СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4167
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.220

Hricik, Donald E.
Trends in the use of glucocorticoids in renal transplantation [Text] / Donald E. Hricik, Wassim Y. Almawi, Terry B. Strom // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 7. - P979-989 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Тенденции использования глюкокортикоидов при трансплантации почки
Аннотация: Обзор. Описаны современные представления о механизме иммунодепрессивного действия глюкокортикоидов, а также изменения в стратегии использования стероидов при трансплантации почки, происходящие после начала широкого использования циклоспорина и антилимфоцитарных антител. Отмечено, что в целом имеется тенденция к применению более низких доз стероидов и целью достижения иммунодепрессивного эффекта с минимальным риском развития осложнений. Привлекает внимание проблема отмены стероидов в отдаленном посттрансплантационном периоде на фоне терапии циклоспорином. Однако преимущества и потенциальный риск этого исследованы явно недостаточно, особенно в плане вероятности развития хронического отторжения. США, Univ. Hosp. of Cleveland, Cleveland, OH. 44106. Библ. 145.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
СТЕРОИДЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 145

Доп.точки доступа:
Almawi, Wassim Y.; Strom, Terry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.007

Regulation of steroid receptor nuclear transport [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Steroid (Thyroid) Retinoic Acid Super Gene Family, Taos, N. M., Febr. 7-13, 1994 / Donald B. DeFranco [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P334 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция транспорта в ядра рецепторов стероидов
Аннотация: Изучали челночный ядерно-цитоплазматич. транспорт рекомбинантных рецепторов глюкокортикоидов (РГ) и рецепторов прогестерона (РП) в трансфицированных соответствующими кДНК клетках. Показали, что РГ и РП в присутствии соответствующих лигандов могут выходить из ядер трансфицированных клеток COS и входить в ядра трансфицированных клеток NIH 3Т3. В клетках СНО с конститутивной ядерной локализацией РГ и РП отметили способность РП, но не РГ выходить из ядер в отсутствие агонистов. Химерный РГ, содержащий на N-конце сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40, захватывался ядрами в отсутствие лиганда, но не мог покинуть ядро; добавление глюкокортикоидов обеспечивало восстановление челночного ядерно-цитоплазматич. транспорта гибридного РГ. В опытах с пермеабилизованными дигитонином клетками HeLa продемонстрировали способность ядер захватывать как Т-антиген вируса SV40, так и РГ из цитозоля клеток гепатомы крысы. Антитела к белку теплового шока hsp70 подавляли захват ядрами Т-антигена в этой системе, но не влияли на захват ядрами РГ. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, BA 15260.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРОГЕСТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
DeFranco, Donald B.; Madan, Anuradha P.; Chandran, Uma R.; Yang, Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.086

Adrenalectomy-induced alterations of calmodulin-dependent hippocampal adenylate cyclase activity: Role of guanine nucleotide-binding proteins [Text] / Maureen N. Gannon [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 2. - P853-857 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Вызываемые адреналэктомией изменения активности кальмодулин-зависимой аденилатциклазы в гиппокампе: роль связывающих гуаниннуклеотиды белков
Аннотация: При инкубации мембранных частиц (30 000 g 20 мин 4'ГРАДУС') гомогената гиппокампа взрослых крыс в присутствии гуанозин-5'-О-(2-тиодифосфата), антагониста ГТФ, активность кальмодулин-стимулируемой аденилатциклазы (АЦ) подавлялась. В отношении кальмодулин-независимого фермента ингибирующий эффект данного антагониста оказался значительно слабее. Замещение Mg{2}{+} на Mn{2}{+} в инкубационной среде сопровождалось значительным увеличением основной и стимулируемой форсколином активности кальмодулин-зависимой АЦ. Эти эффекты ослабевали при вызываемом адреналэктомией уменьшении активности АЦ гиппокампа. После адреналэктомии (с заместит. введением кортикостерона или без него) содержание G[i][a]- и G[s][a]-белков в мембранных частицах гиппокампа и коры оставалось без изменений. США, Rockefeller Univ., New York, New York 10028. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.02
Рубрики: КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РОЛЬ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gannon, Maureen N.; Akompong, Thomas; Billingsley, Melvin L.; McEwen, Bruce S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.096

Stevens, K. J.
Salivary corticosteroid levels in parachutists [Text] : [Abstr.] 184th Meet. Soc. Endocrinol. (jointly with Endocrine Sec. Roy. Soc. Med.), London, 24-26, 1993 / K. J. Stevens // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 139, Suppl. - P65 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Содержание кортикостероидов в слюне у парашютистов
Аннотация: Влияние физиол. стресса на уровень кортизола (КЗ) в слюне изучали у 16 испытуемых (ИС), совершающих 1-й раз в жизни прыжок с парашютом. У 8 из 16 Ж наблюдали постепенное повышение содержания КЗ в слюне в течение 1 ч, предшествующего прыжку. У 14 из 16 Ж выявили пик уровня КЗ в слюне между 15-й и 30-й мин после прыжка. Уровень КЗ нормализовался через 1-4 ч после прыжка. Неожиданным был факт, что у 2 из 16 ИС уровень КЗ в пробах слюны, отобранных после прыжка, был сниженным. Великобритания, St Mary's Hosp. Sch., London W2 1PG.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
КОРТИЗОЛ
УРОВЕНЬ В СЛЮНЕ
СТРЕСС
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ
ПАРАШЮТИСТЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.097

Effects of fetal dexamethasone exposure on postnatal control of cardiac adenylate cyclase: 'бета'-adrenergic receptor coupling to G[s] regulatory protein [Text] / Xiaopeng Bian [et al.] // Teratology. - 1993. - Vol. 48, N 2. - P169-177 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние [антенатального] воздействия дексаметазона на постнатальную регуляцию аденилатциклазы сердца: сопряжение 'бета'-адренорецепторов с G[s]-регуляторным белком
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley на 17-й, 18-й и 19-й дни беременности вводили дексаметазон (I) в дозе 0,2 мг/кг п/кг. В опытах на рожденных у них крысятах в возрасте 4 дн показано, что введение I не оказывало влияния на значения K[d] и В[м][а][к][с] связывания [{1}{2}{5}I] йодопиндолола с изолированными мембранами миокарда. Не обнаружено также влияния антенатального введения I на модуляцию Gpp(NH)p связывания радиолиганда с изолированными мембранами. Базальная и стимулируемая изопротеренолом активность аденилатциклазы миокарда и ее модуляция под действием Gpp(NH)р при антенатальном введении I не отличалась от контроля. Радиоавтографич. методом показано отсутствие влияния I на содержание G[s]-белка в мембранах миокарда. США, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 51.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
АНТЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bian, Xiaopeng; Seidler, Frederic J.; Olsen, Catherine; Raymond, John R.; Slotkin, Theodore A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.098

Boneh, A.
Differential effects of phorbol myristate acetate and dexamethasone on protein kinase C activity and eicosanoids production in cultured rat astrocytes [Text] / A. Boneh, E. Shohami, T. Brenner // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 6. - P629-634 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Различия в действии форболмиристатацетата и дексаметазона на активность протеинкиназы C и образование эйкозаноидов в культивируемых астроцитах крысы
Аннотация: Инкубация культивируемых астроцитов эмбрионов крысы с форболмиристатацетатом (I) в конц-ии 1000 нг/мл в течение 2 или 24 ч приводила к повышению в среде конц-ии ПГЕ[2] с 848 до 3700 и 2500 пг/мл соотв. При увеличении срока инкубации до 96 ч повышения продукции ПГЕ[2] не отмечено. Влияния инкубации с I на образование тромбоксана В[2] на протяжении 96 ч не обнаружено. Через 24 и 96 ч от начала инкубации астроцитов с I активность протеинкиназы С (ПК) была снижена по сравнению с контролем до 50 и 33% соотв. Стауроспорин не влиял на стимулированную I продукцию ПГЕ[2] и ингибировал активность ПК. Дексаметазон (II) в конц-ии 10 мкг/мл умеренно ингибировал базальную продукцию ПГЕ[2] и резко снижал продукцию, стимулированную I. Влияния II на базальную активность ПК и ее активность в присутствии I не обнаружено. Форсколин не оказывал влияния на образование ПГЕ[2]. Считают, что стимулирующее влияние I на продукцию ПГЕ[2] не опосредуется ПК. Израиль, Hadassah Univ. Hospital, Jerusalem. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ЭФФЕКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shohami, E.; Brenner, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.099

Stanimirovic, D. B.
Dexamethasone downregulates endothelin receptors in human cerebromicrovascular endothelial cells [Text] / D. B. Stanimirovic, R. M. McCarron, M. Spatz // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P145- 152 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Дексаметазон вызывает понижающую регуляцию рецепторов эндотелина в эндотелиальных клетках мелких сосудов мозга человека
Аннотация: Опыты поставлены на культивируемых клетках эндотелия микрососудов височной доли мозга человека. Преинкубация клеток с дексаметазоном (I) в конц-ии 1 мкМ в течение 24 ч приводило к снижению В[м][а][к][с] общего и специфического связывания [{1}{2}{5}I] эндотелина-1 (II) на 30-40%. Способность лигандов эндотелиновых рецепторов тормозить связывание II снижалось в ряду: эндотелин-I-эндотелин-2эндотелин-3S6с и не изменялось под влиянием I. Преинкубация клеток с I в течение 8 или 24 ч тормозила последующую индукцию образования инозиттрифосфата, вызываемую немеченым II, на 15% и 42% соотв. При этом интенсивность стимулируемой аргинин-вазопрессином продукции инозиттрифосфата не изменялась. Ингибитор внутриклеточных рецепторов глюкокортикоидов, кортексолон предотвращал ингибиторное действие I на стимулируемую II продукцию инозиттрифосфата. Считают, что понижающая регуляция эндотелиновых рецепторов в присутствии I лежит в основе влияния глюкокортикоидов на ф-цию микрососудов мозга (секрецию вазоактивных факторов, свойства ГЭБ и др.). США, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРЫ ЭНДОТЕЛИНА
СОСУДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McCarron, R.M.; Spatz, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.100

Shu-Fen, Tseng.
The binding of corticosterone to the class-theta glutathione S-transferase from the eyes of the shrimp Penaeus japonicus (Crustacea: Decapoda) [Text] / Tseng Shu-Fen, Nin-Nin Chuang // Comp. Biochem. and Physiol. - 1994. - Vol. 108 В, N 2. - P215-219 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Связывание кортикостерона с глутатион-Sтрансферазой класса тета из глаз креветок
Аннотация: Анализ конъюгированных белков из глазной ткани креветок Penaeus japonicus с помощью электрофореза в ПААГ с ДДС-Na и флуорографической методики выявил связывание кортикостерона с глутатион-S-трансферазой. Связывание носило зависимый от продолжительности инкубации характер и было макс, спустя 12 ч после ее начала. КНР, Inst. of Zoology, Nankang, Taipei, Taiwan. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
КОРТИКОСТЕРОН
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ГЛАЗА
ЧЛЕНИСТОНОГИЕ

Доп.точки доступа:
Chuang, Nin-Nin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.105

Glucocorticoids regulate hippocampal 11'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase activity and gene expression in vivo in the rat [Text] / Susan C. Low [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P285-290 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Глюкокортикоиды регулируют активность 11'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы и генную экспрессию в гиппокампе крыс in vivo
Аннотация: Ежедневное в течение 10 дн. введение адреналэктомированным крысам 200 мкг/кг дексаметазона на 22-27% стимулировало активность 11'бета'-гидрооксистероидегидрогеназы (I) в гиппокампе. Одновременно экспрессия мРНК этого фермента усиливалась на 32 и 70% по сравнению соответственно с ложнооперированными и контрольными адреналэктомированными животными. В печи дексаметазон нормализовал активность I и экспрессию ее мРНК, которые на 16% уменьшались после адреналэктомомии. Дексаметазон не влиял на оба эти показателя в почках адреналэктомированных крыс. Во всех описанных экспериментах отсутствовало действие альдостерона на активность I и генную экспрессию I. Влияние дексаметазона на активность I было сходно с таковым при хроническом стрессе (артрит), однако при стрессе не изменялась экспрессия мРНК I. Полученные результаты показывают, что активность I в гиппокампе и печени регулируется хроническим воздействием глюкокортикоидов и/или стрессорных факторов. Великобритания, Western Gen. Hosp., Edinburgh EH4 2XU Scotland. Библ. 55.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЭФФЕКТ
11БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Low, Susan C.; Moisan, Marie-Pierre; Noble, June M.; Edwards, Christopher R.W.; Seckl, Jonathan R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.106

Alroy, Iris.
DNA binding analysis of glucocorticoid receptor specificity mutants [Text] / Iris Alroy, Leonard P. Freedman // Nucl. Acids Res. - 1992. - Vol. 20, N 5. - P1045-1052 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ связывания с ДНК глюкокортикоидных рецепторов с мутантной специфичностью
Аннотация: Провели олиго-направленный мутагенез кДНК ДНК-связывающего домена (ДСД) рецепторов глюкокортикоидов и изучали связывание мутантных рекомбинантных ДСД с элементами ответа на глюкокортикоиды и на эстрогены (ЭОГ и ЭОС, соотв.). Показали, что аминокисл. остатки Gly, Ser и Val в ДСД, дискриминирующие участки связывания рецепторов в ДНК, определяют также и специфичность ДСД относительно ЭОГ и ЭОС. Главной детерминантой специфичности оказывается остаток Val. Показали, что ДСД рецепторов глюкокортикоидов с тремя, специфичными для рецепторов эстрогенов заменами аминокислот, обладает более высоким сродством к ЭОС, чем ДСД рецепторов эстрогенов. США, Cell Biol. and Genet. Program, Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Freedman, Leonard P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.107

Madan, Anuradha P.
Characterization of nuclear transport of the glucocorticoid receptor [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Steroid/Thyroid/Retinoic Acid Super Gene Family, Taos, N. M., Febr. 7-13, 1994 / Anuradha P. Madan, Donald B. DeFranco // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P355 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика транслокации в ядра рецепторов глюкокортикоидов
Аннотация: Использовали краткосрочные культуры гетерокарионов с ядрами экспрессирующих и неэкспрессирующих рецепторы глюкокортикоидов (РГ) линий клеток для анализа ядерно-цитоплазматич. челночной транслокации РГ, оцениваемого по накоплению иммунореактивных РГ в неэкспрессирующих РГ ядрах гетерокарионов. В этой системе изучали влияние мутаций в рекомбинантных РГ на их ядерно-цитоплазматич. транспорт. Показали, что мутантные РГ, содержащие сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40, утрачивают способность к ядерно-цитоплазматич. транслокации в отсутствие стероидов, но такая способность восстанавливается при добавлении глюкокортикоридов или их антагониста RU486. Аналогичный блок челночной транслокации был обнаружен у другого мутантного РГ, у к-рого сингал ядерной транслокации РГ (NL-1) был перемещен на N-конец молекулы РГ. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, BA 15260.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРА
ГЕТЕРОКАРИОНЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
DeFranco, Donald B.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.450

Transcriptionnal regulation of CCK gene expression by glucocorticoids [Text] / C. Roche [et al.] // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P238 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция экспрессии гена холецистокинина глюкокортикоидами
Аннотация: В работе использовали две линии клеток эндокринных опухолей: клетки RIN 1056, происходящие из инсулиномы мыши и клетки STC1, происходящие из кишечной опухоли трансгенной мыши с промотируемыми инсулином онкогенами. Обе линии клеток характеризуются высоким уровнем экспрессии полностью процессированного холецистокинина (ХЦК). Экспрессию мРНК ХЦК в клетках оценивали методом дот-блот-гибридизации. В клетках RIN 1056 экспрессия мРНК ХЦК регулировалась глюкокортикоидами и не регулировалась половыми стероидами и минералокортикоидами. После 48 ч инкубации клеток с дексаметазоном содержание иммунореактивного ХЦК в клетках заметно снижалось. Аналогичное действие стероидных гормонов на экспрессию ХЦК отметили в клетках STC1. Франция, INSERM U$%, Hopital E, HerriotLyon.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ГЕНЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ЭКСПРЕССИЯ
ГОРМОНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
КЛЕТКИ RIN 1056
ИНСУЛИНОМА

Доп.точки доступа:
Roche, C.; Orelle, B.; Bernard, C.; Blanc, M.; Cuber, J.C.; Chayvialle, J.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.454

Glucocorticoid-regulated gene in transformed to normal phenotypic reversion [Text] / S. R. Valentini [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P541-546
Перевод заглавия: Регулируемый глюкокортикоидами ген в трансформированных клетках, [подвергшихся] фенотипической реверсии
Аннотация: Кл C6 глиомы под действием глюкокортикоидов (Гл) изменяются морфологически и их рост прекращается. Гиперчувствительный к Гл вариант этих Кл STI под действием Гл подвергается фенотипической реверсии. Так, трансформированные и опухолевые Кл превращались в норм. и имели неопухолевый фенотип. Кроме того, Кл образовывали ретровирус типа С. Используя поли-А{+} мРНК из Кл STI, обработанных гидрокортизоном, получили библиотеку кДНК, в к-рой при скрининге с помощью дифференциальной гибридизации обнаружили чувствительные к Гл последовательности нуклеотидов. РНК генома ретровируса использовали для получения специф. для вируса пробы. Перекрестная гибридизация дала возможность выделить по крайней мере 4 клона кДНК, из к-рых 3 имеют последовательности нуклеотидов Кл, а одна соответствует гену ретровируса. Выделенные клоны охарактеризовали секвенированием ДНК и методом нозерн-блоттинга. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, 01498-970 Sao Paulo. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА С6
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ РЕВЕРСИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

Доп.точки доступа:
Valentini, S.R.; Oliveira, M.L.S.; Sasahara, R.M.; Armelin, M.C.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.300

Hrick, Donald E.
Trends in the use of glucocorticoids in renal transplantation [Text] / Donald E. Hrick, Wassim Almawi, Terry B. Strom // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 7. - P979-989 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Тенденции использования глюкокортикоидов при трансплантации почки
Аннотация: Обзор. Описаны современные представления о механизме иммунодепрессивного действия глюкокортикоидов, а также изменения в стратегии использования стероидов при трансплантации почки, происходящие после начала широкого использования циклоспорина и антилимфоцитарных антител. Отмечено, что в целом имеется тенденция к применению более низких доз стероидов и целью достижения иммунодепрессивного эффекта с минимальным риском развития осложнений. Привлекает внимание проблема отмены стероидов в отдаленном посттрансплантационном периоде на фоне терапии циклоспорином. Однако, преимущества и потенциальный риск этого исследованы явно недостаточно, особенно в плане вероятности развития хронического отторжения. США, Univ. Hosp. of Cleveland, Cleveland, OH, 44106. Библ. 145.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЦИКЛОСПОРИН
АНТИЛИМФОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ ПОЧКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Almawi, Wassim; Strom, Terry B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.161

Effects of repetitive administration of recombinant human interleukin-1'бета', an analog or corticotropin-releasing hormone combined with lysine vasopressin on rats with glucocorticoidinduced secondary adrenocortical insufficiency [Text] / Norihiko Murakami [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1344-1348 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние повторного введения рекомбинантного человеческого аналога интерлейкина-1'бета' или кортикотропин-рилизинг-гормона в комбинации с лизин-вазопрессином у крыс с вторичной недостаточностью коры надпочечников, вызванной глюкокортикоидами
Аннотация: У крыс оо Sprague-Dawley вызывали недостаточность коры надпочечников введением дексаметазона в дозе 10{-}{4} г/кг п/к ежедневно в течение 14 дн. Затем животным на протяжении 2 не добавляли к питьевой воде кортикостерон в конц-ии 0,5 г/л. При последующем стрессорном воздействии конц-ия АКТГ в плазме у этих животных возрастала до 80 пг/мл, а у интактных - до 400 пг/мл. В том случае, когда крысам после развития недостаточности коры надпочечников ежедневно дважды в день в течение 7 дн вводили 10 мкг КРГ в сочетании с 2 мкг лизин-вазопрессина или аналог чел. интерлейкина-1'бета', интерлейкин-1'бета'[1-148], обладающий меньшей пирогенностью, также в сочетании с лизин-вазопрессином, восстановление реактивности гипофиза и коры надпочечников на стресс и восстановлением массы надпочечников ускорялось. Под влиянием аналога содержание КРГ в гипоталамусе возрастало с 6 до 8 нг. Обсуждают возможность клинического применения лизин-вазопрессина и аналога интерлейкина-1'бета'. Япония, Kyoto Univ. Faculty of Medicine, Kyoto 606. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1БЕТА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ АНАЛОГ
ЛИЗИН-ВАЗОПРЕССИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
ВТОРИЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murakami, Norihiko; Fukata, Junichi; Usui, Takeshi; Naito, Yoshiyuki; Tominaga, Tomoko; Nakai, Yoshikatsu; Masui, Yoshihiro; Nakao, Kenichiro; Imura, Hiroo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.212

Non-steroidal glucocorticoid-like substances: Receptor binding and in vivo activity [Text] / Virendra Kumar [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - P3278-7285 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Нестероидные, глюкокортикоидоподобные вещества: связывание с рецепторами и активность in vivo
Аннотация: С использованием р-ции Дильса-Алдера синтезированы новые нестероидные, сходные с глюкокортикоидами соединения. Семь соединений связывались с рецепторами глюкокортикоидов тимуса крыс со сродством, близким к сродству 6-'альфа'-метилпреднизолона, а 4 из 7 этих соединений проявляли выраженную противовоспалительную активность на модели 'альфа'-токоферолового отека у крыс (ED[5][0]=2-23 мг/кг, перорально) и проявляли типичные св-ва глюкокортикоидов, вызывая угнетение ф-ции надпочечников, тимолиз и оказывая катаболическое действие у крыс. Сделан вывод о том, что интактное стероидное ядро не является необходимым условием существенного сродства к рецепторам глюкокортикоидов. США, Sterling Winthrop Pharmaceuticals Research Division, Collegeville, PA 19426-0900. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
КАТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Kumar, Virendra; Bell, Malcolm R.; Wetzel, Joseph R.; Herrmann, John L.; McGarry, Ruthann; Schane, H.Phillip; Winneker, Richard C.; Snyder, Ben W.; Anzalone, Anthony J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.167

Morimoto, Masafumi.
The effects of NGF and glucocorticoid on the cytological features of rat chromaffin cells in vitro [Text] / Masafumi Morimoto, Noriyuki Morita, Mitsuhiro Kawata // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P954-956 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Действие фактора роста нервов и глюкокортикоида на цитологические особенности хромаффинных клеток крысы in vitro
Аннотация: Исследовали влияние фактора роста нервов (ФРН) и глюкокортикоиды на дифференцировку хромаффинных клеток (Кл) крысы в течение развития (дни постнатального развития: 0, 5, 10, 15, 25). Оценивали процентное содержание несущих отростки Кл, кол-во отростков и общую длину отростков. Культуры диссоциированных хромаффинных Кл на каждой стадии росли в среде, содержащей ФРН и/или синтетич. глюкокортикоид, дексаметазон (ДМ). Показали, что все параметры нейронной дифференцировки высокие в хромаффинных Кл от животных сразу после рождения при инкубации Кл в среде, содержащей только ФРН; и самые низкие - от 25-дн. животных при инкубации в среде, содержащей только ДМ. В процессе дифференцировки от 0 к 25-му постнатальному дню хромаффинные Кл постепенно теряют чувствительность к влиянию ФРН. Ни ФРН, ни ДМ не оказывали влияния на кол-во первичных отростков. Япония, Dep. Anat. Kyoto Prefectural Univ. Med., Kawaramachi-Hirokouji, Kamigyo-ku, Kyoto, 602. Библ. 12

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ГОРМОНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morita, Noriyuki; Kawata, Mitsuhiro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.322

Gilbert, Rebecca S.
"Macrophage" nitric oxide synthase is a glucocorticoid-inhibitable primary response gene in 3T3 cells [Text] / Rebecca S. Gilbert, Harvey R. Herschman // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 157, N 1. - P128-132 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: [Ген] "макрофагальной" синтазы окиси азота является ингибируемым глюкокортикоидами геном первичного ответа в клетках 3Т3
Аннотация: Анализировали экспрессию синтазы окиси азота (I) и простагландин-синтазы (II) при действии разл. биологически активных соединений. В Кл 3Т3, трансфицированных геном индуцибельной I макрофагов, показана экспрессия I при действии на Кл форболмиристатацета (ФМА), форсколина, фактора роста (ФР) из тромбоцитов, ФР фибробластов и сыворотки. Циклогексимид не блокирует индукцию гена I этими агентами. Индуцированное ФМА накопление мРНК I и II происходит с одинаковой кинетикой. Бакт. липополисахарид индуцировал в Кл 3Т3 экспрессию I макрофагов, но не II. Экспрессия v-src в Кл BALB/c 3T3, содержащих температурочувствительный ген v-src, приводит к экспрессии II, но не I. Дексаметазон предотвращает экспрессию генов I и II, но не др. генов раннего ответа. Обсуждают роль генов I и II, как генов раннего ответа, связанных с синтезом паракринных агентов NO и простагландинов, являющихся медиаторами межклет. коммуникаций. США, [Н.Н.R], Lab. Biomed., Envir. Sci, Mol. Biology Inst., UCLA Sch. Medicine, Los Angeles, CA 90024. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ГОРМОНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕРВИЧНОГО ОТВЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕН СИНТАЗЫ ОКИСИ АЗОТА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
МЕДИАТОРЫ
СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Herschman, Harvey R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.079

Galbraith, H.
Effect of naturally occurring and synthetic androgens on growth, body composition and muscle glucocorticoid receptors in wether lambs [Text] / H. Galbraith, A. D. Berry // Anim. Prod. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P357-364 . - ISSN 0003-3561
Перевод заглавия: Влияние натуральных и синтетических андрогенов на рост, состав тела и глюкокортикоидные рецепторы в мышцах валушков
Аннотация: В опыте были 25 валушков (В) в возрасте 4 мес. Схема опыта: контроль (В1); 50 мг тестостерона (I; В2); 50 мг тренболонацетата (II; В3); 50 мг I+50 мг II (В4); 50 мг нандролонфенилпропионата (III; В5). Имплантацию проводили за 100 и повторно за 63 дн до убоя. Животные получали корм хорошего качества. Применение I способствовало увеличению прироста живой массы, массы полого тела и снижению отложения жира и массы (г/кг массы полого тела) околопочечного и забрюшинного жира. В основном II увеличивал выход туши и мясность отруба туши и снижал отложение жира. III увеличивал массу полого тела и (г/кг) содержание золы в туше. Отмечена небольшая тенденция к увеличению содержания в туше сырого протеина при применении I и II. II и III (но не I) снижали массу (г/кг полого тела) тимума. Макс. связывающая способность (post mortem) скелетных мышц (m. gluteus) относительно ({3}H)-дексаметазона снижалась при использовании II и увеличивалась при использовании I и III. Великобритания, Univ. of Aberdeen, School of Agr. 581 King Street, Aberdeen AB9 1UD. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: РОСТ И РАЗВИТИЕ
СОСТАВ ТЕЛА
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
МЫШЦЫ
МЯСНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
АНДРОГЕНЫ
ТЕСТОСТЕРОН
ТРЕНБОЛОНАЦЕТАТ
НАНДРОЛОНФЕНИЛПРОПИОНАТ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Berry, A.D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.264

Barres, B. A.
A novel role for thyroid hormone, glucocorticoids and retinoic acid in timing oligodendrocyte development [Text] / B. A. Barres, M. A. Lazar, M. C. Raff // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1097-1108 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Новая роль тироидного гормона, глюкокортикоидов и ретиноевой кислоты в определении сроков развития олигодендроцитов
Аннотация: На чистой культуре клеток-предшественников олигодендроглиоцитов (ОЦ) крыс проведены опыты с добавлением митогенов, но в отсутствие гидрофобных сигналов, активирующих внутриклеточные рецепторы, к к-рым относятся тироидные гормоны, глюкокортикоиды и ретиноевая к-та. Деление клеток в этих условиях было беспорядочно и клетки не дифференцировались в постмитотические ОЦ. В отсутствие митогенов клетки-предшественники ОЦ прекращали деление и дифференцировались преждевременно в ОЦ даже без наличия этих гидрофобных сигналов. Такой факт свидетельствует о том, что указанные сигналы не требуются для дифференцировки ОЦ. In vivo уровни этих сигналов в норме, по-видимому, регулируют сроки дифференцировки ОЦ, так как максим. кол-во делений клеток-предшественников ОЦ в культуре зависит от конц-ии таких сигналов и введение тироидного гормона новорожденным крысятам ускоряет развитие ОЦ. Глюкокортикоиды и ретиноевая к-та, так же, как и тироидный гормон, способствуют дифференцировке многих типов клеток у позвоночных; возможно, они участвуют в координации сроков дифференцировки с помощью сигнализирующих "часов" в клетках-предшественниках на протяжении развития животного. Великобритания, Dep. of Biology, Medawar Building, Univ. College, London WC1Е 6ВТ. Библ. 92.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.15
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
НЕЙРОГЛИЯ
ОЛИГОДЕНДРОГЛИОЦИТЫ
ГОРМОНЫ
ТИРОИДНЫЙ ГОРМОН
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Lazar, M.A.; Raff, M.C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска