СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=РЕТРОВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3841
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.004

Corbin, A.
Interference a la surinfection: un mecanisme non immunitaire de vaccination contre les maladies retrovirales [Text] / A. Corbin, M. Sitbon // M/S. - 1993. - Vol. 9, N 8- 9. - P967-970 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Интерференция при суперинфекции: неиммунный механизм вакцинации против ретровирусных заболеваний
Аннотация: Считают, что одним из механизмов, обеспечивающих живым аттенуированным вакцинам преимущество в эффективности, является механизм неиммунной защиты - интерференция к суперинфекции. Обсуждают модель вакцинации при ретровирусной инфекции мышей, пределы применимости принципа вакцинации за счет интерференции и возможности ее использования. Франция, Lab. d'oncologie cellulaire et moleculaire, Inserm U. 363. Institut Cochin de genetique moleculaire, Hopital Cochin, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris.

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
НЕИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sitbon, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.082

Direct delivery of retroviral vectors to canine hepatocytes in vivo [Text] / Mark A. Kay [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P38 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямая доставка ретровирусных векторов в гепатоциты собак in vivo
Аннотация: Для введения рекомбинантных ретровирусов (РРВ) в гепатоциты собак использовали частичную (80%) гепатоэктомию и инфузию РРВ в портальную вену. В случае РРВ, несущего ген lacZ E. coli, экспрессия 'бета'-галактозидазы обнаружена в 1% гепатоцитов. При введении РРВ LN/Alb-hAAT, несущего кДНК 'альфа'1-антитрипсина человека (I) под контролем промотораэнхансера гена альбумина 10 собакам обнаружены 3 типа экспрессии: 1) кон-ция I в сыворотке составляла 0,5-2 мкг/мл на протяжении 10-40 дней; 2) начальный уровень экспрессии был таким же, как в группе 1, но в течение 6 мес. кон-ция I уменьшалась до 20-100 нг/мл; 3) у 2 собак через 8 мес. была достигнута конститутивная экспрессия I в кол-ве 1-15 мкг/мл. США, Howard Hughes Med. Inst., Houston TX 77030.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ГЕПАТОЦИТЫ СОБАК
ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kay, Mark A.; Rothenberg, Steven; Pokorny, William; Woo, Savlo L.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.109

Efficient transfer and sustained high expression of the human glucocerebrosidase gene in mice and their functional macrophages following transplantation of bone marrow transduced by a retroviral vector [Text] / Toya Ohashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11332-11336 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный перенос и длительная высокая экспрессия человеческого гена глюкоцереброзидазы у мышей и в их функциональных макрофагах после транспланции костного мозга, трансдуцированного ретровирусным вектором
Аннотация: Для изучения эффективности трансдукции человеч. гена глюкоцереброзидазы (D-глюкозил-N-ацилсфингозин-глюкогидролазы, КФ 3.2.1.45; I) в гематопоэтич. стволовых клетках мыши и экспрессии I в их потомстве использован ретровирусный рекомбинантный вектор MFG-GC. Эффективность переноса гена I в колониеобразующие единицы клеток селезенки (КЕКС) близка к 100%. У мышей через 4-7 нед после трансплантации высокоэффективный перенос гена I в клетки костного мозга, способные к долгосрочной реконструкции, подтвержден обнаружением 1-2 копий гена I на мышиный геном в гематопоэтич. тканях и в культурах чистых макрофагов. Экспрессия человеч. гена I превышает эндогенный уровень активности I в несколько раз в первичных и вторичных КЕКС, в тканях из трансплантированных мышей и в культурах эксплантированных макрофагов. Эти данные подтверждают возможность эффективного переноса гена I в гематопоэтич. стволовые клетки для генной терапии болезни Гоше. США, Dept. of Human Genetics, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ МЫШИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Ohashi, Toya; Boggs, Sallie; Robbins, Paul; Bahnson, Alfred; Patrene, Ken; Wei, Fu-Sheng; Wei, Jing-Fang; Li, Juan; Lucht, Lorrie; Fei, Ying; Clark, Shelly; Kimak, Mark; He, Huiling; Mowery-Rushton, Patricia; Barranger, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.134

Role of a superantigen in MAIDS: deletion of v'бета'5,2-bearing CD4 cells in vivo [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / G. Muralidhar [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P53 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль суперантигена при MAIDS: делеция in vivo CD4 клеток, несущих v'бета'5,2
Аннотация: Смесь ВМ5 ретровирусов, компетентных и дефектных по репликации, вызывает у чувствительных шт. мышей драматич. и фатальный иммунодефицит (MAIDS). Недавно Hugin и соавт. предположили, что ретровирусная смесь ВМ5 кодирует продукт, стимулирующий CD4 Т-Кл, несущие in vitro несколько v'бета'. В данном сообщении показано, что синтез иРНК v'бета'5,2, но не других v'бета', драматич. и селективно подавлен в тимусе и CD4 Т-Кл периферич. крови мышей С57BI/6, б-ных MAIDS, уже через 4 нед. после заражения (п/з). Рез-ты показывают, что ретровирусная смесь ВМ5, вероятнее всего, кодирует функциональный суперАГ, специфич. для v'бета'5,2. Инфицировали мышей С57L/J, у к-рых отсутствовала панель генов v'бета', включая v'бета'5,2. У этих мышей заболевание развивалось гораздо медленнее, чем у животных С57BL/6 соответствующего возраста, у к-рых MAIDS возникает в течение нескольких недель п/з. Через 8 нед. п/з спленомегалия и лимфоаденопатия у мышей С57L/J были менее выражены, а CD4 Т-Кл, в отличие от таковых мышей С57BL/6, все еще реагировали на митогенные стимулы пролиферацией и образованием IL-2. Считают, что делеция V'бета'5,2 у ВМ5, индцирующей MAIDS, может играть роль в прогрессировании заболевания и индукции анэргии. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
СПИД
МЫШИ
АНТИГЕНЫ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Muralidhar, G.; Koch, S.; Balderas, R.S.; Kono, D.H.; Theofilopoulos, A.N.; Swain, S.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.184

IL-1 induces intracisternal type A virus and retrovirus type C in pancreatic 'бета'-cells of NOD mice [Text] / H. Tsumara [et al.] // J. Exp. Anim. Sci. - 1994. - Vol. 36, N 4-5. - P141-150 . - ISSN 0939-8600
Перевод заглавия: Интерлейкин-1 (ИЛ-1) индуцирует в 'бета'-клетках поджелудочной железы мышей NOD внутрицистернальный вирус типа А и ретровирус типа С
Аннотация: Исследовали влияние человеческого рекомбинантного ИЛ-1 'бета' на 'бета'-клетки поджелудочной железы мышей NOD и NON (дибетоустойчивый сходным с NOD штамм). С этой целью островковые клетки поджелудочной железы мышей инкубировали в течение 10 дней в присутствии (0,1, 1, 10 или 100 Ед/мл) или отсутствии ИЛ-1, после чего исследовали их с помощью электронной микроскопии. При инкубации островковых клеток мышей NOD в присутствии ИЛ-1 (10, 100 Ед/мл) в 'бета'-клетках выявлялись внутрицистернальные частицы типа А (I) и эндогенный ретровирус типа С (II). Как I, так и II редко обнаруживались в 'бета'-клетках, инкубированных без ИЛ-1. В тоже время II не определялись вовсе, а I - лишь чрезвычайно редко, в 'бета'-клетках мышей NON (независимо от присутствия или отсутствия ИЛ-1 в среде при инкубации островковых клеток). На основании полученных данных полагают, что ИЛ-1 является важным эффектором, обуславливающим развитие или обострение инсулита у мышей NOD. Япония, Inst. of Lab. Animals, Mie Univ. Sch. of Med., Mie. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ДИАБЕТ
МЫШИ
РЕТРОВИРУСЫ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ БЕТА

Доп.точки доступа:
Tsumara, H.; Wang, J.Z.; Ogawa, S.; Ohota, H.; Komada, H.; Ito, Y.; Shimura, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.242

Amanuma, Hiroshi.
Erythroleukemia-inducing retrovirus [Text] / Hiroshi Amanuma // RIKEN Rev. - 1994. - N 6. - P3-4 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Индуцирующий эритролейкемию ретровирус
Аннотация: Показано, что gp55 формирующего в селезенке фокусы вируса Френда (I) является модифицированным оболочечным белком, ответственным за ранние стадии индуцированного I заболевания мышей: аномально быструю пролиферацию в селезенке эритроидных клеток-предшественников. Установлено, что gp55 физически ассоциируется с эритропоэтиновым рецептором (II), что приводит к активации последнего. Поскольку II представляет собой один из цитокинов, его активация обусловливает специфическую индукцию размножения и дифференцировки эритроидных клеток-предшественников. Данные по активации II gp55 подтверждены также в системе in vitro. Примечательно, что обладающий цитоплазматическим доменом биологически неактивный мутантный gp55 не активирует II. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.338

Smith, E. J.
Male-mediated venereal transmission of endogenous avian leukosis virus [Text] / E. J. Smith, A. M. Fadly // Poulty Sci. - 1994. - Vol. 73, N 4. - P488- 493 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Передающийся самцами половым путем эндогенный вирус лейкоза птиц
Аннотация: Осеменяли спермой двух петухов с виремией, к-рые содержали ген эндогенного вируса лейкоза птиц (ВЛП) EV21, самок, восприимчивых к эндогенному и экзогенному ВЛП. В первых двух высиживаниях из шести цыплята были инфицированы EV21. Изучали рекомбинантное потомство. Установили прямую передачу самцами потомству EV21. США, USDA, Agr. Res. Service, Avian Dis. and Oncol. Lab., 3606 East Mount Hope Road, East Lansing, Mi 48823. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ПОЛОВАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Fadly, A.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.392

RS[3]PE Syndrome: no evidence for retroviruses [Text] / Elizabeth B. Russell [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 6. - P1105-1106
Перевод заглавия: Синдром RS[3]PE - доказательства роли ретровирусов нет
Аннотация: RS[3]PE (синдром ремиттирующего симметричного синовита с небольшим отеком) характеризуется отектом тыльной стороны кистей рук в сочетании с синовитом суставов кисти. Болеют в основном пожилые мужчины. Трое б-ных с данным заболеванием были обследованы на наличие АГ Р19 и Р20 Т-клеточного лимфопролиферативного вируса HTLV-I. Рез-тат оказался отрицательным. США, Rheumatol. Div., Dep. of Med., Med. Coll. of Wisconsin, Milwaukee, WI.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: БОЛЕЗНИ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ СИММЕТРИЧНЫЙ СИНОВИТ
ЭТИОЛОГИЯ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, Elizabeth B.; McCarty, Daniel J.; Schwab, Jeffrey; Hanel, Douglas; Komorowski, Richard; Stransky, Gregor; Gay, Steffen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.050

Mutant ras promotes differentiation of the human monoblastic cell line, U937 [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / J. Maher [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P47 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мутант ras активирует дифференцировку клеточной линии монобластов человека, U937
Аннотация: Клетки монобластной лейкозной линии человека U937 инфицировали ретровирусом PBH-H{1}{2}-Ras (I), содержащим кодон 12 мутантной кДНК Н-Ras или контрольного ретровируса (РВН). В клетках с I отмечено заметное ингибирование роста как в жидкой культуре (93%), так и при клоногенном анализе (30 против 936 колоний/10{4} клеток). Большинство клеток с I имели морфологию зрелых моноцитов (71% против 11% в контроле). Сделан вывод, что в клетках U937 мутант ras не активирует рост клеток, но индуцирует созревание моноцитов; это говорит о том, что ras является непосредственным промотором моноцитарной дифференцировки при остром миелоидном лейкозе. Великобритания, Dept. of Haematology, Royal Postgraduate Med. School, Hammersmith Hosp., London W12 ONN.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ U937
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТРОВИРУСЫ
КДНК
RAS МУТАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maher, J.; Baker, D.A.; Dibb, N.J.; Roberts, I.A.G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.010

Weiner, Alan M.
Unlocking the secrets of retroviral evolution. Studies of a small cricular plasmid found in the mitochondria of the fungus Neurospora crassa shed unexpected light on the evolution of RNA viruses into retroviruses [Text] / Alan M. Weiner, Nancy Maizels // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 6. - P560-563 . - ISSN 0960-9827
Перевод заглавия: Раскрытие секретов ретровирусной эволюции. Изучение мелкой кольцевой плазмиды, обнаруженной в митохондриях гриба Neurospora crassa, проливает неожиданный свет на эволюцию РНК-содержащих вирусов в ретровирусы
Аннотация: Обзор. Дана характеристика кольцевой плазмиды Mauriceville, обнаруженной в митохондриях Neurospora crassa. Плазмида содержит ревертазу, к-рая не нуждается в праймерах. Основной транскрипт является всегда полногеномной копией плазмиды. Ревертаза способна к транскрипции с РНК, образуя кДНК, либо с ДНК, синтезируя РНК. Для репликации плазмиды необходим 3'-конец большого транскрипта. По другим св-вам плазмида больше похожа на мелкие РНК-содержащие вирусы. Считают, что эта плазмида может быть промежуточной формой между мелкими РНК-содержащими и ретровирусами. РНК плазмиды напоминает и РНК фага Q'бета', и РНК[2] вируса "бром" мозаики. По структуре эта плазмида напоминает тРНК: состоит из ствола и петли. Обсуждают, какие еще признаки могут подтвердить эволюцию от мелких РНК-содержащих вирусов до ретровирусов. США, Dep. of Molec. Biophys. and Biochem., Yale Univ. Sch. of Med., 333 Cedar Street, New Haven, CT 06510-8024. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Maizels, Nancy

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.079

Modifications in the binding domain of avian retrovirus envelope protein to redirect the host range of retroviral vectors [Text] / Sandrine Valsesia-Wittmann [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4609-4619
Перевод заглавия: Модификация связывающего домена белка оболочки ретровируса птиц изменяет спектр хозяев ретровирусных векторов
Аннотация: Идентифицировали с помощью компьютерного моделирования 4 маленькие области (I, II, III и IV) в геноме ретровируса птиц (РВП) подгруппы А, к-рые кодируют белки оболочки РВП. Методами генной инженерии получили рекомбинантный РВП, в к-рых один из 4-х участков был заменен геном, кодирующим пептид из 16 аминокислот (FLA16). В середине этого пептида находился триплет RGD.FLA16 является мишенью для нек-рых клеточных рецепторов интегрина на поверхности клетки. Замена областей III и IV не влияла на уровень предшественников белка оболочки, однако они не подвергались процессингу или включению в вирионы. Замена участков I и II не влияла на процессинг, и включение в вирусные частицы: при мутациях области I и II вирионы были способны заражать клетки птиц через рецепторы подгруппы А, как и исходный вирус. Вирус, содержащий FLА16 вместо области II, преобретал способность к взаимодействию с клетками млекопитающих, устойчивыми к РВП в плашках, но экспрессирующими интегрины, узнающие FLA16. Дегликолизированные исходные вирусы, свободные от вирусов-помощников, не реплицировались в клетках млекопитающих (не формировали колонии). Вирус, в оболочке к-рого присутствовал FLA16, формировали колонии. Великобритания, Inst. of Cancer Res., Chester Beatty Lab, 237 Fulham Rd., London. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
БЕЛКИ
ДОМЕНЫ
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Valsesia-Wittmann, Sandrine; Drynda, Antoine; Deleage, Gilbert; Aumailley, Monique; Heard, Jean-Michel; Danos, Olivier; Verdier, Gerard; Cosset, Francois-Loic

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.097

Completion of avian retroviral DNA replication intermediates inhibited by antisense RNA [Text] / Richard Y. -L. To [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P336-346 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антисмысловая РНК угнетает завершение репликации промежуточной формы репликации ДНК ретровируса птиц
Аннотация: Изучали в первичной культуре фибробластов куриных эмбрионов (ФКЭ) влияние антисмысловой РНК на репликацию ретровируса птиц на стадии формирования промежуточных форм вирусной ДНК. Создали рекомбинантные векторы на основе вируса саркомы Рауса, к-рые содержали гены трансферазы неомицина Tn{5} i neo (в смысловой и антисмысловой ориентации). Заражали рекомбинантными векторами ККЭ. Установили, что высокий уровень экспрессии РНК, комплементарной генам neo или sarc, локализованным вблизи 3'-конца рекомбинантного вируса, угнетает репликацию вируса. В присутствии антисмысловой РНК не происходила стабильная интеграция провирусной ДНК. Изучили структуру промежуточной формы неинтегрированной вирусной ДНК(ВДНК), к-рая накапливалась в присутствии антисмысловой РНК. Большая часть промежуточной формы неинтегрированной вирусной ДНК представляла собой полногеномную линейную молекулу с комплементарными однонитевыми длинными концевыми повторами (LTR). Эти линейные ВДНК могли соединяться с помощью лигазы ДНК Т[4], образуя нормальные LTR. Эти рез-ты можно объяснить остановкой формирования линейной ВДНК до замены цепи, к-рая необходима для завершения образования LTR. Комплементарные сегменты ВДНК не связаны водородными связями в зараженных клетках. Это указывает на то, что завершение синтеза LTR является управляемым и контролируемым процессом. США, Div. of Basic Sci., Fred Hutchinson Cancer Res. Cent., Univ. of Washington, Seattle, WA 98104. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ РНК

Доп.точки доступа:
To, Richard Y.-L.; Booth, Shane C.; Turk, Gail; Neiman, Paul E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.102

Fitzgerald, Michael L.
Retroviral integration: in vitro host site selection by avian integrase [Text] / Michael L. Fitzgerald, Duane P. Grandgenett // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4314-4321
Перевод заглавия: Ретровирусная интеграция: отбор интегразой птиц участка хозяина in vitro
Аннотация: Процесс интеграции ретровирусов (РВ) в клетку является двухступенчатым и катализируется интегразой вируса. При этом линейная ДНК включается в хроматин клетки-хозяина. В месте включения вирусной ДНК происходит дупликация нуклеотидных последовательностей (нукл. ПС) клетки-хозяина. Создали систему in vitro для определения интеграции вирусоподобной плазмидной ДНК фага лямбда, катализируемой чистой интегразой птиц. При этом получили in vitro различные по размеру участки дупликации ДНК с преобладанием 6 пар нукл. Mg{2}{+} повышал точность дупликации 6 пар нукл., в сравнении с Mn{2}{+}. При сравнении участков интеграции из 5, 6 и 7 пар нукл. обнаружили уникальный шаблон с симметричным расположением Г/С и А/Т. Показали, что эти нукл. ПС определяют участок интеграции. Преобладала интеграция на 3'-конце нукл. Считают, что интеграция вирусной ДНК в ДНК хозяина не является случайной. США, Inst. for Molec. Virol., St. Louis Univ. Med. Cent., St. Louis, MO 63110. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТЕГРАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Grandgenett, Duane P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.104

Brody, Brian A.
Postassembly cleavage of a retroviral glycoprotein cytoplasmic domain removes a necessary incorporation signal and activates fusion activity [Text] / Brian A. Brody, Sung S. Rhee, Eric Hunter // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4620-4627
Перевод заглавия: Расщепление цитоплазматического домена гликопротеина ретровируса после сборки снимает необходимость включения сигнала и повышает активность слияния
Аннотация: Вызванное вирусной протеазой расщепление в цитоплазматическом домене трансмембранного (ТМ) гликопротеина ретровируса типа D и вируса обезьян МэзонПфайфер удаляет около 16 аминокислот с С-конца белка. Преждевременное введение в ген, кодирующий цитоплазматический домен, стоп-кодонов, приводило к появлению усеченных гликопротеинов. Прогрессирующее усечение цитоплазматического домена выявлено на 1/3 С'-конца. Оно необходимо для эффективного включения комплекса гликопротеина в почкующиеся вирионы и значительного возрастания способности к слиянию под действием гликопротеина. Считают, что гликопротеин взаимодействует специфически с капсидными белками при почковании, угнетая функцию гликопротеина для слияния до образования зрелого вириона. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rhee, Sung S.; Hunter, Eric

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.116

Paik, Sonmyoung.
Trapping of genes induced upon growth arrest after treatment with antiestrogen or retinoids using retroviral promoter trap [Text] / Sonmyoung Paik, James A. Zwiebel, Marc E. Lippman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17G. - P254 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Улавливание генов, индуцируемых при остановке роста после обработке антиэстрогеном или ретиноидами, с использованием ретровирусной ловушки промоторов
Аннотация: С использованием ретровируса U3lacZ (ловушки промоторов) выделены клоны линии клеток МСF-7 рака молочной железы, в к-рых репортерский ген lacZ встроен в гены, активирующиеся при обработке антиэстрогеном ICI-164,384 (I) или ретиноевой кислотой (II). Изучен один из этих клонов (В4). В нем активность 'бета'-галактозидазы индуцируется I или транс-II и репрессируется эстрадиолом. 5'-фланговые последовательности этого клона клонируются с использованием ПЦР. США, Georgetown Univ., Washinton, DC 20007.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЛОВУШКИ ПРОМОТОРОВ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛОНЫ
ГЕНЫ
АНТИЭСТРОГЕН
РЕТИНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Zwiebel, James A.; Lippman, Marc E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.120

Microglial infection by a neurovirulent murine retrovirus results in defective processing of envelope protein and intracellular budding of virus particies [Text] / William P. Lynch [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3401-3409
Перевод заглавия: Микроглиальная инфекция нейровирулентного ретровируса мышей ведет к дефектному процессированию белка оболочки и внутриклеточному почкованию вирусных частиц
Аннотация: Обнаружение инфекции ретровируса мышей в клетках микроглии участков головного мозга, экспрессирующих спонгиформные нейродегенеративные изменения, свидетельствует в пользу того, что эти клетки могут играть важную роль в патогенезе. Для подтверждения этой гипотезы in vitro клетки микроглии мышей были инфицированы в смешанных глиальных культурах высоконейровирулентным ретровирусом мышей FrCas. На основе дифференциального прилипания микроглию выделяли из смешанных культур, добиваясь 'ЭКВИВ'98% очистки. Инфицированная микроглия экспрессировала белок вирусной оболочки на плазматической мембране, в то время как почкование вируса было преимущественно внутриклеточным. Исследование белка оболочки в иммуноблоте показало, что он представлен исключительно белком-предшественником 90 кД. Лишь незначительное кол-во белка оболочки было ассоциировано с частицами, выделенными из этих клеток. Титр вируса в супернатанте был низким. Эти клетки были все еще способны инфицировать клеткимишени. Эта частично дефектная инфекция клеток микроглии свидетельствует о существовании потенциальных клеточных механизмов, посредством к-рых нейровирулентный ретровирус может разрушать нормальную микроглию и индуцировать спонгиформные изменения ЦНС. США, Lab. of Persistent Viral Diseases, National Inst. of Allergy and Infec. Dis., Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
МИКРОГЛИЯ
ПОЧКОВАНИЕ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lynch, William P.; Brown, William J.; Spangrude, Gerald J.; Portis, John L.

17.

Патент 5264356 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/04.

Rohrschneider, Larry R.
Regulating retroviral replication, infection, and pathogenesis [Текст] / Larry R. Rohrschneider ; Fred Hutchinson Cancer Research Center. - № 784145 ; Заявл. 30.10.1991 ; Опубл. 23.11.1993
Перевод заглавия: Регулирование ретровирусной репликации, инфекции и патогенеза
Аннотация: Патентуется метод использования ингибиторов гликозидазы I как терапевтического агента против недефектных ретровирусных патогенов, включая СПИД и вирус кошачьей лейкемии. В качестве ингибитора гликозидазы I преимущественно использовали кастаноспермин. Введение препарата прерывало репликацию ретровируса в инфицированных клетках, ослабляя патогенный эффект, ассоциирующийся с презентацией вирусного гликопротеина env и предупреждая инфекцию клеток-мишеней.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ГЛИКОЗИДАЗЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАСТАНОСПЕРМИН

Доп.точки доступа:
Fred Hutchinson Cancer Research Center
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.144

Balzarini, J.
The metabolism and mechanism of antiretroviral action of purine and pyrimidine derivatives [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism Man, Nijmegen, 31 Aug.- 3 Sept., 1993 / J. Balzarini // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P4 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Метаболизм и механизм антиретровирусного действия пуриновых и пиримидиновых производных
Аннотация: В настоящее время разрешены для клинического применения три антиретровирусных 2',3'-дидезоксинуклеозида: AZT (зидовудин), DD1 (диданозин) и DDC (зальцитабин). Ряд других аналогов 2',3'-дидезоксинуклеозидов проходят клинические испытания. Обсуждаются особенности метаболизма, антиметаболического воздействия и механизмы антивирусного действия этих соединений. Бельгия, Lab. of Experim. Chemotherapy, Rega Inst. for Med. Res., Katholicke Univ. Leuven, B-3000 Leuven.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПУРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.167

Evidence for superantigen activity of the Bel 3 protein of the human foamy virus [Text] / Jakob Weissenberger [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P59-66 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Доказательство суперантигенной активности белка Bel 3 пенящего вируса человека
Аннотация: Ген Bel 3 является регуляторным и расположен в области 3'-конца генома пенящего вируса человека (ПВЧ), принадлежащего к ретровирусам. В этой области генома вируса опухоли грудной железы мыши расположен суперантиген. Суперантигены связываются с большим комплексом гистосовместимости (МНС) класса II и стимулируют Т-клетки в специфичной для V'бета' манере. Получили достаточно чистый рекомбинантный белок Bel 3 и изучили его суперантигенную функцию in vitro, определяя способность стимулировать Т-лимфоциты для экспрессии специфического рецептора Т-клеток (TCR) V'бета'. Анализировали экспрессию различных цепей гена V'бета', сравнивая все известные TCR человека. Использовали метод ревертаза/ /ПЦР для амплификации кДНК V'бета'. Использовали для стимуляции нестимулированные, стимулированные фитогемагглютинином и Bel 3 Т-лимфоциты человека. Получили 8 клонов моноклональных антител против семейства белков V'бета'. Показали, что экспрессия цепи V'бета' 18 специфична и происходит строго в стимулированных Bel 3 Т-клетках человека. Т. обр., Bel 3 стимулирует Т-клетки и является суперантигеном. Германия, Abteilung Retrovirale Genexpression, Angewandte Tumorvirol., Heidelberg. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПЕНЯЩИЕ ВИРУСЫ
БЕЛОК BEL 3
СУПЕРАНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Weissenberger, Jakob; Altmann, Annette; Meuer, Stefan; Flugel, Rolf M.

20.

Заявка 2269175 Великобритания, МКИ C 12 N 15/28.

McClure, Myra Olga.
Retroviral vectors [Текст] / Myra Olga McClure, Richard Geoffrey Vile ; Imperial College of Science, Technology and Medicine. - № 9216324.5 ; Заявл. 31.07.1992 ; Опубл. 02.02.1994
Перевод заглавия: Ретровирусные векторы
Аннотация: Патентуются последовательности нуклеотидов ретровирусов типа D (гл. обр. вируса Мэзон-Пфайцера), к-рые могут быть использованы при конструировании ретровирусных векторов.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vile, Richard Geoffrey; Imperial College of Science; Technology and Medicine
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска