СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫЯВЛЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 19072
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.048

Brandt, Sabine.
Ein hochempfindlicher Nachweis von Rebviren in holzigem Testmaterial [Text] / Sabine Brandt // Winzer. - 1993. - Vol. 49, N 6. - S7-8
Перевод заглавия: Высокочувствительный метод выявления вирусов винограда в древесном материале
Аннотация: Для выявления вирусов винограда (вируса короткоузлия винограда, вируса мозаики резухи) в пробах винограда параллельно с методом ELISA испытали метод полимеразной цепной р-ции. Последний в ряде случаев превышал по чувствительности ELISA. Австрия, Inst. fur Angewandte Mikrobiol., Univ. fur Bodenkultur, Wien.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВИНОГРАД

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.052

Brill, L. M.
Analysis of two ELISA formats and antigen preparations using polyclonal antibodies against Phomopsis longicolla [Text] / L. M. Brill, R. D. McClary, J. B. Sinclair // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 2. - P173- 179
Перевод заглавия: Сравнение двух вариантов ELISA с использованием поликлональных антител к двум препаратам антигенов Phomopsis longicolla
Аннотация: С целью выявления латентной инфекции P. longicola в растениях сои (Glycine max) было использовано 2 варианта ИФА: непрямой ELISA и сэндвич-ELISA. Поликлональные кроличьи антитела (пАТ) получали к антигенам фильтрата культуральной жидкости (ФКЖ) и экстракта мицелия гриба (ЭМ). ПАТ к ФКЖ были более специфичны, но менне активно связывались с иммобилизованными на мембранах антигенами гриба, чем пАТ к ЭМ. Сэндвич-ELISA был более специфичен и в 100 раз более чувствителен, чем непрямой ELISA. При имунизации одного животного антигенами ФКЖ на протяжении длительного времени активность антисыворотки достигала максимума после 3 инъекций и оставалась на постоянном уровне в течение того же периода. Хотя некоторые культуральные изоляты из коллекции авторов нельзя было определить после 4 и 5 инфекций, активность ко всем остальным культуральным изолятам оставалась высокой. США, Dep. of Biol., Univ. of California, 405 Hilgard Av., Los Angeles 90024-1606. Библ. 43.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: PHOMOPSIS LONGICOLLA
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛАТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СОЯ

Доп.точки доступа:
McClary, R.D.; Sinclair, J.B.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.070

Evaluation of serological tests for detection of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus in composite potato stem and tuber samples [Text] / S. H.De Boer [et al.] // Plant Disease. - 1994. - Vol. 78, N 7. - P725-729 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Оценка серологических тестов для выявления Clavibacter michiganesis subsp. sepedonicus в сложных образцах стеблей и клубней картофеля
Аннотация: C. michiganesis subsp. sepedonicus - возбудитель бактериальной гнили, к-рая все чаще встречается в Канаде и странах Европейского Содружества. С целью выявления латентной инфекции в пораженных данной болезнью растениях в 6 лабораториях этих стран было проведено исследование 200 образцов стеблей и клубней картофеля методами иммунофлуоресценции (ИФ) и ELISA. В некоторых случаях эффективность обнаружения скрытой инфекции с помощью ИФ и ELISA достигала 100%, однако обычно она составляла 90,1-97,7% для образцов стеблей и 6,7-93,3% для образцов клубней в ELISA, а также 90,9-98,5% и 97,3-97,8% в ИФ для стеблей и клубней, соответственно. Если образцы исследовали одновременно 2 серологическими тестами, то во всех 6 лабораториях специфичность определения была 100% при анализах образцов стеблей и в 4 - при анализах клубней. Если исследования проводили только одним методом, 100% эффективность достигалась во всех лабораториях при анализе стеблей и в 5 случаях из 6 для клубней, но специфичность выявления бактериальных антигенов при этом снижалась. Канада, Agr. Canada, Res. Stat., Vancover, B. C., V6Т 1Х2. Библ. 25.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.17
Рубрики: CLAVIBACTER MICHIGANENSIS SUBSP. SEPEDONICUM
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
КАРТОФЕЛЬ
КЛУБЕНЬ
СТЕБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Boer, S.H.De; Stead, D.E.; Alivizatos, A.S.; Janse, J.D.; Vaerenbergh, J.van; Haan, T.L.de; Mawhinney, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.010

Detection of respiratory syncytial virus by RNA-polymerase chain reaction and differentiation of subgroups with oligonucleotide probes [Text] / Milaan A. J. van [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P80-87 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Выявление респираторно-синтициального вируса с помощью РНК-полимеразной цепной реакции и диференциации подгрупп олигонуклеотидными пробами
Аннотация: Изучали пригодность полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления в клинических пробах генома респираторно-синтициального вируса (РС). Использовали набор праймеров консервативной области генов 1В и N для выявления двух подгрупп вируса. Праймеры были вирусспецифичны. С их помощью получали продукт из 218 пар нукл. При использовании РНК из различных микроорганизмов респираторного тракта вирусспецифическая амплификация отсутствовала. Предлагают для диференциации штаммов А и В РС вводить гибридизацию со специфическими для каждой группы олигонуклеотидами. Это повышает чувствительность РНК/ПЦР в 10 раз. Обследовали после проведения модельных опытов пробы от 93 детей с инфекцией респираторного тракта. Сравнивали выделение вируса в культуре клеток Hep-2, иммунофлуоресценцию и ПЦР. РС выявлен в 31 пробе тремя методами. В 6 случаях РС обнаружен дополнительно с помощью ПЦР. 33 пробы содержали РС подгруппы А, 4 - подгруппы В. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
van, Milaan A.J.; Sprenger, M.J.W.; Rothbarth, Ph.H.; Brandenburg, A.H.; Masurel, N.; Claas, E.C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.011

A method to detect enteroviruses in sewage sludge-amended soil using the PCR [Text] / Timothy M. Straub [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 3. - P1014-1017 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метод детекции энтеровирусов в почвах, контаминированных сточными водами с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Быстрая детекция энтеровирусов в пробах среды с помощью метода амплификации в последние годы приобретает все большее распространение. Однако этот метод детекции вирусов с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в сточных водах и пробах почвы имеет значительные технические трудности. Описана модификация метода ПЦР для детекции вируса полиомиелита 1 типа в стоках с помощью Sephadex G-50 и Chelex 100 для удаления компонентов, ингибирующих ПЦР. Эта модификация позволила выявить энтеровирусы в 10 различных пробах почв, контаминированных стоками. США, Dep. of Soil and Water Sci., Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Straub, Timothy M.; Pepper, Ian L.; Abbaszadegan, Morteza; Gerba, Charles P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.012

Nuova possibilita di caratterizzazione genetica dell'human papillomavirus nella patologia dell'apparato genitale maschile e femminile [Text] / F. Negri [et al.] // Minerva ginecol. - 1994. - Vol. 46, N 7-8. - С. 377-383 . - ISSN 0026-4784
Перевод заглавия: Новая возможность генетической характеристики человеческих папилломавирусов при патологии генитального аппарата у мужчин и женщин
Аннотация: Оценивали эпидемиологическую эффективность метода хемилюминесцентной молекулярной гибридизации (ХМГ), основанного на использовании РНК-зондов, позволяющих идентифицировать различные типы папилломавирусов (ПВ) и, как следствие, прогнозировать степень риска развития неопластических поражений. Позитивные результаты были получены в 60,7% случаев клинически и гистологически доказанной ПВ-инфекции. Отмечается, что, несмотря на достаточно высокий процент негативных рез-тов, метод ХМГ прост в исполнении и более чувствителен других молекулярно-биологических методов (гибридизация in situ и саузерн блот-анализ). Кроме того, ХМГ обеспечивает получение более точных данных, необходимых для корректной диагностики и мониторинга б-ных. Италия, Servizio di Anatomia Patologica, Istituto Giannina Gaslini, Largo G. Gaslini 5-16148 Genova Quarto (GE). Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Negri, F.; Montale, F.; Pollastro, M.; Savioli, C.; Comanducci, F.; Morando, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.013

Detection of cytomegalovirus in liver transplant biopsies. A comparison of light microscopy, immunohistochemistry, duplex PCR, and nested PCR [Text] / Jennifer A. Brainard [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1753-1757 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Детекция цитомегаловируса в биопсиях трансплантатов печени. Сравнение световой микроскопии, иммуногистохимии, дуплексной ПЦР и гнездовой ПЦР
Аннотация: При помощи полимеразной цепной реакции (ПЦР) определяли наличие цитомегаловируса (ЦМВ) в трансплантатах печени у 38 пациентов, всего исследовали 91 препарат. Использовали дуплексную ПЦР и гнездовую ПЦР. В качестве негативного контроля исследовали 30 серонегативных доноров. Рез-ты применения ПЦР дополняли индикацией ЦМВ иммунохимическими методами (ИМ), выявлением ранних и поздних вирусных антигенов, световой микроскопией (СМ) и клинич. наблюдениями. У 17 пациентов отмечали клинич. проявления инфекции ЦМВ, причем 12 из них были положительными в ИМ, 14 - положительными в СМ, 15 - положительными в дуплексной ПЦР и 17 - положительны в гнездовой ПЦР. Отмечается, что дуплексная ПЦР была положительной у одного б-ного без клинич. признаков заболевания, а гнездовая ПЦР была положительна у 12 таких б-ных. Чувствительность и предсказываемый негативный уровень гнездовой ПЦР составляли 100%, однако, специфичность и предсказываемая позитивная ценность - только 42,9 и 58,6%, соответственно. Рез-ты исследования контрольных образцов были отрицательными в СМ, ИМ и дуплексной ПЦР, однако, при использовании гнездовой ПЦР они были положительными у 6 из 30 исследуемых. Делается вывод о большей чувствительности гнездовой ПЦР для детекции клинически выраженной ЦМВ-инфекции. США, Dep. of Pathol., Univ. of Michigan Hosp., Room 2G332/Box 0054, 1500 E. Medical Center Dr., Ann Arbor, MI 48103- 0054. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brainard, Jennifer A.; Greenson, Joel K.; Vesy, Christopher J.; Tesi, Raymond J.; Papp, Audrey C.; Snyder, Pam J.; Western, Lorraine; Prior, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.017

Toda, Keizo.
Исследование по определению в сыворотке РНК вируса гепатита С с использованием обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции на основе типоспецифических праймеров [Text] / Keizo Toda // Igaku kensa = Jap. Med. Technol. - 1994. - Vol. 43, N 5. - С. 887-891 . - ISSN 0915-8669

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.018

Consistency of cell-free HIV-1 viral load measured by plasma culture and immunocapture-cDNA/PCR [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes., Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 4, 1993 / J. F. Phillips [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P21 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Измерение с помощью культивирования плазматического вируса и иммунного захвата-кДНК/ПЦР постоянной бесклеточной вирусной нагрузки HIV-1
Аннотация: Были собраны серийные образцы плазмы от 4 инфицированных пациентов (в течение 40-60 дн.), а от 1 лица - в течение 24 час. Титры HIV-1 в плазме определяли в реальном времени, а уровни HIV-1 РНК измеряли в замороженных образцах. Вариабельность титров плазматич. вируса у одного и у разных доноров составляла 0,82 и 1,14 log ТЦИД[5][0]/мл, соотв. Напротив, с помощью методики иммунного захвата-кДНК/ПЦР м. б. достоверно и постояно выявлять log различия титров. У 5 проанализированных пациентов плазматич. титры HIV-1 варьировали в среднем на 1,2 log ТЦИД[5][0]/мл, тогда как уровни HIV-1 РНК были стабильны и не отличались от исходных измерений для каждого тестированного б-ного. Методика конечных разведений показала, что титры плазматич. HIV-1 и РНК были сравнимы (2-3 log). Т. обр., в отличие от плазматич. титров, выявление HIV-1 РНК с помощью иммунного захвата-кДНК/ПЦР не показало существенной вариации в бесклеточой вирусной нагрузке. Полуколич. измерения HIV-1 РНК, по-вид., хорошо отражают плазматич. инфекционные титры. Обнаружение HIV-1 РНК с помощью методики иммунного захвата-кДНК/ПЦР является быстрым, чувствительным и воспроизводимым способом оценки плазматич. вирусной нагрузки HIV-1. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Phillips, J.F.; Henrard, D.; Cibson, J.; Eggert, E.; Coombs, R.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.027

Demonstration of Sindbis virus antigen in Lowicrylembedded cultured cells by immunogold staining [Text] / A. Booke [et al.] // J. Vet. Med. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P35-41 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление антигена вируса Синдбис в залитых в Ловикрил клетках культуры с помощью иммунозолота
Аннотация: Сравнивали выявление антигена вируса Синдбис (ВС) в ультратонких срезах зараженных клеток ВНК после их замораживания или заливки в Ловикрил. Использовали 8 моноклональных антител (МА), меченных золотом. 5 МА были против капсидного белка (К), 3 - против гликопротеина Е1 (ГПЕ1). С замороженными срезами взаимодействовали 4 из 5-ти МА против К и 2 из 3-х - против ГПЕ1. С залитыми в Ловикрил клетками взаимодействовали 2МА против К и не взаимодействовали МА против ГПЕ1. Обсуждается зависимость эпитопов гликопротеина от конформации. Германия, Inst. for Pathol. Inst. for Virol. Hannover. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Booke, A.; Drommer, W.; Kaup, F.-J.; Robenek, H.; Truyen, U.; Greiser-Wilke, I.; Kaaden, O.-R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.028

Puvion-Dutilleul, F.
Utilisation de l'hybridation in situ au niveau ultrastructural pour la detection intracellulaire d'ADN et d'ARN viraux [Text] / F. Puvion-Dutilleul // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P208-212 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Использование гибридизации in situ на ультраструктурном уровне для внутриклеточного выявления вирусных ДНК и РНК
Аннотация: В настоящее время гибридизация in situ НК в материале, заключенном в водорастворимые смолы, на электронно-микроскопич. уровне является наилучшей методикой для ультраструктурного выявления специфич. вирусных последовательностей в инфицированных Кл, поскольку ее специфичность и чувствительность дополняются хорошей сохранностью структур. Зонды из меченной биотином двухнитевой вирусной ДНК применили для обработки поверхности срезов материала, заключенного в ловикрил К4М, с целью локализации вирусных НК (все вирусные ДНК, только однонитевая вирусная ДНК, вирусная РНК) вируса простого герпеса типа 1 и аденовируса типа 5 в инфицированных Кл. Показано, что нек-рые биол. характеристики инфицированных Кл могут приводить к получению ложноотрицательных или положительных рез-тов. Поэтому для идентификации последовательностей вирусных НК в нуклеопротеиновых комплексах необходимо соблюдение соответствующих экспериментальных условий. Франция, Lab. de Biologie et Ultrastructure du Noyau de l'UPR 272 du CNRS, 7 rue Guy-Moquet, BP8, 94801 Villejuif Cedex. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСЫ
ДНК
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.029

Use of slide agglutination test for the detection of nuclear polyhedrosis virus of silkworm, Bombyx mori L [Text] / J. Bhattacharya [et al.] // Curr. Sci. - 1993. - Vol. 65, N 8. - P638-639 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Применение теста слайд-агглютинации для выявления вируса ядерного полиэдроза тутового шелкопряда Bombyx mori
Аннотация: Предпринята попытка стандартизации метода агглютинации на стеклах для выявления вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) тутового шелкопряда B. mori. Установили, что оптимальные рез-ты (возможность визуальной регистрации данных реакции) имеют место при разведении сыворотки 1:2000 в конц-ии ВЯП порядка 10{8}- 10{9} полиэдров/мл. Подобная конц-ия полиэдров обычно наблюдается в личинках B. mori еще до проявления симптомов заболевания. При более низкой конц-ии ВЯП возможно использование при постановке реакции материалов от нескольких (5-10) личинок тутового шелкопряда. Индия, Cent. Sericultural Res. & Training Inst., Berhampore 742 101. Библ. 2.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.09
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
СЛАЙД-АГГЛЮТИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, J.; Krishnan, N.; Chandra, A.K.; Parkash, Om.; Sengupta, U.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.030

Detection of anti-HCV antibodies - a practical proposal for improvement of specificity through the combination of two elisa tests [Text] / V. A. Santos [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver. // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P180
Перевод заглавия: Детекция анти-ВГС антител: практическое предложение для увеличения специфичности путем комбинации двух тестов ELISA
Аннотация: Чувствительность и специф. коммерческих систем ELISA в сравнении с иммуноблот-тестом оценивали на 80 сыв. б-ных хрон. гепатитом (ХГ) (63 ХГ ни А ни В, 12 ХГ В, 5 аутоиммунных ХГ; все с биопсией печени), 5 сыв. б-ных ревматоидным артритом, 5 - системной красной волчанкой, 2 ЦМВ-позит. сыв. и 3 нормал. контр. сыв. Показана более высокая чувствительность тестов, в к-рых используются как структурные, так и неструктурные антигены. Тем не менее, в случае аутоиммунного гепатита и ревматоидного артрита возможны ложноположит. рез-ты, вероятно, вследствие высоких титров гаммаглобулинов. Лучшие рез-ты дает комбинация двух разных ELISA. Эта процедура гораздо дешевле, нежели иммуноблотинг, поэтому использование ее в развивающихся странах предпочтительнее. Бразилия, Dep. of Pathol. and Gastroenterol., Univ. of Sao Paulo Sch. of Med., Sao Paulo.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Santos, V.A.; Alves, V.A.F.; van, der Borght B.; Fonseca, L.E.P.; Carrilho, F.J.; Gayotto, L.C.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.031

Comparison of the new ABBOTT IMx rubella IgM assay with other enzyme immunoassays in Austria [Text] / G. Schroder [et al.] // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 9. - P825-830
Перевод заглавия: Сравнение нового метода ABBOTT IMx для выявления IgM против вируса краснухи с другими иммунологическими методами в Австрии
Аннотация: Сравнивали чувствительность и специфичность метода ABBOTT IMx для выявления антител IgM против вируса краснухи в сравнении с другими иммуноферментными методами. Проведена схема новой реакции. В таблицах представлены рез-ты обследования положительных, отрицательных и парных сывороток разными методами. Пришли к заключению, что метод АВВОТТ IMx хорошо воспроизводим и удобен для автоматического обследования. Его специфичность равна 99%, а чувствительность - 96,1%. Метод может быть рекомендован для выявления антител IgM у б-ных. Австрия, Abbott Diagnostics Div., Wlesbaden-Delkenheim.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ М
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НОВЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schroder, G.; Hofmann, H.; Spiegel, B.; Kunz, C.; Fuhrich, M.

15.

Деп. 1799-В94

Диагностическая тест-система для выявления антигена вируса гепатита А (ВГА) [Текст] : деп. Н.-и. противочум. ин-т 19940715, N 1799-В94 / Н. Ф. Василенко [и др.] ; депонент Н.-и. противочум. ин-т (Ставрополь). - Введ. с 19940715. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 8 с. - 10 назв.
Аннотация: Представлены рез-ты разработки и применения тест-системы для обнаружения антигена ВГА. Использованы сорбенты с магнитными св-вами, на поверхности к-рых путем ковалентной сшивки иммобилизован иммуноглобулин гипериммунной сыв., полученной от б-ного гепатитом А в стадии реконвалесценции. Тест-система позволяет выявлять методом ИФА антиген ВГА в канализационных стоках, очистных сооружениях, водопроводной сети. Анализ длится 25-30 мин. Тест-система выявляет антиген ВГА у б-ных людей в инкубационном и продромальном периодах, что позволяет обследовать контактных лиц и блокировать дальнейшее распространение заболевания.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ИММУНОСОРБЕНТЫ МАГНИТНЫЕ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Василенко, Н.Ф.; Ефременко, В.И.; Гнутов, И.Н.; Тюменцева, И.С.; Н.-и. противочум. ин-т (Ставрополь)
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.034

Оценка техники иммунохроматографического анализа для выявления поврехностного антигена вируса гепатита В [Text] / Seizaburo Kashiwagi [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 7. - С. 916-922 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Сравнивали чувствительность выявления HBsAg с помощью методов иммунохроматографического анализа (DAINASCREEN HBsAg, Dainabot) и РПГА. Среди 692 обследованных лиц, проживающих на о-ве Ики (префектура Нагасаки, Япония), было выявлено с помощью обоих методов в общей сложности 24 (3,5%) позитивных. При этом была обнаружена хорошая корреляция между данными обоих методов (конкордантность 99,5%). Учитывая простоту и быстроту (15 мин.) постановки р-ции по методу DAINA, рекомендуют последний для рутинного обследования сывороток на наличие HBsAg. Япония, Dep. of General Med., Kyushu Univ. Hosp. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kashiwagi, Seizaburo; Hayashi, Jun; Noguchi, Akinori; Nakashima, Koya; Kishihara, Yasuhiro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.038

A cluster of false positive diagnoses of respiratory syncytial virus (RSV) in neonates caused by misinterpretation of rapid antigen test pac (RATP) results [Text] : abstr. APIC'94: 21st Annu. Educ. Conf. and Int. Meet., Cincinnati, Ohio, May 22-27, 1994 / A. Maroney [et al.] // Amer. J. Infec. Contr. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P111 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Группа ложноположительных диагнозов респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (RSV) у новорожденных, вызванных ошибочной интерпретацией результатов быстрого теста на антиген (RATP)
Аннотация: При использовании Becton-Dickinson RATP у 9 бессимптомных и 3 новорожденных с симптомами заболевания был поставлен диагноз RSV-инфекции. Однако при подтверждении диагноза с помощью RATP Abbott Laboratories все 12 образцов оказались негативными. Полагают, что получение субъективных и ошибочных рез-тов может быть обусловлено отсутствием четких критериев для оценки уровня фона и контроля.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ОШИБОЧНАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Maroney, A.; Parekh, A.; Berkowitz, L.; Bromberg, K.; Bae, B.; Phillips, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.039

Enhanced detection of antibodies to hepatitis C virus by use of a third-generation recombinant immunoblot assay [Text] / C. Buffet [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P259-261 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Добавочное обнаружение антител к вирусу гепатита С с использованием реакции рекомбинантного иммуноблотинга третьего поколения
Аннотация: Набор для рекомбинантного иммуноблотинга 3-его поколения (Chiron Corp., Emeryville, CA), включающий в качестве антигенов рекомбинантный белок с 33-с и фрагмент белка NS-5 вируса гепатита С (ВГС), три синтетических пептида из области NS-4 генома ВГС и предполагаемый нуклеокапсидный белок, использовали для анализа 57 сывороток, показавших сомнительные рез-ты на присутствие ВГС с набором для рекомбинантного иммуноблотинга 2-ого поколения. 33 сыворотки (57,9%) реагировали по крайней мере с двумя полосами в наборе 3-его поколения и классифицированы как положительные, 2 сыворотки оценены как отрицательные и 22 сыворотки (38%) продемонстрировали сомнительные рез-ты. Среди этих последних присутствие ВГС выявлено в 75% случаев полимеразной цепной реакцией. Предлагается исследовать в полимеразной цепной реакции сыворотки, к-рые дают сомнительные рез-ты с набором для рекомбинантного иммуноблотинга 3-его поколения. Франция, Service des Maladies due Foie et de L'Appareil Digestif, 94270 Le Kremlin Bicetre. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОБЛОТИНГ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Buffet, C.; Charnaux, N.; Laurent-Puig, P.; Chopineau, S.; Quichon, J.P.; Briantais, M.J.; Dussaix, E.

19.

Патент 5169752 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

Ohno, T.
Methods and materials for HIV detection [Текст] / T. Ohno ; Nissin Shokuhin K. K. - № 668386 ; Заявл. 13.03.1991 ; Опубл. 08.12.1992
Перевод заглавия: Методики и материалы для выявления ВИЧ
Аннотация: Обнаружены иммунологич. активные полипептиды, в основном, АТ или фрагменты АТ, а преимущественно, моноклональные АТ, реагирующие с идиотипами АТ к белку человеч. лимфоцитов Т4 и с вирионами ВИЧ, что позволяет in vitro и in vivo нейтрализовать инфекционность ВИЧ и выявлять частицы ВИЧ в биол. жидкостях. Предпочитаемый авт. в настоящее время набор реагентов состоит из моноклональных антимоноклональных АТ против АТ к человеч. Т4 лимфоцитам, образуемых новыми линиями Кл мышиных гибридом JT4С8, JT4С12; JT4С16, JT1-1F3, JT1-1F3-Е5, JT1-1D7 и JT2-N15. Предложены также схемы активной и пассивной иммунизации.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nissin Shokuhin K. K.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.161

Hepatitis C virus antibody prevalence among human immunodeficiency virus-1-infected individuals: analysis with different test systems [Text] / Claudius Micha Nubling [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P49-53 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Распространенность антител против вируса гепатита С среди ВИЧ-1-инфицированных лиц: анализ с помощью различных тест-систем
Аннотация: С помощью двух тест-систем второго поколения (Abbott и Ortho) исследовали сыворотки 383 ВИЧ-инфицированных лиц на наличие антител против вируса гепатита С. Среди них было выявлено в общей сложности 20,8% серопозитивных человек. В рез-те анализа всех реактивных в отношении ВГС сывороток (91 из 383) с помощью подтверждающего иммуноблотинга (Chiron RIBA-2) было обнаружено 46 позитивных, 33 сомнительных и 12 негативных проб. Дальнейшее тестирование сомнительных по данным RIBA-2 сывороток с помощью вестерн-блотинга, основанного на использовании трех экспрессированных в E. coli рекомбинантных белков ВГС, дало позитивный рез-т в 24 из 33 случаев. При этом 14 из этих 24 сывороток содержали также (по данным полимеразной цепной реакции) и РНК ВГС. Германия, Dr. M. Nubling, Paul-Ehrlich-Inst., P. O. Box 1740, D-63207 Langen. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Nubling, Claudius Micha; Wangenheim, Gudrun von; Staszewski, Schlomo; Lower, Johannes

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска