СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС SV40<.>)

Общее количество найденных документов : 501
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.421

K{+} fluxes mediated by Na{+}-К{+}-Cl{-} cotransport and Na{+}-К{+}-ATPase pumps in renal tubule cell lines transformed by wild-type and temperature-sensitive strains of simian virus 40 [Text] / A. Vandewalle [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 154, N 3. - P466-477 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Потоки K{+}, обусловленные Na{+}-K{+}-Cl{-}котранспортом и Na{+}-K{+}-АТФазным насосом в линиях клеток почечных канальцев, трансформированных вирусом SV40 дикого типа и температуро-чувствительным мутантом
Аннотация: Провели сравнительный анализ транспорта ионов в первичных культурах клеток почечных канальцев (КПК) кролика, трансформированных вирусом SV40 дикого типа или т-рночувствительным SV40. Показали, что Na{+}-К{+}-АТФаза обеспечивает 74% и 44-48% вхождения Rb{+} в нормальные трансформированные SV40 КПК, соотв. В пролиферирующих трансформированных клетках 41-45% вхождения Rb{+} оказывается резистентным к увбвину и чувствительным к буметаниду, что указывает на вовлечение Na{+}-К{+}-Cl{-}-котранспорта. В трансформированных т-рочувствительным SV40 КПК перенос в непермессивную т-ру, останавливающую рост культуры, заметно подавляет компонент Na{+}-К{+}-Cl-котранспорта, а транспорт Rb{+}, определяемый Na{+}-К{+}-АТФазой, не зависит от пролиферации клеток. Франция, INSERM U.246, UER Xavier-Bichat, 75018 Paris. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: КАЛИЙ
ТРАНСПОРТ
НАСОСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
МУТАНТ ТЕМПЕРАТУРНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Vandewalle, A.; Vuillemin, T.; Teeulon, J.; Boudouin, B.; Wahbe, F.; Bens, M.; Cassingena, R.; Ronco, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.028

Jones, George D. D.
Effects of postirradiation temperature on the yields of radiation-induced single- and double-strand breakage in SV40 DNA [Text] / George D. D. Jones, Tracy V. Boswell, John F. Ward // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 2. - P291-296 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние температуры пострадиационной [инкубации] на выход радиационно-индуцированных однои двунитевых разрывов в ДНК [вируса] SV40
Аннотация: С помощью электрофореза в агарозном геле исследовали влияние т-ры пострадиационной инкубации на выход индуцированных 'гамма'-Обл двунитевых (ДР) и однонитевых (ОР) разрывов ДНК вируса SV40, облученной в р-ре. При инкубации ДНК до и во время электрофореза при т-ре '

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
ВИРУС SV40
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Boswell, Tracy V.; Ward, John F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.348

Rubelj, Ivica.
SV40-transformed human cells in crisis exhibit changes that occur in normal cellular senescence [Text] / Ivica Rubelj, Olivia M. Pereira-Smith // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 1. - P82-89 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: В клетках человека, трансформированных вирусом SV40, при кризисе происходят изменения, аналогичные изменениям при нормальном старении клеток
Аннотация: Изучали экспрессию генов cdc2 и циклина B в диплоидных фибробластах человека, трансформированных SV40, в критич. период. Обнаружено, что экспрессия cdc2 не нарушена, а экспрессия циклина B снижена по сравнению с докризисным и послекризисным (иммортализация) периодами. Снижена также экспрессия циклина A. Экспрессия генов фибронектина и sdi1, напротив, значительно увеличена, что характерно для стареющих Кл. Обсуждается двустадийная модель иммортализации диплоидных фибробластов вирусом SV40. США, [O. M. P.-S.], Dep. of Med., Baylor College of Med., One Baylor Plaza, Houston, Texas 77030. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК
СТАРЕНИЕ
СТАРЕНИЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕНЫ
ГЕН CDC2
ЦИКЛИНЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pereira-Smith, Olivia M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.094

Simian virus 40 small-t antigen stimulates viral DNA replication in permissive monkey cells [Text] / Claudia Cicala [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3138-3144
Перевод заглавия: Малый t-антиген обезьяннего вируса 40 (SV40) стимулирует репликацию вирусной ДНК в пермиссивных клетках обезьян
Аннотация: Большой Т-антиген SV40 играет существенную роль в репликации вирусной ДНК и экспрессии поздних генов. Роль малого t-антигена до сих пор остается неясной. Ранее авт. было показано, что малый t ингибирует репликацию ДНК SV40 in vitro. В настоящей работе сообщается об исследовании влияния малого t на репликацию SV40 в культуре клеток. Эксперим. с инфицированием клеток обезьян CV1 показали, что мутантные вирусы, у к-рых отсутствует малый t, реплицируются менее эффективно, нежели вирус дикого типа. С помощью Саузерн-блота показано, что репликация ДНК SV40 как дикого типа, так и мутанта с делецией по малому t возрастает в 3- 5 раз в клетках, инъецированных очищенным малым t. Т. обр., в отличие от наблюдений in vitro, малый t стимулировал репликацию вирусной ДНК in vivo. Эти рез-ты свидетельствуют, что малый t-антиген оказывает такое влияние на клетки, к-рое нельзя выявить в репликативной системе in vitro. Показано также, что малый t стимулирует переход пермиссивных клеток обезьян от фазы G-G к фазе S клеточного цикла, к-рая, вероятно, является оптим. для вирусной репликации. США, Sec. on DNA Replication, Repair, and Mutagenesis, National Inst. of Child Health and Human Development, Bethesda, MD 20892. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕН Т МАЛЫЙ

Доп.точки доступа:
Cicala, Claudia; Avantaggiati, Maria L.; Graessmann, Adolph; Rundell, Kathleen; Levine, Arthur S.; Carbone, Michele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.100

Spence, Susan L.
Simian virus 40 large T antigen host range domain functions in virion assembly [Text] / Susan L. Spence, James M. Pipas // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4227-4240
Перевод заглавия: Роль домена круга хозяев большого T-антигена SV40 в сборке вирионов
Аннотация: Мутанты по хозяину большого Т-антигена SV40dl 1066 и dl 1140 обладают способностью блокировать формирование бляшек после репликации. Эти мутанты могут реплицироваться и образовывать бляшки в клетках почек обезьян BSC, но не CV1, к-рые пермиссивны для исходного вируса. Установили, что мутанты по хозяину дефектны при сборке вирусных частиц. В клетках BSC, зараженных исходным вирусом, вирусный хроматин 75S переходит в вирусные частицы 200-240 S. Мутанты по хозяину образуют в клетках BSC меньшее кол-во промежуточных форм вирусных частиц, а в непермиссивных клетках CV1 эти формы не образуются вовсе. Т. обр., Т-антиген функционирует не только на ранней, но и на поздней стадии инфекции, при сборке вирионов. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 67.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
СБОРКА
МЕХАНИЗМЫ
АНТИГЕНЫ Т

Доп.точки доступа:
Pipas, James M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.029

Batsche, E.
Transcriptional repression and activation in the same cell type of the human c-MYC promoter by the retinoblastoma gene protein: Antagonisation of both effects by SV40 Т antigen [Text] / E. Batsche, M. Lipp, C. Cremisi // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2235-2243 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Транскрипционная репрессия и активация в одном и том же типе клеток промотора c-myc человека белком гена ретинобластомы. Подавление обоих эффектов Т-антигеном SV40
Аннотация: Показали, что большой Т-антиген SV40 трансактивирует промотор гена c-myc человека в линиях фибробластов и клеток эпителия, причем трансактивирующее действие Т-антигена зависит от его взаимодействия с белком RB. Вводя мутации в промотор c-myc показали, что для его активации в обоих типах клеток требуется сохранность сайтов связывания Е2F. Активация промотора c-myc может быть индуцирована и сверхэкспрессией RB. При детальном анализе активации транскрипции с промотора c-myc показали, что активация оказывается результатом комбинации двух антагонистических эффектов: транскрипционной репрессии, опосредуемой факторов Е2F и активации транскрипции, независимой от этого фактора. Избыток RB предотвращает индуцированную Т-антигеном трансактивацию, а Т-антиген подавляет опосредуемую RB активацию независимо от Е2F. Франция, Unite Technol. Cell., Inst. Raster, 75724 Paris cedex 15. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН C-MYC
ПРОМОТОР
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RB
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т

Доп.точки доступа:
Lipp, M.; Cremisi, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.173

Immortalization of immature and mature mouse astrocytes with SV40 T antigen [Text] / P. S. Frisa [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P47-56 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Иммортализация T-антигеном SV40 незрелых и зрелых астроцитов мыши
Аннотация: Астроциты из коры головного мозга новорожденной мыши иммортализовали, внося с помощью ретровируса ген Т-антигена SV40 после 2; 6 и 17 сут культивирования клеток (Кл). По морфологии, размерам и пролиферативной активности Кл, по их способности к стимуляции образования нейритов и по содержанию глиального кислого фибриллярного белка GFAP оценили степень зрелости астроцитов. Иммортализация ведет к снижению содержания GFAP в Кл и их способности стимулировать образование нейритов в культивируемых ганглиозных Кл сетчатки куриного эмбриона. Иммортализация зрелых астроцитов ведет к уменьшению длины образуемых нейритов при сохранении числа инициируемых нейритов. США, Sch. Med., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH, 44106-4944. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ АСТРОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Frisa, P.S.; Goodman, M.N.; Smith, G.M.; Silver, J.; Jacobberger, J.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.193

Tiemann, F.
Immoralization of BALB/c mouse embryo fibroblasts alters SV40 large T-antigen interactions with the tumor suppressor p53 and results in a reduced SV40 transformationefficiency [Text] / F. Tiemann, W. Deppert // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P1907-1915 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Иммортализация мышиных эмбриональных фибробластов BALB/c изменяет взаимодействия большого антигена вируса SV40 с опухолесупрессором p53 и приводит к снижению эффективности трансформации SV40
Аннотация: Иммортализацию первичных эмбриональных фибробластов мыши BALB/c проводили в соответствии с протоколом, принятом для клеток 3Т3. Получили 5 независимых клонов иммортализованных фибробластов, к-рые экспрессировали р53 дикого типа и были неотличимы по многим параметрам от клеток 3Т3. Показали, что вирус SV40 трансформирует первичные фибробласты со значительно более высокой эффективностью, чем иммортализованные фибробласты. При заражении SV40 первичных фибробластов происходит метаболическая стабилизация р53 в комплексе с большим Т-антигеном SV40, а при заражении имортализованных фибробластов и клеток 3Т3 такая стабилизация отсутствует. Германия, Heinrich-Pette-Inst. fur Exp. Virol. und Immunol., D-20251 Hamburg. Библ. 74.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ
ВИРУС SV40
ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Deppert, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.41

Simian virus 40-like DNA sequences in human pleural mesothelioma [Text] / Michele Carbone [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1781-1790 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Последовательности ДНК в клетках мезотелиомы плевры человека, сходные с последовательностями вируса SV 40
Аннотация: При анализе 48 мезотелиом плевры человека в 29 (60%) обнаружены последовательности ДНК, сходные с последовательностями ДНК SV-40. В 13 из 16 обследованных мезотелиом обнаружили экспрессию иммунореактивного большого Т-антигена SV40. В нормальной легочной ткани и в доброкачественных фиброзных опухолях плевры последовательностей SV40 не обнаружили, несмотря на присутствие асбестовых волокон в исследованных тканях. США, Section DNA Replication, Repair, and Mutagenesis, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК
СХОДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕЗОТЕЛИОМЫ ПЛЕВРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carbone, Michele; Pass, Harvey I.; Rizzo, Paola; Marinetti, MariaRita; Di, Muzio Marcello; Mew, Daphne J.Y.; Levine, Arthur S.; Procopio, Antonio

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.027

Structural homology between the Rb protein and the SV40 large T antigen [Text] / Z. K. Fung [et al.] // J. Cell Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P176 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурная гомология белка Rb и большого Т-антигена SV40
Аннотация: Антитела к пептиду Р16 белка Rb независимо преципитируют ряд других белков, включая большой Т-антиген SV40. При скрининге экспрессирующей библиотеки 'лямбда'gt11 с использованием антител к пептиду Р16 белка Rb выделили несколько клонов кДНК, первичная последовательность к-рых кодирует консервативные последовательности большого Т-антигена SV40, большого Т-антигена вируса полиомы, белка Rb и родственного Rb белка p107. Обсуждают возможную регуляторную роль этих гомологичных белков и природу возможного общего эффектора. США, Dep. Rediat. and Microbiol., Chidren Hosp. Los Angeles, Univ. Southern California Sch. Med. Los Angeles, CA 90027.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RB
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Fung, Z.K.; Ang, A.T.; Shi, X.-H.; Koyama, T.; Zhang, F.H.; Li, U.; Zhao, Y.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.90

Batsche, E.
Transcriptional repression and activation in the same cell type of the human c-MYC promoter by the retinoblastoma gene protein: Antagonisation of both effects by SV40 T antigen [Text] / E. Batsche, M. Lipp, C. Cremisi // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2235-2243 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Репрессия и активация транскрипции с промотора c-myc человека белком гена ретинобластомы в одном и том же типе клеток. Подавление обоих эффектов T-антигеном SV40
Аннотация: Показали, что большой Т-антиген SV40 трансактивирует промотор гена c-myc человека в линиях фибробластов и клеток эпителия, причем трансактивирующее действие Т-антигена зависит от его взаимодействия с белком ретинобластомы (RB). Вводя мутации в промотор гена c-myc показали, что для его активации в обоих типах клеток требуется сохранность сайтов связывания E2F. Активация промотора c-myc может быть индуцирована и сверхэкспрессией RB. При детальном анализе активации транскрипции с промотора c-myc показали, что активация оказывается результатом комбинации двух антагонистических эффектов: транскрипционной репрессии, опосредуемой факторов E2F и активации транскрипции, независимой от этого фактора. Избыток RB предотвращает индуцированную Т-антигеном трансактивацию, а T-антиген подавляет опосредуемую RB активацию независимо от E2F. Франция, Unite Technol. Cell., Inst. Raster, 75724 Paris cedex 15. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ПРОМОТОРЫ
РЕПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т БОЛЬШОЙ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Lipp, M.; Cremisi, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.074

Tiemann, F.
Immoralization of BALB/с mouse embryo fibroblasts alters SV40 large T-antigen interactions with the tumor suppressor p53 and results in a reduced SV40 transformationefficiency [Text] / F. Tiemann, W. Deppert // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P1907-1915 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Иммортализация мышиных эмбриональных фибробластов BALB/с изменяет взаимодействия большого антигена вируса SV40 с опухолевым супрессором p53 и приводит к снижению эффективности трансформации SV40
Аннотация: Иммортализацию первичных эмбриональных фибробластов мыши BALB/с проводили в соответствии с протоколом, принятом для клеток 3Т3. Получили 5 независимых клонов иммортализованных фибробластов, к-рые экспрессировали р53 дикого типа и были неотличимы по многим параметрам от клеток 3Т3. Показали, что вирус SV40 трансформирует первичные фибробласты со значительно более высокой эффективностью, чем иммортализованные фибробласты. При заражении SV40 первичных фибробластов происходит метаболическая стабилизация р53 в комплексе с большим Т-антигеном SV40, а при заражении имортализованных фибробластов и клеток 3Т3 такая стабилизация отсутствует. Германия, Heinrich-Pette-Inst. fur Exp. Viol. und Immunol., D-20251 Hamburg. Библ. 74.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИММОРТАЛИЗИРОВАННЫЕ МЫШИНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Deppert, W.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.237

Identification and characterisation of a novel gene expressed in human keratinocytes [Text] : [Pap.] 649th Meet. Imper. Coll., London, 19-21 Dec., 1993: Colloq. / Jeffrey D. Muir [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P1833 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика нового гена, экспрессирующегося в кератиноцитах человека
Аннотация: Использовали 2 библиотеки человека, сконструированные на основе мРНК не- и дифференцированных клеток (Кл) SVK-14 (трансформированная SV40 линия кератиноцитов). В рез-те дифференциальной гибридизации выделили набор клонов; один из них (р11а), слабо экспрессирован в дифференцирующихся SVK14. Он содержит вставку 1258 п. н.; кодируемый продукт не имеет гомологов в банках данных. ПЦР экспрессия гена детектирована в различных клет. линиях, являющихся пр-ными фибробластов или мышечных Кл; транскрипт не обнаружен в лимфоидных и нейроэпителиальных клет. линиях. При нозерн-гибридизации макс. сигнал зарегистрировали для Кл HeLa. Великобритания, Dep. Biochem., Charing Cross, Westminster Med. Sch., Univ. London, London W6 8RF. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.23
Рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Muir, Jeffrey D.; Khan, Ilyas M.; Kamalati, Tahereh; Buluwela, Lakjaya

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.273

Immortalization of multipotent growth-factor dependent hemopoietic progenitors from mice transgenic for GATA-1 driven SV40 tsA58 gene [Text] / L. A. Cairns [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - P4577-4586 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Иммортализация мультипотентных, зависимых от факторов роста гематопоэтических предшественников из мышей, трансгенных по запускаемому GATA-1 гену tsA58 SV40
Аннотация: Фактор транскрипции GATA-1 требуется для нормального развития эритроидных клеток, но экспрессируется и в других гематопоэтических клетках, что позволяет предположить начальную активацию GATA-1 в мультипотентных клетках-предшественниках. Для иммортализации GATA-1-экспрессирующих предшественников получили трансгенных мышей с термочувствительным геном T SV40, запускаемым GATA-1. Иммортализованные клетки костного мозга растут в культуре при 32'ГРАДУС', но не при 38'ГРАДУС', и характеризуются зависимостью от эритропоэтина (ЭП) или интерлейкина-3 (ИЛ-3). ЭП-зависимые клетки экспрессируют гемоглобин и значительные кол-ва мРНК GATA-1, GATA-2 и NF-Е2р45. Эти клетки позитивны по антигену 2 стволовых клеток и раннему миелоидному маркеру ER-MP12. ИЛ-3-зависимые клетки могут быть получены из ЭП-зависимых клеток и не экспрессируют гемоглобин, Sca-2 и ER-MP12. Эти клетки синтезируют малое кол-во мРНК GATA-1 и NF-Е2р45 и экспрессируют миелоидные маркеры Mac-1, F4/80 и Gr-1. Авт. считают, что иммортализованные ЭП-зависимые клетки обладают св-вами предшественников, способных дифференцироваться по эритроидному или миелодному путям. Италия, Dip. Genet. e Biol. Microorganismi, Univ. Milano, Milano. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КРОВИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cairns, L.A.; Crotta, S.; Minuzzo, M.; Moroni, E.; Granucci, F.; Nicolis, S.; Schiro, R.; Pozzi, L.; Giglioni, B.; Ricciardi-Castagnoli, P.; Ottolenghi, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.198

Simian virus 40-like DNA sequences in human pleural mesothelioma [Text] / Michele Carbone [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1781-1790 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Последовательности ДНК в клетках мезотелиомы плевры человека, сходные с последовательностями вируса SV 40
Аннотация: При анализе 48 мезотелиом плевры человека в 29 (60%) обнаружены последовательности ДНК, сходные с последовательностями ДНК SV-40. В 13 из 16 обследованных мезотелиом обнаружили экспрессию иммунореактивного большого Т-антигена SV40. В нормальной легочной ткани и в доброкачественных фиброзных опухолях плевры последовательностей SV40 не обнаружили, несмотря на присутствие асбестовых волокон в исследованных тканях. США, Section DNA Replication, Repair, and Mutagenesis, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК
СХОДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕЗОТЕЛИОМЫ ПЛЕВРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carbone, Michele; Pass, Harvey I.; Rizzo, Paola; Marinetti, MariaRita; Di, Muzio Marcello; Mew, Daphne J.Y.; Levine, Arthur S.; Procopio, Antonio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.200

Immortalization of immature and mature mouse astrocytes with SV40 T antigen [Text] / P. S. Frisa [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P47-56 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Иммортализация T-антигеном SV40 незрелых и зрелых астроцитов мыши
Аннотация: Астроциты коры головного мозга новорожденной мыши иммортализовали, внося с помощью ретровируса ген T-антигена SV40 после 2; 6 и 17 сут культивирования клеток (Кл). По морфологии, размерам и пролиферативной активности Кл, по их способности к стимуляции образования нейритов и по содержанию глиального фибриллярного кислого белка GFAP оценивали степень зрелости астроцитов. Иммортализация ведет к снижению содержания GFAP в Кл и их способности стимулировать образование нейритов в культивируемых ганглиозных Кл сетчатки куриного эмбриона. Иммортализация зрелых астроцитов ведет к уменьшению длины образуемых нейритов при сохранении числа инициируемых нейритов. США, [J. W. J], Sch. Med., Case Westeru Reserve Univ., Cleveland, OH, 44106-4944. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН I
АСТРОЦИТЫ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Frisa, P.S.; Goodman, M.N.; Smith, G.M.; Silver, J.; Jacobberger, J.W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.77

An E2F binding sequence negatively regulates the response of the insulin-like growth factor 1 (IGF-1) promoter to simian virus 40T antigen and to serum [Text] / Pierluigi Porcu [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2125-2134 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Связывающая E2F последовательность негативно регулирует ответ промотора инсулиноподобного фактора роста 1 на T-антиген вируса SV40 и на сыворотку
Аннотация: Большой T-антиген SV40 активирует промотор (ПР) гена инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) и один из элементов ответа на Т-антиген локализован в последовательности из 124 п. н. непосредственно выше первого инициирующего кодона. Этот короткий участок содержит сайт связывания E2F, к-рый связывает белок только при условии снижения активности при инактивации промотора. Мутация в сайте связывания E2F дерегулирует ПР, к-рый сохраняет активность даже в условиях, инактивирующих ПР дикого типа. Иммунологический анализ белков, входящих в комплекс на ПР ИФР-1, выявляет E2F, циклин А и p107. Дезагрегация комплекса под влияние T-антигена SV40 увеличивает экспрессию с ПР ИФР-1. США, Jefferson Canc. Inst., Thomas Jefferson Univ., Philadelfia. PA 19107. Библ. 66

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ВИРУС SV40
АНТИГЕН T БОЛЬШОЙ
ПРОМОТОРЫ
ГЕН ФАКТОРА РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНОГО 1
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА E2F
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Porcu, Pierluigi; Grana, Xavier; Li, Shu; Swantek, Jennifer; Luca, Antonio De; Giordano, Antonio; Baserga, Renato

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.187

K{+} fluxes mediated by Na{+}-K{+}-Cl{-} cotransport and Na{+}-K{+}-ATPase pumps in renal tubule cell lines transformed by wild-type and temperature-sensitive strains of simian virus 40 [Text] / A. Vandewalle [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 154, N 3. - P466-477 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Потоки К, обусловленные Na{+}-K{+}-Cl{-}-котранспортом и Na{+}-K{+}-АТФазным насосом в линиях клеток почечных канальцев, трансформированных вирусом SV40 дикого типа и температурочувствительным штаммом [вируса]
Аннотация: Провели сравнительный анализ транспорта ионов в первичных культурах клеток (Кл) почечных канальцев (КПК) кролика, трансформированных вирусом SV40 дикого типа или температурочувствительным SV40. Показали, что Na{+}-K{+}-АТФаза обеспечивает 74 и 44-48% вхождения Rb{+} в нормальные и трансформированные SV40 КПК, соотв. В пролиферирующих трансформированных Кл 41-45% вхождения Rb{+} оказывается резистентным к уабаину и чувствительным к буметаниду, что указывает на вовлечение Na{+}-K{+}-Cl{-}-котранспорта. В трансформированных температурочувствительным SV40 КПК перенос в непермессивную т-ру, останавливающую рост культуры, заметно подавляет компонент Na{+}-K{+}-Cl{-}-котранспорта, а транспорт Rb{+}, определяемый Na{+}-K{+}-АТФазой, не зависит от пролиферации Кл. Франция, INSERM U.246, UER Xavier-Bichat, 75018 Paris. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КОТРАНСПОРТ NA-K-CL
НАСОС АТФАЗА-NA, K
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЧКИ
КАНАЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Vandewalle, A.; Vuillemin, T.; Tulon, J.; Baudouin, B.; Wahbe, F.; Bens, M.; Cassingena, R.; Ronco, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.133

Methylation of single sites within the herpes simplex virus tk coding region and the simian virus 40 T-antigen intron causes gene inactivation [Text] / A. Graessmann [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P2004-2010 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Метилирование одиночных сайтов в кодирующей области гена tk вируса простого герпеса и интрона T-антигена вируса SV 40 вызывает инактивацию генов
Аннотация: Ген tk вируса простого герпеса (ВПГ) клонировали в форме однонитевой ДНК и проводили выборочное метилирование (МТ) сегментов гена tk ВПГ путем синтеза второй нити ДНК in vitro. Полученные полуМТ молекулы ДНК микроинъецировали в негативные по тимидинкиназе клетки rat2. Показали, что превращение полуМТ ДНК в симметрично МТ и ее встраивание в геном хозяина происходило вскоре после переноса гена до вхождения клеток хозяина в S-фазу. Экспрессия гена tk ВПГ подавлялась в результате МТ как промотора, так и кодирующей области. Фрагмент HindIII-SphI tk ВПГ использовали в кач-ве праймера для синтеза ДНК in vitro и показали, что выборочное МТ остатков C в сегменте +449-+1309 подавляет экспрессию гена, а МТ остатков C в сегменте +811-+1309 гена tk не влияет на его экспрессию. МТ 6 из 16 сайтов HpaII в гене tk также подавляло его экспрессию. Эти 6 сайтов локализовались в кодирующей области гена. Сайты HpaII гена tk встраивали в сайт Tag1 интрона гена T-антигена SV40 и показали, что МТ этих сайтов подавляло экспрессию T-антигена. Германия, Inst. Molecularbiol. und Biochem. der Frien Univ., 14195 Berlin. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС SV40
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
АНТИГЕН Т
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУСЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ

Доп.точки доступа:
Graessmann, A.; Sandberg, G.; Guhl, E.; Graessmann, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.243

Haider, S. Raza
SV40 T antigen inhibits expression of MyoD and myogenin, up-regulates Myf-5, but does not affect early expression of desmin or 'альфа'7 integrin during muscle development [Text] / S.Raza Haider, Weigwang Wang, Stephen J. Kaufman // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 2. - P278-286 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: В ходе развития мышцы Т-антиген SV40 угнетает экспрессию MyoD и миогенина и вызывает позитивную регуляцию Myf-5, но не влияет на раннюю экспрессию десмина или интегрина 'альфа'7
Аннотация: Исследовали миогенные линии Кл (миобласты L8E63 и C2, терминальная дифференцировка СДФ) к-рых подавлена T-антигеном SV40, белком E1A аденовируса или ras), а также мутанты L6 с 'альфа'-аманитин-чувствительной терминальной ДФ. Во всех этих линиях Кл угнетение терминальной ДФ не влияло на экспрессию десмина, Myf-5 и интегрина 'альфа'7; экспрессия регуляторных генов миогенеза MyoD и миогенина при этом подавлена. В ряде др. миогенных линий Кл крысы экспрессия десмина и 'альфа'7 выявлена лишь при терминальной дифференцировке. США, [S. J. K.], Dep Cell a. Struct. Biol., Univ. Illinois Urbana IL 61801. Библ. 73.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MYO D
ГЕН МИОГЕНИНА
ГЕН MYF-5
ДЕСМИН
ИНТЕГРИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
МИОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ L8E63

Доп.точки доступа:
Wang, Weigwang; Kaufman, Stephen J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска