Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=СВЯЗЫВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15038
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.01-04А2.262

   
    Методическая особенность токсикологических опытов в морской среде [Текст] / А. Н. Тюрин [и др.] // Биол. моря. - 1994. - N 4. - С. 317-319
Аннотация: Показано, что при планировании и постановке токсикологического эксперимента в морской среде необходимо учитывать хорошо известный факт связывания ионов тяжелых и радиоактивных металлов взвешенным и растворенным в воде органическим в-вом, т. к. конц-ия ионов может снижаться в десятки раз за сутки. Обсуждается недостаточность определения конц-ии тяжелых металлов только в воде при исследовании последствий катастрофических сбросов вредных в-в в море, а также опасность накопления токсикантов в детрите. Библ. 8. Россия, Ин-т биол. моря ДВО РАН, Владивосток, 690041.
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.11
Рубрики: ПОЛЛЮТАНТЫ
МЕТАЛЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИМ ВЕЩЕСТВОМ В ВОДЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ОПЫТЫ

Доп.точки доступа:
Тюрин, А.Н.; Примак, Т.Л.; Переплетников, Л.В.; Власов, А.В.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.016

    Hayashi, Toshiharu.
    Clearance of LDH-5 from the circulation of inbred mice correlates with binding to macrophages [Text] / Toshiharu Hayashi, Abner Louis Notkins // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 3. - P165-168 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Очистка кровотока инбредных мышей от LDH-5 коррелирует со связыванием с макрофагами
Аннотация: С помощью проточной цитометрии показано, что фермент лактатдегидрогеназа (LDH-5) связывается с перитонеальными макрофагами. Степень связывания, по-видимому, находится по генным контролем и варьирует в зависимости от инбредной линии мышей. Скорость удаления LDH-5 из кровотока коррелирует со степенью связывания с макрофогами. Эти данные позволяют предполагать, что связывание LDH-5 с макрофагами может служить in vitro показателем удаления фермента. Япония, Lab. of Vet. Pathol., Yamaguchi Univ., Yamaguchi. Ил. 3. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КЛИРЕНС
СВЯЗЫВАНИЕ
МАКРОФАГИ
ИНБРЕДНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Notkins, Abner Louis
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.089

   
    Binding of human immunodeficiency virus type I (HIV-1) Gp120 to galactosylceramide (GalCer): relationship to the V3 loop [Text] / David G. Cook [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P206-214 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывание gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) с галактозилцерамидом (GalCer): взаимодействие с петлей V3
Аннотация: Было показано, что клетки, не содержащие рецептор CD4, могут быть инфицированы вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) типов 1 и 2. Было показано также, что антитела против гликосфинголипида галактозилцерамида (Gal'бета'1-1'Cer; Gal-Cer) блокируют ВИЧ-инфекцию не содержащих CD4 линий клеток мозга и толстого кишечника. Установили, что рекомбинантный gp120 ВИЧ связывается с Gal-Cer, обладая большим сродством к нему. Изучали взаимодействие gp120 с Gal-Cer. Показали, что олигосахариды, к-рые составляют значительную часть гликопротеина, не участвуют в связывании с этим фосфолипидом. Используя моноклональные и моноспецифические антитела, установили, что gp120 связывается с GalCer, и что родственная молекула 3' сульфогалактозилцерамид(сульфатид) взаимодействует с участками, к-рые конформационно замыкают основной нейтрализующий домен (петля V3) или связываются с петлей V3. США, Dep. of Neurol. Univ. of Pennsylvania Med. Cent., Philadelphia, PA 19104-6146. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Cook, David G.; Fantini, Jacques; Spitalnik, Steven L.; Gonzalez-Scarano, Francisco
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.090

    Carrington, C. V.F.
    A truncated HTLV-I envelope protein, lacking the hydrophobic membrane anchor domain, is associated with cellular membranes and virions [Text] / C. V.F. Carrington, R. A. Wiess, T. F. Schulz // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P61-69 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Усеченный белок оболочки вируса T-клеточного лейкоза человека типа 1, лишенный гидрофобного домена соединения с мембраной, связывается с клеточными мембранами и вирионами
Аннотация: Продуцирующая вирус Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛ-1) линия клеток C10/MJ2 не индуцирует формирование синтиция экспрессирующими рецептор ВТКЛЧ-1 клетками. Установили, что эта линия клеток продуцирует усеченный белок оболочки вируса, к-рый из-за раннего включения стоп-кодона не содержит гидрофобный домен соединения с мембраной в трансмембранном белке (ТМ). Несмотря на это, такой белок оболочки экспрессируется на поверхности клетки и связывается с освобождающимися вирионами, хотя и менее эффективно, чем полный гликопротеин оболочки. Часть усеченного белка выходит в культуральную жидкость в виде растворимого комплекса (SU)-ТМ. Небольшие кол-ва такого усеченного белка оболочки обнаружены в продуцирующей ВТКЛЧ-1 линии клеток МТ2, способной к слиянию. Считают, что взаимодействие усеченного белка оболочки вируса с вирионами и клеточной поверхностью может отражать взаимодействие домена SU с клеточными мембранами и, возможно, клеточным рецептором вируса. Великобритания, Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., 237 Fulham Road, London SW3 6JB. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Wiess, R.A.; Schulz, T.F.
5.
Заявка 4227892 DB, МКИ C 07 K 15/20.

   
    Derivate des Rezeptors der "kleinen RhinovirusRezeptorgruppe" sowie die dafur codierenden DNA-Molekule [Текст] / Franz Hofer [и др.] ; Boehringer Ingelheim International GmbH. - № 42278929 ; Заявл. 22.08.1992 ; Опубл. 24.02.1994
Перевод заглавия: Производное рецептора небольшой рецепторной группы риновирусов как и для кодирующих молекул ДНК
Аннотация: Предлагается и патентуется способ получения полипептидов, обладающих связывающими свойствами для рецептора небольшой рецепторной группы риновирусов, а также и для молекулы ДНК, кодирующей пептиды.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ ГРУППЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hofer, Franz; Gruenberger, Martin; Machaf, Herwig; Kuechler, Ernst; Blaas, Dieter; Boehringer Ingelheim International GmbH
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.151

   
    Iron-regulated outer-membrane proteins of strains of avian septicemic Escherichia coli [Text] / M. C. Vidotto [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P1291-1297
Перевод заглавия: Железорегулируемые белки наружной мембраны из птичьих штаммов септицемической Escherichia coli
Аннотация: Методом ЭФ в ПААГ изучены белки наружной мембраны E. coli, выделенные из перитониальной полости морских свинок; среда культивирования М9 содержала 2,2'-дипиридил, к-рый прочно связывает железо и создает его дефицит в среде. Также изучены in vitro 11 шт. септицемической E. coli в условиях дефицита железа в среде культивирования. Обнаружено, что основным экспрессируемым железорегулируемым белком (ЖРБ) являлся белок с мол. массой 74 kD, причем авирулентные штаммы в аналогичных условиях не экспрессировали подобного белка. Сделано предположение о существовании связи между вирулентностью и наличием в штаммах ЖРБ 74 kD. Библ. 22. Бразилия, Univ. Estadual de Londrina.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07 + 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
ЖЕЛЕЗО
СВЯЗЫВАНИЕ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Vidotto, M.C.; Terra, V.A.; Lima, G.S.C.C.; Alfieri, A.F.; Goes, C.R.; Cacao, J.M.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.182

   
    Growth of group B streptococci in human serum leads to increased cell surface sialic acid and decreased activation of the alternative complement pathway [Text] / Mark W. Platt [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P99-105 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Рост стрептококков группы В на сыворотке человека приводит к увеличению содержания сиаловой кислоты и уменьшению активации альтернативного пути обмена комплемента
Аннотация: 6 штаммов стрептококков группы В (СГВ) выращивали на среде Todd Hewitt и на сыворотке человека и через разные сроки в отмытых клетках определяли кол-во сиаловой к-ты (по методу Аминова), альтернативный путь метаболизма комплемента, а также содержание белков (метод Лоури), галактозы и полисахаридов (р-ция преципитации). Установлено, что СГВ, выращенные на сыворотке человека, обладают повышенным содержанием сиаловой к-ты, что приводит к активации связывания АТ. Одновременно существенно уменьшается способность связывать С3, а следовательно, и альтернативный путь обмена комплемента. Воздействие хлорамфеникола на СГВ снижало конц-ию сиаловой к-ты на 90%. Библ. 30. США, Univ. of New Mexico, Albuquerque, NM.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ РОСТ
СИАЛОВАЯ КИСЛОТА
АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Platt, Mark W.; Correa, Norberto; Jr., Jr.; Mold, Carolyn
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.190

    Pearce, B. J.
    Peptide permeases modulate transformation in Streptococcus pneumoniae [Text] / B. J. Pearce, A. M. Naughton, H. R. Masure // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 12, N 6. - P881-882
Перевод заглавия: Пептидные пермеазы модулируют трансформацию у Streptococcus pneumoniae
Аннотация: Провели сравнение способности к генетической трансформации у различных мутантов Streptococcus pneumoniae. У мутантов, имеющих дефект по способности трансформировать белки через клеточную мембрану, эффективность трансформации была в 10 раз ниже по сравнению с родительским штаммом. Проведено секвенирование, в результате которого было выявлено изменение нуклеотидной последовательности генного локуса, кодирующего аминокислотную последовательность протеиновой пермеазы. Мутантная пермеаза, по-видимому, полностью или частично утратила способность связывать субстрат, что и приводило к нарушению процесса трансформации. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 56. США, Rockefeller Univ. 1230 York Avenue, New York, New York. 10021.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЕПТИДНЫЕ ПЕРМЕАЗЫ
СУБСТРАТ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Naughton, A.M.; Masure, H.R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.174

   
    Характеристика глутаматных рецепторов в афферентном синапсе ампул Лоренцини черноморских скатов [Текст] / Г. Н. Акоев [и др.] // Сенсор. морфофизиол. мор. рыб. - Апатиты, 1993. - С. 8-11
Аннотация: Представлены результаты исследований динамики связывания Н{3}-L-глутамата с мембранами ампул Лоренцини гиоидных групп у скатов Raja clavata и определены фармакол. профили рецепторов. Ил. 2.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.25.99
Рубрики: ОРГАНЫ ЭЛЕКТРОРЕЦЕПЦИИ
ЭЛЕКТРОРЕЦЕПТОРЫ
АМПУЛЫ ЛОРЕНЦИНИ
ГЛУТАМАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
СКАТЫ
RAJA CLAVATA

Доп.точки доступа:
Акоев, Г.Н.; Рыжова, И.В.; Городинский, А.И.; Дамбинова, С.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.072

   
    Immunomodulation by a lectin isolated from the parasite Sarcocystis gigantea [Text] / Th. Montag [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 93, N 3. - P229-264 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Иммуномодуляция лектином, выделенным из паразита Sarcocystis gigantea
Аннотация: Методом аффинной хроматографии был выделен лектин (Л) из S. gigantea; было показано, что это - продуцируемый паразитом митогенный фактор. Л имеет мол. м. 50 кД, содержит 2 пептидные цепи. Действие Л м. б. подавлено галактозой и близкими сахарами. Л обладает способностью к связыванию Т-лимфоцитов и моноцитов, стимулирует клетки CD4 и CD8 и стимулирует продуцирование моноцитами человека 'альфа'-фактора некроза опухолей. Иммуномодуляторное действие Л м. б. резко ослаблено добавлением экстракта S. gigantea, из к-рого предварительно извлекали Л. Т. обр., паразит, очевидно, содержит по крайней мере 1 белок, соединяющийся с Л и блокирующий его действие. Германия, Paul Ehrlich Inst., Langen, Free Univ. Berlin, Berlin.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.13.19
Рубрики: SARCOCYSTIS GIGANTEA (PROT.)
ЛЕКТИНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ
T-ЛИМФОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Montag, Th.; Brose, E.; Loschner, B.; Portner, M.; Hiepe, Th.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.089

   
    Effects of thermal exposure on binding of heparin in vitro to the arterial wall and to clot and on the chronic angiographic luminal response to local application of a heparin film during angioplasty in an in vivo rabbit model [Text] / J.Richard Spears [et al.] // Lasers Surg. and Med. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P329-346 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Влияние термического воздействия на связывание гепарина со стенкой артерии и сгустком in vitro и хронический ангиографический ответ сосуда на местное нанесение гепариновой пленки при ангиопластике у кролика in vivo
Аннотация: Меченый {3}H-гепарин (Г) усиленно связывался со сгустком, цельной кровью и отмытыми эритроцитами в условия прогревания при 70'ГРАДУС' С и более. При термич. воздействии (80'ГРАДУС' С, 40 с) увеличивалось проникновние Г в стенку свиной аорты. Активность Г сохранялась после прогревания и связывания с тканями. Предложен метод аппликации Г во время ангиопластики, позволяющий увеличить переносимую дозу Г до 100 000 ед/г. Через 1 мес после ангиопластики с Г-пленкой сужение просвета сосуда составляло 12%, после операции с обычным расширит. баллоном - 29%. США, Wayne State Univ. School Med., Detroit, MI 48201. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ГЕПАРИН
ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
АКТИВНОСТЬ
АНГИОПЛАСТИКА
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Spears, J.Richard; Yellayi, Subrahmanya S.; Makkar, Raj; Nallamothu, Nasaraiah; Rizvi, Mohammad A.D.; Sheriff, Mohammad U.; Khetpal, Vikram; Zhan, Hong; Jang, Jie; Kundu, Sourav K.; Zaidan, Jonathan T.; McMath, Linda P.; Wang, Tao; Mammen, Eberhard F.; Khan, Muhammad A.; Sathavorn, Charn S.; Fromm, Barbara
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.046

   
    Binding and degradation of lipoprotein(а) and LDL by primary cultures of human hepatocytes: Comparison with cultured human monocyte-macrophages and fibroblasts [Text] / Margaret L. Snyder [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P770-779 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Связывание и деградация липопротеина(а) и ЛПНП первичными культурами гепатоцитов человека: сравнения с культивируемыми моноцитами-макрофагами и фибробластами человека
Аннотация: Изучали связывание и деградацию ЛПНП и липопротеина(а) (I) рецепторами ЛПНП в культурах гепатоцитов, макрофагов и фибробластов человека. Связывание I при 37'ГРАДУС' С, опосредованное рецепторами, составляло 10; 29 и 29% в гепатоцитах, макрофагах и фибробластах соотв. от величин, характеризующих связывание ЛПНП. Скорость деградации I, опосредованная рецепторами ЛПНП, равнялась в этих клетках соотв. 17; 22 и 26% от величин деградации ЛПНП. Наивысшая скорость деградации была в макрофагах, наиболее низкая - в гепатоцитах. Неспецифич. скорость деградации I во всех трех линиях клеток была сходной с таковой для ЛПНП. Учитывая, что уровень ЛПНП в гепатоцитах в 40-50 раз превосходит уровень I, считают, что в этих клетках рецепторы ЛПНП не играют значит. роли в распаде I. Библ. 55.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Snyder, Margaret L.; Hay, Rick V.; Whitington, Peter F.; Scanu, Angelo M.; Fless, Gunther M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.033

    Fickova, M.
    The effect of thyroxine administration on insulin binding and glucose transport in rat adipocytes [Text] : [Pap.] [Symp.] Czech and Slov. Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 10-12, 1993 / M. Fickova, L. Macho // Physiol. Res. - 1993. - Vol. 42, N 4. - P6р. . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Влияние введения тироксина на связывание инсулина и транспорт глюкозы в адипоцитах крысы
Аннотация: Крысам в/б вводили T[4] в дозе 50 мкг/100 г в день в течение 1 нед. Определяли уровень рецепторов (РЦ) инсулина (I) и влияние I на транспорт глюкозы (II) в изолированных адипоцитах. У крыс значит. повышались уровни I и II в крови. У них значит. снижалось число РЦ I и связывание I в адипоцитах; значит. был снижен как базальный, так и стимулированный I транспорт II. Снижение числа РЦ I отрицательно коррелировало с уровнем I в крови. Снижение транспорта II может быть вызвано как уменьшением числа РЦ I, так и нарушением АТФ-зависимого фосфорилирования. Данные показывают, что тиреоидные гормоны, наряду с глюкокортикоидами, участвуют в регуляции адипоцитов через РЦ I и через контролируемые I метаболические пути. Словакия, Inst. of Experimental Endocrinology/Slovak Academy of Sciences, Bratislava.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: ИНСУЛИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТ
АДИПОЦИТЫ
ТИРОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Macho, L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.048

   
    Vasopressin receptors in adrenal cortex of sheep: Does autoradiography indicate an irreversible binding of the ligand? [Text] : [Pap.] 5th Swiss Workshop Methodol. Receptor Res., Agno - Lugano, May 10-14, 1992 / R. A. Lutz [et al.] // J. Receptor Res. - 1993. - Vol. 13, N 1-4. - P283-293 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Рецепторы вазопрессина в коре надпочечников овец: выявляет ли радиоавтография необратимое связывание лиганда?
Аннотация: Методом радиоавтографии изучали связывание {3}H-вазопрессина (ВП) с рецепторами (Рц) в срезах коры надпочечников овец и мозгового вещества почек мышей. Метка полностью вытеснялась в присутствии избыточного количества немеченного вазопрессина из комплексов с Рц почечной ткани, но лишь частично - из комплексов с Рц коры надпочечников. При инкубации ВП с мембранной фракцией коры надпочечников выявлены 2 типа связывающих мест - с высоким и низким сродством к лиганду - и константами диссоциации соответственно 8,67 нМ и 3,16 мкМ при 2'ГРАДУС'. Относительная активность обоих типов связывающих мест и величина констант диссоциации определяли интенсивность вытеснения метки немеченным лигандом. Полученные результаты показывают, что лишь небольшое количество ВП необратимо связывается с Рц коры надпочечников, причем связывание с низким сродством регулируется процессом хим. равновесия, а не интенсивностью адсорбции на клеточной поверхности или др. неспецифическими механизмами. Делают вывод о достаточно высокой эффективности радиоавтографического метода при идентификации и визуализации рецепторов ВП. Швейцария, Univ. Hosp. Zurich, 8691, Zurich. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.15
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КОРА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Lutz, R.A.; Tomasz, G.; Luem, S.; Blum, Ph.; Pliska, V.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.100

    Shu-Fen, Tseng.
    The binding of corticosterone to the class-theta glutathione S-transferase from the eyes of the shrimp Penaeus japonicus (Crustacea: Decapoda) [Text] / Tseng Shu-Fen, Nin-Nin Chuang // Comp. Biochem. and Physiol. - 1994. - Vol. 108 В, N 2. - P215-219 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Связывание кортикостерона с глутатион-Sтрансферазой класса тета из глаз креветок
Аннотация: Анализ конъюгированных белков из глазной ткани креветок Penaeus japonicus с помощью электрофореза в ПААГ с ДДС-Na и флуорографической методики выявил связывание кортикостерона с глутатион-S-трансферазой. Связывание носило зависимый от продолжительности инкубации характер и было макс, спустя 12 ч после ее начала. КНР, Inst. of Zoology, Nankang, Taipei, Taiwan. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
КОРТИКОСТЕРОН
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ГЛАЗА
ЧЛЕНИСТОНОГИЕ

Доп.точки доступа:
Chuang, Nin-Nin
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.106

    Alroy, Iris.
    DNA binding analysis of glucocorticoid receptor specificity mutants [Text] / Iris Alroy, Leonard P. Freedman // Nucl. Acids Res. - 1992. - Vol. 20, N 5. - P1045-1052 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ связывания с ДНК глюкокортикоидных рецепторов с мутантной специфичностью
Аннотация: Провели олиго-направленный мутагенез кДНК ДНК-связывающего домена (ДСД) рецепторов глюкокортикоидов и изучали связывание мутантных рекомбинантных ДСД с элементами ответа на глюкокортикоиды и на эстрогены (ЭОГ и ЭОС, соотв.). Показали, что аминокисл. остатки Gly, Ser и Val в ДСД, дискриминирующие участки связывания рецепторов в ДНК, определяют также и специфичность ДСД относительно ЭОГ и ЭОС. Главной детерминантой специфичности оказывается остаток Val. Показали, что ДСД рецепторов глюкокортикоидов с тремя, специфичными для рецепторов эстрогенов заменами аминокислот, обладает более высоким сродством к ЭОС, чем ДСД рецепторов эстрогенов. США, Cell Biol. and Genet. Program, Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Freedman, Leonard P.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.151

   
    The synthesis and in vitro and in vivo stability of 5-fluorouracil prodrugs which possess serum albumin binding potency [Text] / Yasuo Suda [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 9. - P876-878 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Синтез и устойчивость in vitro и in vivo пролекарств 5-фторурацила, обладающих способностью связываться с альбумином сыворотки
Аннотация: Известными методами синтезированы моно- и дихлорфенильные производные N-метилкарбамоил- или N-бензилоксикарбонил-1-бензилоксиметильные производные производные 5-фторурацила (5-ФУ). Их период полупревращения в плазме был меньше периода полупревращения в фосфатном буфере при рН 7,4 за исключением очень быстро гидролизующегося 4-бензилоксикарбонильного соединения, которое связывалось с альбумином Св человека на 85-90%. Это обстоятельство позволило считать его перспективным носителем 5-ФУ. Япония, Osaka Univ., Osaka 560. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ПРОЛЕКАРСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
АЛЬБУМИН
СЫВОРОТКА
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Suda, Yasuo; Shimidzu, Kenji; Sumi, Masao; Oku, Naoto; Kusumoto, Shoichi; Nadai, Tanekazu; Yamashita, Shinji
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.225

    Wenzel, M.
    Tc-99m markierte ostradiol-derivate synthese, organverteilung und tumor-affinitat [Text] / M. Wenzel, C. Klinge // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 10. - P981-987 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Меченые Тс-99m производные эстрадиола: синтез, распределение в органах и сродство к опухоли
Аннотация: В качестве исходного материала для мечения Тс-99m синтезированы 17-(ферроценил-этинил)-эстрадиол и 16(ферроценилиден)-эстрон. Для получения соотв. меченых стероидных соед. цитектрена их обрабатывали Mn-Br(СО)[5] и Тс-99m-технеатом. Продемонстрировано связывание меченых Тс-99m стероидов рецепторами эстрадиола в матке крыс. Связывание МХТ-опухолями молочной железы мышей давало соотношение конц-ии Тс-99m в опухоли/мышце=3:1. Германия, Pharmazeutisches Institut der Freien Univ. Berlin. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МЕЧЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klinge, C.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.035

   
    Characterization of baculovirus recombinant wild-type p53: dimerization of p53 is required for high-affinity DNA binding and cysteine oxidation inhibits p53 DNA binding [Text] / C. Delphin [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P683-692 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантного p53 дикого типа в бакуловирусном вакторе. Димеризация p53 требуется для высокоаффинного связывания с ДНК и окисление цистеина подавляет связывание p53 с ДНК
Аннотация: р53 мыши дикого типа экспрессировали в бакуловирусном векторе в клетках Sf9 и очищали рекомбинантный р53. Показали, что рекомбинантный р53 связывается со специфическими последовательностями ДНК в димерной форме, но образующиеся комплексы могут связывать дополнительные молекулы р53. Окисление остатков цистеина в р53 при образовании внутрицепочечных дисульфидных связей полностью подавляет его ДНК-связывающую активность. Франция, Lab. Biol. Mol. du Cycle Cell., INSERM Unite 309, Grenorle. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ Р53
БЕЛОК Р53 РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ЦИСТЕИН ОКИСЛЕНИЕ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Delphin, C.; Caheb, P.; Lawrence, J.J.; Baudier, J.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.409

   
    Lectin binding to non-small cell lung carcinoma [Text] / Kazuya Fukuoka [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 2. - С. 161-170 . - ISSN 0386-9628
Перевод заглавия: Связывание лектина с немелкоклеточной карциномой легкого
Аннотация: Показано, что лектин из Dolichos biflorus является важным лектином для анализа различий в углеводных структурах клеточных мембран между незлокачественными тканями бронхов, легкого и различными гистологическими типами немелкоклеточных карцином легкого. Япония, Second Dept of Int. Med., Nara Med. Univ. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukuoka, Kazuya; Yoneda, Takahiro; Kohnoike, Yoshizumi; Tomoda, Kohichi; Yoshikawa, Masanori; Katada, Hitoshi; Narita, Nobuhiro; Imai, Teruhiko; Ioka, Sougo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)