Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕКТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4344
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.015

   
    Use of an autonomous parvovirus vector for selective transfer of a foreign gene into transformed human cells of different tissue origins and its expression therein [Text] / F. Dupont [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1397-1406
Перевод заглавия: Использование в качестве вектора автономного парвовируса для селективного переноса чужеродного гена в трансформированные человеческие клетки тканей различного происхождения и его последующая экспрессия
Аннотация: Сообщение о трансдукции репортерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) в ряд нормальных и трансформированных человеч. Кл из тканей различного происхождения. Использовали вектор MVM/Р38cat, рекомбинант прототипного шт. автономного парвовируса - мелкого вируса мышей (MVMp). Ген САТ вставляли в кодирующую капсид область генома инфекционного молекул. клона MVMp под контролем промотера Р38 MVM. В трансфицированных пермиссивных Кл ДНК MVM/ /Р38cat эффективно реплицировалась и экспрессировала чужеродный ген САТ в больших кол-вах. При котрансляции хелперной плазмидой, экспрессирующей капсидные белки, получали смешанный вирус, содержащий инфекционные частицы MVM/Р38cat и различные кол-ва рекомбинантного MVM. Вирусные частицы MVM/Р38cat успешно применяли для переноса гена САТ и для его экспрессии в различных Кл человека. Как репликацию вирусной ДНК, так и экспрессию переносимого Р38 САТ удалось получить в фибробластах, эпителиальных Кл, Т-лимфоцитах и макрофагах. Однако в трансформированных В-лимфоцитах вектор не реплицировался и ген САТ не экспрессировался. Бельгия, Inst. Bordet, Univ. Libre de Bruxelles, 1 rue Heger-Bordet, B-1000 Bruxelles. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АВТОНОМНЫЕ ВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Tenenbaum, L.; Guo, I.-P.; Spegelaere, P.; Zeicher, M.; Rommelaere, J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.082

   
    Direct delivery of retroviral vectors to canine hepatocytes in vivo [Text] / Mark A. Kay [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P38 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямая доставка ретровирусных векторов в гепатоциты собак in vivo
Аннотация: Для введения рекомбинантных ретровирусов (РРВ) в гепатоциты собак использовали частичную (80%) гепатоэктомию и инфузию РРВ в портальную вену. В случае РРВ, несущего ген lacZ E. coli, экспрессия 'бета'-галактозидазы обнаружена в 1% гепатоцитов. При введении РРВ LN/Alb-hAAT, несущего кДНК 'альфа'1-антитрипсина человека (I) под контролем промотораэнхансера гена альбумина 10 собакам обнаружены 3 типа экспрессии: 1) кон-ция I в сыворотке составляла 0,5-2 мкг/мл на протяжении 10-40 дней; 2) начальный уровень экспрессии был таким же, как в группе 1, но в течение 6 мес. кон-ция I уменьшалась до 20-100 нг/мл; 3) у 2 собак через 8 мес. была достигнута конститутивная экспрессия I в кол-ве 1-15 мкг/мл. США, Howard Hughes Med. Inst., Houston TX 77030.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ГЕПАТОЦИТЫ СОБАК
ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kay, Mark A.; Rothenberg, Steven; Pokorny, William; Woo, Savlo L.C.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.109

   
    Efficient transfer and sustained high expression of the human glucocerebrosidase gene in mice and their functional macrophages following transplantation of bone marrow transduced by a retroviral vector [Text] / Toya Ohashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11332-11336 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный перенос и длительная высокая экспрессия человеческого гена глюкоцереброзидазы у мышей и в их функциональных макрофагах после транспланции костного мозга, трансдуцированного ретровирусным вектором
Аннотация: Для изучения эффективности трансдукции человеч. гена глюкоцереброзидазы (D-глюкозил-N-ацилсфингозин-глюкогидролазы, КФ 3.2.1.45; I) в гематопоэтич. стволовых клетках мыши и экспрессии I в их потомстве использован ретровирусный рекомбинантный вектор MFG-GC. Эффективность переноса гена I в колониеобразующие единицы клеток селезенки (КЕКС) близка к 100%. У мышей через 4-7 нед после трансплантации высокоэффективный перенос гена I в клетки костного мозга, способные к долгосрочной реконструкции, подтвержден обнаружением 1-2 копий гена I на мышиный геном в гематопоэтич. тканях и в культурах чистых макрофагов. Экспрессия человеч. гена I превышает эндогенный уровень активности I в несколько раз в первичных и вторичных КЕКС, в тканях из трансплантированных мышей и в культурах эксплантированных макрофагов. Эти данные подтверждают возможность эффективного переноса гена I в гематопоэтич. стволовые клетки для генной терапии болезни Гоше. США, Dept. of Human Genetics, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ МЫШИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Ohashi, Toya; Boggs, Sallie; Robbins, Paul; Bahnson, Alfred; Patrene, Ken; Wei, Fu-Sheng; Wei, Jing-Fang; Li, Juan; Lucht, Lorrie; Fei, Ying; Clark, Shelly; Kimak, Mark; He, Huiling; Mowery-Rushton, Patricia; Barranger, John A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.147

   
    Chimeric hepatitis B core antigen particles containing B- and Th-epitopes of human papillomavirus type 16 E7 protein induce specific antibody and T-helper responses in immunised mice [Text] / Robert W. Tindle [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P547-557 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Химерные частицы корового антигена вируса гепатита В, содержащие В- и Th-эпитопы белка Е7 папилломавируса человека типа 16, индуцируют специфические антитела и Т-хелперный ответ у иммунизированных мышей
Аннотация: Ранее показана возможность использования HBcAg вируса гепатита В в качестве вектора для переноса чужеродных эпитопов. В настоящей работе использована плазмида pPN1.0, содержащая ген HBcAg под действием промотора Тac, для создания химерных белков HBcAg-Е7, экспрессирующих В- и Th-эпитопы трансформирующего белка Е7 папилломавируса человека типа 16 (HPV-16). Два из трех полученных химерных белков обладали высокой иммуногенностью, вызывая у иммунизированных мышей образование АТ, специфически реагирующих с пептидами, содержащими соответствующие В-эпитопы Е7, и с цельным белком Е7. Анализ пролиферации in vitro клеток лимфатических узлов, продукция ими IL-2 и IL-4 указывали на возникновение Th-1 и Th-2 ответа, что подтверждалось обнаружением специфических IgG2a и IgG1. Полученные рез-ты могут иметь значение для разработки вакцины против аногенитального рака, ассоциированного с HPV-16. Австралия, Papillomavirus Res. Unit, Lions Human Immunol. Lab., Princess Alexandra Hosp., Ipswich Road, Brisbane, Queensland 4102. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВЕКТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Herd, Karen; Londono, Patricia; Fernando, Germain J.P.; Chatfield, Steven N.; Malcolm, Karen; Dougan, Gordon
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.204

    Сайто, Идзуми.
    Аденовирусный вектор [Text] / Идзуми Сайто // Wirusu = Virus. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 100-104 . - ISSN 0042-6857
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.049

   
    In vitro reconstruction of tumour initiation in a human epithelium [Text] / J. A. Bond [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P281-290 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Реконструкция in vitro инициации опухолей в эпителии человека
Аннотация: С помощью амфотропных ретровирусных векторов реконструировали процесс раннего онкогенеза в щитовидной железе. При внесении вектора в нормальные эпителиальные клетки щитовидной железы, мутант ras индуцировал самоограничивающийся рост дифференцирующихся колоний с фенотипом фолликулярной аденомы. Активация гена ret индуцировала малые, плохо разграниченные колонии с морфологией ранних папиллярных опухолей. Мутант p53 не вызывал никаких эффектов. Великобритания, Cancer Res. Campaign Thyroid Tumour Biol. Res. Group, Dept. of Pathology, Univ. of Wales College of Med., Heath Park, Cardiff CF4 4XN. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОНКОГЕНЕЗ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
RAS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bond, J.A.; Wyllie, F.S.; Rowson, J.; Radulescu, A.; Wynford-Thomas, D.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.233

   
    Tracing signals from the membrane to the nucleus [Text] / S. Agarwal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прослеживание сигналов от мембраны к ядру
Аннотация: Предложены две клеточные системы для изучения структуры сигнальных путей в клетках и их взаимодействия. Первая система представляет собой серию клонов клеток феохромоцитомы РС12, в к-рых экспрессируются различные внутриклеточные посредники или их антагонисты. Вторая система представляет собой культуру клеток насекомых, в к-рых различные регуляторные элементы экспрессируются в бакуловирусном векторе. Обсуждают перспективы использования предложенных систем. США, Dana Farber Canc. Inst., Boston, MA.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА РС 12
ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА ОТ МЕМБРАНЫ К ЯДРУ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Agarwal, S.; Williams, N.; Wood, K.; Haser, W.; Auger, K.; Carrera, A.; King, F.; Campbell, K.; Druker, B.; Palas, D.; Roberts, T.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.480

    Yarnold, Susan.
    Chimerization of antitumor antibodies via homologous recombination conversion vectors [Text] / Susan Yarnold, H.Perry Fell // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P506- 512 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химеризация противоопухолевых антител через гомологичные рекомбинантные конверсионные векторы
Аннотация: Описывается конструкция - "конверсионные" векторы, несущие гомологичные последовательности как 5', так 3' человеческим константным областям, введенные в мышиный Ig локус. Показано, что полученная в результате клеточная линия продуцировала антиген-специфические химерные Ig. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Seattle, Washington 98121.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ХИМЕРИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ КОНВЕРСИОННЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Fell, H.Perry
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.016

   
    Use of 'лямбда'gt11 to identify antigenic components of equine herpesvirus 4 [Text] / Louise Wilson [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P159- 163 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Использование 'лямбда'gt11 для идентификации антигенных компонентов лошадиного герпесвируса 4
Аннотация: Для создания библиотеки генома лошадиного герпесвируса 4(ЛГВ-4) был использован вектор 'лямбда'gt11. Для индикации рекомбинантных бактериофагов, экспрессирующих антигены ЛГБ-4, использовали антивирионную кроличью сыворотку и лошадиную реконвалесцентную сыворотку. Последовательности ДНК ЛГВ-4, содержащиеся в иммунопозитивных рекомбинантах, использовали в тесте гибридизации для картирования генов. Выявлены рекомбинанты, кодирующие гликопротеин gB, неидентифицированный гомолог немедленно-раннего белка ЛГВ-1, неидентифицированный гомолог оболочечного белка UL-36 вируса простого герпеса; выявлены также два рекомбинанта, кодирующие белок gX ЛГВ-4. Великобритания, AFRC Inst. for Animal Health, Compton, Newbury, Berkshire, RG16 0NN. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЕНОМНАЯ БИБЛИОТЕКА
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, Louise; Neilan, John; Brady, Ita; Coyle, David; Cullinane, Ann A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.033

    Симада, Такаси.
    Разработка нового вирусного вектора для генного лечения [Text] / Такаси Симада // Wirusu = Virus. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 95-99 . - ISSN 0042-6857
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ ВИРУСНЫЕ
РАЗРАБОТКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.115

   
    Aerosol delivery of a 'бета'-galactosidase adenoviral vector to the lung [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / J. P. Katkin [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P221 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Аэрозольная доставка бэта-галактозидазного аденовирусного вектора в легкие
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БЭТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ДОСТАВКА
ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Katkin, J.P.; Carey, K.D.; Langston, C.; Beaudet, A.L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.179

   
    Preclinical studies on adenovirus vectors encoding CFTR [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Alan E. Smith [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P150 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Преклиническое изучение аденовирусных векторов
Аннотация: Получили серию рекомбинантных аденовирусов (Ад) второй генерации Ad2/CFTR-2,3 и 5. Они содержали делеции генов Е1 и Е4 (за исключением открытой рамки считывания 6) и сохраняли Е3. Они различались между собой по промоторам, с к-рых транскрибировался CFTR. Изучали влияние введения Ad2/CFTR-2 в легкие обезьян резус и нескольких линий мышей. У обезьян возрастало число лимфоцитов (преимущественно CD8{+}) в бронхоальвеолярных смывах (БАС), антител против Ад. Через 3 дня после введения вируса активировались специфические для Ад Т-клетки. Наиболее выраженное воспаление в легких в ответ на введение вируса обнаружено у мышей С57ВL/6. Т-клетки активировались против Ад, но не CFTR. Продукция цитокинов указывает на ответ ТН1 и ТН2, но это зависит от линии мышей. Естественные киллеры не играют роль в воспалении, вызванном Ад2/CFTR-2. США, Genzyme Corp., One Mountain Road, Framingham, MA 01701.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИММУНИТЕТ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Smith, Alan E.; Wadsworth, Samuel C.; Kaplan, Johanne; George, Judith A.St.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.245

    Cocuzzi, Enzo T.
    Expression and secretion of active mouse TIMP-1 using a baculovirus expression vector [Text] / Enzo T. Cocuzzi, Susan E. Walther, David T. Denhardt // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P35-43 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Экспрессия и секреция активного мышиного TIMP-1 при использовании бакуловирусного вектора экспрессии
Аннотация: Мышиный TIMP-1 является одним из ингибиторов металлопротеиназ, принимающих участие в деградации компонентов экстрацеллюлярного матрикса в нормальных и злокачественных тканях. При экспрессии в Е. соli TIMP-1 получают в неактивном, негликолизированном состоянии и он требует последующей обработки. Разработана система получение TIMP-1 в активном состоянии в больших кол-вах при использовании вектора рВlueBacII на основе вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. Препарат получают в линии S19 клеток насекомого. США, Dep. of Biol. Sci., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Walther, Susan E.; Denhardt, David T.
14.
Заявка 2269175 Великобритания, МКИ C 12 N 15/28.

    McClure, Myra Olga.
    Retroviral vectors [Текст] / Myra Olga McClure, Richard Geoffrey Vile ; Imperial College of Science, Technology and Medicine. - № 9216324.5 ; Заявл. 31.07.1992 ; Опубл. 02.02.1994
Перевод заглавия: Ретровирусные векторы
Аннотация: Патентуются последовательности нуклеотидов ретровирусов типа D (гл. обр. вируса Мэзон-Пфайцера), к-рые могут быть использованы при конструировании ретровирусных векторов.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vile, Richard Geoffrey; Imperial College of Science; Technology and Medicine
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.286

    Нобухико, Эми.
    Ретровирусный вектор [Text] / Эми Нобухико // Wirusu = Virus. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 105-109 . - ISSN 0042-6857
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕРАПИЯ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.02-04Б1.461

   
    Preclinical trials of adeno-associated virus (AAV) vectors for cystic fibrosis (CF) gene therapy [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Terence R. Flotte [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P153-154 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Доклинические испытания аденоассоциированных векторов для генной терапии кистозного фиброза
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Flotte, Terence R.; Conrad, Carol K.; Afione, Sandra A.; Reynolds, Thomas C.; Guggino, William B.; Carter, Barrie J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.182

   
    Interleukine-2 vector [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 183. - P6 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: Векторы для интерлейкина-2
Аннотация: Исследователи из ин-та Пастера и A & S Biovectors сконструировали новый вектор, повышающий биологическую активность интерлейкина-2 (IL-2) in vitro. Биовекторы - частицы диаметром от 15 нм до нескольких микрон, сделанные из полимеризованных полисахаридов. Они могут рассматриваться как "губки" для молекул, к-рые затем спонтанно диффундируют во внешнюю среду. Эти частицы стабильны, нетоксичны и неиммуногенны. Обнаружено, что такие биовекторы увеличивают активность молекул IL-2. Возможно, включение в частицы вызывает конформационные модификации молекул IL-2, к-рые стабилизируют их и повышают активность. Это может использоваться при получении вакцин, т.к. IL-2 - потенциальный адъювант. Результаты исследований будут опубликованы в четвертом выпуске Vaccines
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ВЕКТОРЫ
БИОВЕКТОРЫ
ИЗ ПОЛИМЕРОВ
ПОЛИСАХАРИДОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
IN VITRO
ПРИ ВКЛЮЧЕНИИ В БИОВЕКТОРЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.018

   
    Attenuated poliovirus strain as a live vector: expression of regions of rotavirus outer capsid protein VP7 by using recombinant Sabin 3 viruses [Text] / Nora M. Mattion [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3925-3933
Перевод заглавия: Аттенуированный штамм вируса полиомиелита как живой вектор: экспрессия областей внешнего капсидного белка VP7 ротавируса с использованием рекомбинантных вирусов Сэбин 3
Аннотация: Полноразмерные или частичные последовательности гена главного внешнего капсидного белка VP7 (I) ротавируса клонировали в открытую рамку считывания полноразмерной копии кДНК вируса полиомиелита (ВП) Сэбин типа 3. Они встраивались на 5'-конце или сразу после области, кодирующей капсидный белок ВП, на стыке между предшественниками Р1 и Р2. С 3'-стороны от чужеродной последовательности вводили сайт расщепления для протеазы 3С ВП, чтобы обеспечить процессинг антигена I из полипротеина ВП. Нек-рые из использованных конструкций вызывали образование инфекц. ВП. Присутствие в них чужеродных последовательностей подтверждено с помощью обратной транскрипции и ПЦР. ВП со вставками длиной 300 нуклеотидов стабильны при пассажах в клетках Vero, но ВП с более длинными вставками нестабильны и в них образуются делеции. В клетках, зараженных рекомбинантными ВП, обнаружена экспрессия полипептидов I. Кинетика синтеза РНК родительским и рекомбинантными ВП одинакова. В одиночном цикле заражения рекомбинанты размножаются медленнее и их титр понижен в 10-30 раз по сравнению с ВП дикого типа. Рост рекомбинантов ограничен медленным расщеплением в сайте для протеазы 3С. США, Lederle-Praxis, Pearle River, NY10965. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Mattion, Nora M.; Reilly, Patricia A.; DiMichele, Susan J.; Crowley, Joan C.; Weeks-Levy, Carolyn
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.019

   
    Adenovirusmediated gene transfer in the transplant setting [Text]. I. Conditions for expression of transferred genes in cold-preserved hepatocytes / Marie E. Csete [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - P1502- 1507 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Перенос генов в трансплантат с помощью аденовируса. I. Условия для экспрессии трансфецированных генов в хранящихся на холоде гепатоцитах
Аннотация: Для коррекции нарушения гепатоцеллюларной функции было предложено использовать трансплантацию генетически модифицированных гепатоцитов. На примере гена 'бета'-галактозидазы показана возможность использования репликативно-дефектного аденовируса для быстрого и эффективного переноса гена в неделящиеся гепатоциты крысы в условиях, имитирующих условия хранения клинических трансплантатов (4'ГРАДУС' С). Эффективность переноса была наивысшей при суспендировании клеток в р-ре UW, коррелировала с отношением вирус : гепатоциты и с продолжительностью экспозиции вирусом. Генетически модифицированные гепатоциты можно использовать для немедленной трансплантации без последующих манипуляций. США, Univ. of California at Los Angeles, 10833 LeConte Ave., Los Angeles, CA 90024-1778. Ил. 5. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Csete, Marie E.; Drazan, Kenneth E.; Bree, Mark van; McIntee, Diane F.; McBride, William H.; Bett, Andrew; Graham, Frank L.; Busuttil, Ronald W.; Berk, Arnold J.; Shaked, Abraham
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.065

    Krysan, Patricke J.
    Epstein-Barr virus-based vectors that replicate in rodent cells [Text] / Patricke J. Krysan, Michele P. Calos // Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - P137-145 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Основанные на вирусе Эпштейна-Барр векторы, реплицирующиеся в клетках грызунов
Аннотация: Основанные на вирусе Эпштейна-Барр (ВЭБ) векторы (напр. р220.1) не реплицируются в клетках хомячка, хотя и экспрессируют ген EBNA-1 ядерного антигена ВЭБ. При встраивании в эти векторы, содержащие ген EBNA-1 и семейство повторов из ВЭБ, больших фрагментов ДНК человека (14-21 т. п. н.) можно получить автономно реплицирующиеся векторы, стабильно сохраняющиеся в форме плазмид в клетках ВНК21. Методом центрифугирования в градиенте конц-ии Cs[2]SO[4] доказано, что эти плазмиды с высокой эффективностью реплицируются один раз за клеточный цикл. Полученные плазмиды являются первым примером стабильных автономных векторов, однократно реплицирующихся во время клеточного цикла хозяина в клетках грызунов. США, Dept. of Genetics, Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГРЫЗУНОВ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Calos, Michele P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)