СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 811
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.037

Особенности распределения HLA-антигенов у больных персистирующим лямблиозом [Текст] / С. О. Осипова [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1994. - N 2. - С. 11-13 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Результаты обследования 50 человек из Узбекистана в возрасте 7-50 лет с персистирующим лямблиозом. Во всех случаях диагноз был подтвержден многократным обнаружением паразитов в образцах стула и/или в дуоденальном содержимом. Давность заболевания составляла от 2 до 27 лет. Клиника характеризовалась рецидивирующей диареей и болями в животе. Все б-ные неоднократно проходили курсы лечения метронидазолом, аминохинолом, фуразолидоном, не приводившие к элиминации паразитов. В качестве контроля использовали данные распределения HLA-АГ у здоровых лиц из Узбекистана. Идентификацию HLA-АГ проводили методом микролимфоцитотоксичности со специфическими аСв. В результате показано, что у б-ных персистирующим лямблиозом в Узбекистане значительно чаще встречаются HLA-В5, HLA-В14, HLA-DR3, DR4, DR7 и гаплотипы HLA-А9-В5 и А1-В5. Эти HLA-АГ и гаплотипы вероятно можно рассматривать как специфические индикаторы предрасположенности людей к заболеванию персистирующим лямблиозом. Узбекистан, Республиканский НИ Центр микол. и протозойных заболеваний, МЗ Республики Узбекистан, Ташкент. Библ. 12.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.99
Рубрики: ЛЯМБЛИОЗ
КЛИНИКА
РИСК ЗАРАЖЕНИЯ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВСТРЕЧАЕМОСТЬ
УЗБЕКИСТАН

Доп.точки доступа:
Осипова, С.О.; Ниязова, О.П.; Шимолин, А.П.; ДехканХоджаева, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.274

Mechanisms involved in the inhibition of growth of a human B lymphoma cell line, B104, by anti-MHC class II antibodies [Text] / Y. Higaki [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P205-214 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Механизмы, вовлеченные в ингибицию роста клеточной линии В-лимфомы человека, В 104, с помощью анти-МНС класса II антител
Аннотация: Два анти-МНС класса II антитела, L227 и 2.06, ингибировали рост клеток В-лимфомы человека В104, несмотря на то, что антитела 2.06, но не L227, нуждались в дальнейшей перекрестной сшивке с помощью козьих анти-мышиных IgG антител (GAM) для достижения эффекта ингибиции. L227 индуцировали увеличение внутриклеточной концентрации свободного Ca{2}{+} из внутриклеточного пула и небольшое увеличение фосфорилирования тирозина, оборота фосфатидилинозита, или экспрессии Egr-1 мРНК, тогда как 2.06+GAM индуцировали увеличение Ca{2}{+} как из внутриклеточного, так и частично, из внеклеточного пулов. Ингибиция роста клеток В104 с помощью антиМНС класса II антител была Ca{2}{+}-независимой и не ингибировалась с помощью актиномицина Д или циклоспорина А, и не наблюдалось сдерживание клеточного цикла в G[2]/М интерфазе. Такая картина очень отличалась от наблюдаемой при гибели клеток В104, индуцированной с помощью антиIgM антител. Не наблюдалось ни фрагментации ДНК, ни морфологич. картины апоптоза. Т. обр., показано, что перекрестно сшитые м-лы МНС класса II трансдуцируют отрицательные сигналы через внутриклеточные механизмы, отличные от имеющих место при перекрестной сшивке молекул IgM на поверхности клеток В104. Япония, Dept. of Pediatrics, Fac. of Med., Kyoto Univ., 54 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Higaki, Y.; Hata, D.; Kanzashi, S.; Horiguchi, Y.; Yamaoka, K.; Ohshima, Y.; Kim, K.-M.; Heike, T.; Mayumi, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.471

Environmental signals infulencing expression of the IFN-'гамма' receptor on human T cells control whether IFN-'гамма' promotes proliferation or apoptosis [Text] / Francesco Novelli [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 2. - P496-504 . - ISSN 0022-1707
Перевод заглавия: Внешние сигналы, влияющие на экспрессию рецепторов ИФ-'гамма' на T-клетках человека, контролируют ли стимуляцию ИФ-'гамма' пролиферации или апоптоза
Аннотация: 3 злокачественные линии Т-клеток (Кл) человека (ST4, PF382 и Юркета) имеют низкий уровень экспрессии рецепторов (Р) ИФ-'гамма' (I) при росте в среде с добавлением сыворотки. Добавление I в среду приводит к снижению экспрессии I-Р на Кл, и усилению пролиферации и экспрессии антигенов МНС I класса. Если Кл культивировали в среде без сыворотки, то сильно повышалась экспессия Р I и Кл медленно подвергались апоптозу и смерти. Добавление I усиливает апоптоз и ингибирует выживаемость Кл в среде, содержащей сыворотку. Такая способность I стимулировать злокачественные Т-Кл к пролиферации, либо вызывать их гибель коррелирует с уровнем экспрессии Р I. Высокая экспрессия Р I является маркером апоптоза. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ Т-КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Novelli, Francesco; Di, Pierro Francesco; Francia, di Celle Paola; Bertini, Sabrina; Affaticati, Paola; Garotta, Gianni; Forni, Guido

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.527

MHC-restricted and unrestricted recognition of epithelial tumor mucin by T cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Nieves Domenech [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P108 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: МНС-зависимое и независимое узнавание Т-клетками муцина эпителиальной опухоли
Аннотация: Созданы муцин-специфичные линии цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ) и клоны, выделенные от больных раком молочной и поджелудочной железы. Показано, что антимуциновая реактивность этих клеток может быть антигенспецифичной и МНС-независимой. Определено, что отдельные пептиды муцина способны связывать, по крайней мере, некоторые аллели I класса. Кроме того, изолированны пептиды, связывающиеся с молекулами класса I и класса II муцин-трансфектных клеток EBV-B. Полученные результаты могут представить исчерпывающую информацию о процессинге и представлении этих нетипичных антигенов иммунной системе. Канада, Dept. of Mol. Genetics and Biochemistry, University of Pittsburgh, School of Med., Pittsburgh PA, 15216.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МУЦИН-СПЕЦИФИЧНЫЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Domenech, Nieves; MagarianBlander, Julie; Fontenot, J.Darrell; Bu, Dawen; Finn, Olivera J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.528

Evaluation of the potential role of class II histocompatibility antigen HLA-DR in platelet/ /tumor cell interaction [Text] / Patrizia Ferroni [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P623-625 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Оценка потенциальной роли антигена гистосовместимости класса II HLA-DR во взаимодействие тромбоцит/опухолевая клетка
Аннотация: Сообщалось, что HLA-DR является мощным индуктором генерации тромбина. Колоректальные опухолевые клетки человека (GEO, WiDr, DLD-1 и MIP), у которых отсутствует конституционная экспрессия HLA-DR вызывают агрегацию тромбоцитов через тромбин-зависимый механизм. Обработка рекомбинантным человеческим интерфероном-'гамма' вызывала экспрессию HLA-DR ч клетках GEO, WiDr и DLD-1, тогда как клеточная линия MIP оставалась HLA-DR{-}. Конкурентный анализ взаимодействия опухолевая клетка/тромбоцит после обработки ИФ-'гамма' показал снижение проагрегационной тромбоцитарной активности как в отвечающих GEO (высоко экспрессирующих HLA-DR), так и в нечувствительных MIP (HLA-DR{-}) клетках. Кроме того, DLD-1 (умеренно экспрессирующие HLA-DR) клетки показали увеличение проагрегационной активности после обработки ИФ-'гамма', тогда как WiDr (высоко экспрессирующие HLA-DR) клетки не изменяли своей активности. Результаты не подтверждают значения HLA-DR в in vitro проагрегационной тромбоцитарной активности опухолевых клеток толстой и прямой кишки человека. Италия, Dept. of Exp. Med. Univ. of Rome La Sapienza Viale Regina Elena 324, 00161 Rome. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
HLA-DR
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ferroni, Patrizia; Guadagni, Fiorella; Spila, Antonella; Martini, Francesca; Gazzaniga, Pier Paolo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.529

Augmented expression of MHC Class I and retroviral antigens in murine melanoma induced by hydrostatic pressure and chemical crosslinking [Text] / Venkatesh Ramakrishna [et al.] // AAAS'92: 158th Nat. Meet. Amer. Assoc. Adv. Sci., Chicago, Ill., 6-11 Febr., 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P231
Перевод заглавия: Увеличенная экспрессия МНС класса I и ретровирусных антигенов в мышиной меланоме, индуцированной гидростатическим давлением и химической перекрестной сшивкой
Аннотация: Большинство спонтанно возникших опухолей показывают заметное снижение в экспрессии антигенов МНС класса I. Меланома В16-BL6 - низко иммуногенная опухоль с дефицитом по МНС класса I и II, также как по некоторым демонстрированным опухолеспецифическим трансплантационным антигенам. Обработка таких клеток in vitro гидростатическим давлением (2 МРа) в течение 15 мин в присутствии 20 мМ аденозин 2,3'-диальдегида, перекрестно сшивающего агента, вызывали повышенную экспрессию антигенов класса I (K{b} и D{b}), так же как ретровирусного антигена, ассоциированного с данной опухолью. Изменение в антигенности, вероятно, хорошо коррелирует с функциональными in vitro тестами. {5}{1}Cr-меченные клетки-мишени В16-BL6, модифицированные давлением и перекрестной сшивкой, при сравнении с немодифицированными мишенями, лизировались I значительно большим числом ЛАК клеток и аллоЦТЛ. Вакцинация мышей с помощью модифицированных клеток меланомы более выраженно защищала животных от туморогенной дозы опухоли, по сравнению с иммунизацией немодифицированными клетками. Израиль, Tel Aviv Medical Center, Ichilov Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИГЕНЫ РЕТРОВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
АДЕНОЗИН-2,3-ДИАЛЬДЕГИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ramakrishna, Venkatesh; Vieisenthal, A.; Skornick, Yehuda; Shinitzky, Meir

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.530

Goulmy, Els.
Minor H antigens-a "1993" look into their perspectives [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Мeet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / Els Goulmy // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12. - P9-10 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Минорные Н антигены - взгляд "1993" на их перспективы
Аннотация: Различия между костным мозгом донора и реципиента как по еще неизвестным кодируемым МНС трансплантационным антигенам, так и по не кодируемым МНС (так называемым минорным (м) антигенам гистосовместимости (мН)) формируют важный трансплантационный барьер. Эти мН антигены играют важную роль в развитие р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) при пересадке аллогенного костного мозга при HLAгенотипически идентичных комбинациях. В ситуациях, где используются HLAфенотипически подобранные доноры, не только мН антигены, но и также HLA варианты и все еще неидентифицированные МНС антигены могут вызывать РТПХ. Обзор рассматривает нек-рые новые аспекты и оценку функциональных х-к мН антигенов человека. Нидерланды, Dep. of Immunohaematol. and Blood Bank, Univ. Hosp. of Leiden, 2333 АА Leiden. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МИНОРНЫЕ Н АНТИГЕНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.411

Association of complement C4 and HLA-DR alleles with systemic lupus erythematosus in Koreans [Text] / Gi H. Hong [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 3. - P442-447
Перевод заглавия: Сочетание компонента комплемента С4 с аллелями HLA-DR при системной красной волчанке у корейцев
Аннотация: Обследовали 60 корейцев, больных системной красной волчанкой (СКВ), и 72 здоровых лиц контрольной группы. С4 определяли в плазме методом иммуноблотинга, HLA-DR - с помощью полимеразной цепной реакции. Частота аллеля С4АQ0 достоверно выше при СКВ (41,7 против 25,0%). У больных СКВ достоверно чаще определялся гаплотип DRB1-1501-DRB5-0101 и DR9 системы HLA-DR. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 29.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КОМПЛЕМЕНТ С4
ИММУНОБЛОТТИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hong, Gi H.; Kim, Ho Y.; Takeuchi, Fujio; Nakano, Keiichiro; Yamada, Hirofumi; Matsuta, Kunio; Han, Hoon; Tokunaga, Katsushi; Ito, Koji; Park, Kyung S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.172

Association of human class I MHC alleles with the adenovirus E3/19К protein [Text] / Dina C. Beier [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3862-3872 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Соединение аллелей большого комплекса гистосовместимости класса I с белком Е3/19К аденовируса
Аннотация: Изучали специфическое взаимодействие белка Е19, кодируемого геном Е3 аденовируса типа 5, с большим комплексом гистосовместимости (МНС)класса I. Использовали набор продуктов локусов HLA-А2 и В-клеток человека, к-рые иммунопреципитировались совместно с белком 19К. Обнаружили, что с белком 19К хорошо связываются HLA-А2 и В7. HLA A3-А1 и AW69 связывались с белком Е19 слабее в 6-30 раз, а с HLAW68 - в 50- 150 раз. Уровень соединения с Е19 коррелировал с угнетением внутриклеточного транспорта и процессинга, однако фракции AW68, B27 и BW58 освобождались из внутриклеточной локализации. В отличие от клеток человека класса I, молекулы Н-2D{d} мыши не угнетались Е19. Получили гибридные молекулы класса I, в к-рых экзоны, кодирующие домен А2.1 человека были заменены доменами Н[2]-2D мыши. Установили, что домены 'альфа'1 и 'альфа'2 содержат минимальное кол-во аминокислотных остатков, к-рые необходимы для связывания с Е19, а также угнетения транспорта. Гибриды, содержащие только домен 'альфа'2 из А2.1, связываются с Е19 слабо, но их посттрансляционный процессинг был угнетен полностью. При содержании только 'альфа'1 из домена А2.1, он слабо связывался с Е19, но посттрансляционный процессинг был полностью угнетен. США, Dep. of Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
БЕЛКИ
АССОЦИАЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АЛЛЕЛИ

Доп.точки доступа:
Beier, Dina C.; Cox, Josephine H.; Vining, Donna R.; Cresswell, Peter; Engelhard, Victor H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.174

Interference with transport of HLA class I molecules by herpes simplex virus [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Ann B. Hill [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P333 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерференция вируса простого герпеса с транспортом молекул HLA класса I
Аннотация: Известно, что презентация антигена молекул мажорного комплекса гистосовместимости I класса (МКГ) играет важную роль в защите организма против бол-ва вирусов. В настоящей работе изучали сборку и транспорт молекул МКГ в клетках, зараженных вирусом простого герпеса (ВПГ); использовали также мутантные штаммы ВПГ с делецией в гене UL41, выключающем синтез хозяйствого белка. Показано, что при инфицировании ВПГ синтез МКГ протекает нормально, но синтезируемый белок не сиализирован. Однако трансферриновый рецептор был сиализирован, что указывало на избирательность повреждения активности сиалил-трансферазы. Эффект отсутствия сиализирования МКГ наблюдали как при инфекции ВПГ-1, так и ВПГ-2. Проведенный анализ показал, что за этот эффект ответственен ранний ген или ранние гены. Великобритания, Inst. of Molec. Med. J. R. H., Headington, Oxford, OX39DU.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hill, Ann B.; Barnett, Barbara; McGeoch, Duncan; McMichael, Andrew

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.234

Inhibition of IFN'гамма'-mediated endothelial HLA DR induction by IFN'бета' produced by CMB-infected endothelial cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / D. A. Knight [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 А. - P381 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибиция опосредованной ИФ-'гамма' эндотелиальной HLA DR индукции ИФ-'бета', продуцируемым инфицированными ЦМВ эндотелиальными клетками
Аннотация: Показано, что инфицированные цитомегаловирусом (ЦМВ) эндотелиальные клетки (ЭК) не экспрессируют антигены HLA II класса и являются рефрактерными к индукции последних 'гамма'-интерфероном (ИФ-'гамма'). Эти инфицированные клетки также продуцируют 'бета'-интерферон (ИФ-'бета') в количестве, достаточном для ингибиции HLA DRэффекта, индуцируемого ИФ-'гамма' в неинфицированных ЭК. При обработке ЭК из пупочной вены ИФ-'гамма' или его комбинацией с супернатантом неинфицированных ЭК или ЭК, зараженных ЦМВ, показано наличие растворимого фактора в ЭК-ЦМВ, к-рый существенно ингибирует экспрессию DR, индуцированную ИФ-'гамма'. США, The Ohio St. Univ. Coll. of Med., Columbus, ОН 43210.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Knight, D.A.; Chaiwiriyaku, S.; Waldman, W.J.; Sedmak, D.D.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.287

Dillner, Joakim.
Enzyme immunoassay detection of induction of MHC class I expression by synthetic peptides from the Е6 and Е7 regions of human papillomavirus type 16 [Text] / Joakim Dillner // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P195-205 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммуноферментный метод выявления индукции экспрессии МНС класса I с помощью синтетических пептидов из областей Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Вирусные антигены представляются цитотоксическим Т-клеткам (ЦТЛ) в форме эндогенно процессированных пептидов, связанных с молекулами МНС класса I. Описано много различных методов измерения способности пептидов связываться с МНС класса I. Некоторые из этих методов используют мышиную мутантную клеточную линию лимфомы RMA-S, которая имеет дефект пептидной нагрузки, что ведет к низкой экспрессии поверхностных молекул класса I, которые могут быть повышающе регулированы, если синтетический связывающий пептид со способностью связываться с молекулой I класса добавляется в культуральную среду. Для скрининга пептидов со способностью связываться с МНС класса I был разработан иммуноферментный метод количественной оценки экспрессии МНС класса I на клетках RMA-S. 107 синтетических пептидов, производных Е6 и Е7 областей вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16, проверялись на способность повышающе регулировать экспрессию класса I K{b} и D{b} аллелей. При концентрации 300 мкМ, 9/107 пептидов восстанавливали экспрессию D{b} до эквивалентных или более высоких уровней, чем обнаружено в родительско клеточной линии RMA, тогда как 35/107 пептидов частично восстанавливали экспрессию D{b}. Для К{b}, 16/107 оказались способны восстановить экспрессию и 40/107 пептидов индуцировали частичную повышающую регуляцию. Пептиды, связывающие класс I, идентифицированные в данной работе могут быть полезны в изучении ЦТЛ ответа на ВПЧ в мышиной эксперим. модели. Использованный иммуноферментный метод может способствовать исследованию пептидов, связывающих молекулы МНС класса I. Швеция, Dep. of Virol., Karolinska Inst., SBL, S-10521 Stockholm. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.294

Role of bone marrow-derived cells in presenting MHC class I-restricted tumor antigens [Text] / Alex Y. C. Huang [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5161. - P961-965 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Роль клеток, происходящих из костного мозга, в представлении опухолевых антигенов, рестриктированных по МНС класса I
Аннотация: Многие опухоли экспрессируют опухоле-ассоциированные антигены, способные быть представленными СД8{+} Т-клеткам в комплексе с молекулами МНС класса I. Модели представления антигена предполагают, что опухолевые клетки сами должны представлять эти антигены Т-клеткам. Однако, когда условия для примирования опухолеспецифического ответа, изучали у мышей, не обнаружили детектируемого представления опухолевых антигенов, рестриктированных по МНС класса I, самими опухолевыми клетками. Более того, опухолевые антигены представлялись исключительно клетками хозяина костномозгового происхождения. Т. обр., антигены, рестриктированные по МНС класса I, могут быть эффективно перенесены in vivo на антиген-представляющие клетки костно-мозгового происхождения, которые дают основание предположить, что подбор антигенов HLA может быть менее критическим при применении противоопухолевых вакцин, чем полагали ранее. США, Dep. of Oncol., Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Huang, Alex Y.C.; Golumbek, Paul; Ahmadzadeh, Mojgan; Jaffee, Elizabeth; Pardoll, Drew; Levitsky, Hyam

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.100

HLA class I molecules are not transported to the cell surface in cells infected with herpes simplex virus types 1 and 2 [Text] / Ann B. Hill [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2736-2741 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулы HLA класса I не транспортируются на поверхность клетки в клетках, инфицированных вирусом простого герпеса 1 и 2 типов
Аннотация: Модельной системой служила культура клеток фибробластов кожи человека, зараженная диким типом вируса простого герпеса (ВПГ) 1 и 2 и их мутантами, лишенными гена UL 41. Для оценки влияния инфекции ВПГ на транспорт и сборку молекул I класса главного комплекса гистосовместимости получали иммунопреципитаты комплекса и изучали их в изоэлектрическом фокусировании с идентификацией отдельных аллелей; транспорт молекул через аппарат Гольджи оценивали по сиалированию углеводных остатков. Показано, что при заражении клеток дикими штаммами ВПГ синтез молекул HLA был уменьшен или отсутствовал. При заражении мутантными штаммами ВПГ молекулы HLA не сиализировались, что свидетельствовало о том, что они не попадали в аппарат Гольджи. При пульсовой метке было показано, что молекулы HLA класса I синтезируются в инфицированных клетках в нормальном кол-ве, но их тяжелые цепи не подвержены воздействию сиаловой трансферазы. Делается вывод о том, что инфекция ВПГ интерферирует с сборкой или транспортом молекул HLA-I. Великобритания, Molecular Immunol. Group, Inst. of Molecular Med., John Radcliffe Hosp., Oxford. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МОЛЕКУЛЫ
ТРАНСПОРТ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Hill, Ann B.; Barnett, Barbara C.; McMichael, Andrew J.; McGeoch, Duncan J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.132

Genetic analysis of the chromosomal region encoding epitopes recognised by H-Y specific T cells [Text] / Diane Scott [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P382 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетический анализ хромосомной области, кодирующей эпитопное распознавание Т-клетками, специфичными для H-Y
Аннотация: У мышей гены, связанные с экспрессией H-Y антигенов самцов, сцеплены в коротком плече Y хромосомы с рядом других генов (Spy, Sry, Zfy-1, Zfy-2 и др.). Получены клоны цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к разным эпитопам H-Y, с помощью к-рых проведен анализ сцепленности отдельных эпитопов H-Y, результаты к-рого планируется доложить. Великобритания, Trausplant Biol., CRC, Harrow

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
H-Y
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Scott, Diane; Ehrmann, Ingrid; Agulnik, Alexander; Mitchell, Michael; Simpson, Elizabeth; Simpson, Beth M.; Bishop, Colin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.127

Recovery from Friend disease in mice with reduced major histocompatibility complex class I expression [Text] / Kim J. Hasenkrug [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2059-2064
Перевод заглавия: Выздоровление мышей от болезни Френда при угнетении экспрессии большого комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Гомозиготные по аллелю в гена Н-2D большого комплекса гистосовместимости класса I (МНС) мыши обладают высокой способностью к выздоровлению от инфекции вирусом Френда (ВФ), тогда как гетерозиготные по аллелю в гена Н-2D мыши обладают низкой способностью к выздоровлению от болезни Френда. Ранее было показано, что слабое выздоровление при гетерозиготности по Н-2D может быть связано с действием дозы гена, необходимого для экспрессии двух аллелей Н-2D{b} на поверхности клеток при хорошем выздоровлении. Используя гомозиготных мышей Н-2D{b} с разрушенным геном 'бета'[2]-микроглобулина, изучили их выздоровление от инфекции ВФ. У таких мышей была понижена экспрессия Н-2D{b} на поверхности клеток, сравнимая с экспрессией у гетерозиготных мышей Н-2D{a} {b}. Изучили различные типы клеток с разными уровнями экспрессии Н-2D{b}. В каждом случае уровень экспрессии мутанта 'бета'[2]-микроглобулина полностью отражал выявленный в гетерозиготных мышах Н-2D{a} {b}. Пониженная экспрессия не влияла на выздоровление от болезни Френда, что указывает на достаточность уровня Н-2D{b} в гетерозиготах для фенотипа высокой степени выздоровления, описанного для гомозигот Н-2D{b}. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., Hamilton, MI 59840. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
УГНЕТЕНИЕ
МЫШИ
ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ
БОЛЕЗНЬ ФРЕНДА

Доп.точки доступа:
Hasenkrug, Kim J.; Spangrude, Gerald J.; Nishio, Jane; Brooks, Diane M.; Chesebro, Bruce

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.098

Direct induction of class II molecules by cytomegalovirus in rat heart microvascular endothelial cells is inhibited by ganciclovir (DHPG) [Text] / Jarkko A. Ustinov [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 9. - P1027-1031 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Прямая индукция молекул класса II цитомегаловирусом в микроваскулярных эндотелиальных клетках сердца крысы ингибируется ганцикловиром (DHPG)
Аннотация: Микроваскулярные эндотелиальные клетки сердца крысы культивировали in vitro, заражали цитомегаловирусом (ЦМВ) и оценивали в них экспрессию молекул II класса мажорного комплекса гистосовместимости (МКГ). В сравнительных опытах определяли влияние на этот процесс ганцикловира, используемого в различных конц-иях. Показано, что экспрессия молекул II класса МКГ была максимальной через 4-7 дней после заражения. Показан ингибирующий эффект на ЦМВ ганцикловира, причем эта ингибиция была дозазависимой. Делается вывод о том, что ингибиция ЦМВ-индуцированной экспрессии молекул II класса МКГ ганцикловиром опосредована ингибицией ДНК-полимеразы ЦМВ. Финляндия, Transplantation Lab., Univ. of Helsinki, Helsinki. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР

Доп.точки доступа:
Ustinov, Jarkko A.; Lahtinen, Tuula T.; Bruggeman, Cathrien A.; Hayry, Pekka J.; Lautenschlager, Irmeli T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.109

Evaluation of HIV-1-associated class II protein in the induction, of anergy and apoptosis [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / L. L. Rossio [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P69 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка ассоциированного с ВИЧ-1 белка класса II в индукции анергии и апоптоза
Аннотация: ВИЧ-1, продуцируемый в клетках человека, содержит значительное кол-во таких продуктов главного комплекса гистосовместимости класса II, как HLA-DR (I). ВИЧ-1 размножали в клеточных гибридах Т*В: 174*СЕМ-Т1, экспрессирующем I на поверхности, и 174*СЕМ-Т2, не экспрессирующем I. Во втором случае вирионы ВИЧ-1 не содержали I. 2 препарата ВИЧ-1 обрабатывали лизатом мышиных клеток АЕ7, добавляли энтеротоксин А стафилококков и изучали апоптоз и анергию с целью установить роль I в патогенезе ВИЧ-1. США, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
АПОПТОЗ
АНЕРГИЯ

Доп.точки доступа:
Rossio, L.L.; Bess, J.W.; (Jr), (Jr); Cresswell, P.; Taub, D.D.; Henderson, L.E.; Arthur, L.O.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.288

Vaccination with HLA class I antigen can protect macaques against challenge infection with SIVmac32H [Text] / Woon Ling Chan [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P237-241 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Вакцинация антигеном HLA класса I может защитить макак против разрешающей инфекции SIVmac32H
Аннотация: Обезьян макак-резусов иммунизировали фиксированными клетками P815-B27 и проводили бустерную инъекцию через 4,8,16 и 22 недели очищенным антигеном HLA A1 и B8 в дозе 50-200 мкг с адъювантом мурамилдипептидом. Изучали способность собранных обезьяньих сывороток ингибировать продукцию тест-вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) в клетках крови обезьян в системе in vitro. Иммунные сыворотки полностью подавляли размножение ВИО. В опытах по заражению иммунизированных обезьян тест-вирусом показано, что иммунизация защищала обезьян от разрешающего заражения. Обсуждается возможный механизм защитного действия иммунизации. Великобритания, National Inst. for Biol. Standards and Control, South Mimms, Potters Bar Herts, EN6 3QG. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
БУСТЕРНЫЙ ЭФФЕКТ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РАЗРЕШАЮЩЕЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Chan, Woon Ling; Rodgers, Angela; Grief, Chris; Almond, Neil; Ellis, Sally; Flannagan, Brian; Silvera, Peter; Bootman, Janet; Stott, James; Kent, Karen; Bomford, Robert

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.119

Immunohistochemical studies of MHC class II and ICAM-1 expression and lymphoid populations in the human lung [Text] : symp. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / Debra S. Milne [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P153 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование экспрессии [антигенов] класса II [главного комплекса гистосовместимости], [молекул] ICAM-1 и лимфоидных популяций в легких человека
Аннотация: Иммуногистохимически исследовали биоптаты из легких (Л) человека, извлеченных из организма донора и предназначенных для трансплантации, из ткани Л, полученной при лобэктомии, из Л, полученных при аутопсии, а также биоптаты трансплантированных Л после пересадки с хорошим исходом. Во всех образцах в легочном эпителии интенсивно экспрессировались антигены HLA-DR, в меньшей степени - HLA-DP, а HLA-DQ выявляли редко и только в альвеолярном эпителии. В эпителии кровеносных сосудов HLA-DR выявлялся часто, HLA-DP был обнаружен только в одном случае, а HLA-DQ не экспрессировался. В паренхиме Л выявлялись лимфоидные инфильтраты CD-8. Экспрессия антигенов класса II главного комплекса гистосовместимости и молекул ICAM-1 была одинаковой в Л доноров и в трансплантированных Л, однако, в трансплантатах кол-во В- и Т-лимфоцитов было снижено по сравнению с донорскими тканями. Делают вывод, что биоптаты трансплантированных Л в случае хорошего результата трансплантации могут служить контролем для сравнения с биоптатами Л с признаками патологии. Великобритания, Freeman Hosp. Trust., Newcastle-upon-Tyne.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Milne, Debra S.; Gascoigne, Alistair D.; Wilkes, Julie; Sviland, Lisbet; Ashcroft, Thomas; Corris, Paul A.; Malcolm, Archie J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска