Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА<.>)
Общее количество найденных документов : 11345
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.021

   
    Development of a rapid quantitative assay for HIV-1 plasma infectious viraemia-culture-PCR (CPID) [Text] / Koya Ariyoshi [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P28-32 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрый количественный тест на инфекционную виремию ВИЧ-1 плазмы - культуральная ПЦР (CPID)
Аннотация: Предлагается простой и быстрый количественный тест на инфекцию ВИЧ-1 в плазме, основанный на комбинации кратковременного культивирования с ДНКПЦР. Метод, получивший название культуральной ПЦР, позволяет в течение 48 ч. выявлять и количественно оценивать инфекционную виремию. С его помощью определяется кол-во инфекционных внеклеточных частиц ВИЧ-1, выражаемое в инфекционных дозах культуральной ПЦР (culture PCR infectious doses, CPID/мл). Тестирование с помощью данного метода 42 ВИЧ-1-инфицированных б-ных показало хорошую корреляцию CPID-титров с титрами инфекционного вируса, определяемыми обычным методом предельных разведений в культуре клеток. Великобритания, Dept. of GU and Communicable Dis., Jefferiss Wing, St Mary's Hospital Med. School, London. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНФЕКЦИОННАЯ ВИРЕМИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Ariyoshi, Koya; Bloor, Stuart; Bieniasz, Paul D.; Bourrelly, Michel; Foxall, Russell; Weber, Jonathan N.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.022

   
    Quantitation of HIV-1 RNA in plasma using a signal amplification branched DNA (bDNA) [Text] / C. Pachl [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественное определение РНК ВИЧ-1 в плазме с использованием сигнальной амплификации разветвленной ДНК
Аннотация: Кол-во РНК ВИЧ в плазме 12 б-ных определено методом гибридизации после сигнальной амплификации разветвленной ДНК. После терапии дидезоксиинозином (I), азидотимидином (II), I+II или дидезоксицитидином+ +II вирусная нагрузка оставалась постоянной или уменьшалась в течение 8 нед. после начала терапии. У 6 других б-ных увеличение числа копий РНК ВИЧ на протяжении 4-8 нед. коррелировало с увеличением виремии в плазме. Эти данные показали, что использованный метод дает воспроизводимые результаты при определении уровня ВИЧ-1 в плазме во время антивирусной терапии. США, Chiron Corp. Emeryville, CA.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРУСНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pachl, C.; Elbeik, T.; Saxer, M.; Kern, D.; Stempein, M.; Fong, S.-J.; Sheridan, P.; Yeghiazarian, T.; Neuwald, P.; Urdea, M.; Feinberg, M.; Todd, J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.069

   
    NMR studies of the transactivator-protein in the human immunodeficiency virus [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / P. Bayer [et al.] // Biol. Chem./Hoppe-Seyler. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P672 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Изучение методом ЯМР транс-активаторного белка вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Изучена способность химически синтезированного, полностью активного биологически белка Tat (I) ВИЧ-1 связывать Zn{2}{+}. Определена 3-х мерная структура I в р-ре. Отождествлены сигналы в двумерном спектре ЯМР I. ФРГ, Univ. Bayreuth, W-8580 Bayreuth.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК ТРАНС-АКТИВАТОРНЫЙ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Bayer, P.; Kraft, M.; Frank, R.; Rosch, P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.104

    Matsuzaki, Hajime.
    Amplification and sequencing of the 5' and 3' TAR elements in viral RNA from HIV[a] infected macrophages [Text] / Hajime Matsuzaki, Douglas D. Richam, Richard S. Kornbluth // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Амплификация и секвенирование 5'- и 3'-элементов TAR в вирусной РНК из зараженных ВИЧ BaL макрофагов
Аннотация: РНК из зараженных ВИЧ BaL макрофагов подвергали обратной транскрипции с использованием антисмысловых праймеров для 5'- и 3'-элементов TAR. Полученную кДНК амплифицировали с использованием смысловых праймеров, к-рые вместе с антисмысловыми праймерами фланкируют элементы TAR. Секвенирование не обнаружил модификацию А инозин в положении 27 элементов TAR, наблюдавшуюся в опытах на ооцитах Xenopus. США, Dept. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA920930679.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ВИРУСНАЯ
ЭЛЕМЕНТЫ TAR
АМПЛИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Richam, Douglas D.; Kornbluth, Richard S.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.105

    Berger, Edward A.
    Membrane fusion via the CD4/HIV-1 envelope glycoprotein interaction: a vaccinia-based assay measuring selective reporter gene expression in fused cells [Text] / Edward A. Berger, Christopher C. Broder // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 D. - P26 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Слияние мембран через взаимодействие CD4 с гликопротеином оболочки ВИЧ-1: основанный на вирусе осповакцины метод, измеряющий избирательную экспрессию генов в слившихся клетках
Аннотация: Для изучения слияния клеток, вызванного взаимодействием CD4 (I) и гликопротеина оболочки (II) ВИЧ-1, использованы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие I и II, в разных популяциях клеток. Одна из популяций экспрессирует также кодируемую РВОВ РНК-полимеразу фага Т7, а вторая содержит ген lacZ E. coli под контролем промотора Т7. При смешивании 2 популяций клеток слияние клеток приводит к смешиванию их внутриклеточных компонентов и активации гена lacZ. Активность 'бета'-галактозидазы, зависящая от слияния, обнаруживается через 1 час после слияния клеток и строго зависит от присутствия I и II. Метод использован для анализа белок-белковых взаимодействий I и II, идентификации дополнительных факторов, участвующих в слиянии, и анализа действия фармакологич. агентов, мешающих слиянию. США, Lab. of Virol. Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4
СЛИЯНИЕ МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Broder, Christopher C.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.107

   
    Envelope glycoproteins of HIV-1 interfere with T-cell-dependent B cell differentiation: role of CD4-MHC class II interaction in the effector phase of T cell help [Text] / Narendra Chirmule [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 1. - P169-182 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Гликопротеин оболочки вируса иммунодефицита человека конкурирует с зависящей от Т-клеток диференциацией В-клеток: взаимодействия CD4-большого комплекса гистсовместимости (МНС) класса II в эффекторной фазе помощи Т-клеток
Аннотация: Зависящая от Т-клеток диференциация В-клеток состоит из двух фаз: индуктивной и следующей за ней эффекторной. Они участвуют в стимуляции В-клеток активированными Т-клетками. Установили, что гликопротеин 120 (gp120) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) препятствует взаимодействию Т- и В-клеток. Механизм действия gp120 связан с влиянием на уровень получения сигнала, к-рый зависит от циклического АМФ и/или протеинкиназы С. Последние реакции происходят вслед за взаимодействием клеток Т и В при их контакте в эффекторной фазе, в к-ром участвуют молекулы МНС класса II на В-клетках и молекулы CD4 на Т-клетках. США, Dep. of Pediat. North Shore Univ. Hospital, Cornell Univ. Med. College, Manhasset, New York 11030. Библ. 63.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
В-КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chirmule, Narendra; Wang, Xue-Ping; Hu, Rong; Oyaizu, Naoki; Roifman, Chaim; Pahwa, Rajendra; Kalyanaraman, Vaniambadi S.; Pahwa, Savita
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.111

   
    HIV-1 RNA expression by four chronically infected cell lines indicates multiple mechanisms of latency [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / Salvatore Butera [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия РНК ВИЧ-1 четырьмя хронически инфицированными линиями клеток указывает на множественность механизмов латентности
Аннотация: Сравнена РНК ВИЧ-1 в 4 хронически инфицированных линиях клеток (Кл): промоноцитах U1, Т-лимфоцитах АСН-2 и J1.1 и промиелоцитах ОМ-10.1. В неиндуцированных культурах U1 и АСН-2 преобладают множественно сплайсированные мРНК и почти полностью отсутствует полноразмерная мРНК ВИЧ ("непродуктивный" набор РНК). В неиндуцированных культурах ОМ-10.01 и J1.1 обнаружена полноразмерная мРНК и характер экспрессии РНК ВИЧ похож на продуктивный. Обнаружили, что 20% неиндуцированных Кл U1 и АСН-2 содержат множественно сплайсированные мРНК ВИЧ-1. мРНК ВИЧ-1 обнаружена лишь в 2% неиндуцированных Кл ОМ-10.1 и J1.1, что указывает на их абсолютную латентность. Все 4 линии Кл отвечают на индукцию 'альфа'-фактором некроза опухолей накоплением множественно сплайсированных мРНК ВИЧ. Эти данные указывают на существование нескольких механизмов, контролирующих состояние непродуктивной экспрессии ВИЧ-1. США, Division of HIV/AIDS, Centers for Dis. Control, Atlanta, GA 39333.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ВИРУСНАЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Butera, Salvatore; Roberts, Beverly; Lam, Lee; Hodge, Thomas; Folks, Thomas
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.112

   
    Effect of protease inhibitor Ro31-8959 on early stages HIV replication in vitro [Text] / L. A. Panther [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - N 1 Suppl. 17Е. - P21 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние протеазного ингибитора Ro31-8959 на ранние стадии репликации ВИЧ
Аннотация: При заражении ВИЧ dAI клеток СЕМ в отсутствие ингибитора аспартатных протеаз Ro31-8959 (I) методом ПЦР ранние транскрипты ДНК ВИЧ и провирусная ДНК gag обнаружены через 2 дня, мРНК tat - через 3 дня и кольцевая неинтегрированная ДНК 2-dTR - через 3-4 дня. При заражении в присутствии 30 нМ I эти продукты ВИЧ не обнаруживаются даже через 7 дней. Это позволяет предположить, что I влияет не только на поздние стадии размножения ВИЧ, но и ранние стадии, предшествующие обратной транскрипции.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНГИБИТОР ПРОТЕАЗ RO 31-8959
РАННИЕ СТАДИИ РЕПЛИКАЦИИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Panther, L.A.; Coombs, R.W.; Gretch, D.; Dela, Rosa C.; Corey, L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.120

   
    Inhibition of HIV-1 replication by oltipraz (ОLT) in chronically infected monocytic cells [Text] / H. J. Prochaska [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P561 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Ингибирование репликации ВИЧ-1 олтипразом (ОЛТ) в хронически инфицированных моноцитах
Аннотация: Показано, что ОЛТ эффективно ингибирует (IC[5][0]-11'+-' 2 мкМ) репликацию ВИЧ-1 в PMA-стимулированной клеточной линии U1, (линия моноцитарных лимфоцитов), содержащих 2 копии интегрированного генома ВИЧ-1. Противовирусное действие препарата не связано, по-видимому, с ОЛТ-индуцируемым повышением содержания глутатиона, поскольку др., повышающие содержание глутатиона препараты не ингибируют репликацию ВИЧ-1. Возможно, он вызывает необримое ингибирование обратной транскриптазы вируса. ОЛТ испытывается на антиканцерогенное действие. Обладая синергическим с зидовудином действием, ОЛТ может оказаться перспективным препаратом для лечения инфекции ВИЧ-1. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОЛТИПРАЗ
МОНОЦИТЫ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Prochaska, H.J.; Rubinson, L.; Yeh, Y.; Baron, P.; Polsky, B.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.122

   
    Peptidomimetic HIV protease inhibitors: Phosphate prodrugs with improved biological activities [Text] / Kong-Teck Chong [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 17. - P2575-2577 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Пептид-имитирующие ингибиторы протеазы ВИЧ: фосфатные пролекарства с повышенной биологической активностью
Аннотация: Замена гистидина на серин или треонин в сайте Р2 в имитирующем пептид ингибиторе протеазы ВИЧ U-75875 (Noa-His-CVD-Ile-Amp) привела к получению соединений с явно повышенной противовирусной активностью в клеточной культуре. Функциональность гидроксила послужила основой для включения в м-лу фосфатной группы. Полученные фосфат-содержащие соединения хорошо растворимы в воде. Содержание их в крови при в/в введении поддерживается на более высоком уровне. Авт. считают их перспективными кандидатами в применяемые парентерально лекарственные препараты против инфекции ВИЧ. США, Cancer & Infect. Dis. Res., Upjohn Lab., Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА ВИРУСНАЯ
ИНГИБИТОРЫ
ФОСФАТ-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Chong, Kong-Teck; Ruwart, Mary J.; Hinshaw, Roger R.; Wilkinson, Karen F.; Rush, Bob D.; Yancey, Mark F.; Strohbach, Joseph W.; Thaisrivongs, Suvit
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.124

   
    Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 replication in human T cells by retroviral-mediated gene transfer of a dominant-negative Rev transactivator [Text] / Dorian Bevec [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 20. - P9870-9874 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 в человеческих Т-клетках опосредованным ретровирусом доминантно-негативным транс-активатором Rev
Аннотация: Клетки CEM трансдуцировали ретровирусным вектором рВС140, несущим под контролем предраннего промотора цитомегаловируса ген rev вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) дикого типа (rev-wt) или доминантно-негативный мутантный ген revM10. ВИЧ-1 IIIB эффективно заражает клетки CEM, CEM-rev-wt и CEM-revM10, о чем свидетельствует амплификация int-специфич. провирусных последовательностей из высокомолекулярной клеточной ДНК. Однако, в отличие от клеток CEM и CEM-rev-wt, в зараженных ВИЧ-1 клетках СЕМ-revM10 не экспрессируется Gag-антиген р24 и сами клетки не погибают, а продолжают нормально расти. Австрия, Sandoz Research Inst., A-1235 Vienna. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ТРАНСАКТИВАТОР REV

Доп.точки доступа:
Bevec, Dorian; Dobrovnik, Marika; Hauber, Joachim; Bohnlein, Ernst
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.244

    Ovcak-Derzic, Stanislava.
    Quantitative HID-1 PCR analysis following in vivo immune activation in patients with ARC [Text] / Stanislava Ovcak-Derzic, William O'Brien // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P20 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественный анализ РНК ВИЧ-1 методом ПЦР после активации у больных с ARC
Аннотация: Для изучения активации ВИЧ-1 после иммунизации против вируса гриппа измерено содержание РНК ВИЧ-1 в моноцитах периферич. крови. После иммунизации увеличение уровня РНК ВИЧ-1 в 10 и более раз обнаружено у 9 из 16 б-ных. Макс. увеличение репликации ВИЧ-1 наблюдается через 1-2 нед. после иммунизации. Через несколько недель уровень РНК ВИЧ-1 возвращается к исходному. США, Dept. of Med., West Los Angeles VA Med. Center, Los Angeles, CA.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
O'Brien, William
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.245

    Schochetman, Gerald.
    Genetic variation and HIV transmission [Text] / Gerald Schochetman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P6 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетическая вариация и передача ВИЧ
Аннотация: ВИЧ подвержен такой быстрой генетич. эволюции, что вирусы из разных б-ных часто генетически отличаются друг от друга. Степень генетич. разнообразия ВИЧ в данном регионе зависит от времени, в течение к-рого ВИЧ присутствовал в популяции. Изучение вариации генома ВИЧ методами ПЦР и секвенирования может установить источник ВИЧ при передаче от одного человека к другому. Обсуждается проблема генетич. изменчивости ВИЧ в различных географич. областях. США, Centers for Dis., Control and Prevention, Atlanta, GA 30333.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
ВАРИАЦИИ
ПЕРЕДАЧА
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.293

   
    HIV-1/HIV-2 seronegativity in HIV-1 subtype O infected patients [Text] / I. LoussertAjaka [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8910. - P1393-1394 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: ВИЧ-1/ВИЧ-2-серонегативность больных, инфицированных ВИЧ-1 субтипа 0
Аннотация: 9 б-ных с нетипичными профилями вестерн-блота на ВИЧ-1 были диагностированы как инфицированные ВИЧ-1 субтипа 0. Все б-ные живут во Франции, 8 из них приехали из Камеруна, один - коренной француз. Амплификация ДНК лимфоцитов с помощью полимеразной цепной р-ции была положит. только в случае использования праймеров, специф. для ВИЧ-1 субтипа 0. Предварит. анализ последовательности продуктов амплификации, а также серологич. активность в отношении специфичности для субтипа 0 синтет. env-пептида подтверждают инфекцию ВИЧ-1 субтипа 0. Тесты ВИЧ-1/ВИЧ-2 ELISA в случае инфекции ВИЧ-1 субтипа 0 могут дать отрицат. рез-таты, особенно если тестирование основано на использовании пептидов env. Планируется проведение исследований по выяснению географ. распространения инфекции ВИЧ-1 субтипа 0. Франция, Dr Francois Simon, Lab. de Virol., Hopital Bichat-Claude Bernard, 75877 Paris cedex 18. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
СУБТИП 0
ОБНАРУЖЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ELISA
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
LoussertAjaka, I.; Ly, T.D.; Chaix, M.L.; Ingrand, D.; Saragosti, S.; Courouce, A.M.; Brun-Vezinet, F.; Simon, F.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.544

   
    Incidencia de neoplasias linfoides en pacientes con infeccion por el HIV [Text] / Marta Olivera [et al.] // Enferm. infec. y microbiol. clin. - 1994. - Vol. 12, N 2. - С. 86-89
Перевод заглавия: Случаи злокачественных новообразований лимфоидной ткани у больных с инфекцией ВИЧ
Аннотация: Изучались влияния факторов окружающей среды на возникновение, гистол. тип и клинические проявления лимфоидных опухолей у б-ных, инфицированных ВИЧ. Показано преобладание лимфом у б-ных СПИДом, но также высок процент возникновения лимфогранулематоза. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Olivera, Marta; Teira, Ramon; Munoz, Josefa; Olabarria, Itziar; Zubero, Zurine; Cisterna, Ramon; Santamaria, Juan M.
16.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.01-04П1.225

   
    Personality disorder in patients infected with HIV: A controlled study with implications for clinical care [Text] / Diana O. Perkins [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1993. - Vol. 150, N 2. - P309-315
Перевод заглавия: Личностные расстройства у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека: контролируемое исследование с рекомендациями для лечения в клинике
Аннотация: Изучены личностные расстройства у 58 гомосексуалистов-мужчин с позитивной р-цией на ВИЧ и у 53 гомосексуалистов-мужчин с негативной р-цией на ВИЧ. Наличие личностных расстройств выявлялось с помощью структурированного интервью по классификации DSM-III-R. У лиц с позитивной р-цией на ВИЧ выявлено большее число личностных расстройств по сравнению с лицами с негативной р-цией на УИЧ (33% и 15%, соответственно). Наиболее часто отмечались такие личностные расстройства, как тревожность, депрессия, нарушения настроения, чувство безнадежности, беспомощности. Кроме того, у лиц с позитивной р-цией на ВИЧ чаще отмечались отрицание как защитный психол. механизм и соц. конфликты. США, Dept. of Psychiatry, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610-0256. Библ. 23.
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: МЕДИЦИНСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИЧНОСТНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ЗАЩИТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perkins, Diana O.; Davidson, Elizabeth J.; Leserman, Jane; Liao, Duanping; Evans, Dwight L.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.246

   
    Lipid hydroperoxides induce apoptosis in T cells displaying a HIV-associated glutathione peroxidase deficiency [Text] / Paul A. Sandstrom [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P798-801 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гидропероксиды липидов вызывают апоптоз Т-клеток с дефицитом глутатионпероксидазы, связанным с вирусом иммунодефицита человека (HIV)
Аннотация: Ранее авт. обнаружили, что линия 8Е5 Т-клеток человека, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (HIV), исключительно чувствительна к перекиси водорода, вызывающей апоптоз по причине дефицита каталазы. В настоящей работе показано, что экспрессия гена HIV напрямую связана со снижением активности глутатионпероксидазы, что еще более повышает чувствительность Т-клеток, экспрессирующих этот ген (по сравнению с инфицированными HIV Т-клетками, не экспрессирующими ген HIV), к апоптозу. США, [B. T. M.], Dep. of Microbiol. and Immunol., East Carolina Univ., School of Med., Greenville, NC 27858-4354. Библ. 47
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИНИЯ 8Е5
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КАТАЛАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА

Доп.точки доступа:
Sandstrom, Paul A.; Tebbey, Paul W.; Cleave, Steve Van; Buttke, Thomas M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.120

   
    Flow cytometric analysis of the stimulatory response of T cell subsets from normal and HIV-1{+} individuals to various mitogenic stimuli in vitro [Text] / E. Medina [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P266-272 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Анализ методом проточной цитометрии стимуляторного ответа субпопуляций Т-клеток от здоровых и ВИЧ-позитивных лиц на различные митогенные стимулы in vitro
Аннотация: Описан новый метод, позволяющий количественно оценить субпопуляции Т-лимфоцитов периферической крови, стимулированных in vitro разными митогенами: антителами против CD3, стафилококковым белком А, фитогемагглютинином, митогеном лаконоса. Лимфоциты от здоровых лиц и от зараженных ВИЧ-1 культивировали in vitro с одним из митогенов в течение 5 дней. Субпопуляции определяли с помощью 2 или 3 разных меток, присоединяемым к соотв. моноклональным антителам. Показано, что для Т-лимфоцитов здоровых лиц самая быстрая стимуляция вызывалась фитогемагглютинином с пиком на 3-й день; пик ответа на антитела против CD3 и белок стафилококка - на 4-й день, на митоген лаконоса - на 5-й день. Из общей популяции лимфоцитов крови митогены вызывали стимуляцию 95%, 80%, 40% и 30% Т-лимфоцитов, соотв. При культивировании Т-лимфоцитов зараженных лиц выявлено нарушение стимуляции в ответ на все митогены: клетки, в к-рых начиналась активация - погибали. Разные митогены вызывали гибель разного кол-ва Т-лимфоцитов, в зависимости от силы их митогенного воздействия. Наибольший уровень гибели наблюдали среди Cd4{+} Т-лимфоцитов памяти, CD8{+} и CD45RO{+}. США, Trudeau Inst., Saranac Lake, NY 12983. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD3
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ Т ЛИМФОЦИТОВ
ВЛИЯНИЕ НА ПРОЛИФЕРАЦИЮ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Medina, E.; Borthwick, N.; Johnson, M.A.; Miller, S.; Bofill, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.197

    Su, Helene R.
    Sulfated polysaccharides may mediate S-protein (vitronectin) deposition of rgp120 and effect complement function [Text] / Helene R. Su, Robert J. Boackle // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P153 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сульфатированные полисахариды могут обусловить отложение S-белка (витронектина) на gp 120 и влияние функции комплемента
Аннотация: Показано, что S-белки, выделенные из нормальной сыворотки человека, способны осаждаться на растворимом белке gp 120 ВИЧ-1, обработанном гепарином и иммобилизованном. Оценивается влияние ряда веществ (декстран-сульфат, пентозан полисульфат и фукоидин) на способность S-белка связываться с gp 120 и взаимодействие комплемента с этим комплексом. США, Dept Stomatol., Med. Univ. S. Carolina, Charleston SC 29403
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
БЕЛОК S ВИТРОНЕКТИН
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
КОМПЛЕМЕНТ
СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПОЛИСАХАРИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boackle, Robert J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.198

   
    Tumour necrosis factor-'альфа' increases the sensitivity of human immunodeficiency virus (HIV)-infected monocytic U937 cells to the complement-dependent cytotoxicity of sera from HIV type 1-infected individuals; role of the gp120 protein [Text] / B. Szabo [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 7. - P1271-1276 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Фактор некроза опухоли-'альфа' усиливает чувствительность моноцитарных клеток U937, зараженных ВИЧ, к комплемент-зависимой цитотоксичности сывороток от лиц, зараженных ВИЧ-1. Значение белка gp120
Аннотация: Сыворотки 40 наркоманов (25 серопозитивных и 15 серонегативных в отношении ВИЧ-1) оценивали на наличие цитотоксических антител (ЦАТ) против клеток культивируемой линии U937, зараженных и не зараженных ВИЧ-1. В 6 сыворотках серопозитивных лиц выявлены комплементзависимые ЦАТ против зараженных клеток-мишеней. Обработка зараженных клеток U937 фактором некроза опухоли-'альфа', к-рый усиливает размножение ВИЧ-1, приводила к усилению чувствительности клеток к ЦАТ, и сыворотки 15 из 25 серопозитивных лиц в дальнейшем приобретали цитотоксичность. Увеличивался также процент лизируемых мишеней с 16 до 71%. Антиген gp120, добавленный к реагирующей смеcи ЦАТ и U937, значительно ослаблял цитотоксичность и гибель мишеней, что свидетельствует о его роли в активности ЦАТ. Обсуждается возможность защитной роли фактора некроза опухоли-'альфа' против ВИЧ-1, т. к. фактор делает более чуствительными к ЦАТ зараженных клеток. Италия, Dept. Virol., Istituto Superiore de Sanita, Rome. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЛИЗИСУ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
БЕЛОК GP120

Доп.точки доступа:
Szabo, B.; Locardi, C.; Presti, E.Lo; Belardelli, F.; Benedetto, A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)