СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.25.29$<.>)

Общее количество найденных документов : 27734
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.225

Subikova, Valeria.
Virusy infikujuce pelurgonie [Text] / Valeria Subikova // Zahradnictvo. - 1994. - Vol. 19, N 6. - С. 234-235 . - ISSN 0139-9470
Перевод заглавия: Инфекционные вирусы пеларгонии

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПАТОГЕННОСТЬ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПЕЛАРГОНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.226

Petrzik, K.
Physicochemical properties of four tymoviruses [Text] / K. Petrzik // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P271- 275
Перевод заглавия: Физико-химические свойства четырех тимовирусов
Аннотация: Тимовирусы - это вирусы растений, к-рые содержат однонитевую (+) РНК, упакованную в икосаэдрический капсид. Определяли изоэлектрическую точку (ИТ), свободную подвижность (СП) и коэффициент замедления подвижности (К[з]) четырех тимовирусов: желтой мозаики репы (ВЖМР), латентного вируса желтушника (ЛВЖ), вируса пятнистости белладонны (ВПБ) и вируса пятнистости скрофулярии (ВПС). Электрофоретическую подвижность в агарозе разных конц-ий определяли по кривой Фергюсона. ИТ очищенных вирусов составляла для ВЖМР 3,64, ЛВЖ - 4,73, ВПБ - 6,25 и ВПС - 3,95. Определили по К[з] диаметр частиц четырех вирусов. Он уменьшался следующим образом: ЛВЖ, ВПС, ВЖМР и ВПБ. Чехия, Dep. of Plant Virol. Inst. of Plant Molec. Biol. Acad. of Sci. of Czech Republic, Branisovska 31, 370 00 Ceske Budejovicc. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ТИМОВИРУСЫ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.227

Musil, M.
Determination of broad bean stain virus serotypes by enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / M. Musil, J. Gallo // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P265-270
Перевод заглавия: Определение серотипов вируса широкой пятнистости фасоли иммуноферментным методом (ELISA)
Аннотация: Вирус широкой пятнистости фасоли (ВШПФ) принадлежит к группе комовирусов, обладающих различной патогенностью для разных растений, особенно разных сортов гороха. Разные штаммы ВШПФ описаны, как различные вирусы. Все они передаются семенами. Изучили антигенное родство 10 штаммов ВШПФ, выделенных из естественно зараженных растений Vicia saliva L (VSM), Lens culinaris Med. (LeM), а также штаммы F1 (PGMV), Ko-W60 (PSBSV) из Польши, вирус пятнистости красного клевера (ВПКК), выделенный в Чехословакии, включая в качестве эталонного штамм ТрМ[3][6]. Использовали гипериммунные иммуноглобулины кролика IgG против вирусов VsM, F1 и TpM[3][6]. Определяли оптимальные условия использования иммуноферментного метода. Штаммы ВШПФ, выделенные из Vicia saliva, принадлежали к серотипу I, из гороха (F1, KoW60) - к серотипу II, а выделенные из Lens culinaris отличались от этих двух серотипов. Не выявлены антигенные различия между 22-мя штаммами ВПКК, к-рые обладали одинаковым серологическим сродством к двум серотипам ВШПФ. Словакия, Inst. of Virol. Slovak Acad. of Sci., 842 46 Bratislava. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: КОМОВИРУСЫ
ВИРУС ШИРОКОЙ ПЯТНИСТОСТИ ФАСОЛИ
ШТАММЫ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Gallo, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.228

Presence of double-stranded RNAs and virus-like particles in the entomopathogenic fungus Metarhizium anisopliae [Text] / Soraya C. M. Leal [et al.] // Biocoutr. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P89-94 . - ISSN 0958-3157
Перевод заглавия: Наличие двухнитчатых РНК и вирусоподобных частиц у энтомопатогенных грибов Metarhizium anisopliae
Аннотация: Из 41 штамма M. anisopliae экстрагировали нуклеиновые к-ты, подвергнутые электрофорезу. В 2 случаях (штаммы V215 и V291В, выделенные в Бразилии) выявлены соответственно 13 и 9 полос, различающихся по электрофоретической подвижности и чувствительные к РНКазе А при низкой ионной силе, но резистентные при высокой ионной силе. Размеры этих полос соответствовали 0,7-3,3 т. п. н. Эти полосы обусловлены двухнитчатой РНК. В экстрактах данных штаммов обнаружены икосаэдрические вирусоподобные частицы диаметром 33 нм. Такие частицы и двухнитчатая РНК отсутствовали в клоне штамма V291, полученном на плотной среде. Не обнаружено различий в вирулентности для тлей Myzus persicae между клоном V291 и штаммом V291В. Великобритания, Entomol. and Nematol. Dep., AFRC, IACR, Rothamsted Experim. Station, Harpenden, Herts AL5 2JQ. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИБОВ
РНК ДВУХНИТЕВЫЕ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Leal, Soraya C.M.; Bertioli, David J.; Ball, Brenda V.; Butt, Tariq M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.229

Agrobacterium rhizogenes - transformed plant roots as a source of grapevine viruses for purification [Text] / R. Lupo [et al.] // Plant Cell. Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 36, N 3. - P291-301 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Agrobacterium rhizogenes - трансформирующие корни растений как источник вирусов виноградной лозы для очистки
Аннотация: Для получения вируса пятнистости винограда (I), виноградных вирусов А (II) и В (III) использованы in vitro культуры корней виноградной лозы и табака, трансформированных A. rhizogenes. Содержание вирусов подтверждалось с помощью ELISA и электронной микроскопией тонких срезов. Трансформированные корни табака содержали в среднем больше II, чем листья, особенно у основания и верхушки растения, III меньше концентрировались, чем в листьях. Все исследованные вирусы репродуцировались и персистировали в корневых культурах, к-рые успешно использовались для очистки. Урожай I и III был таким же, как описано в литературе. Полагают, что корневые культуры могут использоваться и для других вирусов винограда. Италия, Istituto Agronomico Mediterraneo, 70010 Valenzano, Bari. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУСЫ ВИНОГРАДА
БИОЛОГИЧЕСКОЕ НАКОПЛЕНИЕ
КОРНЕВЫЕ КУЛЬТУРЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Lupo, R.; Martell, G.P.; Castellano, M.A.; Boscia, D.; Savino, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.230

Jolly, C. A.
Changes in the amino acid sequence of the coat protein readthrough domain of potato leafroll luteovirus affect the formation of an epitope and aphid transmission [Text] / C. A. Jolly, M. A. Mayo // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P182-185 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Изменение последовательности аминокислот в домене белка проникновения оболочки лютеовируса скручивания листьев картофеля влияет на образование эпитопа и перенос тлями
Аннотация: Вирус скручивания листьев картофеля передается тлями. Выделили 2 штамма (15 и V), к-рые слабо передавались тлями Myzus persical. В этих штаммах отсутствовал эпитоп, к-рый обнаруживали в штамме HAT, переносимом тлями. Культивированный несколько лет в лаборатории вирус V (в картофеле) сохранял низкую способность передаваться тлями. Если же они переносили этот вирус, то выделенные штаммы сохраняли свою низкую способность переноситься тлями. Они не изменялись по антигенным св-вам. Получили кДНК из РНК, выделенной из растений. Клонировали фрагменты, кодирующие белки оболочки. Определили последовательность нуклеотидов в открытых рамках считывания 3 и 5 нескольких слабо переносимых тлями штаммов, а также штамма HAT. Рассчитали последовательность аминокислот. Установили, что слабая передача тлями и утрата эпитопа связаны с изменениями аминокислот в С-концевой части белка проникновения. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, DD2 5DA. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ЛЮТЕОВИРУСЫ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ КАРТОФЕЛЯ
РЕЦЕПТОРНЫЕ БЕЛКИ
ДОМЕНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИЗМЕНЕНИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Mayo, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.231

A thymidine kinase deficient HSV-2 strain causes acute keratitis and establishes trigeminal ganglionic latency, but poorly reactivates in vivo [Text] / William G. Stroop [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P297-309 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Дефектный по тимидинкиназе штамм ВГП-2 вызывает острый кератит и способен к латенции в тройничном ганглии, но слабо реактивируется in vivo
Аннотация: В экспериментах на кроликах изучали инфекцию, вызванную ТК{-} штаммом вируса герпеса 2 (ВГП-2) при заражении интраназально или непосредственно в глаз на нескарифицированную роговицу. Исследования показали, что ТК{-} штамм ВГП-2 реплицируется в глазу после обоих способов заражения; обладает нейроинвазивностью для ткани центральной и периферической нервной системы, но не является нейровирулентным (неврологических заболеваний у зараженных кроликов не наблюдали), однако, способен индуцировать гистологические изменения различной интенсивности в ЦНС; вызыват кератит у 50% кроликов после заражения в глаз; чаще и более длительно может быть выделен из глазного секрета после введения в глаз, чем интраназально; может оставаться латентным в нейронах тройничного ганглия; слабо реактивируется in vivo и не вызывает повторных изменений после индуцированной иммуносупрессии. Обсуждается роль ТК гена в вирусной латенции и реактивации. США, Ophthalmol Res. Lab., Houston Dep., of Veterans Affairs Med. Cent., Baylor Coll. of Med., Houston, TX. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГОРПЕСА ПРОСТОГО
ЛАТЕНЦИЯ
РЕАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ
ТК-ГЕН

Доп.точки доступа:
Stroop, William G.; Banks, M.Careene; Qavi, Hamida; Chodosh, James; Brown, S.Moira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.232

Compton, Teresa.
Infection of aortic endothelial cells by human cytomegalovirus [Text] / Teresa Compton, Kathleen A. Krygiel // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18а. - P266 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инфекция цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) в клетках эндотелия аорты
Аннотация: С целью получения модельной системы для изучения патогенетич. действия ЦМВЧ на эндотелий аорты третичные культуры эндотелиальных клеток аорты человека (HAEC) были иммортализованы путем интродукции генов Е6 и Е7 папилломавируса человека типа 16 вместе с маркером устойчивости к неомицину в клеточный геном. В дальнейшем были размножены устойчивые к неомицину клетки, экспрессирующие фактор фон Виллибранда. Полученную линию HAEC исследовали на способность инфицироваться одним лаб. и двумя клинич. изолятами ЦМВЧ. Через 24 ч после инфицирования (п. и.) вирусный антиген обнаруживался в 14-22% клеток. Число антиген-положит. клеток возрастало до 6 дн п. и. Хотя монослой инфицированных клеток и не обнаруживал патологии, клетки HAEC поддерживали продуктивную инфекцию как лаб., так и клинич. шт. вируса. Пик инфекции приходился на 5-6 дн п. и. С кинетикой инфекции коррелировала адгезивность клеток и экспресия антигена. По мнению авт., полученная клеточная линия может служить хорошей модельной системой для выяснения потенциальной роли ЦМВЧ в развитии атеросклероза. США, Dep. of Med. Microbiol. and Immunol. Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
АТЕРОСКЛЕРОЗ
РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ АОРТЫ
ПЕРЕВИВАЕМАЯ КУЛЬТУРА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Krygiel, Kathleen A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.233

Comparison of the genomes of attenuated equine herpesvirus-1 strains with their parent virulent strain [Text] / Rikio Kirisawa [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P651-660 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сравнение генома штаммов аттенуированного герпесвируса лошадей 1-го типа и их родительского вирулентного штамма
Аннотация: В сравнительных опытах сопоставляли структуру генома японского изолята НН1 герпесвируса-1 лошадей (ГВЛ) и его 4 производных штаммов, полученных путем серийных пассажей в клетках почки коров, приобретших черты аттенуации. Два полученных штамма ВК271 и ВК343 потеряли вирулентность в процессе пассирования. Исследование профиля их ДНК с помощью рестрикционного анализа показало существенные отличия от профиля ДНК исходного штамма НН1 и двух других производных штаммов. Дальнейшее картирование 9 выделенных фрагментов ДНК позволило сделать вывод о роли трех открытых рамок считывания (1,24 и 27) в проявлении патогенности ВГЛ. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Sch. of Vet. Med., Rakuno Gakuen Univ., Ebetsu, Hokkaido 069. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kirisawa, Rikio; Ul, Satoshi; Takahashi, Atsushi; Kawakami, Yoshimi; Iwai, Hiroshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.234

EpsteinBarr virus (EBR) related lymphoproliferation with subsequent EBV negative T lymphoma-detection of EBV latent membrane protein (LMP) in CD{3+}, CD{4+} and CD{8+} T cells [Text] / Q. Tao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17E. - P271 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связанная с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) лимфопролиферация с последующей ВЭБ-негативной лимфомой - обнаружения латентного мембранного белка (LMP) ВЭБ в клетках CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}
Аннотация: У б-ного развилась генерализованная лимфоаденопатия (ЛА), к-рая спонтанно регрессировала после биопсии лимфатич. узлов, обнаружившей большие В-бласты, смешанные с многочисленными лимфоцитами CD8+, и поликлональный геном ВЭБ. В части клеток экспрессировались белки EBNA2, LMP и ZEBRA ВЭБ, а в редких рассеянных клетках - белки ЕА, VCA и MA. Белок LMP экспрессировался менее, чем в 10% Т- и В-клеток. Экспрессия LMP была обнаружена в 26% клеток CD1+, 23% CD3+, 8% CD4+, 17% CD8+ и 71% CD19+. Через 8 мес. ЛА возобновилась и при биопсии была обнаружена большая клональная Т-клеточная лимфома. Однако, в опухолевой ткани отсутствовали геном ВЭБ и белки EBNA2, LMP и ZEBRA. Высказано предположение, что ВЭБ при развитии лимфомы действовал в роли кофактора. Гонконг, Dept. of Pathol. and Med., Univ. of Hong Kong.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОМА
КОФАКТОР
БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ЛАТЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Tao, Q.; Srivastava, G.; Ho, F.C.S.; Loke, S.L.; Liang, R.; Liu, Y.T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.235

Apolloni, A.
Detection of A-type and Btype Epstein-Barr virus in throat washings and lymphocytes [Text] / A. Apolloni, T. B. Sculley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P978-981 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выявление вируса Эпштейна-Барр типов А и В в смывах и лимфоцитах
Аннотация: Обследовали методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) лимфоциты периферич. крови 94 человек и глоточные смывы 33-х здоровых доноров на присутствие генома вируса Эпштейна-Барр (ВЭ-Б). Использовали праймеры, специфичные для типов А и В ВЭ-Б. Лимфоциты 16 человек (17%) не содержали ВЭ-Б. У 35% людей в лимфоцитах выявлен тип А, у 21% - тип В, у 27% - типы А и В. Смывы 12 из 33-х доноров не содержали ВЭ-Б, 11 доноров (52%) содержали геном вируса типа А, 7 человек (33%) - типа В, трое (14%) - А+B. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res., 300 Herston Road, Herston, Brisbane 4029. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
СЕРОТИП А
СЕРОТИП В
СМЫВЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sculley, T.B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.236

Sait, S. M.
The effects of a sublethal baculovirus infection in the Indian meal moth, Plodia interpunctella [Text] / S. M. Sait, M. Begon, D. J. Thompson // J. Anim. Ecol. - 1994. - Vol. 63, N 3. - P541-550 . - ISSN 0021-8790
Перевод заглавия: Влияние сублетальной бакуловирусной инфекции на индийскую пищевую моль Plodia interpunctella
Аннотация: Изучали влияние различных доз вируса гранулеза на пищевую моль Plodia interpunctella, к-рую много лет разводили в ун-те Ливерпуля. Исследовали личинок разного возраста, куколок и потомство (отдельно-самцов и самок). Анализировали влияние вируса на развитие и репродуктивность хозяина в зависимости от того, на какой стадии развития заражали личинок. Рез-ты подвергали статистической обработке. В зависимости от дозы вируса, смертность личинок составляла в 1-м возрасте 9,9-70,7%, во втором - 2,0-50,6%, в 3-м - 2,9-78,2%, в 4-м - с 3,1 до 66,3%, в 5-м возрасте смертность отсутствовала. Если в первом возрасте вводили от 2,12*10{1} до 2,12*10{3}, а в 4-м - 4,83*10{4}-4,83*10{6} капсул вируса, то в 5-м возрасте даже 6,36*10{6} капсул не вызывали гибель личинок. Развитие личинок больше всего страдало в 4-м и 5-м возрасте. Резко уменьшались продукция и жизнеспособность грены. Это зависело от дозы вируса, а не от стадии развития личинки в момент заражения. Великобритания, Population Biol. Res. Group, Dep. of Environ. and Evolutionary Biol., Univ. of Liverpool, PO Box 147, Liverpool, L69 3BX. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ГРАНУЛЕЗА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПИЩЕВАЯ МОЛЬ
ЛИЧИНКИ

Доп.точки доступа:
Begon, M.; Thompson, D.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.237

Braunagel, Sharon C.
Autographa californica nuclear polyhedrosis virus, PDV, and ECV viral envelopes and nucleocapsids: structural proteins, antigens, lipid and fatty acid profiles [Text] / Sharon C. Braunagel, Max D. Summers // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P315-328 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вирус ядерного полиэдроза Autographa californica, оболочки вируса PDV и ECV, структурные белки нуклеокапсида, антигены, профиль липидов и жирных кислот
Аннотация: Вирус ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica образует два типа инфекционных частиц, одетых в оболочку, к-рые играют разную роль в цикле репликации вируса. Внеклеточный вирус (ВКВ) получает свою оболочку при пучковании через плазматическую мембрану клетки. Оболочка вируса, выделенного из полиэдра (ВП), образуется в ядре клетки-хозяина. Сравнивали структурные белки оболочки и нуклеокапсидов двух вирусов. Изучали антигенные св-ва этих белков. ВКВ содержал большие кол-ва белков с мол. массой 67,45 и 35 кД, а ВП - больше белков с мол. массой 89,70, 60,50 и 25 кД. По крайней мере 2 белка (Е66 и Е43) ВП специфичны для его оболочки. ВКВ содержит более N-гликозилированные белки, чем ВП. Гликопротеины ВКВ обладают мол. массой 137, 128, 89, 45 и 40 кД, ВП - 70, 53, 49, 42, 40 и 31 кД. Большая часть фосфопротеинов локализована в оболочках двух вирусов. У ВКВ преобладают фосфопротеины с мол. массой 85 кД, у ВП - 36 кД. Основной фосфолипид ВКВ - фосфатидилсерин (50%), а в ВП - фосфатидилхолин (39%) и фосфатидилэтаноламин (30%). Обнаружили различие между составом фосфолипидов из чистых ядер S. frugiperda, в к-рой выращивали вирус, и в оболочке ВП. США, Texas Agricultural Experiment Station, Texas A&M Univ., Coll. Station, TX 77843-2475. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ВИРИОНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВИРИОНЫ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Summers, Max D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.238

Dhandapani, N.
Transmission of nuclear polyhedrosis of Heliothis armigera (Hbn.) to progeny through adult feeding [Text] / N. Dhandapani, S. Jayaraj, R. J. Rabindra // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 8. - P721-722 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Передача ядерного полиэдроза Heliothis armigera (Hbn) потомству при кормлении взрослых особей
Аннотация: При вскармливании 10{8} полиэдров/мл взрослым H. armigera (Hbn) вирус передается потомству. Гибель личинок в первый день после вылупливания составляет от 38,53 до 46,95%, во второй день - от 30,67 до 47,34%, на 3-й день - от 23,66 до 34,08%. Гибель личинок возникала при заражении как самок, так и самцов, но чаще - при заражении тех и других. При стерилизации грены от кормленных вирусом особей личинки не погибали. Т. обр., вирус мог попасть на поверхность грены. Индия, Dep. Agr. Entomol., Tamil Nadu Agr. Univ., Coimbatore 641 003. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ПЕРЕДАЧА
ПОТОМСТВО
ВЗРОСЛЫЕ ОСОБИ
КОРМЛЕНИЕ
HELIOTHIS ARMIGERA

Доп.точки доступа:
Jayaraj, S.; Rabindra, R.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.239

McElvaney, Noel G.
Inflammatory processes associated with adenovirus vectors [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer., Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Noel G. McElvaney // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Vol. Suppl., N 10. - P156 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Воспалительный процесс, связанный с аденовирусным вектором
Аннотация: Получен рекомбинантный вектор аденовируса типа 5(Ад5), к-рый содержит делецию гена Е1а, 69,5% левой части Е1b и 66% гена Е3 (оставлены 20% левого конца Е3 и 14% правого конца Е3) - AdCFTR. Этот дефектный вирус неспособен к репликации и повреждению иммунной/воспалительной системы. Показали опытами на хлопковых крысах и приматах, что введенный в дыхательные пути AdCFTR вызывает, в зависимости от дозы вируса и срока после заражения, слабое или среднее воспаление в дыхательных путях, кровеносных сосудах и альвеолах, но без клинич. проявлений, к-рые уменьшаются даже у б-ных кистозной болезнью легких. В смывах из дыхательных путей б-ных кистозным фиброзом обнаружены такие признаки воспаления, как нейтрофильная эластаза, интерлейкины, компоненты комплемента. США, Cornell Univ. Med. College.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС
СЕРОТИП 5
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.240

Involvement of canine oral papillomavirus in generalized oral and cutaneous verrucosis in a chinese shar pei dog [Text] / J. P. Sundberg [et al.] // Vet. Pathol. - 1994. - Vol. 31, N 2. - P183-187 . - ISSN 0300-9858
Перевод заглавия: Развитие папиллома вируса собак при генерализованной оральной и кожной бородавчатости у китайских собак шарпей
Аннотация: Описан тяжелый папилломатоз в ротовой полости и на покрытой волосами коже 8-месячной самки китайской собаки шарпей. В материалах биопсии обнаружен иммуногистохимически с помощью моноклональных антител к вирусу папилломы (ВП). В поражениях кожи обнаружена методом гибридизации по Саузерну с клонированной пробой ДНК орального ВП собак ДНК из 8,2 тыс. нукл. Методом рестриктного анализа установили принадлежность этой ДНК к ВП собак. Использовали для терапии стероиды, митоцид, антибиотики и аутогенную вакцину. Иммуносупрессия стероидами расширила тропизм ВП. США, Jackson Lab., Bar Harbor, ME. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
ПАПИЛЛОМАТОЗЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sundberg, J.P.; Smith, E.K.; Herron, A.J.; Jenson, A.B.; Burk, R.D.; Van, Ranst M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.241

Human papillomavirus type 2c is identical to human papillomavirus type 27 [Text] / Shih-Yen Chan [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P397-398 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Папилломавирус человека типа 2c (HPV-2c) идентичен папаллома вирусу человека типа 27 (HPV-27)
Аннотация: Анализ нуклеотидных последовательностей участка в 400 п. н. из протяженной контрольной обл., а также генов Е6 и L1 не выявил каких-либо различий между HPV-27 и HPV-2с, в то время как HPV-27 и NPV-2a отличались по 55 нуклеотидам, что является основой для придания HPV-2c статуса типа и идентификации его с HPV-27. В связи с этим HPV-27 следует рассматривать как один из наиболее распространенных вирусов, ассоциированных с обыкновенными бородавками. Германия, German Cancer Res. Center, Im Neuenheimer Feld 280, 69 120 Heidelberg. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2C
СЕРОТИП 27
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИДЕНТИЧНОСТЬ
ОБЫКНОВЕННЫЕ БОРОДАВКИ

Доп.точки доступа:
Chan, Shih-Yen; Tan, Chiew-Hoon; Delius, Hajo; Bernard, Hans-Ulrich

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.242

Amanuma, Hiroshi.
Erythroleukemia-inducing retrovirus [Text] / Hiroshi Amanuma // RIKEN Rev. - 1994. - N 6. - P3-4 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Индуцирующий эритролейкемию ретровирус
Аннотация: Показано, что gp55 формирующего в селезенке фокусы вируса Френда (I) является модифицированным оболочечным белком, ответственным за ранние стадии индуцированного I заболевания мышей: аномально быструю пролиферацию в селезенке эритроидных клеток-предшественников. Установлено, что gp55 физически ассоциируется с эритропоэтиновым рецептором (II), что приводит к активации последнего. Поскольку II представляет собой один из цитокинов, его активация обусловливает специфическую индукцию размножения и дифференцировки эритроидных клеток-предшественников. Данные по активации II gp55 подтверждены также в системе in vitro. Примечательно, что обладающий цитоплазматическим доменом биологически неактивный мутантный gp55 не активирует II. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.243

Gonda, M. A.
Bovine immunodeficiency virus: emerging biology of a nonacute pathogenic lentivirus of cattle [Text] / M. A. Gonda, S. E. Fong, G. J. Tobin // Food Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P149-160 . - ISSN 0740-0020
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита крупного рогатого скота: выясненная биология неострого патогенного лентивируса крупного рогатого скота
Аннотация: Вирус иммунодефицита крупного рогатого скота (ВИКРС) принадлежит к роду лентивирусов сем. ретровирусов и вызывает у КРС временный лимфоцитоз, персистентную лимфоаденопатию, хронический дерматит и энцефалит. ВИКРС инфицирует в основном моноциты и макрофаги, что приводит к нарушению их иммунных функций. ВИКРС распространен по всеми миру; в США наибольшее число случаев зарегистрировано на юге страны. Молекулярная биология ВИКРС обладает многочисленными параллелями с ВИЧ. Для изучения механизмов, влияющих на репликацию, экспрессию генов и патобиологию ВИКРС, в качестве моделей используют кроликов и трансгенных мышей. США, Lab. of Cell and Molecular Structure, Program Resources Inc./DynCorp, National Cancer Inst.-Frederick Cancer Res. and Dev. Cent., PO Box B, Frederick, MD 21702. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОБИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Fong, S.E.; Tobin, G.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.244

Ovcak-Derzic, Stanislava.
Quantitative HID-1 PCR analysis following in vivo immune activation in patients with ARC [Text] / Stanislava Ovcak-Derzic, William O'Brien // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P20 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественный анализ РНК ВИЧ-1 методом ПЦР после активации у больных с ARC
Аннотация: Для изучения активации ВИЧ-1 после иммунизации против вируса гриппа измерено содержание РНК ВИЧ-1 в моноцитах периферич. крови. После иммунизации увеличение уровня РНК ВИЧ-1 в 10 и более раз обнаружено у 9 из 16 б-ных. Макс. увеличение репликации ВИЧ-1 наблюдается через 1-2 нед. после иммунизации. Через несколько недель уровень РНК ВИЧ-1 возвращается к исходному. США, Dept. of Med., West Los Angeles VA Med. Center, Los Angeles, CA.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
O'Brien, William

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска