СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 4684
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.027

Pharmacologic analysis of GM-CSF produced by a GM-CSF genetransduced murine B 16 melanoma cell vaccine [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Janet A. Meurer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P244 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фармакологический анализ ГМ-КСФ, продуцируемого вакциной мышиных меланомных клеток В 16 с трансдуцированным геном ГМ-КСФ
Аннотация: Была получена вакцина из клеток мышиной меланомы В16, трандуцированная к секреции ГМ-КСФ (I). Выполнен in vivo и in vitro анализ по определению кол-ва I, продуцируемого при различных концентрациях клеток. Показано, что снижение сывороточного уровня I коррелирует с разрушением опухолевых клеток иммунной системой хозяина. Максимальное значение I, продуцируемое вакциной in vivo на порядок ниже того, который достигается при подкожном введении средней переносимой дозы гликозилированного рекомбинантного I. США, Dept Medicine, Johns Hopkins Univ. Med. Sch., Baltimore, MD 21287.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА В16

Доп.точки доступа:
Meurer, Janet A.; Lazenby, Audrey J.; Levitsky, Hyam I.; Jaffee, Liz M.; Dranoff, Glen; Mulligan, Richard C.; Pardoll, Drew M.

Патент 5230900 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/22.

Hakomori, Senitiroh.
Antibody-mediated and ligand-mediated targeting of differentiation-inducers to tumor cells [Текст] / Senitiroh Hakomori, Michiro Otaka, Anil Singhal ; The Biomembrane Institute. - № 730513 ; Заявл. 12.07.1991 ; Опубл. 27.07.1993
Перевод заглавия: Опосредованное антителами и лигандами мишенирование индукторов дифференцировки на опухолевые клетки
Аннотация: Изобретение связано со структурами (преимущественно ганглиозидными липосомами), к-рые опосредуют антительное или лигандное мишенирование индукторов дифференцировки на опухолевые клетки и с методами их применения. США, The Biomembrane Inst., Seattle, Wash.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
АНТИТЕЛА
ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Otaka, Michiro; Singhal, Anil; The Biomembrane Institute
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.118

Activation in vitro of peritoneal macrophages by a nocardia fraction [Text] / Shlomo Ben-Efraim [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P449-452 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Активация in vitro перитонеальных макрофагов с помощью фракции нокардии
Аннотация: Фракции NLD-RB1040 нокардии (Nocardia opaca) индуцировала цитостатическую активность in vitro в отношении опухолевой клеточной линии YAC-1, у резидентных мышиных перитонеальных макрофагов, выделенных от мышей BALB/с. Индукция противоопухолевой активности не коррелировала с индуцированными изменениями в продукции ФНО-'альфа', простагландина Е[2] или нитритов перитонеальными макрофагами, собранными от больных с поражениями почек, находящихся в условиях амбулаторного перитонеального диализа, или с изменениями в продукции ФНО-'альфа' мышиными макрофагами. Израиль, [Dr. S. Ben-Efraim.] Dept. of Human Microbiol. Sackler School of Med., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФРАКЦИИ НОКАРДИИ
NOCARDIA OPACA
МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
IN VITRO
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ben-Efraim, Shlomo; Rashid, Gloria; Gittel, Hanna; Tax, Corne; Ciorbaru, Rita-Barot

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.243

Colombo, Mario P.
Cytokine gene transfer in tumor inhibition and tumor therapy: where are we now? [Text] / Mario P. Colombo, Guido Forni // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P48-51 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Перенос генов цитокинов для ингибирования опухолей и терапии рака: где мы находимся в настоящее время?
Аннотация: Обзор касается проблем развития вакцинации с использованием опухолевых клеток, подвергшихся генной инженерии с последующей экспрессией генов цитокинов, на экспериментальных моделях. Оценивается значение унификации протоколов проведения таких экспериментов, в которых необходимо идентифицировать профиль реактивных иммунных клеток, вовлеченных в отторжение цитокин-секретирующих опухолевых клеток, на основании гистологической, иммунохимической и возможно ультраструктурной характеристик сайтов отторжения. Важное значение имеют характеристики иммуногенности цитокин-секретирующих, по сравнению с родительскими опухолевых клеток. На способность цитокин-секретирующих опухолевых клеток индуцировать активный иммунитет организма могут оказывать влияние: 1) иммуногенность родительских опухолевых клеток; 2) гистологический тип опухоли и тип внеклеточного окружающего опухолевые клетки матрикса; 3) лимфокины, секретируемые опухолевыми клетками; 4) репертуар лейкоцитов, привлекаемых в реакционные участки; 5) чувствительность родительских опухолевых клеток к иммунной атаке; 6) количества секретируемого опухолевыми клетками цитокина. Несмотря на имеющиеся дискуссионные данные предполагается, что вакцинация с опухолевыми клетками, продуцирующими цитокины, может дать новую стратегию в терапии рака. Италия, Mario Colombo Div. di Oncol. Sperimentale D, Istit. Naz. Tumori, Milan. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ЦИТОКИНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Forni, Guido

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.251

Fibroblasts genetically engineered to secrete interleukin 12 can suppress tumo growth and induce antitumor immunity to a murine melanoma in vivo [Text] / Hideaki Tahara [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P182-189 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фибробласты, подвергнутые генной инженерии на секрецию интерлейкина-12, могут угнетать рост опухоли и индуцировать противоопухолевый иммунитет к меланоме мышей in vivo
Аннотация: ИЛ-12, ранее обозначенный фактором, стимулирующим NK-клетки или фактором созревания цитотоксич. лимфоцитов, является связанным дисульфидным мостиком гетеродимерным цитокином, состоящим из легкой (р35) и тяжелой (р40) цепей. Изучали возможность изменения роста опухолевых клеток или усиления противоопухолевой активности при паракринной секреции ИЛ-12. Была разработана система, использующая фибробласты, подвергнутые генной инженерии, в опухолевой модели. Клетки NIH3Т3 были стабильно трансфектированы на экспрессию 100-200 ед/10{6} кл/48 ч ИЛ-12, с использованием экспрессии плазмид, несущих оба мышиных гена р35 и р40 ИЛ-12. Эффект паракринной секреции ИЛ-12 на установление опухоли и модели вакцинации были изучены с использованием низкоиммуногенной клеточной линии мышиной меланомы BL-6 у мышей С57ВL/6. Показано, что локальная доставка ИЛ-12 дозо-зависимо ингибирует рост опухоли, но ведет к развитию противоопухолевого иммунного ответа, когда ИЛ-12 экспрессируется в опухолевых участках в малых кол-вах (1.2 ед/5*10{5} клеток/48 ч). По-видимому ИЛ-12, факторы, подобные ИЛ-2,-4, -6, и -7, а также МГ-КСФ могут вызывать иммунный ответ против низкоиммунногенных опухолей. США, Section of Oncol. Surgery, Dept. of Surgery, Univ. of Pittsburgh, W1543 Biomedical Science Tower, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ПАРАКРИННАЯ СЕКРЕЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МЕЛАНОМА

Доп.точки доступа:
Tahara, Hideaki; Zeh, Herbert J.III; Storkus, Walter J.; Pappo, Itzhak; Watkins, Simon C.; Gubler, Ueli; Stanley, F.V.; Robbins, Paul D.; Lotze, Michael T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.266

Gene therapy of plasmacytoma: comparison of the therapeutic efficacy of tumour cells transduced with the interleukin-2, interleukin-4, or interleukin-6 genes [Text] / J. Bubenik [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P29-36 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Генная терапия плазмацитомы: сравнение терапевтической эффективности опухолевых клеток, трансдуцированных генами интерлейкина-2, интерлейкина-4 или интерлейкина-6
Аннотация: Проведено сравнительное исследование ингибирующего действия на опухоль местной терапии, основанной на инсерции клонированных генов ИЛ-2, ИЛ-4, или ИЛ6 в геном мышиной плазмацитомы Х63-Аg8.653, с последующей инъекцией генетически модифицированных клеток в окружающее пространство родительской плазмацитомы, растущей у сингенных мышей. Показано, что инсерция гена ИЛ-2 в геном Х63-Ag8.653 клеток может отменять туморогенность трансдуцированных клеток, более эффективно, чем инсерция генов ИЛ-4 или ИЛ-6. Перитуморальное введение генетически модифицированных клеток плазмацитомы, продуцирующих ИЛ-6, выражалось в терапевтическом эффекте, сравнимом с таковым при использовании ИЛ-2 продуцирующих клеток, тогда как при использовании ИЛ-4-продуцирующих клеток эффект не достигался. Комбинированая терапия с ИЛ-2 и ИЛ6-продуцирующими клетками не давала аддитивного или потенцированного терапевтического эффекта. Чехия, Inst. of Mol. Genetics, Acad. of Sci. of the Czech Republic 166 37 Praha 6. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМА

Доп.точки доступа:
Bubenik, J.; Simova, J.; Zeuthen, J.; Diamant, M.; Jandlova, T.; Bubenikova, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.272

Involvement of immune responses in the eradication of IL-1'альфа' gene-transduced tumour cells: mechanisms of tumour rejection and immunotherapeutical implications [Text] / R. N. Apte [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P1-18 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Вовлечение иммунного ответа в уничтожение опухолевых клеток, трансдуцированных геном ИЛ-1'альфа': механизмы отторжения опухолей и иммунотерапевтическое применение
Аннотация: Показано, что непродуцирующие ИЛ-1 фибросаркомы, можно индуцировать на временную экспрессию ИЛ-1, посредством обработки цитокинами/ЛПС, и в результате индукции цитокина, опухоли изменялись от прогрессирующих до регрессирующих типов. Получен также положительный иммунотерапевтический эффект при обработке мышей-носителей фибросарком, не продуцирующих ИЛ-1, клетками той же опухоли, индуцированными in vitro на экспрессию ИЛ-1'альфа'. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Apte, R.N.; Douvdevani, A.; Zoller, M.; White, R.M.; Dvorkin, T.; Shimoni, N.; Huleihel, M.; Fima, E.; Hacham, M.; Voronov, E.; Benharroch, D.; Segal, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.279

The clinical importance of DNA synthesis and aneuploidy in bone and soft tissue tumours [Text] / Antti Alho [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 6В. - P2383-2387 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Клиническое значение (показателей) синтеза ДНК и анэуплоидии в опухолях кости и мягких тканей
Аннотация: С целью выяснения возможности использования в клинической практике показателей плоидности ДНК и доли клеток (Кл) в S-фазе исследовали методом проточной цитометрии тканевые образцы, полученные у 66 б-ных с опухолями костной (КО) и мягких (МО) тканей, наблюдавшихся в период 1984-1989 гг. Согласно гистологическим данным, 24 опухоли были доброкачественными, 11 - с низкой и 11 - с высокой злокачественностью; % анэуплоидии (АП) в этих группах составлял 29, 54 и 82%, соотв. Доля Кл в S-фазе была 14% в доброкач. опухолях, 14% (в 3 из 11) слабо злокачественных опухолей и в 9 из 11 высоко злокачественных опухолей. 7 из 9 б-ных, умерших от метастаз в течение в среднем 5 лет, обнаружили значительную АП с высокой долей Кл в S-фазе (14%). Гистологически эти опухоли характеризовались высокой злокачественностью, 3 б-ных с высокой долей S-фазных Кл в низкозлокач. опухолях выжили в течение срока наблюдения. Т. обр., высокий уровень синтеза ДНК в АП-Кл имеет большее прогностическое значение, чем только АП-ДНК в опухолях костно-мышечной ткани. Норвегия, Orthopaedic Dept, Ullevaal Hospital, Univ. of Oslo. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alho, Antti; Skjeldal, Sigmund; Melvik, Jan E.; Pettersen, Erik O.; Larsen, Tove Eeg

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.281

Correlation between ploidy status, ERB-B2 and P53 immunohistochemical expression in primary breast cancer [Text] / C. Midulla [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P57 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Корреляция между плоидностью, иммуногистохимической экспрессией ERB-B2 и Р53 при первичном раке молочной железы
Аннотация: Оценивали прогностическое значение и корреляцию между плоидностью, статусом рецептора эстроген-прогестерон, состоянием лимфоузлов и экспрессией белков ERB-B2 и р53 в 86 случаях первичного рака молочной железы. Не обнаружено корреляции между плоидностью клеток, рецепторами гормонов или состоянием лимфоузлов. Показано, что экспрессия р53 и ERB-В2 коррелирует с пролиферацией и дифференцировкой клеток; следовательно, возможно идентифицировать б-ных с прогнозом более агрессивного рака молочной железы. Италия, Cytopathology I, Dept. of Exp. Med., Univ. of Rome "La Sapienza", Rome.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: БЕЛКИ
ERB-B2
Р53
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Midulla, C.; Giovagnoli, M.R.; Valli, C.; Vecchione, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.291

Interphase AgNOR quantity is not related to DNA content in 11 established human cancer cell lines [Text] / Massimo Derenzini [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 2. - P282-285 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Количество интерфазного AgNOR не зависит от содержания ДНК в 11 полученных клеточных линиях человека
Аннотация: Оценивали соотношение между количеством интерфазного белка AgNOR (I) и плоидностью ДНК в 11 клеточных линиях, полученных из опухолей человека различного происхождения. Количество I определяли морфометрическим визуальным анализом, содержание ДНКцитофлуорометрией. Средняя площадь интерфазного I составляла 5.56-21.12 мкм{2}, а плоидность ДНК от 2.05 до 3.30 с. Не было существенной корреляции между этими двумя параметрами и между содержанием ДНК и временем удвоения клетки, однако, прямая зависимость была показана между количеством I в интерфазе и скоростью клеточной пролиферации. Италия, Centro di Patologia Cellulare, Dipt di Patologia Sperimentale, Univ. di Bologna, Via San Giacomo 14, 40126 Bologna. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
БЕЛКИ ИНТЕРФАЗНЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Derenzini, Massimo; Trere, Davide; Chieco, Pasquale; Melchiorri, Cinzia

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.389

WAF1/CIP1 is induced in p53-mediated G[1] arrest and apoptosis [Text] / Wafik S. El-Deiry [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1169- 1174 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: WAF1/CIP1 индуцируется (в клетках) с р53-регулируемым G1-блоком и апоптозом
Аннотация: Известны по крайней мере 2 механизма индукции апоптоза (Ап) в гематопоэтических клетках (Кл): независимый от р53 (когда тимоциты обрабатываются дексаметазоном) и зависимый от индукции р53 (когда Кл обрабатываются агентами, вызывающими повреждения ДНК). В последнем случае р53 активирует продукцию белка WAF1/CIP1, являющегося ингибитором циклин-зависимой киназы, к-рый приводит к задержке Кл в G1 и/или Ап. На 15 линиях опухолевых Кл человека и мыши с различным генотипом по р53 изучали связь продукции р53, индуцируемой облучением, с экспрессией WAF1/CIP1 и последующим G1-блоком и АП. Показано, что облучение приводит к р53-зависимой экспрессии WAF1/CIP1 в Кл с диким генотипом р53, к-рые подвергаются G1-блоку и Ап по р53-зависимому механизму. В этих Кл наблюдали возрастание уровня WAF1/CIP1 в комплексах, содержащих циклин Е, и снижение их киназной активности. Экспрессия не выявлена в мутантах по р53 или Кл, утративших один из аллелей этого гена. Делается вывод о критической роли WAF1/CIP1 в р53-зависимом механизме контроля клеточного роста у млекопитающих. США, Oncology Center and Program in Human Genetics and Molecular Biology, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21231. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛКИ
WAF1/CIP1
Р53
АПОПТОЗ
ОБЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
El-Deiry, Wafik S.; Harper, J.Wade; O'Connor, Patrick M.; Velculescu, Victor E.; Canman, Christine E.; Jackman, Joany; Pietenpol, Jennifer A.; Burrell, Marilee; Hill, David E.; Wang, Yisong; Wiman, Klas G.; Mercer, W.Edward; Kastan, Michael B.; Kohn, Kurt W.; Elledge, Stephen J.; Kinzler, Kenneth W.; Vogelstein, Bert

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.400

Expression of a nuclear envelope protein recognized by the monoclonal antibody BU31 in lung tumours: relationship to Ki-67 antigen expression [Text] / David C. Rowlands [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, N 2. - P89-96 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия белка ядерной оболочки, распознаваемому моноклональными антителами BV31 в опухолях легкого: связь с экспрессией антигена Ki-67
Аннотация: Получены мышиные моноклональные антитела BV31, которые идентифицируют белок оболочки ядра, экспрессированный в некоторых, но не во всех клетках и который имеет сходство со статином, белком, экспрессирующимся в непролиферирующих клетках. Показано, что белок, распознаваемый антителами BV31, экспрессируется в непролиферирующих клетках опухолей легкого. Великобритания, Dept. of Pathol. and Immunol., Univ. of Birmingham, Edgbaston, Birmingham, В15 2ТТ, U.K. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
BU31
АНТИГЕНЫ
KI-67
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО

Доп.точки доступа:
Rowlands, David C.; Bunce, Christopher M.; Crocker, John; Ayres, Jon G.; Johnson, Gerald D.; Ling, Noel; Brown, Geoffrey

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.434

Expression of three alternative acetylcholinesterase messenger RNAs in human tumor cell lines of different tissue origins [Text] / Rachel Karpel [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 230, N 2. - P268-277 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия трех альтернативных ацетилхолинэстеразных мРНК в опухолевых клеточных линиях человека различного тканевого происхождения
Аннотация: Для изучения мол. мех-мов, лежащих в основе интенсивной экспрессии ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в различных клеточных типах были охарактеризованы уровни и композиция мРНК АХЭ в различных опухолевых клеточных линиях, в биопсиях первичных опухолей и в норм. эмбриональных и взрослых тканях, а также определяли их экзон-интронное происхождение в соответствующих АХЭ-генах. Полученные данные показали в различных опухолевых клеточных линиях экспрессию двух альтернативных видов АХЭ мРНК в дополнение к основным видам, экспрессированных в мозге и мышечной ткани. Предполагается наличие трех различных форм АХЭ, две из к-рых могут быть связаны с фосфоинозитидом на клеточной поверхности в нескольких типах злокачественных клеток. Израиль, Dept Life Sci. Inst., Hebrew Univ., Jerusalem 91904, Israel. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Karpel, Rachel; Ben, Aziz-Aloya Revital; Sternfeld, Meira; Ehrlich, Gal; Ginzberg, Dalia; Tarroni, Paola; Clementi, Francesco; Zakut, Haim; Soreq, Hermona

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.463

Protection of thyroid cancer cells by complement-regulatory factors [Text] / Mitsunori Yamakawa [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2808-2817
Перевод заглавия: Защита клеток рака щитовидной железы комплемент-регуляторными факторами
Аннотация: Показано, что в карциномах щитовидной железы имеет место активация комплемента с последующим отложением комплексов С3d и C5b-9 в опухолевой ткани. Выявлено, что клетки рака щитовидной железы защищены от клеточного лизиса из-за активации комплемента во многих фазах с помощью полного охвата всей поверхности клеточной мембраны комплемент-регуляторными факторами. Япония, Yamagata Univ. Sch. Med. 2-2-2 Iida-Nishi, Yamagata 990-23. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЗАЩИТА ОТ ЛИЗИСА
КОМПЛЕМЕНТРЕГУЛЯТОРНЫЕ ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Yamakawa, Mitsunori; Yamada, Kazuhiko; Tsuge, Tohru; Ohrui, Hiroshi; Ogata, Takashi; Dobashi, Michio; Imai, Yutaka

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.558

The evidence of possibility of interleukin-2-receptor expression on human solid tumors of different histogenesis [Text] / N. M. Berezhnaya [et al.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P40-47 . - ISSN 0204-3564
Перевод заглавия: Доказательство возможности экспрессии рецепторов к интерлейкину-2 на клетках солидных опухолей человека различного гистогенеза
Аннотация: С помощью метода прямой иммунофлуоресценции изучали экспрессию рецепторов к интерлейкину-2 (Ил-2) на клетках Оп мягких тканей (7), эпителиальных Оп (10) и на поверхности аутологичных лимфоцитов периферич. крови (ЛПК) онкологич. б-ных. У большинства из них (11 из 17) на поверхности клеток Оп выявлены рецепторы к Ил-2. Установлено, что частота экспрессии рецепторов Ил-2 на клетках Оп мягких тканей выше, чем эпителиальных Оп. На поверхности аутологичных ЛПК рецепторы выявлены у 6 б-ных. При анализе уровня экспрессии рецепторов к Ил-2 на клетках Оп и на поверхности аутологичных ЛПК установлена отрицат. корреляция между кол-вом ЛПК, несущих на своей поверхности рецепторы Ил-2, и кол-во клеток Оп, экспрессирующих эти рецепторы. Украина, Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии, Киев. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berezhnaya, N.M.; Osipova, E.V.; Kovalchuk, E.V.; Konovalenko, V.F.; Trembach, A.M.; Gordienko, S.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.188

Paranuclear blue inclusions: An aid in the cytopathologic diagnosis of primary and metastatic pulmonary small-cell carcinoma [Text] / Rejeana K. Mullins [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1994. - Vol. 10, N 4. - P332-335 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Околоядерные голубые включения: дополнительные возможности цитологической диагностики первичного и метастатического мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Подчеркивают важность дифференциальной диагностики мелкоклеточного рака легкого (МРЛ) и лимфомы. Ранее в костном мозгу, пораженном метастазами МРЛ описаны околоядерные голубые включения (ОГВ) при использовании окраски клеток по Райту. Исследовали 103 аспирата тонкой иглой и 14 цитологических отпечатков опухоли. В 24 (89%) из 27 наблюдений МРЛ выявили ОГВ. При немелкоклеточном раке легкого ОГВ обнаружили у 6 (9%) из 64 больных (р0,0001). При окраске препаратов по Папаниколау или гематоксилин - эозином ОГВ не удавалось выявить. ОГВ выявляются также при окраске препаратов по Романовскому. Рекомендуют использовать ОГВ в дифференциальной диагностике мелкоклеточного рака и лимфом по цитологическим пунктатам и отпечаткам опухоли во время операций. ОГВ также присутствуют в цитологических препаратах рабдомиосаркомы (29% наблюдений), нейрогенных образований. При лимфоме, саркоме Юинга, нейробластоме ОГВ не обнаруживаются. США, Veterans Offairs Med. Cent., East Tennessee State Univ., Coll. of Med., TN. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОКОЛОЯДЕРНЫЕ ГОЛУБЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mullins, Rejeana K.; Thompson, Sophie K.; Coogan, Philip S.; Shurbaji, M.Salah

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.346

Tumour cell kinetics in uterine cervical cancer of old age patients [Text] / Y. Kanamori [et al.] // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P142
Перевод заглавия: Кинетика опухолевых клеток при раке шейки матки у больных пожилого возраста
Аннотация: Обследовали 74 больных плоскоклеточным раком шейки матки. Клеточную кинетику определяли методом проточной цитометрии. 35 больных были в возрасте 64 года и старше (средний возраст - 70,6 года). 39 имели средний возраст 49,2 года. В группе пожилых анеуплоидность ДНК опухоли отмечена в 48,5%, у более молодых - в 25,6%. Индекс пролиферации составил 34,3 и 25,8% соотв. Япония, Tottori Univ. Sch. Med.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanamori, Y.; Minagawa, Y.; Kigawa, J.; Terakawa, N.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.366

A novel supplementary diagnostic method for endometrial cancer [Text] / S. Nozawa [et al.] // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P96-97
Перевод заглавия: Новый дополнительный метод диагностики рака эндометрия
Аннотация: Описание нового ферментно-иммунного исследования для количественного определения реактивности клеток эндометрия к двум моноклональным антителам (MSN-1 и MSN-3), к-рые высоко и специфически реактивны к клеткам рака эндометрия. Изучена роль этого метода (EmC-EIA) для дифференциальной диагностики между раком эндометрия и нормальным эндометрием. Изучена чувствительность метода при гиперплазии эндометрия. Частота положительной р-ции при нормальном эндометрии низка: 5,5% при MSN-1, 5,9% - при MSN-3. При гиперплазии эндометрия - 25,0 и 20,0% соотв., при комбинации методик положительная р-ция, при раке эндометрия наблюдалась в 82,4%, при нормальном эндометрии - в 12,2%. Япония, Sch. Med., Keio Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДИАГНОСТИКА
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nozawa, S.; Kobiki, K.; Tsukazaki, K.; Udagawa, Y.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.192

2,3,4,5-tetrahydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)valeric acid: A new cleavable monofunctional reagent for monoclonal antobody labeling [Text] / Giorgio Grosa [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P349-355 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: 2,3,4,5-тетрагидрокси-5-(4-гидроксифенил)-валериановая кислота. Новый монофункциональный расщепляющий реагент для метки моноклональных антител
Аннотация: Меченный {125}I реагент присоединяли к моноклональным антителам AR-3 IgG1 класса против муцинового антигена AR-3, присутствующего в клетках аденокарциномы яичников и прямой кишки человека. С помощью такой метки удавалось выявить клетки-мишени в исследуемых опухолевых тканях. Италия, Istituto de Chimica Farmaceutica Applicata, Torino. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОИЗВОДНОЕ ВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫ
МЕТКА ДЛЯ АНТИТЕЛ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grosa, Giorgio; Dosio, Franco; Brusa, Paola; Ceruti, Maurizio; Delprino, Laura; Cattel, Luigi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.196

TNF receptor TR80 is a sensitizer of TR60 mediated cytotoxicity [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Matthias Grell [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P279 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ФНО-рецептор TR80 является сенсибилизатором цитотоксичности, опосредованной TR60
Аннотация: Лизис опухолевых клеток, опосредованный ФНО, может тормозиться конституционно, или в результате индуцированной ФНО резистентности и иметь in vivo тяжелые системные побочные эффекты. Было показано, что одновременная обработка ФНО и неконкурентно специфическими моноклональными антителами к TR80 в случае a priori ФНО-резистентных опухолевых клеток превращали их в высоко чувствительные к цитотоксическому действию ФНО, которое опосредуется через TR60 рецепторы ФНО. Эти данные положили начало осмыслению функциональной роли TR80-рецепторов ФНО. Германия, Inst. Cell Biology and Immunology, Univ. Stuttgart, 70569 Stuttgart.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
TR80-РЕЦЕПТОРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Grell, Matthias; Maxeiner, Beate; Zimmermann, Gudrun; Pfizenmaier, Klaus; Scheurich, Peter

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска