помощью электронной микроскопии, иммунноколлоидной метки золотом и по иммунофлуоресценции установили, что исчезают митохондрии и появляются цитоплазматические включения, к-рые хорошо метятся иммунозолотом (как и вирусные частицы). Исключают возможность заражения другими вирусами. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ХАНТААН
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Baojun; Dai, Jiazhu; Wang, Xinhe; Wang, Xiaolin; Shen, Guanxin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.101

Bailey, Andy.
Cell type specific regulation of expression from the Ad40 Е1B promoter in recombinant Ad5/Ad40 viruses [Text] / Andy Bailey, Robina Ullah, Vivien Mautner // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P695-706 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Специфичная для типа клеток регуляция экспрессии с промотора E1B аденовируса (Ад) типа 40 в рекомбинантных вирусах Ад5/Ад40
Аннотация: Ранее было показано, что кишечный аденовирус (Ад) типа 40 неспособен к репликации в клетках HeLa из-за слабой экспрессии в них белка 55К, кодируемого геном Е1В. Сконструировали для изучения роли Е1В два рекомбинантные вируса Ад5/Ад40, к-рые содержат область Е1В Ад40 вместо соответствующего гена Ад5, под контролем либо промотора Е1В Ад40(Sub-40Р), либо промотора Ад5(Sub-5Р). Оба рекомбинантных вируса вызывали транскрипцию мРНК Е1В, сходной с мРНК исходного Ад40, с поздним сплайсингом (после репликации ДНК), к-рый происходит преимущественно с помощью акцептора расщепления 14S Ад40. Однако уровни экспрессии у двух рекомбинантных вирусов различались: синтез мРНК Е1В был меньше в клетках, зараженных sub-40Р. В клетках 293 и КВ16 экспрессия с промотора Е1В Ад40 была в 10- 20 раз ниже, чем экспрессия с промотора Е1В Ад5. В клетках HeLa угнетение достигает 80-кратного. В отличие от клеток 293, в клетках HeLa не обнаруживается ранняя экспрессия белков Е1В при заражении sub-40Р или исходным вирусом. Т. обр., регуляция промотора Е1В Ад40 определяется типом клеток. Великобритания, MRC Virol. Unit, Inst. of Virol. Univ. of Glasgow, Church Street, Glasgow G11 5JR. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 40
ПРОМОТОР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Ullah, Robina; Mautner, Vivien

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.111

HIV-1 RNA expression by four chronically infected cell lines indicates multiple mechanisms of latency [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / Salvatore Butera [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия РНК ВИЧ-1 четырьмя хронически инфицированными линиями клеток указывает на множественность механизмов латентности
Аннотация: Сравнена РНК ВИЧ-1 в 4 хронически инфицированных линиях клеток (Кл): промоноцитах U1, Т-лимфоцитах АСН-2 и J1.1 и промиелоцитах ОМ-10.1. В неиндуцированных культурах U1 и АСН-2 преобладают множественно сплайсированные мРНК и почти полностью отсутствует полноразмерная мРНК ВИЧ ("непродуктивный" набор РНК). В неиндуцированных культурах ОМ-10.01 и J1.1 обнаружена полноразмерная мРНК и характер экспрессии РНК ВИЧ похож на продуктивный. Обнаружили, что 20% неиндуцированных Кл U1 и АСН-2 содержат множественно сплайсированные мРНК ВИЧ-1. мРНК ВИЧ-1 обнаружена лишь в 2% неиндуцированных Кл ОМ-10.1 и J1.1, что указывает на их абсолютную латентность. Все 4 линии Кл отвечают на индукцию 'альфа'-фактором некроза опухолей накоплением множественно сплайсированных мРНК ВИЧ. Эти данные указывают на существование нескольких механизмов, контролирующих состояние непродуктивной экспрессии ВИЧ-1. США, Division of HIV/AIDS, Centers for Dis. Control, Atlanta, GA 39333.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ВИРУСНАЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Butera, Salvatore; Roberts, Beverly; Lam, Lee; Hodge, Thomas; Folks, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.256

Fels, A.
Viroid-replication in nuclear extracts from cell-culture [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / A. Fels, D. Riesner ; Hoppe-Seyler. // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P674 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Репликация вироида в ядерных экстрактах из культуры клеток
Аннотация: Из высокоочищенных ядер незараженных культивированных клеток S. demissum приготовили ядерный экстракт для транскрипции in vitro. Для устранения эндогенной транскрипционной активности нуклеиновые к-ты в экстракте переварены нуклеазой S7. В этой системе in vitro изучено влияние структурных элементов на транскрипцию ДНК вируса веретеновидности клубней картофеля. ФРГ, Univ. Dusseldorf, 40225 Dusseldorf.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: ВИРОИДЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Riesner, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.107

Madan, Anuradha P.
Characterization of nuclear transport of the glucocorticoid receptor [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Steroid/Thyroid/Retinoic Acid Super Gene Family, Taos, N. M., Febr. 7-13, 1994 / Anuradha P. Madan, Donald B. DeFranco // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P355 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика транслокации в ядра рецепторов глюкокортикоидов
Аннотация: Использовали краткосрочные культуры гетерокарионов с ядрами экспрессирующих и неэкспрессирующих рецепторы глюкокортикоидов (РГ) линий клеток для анализа ядерно-цитоплазматич. челночной транслокации РГ, оцениваемого по накоплению иммунореактивных РГ в неэкспрессирующих РГ ядрах гетерокарионов. В этой системе изучали влияние мутаций в рекомбинантных РГ на их ядерно-цитоплазматич. транспорт. Показали, что мутантные РГ, содержащие сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40, утрачивают способность к ядерно-цитоплазматич. транслокации в отсутствие стероидов, но такая способность восстанавливается при добавлении глюкокортикоридов или их антагониста RU486. Аналогичный блок челночной транслокации был обнаружен у другого мутантного РГ, у к-рого сингал ядерной транслокации РГ (NL-1) был перемещен на N-конец молекулы РГ. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, BA 15260.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРА
ГЕТЕРОКАРИОНЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
DeFranco, Donald B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.219

Green, Dianna.
Preclinical evaluation of WR-151327: an orally active chemotherapy protecte [Text] / Dianna Green, Dennis Bensely, Philip Schein // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P738-741 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Предклиническое исследование WR-151327: перорально эффективный протектор при химиотерапии
Аннотация: Предварительное введение 2-[(3-аминопропил)амино]этантиолдигидрофосфата (I) (300-400 мг/кг в/б) не влияет на противоопухолевую активность митомицина С, карбоплатина, доксорубицина и гидрида азота у мышей с имплантированным лейкозом Р388. При этом I ослабляет вызываемую этими веществами гематотоксичность у интактных мышей. Аналогичное протективное действие оказывает аналог I 5-3(3-метиламинопропиламино)пропилфосфоротиоловая к-та (WR151327) (II), причем II эффективен при п/о применении (900 мг/кг). Кроме того, показано, что II ослабляет летальное действие высоких доз митомицина С и цисплатина. США, U. S. Bioscience, 100 Front Street, West Conshohocken, PA 19428. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ 1388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
2-[(3-АМИНОПРОПИЛ)АМИНО]ЭТАНТИОЛДИГИДРОФОСФАТ
5-3(3-МЕТИЛАМИНОПРОПИЛАМИНО)ПРОПИЛФОСФОРОТИОЛОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bensely, Dennis; Schein, Philip

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.467

Akino, Yasuyuki.
Нейтронозахватная терапия с гадолинием [Text] / Yasuyuki Akino // Isot. News. - 1994. - N 478. - С. 2-5 . - ISSN 0285-5518

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.11
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОННО-ЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
ВВЕДЕНИЕ ГАДОЛИНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.116

Paik, Sonmyoung.
Trapping of genes induced upon growth arrest after treatment with antiestrogen or retinoids using retroviral promoter trap [Text] / Sonmyoung Paik, James A. Zwiebel, Marc E. Lippman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17G. - P254 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Улавливание генов, индуцируемых при остановке роста после обработке антиэстрогеном или ретиноидами, с использованием ретровирусной ловушки промоторов
Аннотация: С использованием ретровируса U3lacZ (ловушки промоторов) выделены клоны линии клеток МСF-7 рака молочной железы, в к-рых репортерский ген lacZ встроен в гены, активирующиеся при обработке антиэстрогеном ICI-164,384 (I) или ретиноевой кислотой (II). Изучен один из этих клонов (В4). В нем активность 'бета'-галактозидазы индуцируется I или транс-II и репрессируется эстрадиолом. 5'-фланговые последовательности этого клона клонируются с использованием ПЦР. США, Georgetown Univ., Washinton, DC 20007.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЛОВУШКИ ПРОМОТОРОВ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛОНЫ
ГЕНЫ
АНТИЭСТРОГЕН
РЕТИНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Zwiebel, James A.; Lippman, Marc E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.133

Shapouri, M. R.S.
Interaction of avian reovirus with chicken lymphoblastoid cell lines [Text] / M. R.S. Shapouri, S. K. Reddy, A. Silim // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P287-296 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Взаимодействие реовируса птиц с лимфобластоидными клеточными линиями кур
Аннотация: Одна В-клеточная линия и три Т-клеточные лимфобластоидные линии кур были инфицированы реовирусами шт. S 1133, 965, 615. Все три вируса реплицировались в В-клеточной линии при 37'ГРАДУС', в то время как при 41'ГРАДУС' только 965. Только одна Т-клеточная линия (MDC - RP1) была чувствительна к заражению одного из вирусов (965), к-рый размножался лишь при 41'ГРАДУС', но не 37'ГРАДУС'.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕОВИРУСЫ ПТИЦ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
В-КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ КУР
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Reddy, S.K.; Silim, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.071

Nielsen, Dorte Lisbet.
Daunorubicin resistant Ehrlich ascites tumour cells [Text] / Dorte Lisbet Nielsen // Dan. Med. Bull. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P458 . - ISSN 0907-8916
Перевод заглавия: Клетки резистентной к даунорубицину асцитной опухоли Эрлиха
Аннотация: На 5 линиях опухоли Эрлиха, обладающих in vivo резистентностью (Рез) к даунорубицину (I), и на 5 др. линиях, чувствительных к I, изучали корреляцию между Рез, экспрессией Р-гликопротеина (II) и транспортом. Количеств. определение II - с помощью антитела С219. Показано, что степень Рез, скорость накопления II и максим. его содержание зависят от дозы I, причем все эти корреляции установлены на резистентных линиях. Заключают, что II действует как насос для оттока I из резистентных клеток. Обсуждаются возможные механизмы. Дания, Onkologisk afdeling ONK, Rigshosp., Kobenhavn.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АСЦИТНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАУНОРУБИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VITRO

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.019

Estimation of the initial slope of the cell survival curve after irradiation from micronucleus frequency in cytokinesis-blocked cells [Text] / K. Ono [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 1. - S101-S104 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Оценка начального наклона кривой выживаемости клеток после облучения по частоте микроядер в клетках с блокированным цитокинезом
Аннотация: В эксперименте использовали клетки (КЛ) линий SCCVII, RIF-1, EMTG, V-79, CHO, HeLa и клетки рака пищевода человека. Показано, что снижение мощности дозы от 3,09 до 0,0142 Гр/мин приводило к уменьшению частоты микроядер, однако относительное содержание двуядерных КЛ без микроядер при этом не менялось в клеточных линиях SCCVII и RIF-1. Эту фракцию двуядерных клеток обозначили как фракцию с нормальным делением ядер (ФНДЯ). Обнаружено, что ФНДЯ экспоненциально уменьшалась с увеличением дозы, что хорошо описывалось уравнением: -lnФНДЯ=aD+C (I), где D - доза Обл в греях, а С - константа. Наклон кривой, описываемой данным уравнением, не зависит от мощности дозы. Обнаружена корреляция между наклоном (a) кривой I и параметром 'альфа' линейно-квадратичной модели, определенным по кривым выживаемости 8 клеточных линий, полученным с помощью теста на колониеобразование. Эти два параметра связаны между собой следующей зависимостью: 'альфа'=1,01a+0,00795 (r=0,99, P 0,01). Данный метод применен для определения параметра 'альфа' кривой выживаемости клеток рака пищевода человека, полученных из образца, взятого при хирургической операции. Япония, Kyoto Univ. Res. Reactor Inst., Osaka 590-04. Ил. 5. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02 + 341.49.05,341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОЦЕНКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МИКРОЯДРА
ВЗАИМОСВЯЗЬ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Ono, K.; Masunaga, S.; Akaboshi, M.; Akuta, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.038

Wolff, Sheldon.
Adaptation to ionizing radiation induced by prior exposure to very low doses [Text] / Sheldon Wolff // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P425-430 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Адаптация к ионизирующей радиации, индуцированная предварительным облучением в очень малых дозах
Аннотация: Обзор. На клетках млекопитающих и человека показано, что предварительное облучение в малых дозах снижает кол-во хромосомных повреждений при последующем облучении в высоких дозах. Это явление называется адаптивным ответом (АО). АО наблюдался также in vivo при облучении животных однократно или в течение длительного периода в малых дозах. АО обнаруживается не только при изучении аберраций хромосом, но и мутаций, в основе к-рых лежат цитогенетические повреждения (например делеции) двунитевых разрывов ДНК и даже выживаемости клеток - т. е. явлений, зависящих от целостности хромосом, при нарушении к-рой происходит индукция механизмов репарации. Табл. 3. Библ. 35.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.99 + 341.49.21.11.13
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ТЕСТ-ЭФФЕКТЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МУТАЦИИ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ ДНК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЖИВОТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.065

Krysan, Patricke J.
Epstein-Barr virus-based vectors that replicate in rodent cells [Text] / Patricke J. Krysan, Michele P. Calos // Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - P137-145 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Основанные на вирусе Эпштейна-Барр векторы, реплицирующиеся в клетках грызунов
Аннотация: Основанные на вирусе Эпштейна-Барр (ВЭБ) векторы (напр. р220.1) не реплицируются в клетках хомячка, хотя и экспрессируют ген EBNA-1 ядерного антигена ВЭБ. При встраивании в эти векторы, содержащие ген EBNA-1 и семейство повторов из ВЭБ, больших фрагментов ДНК человека (14-21 т. п. н.) можно получить автономно реплицирующиеся векторы, стабильно сохраняющиеся в форме плазмид в клетках ВНК21. Методом центрифугирования в градиенте конц-ии Cs[2]SO[4] доказано, что эти плазмиды с высокой эффективностью реплицируются один раз за клеточный цикл. Полученные плазмиды являются первым примером стабильных автономных векторов, однократно реплицирующихся во время клеточного цикла хозяина в клетках грызунов. США, Dept. of Genetics, Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГРЫЗУНОВ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Calos, Michele P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.079

Biochemical characterization of T-cell lines expressing chimeric CD8-Nef fusion proteins [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / E. T. Sawai [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. N17 Е. - P56 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика линий Т-клеток, экспрессирующих химерный составной белок CD8-Nef
Аннотация: Получены линии Т-клеток, экспрессирующих белок Nef (I) ВИЧ-1 SF2 в виде составного белка - продукта слияния целого I с внеклеточным и трансмембранным доменами белка CD8 (II). Белок I/II с мол. м. 49 000 стабильно экспрессируется, иммунопреципитируется антителами к I и II и имеет такой же период полураспада, как и природный I. I слабо фосфорилирован в нестимулированных клетках и гиперфосфорилируется в клетках, стимулированных форболовыми эфирами. Соответствующая киназа иммунопреципитируется вместе с I. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0128.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛОК CD8-NEF
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Sawai, E.T.; Baur, A.; Strubel, H.; Levy, J.A.; Peterlin, M.; Cheng-Mayer, C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.128

Viral induction of the human beta interferon promoter: modulation of transcription by NF-kB/rel proteins and interferon regulatory factors [Text] / Evgenia Garoufalis [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4707-4715
Перевод заглавия: Индукция вирусом промотора интерферона бета человека: модуляция транскрипции белков NF-kB/ /rel и регуляторные факторы интерферона
Аннотация: Трансфецировали культуру клеток 293 человека одновременно пятью мкг очищенной в градиенте плотности CsCl плазмиды, содержащей ацетилтрансферазу хлорамфеникола (САТ) и рекомбинантными плазмидами, к-рые экспрессируют NF-'каппа'B и его субмолекулы. Показали, что формирование специфического комплекса NF-'каппа'В в позитивно регуляторном домене 11(PND11) предшествует началу транскрипции интерферона 'бета' (ИФН'бета') в зараженных вирусом Сендай клетках. Изучили в динамике с помощью специфических антител против субмолекул NF-'каппа'В образование его комплекса с PND11 при заражении вирусом. Установили, что формирование этого комплекса определяется временем после заражения вирусом. Активация промотора ИФНа'бета' происходила при коэкспрессии субъединиц NF-'каппа'B с белком IRF51. Коэкспрессия с 1'каппа'B или регуляторным белком JRF-2 уменьшала индуцибельность промотора ИФНа'бета'. Канада, Lady Davis Inst. for Med. Research, Jewish General Hospital, McGill Univ., Montreal, Quebec H3Т 1Е2. Библ. 76.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИНТЕРФЕРОН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Garoufalis, Evgenia; Kwan, Ivy; Lin, Rongtuan; Mustafa, Amir; Pepin, Normand; Roulston, Anne; Lacoste, Judith; Hiscott, John

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.101

Lipopolysaccharide in cells infected by Chlamydia trachomatis [Text] / S. Campbell [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P1935-2002 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Липополисахариды в клетках, инфицированных Chlamydia trachomatis
Аннотация: Изучали ЛПС в клетках линии Мак Кой, культивированном эпителии амниона и эндометрия человека, инфицированных Chlamydia trachomatis типа Е. ЛПС определяли с помощью двух моноклональных антител, их распределение в клетках хозяина и передачу в другие клетки методом иммунофлюоресценции. Описано перемещение включений, содержащих ЛПС, в клетке и за ее пределы в соответствии с циклом развития возбудителя. Производили количественное определение ЛПС методом РИА в клетках линии Мак Кой как связанные с клеточной поверхностью, так и с включениями, путем прямого связывания с мечеными анти-ЛПС-моноклональными антителами. ЛПС, связанные с клеточной поверхностью, были недоступны связыванию с антителами в живых гидратированных клетках. Считают такую маскировку антигена существенным преимуществом в отношении персистирование возбудителя in vivo поскольку антиген, связанный с клеткой хозяина, не является мишенью для иммунной атаки, в то время как возбудитель реплицируется и сохраняет жизнеспособность в межклеточных пространствах. Библ. 36. Великобритания, Dep of Obstetrics and Gynaec., Univ. Hosp. of South Manchester, Nell Lane, West Didsbury, Manchester М20 8LR.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, S.; Richmond, S.J.; Yates, P.S.; Storey, C.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.324

Cohn, Leah A.
Antioxidant properties of guinea pig tracheal epithelial cells in vitro [Text] / Leah A. Cohn, Vuokko L. Kinnula, Kenneth B. Adler // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PL397-L404 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Антиокислительные свойства эпителиальных клеток трахеи морской свинки in vitro
Аннотация: Первичную культуру эпителиальных клеток трахеи морской свинки (ЭКТМС) инкубировали с Н[2]O[2] и измеряли скорость потребления Н[2]О[2] поверхностными и глубинными клетками. Поверхностные ЭКТМС утилизировали Н[2]О[2] с большей скоростью, чем глубинные. При ингибировании каталазы азидом натрия наблюдалось ослабление способности ЭКТМС утилизировать Н[2]O[2], тогда как уменьшение восстановленного глутатиона не влияло на потребление H[2]O[2]. Удаление слизи, секретируемой поверхностными клетками, уменьшало потребление Н[2]O[2]. Значительная способность разлагать Н[2]O[2] обнаружена у мембранных фрагментов, остающихся на дне после удаления культуры клеток из камеры. Показано, что культивирование ЭКТМС на границе раздела фаз воздух/жидкость сохраняет антиокислительные свойства клеток, к-рые обусловлены наличием гл. обр. каталазы, а также слизи и мембранного придонного материала. США, Univ. College of Vet. Med., Raleigh, NC 27606. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ТРАХЕЯ
ЭПИТЕЛИЙ
АНТИОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kinnula, Vuokko L.; Adler, Kenneth B.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.023

Retinoic acid regulates aberrant nuclear localization of PML - RAR'альфа' in acute promyelocytic leukemia cells [Text] / Karsten Weis [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 2. - P345-356 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота регулирует аберрантную ядерную локализацию [протеинов) PML-RAR'альфа' в клетках острого промиелоцитарного лейкоза
Аннотация: В экспериментах по выявлению локализации в клетках острого промиелоцитарного лейкоза продуктов экспрессии нормального гена, кодирующего синтез рецептора ретиноевой кислоты 'альфа', и его специфически для промиелоцитарного лейкоза транслоцированного варианта, получены данные о том, что индукция ретиноевой кислотой миелоидной дифференцировки может быть обусловлена ее способностью восстанавливать нормальную организацию ядерных элементов. Библ. 60.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Weis, Karsten; Rambaud, Sophie; Lavau, Catherine; Jansen, Joop; Carvalho, Teresa; Carmo-Fonseca, Maria; Lamond, Angus; Dejean, Anne

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска