СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 15393
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.135

Cross-protection by protective strain M16А of citrus tristeza virus (CTV) in "Morita Navel" orange monitored by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using two monoclonal antibodies [Text] / Takeshi Kano [et al.] // Kaju shikenjo hokoku = Bull. Fruit Tree Res. Stat. - 1992. - N 23. - P169-177 . - ISSN 0916-5851
Перевод заглавия: Перекрестная защита защитным штаммом M16A вируса тристецы цитрусовых (ВТЦ) у апельсина сорта Morita Navel, контролируемая с помощью иммуноферментного анализа (ELISA) при использовании двух моноклональных антител
Аннотация: Перекрестную защиту, обусловленную шт. М16А вируса тристецы цитрусовых (ВТЦ) у апельсина сорта Morita Navel контролировали с помощью ELISA. Для защиты деревья предварительно инокулировали шт. М16А ВТЦ, не реагирующим с моноклональными антителами (мАТ) MCA13 и 3DF1, но реагирующим с поликлональными антителами (пАТ). Предварительно инокулированные деревья и безвирусные деревья через 2-7 мес. инокулировали суровым шт. ВТЦ S5. Через 16 мес. после инокуляции суровым шт. S5 все деревья были подвержены естественной инфекции с помощью тлей. Через 6 лет после предварительной инокуляции деревья в поле проверяли с помощью ELISA и биологической индексации. 5 предварительно инокулированных деревьев повторно заражали серотипами ВТЦ, отличными от М16А; 3 из 5 деревьев были заражены суровым шт. ВТЦ. Через 9 лет после предварительной инокуляции 3 дерева остались свободными от повторного заражения, а 8 предварительно инокулированных деревьев были повторно заражены другими серотипами. 4 из 8 повторно инокулированных деревьев оказались зараженными суровым шт. ВТЦ, как показали визуальные наблюдения и биологическая индексация. 4 контрольных дерева, первоначально безвирусные, обнаружившие сильные симптомы в результате заражения с помощью тлей, реагировали с двумя мАТ и с пАТ. Даже спустя 7 лет после нахождения в естественных условиях инфицирования с помощью тлей 3 предварительно инокулированных дерева обнаружили перекрестную защиту от сурового шт. ВТЦ. Япония, Okitsu Branch, Fruit Tree Res. Stat., Okitsu, Shimizu, Shizuoka 424-02. Библ. 13.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.99
Рубрики: ТРИСТЕЦА
АПЕЛЬСИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ЗАЩИТА
ЗАЩИТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Kano, Takeshi; Koizumi, Meisaku; Iwanami, Toru; Ieki, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.054

Eparvier, A.
Use of ELISA and GUS-transformed strains to study competition between pathogenic and non-pathogenic Fusarium oxysporum for root colonization [Text] / A. Eparvier, C. Alabouvette // Biocontr. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P35-47 . - ISSN 0958-3157
Перевод заглавия: Использование ELISA и [метода молекулярных маркеров] для исследования кокуренции между патогенными и непатогенными штаммами Fusarium oxysporum при колонизации корней
Аннотация: Для исследования конкуренции между патогенными (П) и непатогенными (НП) штаммами гриба разработано 2 метода количественной оценки степени колонизации корневой системы растений: ELISA, в к-ром использованы антитела к общему белку F. oxysporum, и маркирование штаммов по глюкоуронидазной системе (ГУС) посредством введения соответствующих плазмид в П и НП мутантные штаммы. ELISA позволял оценивать суммарный уровень колонизации корней льна П и НП штаммами. Антитела были специфичны к гомологичным антигенам, давали минимальный уровень фоновых р-ций со здоровыми растениями, но не обладали штаммовой специфичностью. С помощью метода ГУС-маркеров была обнаружена заметная разница в характере развития штаммов гриба в корнях льна. Это проявлялось в различной скорости и интенсивности колонизации последних НП и П штаммами в соответствии с реализующейся комбинацией патоген-хозяин. Установлено, что в присутствии НП штамма Fo 47 конкуренция, по-видимому, была реципрокной как для П, так и для НП штаммов. Другие НП штаммы подавляли колонизацию корней П штаммами, но не снижали метаболической активности патогена. Данный факт указывает на то, что во взаимодействии между П и НП штаммами участвуют различные механизмы. Франция, INRA Lab. de Rech. sur la Flore Pathogene du sol, BP 1540, 21034 Dijon Cedex. Библ. 22.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: FUSARIUM OXYSPORUM
ШТАММЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
КОНКУРЕНЦИЯ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
КОРЕНЬ

Доп.точки доступа:
Alabouvette, C.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.058

Valkonen, Jari P. T.
Three strains of bean yellow mosaic virus: symptoms and accumulation in eight pea cultivars (Pisum sativum L.) [Text] / Jari P. T. Valkonen // Agr. Sci. Finl. - 1993. - Vol. 2, N 1. - P41-49
Перевод заглавия: Три штамма вируса желтой мозаики фасоли: симптомы и накопление у восьми сортов гороха (Pisum sativum)
Аннотация: Из естественно зараженных растений гороха и кормовых бобов выделены шт. мозаики гороха и бобовый шт. вируса желтой мозаики фасоли (ВЖМФ) и названы, соотственно, ВЖМФ-Ps и ВЖМФ-Vf. Третий штамм ВЖМФ, выделенный из гладиолуса (ВЖМФ-G), полученный из Дании, отличался от 2 других штаммов серологически и по симптомам на растениях-индикаторах. ВЖМФ-Ps и ВЖМФ-Vf вызывали, соответственно, симптомы желтой мозаики и зеленой мозаики у 8 исследованных сортов гороха, но конц-ия ВЖМФ варьировала среди исследованных сортов. ВЖМФ-G вызывал слабую мозаику или посветление жилок у гороха. Финляндия, Dep. of Plant Production, P. O. Box 27, Viikki, FIN-00014 Univ of Helsinki. Библ. 33.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.23
Рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ФАСОЛИ
ШТАММЫ
СИМПТОМЫ
ГОРОХ
СОРТА
КОРМОВЫЕ БОБЫ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.065

Separation and interference of strains from a citrus tristeza virus isolate evidenced by biological activity and double-stranded RNA (dsRNA) analysis [Text] / P. Moreno [et al.] // Plant Pathol. - 1993. - Vol. 42, N 1. - P35-41 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Разделение и интерференция штаммов с изолята вируса тристецы цитрусовых, доказанная с помощью биологической активности и анализа двунитевых РНК (днРНК)
Аннотация: Разделение штаммов вируса тристецы цитрусовых (ВТЦ), различающихся по профилям их днРНК, осуществили путем инокуляции с помощью прививки цитрона с лайма, ранее инокулированного с помощью тлей или прививки слабым изолятом ВТЦ (Т-385). С лайма, инокулированного с помощью тлей, получено до 24 подизолятов с различными профилями днРНК. Некоторые подизоляты вызывали более сильные симптомы на нескольких видах цитрусовых культур, чем исходный изолят Т-385. Один подизолят, Т-385-33, оказался слабым у лайма, но вызывал дырчатость стебля у апельсина. Инокуляция этим изолятом лайма, бигарадии и лимона Eureka вызывала слабые симптомы или не вызывала вообще симптомов, когда инокулюм брался с цитрона, но вызывала очень сильные симптомы, когда инокулюм брался с апельсина. Лайм и апельсин, инокулированные подизолятом Т-385-33 с апельсина в комбинации с 23 другими подизолятами, обнаружили слабые симптомы. Испания, Inst. Valenciano de Investigaciones Agrarias (I. B. I. A.), Apartado Oficial, 46113 Moncada, Valencia. Библ. 30.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ТРИСТЕЦА
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ШТАММЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ЦИТРУСОВЫЕ КУЛЬТУР

Доп.точки доступа:
Moreno, P.; Guerri, J.; Ballester-Olmos, J.F.; Albiach, R.; Martinez, M.E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.073

Reid, Cheryl L.
Wild grape (Vitis riparia) as a source of Agrobacterium vitis, the pathogen causing grape crown gall [Text] : [Abstr.] Jt Meet. APS Potomac and Northeast. Div., Carlisle, Pa, Febr. 9-11, 1994 / Cheryl L. Reid, Thomas J. Burr // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P547
Перевод заглавия: Дикий виноград (Vitis riparia) как источник Agrobacterium vitis, патогена, вызывающего корончатый галл винограда
Аннотация: Бессимптомные черенки винограда могут быть системно заражены A. vitis (Av) - возбудителем корончатого галла. Широко распространенный дикий виноград (V. riparia) может рассматриваться как потенциальный хозяин Av. Из корней 66 растений дикого винограда были выделены 547 штаммов Av, к-рые исследовали на наличие положительной р-ции со специфическим моноклональным антигеном. Патогенность штаммов, имевших положительную р-цию, была испытана в отношении 3 растений-хозяев. Из них 238 штаммов не вызывали образования опухоли. Насаждения дикого винограда вокруг виноградников могут иметь значение в связи с возможностью штамма Av приобретать индуцирующие опухоль (TI) плазмиды от патогенных штаммов. США, Dep. of Plant Pathology, Cornell Univ., NYSAES, Geneva, NY 14456.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.33
Рубрики: AGROBACTERIUM VITIS
ШТАММЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ВИНОГРАД
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА
VITIS RIPARIA

Доп.точки доступа:
Burr, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.074

Fry, S. M.
Isolation and preliminary characterization of extracellular proteases produced by strains of Xylella fastidiosa from grapevines [Text] / S. M. Fry, J. -S. Huang, R. D. Milholland // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 4. - P357-363
Перевод заглавия: Выделение и предварительная характеристика экстрацеллюлярных протеаз, образуемых штаммами Xylella fastidiosa с винограда
Аннотация: Вирулентный и слабо вирулентный штаммы X. fastidiosa хорошо росли на среде PD3 с желатином и образовывали зоны гидролиза, свидетельствующие о протеолитической активности. Протеазы также выделялись на жидкой среде PD и разлагали желатин, азоказеин и азоколл. Наилучшим субстратом был желатин. Штамм Р продуцировал по крайней мере 2 протеазы Р1 и Р2 с мол. м. 54 и 50 кД соответственно. Активность протеазы была наибольшей в фракциях, осаждаемых 31-60% сульфата аммония. Продуцирование протеазы положительно коррелировало с ростом бактерий в среде и достигало максимума около стационарной фазы. При длительном росте Р2 становился преобладающим в среде. Активность протеазы не уменьшалась при т-ре до 60'ГРАДУС' С и была оптимальной при 50'ГРАДУС' С и рН 9,0. США, Dep. of Plant Pathology, North Carolina State Univ., Raleigh 27695-7616. Библ. 35.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.33
Рубрики: XYLELLA FASTIDIOSA
ШТАММЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПРОТЕАЗЫ
КУЛЬТУРА IN VITRO
СРЕДЫ
ВИНОГРАД

Доп.точки доступа:
Huang, J.-S.; Milholland, R.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.115

Yang, Jyh-Yuan.
Inhibition of 3' azido-3'-deoxythymidine-resistant HIV-1 infection by dehydroepiandrosterone in vitro [Text] / Jyh-Yuan Yang, Arthur Schwartz, Earl E. Henderson // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P1424-1432
Перевод заглавия: Ингибиция инфекции 3'-азидо-3'-дезокситимидинрезистентного ВИЧ при помощи дегидроэпиандростерона in vitro
Аннотация: Модельной системой служили клетки МТ-2, инфицированные вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ), чувствительным к действию 3'-азидо-3'-дезокситимидина (АДТ), или устойчивым к АДТ. Обработка инфицированных ВИЧ клеток дегидроэпиандростероном (ДС) подавляло индуцированное ВИЧ ЦПД и приводило к ингибиции размножения ВИЧ, оцениваемого по изменению активности обратной транскриптазы. Показано, что использование ДС в конц-ии менее 50 мкМ приводило к подавлению на 50% размножения АДТ-резистентного ВИЧ. Делаются рекомендации о клиническом использовании ДС при СПИДе, вызванном АДТ-устойчивым штаммом ВИЧ. США, Temple Univ. Sch. of Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛЕКАРСТВЕННО-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН

Доп.точки доступа:
Schwartz, Arthur; Henderson, Earl E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.227

Musil, M.
Determination of broad bean stain virus serotypes by enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / M. Musil, J. Gallo // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P265-270
Перевод заглавия: Определение серотипов вируса широкой пятнистости фасоли иммуноферментным методом (ELISA)
Аннотация: Вирус широкой пятнистости фасоли (ВШПФ) принадлежит к группе комовирусов, обладающих различной патогенностью для разных растений, особенно разных сортов гороха. Разные штаммы ВШПФ описаны, как различные вирусы. Все они передаются семенами. Изучили антигенное родство 10 штаммов ВШПФ, выделенных из естественно зараженных растений Vicia saliva L (VSM), Lens culinaris Med. (LeM), а также штаммы F1 (PGMV), Ko-W60 (PSBSV) из Польши, вирус пятнистости красного клевера (ВПКК), выделенный в Чехословакии, включая в качестве эталонного штамм ТрМ[3][6]. Использовали гипериммунные иммуноглобулины кролика IgG против вирусов VsM, F1 и TpM[3][6]. Определяли оптимальные условия использования иммуноферментного метода. Штаммы ВШПФ, выделенные из Vicia saliva, принадлежали к серотипу I, из гороха (F1, KoW60) - к серотипу II, а выделенные из Lens culinaris отличались от этих двух серотипов. Не выявлены антигенные различия между 22-мя штаммами ВПКК, к-рые обладали одинаковым серологическим сродством к двум серотипам ВШПФ. Словакия, Inst. of Virol. Slovak Acad. of Sci., 842 46 Bratislava. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: КОМОВИРУСЫ
ВИРУС ШИРОКОЙ ПЯТНИСТОСТИ ФАСОЛИ
ШТАММЫ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Gallo, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.233

Comparison of the genomes of attenuated equine herpesvirus-1 strains with their parent virulent strain [Text] / Rikio Kirisawa [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P651-660 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сравнение генома штаммов аттенуированного герпесвируса лошадей 1-го типа и их родительского вирулентного штамма
Аннотация: В сравнительных опытах сопоставляли структуру генома японского изолята НН1 герпесвируса-1 лошадей (ГВЛ) и его 4 производных штаммов, полученных путем серийных пассажей в клетках почки коров, приобретших черты аттенуации. Два полученных штамма ВК271 и ВК343 потеряли вирулентность в процессе пассирования. Исследование профиля их ДНК с помощью рестрикционного анализа показало существенные отличия от профиля ДНК исходного штамма НН1 и двух других производных штаммов. Дальнейшее картирование 9 выделенных фрагментов ДНК позволило сделать вывод о роли трех открытых рамок считывания (1,24 и 27) в проявлении патогенности ВГЛ. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Sch. of Vet. Med., Rakuno Gakuen Univ., Ebetsu, Hokkaido 069. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kirisawa, Rikio; Ul, Satoshi; Takahashi, Atsushi; Kawakami, Yoshimi; Iwai, Hiroshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.309

Indian strains of hepatitis-Cvirus: prevalence and detection [Text] / M. R. Das [et al.] // Curr. Sci. - 1993. - Vol. 65, N 6. - P177-183 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Индийские штаммы вируса гепатита С: распространение и выделение
Аннотация: Использовали метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления и идентификации вируса гепатита С (ВГС) в сыворотках людей. Использовали для характеристики штаммов ВГС праймеры, специфичные для штаммов, выделенных в США и Японии, а также праймеры, к-рые содержат наименее вариабельные участки генома ВГС. Получили наилучшие рез-ты при использовании последних. В одном из штаммов определили последовательность нуклеотидов. С помощью ПЦР можно выявлять ВГС в пробах от людей, подвергавшихся гемотрансфузии, у к-рых при использовании коммерческих диагностикумов не выявлена при иммуноферментном анализе инфекция ВГС. Индия, Cent. for Cellular and Molec. Biol., Hyderabad 500 007. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ИНДИЙСКИЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Das, M.R.; Ali, Naushad; Aruna, B.; Durga, Rama; Nambiar, A.; Rehana, Z.; Shekhar, M.S.; Siddiqui, A.; Habibullah, C.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.320

Atypical strain of hepatitis E virus (HEV) from North India [Text] / Ashok Chauhan [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P22-29 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Атипичный штамм вируса гепатита Е (ВГЕ) из Северной Индии
Аннотация: Во время вспышки гепатита Е в Индии (1989 г.) в фекалиях б-ного в острой фазе заболевания с помощью ИЭМ были определены вирусоподобные частицы диам. 32- 34 нм. Была осуществлена их экспериментальная передача обезьянам-резусам и добровольцу с воспроизведением характерных вирусологических и биохимических особенностей ВГЕ-инфекции. Соответствие частиц ВГЕ было подтверждено с помощью полимеразной цепной реакции. Однако частицы, содержащиеся в материалах как б-ного, так и экспериментально инфицированных обезьян и добровольца, не реагировали с анти-ВГЕ сывороткой шимпанзе, полученной из Нац. ин-тов здоровья (Бетесда, США). Заключают, что северо-индийский изолят ВГЕ представляет собой атипичный штамм этого вируса. Индия, Dep. of Hepatol., Postgraduate Inst. of Med. Education and Res., Chandigarh. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Е
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Chauhan, Ashok; Dilawari, J.B.; Kaur, Upjeet; Ganguly, N.K.; Bushnurmath, S.; Chawla, Y.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.059

Zhang, Borun.
Скрининг штаммов дрожжей - сверхпродуцентов эргостерина [Text] / Borun Zhang // Weishengwuxue tongbao = Microbiology. - 1993. - Vol. 20, N 6. - С. 335-338 . - ISSN 0253-2654

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ЭРГОСТЕРИН
СВЕРХСИНТЕЗ
ДРОЖЖИ
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
СКРИНИНГ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.076

Mechanism of catabolite repression of tryptophanase synthesis in Escherichia coli [Text] / Hart Isaacs [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P2125-2134 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Механизм катаболитной репрессии синтеза триптофаназы у Escherichia coli
Аннотация: Исследовали репрессию синтеза триптофаназы (триптофаниндоллиазы; ТИЛ), используя серию изогенных штаммов E. coli, лишенных цАМФ-фосфодиэстеразы и измененных по ферментам (I) и (IIA{l}{c}) фосфоенолпируват: сахар-фосфотрансферазной системы (ФТС). Индуцибельный синтез ТИЛ, в отличие от конститутивного, строго репрессировался глюкозой в родительском штамме с нормальными ферментами ФТС, а неметаболизируемый аналог метил-'альфа'-глюкозид (МГ) не оказывал эффекта. Утрата фермента I снижала чувствительность к репрессии глюкозой, но увеличивала чувствительность к репрессии МГ. Отсутствие фермента IIA{l}{c} устраняло репрессию МГ, но имело менее выраженный эффект на репрессию глюкозой. Репрессивное действие обоих сахаров полностью устранялось добавлением цАМФ к среде для культивирования. Транспорт триптофана в родительском штамме ингибировался глюкозой слабее, чем МГ. Полученные результаты показали, что в отличие от конститутивного синтеза ТИЛ, относительно нечувствительного к катаболитной репрессии, индуцибельный синтез ТИЛ подвержен строгой репрессии двумя механизмами. Один из них зависит от фермента IIA{l}{c} ФТС, а др. нет. Оба механизма связаны с дерепрессированными скоростями синтеза цАМФ. США, [Saier M. H. (Jr.)], Dep. of Biology, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 57.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИЗОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ТРИПТОФАНАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Isaacs, Hart; Chao, Derek; Yanofsky, Charles; Saier, Milton H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.094

Kunz, Daniel A.
Alternative routes of enzymic cyanide metabolism in Pseudomonas fluorescens NCIMB 11764 [Text] / Daniel A. Kunz, Chien-Sao Wang, Jui-Lin Chen // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 7. - P1705-1712 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Альтернативные пути ферментативного метаболизма цианида у Pseudomonas fluorescens NCIMB 11764
Аннотация: Бактерия P. fluorescens NCIMB 11764 способна расти на среде с субтоксичными уровнями цианида (CN{-}) в качестве единственного источника азота. Две цианиддеградирующие активности (ЦДА) обнаружены в цитоплазматической фракции клеток при конц-иях CN{-} до 100 мМ. Первая ЦДА продуцировала СО[2] и NH[3], зависела от О[2] и НАДН и имела К 1,2 мМ для КСN. Вторая ЦДА генерировала муравьиную к-ту (и NH[3]) плюс формамид в качестве продуктов р-ции, не зависела от О[2] и имела К 12 мМ для KCN. Первая ЦДА идентифицирована как цианидоксигеназа, тогда как вторая состоит из двух ферментов: цианиднитрилазы (дигидратазы) и гидратазы (КФ 4.2.1.66). Кроме того, клетки, выращенные в присутствии цианида, содержат формиатдегидрогеназу (КФ 1.2.1.2), к-рая регенерирует НАДН, используемый цианидоксигеназой. Мутантный штамм, неспособный расти на цианиде, был дефектным по цианидоксигеназе, но не по цианиднитрилазной/гидратазной системе. Получен также мутант, дефектный по утилизации цианата, к-рый сохранял способность к ассимиляции цианида. США, Microbiology Div., Dep. of Biological Sciences, Univ. of North Texas, Denton, TX 76203. Библ. 27.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ NCIMB 11764
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
ЦИАНИДЫ
ИСТОЧНИК АЗОТА
УСВОЕНИЕ
СУБТОКСИЧНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ЦИАНИДОКСИГЕНАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦИАНИДДЕГРАДИРУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЦИАНИДНИТРИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Wang, Chien-Sao; Chen, Jui-Lin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.095

Isolation and characterization of two xylitol dehydrogenases from Aspergillus niger [Text] / Cor F. B. Witteveen [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 7. - P1679-1685 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Выделение и характеристика двух ксилитолдегидрогеназ из Aspergillus niger
Аннотация: Две ксилитолдегидрогеназы, участвующие в катаболизме L-арабинозы, выделены из А. niger N400 (CBS 12049). НАДФН-зависимая L-ксилулозоредуктаза (КФ 1.1.1.10; КДГ-1) очищена из мицелия, выращенного на Lарабинозе. Очищенная КДГ-1 состоит из восьми идентичных субъединиц с Mr по 32 000, имеет pI 6,3 и К 16,5 мМ для L-ксилулозы и 925 мМ для ксилита (I). Величины К для НАДФН и НАДФ равны 0,03 и 0,13 мМ соответственно. Оптимумы рН равны 6,5 для восстановления L-ксилулозы и 'ЭКВИВ'10,0 для окисления I. НАД-зависимая ксилитолдегидрогеназа (КФ 1.1.1.9; КДГ-2) частично очищена из мицелия, выращенного на среде с D-ксилозой. Субъединица КДГ-2 имеет Mr 40 000. Величины К равны 4 мМ для D-ксилулозы и 50 мМ для I. Величины К для НАДН и НАД равны 0,03 и 0,1-0,3 мМ соответственно. рН-оптимумы для восстановления D-ксилулозы и окисления I при рН 6,5 и 10,0 соответственно. Нидерланды, Wageningen Agricultural Univ., Section of Molecular Genetics of Industrial Microorganisms, 6703 HA Wageningen. Библ. 16.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ШТАММЫ СВS 12049
КСИЛИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АРАБИНОЗА*L-
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Witteveen, Cor F.B.; Weber, Frans; Busink, Ronald; Visser, Jaap

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.102

Ellis, J. R.
Detection of a zeatin reductase in agrobacteria [Text] / J. R. Ellis, D. A. Lightfoot // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P68 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Обнаружение зеатинредуктазы у агробактерий
Аннотация: Исследовали биосинтез цитокинина в различных органах соевых бобов и штаммах А281, А208 и LB4404 Agrobacterium tumefaciens. Ферменты после экстракции очищали осаждением сульфатом аммония и хроматографией. Очищенные ферменты инкубировали с {3}H-АМФ и {1}{4}C-ИФФ, к-рые являются субстратами ферментов, кодируемых генами ipt и tzs. Продукты р-ций разделяли обратнофазной высокоэффективной ЖХ с использованием двух разных буферных систем. Как в растительных, так и бактериальных экстрактах меченые главные продукты цитокинина элюировались вместе с зеатином. Однако ферменты из A. tumefaciens шт. А281 (pTiВо542) постоянно синтезировали продукт, к-рый элюировался совместно с дигидрозеатином. Делается вывод, что этот штамм обладает активностью зеатинредуктазы, к-рая отсутствует у др. агробактерий. США, Dept. of Plant and Soil Sci., Mol. Sci. Program., Southern Illinois Univ., Carbondale, IL 62901.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIEUS (BACT.)
ШТАММ А281 (PTIBO 542)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
ЗЕАТИНРЕДУКТАЗА
ЦИТОКИНИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lightfoot, D.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.115Д

Korz, Dieter Jurgen.
Etwicklung von Prozessstrategien zur Kultivierung von Escherichia coli zu chohen zelldichten [Text] : diss : Дис. на соиск. учен. степ.Dok. Ing. / Dieter Jurgen Korz ; Fak. fur Brauw., Lebensmittcltechn. und Milchwiss. Techn. Univ. Munchen. - Lebensmittcltechn. und Milchwiss. Techn. Univ. Munchen. - 173 с.
Перевод заглавия: Выработка стратегии выращивания [суспензии клеток] Escherichia coli высокой плотности
Аннотация: Опыты проводились на рекомбинантном штамме Escherichia coli TG1, полученном с применением химич. мутагенов. Штамм позволял получать суспензию с рекордным содержанием сухого вещества клеток до 141-148 г/л. Клетки выращивали в условиях периодич. культивирования в реакторах с рабочими объемами 5, 72 и 1500 л. Реакторы отличались высокой степенью автоматизации. В работе представлены два варианта стратегии выращивания штамма TG1 до достижения высокой плотности клеток: регулирования и повышения величины 'мю'-удельной скорости роста. Сравнение глюкозы и глицерина в качестве источника С показало, что коэффициент выхода энергии, Y[x], на глюкозе был несколько выше. Библ. 1235.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ TG1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВЫСОКАЯ ПЛОТНОСТЬ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Fak. fur Brauw., Lebensmittcltechn. und Milchwiss. Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.124

Nieto, Joaquin J.
The response of halophilic bacteria to heavy metals [Text] / Joaquin J. Nieto // Gen. and Appl. Aspects Halophilic Microorganisms. - New York, London, 1991. - P173-179 . - ISBN 0-306-43816-Х
Перевод заглавия: Действие тяжелых металлов на галофильные бактерии
Аннотация: Обзор работ за последние 3 года, посвященный чувствительности 453 штаммов бактерий, принадлежащих к галобактериям, галококкам и умеренным галофилам, в отношении 10 тяжелых металлов - наиболее распространенных загрязнителей промышленного происхождения: мышьяка, кадмия, хрома, кобальта, меди, свинца, ртути, никеля, серебра и цинка. В задачу рассмотренных работ входило отличать металлоустойчивые штаммы от металлочувствительных и тем самым выделять из участков загрязненной окружающей среды металлоустойчивые штаммы бактерий. Дополнительной целью исследований была проверка того, отражаются ли хорошо известные различия между галофильными штаммами и в их р-ции на тяжелые металлы. Выделенные из природных объектов и поддерживаемые в коллекциях штаммы образовывали несколько групп в отношении чувствительности к тяжелым металлам. Коллекционные штаммы галобактерий образовывали 5 групп чувствительности. Сходные группы чувствительности обнаружены у коллекционных штаммов галококков. У свежеизолированных умеренных галофилов р-ция на металлы была очень разнородной в пределах всех таксономич. групп, а также между этими группами. Все галофильные штаммы были чувствительны к ртути и серебру, а большая часть из них была чувствительна к цинку. С другой стороны, значительная часть из них была устойчива к свинцу и хрому. Испания, Dep. Microb. and Pharm., Univ. of Sevilla, 41012. Библ. 19.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.23.09
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ВЛИЯНИЕ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ГАЛОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
МЕТАЛЛОУСТОЙЧИВЫЕ
МЕТАЛЛОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ШТАММЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.146

Detection of Synechococcus sp. and Synechococcus bacillaris in coastal waters of the Mediterranean sea [Text] / Pomar M. L.C. Acosta [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokazyotes. Urbino Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P130
Перевод заглавия: Обнаружение Synechococcus sp. и Synechococcus bacillaris в прибрежных водах Средиземного моря
Аннотация: В морских экосистемах с хлорофиллсодержащими клетками (Кл) идентифицировали и подсчитывали штаммы цианобактерий, содержащие фикоэритрин (ФЭ). Для различения ФЭ-содержащих цианобактерий от бактерий, содержащих фикоцианин (ФЦ), использовали метод иммунофлуоресцентного анализа. С помощью этого метода установлено, что ФЭ-серогруппа WH-7803 Synechococcus sp. встречается в большинстве р-нов, за исключением холодных вод, тогда как ФЦ-серогруппа WH-5701 S. bacillaris обнаружена только в эстуариях и в прибрежных водах. В Ионическом море биомасса групп 7803 и 5701 составляла соответственно 1,5*10{5} и 5,5*10{5} Кл/л. В водах вблизи Мессины конц-ия ФЭ-клеток колеблется в пределах 4,1*10{4}-1,3*10{6} Кл/л, а биомасса ФЦ-бактерий составляет 1,4*10{4}-6,7*10{5} Кл/л. Очень различно вертикальное распределение цианобактерий с ФЭ или с ФЦ. При 8,3% проникающего света обильны ФЦ-штаммы, а ФЭ-штаммы предпочитают более освещенные слои воды. Италия, Dip. di Biologia Animale ed Ecologia Marina. Univ. di Messina. Agata Messina.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: ВОДНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
СЕРОГРУППЫ
ФИКОЭРИТРИНСОДЕРЖАЩИЕ ШТАММЫ
ФИКОЦИАНИНСОДЕРЖАЩИЕ ШТАММЫ
МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Acosta, Pomar M.L.C.; Caruso, G.; Maugeri, T.L.; Zaccone, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.178

Occurrence of fumonisins B[1] and B[2] in corn-based products from the Spanish market [Text] / V. Sanchis [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P2147-2148 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Встречаемость фумонизинов B[1] и B[2] в зерновых продуктах, поступающих на рынок в Испании
Аннотация: Изучали наличие и частоту обнаружения микотоксинов из семейства фумонизинов, образуемых грибами рода Fusarium, преимущественно F. moniliforme и F. proliferatum. Обследовали 50 образцов зерна, предназначенного для пищевых целей и появившегося на хлебных рынках Ллейды и Валенсии (Испания). Фумонизины определяли методом Шепарда, использующим экстракцию микотоксинов этилацетатом и метанолом с последующей обработкой о-фталевым диальдегидом и разделением на ВЭЖХ-колонке. В 8 образцах (16%) обнаружены фумонизины В1 и В2. Содержание фумонизинов было очень низким, не превышающим в среднем 80 нг/г зерна. Образцы содержали в основном фумонизин В1. Обсуждаются экологич. факторы, способствующие накоплению микотоксинов в зерне. Испания, Food Technol. Dep., Lleida Univ. 25006 Lleida. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ФУМОНИЗИНЫ
ФУМОНИЗИН В1
ФУМОНИЗИН В2
ОБРАЗОВАНИЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ В ЗЕРНЕ
FUSARIUM MONILIFORME (FUNGI)
FUSARIUM PROLIFERATUM (FUNGI)Н ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Sanchis, V.; Abadias, M.; Oncins, L.; Sala, N.; Vinas, I.; Canela, R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска