СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 25251
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.293

Identification of subspecies- and serotype 1-specific epitopes on the 80- to 90-kilodalton protein region of Ghlamydia psittaci that may be useful for diagnosis of chlamydial induced abortion [Text] / Armel Souriau [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1994. - Vol. 55, N 4. - P510-514 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Идентификация субспецифических- и серотип 1-специфического эпитопов в области от 80 до 90 килодальтон белка Chlamydia psittaci, что может быть использовано для диагностики аборта, вызванного хламидиями
Аннотация: Исследования проведены с помощью иммуноблотного анализа при использовании моноклональных антител, способных выявить 2 вида Chlamydia psittaci: АВ7, выделенных у абортировавших овец, и iB1, выделенных из плодов здоровых овец. Генус-специфические эпитопы были обнаружены на полисахаридах и идентифицированы в области 27-30 кД и 47 кД белков. Субспецифическиеспецифические эпитопы идентифицированы в области 80- 90 кД белка и были связаны с субспецифическими- и серотип 1-специфическим эпитопами. Эти 80-90 кД белки очень хорошо реагировали с сывороткой абортировавших овец и могут быть использованы как антигены для диагностики абортов, вызванных хламидиями. Франция, Pathologie Infectieuse et Immunologie, INRA Nouzilly 37380. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.25.02
Рубрики: АБОРТ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ
CHLAMYDIA PSITTACI

Доп.точки доступа:
Souriau, Armel; Salinas, Jesus; De, Sa Carlos; Layachi, Khalid; Rodolakis, Annie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.027

Demonstration of Sindbis virus antigen in Lowicrylembedded cultured cells by immunogold staining [Text] / A. Booke [et al.] // J. Vet. Med. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P35-41 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление антигена вируса Синдбис в залитых в Ловикрил клетках культуры с помощью иммунозолота
Аннотация: Сравнивали выявление антигена вируса Синдбис (ВС) в ультратонких срезах зараженных клеток ВНК после их замораживания или заливки в Ловикрил. Использовали 8 моноклональных антител (МА), меченных золотом. 5 МА были против капсидного белка (К), 3 - против гликопротеина Е1 (ГПЕ1). С замороженными срезами взаимодействовали 4 из 5-ти МА против К и 2 из 3-х - против ГПЕ1. С залитыми в Ловикрил клетками взаимодействовали 2МА против К и не взаимодействовали МА против ГПЕ1. Обсуждается зависимость эпитопов гликопротеина от конформации. Германия, Inst. for Pathol. Inst. for Virol. Hannover. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Booke, A.; Drommer, W.; Kaup, F.-J.; Robenek, H.; Truyen, U.; Greiser-Wilke, I.; Kaaden, O.-R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.034

Оценка техники иммунохроматографического анализа для выявления поврехностного антигена вируса гепатита В [Text] / Seizaburo Kashiwagi [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 7. - С. 916-922 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Сравнивали чувствительность выявления HBsAg с помощью методов иммунохроматографического анализа (DAINASCREEN HBsAg, Dainabot) и РПГА. Среди 692 обследованных лиц, проживающих на о-ве Ики (префектура Нагасаки, Япония), было выявлено с помощью обоих методов в общей сложности 24 (3,5%) позитивных. При этом была обнаружена хорошая корреляция между данными обоих методов (конкордантность 99,5%). Учитывая простоту и быстроту (15 мин.) постановки р-ции по методу DAINA, рекомендуют последний для рутинного обследования сывороток на наличие HBsAg. Япония, Dep. of General Med., Kyushu Univ. Hosp. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kashiwagi, Seizaburo; Hayashi, Jun; Noguchi, Akinori; Nakashima, Koya; Kishihara, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.038

A cluster of false positive diagnoses of respiratory syncytial virus (RSV) in neonates caused by misinterpretation of rapid antigen test pac (RATP) results [Text] : abstr. APIC'94: 21st Annu. Educ. Conf. and Int. Meet., Cincinnati, Ohio, May 22-27, 1994 / A. Maroney [et al.] // Amer. J. Infec. Contr. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P111 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Группа ложноположительных диагнозов респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (RSV) у новорожденных, вызванных ошибочной интерпретацией результатов быстрого теста на антиген (RATP)
Аннотация: При использовании Becton-Dickinson RATP у 9 бессимптомных и 3 новорожденных с симптомами заболевания был поставлен диагноз RSV-инфекции. Однако при подтверждении диагноза с помощью RATP Abbott Laboratories все 12 образцов оказались негативными. Полагают, что получение субъективных и ошибочных рез-тов может быть обусловлено отсутствием четких критериев для оценки уровня фона и контроля.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ОШИБОЧНАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Maroney, A.; Parekh, A.; Berkowitz, L.; Bromberg, K.; Bae, B.; Phillips, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.134

Role of a superantigen in MAIDS: deletion of v'бета'5,2-bearing CD4 cells in vivo [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / G. Muralidhar [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P53 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль суперантигена при MAIDS: делеция in vivo CD4 клеток, несущих v'бета'5,2
Аннотация: Смесь ВМ5 ретровирусов, компетентных и дефектных по репликации, вызывает у чувствительных шт. мышей драматич. и фатальный иммунодефицит (MAIDS). Недавно Hugin и соавт. предположили, что ретровирусная смесь ВМ5 кодирует продукт, стимулирующий CD4 Т-Кл, несущие in vitro несколько v'бета'. В данном сообщении показано, что синтез иРНК v'бета'5,2, но не других v'бета', драматич. и селективно подавлен в тимусе и CD4 Т-Кл периферич. крови мышей С57BI/6, б-ных MAIDS, уже через 4 нед. после заражения (п/з). Рез-ты показывают, что ретровирусная смесь ВМ5, вероятнее всего, кодирует функциональный суперАГ, специфич. для v'бета'5,2. Инфицировали мышей С57L/J, у к-рых отсутствовала панель генов v'бета', включая v'бета'5,2. У этих мышей заболевание развивалось гораздо медленнее, чем у животных С57BL/6 соответствующего возраста, у к-рых MAIDS возникает в течение нескольких недель п/з. Через 8 нед. п/з спленомегалия и лимфоаденопатия у мышей С57L/J были менее выражены, а CD4 Т-Кл, в отличие от таковых мышей С57BL/6, все еще реагировали на митогенные стимулы пролиферацией и образованием IL-2. Считают, что делеция V'бета'5,2 у ВМ5, индцирующей MAIDS, может играть роль в прогрессировании заболевания и индукции анэргии. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
СПИД
МЫШИ
АНТИГЕНЫ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Muralidhar, G.; Koch, S.; Balderas, R.S.; Kono, D.H.; Theofilopoulos, A.N.; Swain, S.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.140

Soluble transferrin mediates targeting of hepatitis B envelope antigen to transferrin receptor and its presentation by activated T cells [Text] / Maria-Cristina Gagliardi [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P1372-1376 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Растворимый трансферрин способствует превращению антигена оболочки вируса гепатита В в мишень для рецептора трансферрина и его узнаванию активированными Т-клетками
Аннотация: Ранее авторами было показано, что рецептор трансферрина (РТФ) используется вирусом гепатита В (ВГВ) для проникновения в Т-клетки. Было показано, что антиген оболочки (env) ВГВ захватывается активированными Т-клетками посредством РТФ, к-рый подвергается процессингу в перегородках эндосом и представлен молекулами класса II в клонах специфических Тклеток CD4{+}. В настоящем сообщении показали, что для эндоцитоза, обусловленного РТФ, необходимо связывание антигена env ВГВ с растворимым железистым трансферрином (ТФ). Установили, что специфические аминокислотные остатки для связывания с растворимым ТФ расположены в области пре-S и S антигена env ВГВ. Обсуждается возможность использования полученных рез-тов для изменения течения хронического гепатита В с помощью антагонистов железистого ТФ. Италия, Istituto I Clinica Medica, Univ. of Rome "La Sapienza", Rome. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭНДОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОЦЕССИНГ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gagliardi, Maria-Cristina; Nisini, Roberto; Benvenuto, Rosalba; De, Petrillo Guido; Michel, Marie-Louise; Barnaba, Vincenzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.143

The effect of the adenovirus E3/19k protein on antigen presentation in vivo [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Josephine H. Cox [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P55 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние аденовирусного белка E3/19K на презентацию антигена in vivo
Аннотация: Аденовирусный гликопротеин Е3/19К является резидентным гликопротеином эндоплазматич. сети (ER), к-рый связывается с нек-рыми АГ класса I. Ранее было показано, что мышиные Кл, инфицированные рекомбинантным вирусом осповакцины (vac), к-рый экспрессирует белок Е3/19К, блокирует способность презентировать АГ Т-Кл, ограниченным по МНС класса I K{d}. Чтобы оценить возможный эффект Е3/19К на патогенез инфекции, иммунизировали мышей соответствующего Н2 типа рекомбинантным Е3/19К (Е19-vac) или рекомбинантом, экспрессирующим белок Е3/19К, у к-рого отсутствует последовательность растяжения ER ('ДЕЛЬТА'Е19vac). Белок 'ДЕЛЬТА'Е19 еще может связываться с классом I, но не подавляет презентации АГ Т-Кл. Сравнивали титры вируса осповакцины, выделенного из селезенки, легкого, печени или яичников мышей, инфицированных Е19-vac или 'ДЕЛЬТА'Е19-vac. У каждой мыши также исследовали, могут ли Е19-vac или 'ДЕЛЬТА'Е19-vac иммунизировать мышей по ответу первичных или вторичных цитотоксич. Т-лимфоцитов (CTL). Экспрессия Е3/ /19К белка существенно не влияет на выделение vacвируса из различных органов или индукцию CTL. США, Lab. of Viral Diss, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cox, Josephine H.; Bennink, Jack R.; Yewdell, Jonathan W.; Buller, R.Mark L.; Karupiah, Gunasegaran

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.148

Davignon, Jean-Luc.
Presentation of human cytomegalovirus immediate-early (IE1) protein by astrocytoma cells to CD4{+} T cell clones [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Jean-Luc Davignon, Susan Michelson, Christian Davrinche // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P44 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Презентация предраннего белка (IE1) цитомегаловируса человека клетками астроцитомы CD4{+} Тклеточных клонов
Аннотация: Предранний 72 кД мажорный белок человек. цитомегаловируса (CMV-IE1) является регуляторным ядерным фосфопротеином, важным для экспрессии вирусного генома. У CD4{+} Т-Кл из крови здоровых CMVсеропозитивных доноров был обнаружен пролиферативный ответ, специфич. для IE1. Чтобы лучше понять этот анти-CMV иммунный ответ, получили CD4{+} Т-клеточные клоны, специфич. по IE1 белку. Кл астроцитомы (U373 MG, обозначенные как АО) трансфицировали 20,8 т. п. о. геномным Hind-III фрагментом, содержавшим IE область СМV Towne. Полученные Кл, обозначенные как А2, экспрессировали существенные уровни 72 кД белка IE1. Лизаты Кл А2 использовали как источник АГ для получения CD4{+}Т-клеточных клонов из мононуклеарных Кл периферич. крови (PBMC) различных доноров. Специфичность клонов была подтверждена при использовании рекомбинантного IE1 белка, продуцируемого бакуловирусом. Кл астроцитомы пермиссивны для СМV in vitro и презентируют функциональный АГ (АРС). Впервые показано, что интерферон-гамма (IFN-'гамма') индуцирует экспрессию HLA-DR на поверхности Кл АО и А2. При олиготипировании эти Кл были типированы как HLA-DR3. Клоны Т-Кл от HLA-DR3 донора, а также Кл АО, обработанные IFN-'гамма', PBMC, экспрессирующие HLA-DR, и В-Кл, трансформированные EBV, пролиферировали в присутствие IE1. Кол-во АГ, найденного в супернатанте Кл А2, было ниже минимального кол-ва экзогенного АГ, необходимого Кл АО для индукции выявляемого ответа Т-Кл. Полученные данные указывают на то, что 1) астроциты и профессиональные АРС презентируют сходные эпитопы; 2) астроциты могут презентировать АГ экзогенным и эндогенным путем; 3) макрофаги могут эффективно презентировать АГ, эндогенно образованный непрофессиональными АРС. Франция, INSERM U 100, Hopital Purpan, 31052 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
АСТРОЦИТОМЫ

Доп.точки доступа:
Michelson, Susan; Davrinche, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.149

Selective stimulation of murine cytotoxic T cell and antibody responses by particulate or monomeric hepatitis B virus surface (S) antigen [Text] / Reinhold Schirmbeck [et al.] // Fur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1088-1096 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Избирательная стимуляция цитотоксических Т-клеток и антител мыши в ответ на частицы или мономеры поверхностного (S) антигена вируса гепатита В
Аннотация: Включили ген, кодирующий S-антиген вируса гепатита В(ВГВ), в экспрессирующий вектор pMPТ121 и трансформировали им штамм RВ10 Hansenula polymorpha. Негликозилированный белок S составлял от 5 до 8% от клеточных белков. Бoльшая его часть подвергалась самосборке после разрушения клеток в частицы диаметром 22 нм. Изучали иммуногенность нативного (частицы) и денатурированного (мономеры) рекомбинантного белка S BГВ на мышам BALB/cJ (Н-2{d}). При иммунизации мышей малыми дозами нативного белка S без адъюванта мыши отвечали выработкой цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8, ограниченных Н-2 класса I, и слабой выработкой антител против конформационных детерминант нативных частиц S или линейных эпитопов денатурированного S-белка. При разрушении частиц 22 нм белка S додецилсульфатом натрия или 'бета'-2-меркаптоэтанолом образовывались мономеры S p24. Они стимулировали при введении мышам ЦТЛ, но не вызывали образование антител против конформационных или линейных эпитопов нативного и денатурированного S-белка. Стимуляция ЦТЛ in vivo нуждалась в "эндогенном" процессинге S-белка, поскольку даже более высокие дозы 12-мерного пептида из S-белка не стимулировали ЦТЛ. Ответ ЦТЛ не стимулировался в присутствии неполного адъюванта Фрейнда или гидроокиси алюминия ни нативным, ни денатурированным белком. Германия, Inst. of Microbiol., Univ. of Ulm, Albert-Einstem-Allee 11, D-89069 Ulm. Библ. 76.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭНДОСОМНЫЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Schirmbeck, Reinhold; Melber, Karl; Mertens, Thomas; Reimann, Jorg

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.163

Immunoglobulin M and A antibodies to hepatitis C core antigen in chronic hepatitis C virus infection [Text] / George K. K. Lau [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P1-4 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: IgM- и IgA-антитела к сердцевинному антигену вируса гепатита С при хроническом гепатите С
Аннотация: С помощью ИФА тестировали на наличие IgM- и IgA-антител к сердцевинному антигену (СА) вируса гепатита С (ВГС) сыворотки 47 б-ных хроническим гепатитом С. IgM-антитела против СА-ВГС были определены у 11 б-ных (23,4%). Не обнаружили каких-либо корреляций между наличием анти-СА-ВГС IgM-антител и клиническими, биохимическими и гистологическими параметрами, присутствием аутоиммунных маркеров, уровнями сывороточной РНК ВГС или последующим ответом б-ных на интерферонотерапию. IgA-антитела не были обнаружены ни в одном случае. Полагают, что выявление анти-СА-ВГС IgM-антител в сыворотках части б-ных хроническим гепатитом С указывает на то, что присутствие данных антител не является уникальной особенностью острой ВГС-инфекции. США, Johnson Y. N. Lau, M. D., Sec. of Hepatobiliary Diseases, Univ. of Florida, P. O. Box 100214 JHMHC, Gainesville, FL 32610. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ М
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С

Доп.точки доступа:
Lau, George K.K.; Lesniewski, Richard; Johnson, Rhonda G.; Davis, Gary L.; Lau, Johnson Y.N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.170

Development of antibodies to hepatitis B virus surface antigen in bone marrow, transplant recipient following treatment with peripheral blood lymphocytes from immunized donors [Text] / Y. Ilan [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P299-302 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Развитие антител к поверхностному антигену вируса гепатита В у реципиента трансплантата костного мозга после введения периферических лимфоцитов крови иммунизированных доноров
Аннотация: Сообщены три случая индукции иммунитета к вирусу гепатита В (ВГВ) у реципиентов трансплантата костного мозга (ТКМ) путем адоптивного переноса при внутривенном введении иммунных к ВГВ периферических лимфоцитов крови донора, активно иммунизированного против ВГВ после получения костного мозга. У всех трех реципиентов имелись анти-HBs-антитела. В одном случае документирован небольшой бустер-эффект после иммунизации рекомбинантной вакциной ВГВ; два реципиента потеряли анти-HBs-антитела в связи с рецидивом лейкемии. Метод м. б. полезен для лиц с персистирующей ВГВ-инфекцией, при трансплантации печени, когда требуется защита трансплантата от реинфекции ВГВ. Израиль, Liver Unit, Div. of Med. Hadassah Univ. Hosp., Jerusalem. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ИММУНИЗИРОВАННЫЕ РЕЦИПИЕНТЫ
КОСТНО-МОЗГОВАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ilan, Y.; Nagler, A.; Shouval, D.; Ackerstein, A.; Or, R.; Kapelushnik, J.; Adler, R.; Slavin, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.237

Braunagel, Sharon C.
Autographa californica nuclear polyhedrosis virus, PDV, and ECV viral envelopes and nucleocapsids: structural proteins, antigens, lipid and fatty acid profiles [Text] / Sharon C. Braunagel, Max D. Summers // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P315-328 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вирус ядерного полиэдроза Autographa californica, оболочки вируса PDV и ECV, структурные белки нуклеокапсида, антигены, профиль липидов и жирных кислот
Аннотация: Вирус ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica образует два типа инфекционных частиц, одетых в оболочку, к-рые играют разную роль в цикле репликации вируса. Внеклеточный вирус (ВКВ) получает свою оболочку при пучковании через плазматическую мембрану клетки. Оболочка вируса, выделенного из полиэдра (ВП), образуется в ядре клетки-хозяина. Сравнивали структурные белки оболочки и нуклеокапсидов двух вирусов. Изучали антигенные св-ва этих белков. ВКВ содержал большие кол-ва белков с мол. массой 67,45 и 35 кД, а ВП - больше белков с мол. массой 89,70, 60,50 и 25 кД. По крайней мере 2 белка (Е66 и Е43) ВП специфичны для его оболочки. ВКВ содержит более N-гликозилированные белки, чем ВП. Гликопротеины ВКВ обладают мол. массой 137, 128, 89, 45 и 40 кД, ВП - 70, 53, 49, 42, 40 и 31 кД. Большая часть фосфопротеинов локализована в оболочках двух вирусов. У ВКВ преобладают фосфопротеины с мол. массой 85 кД, у ВП - 36 кД. Основной фосфолипид ВКВ - фосфатидилсерин (50%), а в ВП - фосфатидилхолин (39%) и фосфатидилэтаноламин (30%). Обнаружили различие между составом фосфолипидов из чистых ядер S. frugiperda, в к-рой выращивали вирус, и в оболочке ВП. США, Texas Agricultural Experiment Station, Texas A&M Univ., Coll. Station, TX 77843-2475. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ВИРИОНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВИРИОНЫ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Summers, Max D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.188

Processing of viable group A streptococci leads to major histocompatibility complex class II presentation of T cell epitopes from the major protective antigen [Text] / Beth A. Rossiter [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1244-1247 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Процессинг живых стрептококков группы А приводит к презентации главного комплекса гистосовместимости II класса Т-клеточных эпитопов главного протективного антигена
Аннотация: Ранее авт. картировали Т-клеточные эпитопы, рестриктированные по главному комплексу гистосовместимости (МНС) II класса, на поверхности М белка типа 5 у стрептококков группы А (М5) и показали, что 2 из 4 исследованных эпитопа эффективно процессировались при инкубации живых стрептококков с клетками селезенки для презентации к М5-специфическим мышиным клонам Т-клеток. Живые клетки бактерий процессировались более эффективно, чем бактерии, убитые нагреванием. Это указывает на то, что секретируемые стрептококками вирулентные факторы не препятствуют процессингу стрептококковых АГ в исследуемых дозах. Эпитопы из различных участков М5 могут быть классифицированы в соответствии с той эффективностью, к-рой они обладают и к-рая обуславливает их иммунодоминантные св-ва. Далее было показано, что клоны Т-клеток, специфичные для М5 308- 319, эпитоп М-типа, сохранивший терминальную карбоксильную часть М5, перекрестно реагирует с М5, М6 и М12, но не с М49 стрептококков. Эпитопы хелперных Т-клеток, к-рые присущи стрептококкам М типов и реагируют с помощью молекул МНС класса II с антигенпрезентирующими клетками после процессинга живых стрептококков могут в какой-то степени оказаться полезными для разработки мультивалентных стрептококковых вакцин. Библ. 22. Великобритания, Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
МУЛЬТИВАЛЕНТНЫЕ СТРЕПТОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Rossiter, Beth A.; Alfonso, Christopher; Kehoe, Michael A.; Robinson, John H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.215

Ureaplasma urealyticum in Reiter's Syndrome [Text] / Shulamith Horowitz [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 5. - P877-882
Перевод заглавия: Ureaplasma urealyticum при синдроме Рейтера
Аннотация: Для выяснения возможной роли Ureaplasma urealyticum (U. u.) в развитии Синдрома Рейтера (С. Р.) были специально обследованы б-ные с С. Р. У них был определен клеточный и гуморальный ответ на U. u. и C. trachomatis. АГ этих возбудителей регистрировали в уретре и синовиальной жидкости (с. ж.) обследуемых больных. Параллельно таким же образом обследовали группу лиц с артритами другого генеза и группу здоровых лиц. Показано, что инфицированность U. u. б-ных с C. R. значительно выше (74%), чем в группе лиц с другими артритами (14%), тогда как уровень инфицированности в этих группах С. trachomatis одинаков (11% и 13%). Отмечена специфическая пролиферация мононуклеаров с. ж. у больных с С.PPb ответ на АГ U. u. У части больных определены относительно высокие титры АТ к K. u. Клиническая ремиссия у 4х из 6 больных с С.Р. совпадала с периодом элиминации U. u., снижением пролиферативной активности клеток с. ж. в ответ на АГ U. u. и снижением титров специфических АТ. Полученные данные свидетельствуют о том, что U. u. может быть причинным агентом в развитии С.Р., или принимает участие в запуске этого патологического процесса. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 32. Израиль, Ben. Gurion Univ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: UREAPLASMA UREALYTICUM (ВАСT.)
СИНДРОМ РЕЙТЕРА
ПАТОГЕНЕЗ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Horowitz, Shulamith; Horowitz, Jacob; Taylor-Robinson, David; Sukenik, Shaul; Apte, Ron N.; Bar-David, Jury; Thomas, Brenda; Gilroy, Claire

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.227

Bradley, Janice L.
Antigens of Vibrio vulnificus [Text] / Janice L. Bradley, Jack M. Gaskin, Peter M. McGuire // Microbios. - 1994. - Vol. 79, N 318. - P7-17 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Антигены Vibrio vulmificus
Аннотация: Кроличья антисыворотка, полученная против формалинизированной культуры Vibrio vulnificus, была оценена на выявление IgM и IgG антител с помощью ИФА в образцах сывороток собираемых еженедельно в течение 5 нед. после проведения первичной инъекции. Антигены V. vulnificus распознавались с помощью сыворотки в трех фракциях культуры и были идентифицированы благодаря иммуноблоттингу. Основной вид распознавался в растворе культурального супернатанта с помощью IgM и IgG и имел м. м. 58 кД. Во фракциях, выделенных из бактериального осадка, IgM распознавали вид с м. м. 56 кД, в то время как IgG реагировали строго с видами м. м. 29,5, 56, 59, 68, 87 и 186 кД. Библ. 27. США, Univ. of Florida, Gainesville, Florida 32610.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
КРОЛИЧЬЯ АНТИСЫВОРОТКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Gaskin, Jack M.; McGuire, Peter M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.228

Taylor, J. E.
Group A streptococcal antigens and superantigens in the pathogenesis of autoimmune arthritis [Text] / J. E. Taylor, D. A. Ross, J. A. Goodacre // Eur. J. Clin. Invest. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P511-521 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Антигены и суперантигены стрептококков группы А в патогенезе аутоиммунных артритов
Аннотация: Обзор. Изложено современное представление о значении АГ стрептококков в развитии аутоиммунных артритов (АА). Представлены сведения о классификации 'бета'-гемолитических стрептококков, их связи с АА, роли генетических факторов, окружающей среды и индивидуальных особенностей человека в развитии АА. Кратко сообщены сведения об экспериментальных АА. Самостоятельные разделы посвящены развитию иммунитета к Streptococcus pyogenes и его участию в патогенезе АА. Библ. 103. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
АУТОИММУННЫЕ АРТРИТЫ
ПАТОГЕНЕЗ
АНТИГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103

Доп.точки доступа:
Ross, D.A.; Goodacre, J.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.232

Comparison of thermostable macromolecular antigens from leprosy-associated bacteria [Text] / M. -C. Baelden [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P508-512 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Сравнительное изучение термостабильных макромолекулярных антигенов лепра-ассоциированных бактерий
Аннотация: При лепре нередко обнаруживают, кроме Mycobacterium leprae (M. l.), лепрозные коринебактерии (ЛК), не устойчивые к кислоте и спирту. Встречаются также M. l., выделяемые из армадиллов, т. наз. A. M. l., генетически отличные от человеческих M. l. ЛК и А. M. l. содержат особый класс термостабильных антигенных белков (ТАБ), встречающихся у M. l. и БЦЖ. ТАБ разных видов микобактерий имеют как общие, так и видоспецифические компоненты. С помощью кросс-иммуноэлектрофореза выявлены общие ТАБ для трех видов и их разновидностей. В ИФА эти общие антигены обнаружили близость разной степени. Этим методом, а также в иммуноблоттинге, выявлены и видоспецифические ТАБ, с мол. массой от 30 до 40 кД, к-рые в дальнейшем могут использоваться для серологических р-ций с дифференциально-диагностической целью.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ЛЕПРА
MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРОЗНЫЕ КОРИНЕБАКТЕРИИ
МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Baelden, M.-C.; Bouckaert, A.-E.; Gregoire, D.; van, de Poele M.; Coene, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.233

Detection of tuberculous IgG antibodies using Mycobacterium tuberculosis H[3][7]Ra, excretory secretory antigen and tuberculin-purified protein derivative [Text] / Satish Kumar [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 3. - P163-167 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Детекция туберкулезных IgG-антител с помощью секреторного антигена и туберкулин-очищенных белковых производных, выделенных из Mycobacterium tuberculosis H[3][7]Ra
Аннотация: Были использованы различным образом приготовленные АГ из M. tuberculosis шт. Н[3][7]Ra: секреторный (I), р-римый в фосфатном буфере (II), р-римый в додецилсульфате натрия (III) и туберкулин-очищенные белковые производные (ТОБП) для проведения непрямого ИФА с целью обнаружения положительных тестов на туберкулез в мокроте легочных б-ных. В качестве контроля использовались сыворотки от здоровых индивидуумов. При использовании АГ-I и ТОБП тестировались более высокие АТ-титры у б-ных туберкулезом, чем при использовании АГ-II (GMT-45) и АГ-III (GMT-974). Для АГ-I была характерна также более высокая чувствительность и специфичность. Сделан вывод, что указанный АГ является наиболее эффективным препаратом для применения в диагностике туберкулеза. Библ. 24. Индия, Medicine, Mahatma Gandhi Inst. Med. Sciences, Sevagram, Wardha 442 102.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
IGG-АНТИТЕЛА
ДЕТЕКЦИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Kumar, Satish; Chenthamarakshan, V.; Reddy, M.V.R.; Narang, P.; Gupta, O.P.; Harinath, B.C.

19.

Патент 5252328 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/02.

Faulds, Daryl.
Mycoplasma hyopheumonia antigen and uses therefor [Текст] / Daryl Faulds, Mimi Vishoot, Emily Brooks ; Martin Marictta Evergy Systeme, Inc. - № 335726 ; Заявл. 07.04.1989 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Антиген Mycoplasma hyopneumoniae и его использование
Аннотация: Патент. Известно, что M. hyopneumoniae вызывает у свиней микоплазменную пневмонию, которая может приводить к гибели животных. Авторы предлагают технологию получения вакцин, эффективно предохраняющих животных от этой инфекции. Такая вакцина должна включать в себя по крайней мере один мембранный АГ M. hyopneumoniae величиной 74,5 КДа, или несколько АГ. Описана методика выделения этого основного протективного АГ, изучен его аминокислотный состав и последовательность АК. Приведены возможные варианты вакцины, которые могут включать неполный адъювант Фрейнда, алюминий, растительные масла и пр. Вакцины могут вводиться через рот, в/м и п/к. Приведены сравнительные результаты, полученные при экспериментальном инфицировании M. hyopneumoniae вакцинированных и контрольных поросят, содержащихся в специальных одинаковых условиях.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (BACT)
АНТИГЕНЫ
ВАКЦИНЫ
ПНЕВМОНИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Vishoot, Mimi; Brooks, Emily; Martin Marictta Evergy Systeme; Inc.
Свободных экз. нет

20.

Патент 5240706 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/02.

Faulds, Daryl.
Intranasal administration of Mycoplasma hyopneumoniae antigen [Текст] / Daryl Faulds ; ML Technology Ventures, L. P. - № 334586 ; Заявл. 07.04.1989 ; Опубл. 31.08.1993
Перевод заглавия: Интраназальное введение антигена из Mycoplasma hyopneumoniae
Аннотация: Патентуется метод защиты животных, в частности свиней, против микоплазмы пневмококков при интраназальном введении им вакцины, содержащей 1 или более белков, индуцирующих синтез АТ, способных распознавать АГ Mycoplasma hyopneumoniae, к-рый не обладает иммуносупрессирующей активностью. Предлагаемая вакцина включает в себя АГ M. hyopneumoniae с мол. весом 74,5 кД. Этот АГ может быть получен из рекомбинантного штамма.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOPLASMA HYOPHEUMONIAE (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ВАКЦИНЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
ML Technology Ventures; L. P.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска