СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 41309
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.010

Стунжас, П. А.
О регулируемой посредством газовых пузырьков плавучести одной из колониальных форм диатомеи Thalassiosira [Текст] / П. А. Стунжас, Д. А. Селивановский, Д. К. Крупаткина // Изв. АН. Сер. биол. (Россия). - 1994. - N 3. - С. 453-461 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: В районе апвеллинга у мыса Кап-Блан были встречены макроколонии (длиной до 5 см) диатомеи Thalassiosira partheneia. Посредством измерения реверберации ультразвука и непосредственным наблюдением в лаборатории на них были обнаружены газовые пузырьки до 0,7 мм диам. Пузырьки появлялись на свету и исчезали в темноте приблизительно за 2 ч. На свету пузырьки сохранялись все светлое время суток, причем колонии оставались практически неподвижными в объеме воды. Под действием добавочного давления колонии начинали тонуть, но могли застабилизировать свое положение, если перепад давления был сравнительно мал. Предполагается, что макроколонии приспособились использовать газовые пузырьки для регулирования своей плавучести. Ил. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: BACILLARIOPHYTA (ALGAE)
THALASSIOSIRA (ALGAE)
ПЛАВУЧЕСТЬ
ГАЗОВЫЕ ПУЗЫРЬКИ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Селивановский, Д.А.; Крупаткина, Д.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.018

A mutant of Chlamydomonas defective in regulation of chlorophyllide biosynthesis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Gregory R. Wolfe [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P82 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Мутант Chlamydomonas с нарушенной регуляцией биосинтеза хлорофиллида
Аннотация: Для изучения этапов вовлечения в конверсию протохлорофиллидов (ПХФ) и хлорофиллидов (ХФ), получены мутанты Chlamydomonas reinhardtii с использованием вставок в мутагенном штамме cw15 arg 7 гена pARG7.8. При выращивании на свету трансформированного штамма он приобретал более интенсивно зеленую окраску по сравнению с родительским штаммом. Переменные флуоресцентной индукции этих клеток сходны с обычными, что свидетельствует о нормальной фотосинтетической активности. Мутант характеризовался У-фенотипом в темноте, как и исходный родительский организм, но выделял при этом в среду ПХФ. В клеточной суспензии восстанавливалось относительно небольшое кол-во ПХФ. Это сходно с характеристикой клеток штамма У1, обработанных фенантролином. При расщеплении ДНК трансформированного штамма выделен фрагмент 2,8 кб, свидетельствующий о наличии единичной векторной вставки в геномной последовательности нуклеотидов. Т. обр., ген, кодирующий продукт, участвующий в регулировании превращения ПХФ в ХФ, может блокироваться благодаря этой вставке. Фрагмент, содержащий, предположительно, часть этого гена, высвобождался при трансформации Escherichia coli. США, Dep., of Botany and Center for the Study of Early Events in Photosynthesis, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОФИЛЛИД
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТ

Доп.точки доступа:
Wolfe, Gregory R.; McCormac, Dennis J.; Eggink, Laura L.; Hoober, J.Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.021

Bishon, Norman I.
Lutein specifically controls the accumulation of chlorophyll b and LHC-II in the green alga, Scenedesmus obliquus [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Norman I. Bishon, Horst Senger // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P23 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Лютеин-специфичное контролирование аккумуляции хлорофилла b и светособирающего комплекса - II у зеленой водоросли Scenedesmus obliquus
Аннотация: Для изучения вопроса о том, регулируют ли специфичные каротиноиды развитие светособирающих пигмент-белковых систем, получены 2 вторичных мутанта зеленеющего штамма С - 2А' Scenedesmus obliquus, у к-рого отсутствуют либо 'альфа'-каротин, лютеин и лороксантин (штамм 2А' - 34а), либо виолаксантин, антераксантин и неоксантин (штамм 2А' - 67а). Выращенные в темноте культуры обоих штаммов характеризовались нормальной фотосинтетической способностью на свету. Штамм 2А' - 67а формировал хлорофиллы а и b, а также светособирающие каротиноиды в кол-вах, сопоставимых с наблюдаемыми у штамма С - 2А'. Штамм С - 2А' - 34а синтезировал близкое к нормальному кол-во хлорофилла а, но имел лишь следовые кол-ва хлорофилла b и светособирающих каротиноидов. Сравнительное изучение этих 3 штаммов, включая спектральные характеристики (поглощение, индуцированную низкотемпературную флуоресценцию), общий анализ пигментов методами тонкослойной и жидкостной хроматографии высокого разрешения и светозависимость биосинтеза хлорофилла и фотосинтеза, позволили сделать заключение о том, что специфичная потеря 'бета', 'эпсилон'-каротиноидов штаммом 2А' - 34а препятствует нормальному формированию светособирающего каротиноидного комплекса - II и ассоциирующемуся с ним синтезу и связыванию хлорофилла b. США, Dep. Botany and Plant Path., Oregon State Univ., Corvallis, OR.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
SCENEDESMUS OBLIQUUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
СВЕТОСОБИРАЮЩИЙ КОМПЛЕКС
ХЛОРОФИЛЛ B
СИНТЕЗ
ЛЮТЕИН
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Senger, Horst

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.026

Garnier, Florence.
Light regulation of phycobiliproteins in Spirulina maxima [Text] / Florence Garnier, Jean-Claude Thomas // Bull. Inst. oceanogr., Monaco. - 1993. - N Num. spec. 12. - P41-48 . - ISSN 0304-5722
Перевод заглавия: Световая регуляция фикобилипротеинов у Spirulina maxima
Аннотация: Спирулина является единственной из цианобактерий, широко выращиваемой для получения белкового материала, используемого в питании или промышленности (для получения пигментов). Эти синеокрашенные белки состоят из 'альфа'- и 'бета'-апопротеиновых субъединиц с хромофорами билинового типа. Они составляют 'ЭКВИВ'30% сухой биомассы. Эти белки образуют макромолекулярные структуры - фикобилисомы, являющиеся фотосинтетическими антеннами, собирающими световую энергию для последующей фиксации СО[2]. Фикобилисомы соседствуют с фотосинтетическими мембранами клеточных тилакоидов. Антенна спирулины содержит фикоцианин (ФЦ) и аллофикоцианин (АФЦ) в качестве главных фикобилипротеинов. Спирулина способна адаптировать свой фотосинтетический аппарат к значительным изменениям освещения. При интенсивном освещении спирулина формирует фикобилисомы с пониженным кол-вом фикоцианина, и повышенным - 2 других белков, L 29 и L 30, происхождение и роль к-рых неизвестны. Предпринято клонирование фрагмента ДНК, кодирующего ФЦ апопротеинов. Проведена очистка 'альфа'и 'бета'-ФЦ и анализ последовательности чередования их аминокислотных окончаний в белковых структурах. Синтезированы олигонуклеотиды, соответствующие геномным фрагментам в ходе полимеразной цепной реакции. Установлено, что гены, кодирующие 'альфа'- и 'бета'-ФЦ, структурированы в опероне, как это предварительно показано для ряда других цианобактерий. Франция, Lab. des Biomembranes et des Surfaces Cellulaires Vegetales, Ecole Normale Superieure, CNRS URA 0311 & GDR 1002, 46 rue d'Ulm, 75230 Paris, Cedex 05. Ил. 7. Библ. 16.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SPIRULINA MAXIMA (ALGAE)
ФИКОБИЛИПРОТЕИНЫ
СВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, Jean-Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.072

Modification of the cascade model for regulation of vaccinia virus gene expression: Purification of a prereplicative, late-stage-specific transcription factor [Text] / Gerald R. Kovacs [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3443-3447
Перевод заглавия: Модификация каскадной модели регуляции экспрессии генов вируса осповакцины (ВОВ): очистка предрепликативного, специфичного для поздней стадии фактора транскрипции
Аннотация: По данным исследований in vivo и in vitro, факторы транскрипции поздних генов ВОВ являются промежуточными продуктами, синтезируемыми исключительно после репликации ДНК. Авт. сообщают об обнаружении еще одного фактора транскрипции (фактора Р3), к-рый стимулирует транскрипцию поздних генов в 10-40 раз, но продуцируется в отсутствии репликации вирусной ДНК. Активность фактора Р3 нельзя выявить ни в неинфицированных клетках, ни в очищенных вирионах. С помощью хроматографии на колонках достигнута 1500-кратная очистка фактора Р3 из цитоплазматич. экстрактов, полученных из ВОВ-инфицированных клеток в присутствии ингибитора репликации ДНК. Фактор Р3 является стадияспециф., поскольку он не может заменить факторы ранней или промежуточной транскрипции. Наличие специф. для поздней стадии факторов транскрипции, продуцируемых как до, так и после репликации ДНК, влечет за собой необходимость модификации каскадной модели регуляции генов ВОВ. США, Lab. of Viral Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infections Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ПОЗДНИХ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ Р3
ОБНАРУЖЕНИЕ
КАСКАДНАЯ МОДЕЛЬ
МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kovacs, Gerald R.; Rosales, Ricardo; Keck, James G.; Moss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.076

Smith, R. L.
Regulation of the herpes simplex virus latency-associated transcripts during establishment of latency in sensory neurons in vitro [Text] / R. L. Smith, J. M. Escudero, C. L. Wilcox // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P49-60 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Регуляция связанных с латентным состоянием вируса герпеса простого транскриптов при развитии латентной инфекции в чувствительных нейронах in vitro
Аннотация: Получали культуру клеток чувствительных ганглиев 15-дневных эмбрионов крысы, угнетая пролиферацию других клеток в течение 7-10 дней 20 мкг фтордезоксиуридина. Для получения латентной инфекции клетки заражали вирусом герпеса простого (ВГП-1) - штаммы F или C gal{+}, с множественностью заражения (М) 10 ИД[5][0]/ /клетку, и обрабатывали в течение 7 дней ацикловиром. Продуктивную инфекцию этих клеток получали при М-100 ИД[5][0]/клетку, в присутствии фактора роста нейронов, но без ацикловира. Изучали экспрессию связанного с латентным состоянием транскрипта (LAT) в динамике, при двух типах инфекции ВГП-1. Использовали гибридизацию in situ и иммуногистохимич. метод. На ранней стадии латентной инфекции уменьшалось кол-во содержащих LAT нейронов и уменьшался уровень основного LAT из 2000 нукл. На поздней стадии латентной инфекции (через 14 дней после заражения) содержание LAT возрастало по обоим параметрам. При этом методом блотинга по Норзерну обнаруживали также виды LAT из 1500 нукл. При продуктивной инфекции в бол-ве нейронов выявлялись и LAT, и антигены ВГП-1 (через 24 час после заражения). США, Dep. of Neurol. Univ. of Colorado Health Sci. Cent., Denver, CO 80262. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛАТЕНЦИЯ
ТРАНСКРИПТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Escudero, J.M.; Wilcox, C.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.101

Bailey, Andy.
Cell type specific regulation of expression from the Ad40 Е1B promoter in recombinant Ad5/Ad40 viruses [Text] / Andy Bailey, Robina Ullah, Vivien Mautner // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P695-706 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Специфичная для типа клеток регуляция экспрессии с промотора E1B аденовируса (Ад) типа 40 в рекомбинантных вирусах Ад5/Ад40
Аннотация: Ранее было показано, что кишечный аденовирус (Ад) типа 40 неспособен к репликации в клетках HeLa из-за слабой экспрессии в них белка 55К, кодируемого геном Е1В. Сконструировали для изучения роли Е1В два рекомбинантные вируса Ад5/Ад40, к-рые содержат область Е1В Ад40 вместо соответствующего гена Ад5, под контролем либо промотора Е1В Ад40(Sub-40Р), либо промотора Ад5(Sub-5Р). Оба рекомбинантных вируса вызывали транскрипцию мРНК Е1В, сходной с мРНК исходного Ад40, с поздним сплайсингом (после репликации ДНК), к-рый происходит преимущественно с помощью акцептора расщепления 14S Ад40. Однако уровни экспрессии у двух рекомбинантных вирусов различались: синтез мРНК Е1В был меньше в клетках, зараженных sub-40Р. В клетках 293 и КВ16 экспрессия с промотора Е1В Ад40 была в 10- 20 раз ниже, чем экспрессия с промотора Е1В Ад5. В клетках HeLa угнетение достигает 80-кратного. В отличие от клеток 293, в клетках HeLa не обнаруживается ранняя экспрессия белков Е1В при заражении sub-40Р или исходным вирусом. Т. обр., регуляция промотора Е1В Ад40 определяется типом клеток. Великобритания, MRC Virol. Unit, Inst. of Virol. Univ. of Glasgow, Church Street, Glasgow G11 5JR. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 40
ПРОМОТОР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Ullah, Robina; Mautner, Vivien

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.123

Upregilation of the 2-5А synthetase/ /RNase L antiviral pathway associated with chronic fatigue syndrome [Text] / Robert J. Suhadolnik [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, Suppl. N1. - P96-104 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Up-регуляция антивирусного пути 2-5А синтетазы/РНКазе L, ассоциированная с синдромом хронической усталости (СХУ)
Аннотация: В экстрактах мононуклеарных клеток периферической крови 15 б-ных СХУ определяли содержание ключевых компонентов антивирусного пути 2-5А синтетаза/РНКАза L (латентной и активированной 2-5А синтетазы, биоактивных 2-5А и РНКазы L), сравнивая его с таковым здоровых контрол. лиц. Показано: 1) наличие up-регуляции антивирусного пути 2-5А синтетаза/РНКаза L у б-ных СХУ и 2) down-регуляция этого пути и снижение активности герпесвируса человека 6 при лечении модификатором биол. ответа поли(I)*поли(C[1][2]U). США, Dept. of Biochem. Temple Univ. School of Med., Philadelphia, Pennsylvania 19140. Библ. 61.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА 6
АНТИВИРУСНЫЙ ПУТЬ 2-5А СИНТЕТАЗА/РНКАЗА L
UP-РЕГУЛЯЦИЯ
ПОЛИ(I) ПОЛИ(C[1][2]U)
СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Suhadolnik, Robert J.; Reichenbach, Nancy L.; Hitzges, Patricia; Sobol, Robert W.; Peterson, Daniel L.; Henry, Berch; Ablashi, Dharam V.; Muller, Werner E.G.; Schroder, Heinz C.; Carter, William A.; Strayer, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.034

Barabas, Gy.
Hormone-like factors influencing differentiation of Streptomyces cultures [Text] / Gy. Barabas, A. Penyige, T. Hirano // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P75-82 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Гормоноподобные факторы, влияющие на дифференциацию культур Streptomyces
Аннотация: Краткий обзор, касающийся образуемых стрептомицетами в-в, действующих как авторегуляторы дифференциации и вторичного метаболизма. Приведены данные, характеризующие описанные к настоящему времени авторегуляторы, синтезирующие эти в-ва виды стрептомицетов, процессы, регулируемые каждым из соединений, химич. структура этих в-в: А-фактор и близкие к нему соединения - 'гамма'-лактоны, факторы С и SapB - белки, памамицин - макролид, В-фактор - аденозиновое производное, SM-фактор - бутанолид. Представлена схема регуляции синтеза стрептомицина и спорообразования А-фактором у Streptomyces griseus. Обсуждается возможность экзогенного воздействия факторами на растущие культуры стрептомицетов с целью повышения эффективности процессов вторичного метаболизма и синтеза активных соединений. Венгрия, Univ. Med. Sch., Inst. of Biology, H-4012 Debrecen. Библ. 11.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES GRISEUS (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АВТОРЕГУЛЯТОРЫ
А-ФАКТОР
ОБРАЗОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Penyige, A.; Hirano, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.037

Bauer, C. E.
Defining regulatory circuits that control synthesis of the Rhodobacter capsulatus photosystem [Text] / C. E. Bauer // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1995. - P32
Перевод заглавия: Уточнение регуляторных цепей, контролирующих синтез фотосистемы Rhodobacter capsulatus
Аннотация: Исследовали механизмы регуляции синтеза и соотношение пигментов и пептидов, входящих в состав фотосистемы пурпурной несерной бактерии Rhodobacter capsulatus. Один из механизмов связан с участием сенсорных киназ, реагирующих на изменение редокс-потенциала и передающих информацию о редокс состоянии среды с помощью каскада фосфорилирований. Др. механизм регуляции связан с трансдействующим фактором транскрипции, реагирующим на интенсивность света. США, Dep. of Biol., Indiana Univ. Bloomington, IN 47405.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: НЕСЕРНЫЕ ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ФОТОСИСТЕМА
ПИГМЕНТЫ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.044

Saffarini, D.
Control of anaerobic respiration in Shewanella putrefaciens [Text] / D. Saffarini, K. H. Nealson // 11 Int. Symp. Environ. Biogeochem., Salamanca, Sept. 27 - Oct. 1, 1993. - Salamanca, 1993. - б/с
Перевод заглавия: Регуляция анаэробного дыхания у Shewanella putrefaciens
Аннотация: Sh. putrefaciens - грамотрицательная, подвижная, палочковидная бактерия, энергообеспечение к-рой осуществляется только за счет дыхания. Наряду с O[2] как терминальные акцепторы электронов в дыхательной цепи Sh. putrefaciens пригодны NO[3]{-}, NO[2]{-}, Fe{3}{+}, Mn{3}{+}, Mn{4}{+}, S[2]O[3]{2}{-}, SO[3]{2}{-}, S{0}, ДМСО, ТМАО и фумарат. Выделены плейотропные мутанты Sh. putrefaciens MR-1. Используя fnr-ген E. coli как зонд для гибридизации, аналогичный ген, обозначенный etrA, выделен из Sh. putrefaciens MR-1. Определена его нуклеотидная последовательность. Продукт etrA-гена, по первичной структуре сходный с продуктом fnr-гена, регулирует перенос электронов в дыхательной цепи на все испытанные акцепторы, кроме NO[3]{-}, Mn{3}{+} и Mn{4}{+}. С использованием etrA-гена в качестве зонда у Sh. putrefaciens MR-1 обнаружен второй fnr-подобный ген, функция к-рого не выяснена. В совокупности с данными о гибридизации фрагментов ДНК мутантных штаммов полученные результаты свидетельствуют о сложном характере регуляции анаэробного дыхания у исследованной бактерии. США, Cent. for Great Lakes Studies, Univ. Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, WI. 53204.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: SHEWANELLA PUTREFACIENS (BACT.)
ШТАММ MR-1
АНАЭРОБНОЕ ДЫХАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ

Доп.точки доступа:
Nealson, K.H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.062

Transcriptional and post-translational regulation of nitrate utilization in the cyanobacterium Synechococcus PCC7942 [Text] / Tatsuo Omata [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P52
Перевод заглавия: Транскрипциональная и пост-транскрипциональная регуляция утилизации нитрата цианобактерией Synechococcus sp. РСС 7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC 7942 гены, кодирующие нитритредуктазу (nir A), транспортер нитрата (nrtA-nrtD) и нитратредуктазу (nar B), образуют оперон, экспрессию к-рого ингибирует аммоний. Используя ингибиторы азотного метаболизма, удалось показать, что сигналом для репрессии оперона служит накопление в-ва или производного в-ва, к-рое образуется в результате переносе амидного N от глутамина. Использование нитрата клетками, выросшими за счет утилизации NO[3]{-} ингибируется на посттрансляционном уровне при добавлении в среду аммония или при ингибировании фиксации СО[2] dI-глицеральдегидом. Предполагали, что это ингибирование обусловлено снижением скорости транспорта нитрата, однако, как следует из полученных рез-тов, оно скорее обусловлено инактивацией нитритредуктазы. В условиях лимитирования по СО[2] клетки выбрасывают в среду более 30% нитрита, образованного при восстановлении нитрата. Следовательно, восстановление нитрита в этих условиях лимитирует ассимиляцию нитрата. Обсуждается также регуляция транспорта нитрата клетками цианобактерии. Япония, Dept. Appl. Biol. Sci., Sch. Agric. Sci., Nagoya Univ., Nagoya, 464-01.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ РСС 7942
НИТРАТ
АССИМИЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ УТИЛИЗАЦИИ НИТРАТА

Доп.точки доступа:
Omata, Tatsuo; Suzuki, Iwane; Kobayashi, Masaki; Sugiyama, Tatsuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.072

Regulation of nitrogenase by ADP-ribosylation in R. rubrum [Text] / Paul W. Ludden [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1995. - P54
Перевод заглавия: Регуляция нитрогеназы с помощью АДФрибозилирования у R. rubrum
Аннотация: Активность нитрогеназы у пурпурной несерной бактерии Rhodospirillum rubrum регулируется путем обратимого АДФ-рибозилирования аргинина-101 в молекуле белка фермента редуктазы динитрогеназы. Рез-ты исследования регуляции нитрогеназы при сверхэкспрессии ферментов, осуществляющих р-цию АДФ-рибозилирования и отщепления АФ-рибозы позволяют предполагать существование разветвленного сигнального пути. Показано также, что фермент, осуществляющий р-цию АДФрибозилирования, является Mn-содержащим ферментом, обладающим пероксидазной активностью. Возможно, в его молекулу, как в молекулы Mn-пероксидазы и енолазы, входит двухъядерный Mn-содержащий кластер. США, Dept. of Biochem. and Bacteriol, Univ. of Wisconsin, Madison, WI, 53706.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.09.17,341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
НЕСЕРНЫЕ ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
НИТРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ludden, Paul W.; Roberts, Gary; Grunwald, Sandy; Lies, Doug; Nielsen, Gary

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.075

Growth and regulation of enzyme synthesis in the nitrilotriacetic acid (NTA)-degrading bacterium Chelatobacter heintzii ATCC 29600 [Text] / Matthias Bally [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P1927-1936 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Рост и регуляция синтеза ферментов у бактерии Chelatobacter heintzii ATCC 29600, расщепляющей нитрилтриуксусную кислоту (НТК)
Аннотация: Исследовали рост клеток и регуляцию ферментов деградации нитрилотриуксусной к-ты (НТК) у аэробной бактерии C. heintzii ATCC 29600, растущей в хемостатной культуре с глюкозой, НТК или их смесями. В периодич. условиях величины 'мю'[м][а][к][с] составили 0,18 ч{-}{1} с НТК и 0,22 ч{-}{1} с глюкозой. Выход биомассы по обоим субстратам снижался при низких скоростях разбавления. На среде с НТК удельная активность НТК-монооксигеназы (НТКМО) была максимальной при D-0,03 ч{-}{1} и снижалась с увеличением D. Глюкоза репрессировала синтез НТК-МО. При культивировании на смеси НТК с глюкозой и D0,06 ч{-}{1} оба субстрата потреблялись одновременно, независимо от их соотношения и наличия избытка аммония. Синтез как НТК-МО, так и дегидрогеназы иминодиуксусной к-ты индуцировался, если НТК составляла 'ЭКВИВ'1-3% от общего кол-ва углерода в субстратной смеси. Однако НТК расщеплялась и в том случае, если ее доля в смеси была 1%, что согласуется с низким конститутивным уровнем экспрессии НТК-МО. Швейцария, Swiss Federal Inst. for Environmental Science and Technology (EAWAG), CH-8600. Библ. 48.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CHELATOBACTER HEINTZII (BACT.)
ШТАММ АТСС 29600
НИТРИЛТРИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
БИОРАСЩЕПЛЕНИЕ
МОНООКСИГЕНАЗЫ
НИТРИЛОТРИАЦЕТАТМОНООКСИГЕНАЗА
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bally, Matthias; Wilberg, Elvira; Kuhni, Martin; Egli, Thomas

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.103

Legisa, Matic.
Evidence for the activation of 6-phosphofructo-1kinase by cAMP-dependent protein kinase in Aspergillus niger [Text] / Matic Legisa, Mojca Bencina // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 3. - P327-334 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Доказательство активации 6-фосфофрукто1-киназы цАМФ-зависимой протеинкиназой у Aspergillus niger
Аннотация: Переход от пентозофосфатного пути к гликолизу играет существенную роль в физиологии A. niger, шт. A[6][0] MZKIBK во время индукции накопления лимонной к-ты. Получено доказательство важности 6-фосфофрукто-1-киназы (I) в этом процессе, т. к. она активируется фосфорилированием. При инкубации очищенной активности формы I с коммерческой щелочной фосфатазой происходила утрата активности I вследствие дефосфорилирования. Неактивная I м. б. выделена из клеток на ранней стадии их роста на среде, позволяющей получать высокий выход лимонной к-ты. In vitro I активировалась очищенной протеинкиназой в присутствии цАМФ, АТФ и Mg{2}{+}. Дополнительное доказательство ковалентного фосфорилирования неактивной I получено при инкубации I и протеинкиназы с меченым ['гамма'-{3}{2}P]. АТФ. По-видимому, цАМФзависимая протеинкиназа определяет величину потока метаболитов через гликолиз, а также скорость образования цитрата, регулируя соотношение между активной и неактивной формами I. Словения, National Inst. of Chemistry, Hajdrihova 19, SLO-61115 Ljubljana. Библ. 18.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ШТАММ A60 MZKIBK
ФРУКТОКИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФОРМЫ
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫХОДА
ПРОТЕИНКИНАЗА
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bencina, Mojca

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.234

Caselli, L.
Degradation of aromatic compounds by Trichosporon sp [Text] / L. Caselli, S. Hanau // Boll. Soc. Ital. biol. sper. - 1994. - Vol. 70, N 4. - P83-88 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Деградация ароматических соединений культурой Trichosporon sp
Аннотация: Грибной изолят, выделенный из воды р. По на очистных сооружениях г. Феррара, способен расти в присутствии 1 мМ фенола. Изолят идентифицирован как Trichosporon sp. Рост гриба на феноле как единственном источнике углерода - слабый, добавление глутамата стимулирует рост гриба и катаболизм фенола, добавление глюкозы резко активирует рост, однако потребление фенола при этом начинается только после полного исчерпания глюкозы из среды. Деградации фенола микроорганизмом предшествует лаг-период. Уд. скорость потребления фенола культурой 1-2 нмоля/час*мг белка, в присутствии глутамата - 4 нмолей/час*мг белка. Изолят может расти на 2-хлорфеноле и 2-метил-4-хлорфеноле, но не на соединениях с большим числом хлорных заместителей. Умеренный рост наблюдается на 4-нитрофеноле и активный на 2-нитрофеноле, 2,4-динитрофеноле, 2-метил-4,6-динитрофеноле, 2,4-диметилфеноле. Из нитрофенолов наиболее эффективно разрушаются 2-нитрофенол и 2,4-динитрофенол. Предполагается, что культура осуществляет путь деградации фенола, регулируемый глутаматом. Италия, Univ. of Ferrara. Библ. 9.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: TRICHOSPORON (FUNGI)
ФЕНОЛ
ХЛОРЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ ГЛУТАМАТОМ

Доп.точки доступа:
Hanau, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.089

Phosphorylation and reculation of potato tuber [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30 - Aug. 3, 1994 // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P91 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Фосфорилирование и регуляция сахарозофосфатсинтазы картофельных клубней
Аннотация: Исследовали является ли прямое фосфорилирование механизмом регулирования сахарозофосфатсинтазы (СФС) в нефотосинтезирующих тканях. При анализе продуктов иммуноосаждения СФС методом электрофоретического разделения в ПААГ в присутствии ДДС Na выделены 2 СФС-полипептида с мол. м. 120 и 130 кД. При мечении белков клубней картофеля in vivo ({3}{2}Pфосфат) и in vitro (Mg-'гамма'-{3}{2}P-АТФ), радиоактивная метка внедрялась в оба полипептида, гл. обр., в форме фосфорных эфиров. Отмечена утрата этой метки во время активации маннозы и in vitro активации фосфорилированной СФС после добавления частично очищенной СФСфосфатазы из листьев шпината. В обоих случаях потери метки сопровождались повышением активности СФС в присутствии неорганического фосфата. Параллельно с мечением проводилось каскадное иммуноосаждение с использованием различных пептидоспецифичных антител, дифференциально реагирующих на фосфо- и дефосфоСФС. Установлено, что СФС в нефотосинтезирующих тканях регулируется путем обратимого фосфорилирования фермента. Фосфорилирование СФС картофельных клубней сходно, но имеет несколько более сложный характер, нежели фосфорилирование соответствующего фермента из листьев шпината.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: САХАРОЗОФОСФАТСИНТАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛУБЕНЬ
КАРТОФЕЛЬ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.171

Ланг, А. Г.
Гормональная регуляция цветения растений [Текст] / А. Г. Ланг // 1 Чайлахян. чтение, Москва, 30 марта, 1993. - М., 1994. - С. 27-59

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.35
Рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.201

Lin, Lu.
Влияние осмотического регулятора на преждевременное прорастание, эндогенное содержание АБК и синтез и накопление запасных белков в зародышах арахиса in vitro [Text] / Lu Lin, Jian-Ping Jin, Jia-Rui Fu // Zhiwu shenglixue tongxuu = Plant Physiol. Commun. - 1993. - Vol. 29, N 4. - С. 270-272 . - ISSN 0412-0922

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ
БЕЛКИ
ЗАРОДЫШ
ПРОРАСТАНИЕ
АРАХИС
ОСМОТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jin, Jian-Ping; Fu, Jia-Rui

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.208

Kellner, David G.
Regulation and expression of asparagine synthetase and glutamine synthetase in alfalfa root callus [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / David G. Kellner, Scott N. Twary, Pat J. Unkefer // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P62 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Регуляция и экспрессия аспарагинсинтетазы и глутаминсинтетазы в корневом каллусе люцерны
Аннотация: Глутаминсинтетаза (ГС) и аспарагинсинтетаза (АС) - два ключевых фермента в пути метаболизма N. Каллус корня люцерны культивировали в модифицированной МС среде и в клетках были определены содержание и активность белков АС и ГС. Экспрессия субъединиц исследовалась с помощью DDCNa-ПААГ Вестерн-блоттинга, с использованием АС- и ГС-антител. Предварительные исследования показали значительные уровни белков и активности АС и ГС в каллусе корня. АС и ГС могли регулироваться источником N, соотношением C:N, pH ростовой среды.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛЮЦЕРНА

Доп.точки доступа:
Twary, Scott N.; Unkefer, Pat J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска