СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ИДЕНТИФИКАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 25970
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 95.01-04В4.057

Weatherup, S. T.C.
Use of Mahalanobis distance to measure varietal distinctness [Text] / S. T.C. Weatherup // Plant Varieties and Seeds. - 1994. - Vol. 7, N 2. - P107-119 . - ISSN 0952-3863
Перевод заглавия: Использование "расстояния Магаланобиса" при определении различий между сортами
Аннотация: В качестве альтернативного показателя повторным моновариантным измерениям учитываемых при идентификации сортов растений характеристик предложен многовариантный статистический показатель Магалонобиса "Обобщенный D{2}". Определены условия, приводящие к увеличению этого показателя. Проведено сравнение репрезентативности показателя D{2} с репрезентативностью применяемых моновариантных критериев различий. Изложен метод интерпретации различий на основании показателя D{2}. Использование этого показателя дает возможность обойтись небольшим числом характеристик растений при установлении различий. Обычно это число равно двум. Использование большего числа характеристик может привести к уменьшению существенности различий между сортами. Северная Ирландия, Queen's Univ. Belfast. Библ. 4.

ГРНТИ	34.31.37

ВИНИТИ 341.31.37.55
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
СОРТА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СЕВЕРНАЯ ИРЛАНДИЯ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.007

Harder, D. E.
Identification of new races of Puccinia graminis f. sp. avenae [Text] / D. E. Harder // Plant Disease. - 1994. - Vol. 78, N 4. - P367-368 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Идентификация новых рас Puccinia graminis f. sp. avenae
Аннотация: Среди 1500 изолятов P. graminis f. sp. avenae из образцов популяции Канады, собранных с 1985 г. на овсе и хранившихся в Канадской с.-х. Исследовательской станции в Виннипеге, идентифицировали 22 новые расы. Хранившиеся изоляты, предварительно определенные по старой номенклатуре, идентифицировали вновь, используя современную номенклатуру (NA) рас. Приведены списки старых и новых рас. Канада, Agr. Canada Res. Stat., Winnipeg, Manitoba, R3Т 2М9. Библ. 12.

ГРНТИ	68.37.05

ВИНИТИ 681.37.05.23
Рубрики: PUCCINIA GRAMINIS F. SP. AVENAE
РАСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОВЕС

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.028

Tobacco mosaic virus isolated from Solanum carolinense in Japan [Text] / Keiko T. Natsuaki [et al.] // Tokyo nogyo daigaku nogaku shuno = J. Agr. Sci. - 1993. - Vol. 37, N 3. - P253-259 . - ISSN 0375-9202
Перевод заглавия: Выделение вируса табачной мозаики из Solanum carolinense в Японии
Аннотация: С 1985 г. ежегодно на территории Токийского с.-х. ун-та в Японии наблюдали растения Solanum carolinense с симптомами мозаики и деформации листьев. Из больных растений выделен палочковидный вирус размером 300 * 18 нм, предварительно названный ВТМ-SC. ВТМ-SC обладал широким кругом хозяев, инфицировал 10 видов (Nicotiana glutinosa, N. tabacum, Datura stramonium, Petunia hybrida, Lycopersicon esculentum, Capsicum annuum, Chenopodium amaranticolor, C. quinoa, Brassica campestris, Gomphrena globosa) из 3 семейств. Вирус очистили и к нему получили антисыворотку. Вирус по р-ции на растенияххозяевах и серологически обнаружил более близкое родство с томатным шт. ВТМ, чем с обыкновенным шт. (ВТМ-ОМ). Вирус идентифицировали как томатный шт. ВТМ. Заболевание назвали мозаикой S. carolinense. Япония, Lab. of Tropical Plant Protection, Dep. of Int. Agr. Development, Fac. of Agr., Tokyo Univ. of Agr. Библ. 11.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.11
Рубрики: ВТМ
ТОМАТНЫЙ ШТАММ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SOLANUM CAROLINENSE
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Natsuaki, Keiko T.; Kashina, Hideyoshi; Suzuki, Tomoo; Tomaru, Keiichi

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.029

Marco, S.
Carrot red leaf virus in Israel [Text] : 14th Congr. Isr. Phytopathol. Soc., Bet Dagan, Febr. 15-16, 1993 / S. Marco // Phytoparasitica. - 1993. - Vol. 21, N 2. - P123 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Вирус покраснения листьев моркови в Израиле
Аннотация: Симптомы покраснения листьев моркови обнаружены в ряде полей в Израиле. Заболевание особенно распространено в долине Иордана, где кол-во больных растений на некоторых полях достигает 50%. Заболевание передали с помощью тлей Cavariella aegopodii на морковь и кориандр (Coriandrum sativum). Его не удалось передать с помощью тлей Myzus persicae. Способ передачи заболевания указывает, что возбудителем его является персистентный вирус. На основании ELISA и р-ции двойной диффузии по Ухтерлони при использовании антисыворотки к вирусу покраснения листьев моркови (ВПЛМ) возбудитель заболевания индентифицирован как ВПЛМ. Израиль, Dep. of Virology, ARO, Volcani Center, Bet Dagan 50250.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.11
Рубрики: ВИРУС ПОКРАСНЕНИЯ ЛИСТЬЕВ МОРКОВИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
МОРКОВЬ
ИЗРАИЛЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.096

Morris, C. W.
Identification of basidiomycete spores by neural network analysis of flow cytometry data [Text] / C. W. Morris, Lynne Boddy, A. R. Allman // Mycol. Res. - 1992. - Vol. 96, N 8. - P697-701 . - ISSN 0953-7362
Перевод заглавия: Идентификация спор базидиомицетов путем анализа данных проточной цитометрии методом нейронных сетей
Аннотация: Традиционно идентификация грибов осуществляется с помощью дихотомических ключей, и отсутствие данных по какому-либо одному ключевому признаку делает определение невозможным или ошибочным. В целях достижения идентификации при неполных данных оценена возможность определения грибов (Hypholoma fasciculare, Megacollybia platyphylla, Oudemansiella radicata, Phallus impudicus, Tylopilus felleus, Fuligo septica) с использованием компьютерного метода нейронных сетей. При анализе учитывались данные светорассеяния спор и флуоресценции ДНК для 50 спор каждого вида. За исключением H. fasciculare (споры к-рого были контаминированы спорами P. impidicus), остальные виды были успешно дифференцированы. Великобритания, Dep. of Computer Studies, Polytechnic of Wales, Pontypridd CF37 1DL. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 15.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: BASIDIOMYCETES (FUNGI)
СПОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПОСОБ

Доп.точки доступа:
Boddy, Lynne; Allman, A.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.131

Identification of Armillaria species in California [Text] / K. A. Jacobs [et al.] // Mycologia. - 1994. - Vol. 86, N 1. - P113-116 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Идентификация видов Armillaria в Калифорнии
Аннотация: Проведены опыты по спариванию 30 изолятов Armillaria с целью определения группы их интерстерильности. Базидиомы были собраны на различных видах хвойных и лиственных древесных пород в сев. и центр. частей Калифорнии (США). Получены моноспоровые культуры, их выращивали попарно с гаплоидными тестерными штаммами, представляющими 10 североамериканских биологических видов. Большинство калифорнийских изолятов оказалось совместимыми с Armillaria mellea sensu stricto (=североамериканский биологический вид VI). Исключением оказались 4 изолята с мелких возвышений, прибрежного леса; 3 из этих изолятов были совместимыми с североамериканским биологическим видом IX, еще неидентифицированным видом Armillaria; еще 1 изолят был совместимым с A. gallica (=североамериканский биологический вид VII). Результаты показывают разнообразие видов Armillaria в Калифорнии, но A. mellea преобладает на отдельных видах хозяев и в различных условиях обитания. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 23.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ARMILLARIA (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ
СПАРИВАНИЕ
ВИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jacobs, K.A.; MacDonald, J.D.; Cobb, F.W.; Wells, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.035

Bruguera, M.
Comparacion de dos tecnicas comerciales de identificacion de anticuerpos del virus de la hepatitis C, RIBA y MATRIX [Text] / M. Bruguera, J. Vidal, J. M.Sanchez Tapias // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 15. - С. 598 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Сравнение двух коммерческих методов идентификации антител к вирусу гепатита С (ВГС) -RIBA и MATRIX
Аннотация: Сравнивали чувствительность и специфичность двух подтверждающих тестов, предназначенных для идентификации реактивных в ИФА анти-ВГС антител: RIBA и MATRIХ. При тестировании 77 сывороток соответствие между данными двух методов имело место в 75 случаях, т. е. в 97,4%. В 71 из них рез-ты были рассмотрены как ВГС-позитивные, в двух - как ВГС-сомнительные и в двух - как ВГС-негативные. Заключают, что RIBA и MATRIX обладают идентичной чувствительностью и могут использоваться независимо друг от друга. Библ. 3.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИТЕЛА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ТЕСТЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Vidal, J.; Tapias, J.M.Sanchez

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.062

Ciufo, Dolores M.
Identification of a dimerization domain in the C-terminal segment of the IE110 transactivator protein from herpes simplex virus [Text] / Dolores M. Ciufo, Mary-Ann Mullen, Gary S. Hayward // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3267-3282
Перевод заглавия: Идентификация домена димеризации в Cконцевом сегменте трансактивирующего белка IE110 из вируса герпеса простого
Аннотация: Фосфопротеин IE110 (или ICPO) вируса герпеса простого (ВГП) состоит из 775 аминокислот и действует при литической инфекции как дополнительный фактор транскрипции. С помощью иммунофлуоресцентного анализа установлено, что IE110 локализован в новых образованиях, состоящих из нескольких дюжин точечных сферических гранул в ядрах клеток, трансфецированных рекомбинантной ДНК. Сконструировали рекомбинантные векторы, содержащие как полный ген IE110, так и его делеционные мутанты. Создали конструкцию, кодирующую N-конец белка IE175 (383 аминокислоты) и С-конец белка IE110 (463 аминокислоты). Рекомбинантный белок распределялся в ядрах диффузно. При котрансфекции с геном, кодирующим исходный белок IE110, появлялись точечные сферические гранулы. То же наблюдали при делеции центральной части гена IE110, при к-рой утрачивается участок связывания с Zn. Использовали копреципитацию транслированных in vitro полипептидов IE110 с эпитопами различного размера, способными к гемагглютинации. С-концевой сегмент IE110 образовывал стабильную смесь олигомеров in vitro только при котрансляции, но не при смешивании. То же происходило при формировании димеров и гетеродимеров под действием глютаральдегида или при взаимодействии с комплексом бактериальной глютатион-S-трансферазы (С-концевого белка IE110). При взаимодействии С- и N-концевых усеченных форм IE110 in vivo локализовали наружные связи домена между кодонами 617 и 711, хотя прилегающие кодоны увеличивали формирование доменов. Заключают, что С-конец IE110 содержит домен с высокой способностью к самовзаимодействию, что приводит к образованию комплексов высокого порядка. Этот сегмент IE110 высоко консервативен для ВГП-1 и играет важную роль во взаимодействии IE175. Он отсутствует в эквивалентных белках вирусов ветрянки-зостер, псевдобешенства и аборта лошадей. США, Virol. Lab., Dep. Pharmacol. and Molec., Sci., Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mullen, Mary-Ann; Hayward, Gary S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.146

Antibody response in cats to the envelope proteins of feline immunodeficiency virus: identification of an immunodominant neutralization domain [Text] / Ronde A. de [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P257-264 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Серологический ответ у кошек на оболочечные белки вируса иммунодефицита кошек: идентификация иммунодоминантного домена нейтрализации
Аннотация: Перекрывающиеся фрагменты оболочечного белка вируса иммунодефицита кошек (ВИК) экспрессировали в Е. coli. При скрининге сывороток кошек на наличие АТ к этим фрагментам показано, что иммунодоминантный домен оболочки ВИК локализуется в трансмембранном белке (аминок-ты 687-741) и что как вариабельная область 3 (ПБ3, аминок-ты 385-417), так и СООН-конец (аминок-ты 599-611) поверхностного белка (ПБ) высоко иммуногенны. Из всех кроличьих сывороток, полученных к фрагментам оболочечного белка, нейтрализующей оказалась только сыворотка к ПБ3. Как у ВИК-инфицированных, так и у ПБ3-иммунизированных кошек были найдены АТ к ПБ3. Нейтрализующие АТ в сыворотках инфицированных кошек м. б. адсорбированы ПБ3. Это указывало на то, что ПБ3 является главным нейтрализующим доменом ВИК. Нидерланды, Inst. of Virol., Fac. of Vet. Med., Univ. Utrecht. Yalelaan 1, 3584 CL Utrecht. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
de, Ronde A.; Stam, J.G.; Boers, P.; Langedijk, H.; Meloen, R.; Hesselink, W.; Keldermans, C.E.J.M.; van, Vliet A.; Verschoor, E.J.; Horzinek, M.C.; Egberink, H.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.296

Выявление ротавируса группы С в дневном лечебном Центре [Text] / Yasuko Fujita [et al.] // Kansens hogaku Zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 6. - С. 723-727 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: С февраля по апрель 1993 г. в фекалиях четырех б-ных обнаружен ротавирус (РВ). Трое из них были детьми. Описаны клинические проявления заболеваний. РНК, выделенная от всех четырех б-ных, не различалась по электрофоретической подвижности. Симптомы заболевания не были такими тяжелыми, как при инфекции РВ группы А. Предполагают внутрибольничное заражение. Япония, Div. of Pediatr. Kasukabe Kosei Hosp. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВИРУСЫ ГРУППЫ С
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Fujita, Yasuko; Yamada, Hisashi; Araki, Kazuko; Kobayashi, Masaaki; Tajima, Tsuyoshi; Shinozaki, Tatsuhiko; Abe, Toshiaki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.299

Identification of a human group C rotavirus in Malaysia [Text] / Nassar B. G. Rasool [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P209-211 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Идентификация ротавируса группы С человека в Малайзии
Аннотация: Ротавирусы (Р) являются важным этиологическим агентом острой вирусной диареи у детей и молодняка многих видов животных. Пробы фекалий от 334 младенцев и маленьких детей, госпитализированных в одном из госпиталей Куала Лумпур (Малайзия) в августе-ноябре 1987 г., были анализированы на наличие двухспиральной РНК с помощью гель-электрофореза в полиакриламидном геле. 32 из 334 проб (9,6%) оказались позитивными на РНК. В одном случае обнаружена РНК с профилем, характерным для Р группы С. Ассоциация Р группы С с диарейным заболеванием в Малайзии согласуется с ранними наблюдениями о глобальном распространении этого вируса и подтверждает необходимость дальнейших эпидемиологических исследований. США, Lab. of Infec. Dis., National Inst. of Allergy and Infec. Dis., Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВИРУСЫ ГРУППЫ С
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rasool, Nassar B.G.; Hamzah, M.; Jegathesan, M.; Wong, Y.H.; Qian, Y.; Green, Kim Y.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.309

Indian strains of hepatitis-Cvirus: prevalence and detection [Text] / M. R. Das [et al.] // Curr. Sci. - 1993. - Vol. 65, N 6. - P177-183 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Индийские штаммы вируса гепатита С: распространение и выделение
Аннотация: Использовали метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления и идентификации вируса гепатита С (ВГС) в сыворотках людей. Использовали для характеристики штаммов ВГС праймеры, специфичные для штаммов, выделенных в США и Японии, а также праймеры, к-рые содержат наименее вариабельные участки генома ВГС. Получили наилучшие рез-ты при использовании последних. В одном из штаммов определили последовательность нуклеотидов. С помощью ПЦР можно выявлять ВГС в пробах от людей, подвергавшихся гемотрансфузии, у к-рых при использовании коммерческих диагностикумов не выявлена при иммуноферментном анализе инфекция ВГС. Индия, Cent. for Cellular and Molec. Biol., Hyderabad 500 007. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ИНДИЙСКИЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Das, M.R.; Ali, Naushad; Aruna, B.; Durga, Rama; Nambiar, A.; Rehana, Z.; Shekhar, M.S.; Siddiqui, A.; Habibullah, C.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.343

Buscaglia, Celina.
Identification of chicken infectious anaemia, isolation of the virus and reproduction of the disease in Argentina [Text] / Celina Buscaglia, Carlos F. Crosetti, Pablo Nervi // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P297-304 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Идентификация инфекционной анемии кур, выделение вируса и репродукция заболевания в Аргентине
Аннотация: От 2-3-недельных бройлеров с клиникой инфекционной анемии кур были изолированы 3 штамма вируса. Они были устойчивы к действию хлороформа, проходили через фильтр с размером пор 50 нм. Выделенный из печени больных птиц вирус был введен в/м 1-дневным цыплятам. У птиц развилась анемия, атрофия тимуса, аплазия костного мозга, снижение веса, т. е. наблюдалась характерная для инфекционной анемии симптоматология. В клетках цыплят был обнаружен АГ вируса анемии. АТ к вирусу выявляли непрямой ИФ. У цыплят на 12- 18 день после заражения АТ обнаружены не были. Аргентина, Catedra de Zootecnia Especial III parte (Aves y Piliferos), Fac. de Ciencias Veterinarias, Univ. Nacional de La Plata, C. C. 296-1900 La Plata.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ КУР
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
КУРЫ
АРГЕНТИНА

Доп.точки доступа:
Crosetti, Carlos F.; Nervi, Pablo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.004

Estimation of arginine metabolism in putrefactive bacteria using liquid chromatography [Text] / Koichi Saito [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P140-146
Перевод заглавия: Исследование метаболизма аргинина у гнилостных бактерий с использованием жидкостной хроматографии
Аннотация: Анализ метаболизма аминокислот у бактерий с применением жидкостной хроматографии модифицирован т. обр., что дериватизация полиаминов и аминокислот - их предшественников происходит прямо в реакционной колонке в ходе первоначального разделения. Оттуда дериваты автоматически подаются в аналитическую колонку, где в режиме ступенчатой элюции и происходит окончательное разделение компонентов. Процесс позволяет одновременно определять до 12 близких по структуре соединений. Новая методика использована для идентификации продуктов распада аминокислот у гнилостной бактерии Photobacterium phosphoreum. Аргинин у этого объекта под действием аргининдекарбоксилазы превращается в агматин, а он при участии агматиназы - в путресцин. Разработаны условия определения ряда продуктов типичных для гнилостных микроорганизмов р-ций, осуществляемых такими ферментами, как аргинин-, орнитин- и лизиндекарбоксилаза, аргининдигидролаза и некоторые др. Япония, Saitama Inst. Public Hlth, 639-1, Kamiokubo, Urawa-shi, Saitama 338. Библ. 14.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM (BACT.)
АРГИНИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОДУКТЫ ПРЕВРАЩЕНИЯ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ

Доп.точки доступа:
Saito, Koichi; Itaya, Tamiko; Horie, Masakazu; Nakazawa, Hiroyuki; Imanari, Toshio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.040

Study of the characterization of some strains of methylotrophic bacteria [Text] / Octavita Ailiesei [et al.] // An. Sti. Univ. Sasi. Biol. - 1991. - Vol. 37. - P117-122 . - ISSN 0041-9133
Перевод заглавия: Изучение свойств некоторых штаммов метилотрофных бактерий
Аннотация: Из различных природных источников (лесной почвы, морской воды, ила) выделено 5 бактериальных штаммов, способных использовать метанол в качестве единственного источника углерода и энергии. Бактерии - грамотрицательные аэробные неспоровые палочки. На основании изучения морфологич. характеристик, физиологич. и биохимич. св-в все изоляты классифицированы как представители рода Methylomonas. Румыния, "A. I. Cuza" Univ. Jassy. Библ. 6.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.25
Рубрики: МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
METHYLOMONAS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ailiesei, Octavita; Nimitan, Erica; Bontas, I.; Comanescu, St.; oja, Olga

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.052

Hwang, Byung Kook.
Production, purification, and antifungal activity of the antibiotic nucleoside, tubercidin, produced by Streptomyces violaceoniger [Text] / Byung Kook Hwang, Sang Joon Ahn, Surk Sik Moon // Can. J. Bot. - 1994. - Vol. 72, N 4. - P480-485 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Образование, очистка и антигрибная активность нуклеозидного антибиотика туберцидина, синтезируемого Streptomyces violaceoniger
Аннотация: Обладающий антагонистич. св-вами в отношении грибов актиномицетный изолят по морфологич., физиологич., биохимич. и культуральным признакам идентифицирован как Streptomyces violaceoniger. Из культуральной жидкости стрептомицета бутанолом экстрагированы в-ва, активные против грибов Phytophthora capsici и Magnaporthe grisea. В-ва разделяли и очищали хр-фией на силикагеле; выделено 3 активных соединения. Одно из них, очищенное ВЭЖХ, идентифицировано как пиррол[2,3-d]-пиримидин - нуклеозидный антибиотик туберцидин. В-во активно против Ph. capsici, Botryosphaeria dothidea, Rhizoctonia solani, Alterkaria solani. Южная Корея, Korea Univ., Seoul 136-701. Библ. 37.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES VIOLACEONIGER (BACT.)
ШТАММ А50
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ТУБЕРЦИДИН
СИНТЕЗ
ОЧИСТКА
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ahn, Sang Joon; Moon, Surk Sik

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.121

Investigation of lead resistance in a Brevibacterium strain [Text] / V. Andreoni [et al.] // Ann. microbiol. ed enzimol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P153-161 . - ISSN 0003-4649
Перевод заглавия: Изучение устойчивости к свинцу у штамма Brevibacterium
Аннотация: Из почвенного образца, взятого на стрельбище, на селективной среде с нитратом свинца выделена бактерия, способная расти в присутствии высоких конц-ий свинца. Бактерия идентифицирована как Brevibacterium iodinum. Культура хорошо растет на жидкой среде в присутствии 4,8 мМ Pb(NO[3])[2], 7,2 мМ свинца удлиняют лаг-фазу и несколько угнетают рост. Конц-ии свинца до 4,8 мМ незначительно влияют на уровень внутриклеточной АТФ, растущие при 7,2 мМ свинца клетки содержат небольшое кол-во АТФ. Добавление 4,8 мМ свинца в экспоненциально растущую культуру практически не влияет на рост, уровень АТФ в клетках падает сразу после внесения свинца, но далее восстанавливается; 7,2 мМ свинца прекращают рост и резко снижают уровень АТФ. Поглощение О[2] клетками снижается при повышении конц-ии свинца от 'ЭКВИВ'60% (контроль) до 10% (4-5 мМ свинца). Клетки способны поглощать свинец и накапливать его в кол-вах до 4 мкг/мг веса сухой биомассы. Культура обнаруживает устойчивость к хрому, мышьяку, кадмию, кобальту, цинку, никелю и широкому кругу антибиотиков. Италия, Univ. degli Studi di Milano, Milano. Библ. 11.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: BREVIBACTERIUM IODINUM (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВИНЕЦ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА РОСТ
УСТОЙЧИВОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Andreoni, V.; Fasoli, R.; Sorlini, C.; Finoli, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.221

Shirkot, C. K.
Isolation from soil and growth characteristics of the tetramethylthiuram disulfide (TMTD) degrading strain of Pseudomonas aeruginosa [Text] / C. K. Shirkot, P. Shirkot, K. G. Gupta // J. Environ. Sci. and Health. A. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P605-614 . - ISSN 0360-1226
Перевод заглавия: Выделение из почвы и ростовые характеристики штамма Pseudomonas aeruginosa, разрушающего тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД)
Аннотация: Выделена почвенная бактерия, способная использовать фунгицид тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД) в качестве единственного источника углерода и энергии. По морфологич. и физиологич. признакам бактерия предварительно идентифицирована как Pseudomonas aeruginosa. В присутствии в среде глюкозы и (или) дрожжевого экстракта деградация ТМТД усиливается, составляя 45% за 96 ч. На агаре с ТМТД вокруг колоний бактерии образуются прозрачные зоны, что свидетельствует о выделении внеклеточного фермента, разрушающего фунгицид. Неочищенный ферментный препарат стабилен при прогревании в течение 10-30 мин при 40'ГРАДУС', более высокие т-ры инактивируют фермент. Бактерия активно использует вещества, к-рые являются возможными продуктами деградации ТМТД - диметиламин, метионин, 'альфа'-кетоглутарат. Все эти вещества при добавлении в среду снижают деградацию ТМТД. Индия, Y. S. Parmar Univ. of Horticulture and Forestry Solan (H. P.). Библ. 12.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНГИЦИДЫ
ТЕТРАМЕТИЛТИУРАМДИСУЛЬФИД
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shirkot, P.; Gupta, K.G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.044

Grant, Kathleen A.
Molecular biology techniques for the rapid detection and characterisation of foodborne bacteria [Text] / Kathleen A. Grant, Rohan G. Kroll // Food Sci. and Technol. Today. - 1993. - Vol. 7, N 2. - P80-88 . - ISSN 0950-9623
Перевод заглавия: Молекулярно-биологические методы для быстрого обнаружения и характеристики бактерий-возбудителей пищевых инфекций
Аннотация: Обзор. Дано представление об обычных методах исследований бактерий в пищевых продуктах (культуральных, биохим., серологических) и альтернативных - иммунологических, включающих в себя использование полии моноклональных АТ, цитометрических, ИФА-тестов и др. Отмечены их недостатки. В настоящее время применение мол.-биол. методов в пищевой микробиологии склоняется к развитию новых надежных, достоверных и быстрых методов для обнаружения, идентификации и характеристики пищевых бактерий. К этим методам относятся: создание ДНК/РНК-зондов; ДНК-фингерпринтинга. Но эти методы требуют достаточно высокого содержания бактерий (10{5}-10{6} клеток) в пробе. Вот почему в последнее время обратились к более чувствительному методу - полимеразной цепной р-ции, к-рая позволяет определить возбудитель, даже если он находится в продуктах в очень небольших кол-вах. Библ. 48.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Kroll, Rohan G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.055

Enterococchi nei formaggi italiani: attivita biochimiche e significato tecnologico [Text] / M. Gatti [et al.] // Ind. latte. - 1994. - Vol. 30, N 1. - С. 11-29 . - ISSN 0019-7513
Перевод заглавия: Энтерококки в итальянском сыре: биохимическая активность и значение технологии
Аннотация: 34 шт. энтерококков, выделенные из различных сортов сыра, были классифицированы и изучены их некоторые метаболические св-ва. Эти шт. принадлежали к видам Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium. Среди обоих видов имелись м-мы, значительно различающиеся своей метаболической активностью. Присутствие казеинолитических м-мов наблюдалось в основном среди двух гр. шт. E. faecium с различной протеолитической способностью. Биохимическими исследованиями показано, что эти различия имели место при значительной однородности значений. Некоторые метаболические и технологические особенности указывали на сильное сходство этих бактерий с другими термофильными молочнокислыми видами, применяемыми в производстве сыра. Вместе с устойчивостью энтерококков к неблагоприятным условиям, эти данные подтверждали их присутствие в сыре и в некоторых природных заквасках. Библ. 45. Италия, Istituto Sperimentale Lattiero Caseario di Lodi.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.09
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ENTEROCOCCUS FAECIUM (BACT.)
КОНТАМИНАЦИЯ
СЫР
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gatti, M.; Fornasari, E.; Giraffa, G.; Carminati, D.; Neviani, E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска