СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОБЛАСТОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 3225
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.161

The novel Ins(1,4,5)P[3] analogue 3-amino-3-deoxy-Ins(1,4,5)Р[3]: a pH-dependent Ins(1,4,5)Р[3] receptor partial agonist in SH-SY5Y neuroblastoma cells [Text] / Alan P. Kozikowski [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 6. - P868-872 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новый аналог Ins(1,4,5)P[3] - 3-амино-3-дезокси-Ins(1,4,5)P[3]; рН-зависимый частичный агонист Ins(1,4,5)P[3] рецептора в клетках нейробластомы SH-SY5Y
Аннотация: Сообщается о синтезе первого аминозамещенного аналога инозит-1,4,5-трифосфата-Ins(1,4,5)Р[3], исходя из D-3азидо-3-дезокси-мио-инозита. Показано, что его способность мобилизовать ионы Са{2}{+} из кальциевого депо находится в зависимости от рН (ср. рН 6,8, IC[5][0]=9114 нМ; рН 7,6, IC[5][0]=5652 нМ). Вновь синтезированный аналог может рассматриваться как частичный агонист Ins(1,4,5)Р[3] рецепторов. США, Mayo Foundation for Med. Education and Research, Jacksonville, Florida 32224. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-3-ДЕЗОКСИ-INS(1,4,5)Р[3]*3-
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-SY5Y

Доп.точки доступа:
Kozikowski, Alan P.; Fauq, Abdul H.; Wilcox, Robert A.; John, Challiss R.A.; Nahorski, Stefan R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.056

Expression of the RET protooncogene product in human normal and neoplastic tissues of neural crest origin [Text] / Takuro Nakamura [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, N 3. - P255-260 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия продукта протоонкогена RET в человеческих нормальных и опухолевых тканях, происходящих из нервного гребешка
Аннотация: Иммуногистохимически с использованием поликлональных антител (АТ) изучали гистологическую локализацию продукта прото-онкогена ret (I) в производных нервного гребешка и нервной ткани их опухолевых двойниках. Шванновские клетки, нейроны, симпатические ганглии и клетки мозгового вещества надпочечников положительны по I, а меланоциты-отрицательны. Положительными были и опухоли-производные нервного выступа: шваннома-69%, нейрофиброма-59%, нейробластома-80%, феохромоцитома-100% и медуллярный рак щитовидной железы-100%. АТ к I реагировали и со 100% образцов астроцитом. Негативными по I были меланоцитарные опухоли. Следовательно, экспрессия I коррелирует с дифференцировкой некоторых линий клеток, производных нервного гребешка. Япония, Dep. of Pathology, Faculty of Medicine, University of Tokyo. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
RET
RET
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ШВАННОМА
НЕЙРОФИБРОМА
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Takuro; Ishizaka, Yukihito; Nagao, Minako; Hara, Mitsuru; Ishikawa, Takatoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.155

Leukemia inhibitory factor (LIF) and ciliary neurotrophic factor (CNTE) activate р21-ras in a neuroblastoma cell line [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Mol. Biol. Neuronal Signal Trasduct Taos, N. M., March 24-31, 1993 / Susan Lewis [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17. - P261 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фактор ингибирующий лейкоз (LIF) и цилиарный нейротропный фактор (CNTE) активируют р21-RAS в клетках линии нейробластомы
Аннотация: Определяли активность RAS как процент GTP общего {3}{2}Р-меченого нуклеотида гуанина связываемого с иммуноосажденным RAS. В клетках NBFL фактор ингибирующий лейкоз (ФИЛ) и мерцающий нейротропный фактор (МНФ) повышали уровень активированного RAS быстро, кратковременно и в зависимости от дозы. ФИЛ и МНФ увеличивали фосфорилирование тирозина нек-рых белков в клетках NBFL. Ингибитор тирозинкиназы блокировал фосфорилирование тирозина этих белков и увеличивал активность RAS. Одним из действий ФИЛ и МНФ в клетках NBFL является индукция VIP мРНК. Использовали активный и доминантно негативные мутанты RAS, чтобы оценить роль RAS в регуляции гена VIP. Получ. предварительные рез-ты говорят о том, что RAS м. б. включен в регуляцию экспрессии гена VIP с помощью ФИЛ и МНФ в этой линии клеток, но что активация только одного RAS, вероятно недостаточно. США, Molecular Neurobiology Lab., Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA 02129.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ
ГЕН Р21-RAS

Доп.точки доступа:
Lewis, Susan; Schwarzschild, Michael; Hamill, Lila; Symes, Aviva; Fink, J.Stephen; Hyman, Steven

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.193

The stromal Schwann cell during maturation of peripheral neuroblastomas. Immunohistochemical observations with antibodies to the neuronal class III 'бета'-tubulin isotype ('бета'III) and S-100 protein [Text] / C. D. Katsetos [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P171-180 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Стромальная шванновская клетка в процессе созревания периферических нейробластом. Иммуногистохимические наблюдения с антителами к нейрональному 'бета'-тубулину класса III ('бета'III) и белку S-100
Аннотация: Показано, что шванновские клетки в периферических нейробластомах представляют клетки-производные стромы и не отмечено экспрессии дивергентной неопластической дифференцировки. США, Neuropathol. Lab., Hahnemann Univ., Mail Stop 435, Philadelphia, PA 19102-1192. Библ. 79.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ТУБУЛИН* БЕТА-
БЕЛОК S-100
НЕЙРОБЛАСТОМА
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 79

Доп.точки доступа:
Katsetos, C.D.; Karkavelas, G.; Frankfurter, A.; Vlachos, I.N.; Vogeley, K.; Schober, R.; Wechsler, W.; Urich, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.237

Hirsh, Jody K.
Aminopyridine block of potassium channels in mouse neuroblastoma cells [Text] / Jody K. Hirsh, Fred N. Quandt // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P604-611 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Аминопиридин блокирует калиевые каналы в клетках нейробластомы мышей
Аннотация: Проведена детальна характеристика блокировки К{+}токов целых Кл нейробластомы мышей NIE-115 4-аминопиридином (4-АП). Конц-ии, вызывающие 50% блокировку К{+}-токов, составили 56 мкМ и 0,3 мМ для 4-АП и 3,4-диаминопиридина соотв. Анализ действия 4-АП показал, что он взаимодействует с открытым каналом в участке, доступном изнутри. 4-аминопиридинметиодид, напротив, блокировал открытые К{+}-каналы по внешнему участку. США, The Multiple Sclerosis Center [Rush Univ., Chicago, Ill.]. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АМИНОПИРИДИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Quandt, Fred N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.425

Forshaw, P. J.
A voltage-dependent chloride channel in NIE115 neuroblastoma cells is inactivated by protein kinase C and also by the pyrethroid deltamethrin [Text] / P. J. Forshaw, D. E. Ray // J. Physiol. - 1993. - Vol. 467. - P252 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потенциал-зависимые хлоридные каналы в клетках нейробластомы NIE115 инактивируются протеинкиназой С и пиретроидом дельтаметрином
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ активности селективных потенциал-зависимых хлоридных каналов (ХК) в вывернутых пэтчах частично дифференцированных клеток нейробластомы мыши NIE115. Показали, что добавление с цитозольной стороны протеинкиназы С, форболмиристатацетата и АТФ в присутствии Ca{2}{+} снижало вероятность открытия ХК. Этот эффект не проявляется в отсутствие протеинкиназы С или АТФ. Вероятность открытия ХК снижается также при добавлении с наружней стороны пиретроидного инсектицида дельтаметрина. Библ. 4. Великобритания, MRC Toxicol. Unit., Univ. Leicester, Leicester LE1 9HN.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОРИДНЫЕ
ИНАКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПИРЕТРОИДЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ NIE 115

Доп.точки доступа:
Ray, D.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.493

Strehl, S.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) combined with immunohistochemistry in neuroblastoma [Text] / S. Strehl, H. Gadner, P. F. Ambros // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 63, N 2. - P168 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Флуоресцентная гибридизация in situ в комбинации с иммуногистохимией при анализе нейробластомы
Аннотация: В аспиратах костного мозга больных с нейробластомами проводили цитогенетический анализ опухолевых клеток с использованием флуоресцентной гибридизации in situ после преселекции образцов иммуноцитохимическим методом на наличие определенных поверхностных антигенов. Предложенный метод позволяет точно оценить число интактных и делетированных хромосом 1 в нейробластомных клетках. Австрия, CCRI, St Anna Kinderspital. Vienna.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.25
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Gadner, H.; Ambros, P.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.127

Grippari, J. L.
Tumeurs nerveuses du membre superieur: Aspects anatomopathologiques [Text] / J. L. Grippari // Med. et armees. - 1993. - Vol. 21, N 3-4. - P221-226 . - ISSN 0397-8125
Перевод заглавия: Опухоли нервной системы верхней конечности: морфологические аспекты
Аннотация: Обзор. В настоящее время различают опухоли (Оп) нейроэктодермального происхождения (1-я группа), Оп мезенхимного происхождения (2-я группа), и Оп с неясным гистогенезом (3-я группа). К 1-й группе относят шванномы, нейрофибромы и злокачественные Оп. Ко 2-й групп относят истинные Оп и псевдоОп, развивающиеся из соединительнотканных элементов оболочек нервов: липомы, ангиомы, фибролипомы и др. Их гистологическая структура никак не выдает источник их происхождения. К этой же группе относят мукоидные псевдокисты нервных влагалищ. К 3-й группе относят зернистоклеточные Оп Абрикосова и нейроэпителиомы, или периферические нейробластомы, отличающиеся значительной агрессивностью. Оп периферических нервов верхних конечностей ставят много диагностических, прогностических и терапевтических проблем. 3/4 этих Оп являются доброкачественными. Диагностические проблемы касаются прежде всего нейрофибром, к-рые могут быть проявлением болезни Реклингхаузена, могут озлокачествляться. Злокачественные Оп нервной системы следует дифференцировать с саркомами мягких тканей. Франция, Serv. de biologie med. HLA. Begin, 00498 Armees. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВОВ
ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ШВАННОМА
НЕЙРОФИБРОМА
НЕЙРОБЛАСТОМА
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.430

Гафтон, Г. И.
Прицельная биопсия патологических образований брюшной полости под контролем эхографии [Текст] / Г. И. Гафтон, И. И. Семенов, С. А. Шарудилов // Прогр. межгос. симп. "Нов. орг. формы противорак. борьбы", Челябинск, 21-22 сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 45-46
Аннотация: У 16 больных детей выполнили пункцию тонкой иглой под контролем эхографии (у 6 - с подозрением на опухоль (Оп) забрюшинного пространства, у 6 - с подозрением на Оп печени, у 1 - с подозрением на метастаз Оп Вильмса в печени). Средний возраст больных - 4 года. Размеры патологического очага - 3-6 см. У 3 больных новообразование имело кистозно-солидное строение (материал брали из солидного участка). По результатам цитологического исследования установлен диагноз у 9 больных: Оп Вильмса (4), нейробластома (2), гепатоцеллюлярный рак (1), аденома печени (1). Осложнений не было. Т. обр., эхография способствует лучшему проведению пункции Оп брюшной полости.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ
ЭХОГРАФИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
РАК ПЕЧЕНИ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Семенов, И.И.; Шарудилов, С.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.432

Весилев, Х.
Хистологична и ультраструктурна диагностика на невробластома в детската възраст [Текст] / Х. Весилев // Науч. тр. Науч. инст. спе мед. "Н. И. Пирогов". - 1991. - Vol. 29. - С. 36-41 . - ISSN 1310-1684
Перевод заглавия: Гистологическая и ультраструктурная диагностика нейробластомы у детей
Аннотация: Наблюдение проведено на биопсическом материале, забранном у 70 детей в возрасте от 6 дней до 15 лет, у к-рых была обнаружена нейробластома за 1975-1990 гг. Из них было 409 мальчиков (57,14%), 30 - девочек (42,86%). Локализация нейробластомы была следующей: забрюшинная (27), медиастенальная (14), в надпочечнике (14), в грудной стенке (3), тазовая (3), в брюшной стенке (2), на шее (2), в легких, почке, яичках, промежности и в паховой обл. - по одному случаю. Гистологическая х-ка опухоли зависела от степени дифференцировки первичных стволовых клеток. Низкодифференцированная нейробластома состояла из мелких, округленных клеток с гиперхромными ядрами, с отсутствием ядрышек. В дифференцированной нейробластоме наблюдали так называемые "розетки", появление соединительнотканой стромы, фибриллярный матрикс и образование зернистости Ниссля и нейрофибрила. В 9 случаях было проведено электронно-микроскопическое исследование. Самым характерным признаком было появление нейросекреторных гранул в цитоплазме клеток. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕТИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИАГНОСТИКА

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.096

Zhou, Q.
The effect of ether, trichloroethanol (TCEt) and its analogues on 5-НТ[3] receptor function [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / Q. Zhou, D. M. Lovinger // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P473 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние эфира, трихлортанола и их аналогов на функционирование 5-НТ[3]-рецепторов
Аннотация: Трихлорэтанол (I) и эфир (II) потенцируют ионный ток, опосредованный 5НТ[3]-рецепторами, аналогично этанолу. Изучали механизм действия I, II и их аналогов в культуре клеток нейробластомы NCB-20. Совместное введение I (25 мМ) и II (100 мМ) приводило к потенцированию их действия (702'+-'104%). Дихлорэтанол (III) и I, ослабляли действие друг друга при одновременной аппликации. Заключают, что I, II и III усиливают функцию 5-НТ[3]рецепторов и, вероятно, имеют различные механизмы действия. США, Dep. MO1. Physiol./Byophys., Vanderbilt Med. Sch., Nashville, TN 37232.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ТРИХЛОРЭТАНОЛ
ДИХЛОРЭТАНОЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lovinger, D.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.118

Smith, T. L.
Effects of ethanol exposure and phorbol esters on receptor-mediated calcium mobilization in neuroblastoma [Text] : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19- 24, 1993, San Antonio, Texas / T. L. Smith // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P478 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние воздействия этанола и форболовых эфиров на опосредуемую рецепторами мобилизацию кальция в нейробластоме
Аннотация: Инкубация клеток нейробластомы NIE-115 с этанолом (I) в конц-ии 100 мМ в течение 7 дней приводила к снижению индуцированного брадикинином накопления внутриклеточного Ca{2}{+} и продукции инозитфосфатов. Р-ция клеток на нейротензин после длительного воздействия I не изменялась. Острое воздействие I (3-4 мин.) в конц-ии 400 мМ не влияло на стимулированную мобилизация Ca{2}{+}. Преинкубация клеток нейробластомы с форбол12-миристат-13-ацетатом в течение 4-5 мин. снижала мобилизацию Ca{2}{+}, индуцированную брадикинином или нейротензином. Делают вывод об избирательном действии I на сигнальную систему, сопряженную с рецептором брадикинина. США, Veterans Affairs Medical Center, Tucson, Arizona 85723.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.002

Tonini, G. P.
From the molecular study of neuroblastoma to new therapeutic strategies [Text] / G. P. Tonini // Cancer J. - 1994. - Vol. 7, N 2. - P67-70 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: От молекулярного изучения нейробластомы к новым лечебным стратегиям
Аннотация: Обзор. Детально рассмотрены молекулярные аномалии в клеточных линиях нейробластомы (НБ), в частности - приведена схема трансфекции гена через Ca{+}{+} фосфат, липосомы, ретровирус, что приводит к транскрипции введенного гена. Обсуждаются возможные пути разработки лечения, направленного либо на дифференцировку клеток НБ, либо на генную терапию, пути применения TIL (лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль). В некоторых работах изучают возможность облучения трансфецированных клеток опухоли, чтобы ингибировать их пролиферацию. Трудностью данных исследований является тот факт, что клетки НБ в культуре живут лишь несколько дней. Италия, G. Gaslini Children's Hosp., Genova. Ил. 2. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.027

N-(4-hydroxyphenyl)retinamide: a potent inducer of apoptosis in human neuroblastoma cells [Text] / Agnese Mariotti [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 16. - P1245-1247 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: N-(4-гидроксифенил)ретинамид; потенциальный индуктор апоптоза в клетках нейробластомы человека
Аннотация: Изучали влияние на клеточные линии (КЛЛ) нейробластомы человека N-(гидроксифенил)ретинамида (I), синтетического производного ретиноевой кислоты (II), к-рый не аккумулируется в печени и обладает умеренной токсичностью, а также высокой антиканцерогенной и противоопухолевой активностью в отношении рака молочной железы. Показано ингибирование роста КЛЛ LAN-1 и -5, CHP-134, SK-N-BE и SH-SY-5Y посредством I, эффективность к-рого много выше, чем II. Действие II связано с индукцией дифференцировки КЛЛ, тогда как эффект I обусловлен индукцией апоптоза согласно фрагментации ядерной ДНК (5,5% апоптотических ядер (АЯ) в контроле, 7,8% АЯ при действии II и 32,6% АЯ после экспозиции КЛЛ LAN-1 с I). На клеточном уровне действие I не связан с ретино- и I-связывающими белками, что указывает на различный механизм действия I и II. Италия, Dipartimento di Genetica e Microbiologia Buzzati Traverso, Universita di Pavia, Via biategrasso 207, 27100 Pavia. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)РЕТИНАМИД* N-
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mariotti, Agnese; Marcora, Edoardo; Bunone, Giuseppe; Costa, Alberto; Veronesi, Umberto; Pierotti, Marco A.; Valle, Giuliano Della

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.015

Polymorphism at codon 36 of the p53 gene [Text] / Carolyn A. Felix [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P327-328 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Полиморфизм кодона 36 гена p53
Аннотация: С помощью анализа конформационного полиморфизма единичной цепи и прямого секвенирования продуктов ДНК полимеразной р-ции проведена идентификация полиморфизма кодона 36 в эксзоне 4 гена р53. Показано изменение полиморфных аллелей, присутствующих в гетерозиготном состоянии в ДНК генома у 4 из 100 б-ных, соответствующее замене ЦЦГ на ЦЦА. Включая этот полиморфизм известно 4 полиморфизма в последовательности гена р53. США, Div. Oncology Dept Pediatrics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, P 19104.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
КОДОН 36
ПОЛИМОРФИЗМ
НЕЙРОБЛАСТОМА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Felix, Carolyn A.; Brown, Deborah L.; Mitsudomi, Tetsuya; Ikagaki, Nau; Wong, Albert; Wasserman, Robert; Womer, Richard B.; Biegel, Jaclyn A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.033

Breen, Kieran C.
The effect of cell confluency state on the expression of neural cell surface glycoconjugates [Text] / Kieran C. Breen, Eileen Ronayne // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P970-972 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Эффект конфлуентного состояния на экспрессию нейрональных клеточных поверхностных гликоконъюгатов
Аннотация: С помощью клеточной линии нейробластомы мышей (нейро-2А) изучено влияние состояния конфлуентности на экспрессию ключевых поверхностных клеточных гликоконъюгатов. Выявлена корреляция экспрессии нейрональных м-л клеточной адгезии и увеличения состояния конфлуентно и снижения экспрессии предшественника амилоидного белка. Dept. of Pharmacology and Clinical Pharmacology, Univ. Dundee, Dundee DD1 9SY. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ
БЕЛОК АМИЛОИДНЫЙ
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ronayne, Eileen

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.123

Regulation of retinoic acid receptor alpha expression in human neuroblastoma cell lines and tumor tissue [Text] / Glenn M. Marshall [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P437- 441 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии альфа-рецепторов ретиноевой кислоты в клеточных линиях нейробластомы человека и в опухолевой ткани
Аннотация: Изучали экспрессию эндогенной мРНК 'альфа'-рецептора ('альфа'P) ретиноевой к-ты (РК) в 5 клеточных линиях (КЛЛ) человеческой нейробластомы (НБ), культивируемых с или без РК, а также в первичных опухолях (Оп) НБ человека. Обработка РК обусловливает увеличение (в 2,5 раза) уровня мРНК 'альфа'Р-РК в 4 из 5 КЛЛ, что является ранним клеточным ответом. Индукция экспрессии 'альфа'Р-РК была специфичной для РК среди других тестируемых дифференцировочных агентов (ТФА, цАМФ). Выявлено, что в первичных НБ (13) уровень экспрессии мРНК 'альфа'РРК в 3 раза выше, чем в прогрессирующих Оп (р0,05). Экспрессия мРНК 'альфа'Р-РК может быть необходима для эффекта РК на КЛЛ. С другой стороны, изменение транскрипциональной регуляции 'альфа'Р-РК в прогрессирующих НБ может приводить к нечувствительности Оп к ретиноидам и процессам дифференцировки. Австралия, Children's Leukaemia and Cancer Res. Centre, Prince of Wales Children's Hospital, Randwick, 2031, Sydney. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОРЫ АЛЬФА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Marshall, Glenn M.; Cheung, Belamy; Stacey, Kathryn P.; Norris, Murray D.; Haber, Michelle

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.295

Induction of HLA class I and class II expression in human T-lymphotropic virus type I-infected neuroblastoma cells [Text] / Tanya J. Lehky [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1854-1863
Перевод заглавия: Индукция экспрессии HLA класса I и II в клетках нейробластомы, инфицированных Т-лимфотропным вирусом человека типа I
Аннотация: Т-лимфотропный вирус человека типа I (HTLV-I) ассоциирован с неврологическими заболеваниями, при которых наблюдаются как патологические, так и иммунологические изменения в пределах ЦНС. Инфицировали клетки нейробластомы вирусом HTLV-I в результате кокультивирования с клетками HVT-102 для выяснения того, что клетки нервного происхождения чувствительны к данной ретровирусной инфекции. Инфекция HTLV-I в клетках нейробластомы подтверждается наличием поверхностных антигенов gp-46 HTLV-I. Оценивали изменения в экспрессии HLA класса I и II на поверхности клеток нейробластомы, инфицированных HTLV-I, и показали, что HTLV-I инфицированные кокультивируемые клетки нейробластомы экспрессировали HLA обоих классов, тогда как кокультивированные клетки нейробластомы не ставшие инфицированными HTLV-I, экспрессировали только HLA класса I. Экспрессия класса I усиливалась цитокинами (ФНО-'альфа' и ИФ-'гамма') и в присутствие супернатанта клеток HVT-102. В этой системе экспрессия HLA класса I и II, вероятно, регулируется различными механизмами. Экспрессия HLA класса I, вероятно, индуцировалась цитокинами в присутствие супернатанта HVT-102 и не зависела от инфекции HTLV-I. Экспрессия класса II требовала наличия инфекции HTLV-I клеток. США, Neuroimmunol. Branch, NINDS, NIH, Bldg. 10/5В-16, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lehky, Tanya J.; Cowan, Elliot P.; Lampson, Lois A.; Jacobson, Steven

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.415

Autologous bone marrow transplantation in children with advanced neuroblastoma [Text] / Hideo Mugishima [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3. - P972-977
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация костного мозга детям с распространенной нейробластомой
Аннотация: 22 больных 1-9 лет с III-IV стадией нейробластомы получали комплексное лечение. После интенсивной полихимиотерапии (4-8 курсов) удаляли первичную опухоль и регионарные лимфатические узлы с последующим локальным облучением (у детей старше 2 лет) или (у 5 больных) - тотальным облучением тела. Заготовку костного мозга (КМ) осуществляли после завершения курсовой химиотерапии перед операцией. Препараты КМ исследовали с помощью моноклональных антител на наличие клеток нейробластомы, к-рые выявлены у 21 из 22 больных. Проводили очистку КМ in vitro с применением моноклональных антител и магнитных шариков. После трансплантации в 18 наблюдениях применяли в течение 3 нед. рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (ленограстим); 13 больных после пересадки КМ ежедневно на протяжении 2 лет получали 13-cis ретиноидную кислоту. 3-летняя без рецидивная выживаемость составила 72%, что свидетельствует о перспективности использованной программы лечения. Япония, Nihon Univ. Sch. of Med. Kamimachi, Itabashi, Tokyo 173. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Mugishima, Hideo; Iwata, Mitsumasa; Okabe, Ikuo; Sanuki, Eiichi; Onuma, Naomi; Fujimoto, Takeo; Ohira, Mutsuro; Kaneko, Michio; Tsuchida, Yoshiaki; Okuni, Masahiko

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.58

Pankratova, E. V.
Cell differentiation in vitro and the expression of Oct-2 protein and oct-2 RNA [Text] / E. V. Pankratova, E. V. Sytina, A. G. Stepchenko // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 1. - P81-84 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток in vitro и экспрессия белка Oct-2 и мРНК oct-2
Аннотация: Исследовали экспрессию мРНК oct-2, кодирующей один из связывающих октамер ATTGCAT белков, в тканях мыши, в клетках (Кл) PCC4 эмбрионального рака и в Кл NB41A3 и Neuro 2A (нейтробластома). Показали присутствие мРНК в форме поли(A){+} и поли(A){-} во многих линиях Кл; белок Oct-2 обнаружен лишь в части этих Кл. Показано влияние дифференцировки Кл под действием ретиноевой к-ты на содержание в Кл белка Oct-2. По-видимому, дифференцировка регулируется не только на уровне транскрипции генов, но и на уровне регуляции активности ядерного фактора транскрипции. Россия, ИМБ, РАН, Москва 117984. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК OCT 2
РНК МАТРИЧНАЯ
OCT 2
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК PCC4
НЕЙРОБЛАСТОМА NEURO 2A

Доп.точки доступа:
Sytina, E.V.; Stepchenko, A.G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска