Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>R=76.29.49$<.>)
Общее количество найденных документов : 342693
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.001

    Van, Zandwijk Nico.
    Treatment of small cell lung cancer. Recent experience of the EORTC Lung Cancer Cooperative Group [Text] : [Pap.] 3rd Int. Conf. Small Cellu Lung Cancer. Ravenna, 6-7 May, 1993 / Zandwijk Nico Van // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 1В. - P313-316 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Лечение мелкоклеточного рака легкого. Новейшие данные Кооперативной Группы [по] раку легкого EORTC
Аннотация: Обзор новейших данных, начиная с 1982 года, представляющих результаты хирургич. лечения, химио- и/или лучевой терапии и их различных комбинаций, в т. ч. при наличии метастазов в головном мозгу. Достижения за 10 лет невелики, но проведены широкие кооперированные исследования прогностич. факторов, оптимальной длительности химиотерапии, повторных методов лечения, что позволяет индивидуализировать лечение у каждого б-ного. Проводится изучение новых препаратов (карбоплатин, 4-эпидоксорубицин, топотекан), методик распределения лучевых методов во времени и пр. Нидерланды, Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ТОПОТЕКАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.002

   
    Long-term results of combined modality therapy for esophageal cancer [Text] / Brian D. Kavanagh [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1993. - Vol. 1, N 4. - P227-234 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Отдаленные результаты комбинированного лечения рака пищевода
Аннотация: Анализ результатов лечения 103 б-ных раком пищевода I-III ст., которым проводилась комбинированная химиотерапия этопозидом и цисплатиной (при плоскоклеточном раке) или 5-фторурацилом и цисплатиной (при аденокарциноме) с последующим облучением. 58 б-ным после этого лечения выполнили радикальную операцию. При максимальном сроке наблюдения 5 лет прогрессирования не было у 53% оперированных радикально б-ных и у 39% не оперированных. Средняя 5-летняя выживаемость во всей группе составила 14%. По мнению авторов полученные результаты существенно не отличаются от применения только лучевой терапии без химиотерапии. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 18. США, Duke Univ. Medical Center, Durham.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭТОПОЗИД
ЦИСТАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kavanagh, Brian D.; Montana, Gustavo S.; Crawford, Jeffrey; Wolfe, Walter G.; Anscher, Mitchell S.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.003

    Whittington, Richard.
    Decision support system for treatment selection: Application of a statistical expert advisor to the problem of prostate cancer treatment selection [Text] / Richard Whittington, Martin D. Altschuler // Radiat. Oncol. Invest. - 1993. - Vol. 1, N 4. - P235-248 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Система поддержки решения о выборе лечения: применение статистической экспертной оценки к проблеме выбора лечения у больных раком предстательной железы
Аннотация: Предлагается система, реализуемая с помощью компьютерных программ, для выбора метода лечения конкретного б-ного раком предстательной железы. Система основана на статистическом анализе и экспертных оценках большого числа клинических показателей, имеющих значение для эффективности разных методов лечения. Описаны основные концепции, положенные в основу системы, принципы использования программ для диагностики, выбора метода лечения, для повышения квалификации врачей. Табл. 4. Библ. 25. США, Univ. Pennsylvania School of Medicine.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
ЭКСПЕРТНЫЕ ОЦЕНКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Altschuler, Martin D.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.004

   
    Влияние комбинированного лечения на процессы перекисного окисления липидов у больных раком прямой кишки [Текст] / В. И. Прохорова [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант"., Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 129-130
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Прохорова, В.И.; Суколинский, В.Н.; Кохнюк, В.Т.; Лаппо, С.В.; Юревич, Н.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.005

   
    Standard of choice of treatment for tongue cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Sadao Okabe [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P345 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Стандартный выбор лечения рака языка
Аннотация: По результатам лечения 131 б-ного раком языка выявлено, что при I-II стадии эффективна радикальная резекция или лучевая терапия, при III-IV стадии расширеная резекция или лучевая терапия. Выживаемость б-ных при I-II стадии - 90%; менее 50% при III стадии и 'ЭКВИВ'20% при IV стадии.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ЯЗЫКА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okabe, Sadao; Yagihara, Kazuhiro; Matsuki, Kiyohiro; Endoh, Tsuyoshi; Matsuki, Shigeo; Sakura, Mizuyoshi; Takohda, Katsuji
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.006

    Debevec, M.
    Results of nonoperative treatment for esopnageal cancer [Text] / M. Debevec // Radiol. and Oncol. - 1994. - Vol. 28, N 2. - P123-133 . - ISSN 1318-2099
Перевод заглавия: Результаты консервативного лечения при раке пищевода
Аннотация: За 1983-1987 гг. лечили 152 больных раком пищевода, из них лучевое лечение - у 98, химиолучевое - у 36, симптоматическое - у 18. При СОД 45 Гр, 1-, 2- и 5-летняя выживаемость составила 32, 13 и 5% соотв. Отмечена значимая разница выживаемости в зависимости от СОД (45 Гр или 45 Гр), протяженности опухолевого стеноза и физической активности больного. Химиотерапия, локализация опухоли, продолжительность дисфагии, пол больных не оказали влияние на выживаемость. Не отмечено разницы выживаемости больных получавших симптоматическое лечение и лучевую терапию СОД 45 Гр. Не отмечено благоприятного влияния лучевого лечения и химиотерапии на дисфагию: только у 1/5 больных отмечено уменьшение дисфагии в интервале времени 2 мес, у 2/5 больных дисфагия усилилась тотчас после 2 мес. Считают, что лучевое лечение следует проводить только в радикальном варианте у больных в общем удовлетворительном состоянии и минимальным стенозом пищевода. Словения, Inst. of Oncol. Ил. 7. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.007

   
    Terapia palliativa del cancro dell'esofago, 1984-1994, dieci anni di esperienza [Text] / D. Fregonese [et al.] // Acta chir. ital. - 1994. - Vol. 50, N 2. - С. 137-142 . - ISSN 0001-5466
Перевод заглавия: Паллиативное лечение при раке пищевода, результаты за 1984-1994 гг
Аннотация: Сообщают о 10-летних результатах паллиативного эндоскопического лечения 373 больных нерезектабельным раком пищевода. У всех больных отмечена дисфагия, умеренная - у 123 (1-я группа), тяжелая - у 250 больных (2-я группа). В 1-й группе у 105 больных проведено лечение лазером, внутриполостная радиотерапия (ВРТ) - у 13 и у 5 больных в опухоль вводили этанол. Во 2-й группе после дилятации опухолевого стеноза лечение лазером проведено у 122, эндопротезирование - у 116, ВРТ - у 12 больных. В общем лечение оказалось успешным у 91,4% больных. Одинаково успешным оказалось эндопротезирование и лечение лазером соотв. 91,3%, успех при ВРТ - 84% и при инъекции этанола в опухоль успех отмечен в 40%. Осложнения при дилятации опухолевого стеноза отмечены в 2,8%, при эндопротезировании - в 10,3%, при лечении лазером - в 4,7% и при инъекции этанола - в 20%. Общая частота осложнений составила 8,3% перфорация - 2,4%, кровотечение - 3,7%. Общая летальность - 1,8%. Полученные результаты свидетельствуют об относительной безопасности эндоскопического паллиативного лечения и его целесообразности при нерезектабельном раке пищевода. Италия, dell' Osp. Regionale di Treviso. Табл. 1. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПАЛЛИАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fregonese, D.; Dannibale, A.; Pignata, G.; Conte, C.; Pastore, C.; Geleotafiore, G.A.; Mora, G.; Di, Falco G.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.008

    Кульчик, Н. Я.
    Оценка состояния и развития фармацевтического рынка противоопухолевых средств [Текст] / Н. Я. Кульчик ; НИИ фармации // Решение актуал. задач фармации на соврем. этапе. - М., 1994. - С. 50-51
Аннотация: Анализ цен и потребности в противоопухолевых средствах выявил увеличение цен на ноябрь 1993 г. в 900 раз, что вызвало снижение реализации на 30-35%. Рассматривают тенденции использования противоопухолевых средств различного механизма действия.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИНАМИКА ЦЕН
СОСТОЯНИЕ РЫНКА
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.009

    Свиридова, С. П.
    Биоантиоксиданты в онкологической практике [Текст] / С. П. Свиридова, Э. Г. Горожанская // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 127
Аннотация: Разработаны схемы коррекции нарушений антиокислительной системы организма с использованием различных доз и сочетаний биоантиоксидантов, отработаны показания к терапии ферментными препаратами (церулоплазмин), активации ферментов защиты клеток физическими методами воздействия.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТКАНЕВАЯ ГИПОКСИЯ
БИОАНТИОКСИДАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горожанская, Э.Г.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.010

    Kaye, S. B.
    Modern chemotherapy in solid tumours [Text] / S. B. Kaye // Quart. J. Med. - 1994. - Vol. 87, N 6. - P319-322 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Современная химиотерапия солидных опухолей
Аннотация: Редакционная статья. Кратко перечисляются области успешного применения химиотерапии, как при первичном лечении (адъювантная химиотерапия рака молочной железы, рака толстой кишки), так и при лечении метастатических опухолей (рак яичка, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, рак яичников). Отмечается, что при лечении этих опухолей химиотерапия может приводить к полному излечению или длительным ремиссиям. Подчеркивается, что дальнейший прогресс связан с созданием новых препаратов. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЯИЧНИКА
РАК ЯИЧКА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.011

   
    Biological monitoring of cyclophosphamide and ifosfamide in urine of hospital personnel occupationally exposed to cytostatic drugs [Text] / Angela S. Ensslin [et al.] // Occup. and Environ Med. - 1994. - Vol. 51, N 4. - P229-233 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Биологический мониторинг циклофосфамида и ифосфамида в моче медицинского персонала, имеющего дело с цитостатическими препаратами
Аннотация: В суточной моче 21 медсестры и фармацевта, занятых приготовлением растворов циклофосфамида (I) и ифосфамида (II) для введения б-ным (работа велась в ламинарных шкафах, в перчатках), определяли с помощью газовой хроматографии содержание неизменных I и II. В день анализа каждый обследуемый имел дело в среднем с 3900 мг I и/или 5900 мг II. Выделение с мочой I составило в среднем 11,4 мкг (сутки) 3,5-38 мкг (сутки), II - 9 мкг (сутки) 5-12,7 мкг (сутки). Исходя из известных данных о соотношении выделяемых неизменных I и II с общим количеством I и II в организме, рассчитали, что в организм обследованных попало в среднем 101 мкг I или 0,0025% от того количества, с которым обследованный имел дело, и 20 мкг II (0,0004% соответственно). Обсуждаются вопросы опасности для мед персонала работы с цитостатиками. Табл. 2. Библ. 31. Германия, Inst. Poliklinik fur Arbeitsmedizin der Univ. Munchen.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИФОСФАМИД
РАБОТА С ЦИТОСТАТИКАМИ
МОЧА
МЕДИЦИНСКИЙ ПЕРСОНАЛ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ensslin, Angela S.; Stoll, Yvonne; Pethran, Angelika; Pfaller, Andreas; Rommelt, Horst; Fruhmann, Gunter
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.012

   
    Effect of systemic adjuvant treatment on first sites of breast cancer relapse [Text] / Aron Goldhirsch [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8894. - P377-381 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Влияние системного адъювантного лечения на первые проявления прогрессирования рака молочной железы
Аннотация: Сравнительный анализ результатов лечения 2108 б-ных раком молочной железы с метастазами в аксиллярные лимфоузлы, получавших в качестве адъювантной терапии (АТ) химиотерапию по схеме CMF (6-12 циклов) с или без тамоксифена (у б-ных старше 65 лет применяли только тамоксифен с преднизолоном в течение 12 мес) и 722 аналогичных б-ных, не получавших АТ. Установлено, что за 10-летний период после операции у б-ных, получавших АТ, местные, регионарные и отдаленные метастазы в мягких тканях развились в 2 раза реже, чем у б-ных, не получавших АТ (18% и 38% соотв.). В то же время частота метастазов в костях и внутренних органах в сравниваемых группах не различалась. Эти зависимости сохраняются при сравнении подгрупп б-ных с разным менструальным статусом, при наличии или отсутствии рецепторов эстрогенов в первичных опухолях. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CMF
ТАМОКСИФЕН
ПРЕДНИЗОЛОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldhirsch, Aron; Gelber, Richard D.; Price, Karen N.; Castiglione, Monica; Coates, Alan S.; Rudenstam, Carl-Magnus; Collins, John; Lindtner, Jurij; Hacking, Anne; Marini, Giovanni; Byrne, Michael; Cortes-Funes, Hernan; Schnurch, Georg; Brunner, Kurt W.; Tattersall, M.H.N.; Forbes, John; Senn, Hans-Jorg
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.013

   
    Prognostic factors in patients with pancreatic carcinoma receiving systemic chemotherapy [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Hiroshi Ishii [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P466 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Прогностические факторы у больных раком поджелудочной железы, получающих системную химиотерапию
Аннотация: Ретроспективный анализ 65 б-ных, леченных в 1984- 93 гг. Средняя длительность жизни 5,7 мес; 1 года прожили 12%. Многовариантный анализ показал, что независимыми благоприятными факторами прогноза являются: хорошее общее состояние, CEA '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishii, Hiroshi; Okada, Shuichi; Nose, Haruhiko; Yoshimori, Masayoshi; Aoki, Kazunori; Okusaka, Takushi; Furuse, Junji; Iwasaki, Masahiko; Yoshino, Masahiro
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.014

   
    Prognosis of patients who showed complete or partial response with chemotherapy and others for metastatic renal cell carcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yoshiaki Satomi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P194 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Прогноз у больных почечноклеточным раком при полной или частичной ремиссии после химиотерапии и других [видов лечения]
Аннотация: За 38 лет наблюдали 20 б-ных с полной (ПР) или частичной ремиссией (ЧР), в т. ч. после лечения интерфероном-альфа - у 5 и 4, интерлейкином-2 - у 0 и 2; ПР - у 1 б-ного после терапии 5-фторурацилом; ЧР при лечении интерфероном-гамма (1), химиотерапии по схеме MYP с интерфероном-альфа у 4, ПР или ЧР после терапии медроксипрогестерона ацетатом - у 1 и 2 б-ных. Средняя длительность ПР или ЧР - 14,3 и 3,8 мес. Средняя длительность жизни после ПР, ЧР и при отсутствии эффекта - 56, 26 и 25 мес (различия статистически недостоверны). Япония, Yokohama City Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА-
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satomi, Yoshiaki; Sugawara, Toshimichi; Moriyama, Masatoshi; Nakahashi, Mitsuru; Senga, Yutaka; Fukuda, Momokuni; Kishida, Takeshi; Furuhata, Akihiko
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.015

   
    Combination versus single agent therapy in effecting complete therapeutic response in human bladder cancer: analysis of cisplatin and/or fluorouracil in an in vivo survival model [Text] / Tomas E. Keane [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P475-481 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение комбинированной или монотерапии для достижения полного терапевтического эффекта при раке мочевого пузыря человека: оценка цисплатины и/или 5-фторурацила в модели in vivo и по выживаемости
Аннотация: На мышах nude с перевитым субренально переходноклеточным раком мочевого пузыря человека (РМП) оценивали активность (А; по торможению роста гетеротрансплантатов) и токсичность (Th; по длительности жизни мышей) однократного в/бр введения цисплатины (I) или 5-фторурациал (II) или комбинации этих препаратов в разных соотношениях. Установлено, что применение токсических доз I и II в виде монотерапии или низких доз I и II при комбинированной терапии малоэффективно. Наибольший эффект (по соотношению А и Т) отмечен при сочетании I в дозе 7 мг/кг и II в дозе 100 мг/кг (регрессия гетеротрансплантатов в 97% случаев; 75% мышей жили более 225 дней). Считают целесообразным изучить эффективность этой комбинации у б-ных РМП. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 30. США, Duke University Comprehensive Cancer Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
NUDE МЫШИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЦИСПЛАТИН

Доп.точки доступа:
Keane, Tomas E.; Gingrich, Jeffrey R.; Rosner, G.; Webb, Karen S.; Poulton, Susan H.; Walther, Philip J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.016

   
    Elevation of topoisomerase I messenger RNA, protein and catalytic activity in human tumors: demonstration of tumor-type specificity and implications for cancer chemotherapy [Text] / Intisar Husain [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P539-546 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Увеличение [концентрации] мРНК, [кодирующей] топоизомеразу I, белка и [его] каталитической активности в опухолях человека: демонстрация зависимости от типа опухоли и применение в химиотерапии опухолей
Аннотация: В биопсийных препаратах опухоли прямой кишки показано увеличение концентрации топоизомеразы I (ТИI) и ТИI-мРНК, а также увеличение ферментативной активности ТИI в 10-40 раз по сравнению с нормальной тканью слизистой оболочки прямой кишки. Аналогичные, но менее выраженные, изменения выявлены в препаратах опухоли простаты, однако в препаратах опухоли почки эти показатели не отличаются от соответствующих показателей в нормальных тканях. Делают вывод, что изменения содержания и активности ТИI зависят от типа опухоли и обусловлены усилением транскрипции гена ТИI. США, Dept Cell Biology, Glaxo Inc. Res. Instit. Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТОПОИЗОМЕРАЗА I-МРНК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Husain, Intisar; Mohler, James L.; Seigler, Hillard F.; Besterman, Jeffrey M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.017

   
    Tumor cell-derived 12(S)-hydroxyeicosatetraenoic acid induces microvascular endothelial cell retraction [Text] / Kenneth V. Honn [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P565-574 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Образующаяся в опухолевых клетках 12(S)гидроксиэйкозатетраеновая кислота вызывает ретракцию эндотелиальных клеток микрососудов
Аннотация: Инкубация клеток карциномы легкого Льюис на монослое эпителиальных клеток микрососудов легких мыши CD3 приводит к ретракции монослоя клеток CD3. Ретракция блокируется в присутствии ингибиторов липоксигеназы BW755, нордигирогвайаретовой кислоты и N-бензил-N-гидрокси-5-фенилпентамида (БГФП), но не в присутствии ингибиторов циклооксигеназы индометацина или ацетилсалициловой кислоты. Степень ретракции монослоя клеток CD3 зависит от способности различных линий опухолевых клеток к метастазированию, которая, в свою очередь, коррелирует с интенсивностью образования в них 12(S)-гидроксиэйкозатетраеновой кислоты (I). Методом ВЭЖХ/РИА в экстракте опухолевых клеток выявлена I как основной метаболит арахидоновой кислоты; БГФП подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до I. Заключают, что основным фактором, обуславливающим метастазирование опухолевых клеток, является образование I при контакте с эндотелиальными клетками с последующей ретракцией эндотелия. США, Dep. Radiation Oncology, Wayne State Univ. Detroit, MI 48202. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: 12(S)-ГИДРОКСИЭЙКОЗАТЕТРАЕНОВАЯ КИСЛОТА
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Honn, Kenneth V.; Tang, Dean G.; Grossi, Irma; Duniec, Zofia M.; Timar, Jozsef; Renaud, Colette; Leithauser, Marie; Blair, Ian; Johnson, Carl R.; Diglio, Clement A.; Kimler, Victoria A.; Taylor, John D.; Marnett, Lawrence J.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.018

   
    Effects of novel uracil analogs on proliferation and differentiation of human myeloid leukemia cells [Text] / Makoto Makishima [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1992. - Vol. 14. - P107- 113 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Действие новых аналогов урацила на пролиферацию и дифференцировку клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Путем структурной модификации урацила синтезированы 27 новых нуклеотидных оснований и нуклеозидов, изучено их действие на рост и дифференцировку клеток миелолейкоза человека HL-60. Результаты оценивали по NBT (тетразолий нитросиний) активности клеток. Наиболее эффективными оказался TI-66 (2,4-дибензил-6фтор-7,7,8,8-тетраметил-цис-2,4-диазабицикло-[4,2,0]октан-3,5-дион (I). Наблюдали также дифференцировку клеток HL-60 в клетки миеломоноцитарной линии, причем этот эффект был аддитивным или более, чем аддитивным к действию ретиноевой к-ты или витамина D[3]. Дифференцирующая потенция I на молярной основе в 150 раз выше таковой аденина. Япония, Kitasato Univ., Tokyo. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Makishima, Makoto; Honma, Yoshio; Hozumi, Motoo; Sampi, Kazumi; Hattori, Masao; Ishikawa, Ichiro; Ogura, Haruo; Motoyoshi, Kazuo
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.019

    Kerr, John F. R.
    Apoptosis: Its significance in cancer and cancer therapy [Text] / John F. R. Kerr, Clay M. Winterford, Brian V. Harmon // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2013-2026
Перевод заглавия: Апоптоз; его значение при раке и в терапии рака
Аннотация: Обзор. Апоптоз (Ап)-форма гибели клеток, морфологически характеризующаяся кариорексисом, быстрой конденсацией хроматина и выпочковыванием клетки с образованием мембранозамкнутых апоптозных тел, содержащих хорошо сохраняющиеся органеллы клетки. Аптела быстро фагоцитируются соседними клетками. Характерным биохимическим маркером Ап является межнуклеосомная деградация ДНК с образованием двунитевых фрагментов, размер которых кратен размеру одной нуклеосомы хроматина. Ап зависит от синтеза РНК и белка и часто, спонтанно возникая в опухолях, задерживает их рост. Ап индуцируется при облучении, химиотерапии, гипертермии и при введении гормонов. Ап регулируется p53-геном, подавляющим рост опухоли. Экспрессия c-myc инициирует Ап, а bcl-2 подавляет. В некоторых линиях клеток лимфомы человека Ап может быть усилен антителами к белкам клеточной поверхности, APO-1, или Fas, что может быть использовано в терапии этих опухолей. Австралия, Department of Pathology, University of Queensland Medical School, Herston, Queensland. Библ. 179.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АПОПТОЗ
ОБЛУЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 179

Доп.точки доступа:
Winterford, Clay M.; Harmon, Brian V.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.020

   
    Traitement de tumens hepatiques experimentales par transfert de gene suicide in vivo chez le rat [Text] / Y. Panis [et al.] // C. r. Acad. Sci. Ser. 3. - 1992. - Vol. 315, N 13. - P541-544 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Лечение экспериментальных опухолей печени путем введения крысам in vivo суицидного гена
Аннотация: Самцам крыс BDIX вводили внутрипеченочно смесь опухолевых клеток DHDK12 и ксеногенных фибробластов, причем последние были трансфицированы кДНК тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТВПГ) или кДНК LacZ в экспрессирующих векторах. Через 5 д, когда в печени реципиентов развивались макроскопические опухоли, крысам вводили ганцикловир из к-рого под влиянием ТВПГ образуется токсичное соединение. Спустя еще 5 дней отметили резкое снижение размеров опухолей в печени крыс, к-рым вводили фибробласты с ТВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода для лечения опухолей печени их метастазов. Франция, Lab. Biol. et Genet., Ctr. Nat. Rech. Sci., 75651 Paris Cedex 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-САМОУБИЙЦЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Panis, Y.; Caruso, M.; Houssin, D.; Andereoletti, M.; Khayat, D.; Salzmann, J.-L.; Klatzmann, D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)